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文檔簡介

有機(jī)化學(xué)推斷練習(xí)題“心得安”是治療心臟病的藥物,下面是它的一種合成路途(詳細(xì)反應(yīng)條件和部分試劑略):回答下列問題:(2)③的反應(yīng)類型是。(4)試劑b可由丙烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:反應(yīng)1的試劑與條件為,反應(yīng)2的化學(xué)方程式為,反應(yīng)3的反應(yīng)類型是。(其他合理答案也給分)(5)芳香化合物D是1-萘酚的同分異構(gòu)體,其分子中有兩個(gè)官能團(tuán),能發(fā)生銀鏡反應(yīng),D能被KMnO4酸性溶液氧化成E(C2H4O2)和芳香化合物F(C8H6O4),E和F與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)均能放出CO2氣體,F(xiàn)芳環(huán)上的一硝化產(chǎn)物只有一種。D的結(jié)構(gòu)簡式為;由F生成一硝化產(chǎn)物的化學(xué)方程式為,該產(chǎn)物的名稱是。2〔化學(xué)—選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)〕(15分)席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路途如下:已知以下信息:②一摩爾B經(jīng)上述反應(yīng)可生成二摩爾C,且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。③D屬于單取代芳烴,其相對(duì)分子質(zhì)量為106。④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的H⑤回答下列問題:(1)由A生成B的化學(xué)方程式為,反應(yīng)類型為(2)D的化學(xué)名稱是,由D生成E的化學(xué)方程式為:(3)G的結(jié)構(gòu)簡式為(4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜中有4組峰,且面積比為6:2:2:1的是_______。(寫出其中的一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)由苯和化合物C經(jīng)如下步驟可合成N-異丙基苯胺。反應(yīng)條件1所選擇的試劑為____________;反應(yīng)條件2所選擇的試劑為________;I的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。3[化學(xué)選修——5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)](15分)立方烷()具有高度的對(duì)稱性.高致密性.高張力能及高穩(wěn)定性等特點(diǎn),因此合成立方烷及其衍生物成為化學(xué)界關(guān)注的熱點(diǎn)。下面是立方烷衍生物I的一種合成路途:回答下列問題:C的結(jié)構(gòu)簡式為,E的結(jié)構(gòu)簡式為。③的反應(yīng)類型為,⑤的反應(yīng)類型為化合物A可由環(huán)戊烷經(jīng)三步反應(yīng)合成:反應(yīng)1的試劑與條件為;反應(yīng)2的化學(xué)方程式為;反應(yīng)3可用的試劑為。在I的合成路途中,互為同分異構(gòu)體的化合物是(填化合物代號(hào))。I與堿石灰共熱可轉(zhuǎn)化為立方烷。立方烷的核磁共振氫譜中有個(gè)峰。立方烷經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷,其可能的結(jié)構(gòu)有種。4(17分)順丁橡膠、制備醇酸樹脂的原料M以及殺菌劑N的合成路途如下:(1)CH2=CH—CH=CH2的名稱是________________________。(2)反應(yīng)I的反應(yīng)類型是(選填字母)_________。a.加聚反應(yīng)b.縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是(選填字母)________。(4)A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)II的化學(xué)方程式是___________________________________________________。②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗的H2的質(zhì)量是_______g。(5)反應(yīng)III的化學(xué)方程式是___________________________________________________。(6)A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。5(18分)從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫ɑ—非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:(1)H的分子式為。(2)B所含官能團(tuán)的名稱為。(3)含兩個(gè)—COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有種(不考慮手性異構(gòu)),其中核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個(gè)汲取峰的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B→D,D→E的反應(yīng)類型分別為、。(5)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式:。(6)F在肯定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高級(jí)吸水性樹脂,該樹脂名稱為。(7)寫出E→F的化學(xué)方程式:。(8)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A與等物質(zhì)的量的Br2進(jìn)行加成反應(yīng)的產(chǎn)物共有種(不考慮立體異構(gòu))。6(14分)結(jié)晶玫瑰是具有劇烈玫瑰香氣的香料,可由下列反應(yīng)路途合成(部分反應(yīng)條件)HCClHCCl3+C6H5CHOCl3CCHO+C6H6ABDECHOHCCl3CHOOCCH3CCl3③GJ(結(jié)晶玫瑰)①②堿酸(1)(A)的類別是,能與Cl2反應(yīng)生成A的烷烴是。B中的官能團(tuán)是。(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為(3)已知:BKOH苯甲醇+苯甲酸鉀,則經(jīng)反應(yīng)路途KOH(4)已知:+HO-CHR1R2酸-CHHO-CHR1R2酸-CHR1R2(5)G的同分異構(gòu)體L遇FeCl3溶液顯色,與足量飽和溴水反應(yīng)未見白色沉淀產(chǎn)生,則L與NaOH的乙醇溶液共熱,所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為。(只寫一種)7(15分)不飽和酯類化合物在藥物、涂料等應(yīng)用廣泛。(1)下列化合物I的說法,正確的是______。A.遇FeCl3溶液可能顯紫色B.可發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)C.能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)D.1mol化合物I最多能與2molNaOH反應(yīng)(2)反應(yīng)①是一種由烯烴干脆制備不飽和酯的新方法:化合物II的分子式為____________,1mol化合物II能與_____molH2恰好完全反應(yīng)生成飽和烴類化合物。(3)化合物II可由芳香族化合物III或IV分別通過消去反應(yīng)獲得,但只有III能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2,III的結(jié)構(gòu)簡式為________(寫1種);由IV生成II的反應(yīng)條件為_______。(4)聚合物可用于制備涂料,其單體結(jié)構(gòu)簡式為____________________。利用類似反應(yīng)①的方法,僅以乙烯為有機(jī)物原料合成該單體,涉及的反應(yīng)方程式為____________________________________________________。8(15分)非諾洛芬是一種治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的藥物,可通過以下方法合成:請(qǐng)回答下列問題:(1)非諾洛芬中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。(2)反應(yīng)①中加入的試劑X的分子式為C8H8O2,X的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)在上述五步反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。(4)B的一種同分異構(gòu)體滿意下列條件:Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。Ⅱ.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)。寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。(5)依據(jù)已有學(xué)問并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以為原料制備的合成路途流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路途流程圖示例如下:9(15分)某愛好小組以苯和乙烯為主要原料,采納以下路途合成藥物普魯卡因:已知:(1)對(duì)于普魯卡因,下列說法正確的是________。A.可與濃鹽酸形成鹽B.不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.能形成內(nèi)鹽(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式________。(3)寫出B→C反應(yīng)所需的試劑________。(4)寫出C+D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式________。(5)寫出同時(shí)符合下列條件的B的全部同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。①分子中含有羧基②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán),且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子(6)通常采納乙烯為原料制得環(huán)氧乙烷后與X反應(yīng)合成D,請(qǐng)用化學(xué)反應(yīng)方程式表示以乙烯為原料制備X的合成路途(無機(jī)試劑任選)。10化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(13分)葉酸是維生素B族之一,可以由下列甲、乙、丙三種物質(zhì)合成。(1)甲中顯酸性的官能團(tuán)是(填名稱)。(2)下列關(guān)于乙的說法正確的是(填序號(hào))。a.分子中碳原子與氮原子的個(gè)數(shù)比是7:5b.屬于芳香族化合物c.既能與鹽酸又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d.屬于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分異構(gòu)體,且滿意下列兩個(gè)條件,丁的結(jié)構(gòu)簡式為。a.含有b.在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通過下列路途合成(分別方法和其他產(chǎn)物已經(jīng)略去):①步驟=1\*ROMANI的反應(yīng)類型是。②步驟=1\*ROMANI和=4\*ROMANIV在合成甲過程中的目的是。③步驟=4\*ROMANIV反應(yīng)的化學(xué)方程式為。11(16分)Hagemann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體,可由下列路途合成(部分反應(yīng)條件略去):(1)A→B為加成反應(yīng),則B的結(jié)構(gòu)簡式是_________;B→C的反應(yīng)類型是_____。(2)H中含有的官能團(tuán)名稱是________;F的名稱(系統(tǒng)命名)是_______。(3)E→F的化學(xué)方程式是___________________。(4)TMOB是H的同分異構(gòu)體,具有下列結(jié)構(gòu)特征:①核磁共振氫譜除苯環(huán)汲取峰外僅有1個(gè)汲取峰;②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是__________________。(5)下列說法正確的是。a.A能和HCl反應(yīng)得到聚氯乙烯的單體 b.D和F中均含有2個(gè)π鍵c.1molG完全燃燒生成7molH2O d.H能發(fā)生加成、取代反應(yīng)12(16分)A是一種有機(jī)合成中間體,其結(jié)構(gòu)簡式為:。A的合成路途如下圖,其中B~H分別代表一種有機(jī)物。已知:請(qǐng)回答下列問題:(1)A中碳原子的雜化軌道類型有_____;A的名稱(系統(tǒng)命名)是____;第⑧步反應(yīng)類型是。(2)第①步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________。(3)C物質(zhì)與CH2=C(CH3)COOH按物質(zhì)的量之比1:1反應(yīng),其產(chǎn)物經(jīng)加聚得到可作隱形眼鏡的鏡片材料I。I的結(jié)構(gòu)簡式是_______________。(4)第⑥步反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(5)寫出含有六元環(huán),且一氯代物只有2種(不考慮立體異構(gòu))的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____。13[選修5-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(20分)18-=1\*ROMANI(6分)圖示為一種自然產(chǎn)物,具有肯定的除草功效。下列有關(guān)該化合物的說法錯(cuò)誤的是A.分子中含有三種含氧官能團(tuán)B.1mol該化合物最多能與6molNaOH反應(yīng)C.既可以發(fā)生取代反應(yīng),又能夠發(fā)生加成反應(yīng)D.既能與FeC13發(fā)生顯色反應(yīng),也能和NaHCO3反應(yīng)放出CO218-=2\*ROMANII(14分)l,6-己二酸(G)是合成尼龍的主要原料之一,可用含六個(gè)碳原子的有機(jī)化合物氧化制備。下圖為A通過氧化反應(yīng)制備G的反應(yīng)過程(可能的反應(yīng)中間物質(zhì)為B、C、D、E和F

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