他汀類藥物現(xiàn)狀與展望詳解演示文稿

他汀類藥物現(xiàn)狀與展望詳解演示文稿1目前一頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點（優(yōu)選）他汀類藥物現(xiàn)狀與展望2目前二頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點膽固醇的來源

來源：外源性(由食物中攝取) 2040%

內(nèi)源性(在小腸、肝臟和皮膚等處合成)6080%

膽固醇3目前三頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點膽固醇的合成

合成： 乙酰輔酶A 三羥三甲基戊二酰輔酶A(HMGCoA)

HMGCoA還原酶(限速酶)

甲羥戊酸 膽固醇膽固醇4目前四頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點膽固醇的功能膽固醇重要生理功能：

細(xì)胞膜的必需成分；膽汁酸的前體；卵巢、睪丸及腎上腺制造類固醇激素的前體。

過量膽固醇的危害：冠心病(心絞痛、心肌梗塞、心律失常)中風(fēng)膽結(jié)石

5目前五頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點脂蛋白的構(gòu)成

脂蛋白的五種主要成分：

載脂蛋白 (Apoprotein) 膽固醇 (Cholesterol) 膽固醇酯 (Cholesterolesters)

甘油三脂 (Triglycerides)

磷脂(Phospholipids)

6目前六頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點脂蛋白的分類脂蛋白分類：乳糜微粒CM

極低密度脂蛋白VLDL

中間密度脂蛋白IDL

低密度脂蛋白LDL

高密度脂蛋白HDL脂蛋白外周為親水物質(zhì)，中心為親脂物質(zhì)根據(jù)漂浮密度離心法(根據(jù)蛋白密度)脂蛋白7目前七頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點高脂血癥血脂或脂蛋白水平經(jīng)常超過或低于正常界限應(yīng)考慮為高脂血癥。8目前八頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點主要脂蛋白臨床意義LDL：是所有血漿脂蛋白中首要的------致動脈粥樣硬化性脂蛋白，經(jīng)過氧化或其他化學(xué)修飾后的LDL，致動脈粥樣硬化能力更強(qiáng)。HDL：被認(rèn)為是一種抗動脈粥樣硬化的血漿脂蛋白，是冠心病的保護(hù)因子。9目前九頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點TC，LDL-C與冠心病的關(guān)系LRC-CPPT研究(血脂研究臨床中心CHD一級預(yù)防試驗)

確定了二換一的規(guī)律

TC、LDL-C1%，CHD危險性2%

總膽固醇(TC)，特別是LDL-C是CHD的獨立危險因素！

10目前十頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點TG，HDL-C與冠心病的關(guān)系HDL-C

有助于降低血中TC濃度

所以HDL-C是冠心病的負(fù)性危險因素TG

TG對CHD的影響尚未明確 所以TG不是CHD的獨立危險因素

11目前十一頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點12目前十二頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點中國血脂異常防治建議13目前十三頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點14目前十四頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點預(yù)防冠心病(ABC療法)A--阿斯匹林B--阻制劑C--Ca2+拮抗劑降脂治療(他汀類)冠心病的預(yù)防研究15目前十五頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點16目前十六頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點他汀類HMG-CoA還原酶抑制劑

洛伐他汀(美降之默沙東)

辛伐他汀(舒降之默沙東)普伐他汀(普拉固施貴寶)氟伐他汀(來適可諾華)阿托伐他汀(立普妥輝瑞)

17目前十七頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點貝特類第一代：安妥明/益多酯、特調(diào)脂/洛尼特第二代：苯扎貝特/必降脂、脂康平

吉非貝齊、康利脂、潔脂第三代：非諾貝特/力平脂18目前十八頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點中藥類血脂康地奧脂必妥。。。19目前十九頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點他汀類藥物20目前二十頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點作用機(jī)制

競爭性抑制HMG-CoA還原酶肝細(xì)胞內(nèi)膽固醇含量降低肝細(xì)胞表面的LDL受體表達(dá)增加，促進(jìn)LDL和LDL前體從循環(huán)中清除抑制肝臟合成載脂蛋白B-100，同時減少富含甘油三脂蛋白的合成與分泌21目前二十一頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點藥理學(xué)來源霉菌發(fā)酵--洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀人工合成--氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀親脂/水性親脂性--洛伐他汀、辛伐他汀、阿托伐他汀西立伐他汀親水性--普伐他汀親脂/水性--氟伐他汀

22目前二十二頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點OHCH3CH3H3CH3COHO辛伐他汀H3CHOOOHCH3HH3CHOOHHO普伐他汀COONaHHH3COOHCH3HH3CH3COHO洛伐他汀HH3CHOOFNO*Na+OHOHOCH3CH3氟伐他汀西立伐他汀阿托伐他汀

O*NOHOHOFCH3CH3NHCONOHOHOFCH3CH3NHCOO*Ca++FO*Na++OOHOHCH3CH3NCH3CH3OCH2CH3他汀類藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)比較*萘類亞組(共同擁有hydronaphthalene環(huán))Fluorophenyl亞組(共同擁有fluoropheny環(huán))*這些差異對臨床影響尚不清楚ClinPharmacokinet1997May;32(5):403-42323目前二十三頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點藥物動力學(xué)洛伐他汀

辛伐他汀

普伐他汀

氟伐他汀

阿托伐他汀

西立伐他汀

31

6034>90

未知 >98

20

5

203012

60

321-31

14

2-3

>9595

50

>98>98>99性質(zhì)吸收率%生物利用度%半衰期(小時)蛋白結(jié)合率(%)24目前二十四頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點阿托伐他汀相對其它他汀有更長的半衰期

這差異對長期安全性的臨床重要性尚不清楚血漿半衰期(小時)洛伐他汀辛伐他汀普伐他汀氟伐他汀阿托伐他汀西立伐他汀25目前二十五頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點對血漿脂質(zhì)和脂蛋白的影響LDL-C：顯著降低HDL-C：中度升高TG：與基線TG水平和藥物有效降低LDL-C的程度成比例26目前二十六頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點新27目前二十七頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點28目前二十八頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點不良反應(yīng)

他汀類藥物具有良好的耐受性最主要的不良反應(yīng)：對肝臟和肌肉的毒性29目前二十九頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點不良反應(yīng)

肝毒性轉(zhuǎn)氨酶增高超過正常上限3倍的發(fā)生率大約是1%發(fā)生上述情況，立即停藥，轉(zhuǎn)氨酶在2至3個月恢復(fù)至原來水平30目前三十頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點不良反應(yīng)

肌病發(fā)生率大約是千分之一，且與劑量相關(guān)表現(xiàn)為肌痛或肌無力，伴隨CK升高至正常上限的10倍以上若肌病未能及時發(fā)現(xiàn)而患者繼續(xù)服藥，可致橫紋肌溶解癥和急性腎功能衰竭，及時發(fā)現(xiàn)并停藥則可避免31目前三十一頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點使用降脂藥物的Guidline32目前三十二頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點高脂血癥藥物治療33目前三十三頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點Total/HDLratioCHDincidence/1000034目前三十四頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點臨床建議

動脈粥樣硬化患者所有這類患者都應(yīng)給予他汀類藥物治療這類患者應(yīng)該盡可能早地開始治療降低LDL的標(biāo)準(zhǔn)是低于100mg/dL35目前三十五頁\總數(shù)三十七頁\編于十九點臨床建議

糖尿病患者發(fā)生主要冠脈事件的危險性等同于冠心