2023學(xué)年完整公開課版裂解原理

乙烯裂解崗位主講教師：李倩目錄CONTENTS安全教育1基本理論2工藝流程3基本理論02裂解反應(yīng)特點(diǎn)烴類裂解過(guò)程的化學(xué)變化是十分錯(cuò)綜復(fù)雜的裂解原理所謂二次反應(yīng)就是一次反應(yīng)生成的乙烯、丙烯繼續(xù)反應(yīng)并轉(zhuǎn)化為炔烴、二烯烴、芳烴直至生碳或結(jié)焦的反應(yīng)。二次反應(yīng)一次反應(yīng)1.烷烴裂解的一次反應(yīng)2.環(huán)烷烴的斷鏈（開環(huán)）反應(yīng)3.芳烴的斷側(cè)鏈反應(yīng)4.烯烴的斷鏈反應(yīng)所謂一次反應(yīng)是指生成目的產(chǎn)物乙烯、丙烯等低級(jí)烯烴為主的反應(yīng)。1.低分子烯烴脫氫反應(yīng)2.二烯烴疊合芳構(gòu)化反應(yīng)3.結(jié)焦反應(yīng)4.生碳反應(yīng)裂解反應(yīng)特點(diǎn)裂解原理烷烴裂解反應(yīng)斷鏈反應(yīng)：C-C鏈斷裂，反應(yīng)后生成一個(gè)是烷烴，一個(gè)是烯烴，其碳原子數(shù)都比原料烷烴減少。脫氫反應(yīng)：C-H鏈斷裂，生成的產(chǎn)物是碳原子數(shù)與原料烷烴相同的烯烴和氫氣鏈引發(fā)：鏈增長(zhǎng)：·CH3鏈增長(zhǎng)·H舉例.丁烷裂解鏈終止：裂解原理烷烴反應(yīng)的規(guī)律1、脫氫反應(yīng)是可逆的，斷鏈反應(yīng)是不可逆的2、斷鏈反應(yīng)所需的能量比脫氫反應(yīng)小，所以斷鏈反應(yīng)比脫氫反應(yīng)容易進(jìn)行。而且分子量越大，斷鏈反應(yīng)更占優(yōu)勢(shì)，C4以上斷鏈反應(yīng)占絕大多數(shù)。3、分子兩端的C-C鍵斷裂優(yōu)先于中央，但分子量增大優(yōu)勢(shì)減弱。4、裂解較小分子烷烴需用較高的裂解溫度。相同溫度，大分子烷烴反應(yīng)速度常數(shù)大。5、異構(gòu)烷烴裂解所得乙烯、丙烯收率遠(yuǎn)較正構(gòu)烷烴低。烷烴裂解反應(yīng)裂解原理環(huán)烷烴的裂解反應(yīng)環(huán)烷烴的熱穩(wěn)定性比相應(yīng)的烷烴好。環(huán)烷烴熱裂解時(shí)，可以發(fā)生C－C鏈的斷裂（開環(huán)）與脫氫反應(yīng)，生成乙烯、丁烯和丁二烯等烴類。環(huán)烷烴側(cè)鏈烷基比環(huán)易于裂解，長(zhǎng)側(cè)鏈從中部開始。環(huán)烷烴的脫氫反應(yīng)生成的是芳烴，芳烴縮合最后生成焦炭，所以不能生成低級(jí)烯烴，即不屬于一次反應(yīng)。裂解原理芳烴的熱穩(wěn)定性很高，一般情況下，芳香烴不易發(fā)生斷裂。所以由苯裂解生成乙烯的可能性極小。但烷基芳烴可以斷側(cè)鏈生成低級(jí)烷烴、烯烴和苯。例：分析乙苯斷側(cè)基芳烴的裂解反應(yīng)裂解原理常減壓車間的直餾餾份中一般不含烯烴，但二次加工的餾份油中可能含有烯烴。大分子烯烴在熱裂解溫度下能發(fā)生斷鏈反應(yīng)，生成小分子的烯烴。烯烴裂解斷鏈主要發(fā)生在β位置

例如：C5H1