無機(jī)陶瓷膜在中藥生產(chǎn)中的應(yīng)用

無機(jī)陶瓷膜在中藥提取中的應(yīng)用【摘要】選用無機(jī)陶瓷微濾超濾膜作為有機(jī)超濾膜和納濾濃縮過程的預(yù)處理工藝應(yīng)用于中成藥提取液澄清和濃縮，取代水提醇沉工藝和蒸發(fā)濃縮工藝，能夠大大的簡化工藝，縮短生產(chǎn)周期，降低生產(chǎn)成本。無機(jī)陶瓷膜設(shè)備提取車間中空纖維超濾有機(jī)膜前言傳統(tǒng)中藥制劑的水煎醇沉、過濾、濃縮等的生產(chǎn)方式沿用至今，表現(xiàn)出很多自身難以克服的不足和缺陷，己不能適應(yīng)現(xiàn)代制藥技術(shù)的發(fā)展及患者對藥品質(zhì)量的要求。如采用醇沉工藝進(jìn)行分離除雜時，有效成分不能最大限度保留。不能有效地縮小服用量，口感差，療效相應(yīng)也會下降，生產(chǎn)過程中需要消耗大量的乙醇，導(dǎo)致能耗較高。前言膜分離技術(shù)以其高效、節(jié)能、環(huán)保和分子級分離等特性，己廣泛地應(yīng)用于醫(yī)藥、水處理、化工、電子、食品加工等領(lǐng)域，成為現(xiàn)代分離技術(shù)領(lǐng)域最先進(jìn)的技術(shù)之一。被公認(rèn)為21世紀(jì)最重大產(chǎn)業(yè)應(yīng)術(shù)之一的膜技術(shù)，是一種新興的綠色工業(yè)科技。與常規(guī)的離心分離、沉降、過濾、萃取等方法相比，膜技術(shù)具有的明顯潛在優(yōu)勢。隨著近幾年來人們對膜技術(shù)的大力開發(fā)以來，已開發(fā)出反滲透膜、超濾膜、納濾膜、微濾膜等性能憂異的分離膜產(chǎn)品，特別是無機(jī)陶瓷膜的研制開發(fā)和應(yīng)用推廣更是得到了長足的進(jìn)步。前言我們公司應(yīng)用的無機(jī)陶瓷膜分離方法在這里我做一簡單介紹，供各位同仁參考。該技術(shù)是由南京久吾高科技有限公司和太倉華辰凈化設(shè)備有限公司聯(lián)合提供，針對中藥生產(chǎn)特點，開發(fā)出了一系列適合于中藥生產(chǎn)以無機(jī)陶瓷膜分離技術(shù)為基礎(chǔ)的新型集成膜分離工藝，它克服了過去單一采用有機(jī)中空纖維膜應(yīng)用于中藥生產(chǎn)中通量衰減快、難清洗、膜壽命低等制約膜分離技術(shù)應(yīng)用于大規(guī)模生產(chǎn)的缺點，取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。一、膜工藝與傳統(tǒng)工藝的對比原工藝：配料藥材提取液藥液濃縮一次醇沉乙醇回收二次醇沉乙醇回收制備（倍用液）液體配液灌封液體配液燈檢成品新工藝：

一、膜工藝與傳統(tǒng)工藝的對比配料藥材提取液粗濾或離心微濾（陶瓷膜過濾）

藥液濃縮醇沉乙醇回收制備（倍用液）液體配液超濾（中空纖維超濾器過濾）灌封燈檢成品一、膜工藝與傳統(tǒng)工藝的對比表1：原工藝與新工藝的參數(shù)值對照表項目方法乙醇85%（t）乙醇95%（t）乙醇消耗（t）血府倍用液生產(chǎn)周期d蒸汽使用累計時間性狀相對密度PH值含量測定醇沉淀法9.95.55.0合格1.113.291.721513.5h陶瓷膜分離法3.0-1.5合格1.123.841.7397.0h一、膜工藝與傳統(tǒng)工藝的對比表2：無機(jī)陶瓷膜微濾技術(shù)與高速離心、乙醇沉淀法的對比性能指標(biāo)比較項目澄明度含固量g/100ml成分mg/ml藥才白芍大黃白芍大黃白芍大黃原液渾濁渾濁1.1232.4670.2750.198微濾0.2μm澄明澄明0.7851.8380.2360.150高速離心10000mm微渾濁澄明1.0052.2250.2750.19170%乙醇溶液澄明澄明0.7181.9430.1280.182三、目前調(diào)研及部分工作實施情況（三）我公司依據(jù)相關(guān)政策向吉林省科技廳申報了此項目的開發(fā)項目，爭取到省科技廳資金支持50萬元。二、新工藝的設(shè)計理由創(chuàng)造來源于生活，隨著人們生活水平的日益提高，消費者對產(chǎn)品質(zhì)量要求也越加嚴(yán)格，原有的生產(chǎn)工藝已隨著時代變遷而落后，產(chǎn)品質(zhì)量是企業(yè)發(fā)展的根本保證，為了將企業(yè)做大做強(qiáng)，新技術(shù)的應(yīng)用不僅提高了藥品的質(zhì)量，同時先進(jìn)生產(chǎn)力也推動了中藥現(xiàn)代化的進(jìn)程。企業(yè)為把目光放的更遠(yuǎn)，滿足消費者的需求，不斷地摸索適應(yīng)中藥企業(yè)發(fā)展需要的新技術(shù)、新方法，提高了產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品檔次，為早日實現(xiàn)中藥現(xiàn)代化打下堅實的基礎(chǔ)。中藥制劑中所含成份比較復(fù)雜，通常有糖類、氨基酸、蛋白質(zhì)、油脂、蠟、酶、色素、維生素、有機(jī)酸、鞣質(zhì)、無機(jī)鹽、揮發(fā)油、生物堿、甙類等。這些成分中即有有效成分，又有無效雜質(zhì)，如不能有效除雜質(zhì)，會影響制劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。那么對中藥口服液來講，引起產(chǎn)品沉淀的幾個主要因素是因為口服液中含有的鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)與大分子去除不完全。鞣質(zhì)是相對分子質(zhì)量為500－3000Dalton(分子量)的水溶性多酚化合物，它能同生物堿、蛋白質(zhì)及藥物中的金屬離子作用生成沉淀。二、新工藝的設(shè)計理由二、新工藝的設(shè)計理由例如，它與蛋白質(zhì)分子、生物堿和多糖形成分子間氫鍵，生成不溶于水的沉淀物；鞣質(zhì)的酚羥基還會與大多數(shù)重金屬離子發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)，使高價金屬離子還原成低價態(tài)，并形成沉淀，使藥液渾濁。所以必須將口服液中所含的鞣質(zhì)去除。二、新工藝的設(shè)計理由鑒于膜分離技術(shù)的優(yōu)良的分離特性，近幾年來國內(nèi)很多生產(chǎn)廠家都嘗試采用超濾膜分離技術(shù)應(yīng)用于中藥提取中，但是由于有機(jī)超濾膜特別是中空纖維膜的耐污染差，過濾性能不穩(wěn)定，清洗恢復(fù)性差，膜使用壽命短等缺點制約了膜技術(shù)在中藥領(lǐng)域中的大規(guī)模應(yīng)用。新工藝是將陶瓷膜分離技術(shù)與中空纖維超濾膜分離技術(shù)有機(jī)的相結(jié)合，形成了階梯式過濾分離藥液，合理地運用兩種分離的優(yōu)點去除藥液中的雜質(zhì)部分。利用無機(jī)陶瓷膜對中藥提取液進(jìn)行有效的分離純化后，可以濾除蛋白質(zhì)、淀粉、果膠、鞣質(zhì)等大分子物質(zhì)以及微生物，減少水溶性有效成分的損失，同時滿足中藥有效成分基本無截留。二、新工藝的設(shè)計理由二、新幫工藝的唯設(shè)計理談由根據(jù)不賓同品種五的生產(chǎn)機(jī)工藝，細(xì)采用無車機(jī)陶瓷都膜對藥定液進(jìn)行趨精過濾饞以去除愿鞣質(zhì)、摟淀粉等受雜質(zhì)，沈取代一不次醇沉同，減少時醇沉次逢數(shù)，直喊至無醇末化生產(chǎn)躍。從而萄替代了饅傳統(tǒng)的調(diào)水提醇歇沉法工成藝，縮瓦短生產(chǎn)慢周期，陰達(dá)到藥頭液澄明剩及無醇鋪化生產(chǎn)齡的目的碗。提取液褲經(jīng)過陶遣瓷膜過引濾后轉(zhuǎn)雷到配液唱工序再驕經(jīng)中空下纖維超走濾器過鋒濾藥液濤，使得灘中空纖傻維超濾蝕器的各派項性能個達(dá)到正帝常水平趕運轉(zhuǎn)，美保證膜頭的壽命質(zhì)，以便師膜的清復(fù)洗方便顆、應(yīng)用偵快捷，倍節(jié)省純擔(dān)化水和昌清洗試晝劑，減隆少操作等時間。三、新工以藝的優(yōu)越蹦性與傳統(tǒng)木提取相蘭比，以勺無機(jī)陶熱瓷膜為畜基礎(chǔ)的災(zāi)集成膜會分離工愚藝具有墊以下優(yōu)往越性：3.1膜工藝肉過程不幅發(fā)生變下化，無喬需加熱久，節(jié)省啊了能源或利用率彼；3.2膜工藝過跡程中降低姿乙醇的用壩量或者代贈替原醇沉瞎工藝中大逼量的乙醇秋，無污染織，無殘留芹，確保生正產(chǎn)的安全眨性，是一曬種綠色環(huán)編保技術(shù)；3.3采用無血機(jī)陶瓷未膜+中空纖文維膜階毫梯式的疤新膜工析藝能夠醫(yī)充分利勺用發(fā)揮傳陶瓷膜詠耐腐蝕秤易清洗惕和中空當(dāng)纖維膜臣過濾精退度高的檢優(yōu)點，護(hù)形成最略佳匹配憐，運行顏穩(wěn)定；妻考察項鍬目性狀話、鑒別很、檢查芬、含量間測定等喇。三、新誦工藝的逃優(yōu)越性3.4新的膜民工藝直殘接處理耗中藥水抽提液，腸有效地位去除藥秘液中的文大分子凝、鞣質(zhì)繁及其它仙非藥用灶等物質(zhì)很，提高鴉了的藥種液有效嶺成份的秤含量，貧使得產(chǎn)混品的收弄率和品膜質(zhì)得到罷了顯著小的提高紋；3.5過濾過頓程僅采祝用壓力繭作為膜虜分離的賀動力，怠因此分倆離裝置建簡單、覽流程短栽、操作著簡便、逢工藝參戀數(shù)易于傾控制；三、新貴工藝的盲優(yōu)越性3.6膜分離頓技術(shù)對償藥液的胳處理解表決了原填水提醇姓沉工藝輔中存脅在的藥狡液黏性諒大，難云濃縮的夾問題，涉同時液非體制劑隸在保存仍期間不賓容易產(chǎn)磁生沉淀瘋。膜分杜離技術(shù)伍的應(yīng)用抗，使藥壘液粘性尤的降低炮，藥液復(fù)灌封后記，粘壁與現(xiàn)象降滑低，在摘生產(chǎn)時監(jiān)可以考棒慮不需踐要清洗撕瓶外壁租或減少昆清洗次淡數(shù)、降適低洗藥賞溫度，紫從而節(jié)聾省時間丘和降低毀能耗。四、血團(tuán)府逐瘀眼口服液奏藥效學(xué)冒實驗研寸究新老染工藝對完照表由于時肉間關(guān)系闊，我就夫不一一虛介紹了軍，如果尊在座的橋有需要船，我們給敖東可信以提供睛幫助推歲動行業(yè)耐技術(shù)的菌進(jìn)步與財發(fā)展1、抗心植肌缺血箱實驗：1．1、對腦垂妨體后葉素懼（Pit）所致急女性心肌缺倡血大鼠的導(dǎo)預(yù)防作用臨：取大鼠60只，隨機(jī)焰分為六組壓?？瞻讓阏战M；Pit顧(腦垂體后遼葉素)模型組；章血府逐瘀嶼服液5.9成5ml螞/kg劑量給周藥組；時血府逐條瘀口服譜液新劑德型11.9鞋0、5.95、2.98賞ml/k米g三個劑量兇給藥組。眠每天給藥弊一次，連淺續(xù)給藥五被天。末次換給藥后1小時，像每組動雖物（腹頑腔注射乳）ip10豪%水合氯醛300m那g/kg麻醉，除套空白對照督組動物舌唱注射靜脈挺注射生理憤鹽水外，判其余各組墻所有動物生均舌靜脈押注射(腦垂體儲后葉素)Pit認(rèn)1U/k塊g，記錄法注射(腦垂體后朽葉素)Pi班t15分鐘內(nèi)滴大鼠心吃肌缺血楊的恢復(fù)勒情況和機(jī)心率的炕變化。距結(jié)果見慨表1、表2。表1、血府逐灣瘀口服液語對(腦垂體后笑葉素)Pit大鼠心肌睡缺血的影兆響組別動物數(shù)(只)缺血動物(只)空白對照組80Pit模型組86※※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg83血府逐瘀口服液新劑型11.90ml/kg81▲▲血府逐瘀口服液新劑型5.95ml/kg82▲血府逐瘀口服液新劑型2.98ml/kg80▲▲▲注：與膠對照組鉗比較※P<0溪.05級※※錦P<0.辭01旅※※※P葵<0.0鼠1；以下各絡(luò)表均同與詠模型組比奴較▲P<未0.0估5遞▲▲<敵0.0比1型▲▲苦▲<0繁.01；以下湯各表均領(lǐng)同表2、血府符逐瘀口題服液對(腦垂體后監(jiān)葉素)Pit大鼠心率繭的影響組別動物數(shù)心率變化(%)即刻15秒45秒1分2分3分5分10分15分空白對照組894.4±8.1099.8±11.86100.6±12.08100.6±12.0895.7±8.08101.6±14.94106.9±14.24106.5±13.5098.3±15.87Pit模型組

895.7±29.3795.1±23.7675.8±22.0286.9±14.2974.8±19.13※93.7±27.9385.5±19.1482.6±16.7094.0±20.82血府逐瘀口服液5.95ml/kg8106.0±23.3591.8±19.9791.0±10.2994.7±13.5290.7±19.4692.3±15.9085.3±23.5188.5±22.3797.9±15.91血府逐瘀口服液新劑型11.9ml/kg898.9±34.63100.9±22.4198.1±23.80102.7±21.5882.2±16.1890.6±11.1393.7±18.6798.1±23.8096..3±24.17血府逐瘀口服液新劑型5.95ml/kg8116.7±18.8687.2±19.3988.9±23.4289.3±24.9279.1±18.8584.1±18.3788.6±23.0995.2±20.69100.2±21.32血府逐瘀口服液新劑型2.98ml/kg8107.8±12.68101.6±10.4389.6±18.2383.9±21.8785.7±21.2387.3±26.8389.4±27.1299.3±24.37102.4±32.17于給Pit后15分鐘處死困大鼠，頸催動脈取血頓，在0－4℃制備血清蔽，采用日僚本7070全自動生化匙分析儀測雨定血清磷爆酸肌酸激丹酶（CPK）、乳丸酸脫氫摘酶（LDH）和谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）。汽結(jié)果見楊表3。表3、血府逐蓬瘀口服液倒對(腦垂體后載葉素)Pit大鼠血清震中CK、LDH、AST的影響組別動物數(shù)CK(u/L)LKH

(u/L)AST(u/L)空白對照組8只1654.38±711.89384.75±122.71142.38±65.41Pit模型組8只1825.13±1100.311679.50±681.45※※※218.13±90.27※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg8只1142.88±663.99793.63±353.25▲▲123.88±10.95▲血府逐瘀口服液新劑型11.90ml/kg8只1727.00±1452.39437.63±230.55▲▲▲112.00±56.12▲血府逐瘀口服液新劑型5.95ml/kg8只2263.25±821.14527.50±96.72▲▲▲126.00±23.92▲血府逐瘀口服液新劑型2.98ml/kg8只1953.75±685.281233.63±527.83181.13±45.54頸動脈網(wǎng)取血后急，迅速環(huán)取出心勇臟，沖夾洗、在4℃下勻漿測培定過氧化爭脂質(zhì)丙二茫醛（MDA）含量[1]。結(jié)果見冶表4。表4、血府逐居瘀口服液爹對腦垂體亮后葉大素吧大鼠心肌炸組織過氧竭化脂質(zhì)丙碗二醛(MD程A)的影響組別動物數(shù)(只)MDA(nmol/mg組織)空白對照組81.24±0.18(腦垂體后葉素)Pit模型組81.83±0.18※※※血府逐瘀口服液5.95ml/kg81.65±0.37血府逐瘀口服液新劑型11.90ml/kg81.60±0.28血府逐瘀口服液新劑型5.95ml/kg81.60±0.19▲血府逐瘀口服液新劑型2.98ml/kg81.44±0.37▲由表1結(jié)果可頌見，血彈府逐瘀積口服液偵新劑型鳥對Pit(腦垂體勇后葉素)上造成隙大鼠急職性心肌阻缺血有任明顯的宜預(yù)防作銅用，且妻同劑量我新劑型謎好于同儉劑量原選劑型；柜由表2結(jié)果可見姻，血府逐金瘀口服液熱和血府逐奇瘀口服液閉新劑型對Pit傳(腦垂體圾后葉素)造成大鼠尋心率改變絲式有一定的辰恢復(fù)作用際；由表3結(jié)果可見誰，血府逐斗瘀口服液血和血府逐襲瘀口服液體新劑型對Pit冊(腦垂體牧后葉素)造成大鼠晉血清LDH（乳酸景脫氫酶院）和AST（肝功檢含查（門冬加氨酸氨基絨轉(zhuǎn)移酶）刑）升高有舅明顯的降器低作用；檢由表4結(jié)果可見做，血府逐按瘀口服液蚊新劑型對Pit樸(腦垂體討后葉素)造成大饞鼠心肌蹤蝶組織MDA糊(過氧化脂獅質(zhì)丙二醛)的升高前有明顯龍的降低怒作用。對腦垂體軌后葉素（Pit）所致把急性心窯肌缺血撲大鼠的瘡預(yù)防作軌用1．2、對Iso（異丙腎糞上腺素）奪引起心肌澇缺血小鼠悉耐缺氧的咐影響：取72只小鼠，犁隨機(jī)分為殲六組?？召彴讓φ战M愿；Iso（異丙振腎上腺宏素）模結(jié)型組；省血府逐河瘀口服春液8.50妖ml/盜kg劑量給般藥組；研血府逐轉(zhuǎn)瘀口服度液新劑蹤蝶型17.0恢0、8.50、4.2蒸5ml雖/kg三個劑量顯給藥組。銷每天給藥低一次，連答續(xù)給藥五熔天。末次雜給藥后45mi賤n，除空薦白對照駕組外，近各組所絡(luò)有動物巾均腹腔幅注射（錘異丙腎支上腺素蕉）Iso報20m省g/k現(xiàn)g，15mi坊n后將每先只小鼠乘分別放由入盛有3g堿石灰激的200觸ml密閉容拆器中，畝記錄小婦鼠存活竊時間。華結(jié)果見篇表5。表5、血府逐說瘀口服液剃對異丙腎返上腺（Iso）小鼠宮耐缺氧犧能力的我影響組別動物數(shù)(只)存活時間(min)空白對照組1227.93±4.97Iso模型組1221.41±4.34※※Iso+血府逐瘀口服液8.50ml/kg1221.83±3.72Iso+血府逐瘀口服液新劑型17.00ml/kg1224.97±8.45Iso+血府逐瘀口服液新劑型8.50ml/kg1226.15±6.08▲Iso+血府逐瘀口服液新劑型4.25ml/kg1223.69±5.40對Iso（異丙腎受上腺素）狂引起心肌餓缺血小鼠么耐缺氧的連影響由表5結(jié)果可見三，血府逐炕瘀口服液浸新劑型8.5雜0ml妙/kg劑量給藥錢組均能明嫩顯延長Iso（異丙腎誼上腺素）攜引起心肌陳缺血小鼠柴的存活時菌間，且同淚劑量新劑軟型好于同無劑量原劑阻型。2、對大鼠夏體內(nèi)血栓療的影響[2]：取大鼠6僻0只，隨迎機(jī)分為六證組?？瞻妆φ战M；蹦血府逐瘀溉口服液5嚇.95m語l/kg秩劑量給藥棄組；血府冠逐瘀口服膀液新劑型吵11.9球0、5.領(lǐng)95、2織.98m木l/kg領(lǐng)三個劑量宜給藥組。廟每天給藥褲一次，連浙續(xù)給藥五興天。末次朵給藥后1秘小時于動眨物腹腔注誦射300踐mg/k現(xiàn)g水合氯襯醛麻醉，覺背位固定莊，分離右攜側(cè)頸總動駝脈，用實維驗性體內(nèi)轉(zhuǎn)血栓形成詞測定儀，勁遠(yuǎn)端置測卡溫器，以允2.0m轉(zhuǎn)A直流電抹刺激3m戲in后，嘴記錄其堵王塞時間，冒即血栓形臭成時間。棉結(jié)果見表億6。表6、血府逐抓瘀口服液誼對大鼠體前內(nèi)血栓的怒影響組別鼠數(shù)(只)血栓形成時間(分)對照組106.86±1.37血府逐瘀口服液5.95ml/kg108.84±1.27※※血府逐瘀口服液新劑型11.90ml/kg109.00±1.57※※血府逐瘀口服液新劑型5.95ml/kg1010.21±2.20※※※血府逐瘀口服液新劑型2.98ml/kg108.75±1.73※2、對超大鼠體印內(nèi)血栓格的影響由表6結(jié)果可湊見，血稠府逐瘀呆口服液擠和血府鄉(xiāng)豐逐瘀口犧服液新鴿劑型對診大鼠體琴內(nèi)血栓伸形成有炎明顯的狡抑制作尺用，且朽同劑量給新劑型卻好于同抽劑量原防劑型。3．1、對小鼠私熱板刺激氧性疼痛的勻影響：用熱板測層痛儀1(MG衰J－8402型，55士0.5煙℃）篩選妖合格的徹雌性小怪鼠55只，隨各機(jī)分為壩五組。脖空白對鬧照組；衣血府逐跪瘀口服父液8.5認(rèn)0ml譯/kg劑量給佩藥組；希血府滴逐瘀口霧服液新訪劑型17.雹00、8.5栗0、4.25泡ml/k排g三個劑量囑給藥組?？嗣刻旖o藥得一次，連慮續(xù)給藥五柱天。末次師給藥后l、2、3、4、5小時測定葬小鼠痛閾仗值，結(jié)果剛見表7。3、鎮(zhèn)痛擦實驗表7、血府逐翁瘀口服液掌對小鼠熱發(fā)板痛閾時糖間的影響組別動物數(shù)

(只)痛閾時間(S)1h2h3h4h5h對照組1223.75±4.6931.25±4.6137.92±4.0644.17±3.6951.83±4.47血府逐瘀口服液8.50ml/kg122.25±5.34※37.92±5.95※※44.17±5.15※※49.42±5.79※54.08±4.46血府逐瘀口服液新劑型17.00ml/kg1228.58±5.12※34.58±5.7140.58±4.4447.00±4.3552.42±4.44血府逐瘀口服液新劑型8.50ml/kg1233.08±5.14※※※43.25±5.12※※※48.42±4.12※※※53.92±4.44※※※57.25±2.80※※血府逐瘀口服液新劑型4.25ml/kg1226.33±4.6233.25±5.4341.33±5.5246.50±4.7052.83±3.24對小鼠仗熱板刺醒激性疼球痛的影賭響由表7結(jié)果可見被，血府逐汪瘀口服液派和血府逐尺瘀口服液竿新劑型8.5曾0ml瞎/kg劑量給劇藥組對防熱板引虹起小鼠罩疼痛有熔明顯的歉鎮(zhèn)痛作纖用。血主府逐瘀沫口服液游新劑型8.5周0ml富/kg劑量給藥膚組作用可訴持續(xù)5小時，慣且同劑允量新劑姑型好于聾同劑量任原劑型宗。3、鎮(zhèn)痛丟實驗3．2、謀對醋酸所陡致小鼠疼庫痛的影響貿(mào)：取60導(dǎo)只小鼠，恭隨機(jī)分為騙5組。空竟白對照組戴；血府逐瞧瘀口服液畝8.50常ml/k鞭g劑量給堆藥組；血副府逐瘀口施服液新劑葬型17.煌00、8毯.50、鑄4.25看ml/k婆g三個劑士量給藥組咽。每天給架藥一次，與連續(xù)給藥捧五天。末你次給藥后盤l小時膀各鼠（腹邪腔注射）排ip0.違7%醋酸慕10ml凳/kg觀缺察并記錄死5min請后10m宏in內(nèi)小殿鼠扭體反咐應(yīng)次數(shù)。市結(jié)果見表珠8。表8、血府榨逐瘀口牙服液對制醋酸誘娛發(fā)小鼠晉扭體反運應(yīng)的影國響組別鼠數(shù)(只)扭體次數(shù)(次)對照組1215.42±6.43血府逐瘀口服液8.50ml/kg1212.67±6.14血府逐瘀口服液新劑型17.00ml/kg1214.50±8.72血府逐瘀口服液新劑型8.50ml/kg129.08±3.37※※血府逐瘀口服液新劑型4.25ml/kg1211.33±8.52對醋酸所朵致小鼠疼莖痛的影響由表8結(jié)果可海見，血奴府逐瘀去口服液絕新劑型8.50菊ml/k廊g劑量給藥虛組對醋酸要造成小鼠嗽扭體反應(yīng)若次數(shù)增多年有明顯的支抑制作用敲，且同劑男量新劑型四好于同劑議量原劑型碼。以上實驗剛結(jié)果表明澡，血府逐國瘀口服液煙新劑型對Pit（腦垂體依后葉素）逆造成大鼠者急性心肌犬缺血有明少顯的預(yù)防集作用；對Pit（腦垂掠體后葉下素）造段成大鼠厭心率改藏變有一悉定的恢困復(fù)作用貓；對Pit（腦垂廚體后葉困素）造注成大鼠仰血清LDH（乳酸候脫氫酶池）和AST（肝功檢悉查（門冬傅氨酸基轉(zhuǎn)歉移酶））露升高有明擁顯的降低劣作用；對Pit（腦垂套體后葉巧素）造菜成大鼠慚心肌組謝織MDA（過氧化穿脂質(zhì)丙二續(xù)醛）的升皮高有明顯詞的降低作功用；血府免逐瘀口服矩液新劑型允能明顯延舞長異丙腎誰上腺素（Iso）小鼠藝耐缺氧譽時間，買對血瘀證大鼠體難內(nèi)血栓羨形成有櫻明顯的夜抑制作排用，該捐藥有明該顯的鎮(zhèn)化痛作用般，以上鳴試驗指括標(biāo)結(jié)果傍表明同糠劑量新談劑型好裂于同劑巾量原劑伏型。這電為血府梳逐瘀口瞧服液新襲劑型用繭于心肌籃缺血治梯療提供畜了科學(xué)染的理論券依據(jù)。五、結(jié)抄論六、新剝工藝簡茄介新工藝呀中突出行了以無襲機(jī)陶瓷座膜作為牧中藥提問取工藝唉的精密覺預(yù)處理扇功能，華以無機(jī)粗陶瓷膜除改善中救藥水提默液中存雞在的“躍粗、大貨、黑”柴影響藥擇液質(zhì)量呼問題，鬼除去大攏量亞微計粒、微懼粒及絮麗狀沉淀扁以及大傭分子物堅質(zhì)，大張大降低潔了后道漂工序中喬空纖維慰超濾膜甜的負(fù)擔(dān)吊，取代蹦醇沉工已藝，減黎少或取雷替乙醇互的用量兩。六、新工權(quán)藝簡介無機(jī)陶瓷民膜是以高督純度的α-AL羅2O3（3氧化2鋁）材尤料經(jīng)特鈴殊工藝奶制備而奏成的非膨?qū)ΨQ膜檔，呈多貨通道管婦狀結(jié)構(gòu)忍，管壁員密布微辰孔。陶考瓷膜過沸濾是一架種“錯關(guān)流過濾淋”過程衫，即原器液在膜噴管通道瓜內(nèi)側(cè)高節(jié)速流動灣，在外枝加驅(qū)動岸壓力的提作用下膚，小分?jǐn)n子物質(zhì)蔑透過膜貌，大分迷子物質(zhì)旦和懸浮鏈物被膜米截留，牽從而達(dá)腳到過濾陜的目的廳。由于抄無機(jī)陶錢瓷膜的袍原材料剖和成型蚊工藝的映特殊性匙，與傳住統(tǒng)的分器離介質(zhì)幣相比，臺無機(jī)陶姐瓷膜具職有耐強(qiáng)進(jìn)酸、強(qiáng)蜂堿、強(qiáng)鋸氧化性他，耐高羊溫、耐設(shè)有機(jī)溶島劑、耐悼微生物扇等優(yōu)點逐。六、新?lián)豕に嚭喭拷槟し蛛x逮工藝雖足然是一截種簡單街的物理肚分離過青程，但據(jù)是針對合每一種帶不同的頑物料應(yīng)常用對象膽體系，徐影響無桑機(jī)陶瓷綢膜微濾柜過程的走因素有際很多，杏歸納起艷來主要垃有以下諷幾點：六、新工變藝簡介a．膜過濾洪孔徑通過采用0.8叫μm、0.2μ淘m和0.1μ押m的無機(jī)壞陶瓷膜螺對藥材完提取液肯進(jìn)行過聽濾時，蝴過濾通堪量以及昨過濾后獎的藥液景質(zhì)量指尤標(biāo)均有夏所不同躺．經(jīng)綜獨合考察窯選用無呈機(jī)陶瓷等膜過濾嫩后藥液喊的速度丸相對于振孔徑為0.8控μm比較慢一伶些，但是你經(jīng)0.2華μm和0.1摸μm過濾后的摘濾液沉淀帖少，易搖絲式散，無藥息液掛壁現(xiàn)國象，因此盈選用孔徑0.1、0.2油μm的無機(jī)陶侄瓷膜作為矮藥液預(yù)過斤濾比較合昆適。六、新猛工藝簡貪介中空纖維這超濾膜孔抽徑（或切恩割分子量腥）大小的受選擇需要古根據(jù)藥液過中目標(biāo)成晶分的分子相量大小以雄及要去除軋的大分子連雜質(zhì)分子擴(kuò)量大小來校確定。超貿(mào)濾膜的截每留分子量勇過大，則矮分離效果短不好，雜被質(zhì)含量過混高，影響霜澄明度和宋產(chǎn)品穩(wěn)定腹性；截留樹分子量孔挺徑過小，云有效成分果通過率較惕低，損失最較大，過惠濾速度較殖慢。六、新工廚藝簡介b．運行參芽數(shù)膜過濾恥過程是駁一種“夢錯流過什濾”過貢程，物慘料以一席定的流廳速流經(jīng)怒具有不膨?qū)ΨQ孔銅結(jié)構(gòu)的趨膜表面樂，在壓生力驅(qū)動箏下，小佩分子物崇質(zhì)透過額膜。過迎濾過程噸中流速潛的大小置對于膜撐表面的枯動態(tài)凝睛膠層的章形成有它著很大儲影響，株流速過貿(mào)小，膜漸系統(tǒng)污推染加快碗，流速膏過大則蜜動力消展耗增大乎，運行耍成本增夢加。合城適的膜秒面流速愧能夠在配最低能刮耗下最蓬大限度術(shù)的降低曬膜污染深，保證注膜系統(tǒng)筒長時間御穩(wěn)定的縮慧運行。今對于中創(chuàng)藥制劑堪，建議副最佳的羅膜面流步速為4～6m/漸s。六、新剃工藝簡游介膜過濾設(shè)過程中輛只有當(dāng)赴工作壓潛力達(dá)到括一定程雀度，才駕能使液寧料中的艦小分子秤透膜分創(chuàng)離。工喪作壓力譽太小時賓，濾液畫的產(chǎn)量罩小，不麻能滿足離正常的派生產(chǎn)；作而工作項壓力太辰大時，附會增加躺極化層酸的厚度耐，抵消刊增壓的駁增速效墳果，同飛時也會問把沉積洲在膜上銹的沉積億層壓實除，難以斷被沖刷擁，膜孔宰很快被兵堵塞，鳳影響過敏濾效果西。無機(jī)選陶瓷膜亭的過濾秀壓力一蜜般在0.2～0.4鑰MPa，中空纖邁維超濾膜驚的正常操蹲作壓力一翻般在0.05～0.2洋MPa。六、新工寬藝簡介c．藥液梁的預(yù)處衫理藥液預(yù)處鼻理是膜過柱濾不可缺輸少的工序令，在中藥昏提取液中糟雜質(zhì)較多炊，大小不屆一，會堵朽塞膜孔。度預(yù)處理效座果好壞，墻直接影響德膜過濾的泥污染程度構(gòu)，系統(tǒng)的智生產(chǎn)能力維以及膜的處使用壽命澆。中藥提愁取液的預(yù)屋處理一般狂采用高速媽離心法、扒過濾法、井調(diào)PH值、熱取處理、眠絮凝法速、冷藏儀法或多職種方法呆組合進(jìn)齡行。六、新傭工藝簡給介d．藥液溫傘度對于無催機(jī)陶瓷鼻微濾膜抬分離過魔程，溫娛度的提饞高使料蜘液的粘關(guān)度降低久，這樣去一方面短能夠顯鄙著的提偉高陶瓷稍膜過濾咬的通量娘，另一藏方面也蒜降低了疲多糖、諒鞣質(zhì)等士雜質(zhì)對茶膜表面蒼污染，峰但同時改由于溫魂度的提裝高大分梨子雜質(zhì)猛的通透鮮性也增榆加，使餅得過濾亂液的雜冒質(zhì)含量版增加。逢增加后拌續(xù)中空筆纖維超憶濾膜的徒運行負(fù)用擔(dān)。六、新最工藝簡改介對于中空賊纖維超濾蘋膜，溫度暢升高時可懂部分克服底分子間的望作用力，捧降低粘度渡，增加超壇濾膜的過抵濾通量，毀但同時也絹影響超濾鋸膜的工作克性能，增夜加了雜質(zhì)日的通透性采，影響過波濾液的穩(wěn)飾定性。此宏外，溫度闖過高也會棄影響有機(jī)慨超濾膜的車壽命。在膜系統(tǒng)茅清洗時，輛除了需要拉合適的清怎洗液配方招外，同時便選擇清洗捆液的溫度固對于快速莊有效的恢榜復(fù)膜過濾厘性能也是督非常重要表。對于無沃機(jī)陶瓷膜設(shè)，溫度高腹的清洗液推對于清洗盤鞣質(zhì)、多及糖類污染音比較有效盛，但對于伴中空纖維鞭膜，清洗拍液溫度過蜻高容易造添成膜結(jié)構(gòu)若的變化，璃降低膜的納使用壽命箭。六、新瘦工藝簡算介e．洗水量在陶瓷寫膜微濾隙過濾藥抽材提取蹤蝶液和中烈空纖維蹈膜過濾療陶瓷膜川濾液時海，為了券提高藥略液的利涂用率，判往往需脊要在每欣批料過統(tǒng)濾后期絲式加入純股水進(jìn)行爹透析，彎透析水遲量的多飽少影響貫濾液中厲有效成朝分的含喜量。透悄析水量覆太少，閉則留在掘濃縮液毯中的有萄效成分削會較多釀，損失訓(xùn)較大；乏清洗透筆析水量潛太大時燥，雖然助回收率賺增加，雹但有可智能需要杰后處理姐或使原費有的后央處理工摟序時間事延長，但應(yīng)注意嬸協(xié)調(diào)它肺們之間屬的關(guān)系能。六、新趣工藝簡夸介膜污染刪和清洗灰是膜應(yīng)桶用過程莫中一個昂非常重勞要的環(huán)削節(jié)，物橫料體系肢對于陶商瓷膜和叔中空纖李維超濾想膜的污顏染也不效盡相同站，需要敵針對具揀體應(yīng)用毒對象進(jìn)肢行分析距其可能菜引發(fā)膜身污染的表組成成斑分然后謠確定清瓦洗劑和削方案。大對于中至藥體系鍋而言，晉鞣質(zhì)、時蛋白、衡淀粉、揮果膠等記是引發(fā)驢膜通量猛衰減的釘基本的隱污染源糠。膜清奪洗劑有亡酸、堿飼、氧化糊劑、酶和、溶劑只以及一合些專業(yè)帽膜清洗蹦劑等，究需要用償戶通過象實踐反森復(fù)摸索域，針對荷不同物鑒料整理爸出最佳策的膜清貿(mào)洗劑、孫清洗配三方、