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名詞解釋匯總名詞解釋匯總/NUMPAGES23名詞解釋匯總名詞解釋匯總1.結(jié)核球:空洞的引流支氣管阻塞,空洞內(nèi)干酪物不能排出,凝成球狀病灶,稱為~2.空洞開(kāi)放愈合:有效的化學(xué)治療能使空洞逐漸縮小、閉合,或者空洞的組織缺損依舊存在,但其中的結(jié)核菌已全部消滅。稱為~3.科赫(Koch)現(xiàn)象:機(jī)體對(duì)結(jié)核菌再感染與初感染不同反應(yīng)的現(xiàn)象稱為~4.Horner綜合征:位于肺尖部的肺癌稱上溝癌,可壓迫頸部交感神經(jīng),引起病側(cè)眼瞼下垂、瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷,同側(cè)額部與胸壁無(wú)汗或少汗5.中央型肺癌:發(fā)生在段支氣管以上至主支氣管的癌腫稱為中央型6.腔靜脈阻塞綜合征:癌腫侵犯縱隔,壓迫上腔靜脈時(shí),上腔靜脈回流受阻,產(chǎn)生頭面部、頸部和上肢水腫以及胸前部淤血和靜脈曲張,可引起頭痛或頭昏或眩暈7.原發(fā)綜合征:肺部原發(fā)病灶、淋巴管炎和局部淋巴結(jié)炎,統(tǒng)稱為~8.心律失常:心臟沖動(dòng)的節(jié)律,頻率,起源部位,傳導(dǎo)速度,與激動(dòng)次序的異常,按其發(fā)生原理,區(qū)分為沖動(dòng)形成異常和沖動(dòng)傳導(dǎo)異常9.竇性心律:沖動(dòng)起源于竇房結(jié)的心律,頻率為60~100次/分鐘10.房性期前收縮:起源于竇房結(jié)以外心房的任何部位11.永久性房顫:慢性房顫經(jīng)復(fù)律與維持竇性心律治療無(wú)效者稱~12.Adams-Stokes綜合征:當(dāng)?shù)谝?、二度房室阻滯突然進(jìn)展為完全性房室阻滯,因心室率過(guò)慢導(dǎo)致腦缺血,患者可出現(xiàn)暫時(shí)性意識(shí)喪失甚至抽搐稱~13.心性猝死:系一臨床綜合征。指平素看來(lái)健康或病情已基本恢復(fù)或穩(wěn)定者,突然發(fā)生意想不到的非人為死亡。大多數(shù)發(fā)生在急性發(fā)病后即刻至一小時(shí)內(nèi),最長(zhǎng)不超過(guò)6小時(shí)者,主要由于原發(fā)性心室顫動(dòng),心室停搏或電機(jī)械分離,導(dǎo)致心臟突然停止有效收縮功能者14.心臟驟停:是指心臟射血功能的突然終止15.Graham-Steell雜音:肺動(dòng)脈環(huán)擴(kuò)張,可出現(xiàn)相對(duì)性肺動(dòng)脈瓣關(guān)閉不全,在肺動(dòng)脈瓣區(qū)域,胸骨左緣Ⅱ-Ⅲ肋間聽(tīng)到舒張?jiān)缙跐娝畼与s音,深吸氣時(shí)加強(qiáng),稱為~16.LES—食管下括約?。菏侵甘彻苣┒思s3~4cm長(zhǎng)的環(huán)形肌束,為一高壓帶,可防止胃內(nèi)容物反流入食管17.急性胃炎:是指胃黏膜的急性炎癥,有充血、水腫、糜爛、出血等改變,甚至一過(guò)性淺表潰瘍形成18.球后潰瘍:是指發(fā)生于十二指腸球部以下的潰瘍,多發(fā)生于十二指腸乳頭的近端,X線和胃鏡檢查易遺漏19.Crohn病:又稱局限性腸炎,是病因未明的胃腸肉芽腫性炎性疾病,和潰瘍性結(jié)腸炎統(tǒng)稱為炎癥性腸病。病變多見(jiàn)于未回腸和鄰近結(jié)腸,常呈節(jié)段性分布。臨床主要表現(xiàn)腹痛、腹瀉、腹塊、瘺管形成及腸梗阻,伴有發(fā)熱、貧血等20.肝腎綜合癥:肝硬化有大量腹水時(shí),由于有效循環(huán)血容量不足等因素,可出現(xiàn)功能性腎衰,稱~21.小肝癌:當(dāng)癌結(jié)節(jié)的直徑或兩個(gè)癌結(jié)節(jié)直徑之和≤3厘米時(shí)稱~22.伴癌綜合癥:癌腫本身代謝異常或癌組織地機(jī)體發(fā)生各種影響引起的內(nèi)分泌或代謝方面的癥候群稱之為伴癌綜合癥,有時(shí)可先于肝癌本身的癥狀23.血尿:凡每個(gè)高倍鏡視野有3個(gè)以上紅血球,就稱為血尿或鏡下血尿24.蛋白尿:在正常人尿液中每日蛋白質(zhì)排泄量不超過(guò)100mg,若高于150mg,則稱~25.急進(jìn)型腎小球腎炎:是一組病情發(fā)展急驟,伴有少尿、蛋白尿、血尿和腎功能進(jìn)行性減退的腎小球疾病,預(yù)后差,其病理特點(diǎn)為廣泛的腎小球新月體形成26.貧血:在一定容積的循環(huán)血液內(nèi)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白量以及紅細(xì)胞壓積均低于正常標(biāo)準(zhǔn)者稱為~27.粒細(xì)胞缺乏癥:當(dāng)中性粒細(xì)胞絕對(duì)數(shù)低于2×10的9次方/L時(shí)稱粒細(xì)胞減少,低于0.5×10的9次方/L時(shí)稱粒細(xì)胞缺乏。28.白細(xì)胞減少:外周血白細(xì)胞數(shù)持續(xù)低于正常值時(shí)稱~29.白血?。菏窃煅到y(tǒng)的一種惡性疾病。其特征為一種或幾種血細(xì)胞成分的自發(fā)性、進(jìn)行性異常增殖,具有質(zhì)和量改變的異常白細(xì)胞在骨髓和其他器官的廣泛浸潤(rùn),導(dǎo)致正常血細(xì)胞進(jìn)行性減少,臨床以貧血、出血、發(fā)熱、白血病細(xì)胞浸潤(rùn)為主要表現(xiàn)30.彌散性血管內(nèi)凝血:DIC是多種原因致彌漫性微血管內(nèi)血栓形成,繼之因凝血因子及血小板被大量消耗及纖維蛋白溶解亢進(jìn)而發(fā)生的出血綜合征31.黎明現(xiàn)象:即夜間血糖控制良好,也無(wú)低血糖發(fā)生,僅于黎明一段短時(shí)間出現(xiàn)高血糖,其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等對(duì)抗胰島素激素的分泌增多所致32.糖尿病酮癥酸中毒:是當(dāng)糖尿病患者體內(nèi)有效胰島素嚴(yán)重缺乏時(shí),由于碳水化合物、蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂體內(nèi)有機(jī)酸和酮體聚積的急性代謝性合并癥33.貧血:指外周血液Hb,Hct,RBC低于可比人群的正常最低值。男性<120g/l,女性<110g/l,妊娠<100g/l。34.溶血性貧血:指紅細(xì)胞的破壞增多,超過(guò)骨髓的代償能力范圍時(shí)發(fā)生的一種貧血35.原位溶血:骨髓內(nèi)的幼紅細(xì)胞,在釋放入血循環(huán)以前在骨髓內(nèi)被破壞,稱原位溶血36.PNH:paroxysmalnocturnalhemoglobinuria陣發(fā)性夜間血紅蛋白尿,指由于紅細(xì)胞的后天獲得性缺陷,對(duì)激活補(bǔ)體異常敏感的一種血管內(nèi)慢性溶血,臨床上表現(xiàn)與睡眠有關(guān)的、間歇發(fā)作的血紅蛋白尿?yàn)樘卣?,可伴有全血?xì)胞減少或反復(fù)血栓形成37.MDS:myelodysplasticsyndrome,骨髓增生異常綜合癥,是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病,骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血,外周血全血減少。臨床主要表現(xiàn)為貧血、感染、出血部分患者發(fā)展為急性白血病。包括RAEB,RAEB-T,CMML,RA,RAS.38.再生障礙性貧血Aplasticanemia:是由于多種原因引起的造血干細(xì)胞的數(shù)量減少和功能異常,從而引起全血細(xì)胞減少的一個(gè)臨床綜合癥,表現(xiàn)為貧血、感染和出血39.再生障礙性貧血危象Aplasticcrisis:慢性溶血的患者,由于病毒感染或者其它誘因引起骨髓紅系暫時(shí)性停止造血,持續(xù)1周左右,表現(xiàn)為紅細(xì)胞減少,血紅蛋白降低,稱再生障礙危象。40.DIC:disseminatedintravascularcoagulation,彌漫性血管內(nèi)凝血,一種臨床綜合癥,指某些疾病因素下首先出現(xiàn)短暫的高凝狀態(tài),血小板聚集、纖維蛋白沉著,形成廣泛微血栓,隨后因凝血因子消耗,出現(xiàn)消耗性低凝狀態(tài),并繼發(fā)纖溶亢進(jìn),導(dǎo)致全身廣泛彌漫出血。41.白血病完全緩解Completeremission:指白血病患者的臨床癥狀和體征完全消失,血象、骨髓象基本正常,外周血涂片中分類無(wú)白血病細(xì)胞,表現(xiàn)為血象Hb>100g/lor90g/l,中性粒細(xì)胞絕對(duì)值>1.5*109/l,PLT>100*109/l,骨髓象原始粒細(xì)胞+早幼粒細(xì)胞<5%,紅細(xì)胞及巨核細(xì)胞系列正常。42.裂孔現(xiàn)象:白血病患者骨髓象中細(xì)胞停留在早幼粒階段,僅有少量的成熟白細(xì)胞,而成熟的中間階段的白細(xì)胞缺乏,稱裂孔現(xiàn)象。43.埃文斯綜合征Evanssyndrome:自身免疫性溶血合并血小板減少。44.無(wú)效性血小板輸入:輸注血小板1小時(shí)后回升值低于30%,18-24小時(shí)低于20%或血小板存活期<2天。45.白細(xì)胞淤滯癥:血白細(xì)胞增多(>200*109/l)時(shí)可發(fā)生血流緩慢淤滯,血管堵塞器官缺血的癥狀,如呼吸困難,頭暈,言語(yǔ)不清等癥狀46.抗磷脂綜合癥Antiphospholipidantibodysyndrome,指患者體內(nèi)存在多種抗磷脂抗體包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物和生物學(xué)假陽(yáng)性的梅毒血清試驗(yàn),它們能引起體內(nèi)高凝狀態(tài),表現(xiàn)為血小板減少,動(dòng)靜脈血栓形成,多發(fā)性自發(fā)性流產(chǎn),神經(jīng)精神癥狀。47.血栓性血小板減少性紫癜Thromboticthrombocytopenicpurpura:,臨床表現(xiàn)為血小板減少,微血管性溶血性貧血,腎損害和發(fā)熱及多發(fā)神經(jīng)病變。48.溶血尿毒綜合癥Hemolyticuremicsyndrome:,指血栓性血小板減少性紫癜的患者出現(xiàn)血小板減少,微血管性溶血性貧血,腎損害和發(fā)熱,以兒童為主者稱溶血尿毒綜合癥49.幼稚前體細(xì)胞異常定位ALIP:abnormallocationofimmatureprecusor,,指3-5個(gè)以上的原幼粒細(xì)胞或早幼粒細(xì)胞聚集呈簇位于小梁旁區(qū)和小梁間區(qū),可見(jiàn)于幾乎所有RAEB,RAEB-T,CMML,半數(shù)以上的RA,RAS.其具有易轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽〉目赡堋?0.造血誘導(dǎo)微環(huán)境Hemotapoieticinductivemicroenvironment:,指局限在造血器官或組織內(nèi)的具有特異性的結(jié)構(gòu)及生理功能的環(huán)境,有造血器官中的基質(zhì)細(xì)胞,基質(zhì)細(xì)胞分泌的細(xì)胞外基質(zhì)和各種造血調(diào)節(jié)因子組成,造血細(xì)胞能在內(nèi)自我更新、增殖、分化、歸巢和移行。51.POEMSsyndrome:同時(shí)有多發(fā)性神經(jīng)病變,器官腫大,內(nèi)分泌疾病,單株球蛋白血癥和皮膚改變者稱POEMS綜合癥。52.M蛋白:在大多數(shù)漿細(xì)胞病的血清或尿液中可找到結(jié)構(gòu)純一、蛋白電泳呈現(xiàn)基底較窄而單一的單峰,稱M蛋白。53.總鐵結(jié)合力:血漿中能夠與鐵結(jié)合的轉(zhuǎn)鐵蛋白稱為總鐵結(jié)合力。54.溶血危象:見(jiàn)于急性溶血,可有嚴(yán)重的腰背及四肢酸痛,伴頭痛、嘔吐、寒戰(zhàn),隨后面色蒼白和黃疸,是由于溶血產(chǎn)物對(duì)機(jī)體的毒性作用所致,更嚴(yán)重者有周圍循環(huán)衰竭。由于溶血產(chǎn)物引起腎小管細(xì)胞壞死和管腔堵塞,最終導(dǎo)致急性腎功能衰竭。55.惡性組織細(xì)胞?。菏枪撬璞划惓=M織細(xì)胞浸潤(rùn),增生所致的惡性克隆性疾病。以全血細(xì)胞減少、肝脾腫大、發(fā)熱為主要表現(xiàn)的疾病。藥物性狼瘡綜合癥:服用某些藥物后或過(guò)程中,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)狼瘡樣癥狀,ANA(+),停藥后自動(dòng)消失。56.CRESTsyndrome:系統(tǒng)性硬化癥,有calcinosis,Reynaud’sphenomenoun、esophogealdysmotility、telangiectasia,手指軟組織鈣化,雷諾現(xiàn)象,食道運(yùn)動(dòng)障礙,硬皮指,毛細(xì)血管擴(kuò)張57.成人Still?。褐覆∫蛭疵?,高熱、皮疹、關(guān)節(jié)炎、外周白細(xì)胞增高、肝脾及淋巴結(jié)腫大的一組綜合癥58.FELTYsyndrome:.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并脾腫大,可伴有白細(xì)胞減少,血小板下降。59.抗合成酶綜合癥:指PM/DM患者有抗J0-1或其他合成酶抗體陽(yáng)性,并合并有間質(zhì)性肺炎,發(fā)熱,關(guān)節(jié)炎,雷諾現(xiàn)象及技工手的臨床綜合癥60.賴特綜合征Reitersyndrome:尿道炎,痢疾,女性生殖器感染后出現(xiàn)的一種反應(yīng)性關(guān)節(jié)炎,臨床表現(xiàn)為尿道炎,關(guān)節(jié)炎,結(jié)膜炎三聯(lián)癥。61.韋格納肉芽腫Wegenergranulomatosis:以毛細(xì)血管,微小動(dòng)靜脈受累為主的全身性壞死性肉芽腫性血管炎,臨床表現(xiàn)為鼻竇炎,下呼吸道炎癥,和腎小球腎炎。實(shí)驗(yàn)室可查出C-ANCA。62.Churg-Strausssyndrome:是累及中小動(dòng)脈為主的壞死性血管炎與肉芽腫性疾病,病變有大量的嗜酸性細(xì)胞侵潤(rùn),表現(xiàn)為哮喘、嗜酸性細(xì)胞增多、血管炎。63.類風(fēng)濕結(jié)節(jié):類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)外表現(xiàn),結(jié)節(jié)中心是纖維素樣壞死組織和含有IGG的免疫復(fù)合物的無(wú)結(jié)構(gòu)物質(zhì),周圍是成纖維細(xì)胞,外周浸潤(rùn)著單核、淋巴及漿細(xì)胞,形成典型的肉芽組織。64.黎明現(xiàn)象:指夜間血糖控制良好,無(wú)低血糖和高血糖發(fā)生,僅于黎明一段時(shí)間出現(xiàn)高血糖,其機(jī)制可能為皮質(zhì)醇等增多所致65.Somogyiphenomenon:在黎明的時(shí)候有低血糖發(fā)生,但癥狀輕微,未被察覺(jué),而后引起反應(yīng)性高血糖的現(xiàn)象66.妊娠期糖尿病Gestionaldiabetesmellitus:指在妊娠期間發(fā)生的糖尿病或糖耐量異常。67.蜜月期Honeymoonperiod:指1型糖尿病的患者患病初期經(jīng)胰島素治療后部分病人胰島B細(xì)胞功能可能有不同程度的恢復(fù)和改善,胰島素的用量可以減少甚至停止使用,稱蜜月期。68.代謝綜合癥Metabolicsyndrome:,又名胰島素抵抗綜合癥,指糖尿病病人同時(shí)存在胰島素抵抗,向心性肥胖,高脂血癥,高血壓,高尿酸等心血管危險(xiǎn)因素。69.Whipple三聯(lián)癥:指低血糖發(fā)作,發(fā)作時(shí)血糖低于2.8mmol/l,及供糖后癥狀消失的癥狀。70.Pickwickiansyndrome:即肥胖性心肺功能不全綜合癥,指肥胖患者由于胸壁增厚,膈抬高而降低肺活量,引起活動(dòng)性呼吸困難,嚴(yán)重者可導(dǎo)致缺氧、發(fā)紺和高碳酸血癥,患者嗜睡,可發(fā)生肺動(dòng)脈高壓和心力衰竭。71.Wernicke-Kersakoff綜合征:以中樞神經(jīng)系統(tǒng)為主要病變者為腦型腳氣病又稱Wernicke-KersakoffSyndrome

72.Wernicke以嘔吐,眼球震顫,眼外展肌麻痹,共濟(jì)失調(diào)為主,并可發(fā)展為精神錯(cuò)亂,昏迷,死亡Kersakoff逆行性遺忘,定向力障礙為主73.重癥哮喘:哮喘嚴(yán)重發(fā)作持續(xù)24小時(shí)以上,一般支氣管擴(kuò)張劑不能緩解者74.補(bǔ)救性PTCA:指急性心肌梗塞的患者經(jīng)藥物溶栓治療后,患者胸痛癥狀沒(méi)有緩解或者胸痛緩解后又出現(xiàn),ST段下移不明顯或下移后又抬高,其后行冠脈造影術(shù),如果其血流量在TIMI2級(jí)以下者行PTCA或植入支架的方法。75.Ph1費(fèi)城染色體,指患者的染色體發(fā)生移位表現(xiàn)為9號(hào)染色體長(zhǎng)臂移至22號(hào)染色體短臂上,其基因型為bcr/abl融合,在大部分CML,部分ALL,及少數(shù)急性髓細(xì)胞白血病可見(jiàn)。76.允許性高碳酸血癥:指在治療呼吸系統(tǒng)疾病如支氣管哮喘時(shí)允許CO2在一定范圍內(nèi)升高,有利于低氧血癥的糾正。77.布加綜合征Budd-chiarisyndrome:指肝段下腔靜脈或肝靜脈血栓形成而導(dǎo)致的一組臨床癥候群,表現(xiàn)為肝大,腹水,下肢水腫。78.冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。褐赣捎诠跔顒?dòng)脈粥樣硬化引起血管腔阻塞而引起的心臟缺血缺氧性病變,它與冠脈功能不全(痙攣)所致的缺血性心臟病合稱冠狀動(dòng)脈性心臟病,簡(jiǎn)稱冠心病。79.惡性高血壓:多見(jiàn)于中青年患者,可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來(lái),也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高,舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進(jìn)展迅速,很快出現(xiàn)蛋白尿,血尿,氮質(zhì)血癥或尿毒癥,短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降視乳頭水腫。80.急進(jìn)性高血壓:多見(jiàn)于中青年患者,可由緩進(jìn)性高血壓發(fā)展而來(lái),也可起病即為惡性高血壓。血壓顯著升高,舒張壓可達(dá)130mmhg以上。其臨床表現(xiàn)進(jìn)展迅速,很快出現(xiàn)蛋白尿,血尿,氮質(zhì)血癥或尿毒癥,短期內(nèi)出現(xiàn)心力衰竭視力迅速下降,無(wú)視乳頭水腫。81.高血壓危象:指高血壓患者在短期內(nèi)血壓明顯升高,并出現(xiàn)頭痛、煩躁、心悸、多汗、惡心、嘔吐、面色蒼白或潮紅視力模糊等征象。由于血中循環(huán)兒茶酚胺過(guò)多及交感神經(jīng)過(guò)度興奮所致。血壓可達(dá)260/120mmhg82.高血壓腦?。褐父哐獕夯颊咴谘獕和蝗换蚨唐诿黠@升高的同時(shí)伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙,臨床表現(xiàn)為頭痛、惡性、嘔吐等顱內(nèi)高壓的表現(xiàn),嚴(yán)重者可以昏迷。83.異位激素綜合癥:伴瘤綜合癥,惡性腫瘤除了由于腫瘤本身及轉(zhuǎn)移灶的侵害引起癥狀外,還可以通過(guò)激素而導(dǎo)致各種臨床表現(xiàn),稱伴瘤內(nèi)分泌綜合癥,也指某一非起源于內(nèi)分泌組織的腫瘤產(chǎn)生某種激素或者起源于內(nèi)分泌的腫瘤分泌除產(chǎn)生此內(nèi)分泌正常分泌時(shí)的激素外,還釋放其它激素。84.阿司匹林哮喘:無(wú)論既往是否有哮喘病史,當(dāng)口服阿司匹林后數(shù)分鐘內(nèi)或數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn)誘發(fā)的哮喘發(fā)作,稱阿司匹林哮喘。85.氣道高反應(yīng)性:指氣管、支氣管樹(shù)對(duì)多種抗原或非抗原(物理或者化學(xué)的刺激)的過(guò)度反應(yīng),主要表現(xiàn)為支氣管平滑肌痙攣、收縮增強(qiáng)、氣道粘膜腺體分泌增多。86.右中葉綜合癥:因局部支氣管或者肺部炎癥或者淋巴結(jié)腫大壓迫右中葉支氣管,使管腔狹窄,引起的中葉體積縮小,不張,慢性炎癥導(dǎo)致的臨床癥狀87.類癌綜合癥:在肺部腫瘤中,可見(jiàn)到因分泌5-羥色胺過(guò)多而引起的哮喘樣支氣管痙攣,陣發(fā)性心動(dòng)過(guò)速,皮膚潮紅,水樣腹瀉等癥狀,以燕麥細(xì)胞癌和腺癌多見(jiàn)88.彌漫性泛支氣管炎:指兩肺終末細(xì)支氣管及肺呼吸性細(xì)支氣管呈彌漫性慢性炎癥。大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)其有效。89.Pancoast綜合癥:Pancoast綜合癥指由于位于肺尖和肺上溝的肺腫瘤導(dǎo)致臂從神經(jīng)和頸交感神經(jīng)受累,臨床上以Horner綜合癥及肩部和上肢的疼痛等為表現(xiàn)90.睡眠呼吸暫停綜合癥:指平均每晚7小時(shí)睡眠中呼吸暫停反復(fù)發(fā)作次數(shù)在30次以上,或呼吸紊亂指數(shù)大于5次以上。

91.呼吸暫停:睡眠中口鼻氣流停止超過(guò)10s

92.呼吸紊亂指數(shù):平均每小時(shí)睡眠中,呼吸暫停+低銅器指數(shù)大于5次

93.低通氣:呼吸氣流降低幅度超過(guò)氣流的50%以上,并伴有4%以上的血氧飽和度下降。

94.Picknickiansyn:肥胖,嗜睡,周期性呼吸三聯(lián)癥。95.盤狀肺不張:指亞段以上的肺不張,多位于膈頂上方,約2-6cm長(zhǎng),扁平條狀陰影,外端達(dá)胸膜表面,不穿過(guò)葉間裂96.干性支氣管擴(kuò)張:以反復(fù)咯血為主要癥狀,而無(wú)咳嗽,咳膿痰表現(xiàn)的支氣管擴(kuò)張97.Kartagenersyndrome:指具有內(nèi)臟轉(zhuǎn)位(右位心),支氣管擴(kuò)張,副鼻竇炎三聯(lián)癥的先天性疾病。98.支氣管哮喘:指由嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和T細(xì)胞等多種細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥。這種炎癥使易感者對(duì)各種激發(fā)因子具有氣道高反應(yīng)性,引起氣道痙攣,表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的呼氣性呼吸困難,出現(xiàn)廣泛多變的可逆性氣流受限,大多可自行或經(jīng)治療后緩解。99.HornerSyndrome:肺尖腫瘤或頸部腫塊壓迫侵犯頸交感神經(jīng),表現(xiàn)為同側(cè)瞳孔縮小,眼瞼下垂,眼球內(nèi)陷充血及同側(cè)面部無(wú)汗。100.CaplanSyndrome:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎合并塵肺,肺內(nèi)有多個(gè)圓形結(jié)節(jié)101.彎月綜合癥(軍刀綜合癥):肺血管發(fā)育異常肺血管沿右心緣有軍刀樣陰影,右肺發(fā)育不全。102.副癌綜合癥:paraneoplasticsyndrome,又稱肺癌的肺外表現(xiàn),有些肺癌患者可出現(xiàn)一些少見(jiàn)的癥狀與體征,這些癥狀與體征表現(xiàn)于胸部以外的臟器,不是腫瘤的直接作用或引起,可出現(xiàn)肺癌發(fā)現(xiàn)前后。103.GoodpastureSyndrome:肺彌漫性出血,肺內(nèi)纖維素沉積,急進(jìn)性腎小球腎炎。104.:缺血預(yù)適應(yīng)Schemicprecondition,指反復(fù)短暫的心肌缺血對(duì)心肌產(chǎn)生保護(hù)作用,使心肌對(duì)更長(zhǎng)時(shí)間缺血的耐受性增強(qiáng),這一現(xiàn)象稱心肌缺血預(yù)適應(yīng)。105.Beck三聯(lián)癥:血壓下降或休克,頸靜脈顯著擴(kuò)張,心音低頓或遙遠(yuǎn),稱為Beck三聯(lián)癥,臨床以急性心包填塞多見(jiàn)。106.急性冠狀動(dòng)脈功能不全:又稱中間綜合征,疼痛在休息或睡眠時(shí)發(fā)生,歷時(shí)較長(zhǎng)達(dá)30分鐘到1小時(shí)以上,但無(wú)心肌梗塞的客觀依據(jù),常為心肌梗塞的前奏107.梗塞后心絞痛:急性心肌梗塞發(fā)生后一個(gè)月內(nèi)又出現(xiàn)心絞痛,由于供血的冠脈阻塞,發(fā)生心肌梗塞,但心肌尚未完全壞死,一部分未壞死的心肌處于嚴(yán)重的缺血狀態(tài)下又引發(fā)疼痛,有隨時(shí)發(fā)生再次心肌梗塞的可能。108.冬眠心肌Myocardialhibernating:當(dāng)心肌灌注呈長(zhǎng)期減少時(shí),心肌可維持組織生存,但又處于一種持續(xù)性的左心室功能低下的狀態(tài),當(dāng)血流恢復(fù)后,心臟功能也可以恢復(fù)正常。這種少供血就少工作的心肌稱為冬眠心肌。109.猝死(Suddendeath):是指自然發(fā)生,出乎意料的突然死亡WHO規(guī)定發(fā)病后6小時(shí)內(nèi)死亡者為猝死110.心肌頓抑Myocardialstunning:,缺血心肌經(jīng)冠狀動(dòng)脈再灌注挽救尚存活的心室肌,雖然無(wú)心肌壞死,但心功能障礙持續(xù)1周以上(包括心肌收縮,高能磷酸鍵的儲(chǔ)備及超微結(jié)構(gòu)不正常),在血流恢復(fù)之后收縮和舒張功能低下的時(shí)間拖長(zhǎng),以后逐漸好轉(zhuǎn),此現(xiàn)象稱為心肌頓抑111.胰島素抵抗InsulinResistance:由于胰島素的生理功能相對(duì)不足,使組織利用糖的能力減低,導(dǎo)致血糖升高,刺激胰島細(xì)胞分泌胰島素,產(chǎn)生高胰島素血癥,稱胰島素抵抗。112.急性冠脈綜合癥:指不穩(wěn)定性心絞痛、急性心肌梗塞、非Q波性心肌梗塞、冠心病猝死等的急性冠脈事件。113.舒張性心力衰竭:指由于舒張期心室主動(dòng)松弛能力受損和心室順應(yīng)性下降以致心室在舒張期的充盈受損,心搏量下降,左心室舒張末期壓力增高而發(fā)生的心力衰竭,而代表收縮功能的射血分?jǐn)?shù)正常114.馬凡綜合癥Marfan’sSyndrome:為一種遺傳結(jié)締組織疾病,通常累及骨關(guān)節(jié)、眼、心和血管,典型者四肢細(xì)長(zhǎng),韌帶和關(guān)節(jié)過(guò)伸,晶體脫位和主動(dòng)脈呈梭型囊樣擴(kuò)張。115.室性并行心律:心室局部自律性增高,且有保護(hù)性傳入阻滯,及間歇性傳出阻滯時(shí)臨床表現(xiàn)的室性早搏。心電圖表現(xiàn)為室早配對(duì)間期不同,且室性異位搏動(dòng)之間存在著最大公約數(shù),可出現(xiàn)室性融合波。116.VVI起搏器綜合征:經(jīng)長(zhǎng)期心室起搏的病人,心室起搏后由于失去正常的收縮順序,心排量下降,導(dǎo)致一系列癥狀,如血壓下降、頭暈、眼黑或心衰竭癥狀,稱VVI起搏綜合征117.Sicksinussyndrome:由于竇房結(jié)或其周圍組織器質(zhì)性病變導(dǎo)致的竇房結(jié)功能障礙,臨床表現(xiàn)為竇性心動(dòng)過(guò)緩、竇房傳導(dǎo)阻滯、竇性停搏、慢快綜合征等。118.Myocardialconcussionsyndrome:心肌震蕩綜合癥,嚴(yán)重心肌損傷時(shí),心肌喪失除極與復(fù)極能力,成為“電靜止”區(qū)域,出現(xiàn)暫時(shí)性Q波,伴有缺血性ST段與T波改變,隨后R波再出現(xiàn),ST-T恢復(fù),這種心肌暫不激動(dòng)現(xiàn)象稱為“心肌震蕩綜合癥”119.X綜合癥:指病人具有心絞痛或類似于心絞痛的胸痛,實(shí)驗(yàn)室檢查有心肌缺血的證據(jù)(如EKG顯示缺血性ST-T改變),而冠脈造影無(wú)異常發(fā)現(xiàn)。120.心肌橋Myocadialbridging:冠脈通常走行于心外膜下的結(jié)締組織,如果一段冠脈行走于心肌內(nèi),這束心肌纖維被稱為心肌橋,行走于心肌橋下的冠脈稱為壁冠狀動(dòng)脈。121.擠奶現(xiàn)象Milkingeffect:由于心肌橋的存在,導(dǎo)致心肌橋近端的冠狀動(dòng)脈收縮期前向血流逆轉(zhuǎn),而損傷該處的血管內(nèi)膜,因而有動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,冠狀動(dòng)脈造影顯示該節(jié)段收縮期血管腔被擠壓,舒張期又恢復(fù)正常,稱擠奶現(xiàn)象122.Brockenbroughphenomenon:在有完全代償間歇的室性期前收縮時(shí),期前收縮后的心搏增強(qiáng),心室內(nèi)壓上升,但同時(shí)由于收縮力增強(qiáng),梗阻性肥厚性心肌病的梗阻也增強(qiáng),主動(dòng)脈壓反而降低的現(xiàn)象。123.心室晚電位:是出現(xiàn)于QRS波終末部的高頻,低振幅的碎裂電活動(dòng)。在心肌梗死,缺血性心肌病,或嚴(yán)重心力衰竭時(shí),病變的心肌組織可能存在正常的心肌細(xì)胞,這些正常的心肌細(xì)胞的心肌電活動(dòng)沿著分割的心肌纖維束所形成的曲折,迂回的徑路,緩慢不同步傳導(dǎo),在心電圖上表現(xiàn)為延遲出現(xiàn)的高頻、低振幅的碎裂電位,可能導(dǎo)致心動(dòng)過(guò)速的發(fā)生,發(fā)生室速及心臟性猝死的危險(xiǎn)性大。124.心率變異性:正常人24小時(shí)竇性頻率快慢隨時(shí)間有一定的變化,稱心率變異性。反映植物神經(jīng)的重要指標(biāo)。125.QT離散度:同步記錄的12導(dǎo)聯(lián)體表EKG中最長(zhǎng)QT間期與最短QT間期的差值稱――。Ortnersyn:左心房明顯擴(kuò)大,支氣管淋巴結(jié)的腫大和肺動(dòng)脈的擴(kuò)張壓迫左喉返神經(jīng)所致癥狀。126.Barret食管:食管粘膜因反復(fù)的慢性刺激,食管與胃交界處的齒狀線2cm以上的食管粘膜鱗狀上皮被化生的柱狀上皮所替代,稱Barret食管,易發(fā)生癌變。其發(fā)生的潰瘍稱Barret潰瘍。127.GERD:Gastroesophogealrefluxdisease:胃十二直腸的內(nèi)容物反流入食管導(dǎo)致的食管粘膜炎癥,而產(chǎn)生的燒心、返酸的癥狀。稱胃食管反流病。128.Zollinger-Ellisonsyndrome:胃泌素瘤,是胰腺的非β細(xì)胞瘤,可分泌大量的胃泌素刺激壁細(xì)胞增生而引起大量的胃酸分泌,臨床上表現(xiàn)為多發(fā)性消化性潰瘍,不但常見(jiàn)部位,非常見(jiàn)部位也易發(fā)生潰瘍伴腹瀉,潰瘍難治,易出血,穿孔。血中胃泌素大量增多。129.Linitisplastica:皮革胃,癌組織彌漫侵潤(rùn)大部或全部胃壁,使其增厚,變硬,胃腔縮小,粘膜皺襞消失,似皮革。130.Blumer’sshelf:胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落,種植轉(zhuǎn)移到直腸周圍腸壁和盆腔,在直腸周圍形成的結(jié)節(jié)狀板樣腫塊。131.Krukenburg瘤:胃癌細(xì)胞從漿膜層脫落,種植轉(zhuǎn)移到卵巢,兩側(cè)卵巢腫大,臨床常有陰道出血和腹水。132.Virchow結(jié):胃癌經(jīng)淋巴途徑轉(zhuǎn)移至左鎖骨上淋巴結(jié),表現(xiàn)為淋巴結(jié)腫大質(zhì)硬不易移動(dòng)。133.跳躍征Stierlinsign:X線鋇劑跳躍征,在潰瘍型腸結(jié)核,鋇劑于病變腸段呈激惹征象,排空很快,充盈不佳,而在病變的上下腸段則鋇劑充盈良好,稱-。134.伴癌綜合癥:指癌腫本身代謝異常,分泌和產(chǎn)生的某種物質(zhì)導(dǎo)致宿主機(jī)體內(nèi)分泌或代謝的異常,可有特殊的臨床表現(xiàn)。135.亞臨床肝性腦病Subclinicalhepaticcoma:指無(wú)明顯臨床表現(xiàn)和生化異常,僅能用精細(xì)的智力試驗(yàn)或電生理檢查才能作出診斷的肝性腦病。136.亞臨床肝癌Subclinicalhepaticcancer:無(wú)任何臨床癥狀和血液生化異常,經(jīng)AFP和B超發(fā)現(xiàn)的肝癌。137.肝性腦病Hepaticcoma(hepaticencephalopathy):指嚴(yán)重肝病引起的,以代謝紊亂為基礎(chǔ)的、中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失調(diào)的綜合癥,其主要臨床表現(xiàn)為意識(shí)障礙、行為失常和昏迷。138.Mallory-Weisssyndrome:由于劇烈干咳、嘔吐

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