有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂層溶液的制備與表征

有丙烯酸酯的聚二甲基硅氧烷基涂層溶液的制備與表征摘要：a，3-羥丙基合成聚二甲基硅氧烷具有在它和六亞甲基的環(huán)（HDI）制備PDMS改性氨基甲酸酯（PSU）具有異氰酸酯基團在末端與由反應產(chǎn)生HDI三聚體反應，和分別。與具有氨基甲酸酯丙烯酸酯具有的異氰酸酯活性PDMS2-羥乙基甲基丙烯酸酯的電源改性聚氨酯基樹脂制備（PSUA），該紅外光譜，分析通過NMR，以確定結構。它可以通過堿基進行制備是否丙烯酸固化劑，光引發(fā)劑，它是通過混合溶劑用于涂布液，并將其施加到PET膜從紫外未來照射，得到具有高硬度的柔軟性薄膜包衣。所得涂布膜為89.7%的透光率，鉛筆硬度為3H，地面觸覺是880。簡介最近的揮發(fā)性有機化合物（揮發(fā)性有機化合物，VOC）的國內環(huán)保法規(guī)以及被強化的全球熱固性體系的固化是根據(jù)溢出應用于現(xiàn)有在多種場所使用UV固化系統(tǒng)的研究UV固化系統(tǒng)和0.1比熱固化方法下在固化溫度和縮短固化時間可以產(chǎn)生更快的速度阿爾戈，具有環(huán)保的優(yōu)點相比，熱固化系統(tǒng).2,3質硬而具有這些優(yōu)勢的UV固化系統(tǒng)通過將涂膜發(fā)生在便攜式電子設備的表面上它可以從劃痕被防止。便攜式電子設備的保護和德的涂膜硬度，在所需的高導磁率和柔韌性硬涂層液.4,5常用的組合物，是一個弧形的Rilgye樹脂，7稀釋劑，溶劑，光引發(fā)劑，第8,和各種性質隨著中給予各種添加劑，這些都是9-11配置。硬涂層丙烯酸類樹脂可以使用通常是一個極好的耐磨損性，剛性，光但是，這樣的特性，硬質丙烯酸涂料13,14aekeu該膜具有靈活性來處理該涂膜由于質量差扭曲如果你有一個破碎的缺點，克服15,16硬度是涂布液上大量的研究，與靈活性，同時保持這使0.17改性聚二甲基硅氧烷具有溫度低的玻璃化轉變氨基甲酸酯/丙烯酸酯具有優(yōu)良的耐磨損性，剛性，光學特性質量，并具有機械性能，如耐候性。如果有機硅化合物相比CC鍵旋轉義烏Si-O鍵非常低你得有能量和靈活性的自由旋轉在很寬的溫度范圍內，高透明的可見光和紫外光有許多研究，性具有作用于液體的硬涂層有誘惑?？抵ダ邮?端子丙烯酸酯UV固化的聚二甲基聚二甲基硅氧烷由斯洛柯環(huán)它報道了固化膜的性能，根據(jù)該酸和酒吧的含量比張和Choi7按照12PU/丙烯酸酯組合物看到涂膜表面性能的固化屬性，并通過棒涂敷溶液的。然而，從這些研究中，以提高靈活性作為涂布液的硬度引入過量的聚二甲基硅氧烷或下牛以便在聚二甲基硅氧烷，以提高其硬度當介紹到的靈活性的量不好，結果呈的。在該實驗中，具有高硬度和柔韌性的同時硬涂層為了產(chǎn)生液體其他a的分子量，3-氫封端的通過使在聚二甲基硅氧烷氨基甲酸酯丙烯酸酯的靈活性如果你有優(yōu)秀的Si-O鏈，并同時與氨酯鍵含的上行改性聚二甲基硅氧烷丙烯酸酯合成聚氨酯/丙烯酸酯，丙烯酸它們固化劑，光引發(fā)劑，溶劑，和涂層，同時改變各種添加劑的量溶液。當用uv光在生產(chǎn)涂布液的照射的固化速度和固化時間，測定在完全固化時，將該涂布液涂覆到薄膜表面上，然后用UV光固化通過輻射Sikineunde測量固化速度和時間。此外，基中所包含的紗線的聚二甲基硅氧烷鏈長樹脂，共混組合物使用鉛筆硬度試驗機hayeoseo用于硬涂層薄膜按比例測定了硬度，刮涂膜用熱處理過的鋼條硬度通過測量劃痕深度相比較。實驗材料。的a，3-氫封端的聚二甲基硅氧烷是一個Gelest的試劑，六亞甲基二（HDI）是一個純正的試劑，DBTL（二丁基二月桂酸錫）為Aldrich公司只需購買藥物，它無需進一步純化2-羥乙酯（2-HEMA）購買了純正的試劑抑制劑然后使用除去。使用MIRAMER作為硬化劑M600的是味元特種化學品公司的產(chǎn)品，光引發(fā)劑lhydroxycyclohexylhenylketone（IRGACURE184）是巴斯夫首次我們所使用的產(chǎn)品，因為它是作為均化劑BYK的紫外3570使用。MEK是溶劑THF和德山產(chǎn)品片劑使用。羥基封端的聚二甲基硅氧烷（HO-PDMS）合成。HO-PDMS是氫封端的聚二甲基硅氧烷（H-PDMS）和烯丙醇到氫化硅烷化反應0.18合成例如一個回流冷凝器，溫度計和氮氣入口而在裝有300ml的四球10個克的燒瓶用氮氣流的H-PDMS（錳：1000，2000年）和鉑催化劑，在室溫下加入。提高反應至70°C的溫度，然后1.452克烯丙基醇滴加30分鐘。加入完成后4小時將混合物攪拌終止反應。減壓將反應產(chǎn)物蒸發(fā)除去未反應物后，在真空干燥器中干燥為了獲得HO-PDMS（產(chǎn)率：95%）。聚氨酯的聚硅氧烷變性/丙烯酸酯（PSUA）合成。HO-PDMS和由HDI環(huán)化的三聚體反應而獲得由化合物2-HEMA反應改性聚有機硅氧烷氨基甲酸酯/丙烯酸酯的制備。如回流冷凝器，攪拌器，溫度計，氮氣進口，HOPDMS配備了500毫升4配置燒瓶2-HEMA:所述HDI環(huán)狀三聚體1：2：1的摩爾比和添加催化劑到DBTL0.05克和THF300毫升然后在65C，將反應進行4小時。反應壓力牛仔褲結束后球蒸發(fā)器和真空干燥以除去溶劑和未反應我PSUA。制備涂層液體。PSUA固化劑，光引發(fā)劑，流平劑和溶劑進行混合以制備涂布液。涂布液的第插入根據(jù)硬化劑的比率和PSUA喬小瓶鉛它說的光引發(fā)劑固定在固含量5重量％。的溶劑的量把相同的50%固體的固體含量在涂層溶液的量它首先制備在室溫下，一個透明涂層溶液混合喬。對于類型和化合物的涂布液的制備中的內容人們可以總結一下示于表1。在PET膜上制備的涂布膜。在制備底涂層涂敷液處理處理的厚188“m的聚對苯二甲酸乙酯（PET）膜這個（東洋紡A4300）和涂層對棒涂布機適量（第5號）使用的涂布重量為恒定的厚度。這被放入干燥機中80C在60秒干燥除去紫外線照射裝置后，溶劑（型號：金大中豪有限公司，治愈2區(qū)）通過光照射在以得到固化涂膜。。儀器分析紅外光譜：IR光譜熱科學的FTIR（型號：美國Nicolet公司380）測量研究樣本測量細胞用于細胞的硒化鋅。NMR分析：1HNMR200MHz分析Variann的EM-360是通過使用參考材料的樣品測三甲基硅烷（TMS）用作CDCL3含有0.01%。表面硬度：鉛筆硬度是在四個備CoreTech公司的表面使用鉛筆硬度試驗機，使用一個KS中號的ISO15184的方法測定。單向三菱鉛筆的端部（2B8H）耐磨件到90度之后將有750g涂布膜的重量表面的劃痕觸及表面后最高不會發(fā)生值進行了測定。涂層厚度測量：涂膜表面?zhèn)鹊挠捕榷?0克的重量，以鐵棒吊艙具有45°的尖端確定將涂覆表面劃傷后，Veeco的表面輪廓使用兩個16世紀刮傷該探針的表面（DEKTAK150）通過測量由差產(chǎn)生來測量厚度的壓力。表面接觸角測量：接觸角和接觸角搜索引擎優(yōu)化公司表面張力儀，鳳凰hayeose。使用300series方它被確定。PET膜涂覆有蒸餾水涂膜上上述它下降得更遠，以確定測量與相機的接觸角。UV固化熱容量測量：DSC（梅特勒ToredoDSC822e中）通過連接HOYACORPORATIONExcure4000）的紫外線輻射孔徑同時調整在光照射量的變化來完成的涂布溶液吸附在固化時間的熱量和固化進行測定。結果與討論合成HO-PDMS和PSUA的。使用的丙烯酸系涂液如果光由于涂層脆的性質，硬度固化丙烯酸涂膜如果表面是彎曲的，而較高的裂紋是在涂布表面上產(chǎn)生的。脆性特點亞克力耐久性涂膜，同時防止從城堡所引起的裂紋城堡，疏水性，柔韌性，透明度，以及賦予諸如屬性在良好的聚二甲基硅氧烷和持久的丙烯酸/聚氨酯化合物PSUA制備通過將水和涂布液至該原料它被制備。HO-PDMS具有1000和2000的數(shù)均分子量，H-PDMS與催化劑的存在下烯丙醇的Pt氫化硅烷化法合成反應，PDMS的分子量是PSUA不同于制造HO-PDMS和HDI三聚體循環(huán)反應2,HEMA與異氰酸酯基團在末端一半的化合物響應準備。反應機理為它們的制備方案1表示在。FTIR和NMR鑒定這些化合物的對其進行測量，其結果示于圖1。目前在HDI三聚體的異氰酸酯基的特性，如圖1所示二千二百五-1吸收圣人際和羥基的存在于2-HEMA有特征吸收以3500厘米-1沒有顯示出吸收輸送的氨基甲酸酯鍵的C=O吸收帶在1750-1的新特點醒1050至1100年-1出現(xiàn)的Si-O-Si或tanatda的特征吸收峰。也耦合到硅氧烷以0.14ppm的在1HNMR氨基甲酸酯鍵造成的8.2ppm的質子的峰和甲基由于質子峰歸屬一直在觀察的反應產(chǎn)物獲得了良好的可以確認以下內容。涂覆的膜硬度特征的表面上。Hayeoseo習慣鉛筆硬度計顯示在圖2的硬度。它處理涂底漆溶液紫外線照射裝置上的PET膜涂布膜得到的通過涂布測量由光所獲得的涂膜的表面硬度照射在結果示于圖3。在圖固化劑如果涂層膜在過量MIRAMERM600的量來生產(chǎn)R（樣品號9,10）的交聯(lián)存在于過量的雙鍵的由于反應產(chǎn)生裂紋的涂膜，但靈活性有在所得涂布溶液的情況下，增加量PSUA它的光照射后沒有造成的裂縫在固化涂膜。此硅氧烷嵌段并且在涂布液中的自由流動具有高doeulPSUA因為它是由一個含有氨基甲酸酯鍵鉛它被認為是通過。出席終端，增加PSUA量的C=C雙鍵部位增加交聯(lián)密度增加三維被確定要生產(chǎn)的薄膜涂層組成的網(wǎng)絡結構的是的。因此，在不涂層表面裂縫不會發(fā)生硬度它被發(fā)現(xiàn)的柔性涂敷膜形成。對于分子量有關在PSUAa，3-氫的制造中使用的效果如果終止1000天分子量聚二甲基硅氧烷2000的表面鉛筆硬度，通過使用化合物3H制這之后出現(xiàn)的硬度比聚二甲基硅氧烷的高如果涂層膜過高和分子量更大的靈活性開直到它被認為是由于圖的影響。一般一種產(chǎn)品，通常具有的分子量分布和在市場上使用類似于2000年的研究的化合物所獲得的結果得到了結果被認為是一個很好的結果。接觸角特性。為了提高涂膜的表面特性共導入的液體后的固化涂層是用紫外光照射PSUA以獲得此表面特性的鍍膜的接觸角測量測定并顯示其結果在圖3中。在這項研究中，當施加在光伏制備的涂布溶液模塊的接觸角增加有必須指向的疏水表面，該表面暴露于水以避免污染大氣污染物，如降解這是因為止動。PSUA尚未出臺亞克力僅當?shù)玫降耐坎家合低磕ぞ哂械慕佑|角使用所述68o但鼻子通過使用包含PSUA涂布液得到的如果把薄膜可以確認，接觸角增加jyeoteum為88O。這鼻子，當你有一個包含PSUA硅氧烷鏈鍍膜表面的Si-O鍵被移動在涂層膜表面來呈現(xiàn)憎水表面進料涂膜的。在接觸角的情況下，不同的是鉛筆硬度PSUA的結果PDMS的較高的分子量高與在制造中使用的情況下，接觸Eotneunde代表觸覺，這是一個大的量的涂布層的硅氧烷臺被移到表現(xiàn)一直居高不下的接觸角進料。固化所述涂布液的性質。確定所得到的涂布溶液的固化特性在固化的同時用UV光照射看Yeolyong生成測定的量。通過改變紫外線照射裝置的孔徑大小照射光量至多為834毫瓦/厘米2的450到控制通過測量涂布液的組合物的熱容量超過或圖4Naeeotda等。固化所述涂布液中的涂布液本反應是雙被從光引發(fā)劑交叉耦合一半由于自由基產(chǎn)生的并到響應，C=C雙鍵是高品質的交聯(lián)密度是更哦jimyeo可以看到似乎是相應地產(chǎn)生更高的熱容量有。圖4中的光強度在720毫瓦/厘米2調查如果當413的熱容量，440，471，509，測定固化劑2.62，3.93，5.24，6.55，7.86克的量為512焦耳/克。其結果如果該孔，以增加該固化劑的量的固化而成更被認為是關閉的交聯(lián)密度增加，并且硬度提高是，在使用固化劑，7.8克或更多，在熱容量的變化的情況下由此可以看出，涂層不影響膜的性質合適的固化劑的量，發(fā)現(xiàn)為7.8克。結論具有氫在兩末端用烯聚二甲基硅氧烷醇中的氫化硅烷化反應的a，3-羥丙基聚二甲基硅氧烷和合成，六亞甲基二所得到的HDI三聚體cylic終端環(huán)與反應聲稱具有異氰酸酯的聚二甲基硅氧烷基體樹脂喬。的2-羥基乙酯這里作為尿烷鍵有機硅為基礎的涂料可以通過具有丙烯酸酯基地年底出臺支撐（PSUA）準備。為制備丙烯酸類PSUA的固化劑，Gwanggaejije，溶劑在PET薄膜和UV混合涂布后通過照射光，獲得的膜包衣。如果固化涂膜的鉛筆反過來被增加到最大3H時，硅氧烷的分子量（Mn）為2000該化合物用制備通過涂布涂布溶液處理膜的接觸角增加至88O。此外，UV-DSC測定結果和，增加紫外線的量，與固化劑的量的增加確保較高的熱容量降低沿交聯(lián)密度增加這是。尿素生產(chǎn)具有多丙烯酸酯和聚二甲基硅氧烷特性改性涂料液摘要：氫化物封端的聚二甲基硅氧烷與aminopropylpolydimethylsiloxane用烯丙基胺的氫化硅烷化反應合成時，六亞甲基二（HDI）和環(huán)HDI三聚體編制的環(huán)化反應以制備脲改性聚二甲基硅氧烷結合脲鍵。聚二甲基硅氧烷改性脲年底端的單一的多丙烯酸酯基團中的異氰酸酯基和2-羥乙基甲基丙烯酸酯反應而引入的聚二甲基硅氧烷改性脲/丙烯酸酯（PUA）的溶液。得到的化合物的結構經(jīng)紅外光譜，核磁共振，呵呵PUA確認甲基丙烯酸單體，光引發(fā)劑和溶劑的混合物，如一些組合物制備了涂覆在PET膜上該涂覆溶液并且用紫外線照射涂層膜制備具有柔性高硬度。涂膜的鉛筆硬度制造3H，接觸角82O,彎曲性沒有劃傷7^。簡介根據(jù)環(huán)境和健康上升的利益揮發(fā)性有機這些化合物環(huán)境規(guī)則（揮發(fā)性有機物，揮發(fā)性有機化合物）我的家庭之外，并正在加強，因為這個現(xiàn)有0.1進展許多研究，以代替熱固化方法的系統(tǒng)作為。使用UV固化系統(tǒng)為2的溫度下固化，與快速的生產(chǎn)速率3相比，具有許多優(yōu)點，如熱固化它被廣泛用于涂料領域。這些天移動至于使用中的設備的表面，提高使用電子設備需要硬涂膜，用于防止引起刮痕它增加了。硬涂膜發(fā)生在外部電子高硬度，以防止刮痕，高透射率和靈活性的需要。硬涂層通常使用基膜的組合物對涂膜的物理性質有很大的影響樹脂，4,5,6和單體交聯(lián)劑影響物理性質，粘度控制并為光引發(fā)劑分散到始發(fā)作用的溶劑，并與各種添加劑被擊中的配置以賦予各種性質的薄膜它可以控制。對于丙烯酸酯優(yōu)異的耐磨性，硬度，光我們有七大特點，例如廣泛應用于硬涂層解決方案然而，丙烯酸硬涂覆脆性質的薄膜，和如果涂層膜是被彎曲它是產(chǎn)生裂紋的缺點，成為。Si-O鍵是聚二甲基硅氧烷的CC鍵它具有比旋轉jayurowoo低旋轉能量它說，柔性并具有在脲改性的丙烯酸酯.8,9的C=C的情況下在可見光和紫外線區(qū)域中的高透明性它具有高偶合反應活性，抗磨損性，剛性，光學性能，并具有優(yōu)良的機械性能，如耐候性。奧利維拉10，用于調節(jié)NCO的比率/OH聚氨酯/脲特殊涂層固化根據(jù)配比制造混雜涂層溶液而看到城堡酒吧6例，李聚氨酯丙烯酸酯的感官上也根據(jù)涂布液的涂布性研究的結果。在這些研究然而，該涂層由于增加的交聯(lián)密度表面的硬度增大，柔軟性不好涂層表面如果車輪所示的結果為產(chǎn)生裂紋。在實驗具有靈活性，同時保持了長期硬度的硬涂層液非常靈活的聚二甲基硅氧烷馬制造氨丙基引入到舞臺后，HDI（六甲基二異氰酸酯）后環(huán)狀三聚物是通過尿素反應 2反應粘接的Si-O鏈柔性hydoxyethylmethacrylate多丙烯酸酯在末端聚硅氧烷側合成圣尿素/丙烯酸酯。這種丙烯酸類單體，光引發(fā)劑甲溶劑，并將涂布液通過改變各種添加劑的組合物它被制備。涂覆表面照射UV光，在制備的涂布液它是讓固化，涂膜的根據(jù)各組成比的硬度，聯(lián)絡角度和彎曲加工性進行了測量。實驗的材料。改性脲/丙烯酸酯聚二甲基硅氧烷合成需要的氫終止的聚二甲基硅氧烷（HPDMS，Gelest公司公司），烯丙基胺（Samchun公司），六亞甲基二（HDI，拜耳公司）被用于不經(jīng)純化購為，2-羥基乙酯（2-HEMA，純正）試劑用于購買，取出緩蝕劑。氫化硅烷的催化劑（Gelest公司公司）和二月桂酸二丁基（DBTL，Aldrich公司），dipentaerythritohexa丙烯酸酯（M600，味元精細化工），2羥基環(huán)己基苯基酮（IRGACURE184,汽巴公司）購買，使用時無需進一步純化。流平劑BYK購買使用BYK-UV3570，將其用作是無需進一步純化。Tetrahydrafuran（THF），甲基乙基酮（MEK），和甲基異丁基酮（MIBK）是用來得到產(chǎn)物德山這是對。有聚二甲基硅氧烷氨丙基鏈端（NH2-PDMS）復合材料。具有NH2基團的兩末端NH2PDMS（A）氫化物終止的聚二甲基硅氧烷（HPDMS）它合成由氫硅烷和烯丙基胺0.11的反應如回流冷凝器，溫度計和氮氣入口，裝有300毫升3頸燒瓶中裝入舊的THF（150mL）中，并引入氮氣為：H-PDMS10克（0.01摩爾）（MN：1000）和氫硅烷反應的Karstedt的催化劑放置。的1.45克烯（0.025摩爾）它滴加到胺1.43克（0.025摩爾）慢慢地向反應燒瓶中的。在完成加入后，將混合物攪拌4小時，在60°C美國為了除去反應產(chǎn)物在減壓下，在真空蒸餾裝置中干燥并獲得PDMS-NH2（A）。聚硅氧烷改性脲/丙烯酸酯（PUA）的合成?？偤头磻腘H2-PDMS的兩端生成的循環(huán)HDI三聚體（A）是一種多丙烯酸酯在末端，然后介紹該-2-HEMA該PUA被合成。即相同的前面的實驗NH2-PDMS在反應器中：HDI三聚體：2HEMA1:4：8摩爾的和0.2%（重量）DBTL/THF溶液作為催化劑，以300毫升的比所用攪拌8小時，在65C。終止反應后通過真空蒸發(fā)器和真空干燥溶劑和未反應減壓除去水，得到PUA（B）中。制備涂布液用于UV固化的。準備PUA，丙烯酸階段二聚物，光引發(fā)劑，流平劑，和溶劑的組合物不像使用/oltex攪拌機成小瓶一致喇叭和涂敷溶液的制備通過合并。表1制品的涂布液喬曾在所示的組合物。通過UV照射制備的涂布膜。在制備底涂層涂敷液處理過的聚對苯二甲酸乙酯薄膜（PET薄膜，188微米，并采用棒涂量（第9號），以東洋紡A4300）Hayeoseo涂層。放置涂膜與在干燥器的涂布溶液在90C至回流的UVA除去溶劑后進行干燥90秒紫外線波長區(qū)域中的量的紫外線照射80毫瓦/厘米2設備（產(chǎn)品型號：金大中豪有限公司，治愈2區(qū)）的職權范圍gwangjo內固化涂膜而獲得W.儀器分析。紅外光譜：IR光譜熱利用公司的ATR的ZnSe細胞的方法科學的Nicolet380測量的背景上放置樣品，在測量的ZnSe細胞這是。NMR分析：1HNMR400MHz分析Zeol的ZEOL400是使用參考材料的樣品測三甲基硅烷（TMS）溶解在CDCl3溶液含有0.01%打開測量。鉛筆硬度和表面測量劃痕深度：表面硬度CoreTech公司作為鉛筆硬度試驗機在四個KS中號ISO制成使用Hayeoseo薄膜包衣方法有15184將750克的重量三菱的磨損面被打開了鉛筆芯90度的一角從使用過濾器，以45度固定6H鉛筆5B的左，右后去到最高值劃傷表面不會發(fā)生它進行測定。為50g，在鉛筆硬度測試儀，除了重涂膜表面用尖頭鐵棍后，將劃傷表面劃痕的深度發(fā)生在表面輪廓（Veeco公司儀器公司）使用所測量的。表面接觸角測量：接觸角接觸角的特點搜索引擎優(yōu)化公司和表面張力儀，使用鳳凰300series常委會進行了測量。在涂膜（D.I.水），以去離子水擋開一滴去離子水的接觸角滴在涂膜它由照相機來測量接觸角證實。印刷適性的測量：用多經(jīng)企業(yè)采用ASTMD-2578印刷性能測量，公司的Accu達因測試筆它進行測定。3040達因/厘米施加到筆的涂覆表面經(jīng)過2-3秒最高達因液膜保持不破壞該指數(shù)進行測定?？蓮澢源胧嚎蓮澢詼y量不同口徑的大小多鐵棒涂布膜纏繞10次有所不同解決后反復刮目視確認發(fā)生在薄膜型，Perkin-Elmer公司的紫外（波長950）的電影使用的陰霾變化它進行測定。結果與討論NH2-PDMS復合材料和PUA。丙烯酸鼻子與化合物涂布液如果涂膜的硬度非常高，但獲得通過靈活營銷無裂紋發(fā)生在涂布表面上，如果涂層表面彎曲就越大。在為了防止這種裂紋的靈活性，耐久性PDMS具有良好的透明度，引入靈活的硅氧烷的合成用涂布液中使用的PUA基礎樹脂。PUA通過H-PDMS和烯丙基胺氫硅烷反應終端合成后3是氨基丙基由NH2-PDMS（A）和取代的該組的異氰酸酯已與循環(huán)HDI三聚體反應與2-甲基丙烯酸羥乙酯的鏈端，然后反應的催化劑的存在PUA（B）的具有多丙烯酸酯制備。合成NH2-與PDMS（A）和上述PUA（B）的反應示于圖1。Hayeoteu測定IR和NMR來確認合成的化合物它說，這些結果顯示在圖2和3。和圖2中血液紅外吸收tanaen看看結果NH2-PDMS末端-NH2Keuin-1至因為丟失3200作為HDI三聚體的組合要檢查，導致引進2甲基丙烯酸羥乙酯丙烯酸酯的C=C一千六百四十零-1和吸收C中的吸收峰的峰值=O為創(chuàng)建于1750年，你可以看到-1。圖中所示為Figrue31HNMR結果-NH2的峰被發(fā)現(xiàn)在42ppm的鑭，的C=C的峰被加入到引入2-HEMA是6.2ppm的結果確認到出現(xiàn)在附近。涂覆的膜硬度特征的表面上。彼此涂布液組合物將所得的涂層膜從鉛筆硬度測量，并且結果示于圖4。如果涂布液丙烯酸化合物的涂層，由于高交聯(lián)反應的涂覆的表面變得很脆。這項由于在涂膜的柔軟性彎曲低級涂膜質量當硬度進來涂膜產(chǎn)生裂紋，不能測定或由上述PUA作為基礎樹脂，用制備涂布液處理如果得到的涂膜沒有裂紋發(fā)生。這PUA硅氧烷鏈內自由運動也高的涂布膜具有格蘭特靈活性放棄丙烯酸終端丙烯酸酯基交聯(lián)密度增加，并通過與單體的三維交聯(lián)反應同時保持高硬度w的包衣膜裂紋產(chǎn)生正在減少它被認為是一個。作為提高丙烯酸類單體的量增加雙鍵部位與丙烯酸酯反應性的數(shù)量在上述PUA的終端強加的交聯(lián)密度高于表面硬度代表3HNaeeotda。圖5并劃傷涂有尖頭鐵棍表面在指示表面涂層中產(chǎn)生的劃痕的深度。劃痕深度也顯示出類似的趨勢和鉛筆硬度。亞克力如果只有一個具有尖銳鐵棒共聚單體涂層包括目前，涂層表面施加在推桿表面的力破解這確實發(fā)生了但是，如果含有上述PUA涂膜不產(chǎn)生裂紋那么它證實。其結果是高的鉛筆硬度如果沖擊是由于交聯(lián)低靈活性吳裂縫發(fā)生，但均靈活引進的PUA增加它被認為是一組，因為。鉛筆硬度用類似的結果的結果對于scartch深度與圖丙烯酸類單體的增加420可以被降低以確認埃。印刷適性涂膜和接觸角特性。接觸涂覆的表面測量角度和可印刷性，并且將結