腦面血管瘤病的影像學特征-影像FTP

腦面血管瘤病的影像學特征-影像FTP第一頁，共19頁。概述腦面血管瘤?。╡ncephalofacialangiomatosis）又稱為Sturge-Weber綜合征，是以一側面部三叉神經(jīng)分布區(qū)不規(guī)則血管痣、對側偏癱、偏身萎縮、同側顱內(nèi)鈣化、青光眼、癲癇發(fā)作和智能減退為特征的先天性疾病。第二頁，共19頁。流行病學發(fā)病率為2/10萬，多為散發(fā)病例，部分呈現(xiàn)家族性發(fā)病特點。第三頁，共19頁。病理特點神經(jīng)系統(tǒng)的主要病理改變是軟腦膜血管瘤，好發(fā)于面部血管痣的同側枕葉和頂葉，鈣質(zhì)沉積在血管壁、血管周圍組織或神經(jīng)元內(nèi)，伴有相應部位的腦組織萎縮。皮膚改變?yōu)槊氀軘U張，并非真正的血管瘤。第四頁，共19頁。臨床表現(xiàn)皮膚改變：出生時即可見到紅葡萄酒色扁平血管痣，多沿三叉神經(jīng)第1支（眼支）范圍分布。第五頁，共19頁。臨床表現(xiàn)眼部癥狀：可以出現(xiàn)突眼和青光眼，有時伴有脈絡膜血管瘤。神經(jīng)系統(tǒng)癥狀：主要表現(xiàn)為癲癇發(fā)作，多為血管痣對側肢體局限性抽搐，全身大發(fā)作少見。也有對側偏癱、偏盲、偏側感覺障礙以及偏側肢體的細小，可有智能障礙、行為異常和語言障礙。第六頁，共19頁。影像學特征CT平掃：①病側大腦皮層呈軌道狀、斑片狀、條索狀鈣化，此為該病特征性改變，但早期CT檢查僅可發(fā)現(xiàn)點狀、線狀、波紋狀鈣化；②局部或同側廣泛腦萎縮。

第七頁，共19頁。影像學特征CT增強:①局限性腦萎縮的皮質(zhì)下可見腦回樣強化,系軟膜血管瘤。②患側側腦室脈絡叢增大,系脈絡叢血管瘤。③深部靜脈擴張增粗,系皮質(zhì)靜脈經(jīng)深靜脈引流所致。第八頁，共19頁。第九頁，共19頁。影像學特征MRI：平掃見腦表面異常血管流空影，局部或同側廣泛腦萎縮；增強可見異常血管影像密集。第十頁，共19頁。第十一頁，共19頁。鑒別診斷腦內(nèi)的不典型鈣化需與有癲癇發(fā)作史合并顱內(nèi)鈣化的疾病如甲狀旁腺機能減退、少枝膠質(zhì)瘤、結節(jié)性硬化、結核性腦膜炎晚期等疾病鑒別。第十二頁，共19頁。病例病史：患兒，3歲半，發(fā)育遲緩，高熱2天伴有寒戰(zhàn)，來時查體見右側肢體無力，伴癲癇持續(xù)發(fā)作10分鐘，患兒在8月齡時因診斷癲癇發(fā)作。第十三頁，共19頁。圖A到D所示的水平位CT掃描可見皮質(zhì)下呈現(xiàn)特征性軌道樣鈣化，病變累及左側額葉、頂葉和枕葉，并伴有大腦皮質(zhì)和左側額葉重度萎縮。第十四頁，共19頁。圖A和B所示的水平位MRIT2像顯示皮質(zhì)下呈現(xiàn)特征性軌道樣鈣化，病變累及左側額葉和頂葉。

第十五頁，共19頁。圖A為水平位MRIT1和圖B冠狀位T2FLAIR顯示大腦皮層萎縮，以左側額葉明顯。第十六頁，共19頁。A為水平位MRIT1W自旋回波序列；B為水平位MRIT2FLAIR；C為冠狀位T2FLAIR，該序列中左脈絡叢顯影較清晰

第十七頁，共19頁。學習要點

患兒癲癇發(fā)作，伴有發(fā)育遲緩，查體可見顏面部酒紅色斑痣；影像學檢查示大腦皮層下現(xiàn)特征性軌道樣鈣化，病側大腦萎縮，脈絡