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關(guān)于原理示意圖詳解第1頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月一、實驗?zāi)康牧私夂驼莆彰庖呙讣夹g(shù)的測定原理。掌握酶聯(lián)免疫吸附測定技術(shù)的操作步驟,學(xué)會利用競爭ELISA的方法,定量測定抗體或抗原。了解免疫酶技術(shù)在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的重要意義及應(yīng)用價值。第2頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月二、實驗原理免疫標(biāo)記技術(shù)(immunolabellingtechnique):

是指用熒光素、放射性同位素、酶、發(fā)光劑或電子致密物質(zhì)等作為示蹤劑,標(biāo)記抗體或抗原進(jìn)行的抗原抗體反應(yīng)。

特點:高度靈敏、特異、快速,定性、定量、定位分類:免疫酶技術(shù)、免疫熒光技術(shù)、放射免疫技術(shù)、免疫電鏡技術(shù)、免疫膠體金技術(shù)和發(fā)光免疫測定。第3頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月免疫酶技術(shù)(enzymeimmunoassay):

是將抗原和抗體的特異性免疫反應(yīng)與酶的催化反應(yīng)相結(jié)合而建立的一種免疫檢測技術(shù)。

就是利用酶標(biāo)記抗體或抗原,以檢測相應(yīng)抗原或抗體的一種免疫學(xué)標(biāo)記技術(shù)。第4頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA(enzymelinkedimmunosorbentassay)

是一類常用的免疫酶技術(shù)。是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體表面,使抗原抗體反應(yīng)在固相表面進(jìn)行。常用的酶:辣根過氧化物酶(HRP)

堿性磷酸酶(AP)。第5頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月ELISA檢測抗原

Ag+ Ab*?Ag-Ab*第6頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月ELISA檢測抗體

Ab+ Ag*?Ab-Ag*第7頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月ELISA檢測抗體Ag+Ab1?Ag-Ab1Ag-Ab1+Ab2*?Ag-Ab1-Ab2*第8頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月第9頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月競爭ELISA檢測

抗原第10頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月固定OD值第11頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月第12頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月實驗材料:羊抗人血清白蛋白抗體(一抗)已知含量的人血清白蛋白(作標(biāo)準(zhǔn)曲線)待檢人血清白蛋白辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗羊抗體(二抗)包被液CBS:PH9.6,0.05mol/L碳酸鹽緩沖液洗板液或稀釋液:PH7.4,0.01mol/LPBS底物溶液:OPD-H2O2終止液:2mol/LH2S04酶標(biāo)反應(yīng)板(一條/人)第13頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月三、操作步驟包被抗原

抗原用包被液(CBS)稀釋至合適濃度,加入到酶標(biāo)板中,100μl/孔,放入濕盒中,4℃過夜。次日,用洗板液洗板3次(將洗板液加入每孔,1min后傾去),以洗去未包被的游離抗原??乖?00ul/孔濕盒中,4℃過夜酶標(biāo)板第14頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月抗原與抗體的預(yù)孵育制作標(biāo)準(zhǔn)曲線:

在稀釋板中,用PBS倍比稀釋標(biāo)準(zhǔn)抗原,每種濃度的抗原最終為50μl,分別在各抗原孔中加入250μl一定濃度的抗體,放入37℃恒溫培養(yǎng)箱中30min。待測抗原:

取50μl未知濃度的抗原按照同上操作。待測抗原50ulPBS50ul50ul稀釋液50ul50ul100ul標(biāo)準(zhǔn)抗原250ul抗體稀釋板37℃,30min第15頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月3.與固相抗原的競爭結(jié)合

取稀釋板中預(yù)孵育的抗原抗體混合液100μl,加入酶標(biāo)板的抗原孔中,放入37℃恒溫培養(yǎng)箱中60min。洗板3次。100ul稀釋板酶標(biāo)板37℃,60min洗板3次第16頁,課件共18頁,創(chuàng)作于2023年2月4.酶標(biāo)二抗的結(jié)合

酶標(biāo)抗體用稀釋液稀釋至工作濃度后,加入每孔中,100ul/孔,置濕盒中放37℃30min。洗板3次。5.加入底物顯色液(用前再配制,并置棕色瓶內(nèi))每孔加入底物顯色液,100ul/孔,濕盒中37℃保溫一定時間。6.終止反應(yīng)

待出現(xiàn)明顯顏色反應(yīng)(或一定時間)后,加入終止液,

50ul/孔以終止反應(yīng)。7.結(jié)果測定用酶標(biāo)儀在492nm波長下測定OD

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