基因在染色體上

基因在染色體上第一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第1頁(yè)，共24頁(yè)。（2010年海南卷14）下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C．二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D．Aa雜合體發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀A(yù)直通高考第二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第2頁(yè)，共24頁(yè)?；蛉旧w有性生殖過(guò)程中存在形式來(lái)源行為一、薩頓的假說(shuō)在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性。在體細(xì)胞中基因

存在。在配子中成對(duì)的基因有

個(gè)。體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自

，一個(gè)來(lái)自

；非等位基因在形成配子時(shí)

。在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定。在體細(xì)胞中染色體是

存在，在配子中成對(duì)的染色體有

條。同源染色體一個(gè)來(lái)自

，一個(gè)來(lái)自

。非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期

。成對(duì)11成對(duì)母方父方自由組合自由組合母方父方考點(diǎn)1：類(lèi)比推理中基因與染色體平行關(guān)系。第三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第3頁(yè)，共24頁(yè)。F2

3：1（雌、雄）PF1紅眼（雌、雄）×F1雌雄交配摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)（雄）第四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第4頁(yè)，共24頁(yè)。XWXW×XwYXWYXwXWYXWXw×PF2F1配子X(jué)wXWYXWXWXWXWXwXWYXwY第五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第5頁(yè)，共24頁(yè)。（2010四川）果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因（N，n）控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死（注：NN，XnXn，XNY等均視為純合子）。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1代果蠅共185只，其中雄蠅63只。（1）控制這一性狀的基因位于

染色體上，成活果蠅的基因型共有

種。（2）若F1代雌蠅只有一種表現(xiàn)型，則致死基因是

性。F1代雌蠅基因型是

。（3）若F1代雌蠅共有兩種表現(xiàn)型，則致死基因是

性。F1代雌蠅基因型是

。X3顯XNXN

、XNXn隱XNXn、XnXn考點(diǎn)2：假說(shuō)演繹法解決常見(jiàn)遺傳問(wèn)題第六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第6頁(yè)，共24頁(yè)。假說(shuō)演繹觀察實(shí)驗(yàn)，提出問(wèn)題分析問(wèn)題，作出假設(shè)演繹推理，驗(yàn)證假設(shè)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，得出結(jié)論考點(diǎn)2：假說(shuō)演繹法解決常見(jiàn)遺傳問(wèn)題第七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第7頁(yè)，共24頁(yè)。對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記，等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色，等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色，在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是（）A．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B．若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色、2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D．若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上，則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色、4個(gè)綠色熒光點(diǎn)考點(diǎn)3：基因在染色體上呈線性排列B第八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第8頁(yè)，共24頁(yè)。考點(diǎn)4：孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋1909年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。白眼性狀是如何遺傳的？他做了下面的實(shí)驗(yàn)：用這只白眼雄果蠅與多只紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼，然后他將F1雌雄果蠅進(jìn)行相互交配，F(xiàn)2雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4。（設(shè)有關(guān)基因用R、r表示）（1）上述果蠅眼色中，

是顯性性狀，受

對(duì)等位基因的控制，其遺傳表現(xiàn)

（符合、不符合）基因分離定律（2）摩爾根等人根據(jù)研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)（假設(shè)1），并對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理解釋設(shè)計(jì)了測(cè)交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證，從而將一個(gè)特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系在一起。有同學(xué)認(rèn)為應(yīng)設(shè)計(jì)的測(cè)交方案為：用F2中的白眼雄果蠅與F1的多只紅眼雌果蠅回交（測(cè)交1）。請(qǐng)你根據(jù)假設(shè)1寫(xiě)出測(cè)交1的遺傳圖解。符合紅眼一第九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第9頁(yè)，共24頁(yè)?？键c(diǎn)五.伴性遺傳1.概念理解

(1)基因位置：性染色體上——X、Y或Z、W上。

(2)特點(diǎn)：與性別相關(guān)聯(lián)。2.人類(lèi)紅綠色盲遺傳的六種婚配方式

雙親的基因型子女的基因型、表現(xiàn)型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB(正常)全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY(色盲)XBXB(正常)XBXb(正常)男孩一半患病③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb(正常)男孩全部患?、躕BXB×XbYXBY(正常)XBXb(正常)全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY(色盲)XBXb(正常)XbXb(色盲)男女各有一半患?、轝bXb×XbYXbY(色盲)XbXb(色盲)全部患病(1)可用③組合子代中表現(xiàn)型確定性別。(2)可用②③組合確定基因位置是在常染色體上還是X染色體上。第十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第10頁(yè)，共24頁(yè)。3.人類(lèi)的伴性遺傳類(lèi)型伴性遺傳方式遺傳特點(diǎn)實(shí)例伴X染色體顯性遺傳女性患者多于男性;男病其母親、女兒一定病連續(xù)遺傳抗維生素D佝僂病伴X染色體隱性遺傳男性患者多于女性;女病其父親、兒子一定病隔代遺傳紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳只有男性患病連續(xù)遺傳人類(lèi)外耳道多毛癥第十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第11頁(yè)，共24頁(yè)。下圖所示的紅綠色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色體只有一條X染色體,其他成員性染色體組成正常。Ⅲ-9的紅綠色盲致病基因來(lái)自于()A.Ⅰ-1B.Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4B第十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第12頁(yè)，共24頁(yè)。人類(lèi)的紅綠色盲基因位于X染色體上。母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中1個(gè)正常，2個(gè)攜帶者,1個(gè)色盲。他們的性別是()A.三女一男或全是男孩B.全是男孩或全是女孩

C.三女一男或兩女兩男D.三男一女或兩男兩女

C第十三頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第13頁(yè)，共24頁(yè)。考點(diǎn)六.遺傳系譜圖中遺傳病類(lèi)型的判斷第一步：確定是否是伴Y染色體遺傳病(1)判斷依據(jù)：所有患者均為男性,無(wú)女性患者,則為伴Y染色體遺傳。(2)典型系譜圖第十四頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第14頁(yè)，共24頁(yè)。第二步：確定是否是細(xì)胞質(zhì)遺傳病(1)判斷依據(jù)：只要母病,子女全病；母正常,子女全正常。(2)典型系譜圖第十五頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第15頁(yè)，共24頁(yè)。第三步：判斷顯隱性(1)雙親正常,子代有患者,為隱性,即無(wú)中生有。(圖1)(2)雙親患病,子代有正常,為顯性,即有中生無(wú)。(圖2)(3)親子代都有患者,無(wú)法準(zhǔn)確判斷,可先假設(shè)，再推斷。(圖3)第十六頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第16頁(yè)，共24頁(yè)。

第四步：確定是否是伴X染色體遺傳病

(1)隱性遺傳病①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色體遺傳(圖6、7)第十七頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第17頁(yè)，共24頁(yè)。思維誤區(qū)警示易錯(cuò)分析1.混淆“男孩患病”與“患病男孩”的概率問(wèn)題

第十八頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第18頁(yè)，共24頁(yè)。訓(xùn)練1.人的正常色覺(jué)(B)對(duì)紅綠色盲(b)是顯性,為伴性遺傳；褐眼(A)對(duì)藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個(gè)藍(lán)眼色覺(jué)正常的女子與一個(gè)褐眼色覺(jué)正常的男子婚配,生了一個(gè)藍(lán)眼色盲的男孩,這對(duì)夫婦生出藍(lán)眼色盲男孩的概率是____。這對(duì)夫婦再生出一男孩患色盲藍(lán)眼的概率是_____。

1/81/4第十九頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第19頁(yè)，共24頁(yè)。

2.X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳的關(guān)系

人的性染色體上不同區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),該部分基因互為等位基因;另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段),該部分基因不互為等位基因?；蛩趨^(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、

XbYBXbYbXBXB、

XBXbXbXbⅡ-1(伴Y遺傳)XYBXYbⅡ-2(伴X遺傳)XBYXbYXBXB、

XBXbXbXb

第二十頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第20頁(yè)，共24頁(yè)。2.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所示)。由此可以推測(cè)()

A.Ⅱ片段上有控制男性性別決定的基因

B.Ⅱ片段上某基因控制的遺傳病,患病率與性別有關(guān)

C.Ⅲ片段上某基因控制的遺傳病,患者全為女性

D.Ⅰ片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性B第二十一頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第21頁(yè)，共24頁(yè)。知識(shí)綜合應(yīng)用重點(diǎn)提示

“探究基因在常染色體上還是性染色體上”

典例分析已知果蠅的灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用

B表示，隱性基因用b表示);直毛與分叉毛是一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用F表示,隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交,子代中雌蠅表現(xiàn)型比例及雄蠅表現(xiàn)型比例如圖所示。請(qǐng)判斷親本的基因型：第二十二頁(yè)，編輯于星期六：十五點(diǎn)四十三分。第22頁(yè)，