2023-2024年藥品市場分析預測例文（word）十篇

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場分析預測例文（word）十篇醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展給中藥飲片設備更大發(fā)展空間做為發(fā)展中國家的我們存有著靠藥品的大量采用去化解醫(yī)療問題的情況，我國也在不斷向發(fā)達國家自學，資金投入大量研究。所以我國的醫(yī)藥發(fā)展對醫(yī)藥行業(yè)的提振最小，給中藥飲片設備行業(yè)更大的發(fā)展空間。

我國在制訂醫(yī)藥發(fā)展規(guī)劃的同時也為醫(yī)藥包裝制訂了未來的規(guī)劃，明晰了中藥飲片設備必須跑的道路。在規(guī)劃中，我國的醫(yī)藥必須同時實現(xiàn)高技術(shù)的應用領(lǐng)域，大力推進生物醫(yī)藥的研究，同時實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型和技術(shù)升級，強化與國際市場的合作，贏得更多的獨立自主研發(fā)專利，真正使醫(yī)藥行業(yè)明朗。

中藥飲片設備必須將重點發(fā)展放在研發(fā)新材料，研發(fā)代萊外包裝技術(shù)確保藥品的安全性；藥品污染就是很輕微的問題，中藥飲片設備須要托福健全包裝材料不易處置；醫(yī)藥包裝也必須更加的人性化，考量相同的受眾。

對于國內(nèi)的中藥飲片設備來說，醫(yī)藥的發(fā)展規(guī)劃將就是一次挑戰(zhàn)，如何直面挑戰(zhàn)，把挑戰(zhàn)變?yōu)闄C遇就是中藥飲片設備遭遇的問題。

由于長期以來缺少國家標準，做為中藥材支柱之一的中藥飲片，染色、作假等問題頻發(fā)，但基層監(jiān)管部門廣泛難以監(jiān)管。業(yè)內(nèi)人士則表示，由于我國多個省市對于中藥飲片存有相同炮制規(guī)范，名稱、制法及工藝差異很大，有的甚至相互矛盾，質(zhì)量掌控標準難以統(tǒng)一。再加之非法生產(chǎn)、下屬單位生產(chǎn)等現(xiàn)象，導致飲片行業(yè)魚龍混雜。

中藥飲片行業(yè)必須想要贏得發(fā)展，須要多方共同努力。企業(yè)須要不締造代萊技術(shù)，研發(fā)先進設備，健全行業(yè)體系，沿著市場的方向不斷前進，有關(guān)部門則必須盡快制訂有關(guān)法規(guī)，以化解中藥飲片生產(chǎn)過程中的潛規(guī)則和質(zhì)量隱患，只有如此，我國的中藥飲片設備才可以存有更好的發(fā)展。2015中國仿制藥行業(yè)現(xiàn)狀分析：藥企上演淘汰賽仿造藥就是與被仿造藥具備相同的活性成分、劑型、給藥途徑和化療促進作用的替代藥品，具備減少醫(yī)療開支、提升藥品可及性、提高醫(yī)療服務水平等關(guān)鍵經(jīng)濟和社會效益。2015中國仿造藥行業(yè)現(xiàn)狀分析詳情請如下。

我國醫(yī)藥企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模大，市場集中度以及盈利水平相對較低，抗炎風險能力強。目前我國制藥企業(yè)超過4000多家，其中中小型企業(yè)不少于80%。

11月中旬，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布了《關(guān)于積極開展仿造藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見（草案稿）》（以下簡稱《意見》），其中明確提出，部分仿造藥需在2018年底前順利完成一致性評價，未通過者將被凍結(jié)藥品的批準文號。

做為全球第二小的醫(yī)藥消費市場，目前中國近17萬個藥品批準文號中95%以上均為仿造藥。存有業(yè)內(nèi)資深人士指出，此次一致性評價或輕易引致藥品文號消失至現(xiàn)有數(shù)量的10%～20%，而首當其沖的就是在2006～2007年間大量申報品種的醫(yī)藥企業(yè)，中國近5000家制藥企業(yè)中的約3000家化藥仿造藥企業(yè)將正視緊迫的行業(yè)資源整合拐點。

質(zhì)量肅清

投資界相繼敦促，《意見》對于仿造藥企來說就是重磅利空：根據(jù)最新透漏的方案，對通過質(zhì)量一致性評價的仿造藥，人社部正會同國家衛(wèi)計委制訂與原研藥相同的繳付標準，按照同一額度去繳費，而不是按照現(xiàn)行的根據(jù)同一比例去繳費，這意味著患者在挑選藥物時會更多地女性主義于更昂貴的仿造藥，行業(yè)將迎利空。

然而，在“未來”的利空落空之前，國內(nèi)大多數(shù)仿造藥企將不得不直面大量文號被出局的現(xiàn)實。更多最新仿造藥行業(yè)現(xiàn)狀分析信息懇請查詢的《中國仿造藥行業(yè)分析與發(fā)展前景預測報告》。

“申報一致性評價，長期對行業(yè)一定就是利空，但是短期內(nèi)企業(yè)都會很痛苦。因為一致性評價建議企業(yè)在申報時所有的流程都必須走一遍，每個藥品等同于再次提出申請一次文號，我們內(nèi)部估計申報至少必須花掉一至兩年時間，而資金花費每個品種須要至少300萬?！比A聯(lián)天晴藥業(yè)集團股份有限公司副總裁田舟山對《第一財經(jīng)日報》記者透漏。

華聯(lián)天晴在2006～2007年間贏得大批藥品批準文號的企業(yè)之一，事實上，那段時間也正是國內(nèi)不少制藥企業(yè)從“強”轉(zhuǎn)回“弱”的關(guān)鍵時期，文號的多少輕易與企業(yè)的實力掛勾。

“2007年食藥監(jiān)系統(tǒng)大地震，原因牽涉藥品和醫(yī)療器械審核。那個年代藥品拎個批文就和后生個孩子一樣直觀，甚至存有企業(yè)一年領(lǐng)到的批文品種就達至了100多個，必須真按照標準去，可能將連踢圖譜的時間都比較。所以，那段時間我們國家核準的藥品良莠不齊，影響直到現(xiàn)在。這也就是這次食藥監(jiān)必須展開藥物質(zhì)量肅清的根本原因?！币晃徊辉竿嘎?016年我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀分析近幾年來我國醫(yī)藥市場需求強勁，終端規(guī)模持續(xù)上升，醫(yī)藥行業(yè)持續(xù)低快速增長。

至2040年我國60歲以上人口比例預計將達至28%，仍存有非常大下降空間，60歲以上老年人才就是醫(yī)療市場需求的主力；惡性腫瘤、糖尿病、心腦血管等慢性疾病發(fā)病率快速下降，對新一代療效更好、副作用更大的化療方案市場需求十分緊迫，驅(qū)動產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新。從國際比較經(jīng)驗看看，處在人口快速老齡化階段，衛(wèi)生總費用GDP比重仍將持續(xù)提高。

中國醫(yī)療產(chǎn)品供應鏈遭遇質(zhì)量標準的全面提高：1）藥品、醫(yī)療器械臨床試驗審核標準全面向歐美最低標準靠攏，技術(shù)創(chuàng)新藥、市場亟須產(chǎn)品可望贏得快速審核；2）仿造藥一致性再評價勢在必行，促進已上市藥品質(zhì)量快速提高；3）“兩票制”逐步落地、“營改增”減輕代理渠道稅票處置難度，醫(yī)藥流通行業(yè)迎集中度快速提高的第二次浪潮。未來幾年，醫(yī)療產(chǎn)品供給端的質(zhì)量標準全面提高，唯有創(chuàng)新型企業(yè)強者恒弱。

在中藥注射劑、輔助用藥、抗生素等品種的驅(qū)動下，我國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)過近10年的快速增長，當前國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)增長速度逐步已經(jīng)開始顯露出大幅下滑趨勢，不少投資者對醫(yī)療行業(yè)的發(fā)展前景產(chǎn)生疑點。我國醫(yī)療行業(yè)真的飽和狀態(tài)了嗎？

我們指出國內(nèi)的醫(yī)療環(huán)境沒出現(xiàn)實質(zhì)發(fā)生改變，中國存有巨大的消費人群，與之對應的巨大臨床受試群體；中國具有全球具有競爭力的中間體和原料藥生產(chǎn)技術(shù)和低成本；隨著中國企業(yè)實力提高，未來中國生產(chǎn)中可以發(fā)生中國締造，我們始終如一看淡行業(yè)發(fā)展前景。

我國終端藥品銷售情況

我國終端市場藥物銷售形成

我國醫(yī)療開支GDP占到比、人均衛(wèi)生費用、醫(yī)師密度、病床數(shù)等都滯后于中等發(fā)達國家，提高空間小。

部分國家醫(yī)療衛(wèi)生費用占到GDP比例

部分國家人均醫(yī)療衛(wèi)生費用對照

醫(yī)藥的市場需求按照消費層次分割可以分成：①剛性市場需求和彈性市場需求；按照種類分割可以分成：②醫(yī)藥產(chǎn)品市場需求和醫(yī)療服務市場需求。

醫(yī)藥的剛性市場需求就是指滿足用戶大部分國民基礎(chǔ)搶救的醫(yī)療保障，剛性市場需求不是一成不變的，與人口結(jié)構(gòu)的變化，疾病譜的變遷密切相關(guān)。我國人口老年化激化，營養(yǎng)不良人群激增等都將驅(qū)動醫(yī)藥剛性市場需求的下降。至2040年我國60歲以上人口的比例預計將達至28%，65歲以上老年人的年均醫(yī)療開支就是青壯年的3倍，老年化社會對醫(yī)療資源的市場需求十分非常大。

我國人口老齡化趨勢

相同年齡段的年均醫(yī)療費用

隨著經(jīng)濟，生活節(jié)奏的大力推進，中國與世界都將直面慢性病經(jīng)濟負擔比率逐漸升高的問題。目前中國明晰確診的慢性病患者少于2.6億人。影響快病的主要社會決定因素包含工業(yè)化、城鎮(zhèn)化和老齡化。

我國終端藥品銷售情況

除了人口老齡化，疾病譜的搬遷引致的剛性用藥市場需求外，隨著國民收入水平的提升以及消費觀念的發(fā)生改變，人們崇尚的就是用療效更好、副作用更大的高端藥物、技術(shù)創(chuàng)新技術(shù)，我們將其定義為對醫(yī)藥的彈性市場需求。最具有代表性的領(lǐng)域就是抗體生物藥、精準醫(yī)療、互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療等。

精準醫(yī)療市場規(guī)模預測

全球互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療投資額

我國制藥企業(yè)數(shù)量過多

制藥工業(yè)集中度依然相對較低

2015年，我國制藥企業(yè)數(shù)量達至7，116家，但是規(guī)模均偏大，國內(nèi)2005年工業(yè)百強的市場集中度為36%，至2013年市場集中度提高至45%，但是和全球百強藥企80%以上的集中度較之，市場依然比較集中。

我國醫(yī)藥生產(chǎn)內(nèi)外資總收入占到比

我國醫(yī)藥生產(chǎn)內(nèi)外資利潤占到比

2016-2021年中國醫(yī)藥行業(yè)市場需求與投資咨詢報告表明，國內(nèi)醫(yī)藥制造業(yè)中內(nèi)資藥企的總收入占到比不斷提高，2012年達至76%的水平，至2014年均平衡在該比例附近，仿造藥已經(jīng)達至音速……2014年，內(nèi)資制藥企業(yè)的凈利潤占到比達至75%，較多低質(zhì)量低價格仿造藥“劣幣驅(qū)趕良幣”淪為受益者。2015年藥品生產(chǎn)流通狀況預測分析在廣西壯族自治區(qū)南寧市揭幕的第二屆中國—東盟藥品安全高峰論壇上，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長尹力則表示，2015年底，將對所有上市藥品全面實施電子監(jiān)管，同時實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通全程的質(zhì)量可以掌控、可追溯。

尹力說道，我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)快速發(fā)展，藥品監(jiān)管水平的不斷提高，藥品質(zhì)量總體上維持較好水平。但也必須看見，當前我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)仍較脆弱，藥品監(jiān)管起步晚，監(jiān)管能力和水平除了等待提升。

“從國內(nèi)藥品安全環(huán)境看看，一些醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理還比較規(guī)范?！币φf道，一些企業(yè)或個人故意制售假劣藥品，利用互聯(lián)網(wǎng)違法公布藥品信息和銷售藥品，一些媒體違法公布藥品廣告，這些問題破壞了正常的藥品市場秩序，減少了公眾安全用藥的風險。

尹力則表示，下一步將著力提高藥品安全監(jiān)管能力，大力推進實行藥品電子監(jiān)管，力爭至2015年底，對所有上市藥品全面實施電子監(jiān)管，同時實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)、流通全程的質(zhì)量可以掌控、可追溯。

2011年3月實行的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理方面的建議，加強藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的掌控和管理，更好地確保藥品安全和質(zhì)量。藥品生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)產(chǎn)品風險類別，“按類別、分階段”達至新版藥品管理規(guī)范建議。

尹力則表示，將穩(wěn)步實行新版藥品管理規(guī)范。2013年底前，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)必須達至新版藥品管理規(guī)范的建議；2015年底前，其他類別藥品的生產(chǎn)企業(yè)全部達至新版藥品管理規(guī)范的建議。

同時，食品藥品監(jiān)管部門將持續(xù)保持壓制假藥的高壓態(tài)勢，對生產(chǎn)銷售假藥的藥品生產(chǎn)企業(yè)，一律撤消藥品核準證明文件，對存有故意制假情節(jié)的，一律吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》。

尹力了解，中國食品藥品監(jiān)管部門十分重視藥品安全監(jiān)管領(lǐng)域的國際和區(qū)域合作。近年來，中國與東盟國家醫(yī)藥行業(yè)的經(jīng)貿(mào)合作不斷加強。據(jù)估計，2011年中國與東盟醫(yī)藥貿(mào)易額為45.14億美元，2012年減少至51.14億美元，增長幅度超過13%。維生素C行業(yè)分析維生素C就是全球用量最小的維生素，不同于其他維生素大部分生物農(nóng)藥，VC主要以人用居多，食品和醫(yī)藥保健品占到VC消費的95.2%，飼料就是4.4%，化妝品為0.8%。下面展開維生素C行業(yè)分析。

維生素C又叫做L-抗壞血酸，就是一種水溶性維生素，在水果和蔬菜中含量多樣。在水解還原成新陳代謝反應中起至調(diào)節(jié)作用，缺少它可以引發(fā)壞血病，因此又稱抗壞血酸。正常情況下，VC絕大部分在體內(nèi)經(jīng)新陳代謝分解成草酸或與硫酸融合分解成抗壞血酸-2-硫酸由尿排泄，另一部分可以輕易由尿排泄體外。

維生素C行業(yè)分析則表示，維生素C以醫(yī)用居多，周期性較差，全球市場需求約12萬噸。VC具備天

然抗氧化性質(zhì)，下游可以用作食品、醫(yī)藥、保健品及飼料添加劑等領(lǐng)域，以食品飲料添加劑居多。VC上游原料主要為古龍酸和山梨醇，其中山梨醇主要源自玉米，其加工

過程技術(shù)壁壘不低，市場步入門檻較低。

通過對維生素C行業(yè)分析，中國就是VC的世界工廠，全球VC需求量約為13-15萬噸，其中中國出口13萬噸，約占到全球新增產(chǎn)能的80%以上，主要供應商存有6家，除DSM蘇格蘭廠外，其余5家均在我國，分別就是石家莊制藥(石藥集團旗下)、東北制藥、華藥維爾康(華北制藥旗下)、及江山制藥以及魯維制藥。

我國每年VC新增產(chǎn)能約為20萬噸，但全球需求量只有12-13萬噸，新增產(chǎn)能輕微短缺。VC新增產(chǎn)能原產(chǎn)主要為“五大家族”，即為石藥3.5萬噸，魯維制藥3萬噸，東北制藥2.5萬噸，華北制藥2萬噸，江山制藥2萬噸，CR5約為65%。除了天力，拓洋等多家企業(yè)生產(chǎn)，新增產(chǎn)能約為5萬噸。新增產(chǎn)能地域原產(chǎn)上集中于河北、遼寧、山東等環(huán)京省份，占到總新增產(chǎn)能的一半以上。

通過對維生素C行業(yè)分析，我國VC年出口量逐年下降，2016年出口13.1萬噸，2017年出口14.8萬噸，但是較之國內(nèi)20萬噸的總新增產(chǎn)能，行業(yè)仍然短缺輕微。從2012年已經(jīng)開始，出口單價長期保持在3.6美元/千克左右，全系列行業(yè)虧損;2017年充斥國內(nèi)VC漲價，月均出口單價持續(xù)提高，2018年1月提高至7.1美元/千克，漲價幅度將近一倍。

我國維生素產(chǎn)業(yè)近年來獲得飛速發(fā)展，隨著維生素產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展，速度太快、監(jiān)管缺位引致部分種類維生素的生產(chǎn)如同橫沖直撞的野馬，引起新增產(chǎn)能短缺，進而影響出口價格，出口產(chǎn)品價格高臺跳水，幾近與成本持平。維生素產(chǎn)業(yè)必須撥云見日，必須全面強化產(chǎn)業(yè)調(diào)控力度，包含行業(yè)市場準入、技術(shù)創(chuàng)新、市場需求研發(fā)、出口配額等措施。以上就是維生素C行業(yè)分析的所有內(nèi)容了。2013年11月醫(yī)藥行業(yè)投資策略研究分析11月月度觀點及投資策略

反商業(yè)行賄并致行業(yè)增長速度下滑，預計四季度逐步企穩(wěn)：前三季度醫(yī)藥上市公司總收入、凈利潤及草木犀后凈利潤分別快速增長17%、16%和15%，較第二季度有所下滑，但還是不好于第一季度的增長速度。隨著反商業(yè)行賄分散整治吻合尾聲，預計四季度的經(jīng)營增長速度可望逐步企穩(wěn)回落。

為剔出異常點，除子行業(yè)外，我們還重點實地考察了龍頭公司的情況：醫(yī)藥流通子行業(yè)的龍頭公司經(jīng)營平穩(wěn)，且增長速度顯著不好于行業(yè)平均水平，表明行業(yè)集中度還在不斷提高，但經(jīng)營質(zhì)量不及去年同期;處方藥龍頭公司三季度受反商業(yè)行賄影響，整體增長速度有所下滑，但抗炎風險能力較強，增長速度下滑并不顯著;類消費龍頭公司整體整體表現(xiàn)平靜，但傳統(tǒng)中藥公司抗炎風險較強、整體表現(xiàn)相對必須不好一些;市場關(guān)注度較低的醫(yī)療器械和醫(yī)療服務龍頭公司個體差異很大。

估值溢價率穩(wěn)步回升：10月板塊估值溢價率回升至67%，與6月底水平吻合?？纯?014年，醫(yī)藥板塊的平均值估值已回升至23倍附近，其中一線股在25-30倍左右，二線股在20-25倍左右。

行業(yè)前瞻：預計基本藥物將在明年上半年步入分散招標期，對獨家品種銷售的負面影響已經(jīng)開始顯現(xiàn)出來，基藥獨家品種將就是明年明晰的投資主線;對于市場近期特別高度關(guān)注的非基藥招標，短期可以使坐落于基藥招標，同時還須要等候全國性的招標政策。唯低價的基藥招標政策已催生對行業(yè)負面影響很大的“毒膠囊”事件，我們指出監(jiān)管部門應當理性看待全國非基藥招標的政策提示。

11月策略及所推薦女團：調(diào)整中為2014年布局，11月重點女團為云南白藥、東阿阿膠、湯臣倍健、益佰制藥、華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥。明年角度，我們看淡的主線包含基本藥物、技術(shù)創(chuàng)新品種及技術(shù)創(chuàng)新模式的公司。2016年11月1-6日藥材市場分析：兩極分化明顯2016年11月1-6日，國內(nèi)藥市步入膠著狀態(tài)。漲勢品種與跌勢品種勢均力敵，漲幅與跌幅同樣顯著，導致綜合200指數(shù)相對持平。而氣溫銳減、飲片質(zhì)量嚴格控制等事件，則有可能導致中藥成本進一步下降；涼茶大戰(zhàn)，以及即將放寬的中藥顆粒劑進度，時刻受行業(yè)高度關(guān)注。本階段具體分析如下：

圖1：2016年11月6日，河北涉縣大幅降溫，全蝎生產(chǎn)顯著受到影響。

一、綜合200指數(shù)周評測，曲線相對走平

圖2：國內(nèi)藥市綜合200指數(shù)2016年下半年運行圖

例如圖2，充分反映國內(nèi)藥市整體運轉(zhuǎn)態(tài)勢的綜合200指數(shù)，上周從成交點位2535.86點大幅下滑至2533.50點，曲線相對陡峭。

綜指的持平，并非就是市場行情穩(wěn)定的充分反映。而是本階段漲勢品種與跌勢品種勢均力敵，相互抵銷，最終意見反饋在指數(shù)運轉(zhuǎn)上，就是以曲線走平為特征。

二、具體內(nèi)容趨勢解析，漲勢與跌勢僵持

2.1冷搜前20十一位品種，草果熱度回落沙參首次榜上有名

表中1：國內(nèi)藥市11月第1周與前一周頁面搜尋量對照

例如表中1右圖，與前一周較之，草果高度關(guān)注熱度顯著回落，而沙參、枸杞子步入冷搜索榜前20十一位，表明這2個品種上周正在高漲；而半夏、旋復花選擇退出冷搜索榜前列，則表明這些品種關(guān)注度正在上升。

2.2漲價品種，沙參金櫻子淪為熱點

表中2：11月第1周，市場及產(chǎn)地漲價依靠前品種。

在漲勢品種里，國內(nèi)藥主要競爭廠家分析國內(nèi)原料藥主要競爭廠家

哈醫(yī)藥

國內(nèi)四大抗生素原料基地之一，目前抗生素占到主營總收入近30%，生產(chǎn)青霉素和頭孢兩小系列30多個品種；新增產(chǎn)能3500噸，抗生素行業(yè)內(nèi)國內(nèi)位列第二，產(chǎn)品市場占有率低，具備規(guī)模優(yōu)勢。

華北制藥

主要產(chǎn)品存有青霉素、半制備青霉素、鏈霉素、四環(huán)素、林可霉素、維生素B12等。位列抗生素行業(yè)內(nèi)龍頭。2001年數(shù)個產(chǎn)品國內(nèi)市場占有率第一；青霉素G原料37.27%、頭孢貝扎原料37.29%、硫酸鏈霉素原料71.15%、維生素C原料19.91%、維生素B12原料91.74%。目標--穩(wěn)坐中國乃至世界抗生素原料藥的龍頭老大。

魯抗醫(yī)藥

青霉素系列、6-APA系列等，目前總新增產(chǎn)能在千噸以上，公司就是目前國內(nèi)惟一同時具有抗生素三小母核6-APA、7-ADCA、7-ACA生產(chǎn)技術(shù)的藥業(yè)基地。

天藥股份

皮質(zhì)激素類原料藥，國內(nèi)新增產(chǎn)能第一，公司在技術(shù)及生產(chǎn)工藝等方面具備絕對的競爭優(yōu)勢。目前國內(nèi)能夠生產(chǎn)的20種皮質(zhì)激素類原料藥中，該公司常年生產(chǎn)17個品種，其中存有16個品種系則國內(nèi)率先研制投產(chǎn)，存有7個品種系則國內(nèi)獨家生產(chǎn)，回去氫可的松、氫化可的松、醋酸地塞米松、醋酸氟隨心所欲等11個品種均榮獲產(chǎn)品國際標準證書。年生產(chǎn)能力100噸，1999年皮質(zhì)激素類原料藥的產(chǎn)量占到全國的44%以上。目前地塞米松系列產(chǎn)品占到國內(nèi)市場份額的90%以上和中國以外的亞洲市場的50%以上，并已步入歐洲市場，該系列產(chǎn)品占到股份公司銷售額的50%，同時實現(xiàn)利潤的70%。

浙江醫(yī)藥

主要生產(chǎn)氟喹諾酮、抗生素、維生素E等三大類化學原料藥。維生素E新增產(chǎn)能、技術(shù)及出口均位列國內(nèi)首位。維生素E計劃產(chǎn)量不斷擴大至4500噸，另外具有生產(chǎn)200噸天然維生素E。

東北藥