電壓鉗制和膜片鉗制技術(shù)演示文稿

電壓鉗制和膜片鉗制技術(shù)演示文稿目前一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點優(yōu)選電壓鉗制和膜片鉗制技術(shù)目前二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點一、細胞膜的生物物理特性(Biophysicalpropertiesofcellmembrane)

細胞膜上以脂質(zhì)雙分子層為支架，鑲嵌著不同特性的蛋白質(zhì)。細胞膜的電緊張及其擴布規(guī)律，膜的極化狀態(tài)及其形成過程中等都是細胞膜電纜性質(zhì)(cableproperties)的反映。(軸漿電阻與膜電阻、膜電容的組合，使電流對膜電位的影響起著依距離而衰減以及在時間上的延緩作用――神經(jīng)的“電纜”性質(zhì))。細胞膜的電纜特性從它的等效電路及其時間常數(shù)和空間常數(shù)得到證實。目前三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點目前四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點(一)細胞膜的等效電路

從電學(xué)特點上分析，細胞膜可等效地模擬為電阻－電容器。它具備細胞漿電阻（縱向電阻，Ro），膜電阻（橫向電阻，Rm），膜電容（Cm）和膜電位（Em）四方面的電學(xué)特性，根據(jù)這四方面特性即可構(gòu)成其等效電路（EquivalentCircuit）。目前五頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點outsideinside膜電位等效電路的簡化圖Cm膜電容Rm膜電阻Em離子平衡電位Ro細胞外液的縱向電阻（Ω/cm）Ri軸漿的縱向電阻（Ω/cm）RoCmRmEm+-目前六頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點離子通道等效電路目前七頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

細胞膜的等效電路是一個并聯(lián)的阻容電路，膜活動時既有電壓的改變，同時又有電流的改變。電位的改變可引起電容器的充、放電，也可用于電阻器上的電流流動。通過電容器的電流為Ic，通過電阻的電流為Ir。目前八頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點1縱向電阻（Ro、Ri）

由胞漿的性質(zhì)所決定，具有較高的電阻率，它與直徑呈反比關(guān)系（直徑大、電阻小，直徑小，電阻大）。由于它的存在，使生物電的傳導(dǎo)主要沿細胞膜所包圍的容積導(dǎo)體進行。它是單位長度的電阻，單位是Ω/cm，細胞外間質(zhì)的容積很大，其單位長度電阻（Ro）較Ri小。目前九頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點2.橫向電阻（redialresistance）

即細胞膜本身具有的膜電阻。細胞膜由雙層脂質(zhì)構(gòu)成，厚度很薄，但具有很高的電阻，即絕緣性。膜電阻表示離子通過膜的有限能力。膜電阻反映了離子是否容易通透膜的情況。膜電阻（Rm）的大小反映了膜結(jié)構(gòu)電學(xué)方面的差異。目前十頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點2.橫向電阻（redialresistance）

膜電位、膜電流和膜電阻的關(guān)系遵循歐姆定律：

Em=Im.RmI=V/R膜電阻越大，對電流的導(dǎo)通能力越小。膜電阻反映了離子是否容易通透膜的情況。膜電阻（Rm）的倒數(shù)膜電導(dǎo)（G，g）。I=gV（膜電位恒定的情況下，膜電導(dǎo)越大，膜電流也越大。

不同的離子有不同的電導(dǎo)。電導(dǎo)的單位是Siemens(S).目前十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點3.膜電容（capacity）

表示膜的絕緣及儲存電荷的性質(zhì)。任何一種裝置使兩個導(dǎo)體中間插入一個絕緣體并安排在一起，稱為電容器。細胞外液及細胞內(nèi)液均為含電解質(zhì)的溶液，可看作為兩個導(dǎo)體；細胞膜是含脂質(zhì)的膜，可視作為絕緣體。細胞外液-細胞膜-細胞內(nèi)液三者組成了電容。目前十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點3.膜電容（capacity）

電容大小與細胞體積和細胞膜表面積有關(guān)。膜電容和膜面積呈正比，與膜的厚度呈反比。電容的單位是法拉第（F）。膜電容的測量可用于細胞膜表面積的測定，對推算某種離子通道在單位膜面積上的密度有一定幫助。目前十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點4膜電位（membranepotential）

當(dāng)膜上離子通道開放而引起帶電離子跨膜流動時，就相當(dāng)于在電容器上充電或放電而產(chǎn)生電位差，即跨膜電位。膜電位的高低決定于跨膜電化學(xué)梯度；膜電位的高低與膜兩側(cè)的電荷成正比。

在膜兩側(cè)離子濃度不變的情況下，膜電位則取決于膜電導(dǎo)的改變（離子通透性的改變）。反過來，膜電導(dǎo)的大小又受到膜電位的控制（離子通透性的電壓依賴性）。目前十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點5膜電流（membranecurrent）

任何電流都是電容電流（Ic）和電阻電流（Ir）兩種形式通過細胞膜，前者導(dǎo)致膜電荷的改變，后者實際上是由離子攜帶流經(jīng)細胞膜的。

Im=Ic+Ir目前十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點5膜電流（membranecurrent）

電位的變化引起膜電容的充電或放電，而電流的變化則表現(xiàn)在膜電阻上的電流流動。Ic只在膜電位發(fā)生變化的一瞬間出現(xiàn)，若將膜電位固定在一定水平，記錄到的僅為Ii（Ir），這是電壓鉗制技術(shù)的電學(xué)基礎(chǔ)之一。目前十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點(二)細胞膜的時間常數(shù)（timeconstant）

時間常數(shù)是指膜電壓隨時間而改變的過程，用一常數(shù)表示之。它反映膜電位在細胞膜上隨時間而改變的（緩慢）程度。也就是膜電位通過膜電阻和膜電容充電到63%或放電到37%所需的時間。

τ=Rm×Cmτ=膜的時間常數(shù)(ms）;Rm=膜電阻（kΩ）

Cm=膜電容（μF）Τ的大小與膜的電學(xué)性質(zhì)有關(guān)，與膜的形狀無關(guān)。目前十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點(三)細胞膜的空間常數(shù)（spaceconstant）空間常數(shù)，是度量電壓的空間衰減，即標志電壓依距離而衰減的程度的一個常數(shù)。即:膜電位通過膜電阻和縱向電阻所組成的分流電路隨距離的增大而按指數(shù)曲線規(guī)律衰減的速度.或表示膜電位按指數(shù)曲線規(guī)律衰減到37%所需要的距離。細胞直徑越大，空間常數(shù)越大。目前十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

(一)、定義

利用負反饋原理將膜電位在空間和時間上固定于某一恒定的測定值，以研究動作電位產(chǎn)生過程中的離子通透性與膜電位之間的依從關(guān)系的技術(shù)。二、電壓鉗制技術(shù)的方法原理目前十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

電壓鉗制術(shù)是利用負反饋電路，在一定時間內(nèi)將跨膜電位（TransmembranePotential，Vm），保持在某個選定的電位水平，此電位稱為保持電位（Holdingpotential，Vh），或者使保持電位突然變到某個特定的幅值的方波電位，稱為鉗制電位（Clampingpotential）或指令電位（Commandpotential，Vc）。目前二十頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

(二)電壓鉗方法

電容器電流

Ic=d（CmV）/dt電阻器上電流

IR流過膜的電流總量Idv/dt=0

所有的電流將都是流過膜電阻的，這種電流將能反映離子的流動。目前二十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

電壓鉗技術(shù)的基本原理

電壓源（SG）使膜電位固定在特定的水平，并以放大器（AV）記錄，該放大器與一個反饋放大器（AFB）連接，這一反饋電流通過膜，正好抵消因加電壓而引起的離子電流，通過電流監(jiān)視器測量電流。目前二十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（三）電壓鉗技術(shù)的優(yōu)缺點：

很容易將膜電容電流與離子電流分開；可將膜電流分成不同的成分一INa、IK、Ica等（在灌流液中加入或去除某種離子）能精確反映由離子通道的開放和關(guān)閉，引起的膜電導(dǎo)的改變，能把離子通透性變化的時間關(guān)系加以描述。能分析離子通透性變化與膜電位的關(guān)系，在研究電壓調(diào)節(jié)通道的行為方面有很大價值。

1．

優(yōu)點目前二十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

必須在細胞內(nèi)插入兩個電極，對細胞損傷很大；對體積小的細胞，實驗難以實現(xiàn)；對形態(tài)復(fù)雜的細胞，很維保持細胞膜各處電位一致；只研究一個細胞上眾多通道的綜合活動規(guī)律，無法反映單個通道活動的特點。

2缺點:目前二十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點蛙坐骨神經(jīng)元單個Ranvier結(jié)的電壓鉗記錄目前二十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（四）幾種電壓鉗方法

雙微電極法單蔗糖間隙（SingeSucroseGap）法雙蔗糖間隙（DoubleSucroseGap）法目前二十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點雙微電極法單蔗糖間隙（SingeSucroseGap）法雙蔗糖間隙（DoubleSucroseGap）法圖1-2心肌雙微電極電壓鉗法示意圖Em：膜電位；Ec：控制電位；Vo：鉗制電位；I：輸出電流目前二十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點雙微電極法單蔗糖間隙（SingeSucroseGap）法雙蔗糖間隙（DoubleSucroseGap）法圖1-3單蔗糖間隙法原理圖圖1-4雙蔗糖間隙法原理圖

Em：膜電位；Ec：控制電位；Em：膜電位；Ec：控制電位；

Vc：鉗制電位；I：輸出電流

Vc：鉗制電位；I：輸出電流目前二十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點電極接觸細胞負壓吸引形成Ω形膜囊泡提起電極，囊泡與細胞脫離ABCD第三節(jié)膜片鉗制技術(shù)目前二十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

膜片鉗制技術(shù)（patchclamptechnique)是對一塊單獨的細胞膜片（或整個細胞）的電位進行鉗制的一項電生理技術(shù)。通過對膜電位的鉗制可以觀察通過離子通道的電流，膜片鉗放大器正是通過維持電壓的恒定而測出這種電流。運用膜片鉗技術(shù)記到的最小電流可達到pA級(10-12A)。目前三十頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點一基本原理

膜片鉗的本質(zhì)屬于電壓鉗范疇，其基本工作原理是：采用經(jīng)典的負反饋放大技術(shù)作電壓固定，但改用細胞外微吸管作電極，將微電極管尖端與細胞膜表面接觸，經(jīng)負壓抽吸，形成具極高阻抗的緊密封接，其電阻值高達10-100千歐（即GΩ=109Ω）。只有在這種封接存在時，通過膜電極引導(dǎo)記錄的電流才是通過該膜的離子通道電流。目前三十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

膜片鉗技術(shù)原理示意圖

Rs是膜片阻抗相串聯(lián)的局部串聯(lián)電阻（輸入阻抗），Rseal是封接阻抗。Rs通常為1～5MΩ，如果Rseal高達10GΩ（1010Ω）以上時，IP/I=Rseal/(Rs+Rseal)-1。此Ip可為在I－V轉(zhuǎn)換器（點線）內(nèi)的高阻抗負反饋電阻(Rf)的電壓降而被檢測出。目前三十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

膜片鉗與電壓鉗的區(qū)別

膜電位鉗制的方法不同；電位固定的細胞面積不同；研究的離子通道數(shù)目不同；

目前三十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

(1)測量部分：

(2)串聯(lián)電阻補償部分：

(3)電容補償部分：

(4)指令信號控制部分：

(5)電源部分：膜片鉗放大器主要組成:電極電流監(jiān)視器、靈敏度開關(guān)、濾波器開關(guān)、方式選擇開關(guān)。用于校正全細胞記錄時，由于電極和細胞內(nèi)之間的通路電阻所造成的膜電位誤差。用來補償電壓突然改變時引起的電容電流。將一定的電壓加入到刺激信號中，形成一指令信號的保持電壓。進行電壓鉗制時，它決定膜電位值，作電流鉗制時，則決定電流值。提供放大器各部分的電源。目前三十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點貼附式全細胞記錄模式負壓吸內(nèi)面向外式外面向外式拉細胞細胞細胞細胞拉并暴露于空氣中四種經(jīng)典記錄模式(Cell-attachedorOncellmode)目前三十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

目前三十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

細胞貼附式膜片（cell-attachedpatch）

優(yōu)點：不破壞細胞的完整性，不需要胞內(nèi)灌流，不影響細胞質(zhì)且調(diào)制系統(tǒng)完整?？裳芯客ㄟ^細胞對單通道的調(diào)制，也可在正常離子環(huán)境中研究遞質(zhì)和電壓激活的單通道活動。

缺點：

不能改變細胞內(nèi)成分，也不能精確測定膜電位。同時由于許多細胞膜上存在有牽張激活的離子通道，細胞膜與電極間輕微的張力變化往往會增加記錄的背景噪聲。

于細胞牢固貼附于微管電極的尖由端而得名。它可用于記錄各種細胞的單通道電流，而且是在細胞完整無損的狀態(tài)下研究通道的活動。目前三十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點貼附式記錄（Cell-attachedrecording）細胞電極細胞膜胞外液胞內(nèi)液目前三十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點內(nèi)面向外式膜片(inside-outpatch)

細胞貼附式膜片形后，提起電極時，與電極尖端相接的細胞膜被撕脫下來開成小泡，將電極尖端在空氣中暴露幾秒鐘后小泡很快破裂，形成胞漿側(cè)向外的內(nèi)面向外式膜片。

特點：較易改變細胞內(nèi)的離子或物質(zhì)濃度，也能把酶等直接加入膜的內(nèi)側(cè)面，適宜研究胞內(nèi)物質(zhì)對通道活動的影響。但實驗中改變膜外側(cè)物質(zhì)困難，且需侵入低鈣液中，以免小泡形成。應(yīng)用：可研究胞內(nèi)信使物質(zhì)cAMP、cGMP、Ca2+，三磷酸肌醇（IP3）等對受體型通道的調(diào)節(jié)，以及胞內(nèi)激素對通道的調(diào)節(jié)。這種方式可使通道與細胞的調(diào)節(jié)機制脫耦聯(lián)，使第二信使直接作用于膜內(nèi)，引起通道開閉。

目前三十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點內(nèi)面向外記錄（Inside-outrecording）電極脂質(zhì)雙分子層的內(nèi)面面向浴液目前四十頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

外面向外式膜片(outsideoutpatch)

細胞貼附式膜片形成后，向微管電極內(nèi)給予較強的負壓將膜片吸破，再將電極從細胞膜上拔起，但不暴露于空氣中，被撕脫下來的膜便形成外面向外式膜片。優(yōu)點：缺點：應(yīng)用：

可以任意改變胞外物質(zhì)的濃度，有利于研究遞質(zhì)對膜離子通道外側(cè)面的作用。

實驗中難以改變胞內(nèi)成分，電極管必須充以低鈣溶液以防小泡形成。

可研究腺苷酸環(huán)化酶、蛋白激酶C等活性變化，以及細胞膜上信使物質(zhì)二酰甘油、花生四稀酸、GABA、Ach等對受體型的離子通道研究。目前四十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點外面向外記錄（Outside-outrecording）Patch-pipette脂質(zhì)雙分子層的外面面向浴液目前四十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點全細胞記錄構(gòu)型(wholecellrecording)

記錄的電流屬于宏觀電流（macroscopicalcurrent），是整個細胞離子通道活動形成的總和電流。若采用膜片鉗放大器內(nèi)的電流鉗模式，還可以記錄細胞的靜息電位和動作電位。

特點：

①電極管內(nèi)與細胞之間彌散交換與平衡快，因而容易控制細胞內(nèi)液的成分；②記錄的是許多通道的綜合電流，需改變內(nèi)部介質(zhì)以分離電流；③適合于對小細胞的電壓鉗位，對直徑大于30μm的細胞很難實現(xiàn)鉗制；④該方法使電生理研究的重點從無脊椎動物大細胞中解脫出來，而向人類和哺乳類細胞發(fā)展。目前四十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點全細胞記錄（Whole-cellrecording）細胞電極細胞膜目前四十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點

膜片鉗制技術(shù)記錄方式

目前四十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點穿孔膜片記錄技術(shù)（perforatedpatchrecordingtechnique）

Hom和Marty于1988年首次建立了一種對傳統(tǒng)全細胞記錄法改進的方法，該方法是基于某些抗生素如制霉菌素（Nystatin），兩性霉素B（AmphotericinB）等具有在生物膜上形成通透性孔道的特性，將這類抗生素充灌在電極液中，在形成高阻封接后，可使電極液與細胞內(nèi)液在電學(xué)上相通，因而稱作穿孔膜片記錄技術(shù)。目前四十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點穿孔膜片及穿孔囊泡記錄模式（Perforatedpatchandperforatedvesiclemode）制霉菌素形成的孔道電極受體離子通道提起電極胞漿穿孔囊泡(外面向外式)

穿孔膜片(緩慢全細胞式)目前四十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點技術(shù)點的優(yōu)缺點優(yōu)點：與全細胞記錄相比，該技術(shù)相比有如下優(yōu)點

①由抗生素形成的孔道對于等于或大于葡萄糖的分子均不能通過。因此，在全細胞記錄時可避免對胞內(nèi)重要物質(zhì)的滲析影響，通道電流衰減現(xiàn)象顯著減慢，那些對細胞內(nèi)通訊及通道調(diào)控具有重要作用的第二信使物質(zhì)仍可正常運行。

②因抗生素形成的孔道對多價離子不通透，故胞內(nèi)的這些離子的濃度就不受電極液的影響。因此可在全細胞電流記錄的同時用Ca2+染料測定胞內(nèi)游離的Ca2+水平

③對細胞的損傷作用明顯小于微電極細胞內(nèi)記錄及膜片鉗全細胞記錄，記錄時間可持續(xù)3小時。④高阻封接不易被破壞，而全細胞記錄的負壓脈動式抽吸和電壓脈沖易致高阻封接破壞。⑤電極串聯(lián)電阻較低，膜電容更易補償。目前四十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點缺點：

①無法使電極液中的大分子與胞內(nèi)物質(zhì)交換。因此研究大分子物質(zhì)對胞內(nèi)機制的作用就不能進行。②由于電極液與胞內(nèi)液之間存在Donnan平衡，因此電極液內(nèi)必須有與細胞內(nèi)相同濃度的不通透陰離子和Cl-，否則將導(dǎo)致Cl-流出或流入細胞，使陰離子和水重新平衡，最終導(dǎo)致細胞體液變化。③穿孔所需時間較全細胞法長。目前四十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點濃度鉗（concentrationclamp）

用改變灌流液的方法來改變細胞內(nèi)液或外液中某種化學(xué)成分和濃度。人工地控制膜內(nèi)或膜外的溶液成分，并在瞬間階梯式地改變某種化學(xué)物質(zhì)的濃度，這種技術(shù)就是濃度鉗，也稱為化學(xué)鉗（chemicalclamip）,或稱濃度跳變(concentrationjump)。目前五十頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點人工脂膜的膜電流記錄

把構(gòu)成細胞膜的脂質(zhì)分子散布于水表面時，很容易形成親水端向下脂質(zhì)單分子層，將單分子層背靠背地折疊起來，就形成類似細胞膜結(jié)構(gòu)的人工脂質(zhì)雙層。純的脂質(zhì)雙層幾乎是絕緣的，但是將含有通道蛋白的脂質(zhì)小泡融入人工脂膜或?qū)⑺苄酝ǖ赖鞍字苯硬迦肴斯ぶ|(zhì)雙層，便可利用膜片鉗技術(shù)記錄到單通道電流。目前五十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點三膜片鉗記錄的基本步驟

（一）、液體配制

主要根據(jù)研究通道的不同，所用細胞的不同，配制相應(yīng)的液體，基本原則是保持2個平衡，滲透壓平衡和酸堿平衡。另外，所有液體在使用前必須過濾，以保持液體潔凈。目前五十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（二）、標本制備

膜片鉗實驗一般是在單個細胞上進行。實驗用單細胞主要來自培養(yǎng)細胞或急性酶分離的細胞，也可來自腦片細胞中的原位細胞。常用的酶是膠原酶和蛋白酶，單獨或聯(lián)合使用，有些組織還要加用其它酶，如彈性纖維酶等。

豚鼠心室肌細胞急性酶分離方法

腸系膜動脈平滑肌細胞分離

目前五十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（三）、微管電極的制備

一般采用常規(guī)二步法完成，電極尖端直徑在1~2m之間，拋光與涂布液體硅酮樹酯后，充灌電極液。1、微管電極拉制2、電極熱拋光3、緣樹脂涂抹4、電極液充灌

目前五十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（四）、高阻抗封接形成

1．在恒溫條件下，將細胞貼壁良好的載玻片移入有浴液的浴槽中。浴槽不能太深，以盡量減少電極進入浴液的深度，從而減少浮游電容；2．倒置相差顯微鏡下選擇立體感強、活性好的細胞進行實驗；3．使用新拉制的微管電極，用細塑料管以反充灌方式灌電極液入電極尖端，若含有氣泡，可手持微電極使其尖端朝下，用手指敲彈幾下管壁即可排除，然后再將微電極安裝在探頭上。目前五十五頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點4．當(dāng)微管電極在微推進器幫助下進入浴液時，用注射器向電極施加一正壓（1~2cm—H2O），以防液氣表面顆粒堵塞微管電極尖端；調(diào)節(jié)放大器上pipetteoffset旋鈕，將電極電壓補償?shù)搅恪Ｍ瑫r由膜片鉗放大器向微管電極發(fā)放—電壓為5mV、波寬40ms的方波脈沖信號，用于觀察封接過程；目前五十六頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點5．微推進器將微管電極送入到即將接觸細胞時，撤去正壓，并繼續(xù)向選定的細胞表面推進，當(dāng)電極尖端輕觸到細胞表面時其應(yīng)答電流變小，這時只要給微管電極尖端管腔內(nèi)施加一負壓（10~20cmH2O），若在計算機屏幕上看到應(yīng)變電流突然下降至零，電流噪聲隨之減少，則提示微管電極尖端與細胞形成近似電絕緣，其阻抗約10~100GΩ，說明高阻抗封接（gigaseal）形成，這時的膜片為細胞貼附式膜片。在此基礎(chǔ)上，根據(jù)不同的實驗要求，再制成不同類型的膜片構(gòu)型。目前五十七頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點保證高阻封接要點：電極電阻適當(dāng)；電極尖端清潔；負壓抽吸系統(tǒng)密閉；電極與細胞相貼適度；細胞膜清潔，活性好。目前五十八頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點膜片鉗記錄系統(tǒng)示意圖灌流槽目前五十九頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點InbathPushedagainstcellMorepressureagainstcellSealGowholecell目前六十頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（五）、數(shù)據(jù)采集與分析

實驗中通道電流信號經(jīng)膜片鉗放大器放大后再經(jīng)12位A/D、D/A轉(zhuǎn)換器輸入計算機用于電流信號采集，系統(tǒng)連接如下圖所示：

目前六十一頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點分析的內(nèi)容

1、宏觀電流的分析

宏觀電流（macroscopicalcurrent）是指膜上許多通道同時開放形成的離子電流，是由許多單通道電流總和形成的。應(yīng)用電壓鉗技術(shù)在單細胞或多細胞標本上記錄的電流和膜片鉗全細胞模式記錄的電流都屬宏觀電流。目前六十二頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（1）、通道的藥理學(xué)特性

通道的藥理學(xué)特性是通道分類的重要依據(jù)，許多通道具有特異性阻滯劑和激動劑（或開放劑）。TTX——鈉通道特異性阻滯劑，TEA——鉀通道特異性阻滯劑，Cromakilin——ATP敏感鉀通道特異性開放劑利用它們可以區(qū)分膜電流的成分，有助于確認通道的種類。目前六十三頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（2）、通道的門控特性

通道的門控性主要是指電壓門控通道的激活與失活對電壓和時間的依賴性。典型的電壓門控通道的活動包括激活過程和失活過程。鈉通道門控的H-H模型

目前六十四頁\總數(shù)七十二頁\編于十七點（3）、通道的電流—電壓關(guān)系

通道的電流—電壓關(guān)系（current-voltagerelationship,簡稱I-V曲線）是反映離子通道動力學(xué)性質(zhì)的重要參數(shù),可分析通道的激活過程、反轉(zhuǎn)電位、整流特性和離子選擇性等。要獲得I-V曲線，需要給予連續(xù)變化的階躍式脈沖電壓。目前六十五頁\總數(shù)七十二頁\編