2023-2024年藥品市場策略分析預(yù)測范文文檔匯編大全

專業(yè)文檔，word格式可自由下載編輯，歡迎下載！ 2023-2024年藥品市場策略分析預(yù)測范文文檔匯編大全2015年我國疫苗行業(yè)市場前景分析記者從浙江省疾控中心了解到，浙江自2015年入秋以來，已總計(jì)報(bào)告人病毒感染H7N9禽流感4基準(zhǔn)。業(yè)內(nèi)人士則表示，浙江已步入人病毒感染H7N9禽流感的新盛行季，隨著天氣轉(zhuǎn)回?zé)?，人病毒感染H7N9禽流感病毒的風(fēng)險(xiǎn)減小。

農(nóng)業(yè)部則表示，秋冬季就是流感多發(fā)季節(jié)，為進(jìn)一步搞好H7N9流感防控工作，農(nóng)業(yè)部辦公廳公布《關(guān)于進(jìn)一步搞好H7N9流感防控工作的通告》。通告建議，強(qiáng)化監(jiān)測預(yù)警。國家禽流感參照實(shí)驗(yàn)室必須穩(wěn)步追蹤病毒變異情況，加強(qiáng)病毒生物學(xué)特性等研究力度，加強(qiáng)防控技術(shù)提振。

疫情促進(jìn)疫苗行業(yè)發(fā)展

適逢禽流感來襲，有關(guān)概念股便聞風(fēng)而動，也在促進(jìn)疫苗產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。我國疫苗產(chǎn)業(yè)的升級和市場化趨勢剛剛開始。疫情的發(fā)生、養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模化推動對高品質(zhì)動物疫苗的市場需求，而產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新與工藝升級就是高品質(zhì)市場苗發(fā)展的基礎(chǔ)。

中國人用疫苗產(chǎn)業(yè)在2005年-2009年贏得高速，疫情頻發(fā)、計(jì)劃免疫系統(tǒng)疫苗提速、市場化疫苗小發(fā)展就是促進(jìn)產(chǎn)業(yè)發(fā)展的三大因素。中國政府此前制訂了2012年殲滅脊灰、2010年殲滅麻疹的計(jì)劃，價(jià)格低廉的政府訂貨苗由此廣泛漲價(jià)，傳統(tǒng)疫苗產(chǎn)業(yè)發(fā)展迎機(jī)會。

動物疫苗方面，我國當(dāng)前的行業(yè)發(fā)展?fàn)顟B(tài)，有些類似本世紀(jì)初的美國。2001年-2009年，美國動物疫苗市場由6億美元快速增長至12億美元;而2005年-2009年，中國疫苗市場則從31億元快速增長至90多億元。國信證券預(yù)測，未來3-5年中國動物疫苗市場規(guī)模將由目前90億元減至305億元。

疫苗市場主要分成兩類，一類就是政府訂貨苗，另一類就是市場苗。過去十年，政府訂貨苗快速發(fā)展。自2001年以來，口蹄疫、低致病性禽流感、豬瘟和低致病性豬藍(lán)耳病分別列入強(qiáng)免范圍，動物疫苗行業(yè)經(jīng)歷了一段快速發(fā)展時(shí)期，2000年-2013年年無機(jī)增長率約為19.2%。

未來10年，疫苗市場可望步入市場苗大發(fā)展時(shí)期。隨著養(yǎng)殖規(guī)?；罅ν七M(jìn)，帶動市場對高質(zhì)量市場苗的市場需求，產(chǎn)品升級改建不斷擴(kuò)大供給，市場化營銷進(jìn)一步研發(fā)市場需求，價(jià)值更高的市場苗將快速發(fā)展。

動物疫苗市場更寬廣

在動物疫苗領(lǐng)域，國內(nèi)企業(yè)處在相對不利的競爭格局。

動物疫苗行業(yè)受到政策維護(hù)，市場處在相對半封閉狀態(tài)，外企步入受到限制，跨國企業(yè)在該領(lǐng)域并不占優(yōu)，從而有助于國內(nèi)企業(yè)快速發(fā)展。相比而言，國內(nèi)人用疫苗就是一個(gè)對外開放的市場，跨國企業(yè)在市場苗領(lǐng)域占有絕對領(lǐng)先優(yōu)勢。

現(xiàn)階段人用疫苗市場的受眾主要就是每年1600萬新生兒，容量大也相對穩(wěn)定;而動物疫苗直面的禽類、獸類動物數(shù)量非常大，具備巨量提速空間。

據(jù)公布的《2014-2018年中國疫苗行業(yè)全景調(diào)研與發(fā)展趨勢預(yù)測研報(bào)》表示，此前動物疫苗主要由政府訂貨，現(xiàn)在政府招標(biāo)訂貨改革正全面進(jìn)行，市場化苗可望逐步替代低價(jià)低效率訂貨苗，注射滲透率將快速提高。市場苗的發(fā)展可望造就銷售規(guī)模少于50億元的單品種，例如口蹄疫疫苗等。

在動物藥品(獸藥、化學(xué)藥)領(lǐng)域，對國內(nèi)企業(yè)而言，競爭格局也強(qiáng)于人用藥。動物藥品的下游大客戶——養(yǎng)殖戶的集中度較低，銷售鏈條較短，人用藥的下游終端集中，營銷環(huán)節(jié)繁雜。如果使用分銷模式，毛利率和凈利潤率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于同類人用普藥。我國醫(yī)藥包裝設(shè)備市場發(fā)展方向1詳述我國藥品外包裝機(jī)械經(jīng)過幾年的飛速發(fā)展，經(jīng)歷了從依靠進(jìn)口至依靠效仿至逐漸自我完善的過程，發(fā)展至今天可以說道就是達(dá)至了行業(yè)發(fā)展道路上的小高峰。但是我國的藥品外包裝機(jī)械從整體上來看和外國的設(shè)備還是存有著一定的差距的，例如產(chǎn)量不低、運(yùn)轉(zhuǎn)不平衡、零部件標(biāo)準(zhǔn)化低等。直面諸多的問題我們在考量提升自身水平的同時(shí)，重新整理今后的發(fā)展思路很存有必要。隨著國家對藥品GMP認(rèn)證工作的不斷深化，GMP對藥品外包裝設(shè)備的建議也存有更加嚴(yán)苛的規(guī)范，我們的藥品外包裝設(shè)備也在GMP的約束下行進(jìn)了一大步，無論是在外包裝工藝上，還是在產(chǎn)品材質(zhì)的采用上。另外，由于電子技術(shù)的發(fā)展，也并使藥品外包裝設(shè)備向自動化邁出了一大步，但距離同時(shí)實(shí)現(xiàn)真正的自動化仍然還有待于不懈努力。2淺析醫(yī)藥包裝設(shè)備發(fā)展方向2.1人性化提及“人性化設(shè)計(jì)”，在這個(gè)越來越注重生活質(zhì)量和工作方式的今天似乎沒有人不曉得了，它已漸漸淪為人們出售商品時(shí)的一種挑選標(biāo)準(zhǔn)。人性化設(shè)計(jì)就是在設(shè)計(jì)的過程中要充分考慮人的生理和心理因素，更加注重產(chǎn)品的“便利”、“寬敞”、“可信”、“價(jià)值”、“安全”和“效率”等方面的評價(jià)，應(yīng)當(dāng)不至于在長期采用過程中對操作者導(dǎo)致操作方式呼吸困難、極易煩躁等生理或心理的不良反應(yīng)以至危害。像是噪音等這種能定量的、給人體造成危害的因素，國家針對于相同商品都存有明晰的規(guī)定，但是對采用的舒適性、方便性就無法像是對噪音那樣展開具體內(nèi)容定量，只有在設(shè)計(jì)過程中以“人”為中心，由設(shè)計(jì)者去把握住，由使用者去檢驗(yàn)。人機(jī)工程學(xué)屬一種綜合性的邊緣學(xué)科，現(xiàn)已廣為地應(yīng)用于產(chǎn)品設(shè)計(jì)中，并使產(chǎn)品設(shè)計(jì)更著重人的因素，它的最終目的就是達(dá)至“人—產(chǎn)品—環(huán)境”的人與自然統(tǒng)一。那么藥品外包裝設(shè)備做為一種為了減少人的勞動強(qiáng)度的產(chǎn)品來說更必須考量人的因素，且必須將這種觀念橫跨于機(jī)械設(shè)計(jì)的每一個(gè)細(xì)節(jié)，例如操作方式臺面的多寡、操作程序的合理化、操作界面的視覺效果（視疲勞的產(chǎn)生程度）、操作方式的安全性、修理的方便性、調(diào)整的方便性等。制藥廠家由于各種因素對藥品更新?lián)Q代可以相對比較頻密，那么一種型號的外包裝設(shè)備就無法只用作一種產(chǎn)品的外包裝。那么由于相同藥品的形態(tài)、特性，即使外包裝工藝相同，也可以牽涉至模具相同、皮德蓋方式相同等問題?，F(xiàn)今市場上的藥品外包裝設(shè)備兼容性較小，適用于也不廣為，通常為一對一的外包裝，既使可以包不同的藥品，更改模具也不是很便利。那么如果把外包裝工序相同或相似的外包裝機(jī)械制成一種或幾種標(biāo)準(zhǔn)設(shè)備，須要更改的部位制成能夠單一制運(yùn)轉(zhuǎn)的基本單元體，通過接口相連同時(shí)實(shí)現(xiàn)和主機(jī)的連機(jī)，并使其和主機(jī)淪為一個(gè)共同體（相似積木的形式，可以根據(jù)建議展開女團(tuán)），在實(shí)際應(yīng)用領(lǐng)域中根據(jù)自己的須要對基本單元體展開自行女團(tuán)就行了。如果能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)這種設(shè)計(jì)，既便利操作者更改模具，又可以很大的增加浪費(fèi)，同時(shí)減小了機(jī)器的靈活性和適用性。我國局部麻醉劑行業(yè)市場現(xiàn)狀分析局部麻醉就是所指在患者神志冷靜狀態(tài)下，將局麻藥應(yīng)用于身體局部，并使機(jī)體某一部分的感覺神經(jīng)傳導(dǎo)功能暫時(shí)被切斷，運(yùn)動神經(jīng)傳導(dǎo)維持較完整或同時(shí)存有程度左右的被遲滯狀態(tài)。局部麻醉概念較為籠統(tǒng)，在臨床上應(yīng)用領(lǐng)域比較甚廣，外科許多操作方式都須要使用局部麻醉，甚至很大的下肢手術(shù)和下腹部手術(shù)使用的腰麻和硬膜外麻醉都屬局部麻醉范疇。

目前臨床采用的局部麻醉劑源于被用作眼科麻醉的可卡因，之后因?yàn)楸嬲J(rèn)出可卡因成癮性很大，副作用較多，臨床幾乎不再采用。為了滿足用戶臨床局部麻醉的醫(yī)療市場需求，科學(xué)家對可卡因展開各種改建，代萊局麻藥物逐漸被研發(fā)，目前臨床常用的局麻藥物存有將近10種。局部麻醉劑可以按照促進(jìn)作用時(shí)間展開分類。

局部麻醉劑市場近幾年來增長速度較慢，增長速度在20%以上。按照IMS數(shù)據(jù)估算，今年整個(gè)市場銷售額可望達(dá)至15億元。從數(shù)量來看，目前臨床采用最廣為的還是利多卡因和普魯卡因。羅哌卡因和左布比卡因等產(chǎn)品上市時(shí)間較晚，價(jià)格較低，故按照價(jià)格計(jì)占有很大市場份額，尤其就是羅哌卡因，占有少于50%的市場份額。這兩個(gè)產(chǎn)品近幾年也維持了25%-30%的增長速度。

羅哌卡因目前為國家乙類醫(yī)保產(chǎn)品，在廣東、安徽等省贏得基藥增選。近幾年產(chǎn)品銷售增長速度較慢，今年銷售額將突破7億。但是本產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)眾多，原料藥及制劑批號多達(dá)50多個(gè)，市場集中度較低。原研企業(yè)為阿斯利康，市場份額吻合20%；魯抗辰杰市場份額第二，吻合16%。上市公司中人福醫(yī)藥目前也正在提出申請羅哌卡因。對于舊產(chǎn)品的替代和持續(xù)增長的臨床市場需求仍然就是羅哌卡因未來快速增長的動力。但是由于生產(chǎn)廠家眾多，價(jià)格恐難獲得較好保護(hù)，未來很有可能發(fā)生銷量持續(xù)上升而價(jià)格逐步上升的過程。

查閱公布的《2014-2018年全球麻醉劑行業(yè)市場深度調(diào)查及發(fā)展趨勢研報(bào)》

左布比卡因?yàn)閲乙翌愥t(yī)保產(chǎn)品，在福建贏得基藥增選。今年銷售額將吻合2億，且市場競爭情況較較好。包含進(jìn)口產(chǎn)品在內(nèi)總共4家生產(chǎn)企業(yè)。原研廠家為美國雅培，但是其產(chǎn)品在國內(nèi)推展不力，銷售額未過千萬。國內(nèi)企業(yè)恒瑞醫(yī)藥、馨都制藥和奧賽康占有大部分市場份額；恒瑞和瑞都市場份額相當(dāng)，都吻合40%，奧賽康占有將近20%市場份額。左布比卡因和羅哌卡因較之促進(jìn)作用相似，但是羅哌卡因的適應(yīng)癥范圍最廣，其適應(yīng)癥包含硬膜外麻醉和區(qū)域遲滯麻醉，而左布比卡因僅有硬膜外麻醉適應(yīng)癥。

目前利多卡因注射液存有多種劑量，平均價(jià)格約1-2元/支，比較昂貴。如果以羅哌卡因和左布比卡因替代利多卡因，單位開支大約為原來的30倍，利多卡因注射劑型年銷售額約6000萬元，如果將利多卡因全部替代為羅哌卡因或者左布比卡因等新型局部麻醉劑，則這部分追加的市場容量將達(dá)至20億?？紤]到降價(jià)因素，未來市場容量可能將比測算的必須大，但是維持未來多年快速增長必須不成問題。左布比卡因生產(chǎn)廠家較太少，價(jià)格體系可能將保護(hù)較好，未來市場份額可望進(jìn)一步不斷擴(kuò)大。中國醫(yī)藥工業(yè)2016年發(fā)展趨勢：產(chǎn)業(yè)集中度將提高醫(yī)藥就是用以對人體生老病受傷現(xiàn)象展開觀測、測量、確診、化療和恢復(fù)正常以進(jìn)一步增強(qiáng)生命力的物質(zhì),就是維護(hù)生產(chǎn)中最活躍的要素即為勞動力的特定商品。醫(yī)藥工業(yè)屬技術(shù)密集型的細(xì)致化學(xué)工業(yè)。醫(yī)藥工業(yè)主要專門從事藥物化學(xué)、生物化學(xué)、植物化學(xué)的研發(fā)應(yīng)用領(lǐng)域和做成藥的生產(chǎn),以及整套制藥機(jī)械、藥用輔料、藥用玻璃和藥用外包裝的生產(chǎn)。

步入2017年，我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展遭遇的國內(nèi)外環(huán)境將存有顯著的提升。國際方面，繁盛經(jīng)濟(jì)體醫(yī)藥市場增長速度回落，新興經(jīng)濟(jì)體市場需求疲軟，生物技術(shù)藥物和化學(xué)仿造藥在用藥結(jié)構(gòu)中比重加強(qiáng)，“一帶一路”戰(zhàn)略全面大力推進(jìn)，為我國醫(yī)藥工業(yè)出口、結(jié)構(gòu)調(diào)整和企業(yè)“跑過來”增添代萊機(jī)遇。國內(nèi)方面，供給兩端結(jié)構(gòu)性改革的全面大力推進(jìn)，國家對醫(yī)藥工業(yè)的政策扶植力度的不斷加強(qiáng)，國民身心健康及防治保護(hù)意識不斷進(jìn)一步增強(qiáng)，全面二孩政策實(shí)行，居民崗位數(shù)總收入穩(wěn)步減少，《中國生產(chǎn)2025》《健康中國2030規(guī)劃綱要》《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》以及“三品”戰(zhàn)略等關(guān)鍵性戰(zhàn)略和規(guī)劃相繼實(shí)行等，都將助推我國醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展，推動醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展穩(wěn)步回升。

2016-2021年中國醫(yī)藥生產(chǎn)行業(yè)市場需求與投資咨詢報(bào)告預(yù)計(jì)2017年全年，醫(yī)藥工業(yè)增加值增長速度提升至12.0%左右，規(guī)模以上企業(yè)主營業(yè)務(wù)總收入增長速度不高于11.0%，規(guī)模以上企業(yè)利潤總額增長速度可望突破20.0%，出口交貨值增長速度預(yù)計(jì)僅約10.0%左右。

產(chǎn)業(yè)集中度將提升

一方面，優(yōu)化非政府結(jié)構(gòu)就是《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》的一項(xiàng)關(guān)鍵任務(wù)。按照《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》，“十三五”期間，登記注冊、質(zhì)量、節(jié)能環(huán)保、環(huán)保、安全生產(chǎn)等標(biāo)準(zhǔn)將提升，強(qiáng)制性清潔生產(chǎn)審查將日趨嚴(yán)苛，綠色改建和兼并重組有序大力推進(jìn)，國家環(huán)境治理霧霾力度持續(xù)加強(qiáng)，部分領(lǐng)域尤其就是環(huán)境敏感性的化學(xué)原料藥的追加新增產(chǎn)能將獲得有效率掌控，相對滯后新增產(chǎn)能可以逐步選擇退出。另一方面，仿造藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)全面大力推進(jìn)，大量的中小仿造藥生產(chǎn)企業(yè)以及部分大型制藥企業(yè)受限于高昂的評價(jià)成本可以逐步選擇退出或退出部分品種的生產(chǎn)。兩方面促進(jìn)作用的結(jié)果將有力提升醫(yī)藥工業(yè)的非政府結(jié)構(gòu)，大中型醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)的地位將進(jìn)一步注重，產(chǎn)業(yè)集中度將可以提升。

企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新更加活躍

生物醫(yī)藥和高性能醫(yī)療器械就是《中國生產(chǎn)2025》《健康中國2030規(guī)劃綱要》《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》《產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新能力發(fā)展規(guī)劃(2016-2020)》等國家級規(guī)劃積極支持發(fā)展的關(guān)鍵領(lǐng)域，《關(guān)于積極開展消費(fèi)品工業(yè)“三品”專項(xiàng)行動營造較好市場環(huán)境的若干意見》明確指出，將積極支持康復(fù)輔助器具、健身活動產(chǎn)品、智慧醫(yī)療產(chǎn)品等身心健康類消費(fèi)品的發(fā)展，“關(guān)鍵性新藥編定”“數(shù)字用藥裝備研發(fā)”“艾滋病和病毒性肝炎等關(guān)鍵性傳染病預(yù)防”等國家科技計(jì)劃、工業(yè)轉(zhuǎn)型升級等專項(xiàng)對生物醫(yī)藥、高性能醫(yī)療器械的扶植力度持續(xù)加強(qiáng)，技術(shù)創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械登記注冊審核不斷完善。規(guī)劃的有力鼓勵和政策的強(qiáng)力扶植為企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新闡明了方向，將很大喚起企業(yè)的技術(shù)創(chuàng)新活力與創(chuàng)新動力。2016年疫苗市場分析：自費(fèi)疫苗市場競爭格外激烈近日山東疫苗案件引起了人們的廣為高度關(guān)注。全面放寬二胎政策后，每年新生兒數(shù)量將減少300萬至600萬。按照國家免疫系統(tǒng)計(jì)劃，所有新生兒必須注射一類苗，同時(shí)自費(fèi)注射的二類苗數(shù)量也會同比例快速增長，疫苗市場需求端的不斷擴(kuò)大。2016年疫苗市場分析詳情請如下。

疫苗行業(yè)在“發(fā)動年”遭遇非法經(jīng)營“大案”，即使最悲觀的行業(yè)專家也就可以扼腕嘆息。昨日，針對牽涉5.7億元的非法疫苗案，正在應(yīng)邀出席博鰲論壇的食藥監(jiān)總局副局長吳湞被記者阻攔質(zhì)問，雖然吳湞澄清和公安部、國家衛(wèi)計(jì)委正密切配合，一定會把山東疫苗的事件處理不好，但這樣籠統(tǒng)的回復(fù)似乎無法使大家令人滿意。一方面，外界痛等疫苗案實(shí)質(zhì)性進(jìn)展，另一方面，很多業(yè)內(nèi)專家已經(jīng)應(yīng)驗(yàn)，由于案件牽涉的全部就是低利潤自費(fèi)的二類疫苗，接下來，這部分盈利重點(diǎn)產(chǎn)品將被嚴(yán)格管理，銷售很可能將受到?jīng)_擊。

自費(fèi)疫苗市場競爭慘烈

國家衛(wèi)計(jì)委副主任、國家中醫(yī)藥管理局局長王國強(qiáng)表示，疫苗分成一類和二類。一類就是指國家規(guī)定必須注射的包含乙肝疫苗等14種，此類疫苗經(jīng)政府嚴(yán)苛訂貨規(guī)范，疾往下壓、醫(yī)療部門展開規(guī)范注射。此次辨認(rèn)出的問題疫苗屬于二類，由公眾自愿注射，在市場上出售，而非由政府全然訂貨。更多最新疫苗市場分析信息懇請查詢公布的《2016-2021年中國人用疫苗產(chǎn)業(yè)市場運(yùn)轉(zhuǎn)暨產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢研報(bào)》。

目前，中國具有全球最少的疫苗生產(chǎn)企業(yè)（約36家）以及最小的疫苗使用量，年注射量將近10億劑次。具體來說，我國一類疫苗主要由中生集團(tuán)和地處昆明的中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究所提供更多，在2008年之前，兩家的市場份額高達(dá)95%以上。此后，隨著不斷擴(kuò)大免疫系統(tǒng)計(jì)劃實(shí)行，部分原二類疫苗變?yōu)橐活愐呙?，沖擊了二者的寡頭壟斷地位。2015年上述兩家在一類疫苗領(lǐng)域占到比約3/4，其余市場由民企和賽諾菲等外資分食。

一類疫苗貫穿了更多的社會福利性質(zhì)，政府和企業(yè)在確保安全性的同時(shí)須要對覆蓋面、技術(shù)、價(jià)格等展開均衡，所以即使就是寡頭寡頭壟斷，利潤也并不可觀。二類疫苗就是所指由公民自費(fèi)并且自愿受種的其他疫苗，常用的產(chǎn)品包含流感疫苗、水痘疫苗、肺炎疫苗、狂犬病疫苗等。在這一低利潤的市場中，包含默沙東、輝瑞、葛蘭素史克、賽諾菲-安萬特、諾華等跨國制藥巨頭和多家國內(nèi)企業(yè)分搶市場蛋糕，競爭格外慘烈。在非法疫苗案出現(xiàn)后，曾存有網(wǎng)友則表示，以水痘疫苗為基準(zhǔn)，國產(chǎn)疫苗價(jià)格為300元，進(jìn)口疫苗價(jià)格須要2000多元，但不少醫(yī)生都輕易所推薦進(jìn)口產(chǎn)品。

今年快速增長20%恐受到影響

在昨日國家衛(wèi)計(jì)委舉辦的關(guān)于預(yù)防接種有關(guān)工作情況的媒體吹風(fēng)會上，中國工程院院士趙鎧坦言，沒冷鏈運(yùn)輸對疫苗安全性的影響到底存有多小還須要綜合評價(jià)，而在事件持續(xù)蒸煮之時(shí)，不少業(yè)內(nèi)分析人士則表示，我國疫苗市場規(guī)模同比快速增長20%的預(yù)期恐受到影響，特別就是自費(fèi)疫苗將受非常大沖擊。

數(shù)據(jù)表明，近幾年來我國疫苗市場一直保持高速快速增長態(tài)勢，總體規(guī)模從2010年的90億元快速增長至2015年的遜于200億元，年均增長率達(dá)至15%

左右，不少跨國疫苗公司也在不斷收縮中國業(yè)務(wù)版圖。去年底，業(yè)內(nèi)廣泛預(yù)計(jì)，由于我國新生兒數(shù)量受二孩政策提振保持在1000萬人以上，一類疫苗銷售量將大幅減少。

同時(shí)，國內(nèi)二類疫苗原本接種率相對較低，以較為常用的流感疫苗為基準(zhǔn)，國內(nèi)2%的接種率與歐美20%-30%的接種率相距甚遠(yuǎn)，發(fā)展空間非常大。在居民崗位數(shù)總收入快速增長、人民食補(bǔ)意識提高、二類疫苗列入醫(yī)療保險(xiǎn)繳付范圍以及疫苗品質(zhì)提高等多重因素的影響下，我國疫苗接種率為可望進(jìn)一步提高。整體來看，我國疫苗行業(yè)在2016年可望達(dá)至20%左右增長速度。

“在非法疫苗案件曝光后，疫苗市場確實(shí)可以受到?jīng)_擊，”北京一家疫苗生產(chǎn)企業(yè)高管說北京商報(bào)記者，“雖然疫苗案整體充分反映出的就是行業(yè)監(jiān)管方面的問題，但消費(fèi)者也難免產(chǎn)生憂慮、恐慌情緒?！?/p>

北京大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院教授周子君則官方則表示，疫苗該注射還是想來注射，不注射疫苗可以使孩子喪失維護(hù)，風(fēng)險(xiǎn)更大。但他特別強(qiáng)調(diào)，一類疫苗接種沒問題，國家建議注射的疫苗都就是免費(fèi)提供更多；而二類疫苗中牽涉至的乙腦、流腦等危險(xiǎn)性比較小，可以暫時(shí)暫停，等官方存有了結(jié)論后再回去踢。

二類疫苗進(jìn)一步嚴(yán)格管理

針對二類疫苗存有的監(jiān)管問題，存有業(yè)內(nèi)人士表示，在2005年《疫苗管理?xiàng)l例》公布之前，中國的疫苗都實(shí)行現(xiàn)在一類疫苗的管理體系，即為由疾控中心統(tǒng)一訂貨、印制，產(chǎn)品與廠家的挑選都盡量慎重，疫苗的質(zhì)量存有確保，冷鏈物流也相對規(guī)范?？梢?005年之后，按照行業(yè)新規(guī)：疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病防治掌控機(jī)構(gòu)、注射單位、疫苗批發(fā)商企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的二類疫苗；疫苗批發(fā)商企業(yè)可以向疾病防治掌控機(jī)構(gòu)、注射單位、其他疫苗批發(fā)商企業(yè)銷售二類疫苗。

至此，二類疫苗的訂貨權(quán)被放到地方疾往下壓部門。當(dāng)然，放寬二類疫苗訂貨的出發(fā)點(diǎn)就是不好的，欲跑市場化道路、拓寬渠道，但也由此發(fā)生了監(jiān)管領(lǐng)域的空白，使部分企業(yè)和銷售人員為了崇尚利益非法營銷，跨省躥貨。

對于當(dāng)前國家食藥監(jiān)總局處置疫苗事件的具體內(nèi)容工作部署，吳湞在最新表態(tài)中特別強(qiáng)調(diào)，必須在徹查案件的基礎(chǔ)上，追究責(zé)任在疫苗經(jīng)營過程中的一些違法違規(guī)行為，不管就是個(gè)人還是單位，牽涉誰就處置誰，也可以穩(wěn)步提升信息透明度?！翱傊?，出來了問題確實(shí)存有漏洞，疫苗生產(chǎn)流通過程中確實(shí)還存有問題，接下來就是必須遷調(diào)漏洞。”

吳湞說道，而這一表態(tài)也被闡釋為，國家將進(jìn)一步趨緊疫苗特別就是二類疫苗的監(jiān)管。藥品價(jià)格繼續(xù)壓低或結(jié)束底價(jià)招商時(shí)代目前，制藥企業(yè)直面藥品代理制銷售模式的代理商通常實(shí)行底價(jià)式招商和傭金式招商兩種方式。在近10年中,大部分藥企使用低價(jià)招商模式。底價(jià)式招商就是指底價(jià)現(xiàn)款供貨,由代理商掌控渠道和終端,代理商通過商業(yè)過票或向廠家繳付稅金的方式化解總收入和有關(guān)費(fèi)用。而傭金式招商就是指正常價(jià)格商業(yè)供貨,廠家掌控渠道,代理商掌控終端,通過繳付傭金的方式化解代理商的總收入和有關(guān)費(fèi)用。

然而目前再降藥價(jià)就是政策的主旋律,很多業(yè)內(nèi)人士則表示,生產(chǎn)和流通渠道的利潤確實(shí)可以進(jìn)一步被放大,尤其就是后者。中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長則表示,今年2月《藥品流通環(huán)節(jié)價(jià)格管理暫行辦法》的草案搞出嗎，將并使藥品在流通過程中的價(jià)格空間被進(jìn)一步侵蝕。

國家對藥品價(jià)格的管制實(shí)行試點(diǎn)積極探索、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、分段實(shí)行、逐步妥當(dāng)?shù)淖鞣?首先掌控醫(yī)院終端藥品降價(jià),進(jìn)而掌控藥品零售價(jià)、供貨價(jià)和流通差價(jià)。如果藥品價(jià)格構(gòu)成和管理機(jī)制全面落實(shí)妥當(dāng),將意味底價(jià)代理招商時(shí)代的完結(jié),因?yàn)樗幤芬呀?jīng)沒足夠多的利潤空間能保持這種商業(yè)模式。我國青蒿素原料及成品出口問題調(diào)查分析近來，世界市場對以青蒿素為原料的藥品的市場需求急劇快速增長，從去年已經(jīng)開始發(fā)生從原料至成品藥各個(gè)環(huán)節(jié)的輕微供貨緊缺，從而帶動我國青蒿素出口發(fā)生借由量增跌的局面。我國青蒿素產(chǎn)量雖然占到全球90%，但目前正遭遇巨額出口利潤被跨國公司榨取、資源又損壞的所苦。

青蒿素療效獲得世界衛(wèi)生組織的普遍認(rèn)可青蒿素對瘧疾的較好療效獲得世界衛(wèi)生組織的普遍認(rèn)可。瘧疾就是世界上盛行非常甚廣、發(fā)病率和死亡率非常低的熱帶寄生蟲傳染病，據(jù)世界衛(wèi)生組織的報(bào)告，全球存有約25億人生活在疫區(qū)，每年存有270萬人死去于瘧疾。青蒿素做為我國首創(chuàng)的新型抗瘧藥，具備高效率、速效、殺蟲劑的特點(diǎn)，就是中國惟一被世界衛(wèi)生組織普遍認(rèn)可的按西藥研究標(biāo)準(zhǔn)研究研發(fā)的植物藥。青蒿素從青蒿植物中抽取的抗瘧疾藥，我國青蒿素出口產(chǎn)品主要包含青蒿素原料藥和青蒿制劑藥品兩種。中國就是世界上青蒿素原料藥最小的生產(chǎn)國，尤其就是重慶市酉陽地區(qū)，其產(chǎn)量占到全球八成，質(zhì)量也就是世界最出色我國抗過敏藥物市場分析國內(nèi)的抗過敏藥物市場經(jīng)過多年的競逐，已基本上構(gòu)成了氯雷他的定、西替利嗪、咪唑斯汀“三足鼎立”局面，而2005年第三代抗炎組胺藥物地氯雷他的定憑借不引發(fā)心臟毒性的優(yōu)點(diǎn)，率先瞄準(zhǔn)市場競爭的行列，已占有了這一市場份額的8%，存有奮力迎頭趕上咪唑斯汀之勢。

與此同時(shí)，在2006年哈爾濱新特藥品交易會上，第三代抗炎組胺藥老牌左西替利嗪做為一個(gè)重點(diǎn)評測的品種受了業(yè)界的注目。

西替利嗪光輝有增無減

第二代抗炎組胺藥物有著較好的抗炎和抗過敏促進(jìn)作用，其中以西替利嗪藥物活性最強(qiáng)大，且具備最低的生物利用度，就是惟一給藥24小時(shí)后小范圍遏制蕁麻疹和皮膚紅腫區(qū)域的藥物，同時(shí)還能夠遏制炎性細(xì)胞向過敏反應(yīng)部位盧瓦龍縣，從而遏制后期過敏反應(yīng)，就是一個(gè)具備雙重抗過敏促進(jìn)作用的藥物，其抗過敏促進(jìn)作用優(yōu)于其他第二代抗炎組胺藥。

西替利嗪就是美國輝瑞制藥、比利時(shí)聯(lián)手化工集團(tuán)UCB研發(fā)的品種，1995年12月8日經(jīng)美國FDA核定批準(zhǔn)后上市，2003年兩家公司的產(chǎn)品“仙特明”在全球市場的銷售已突破了20億美元，而UCB的“仙特明”已就是歐洲市場上銷售最少的抗過敏藥品，2005年輝瑞的“仙特明”仍比上一年快速增長6%，達(dá)至了13.62億美元。

自上世紀(jì)末，國內(nèi)生產(chǎn)的西替利嗪上市后，現(xiàn)已淪為抗炎組胺藥物市場上的受歡迎品種。目前西替利嗪已構(gòu)成了原料藥生產(chǎn)批件21家、片劑、分散片、膠囊、糖漿、口服溶液36家的格局。

據(jù)有關(guān)數(shù)據(jù)表明，2005年20家廠商生產(chǎn)的西替利嗪制劑在樣本醫(yī)院采用，國產(chǎn)藥已攻占了主要市場，但市場競爭較為慘烈，其中進(jìn)口藥物主要就是比利時(shí)UCB小藥廠的“仙特明”滴劑和片劑、印度太陽藥業(yè)、阮氏制藥的“賽特盛贊”和“斯特林”片劑，3個(gè)進(jìn)口藥品占有了用藥總量的24%，而藥物銷售金額則占有了這一品種46.82%的份額。

國內(nèi)生產(chǎn)的西替利嗪在樣本醫(yī)院占有了總量的76%，用藥金額占有了53.18%，其中魯南制藥、蘇州東瑞制藥、江蘇揚(yáng)子江藥業(yè)、齊魯制藥4家廠商的片劑占有了46.34%，其他12家的口服制劑所占到比重較太少。

從2005年醫(yī)院終端用藥看看，用量很大的就是片劑和膠囊劑，滴劑在市場上占有了8.6%的份額，滴劑主要用作季節(jié)性或常年性過敏性鼻炎，在西替利嗪滴劑市場上就是由比利時(shí)UCB小藥廠的“仙特明”、成都民意制藥的“杰捷”所攻占，用量上幾近平分秋色。

西替利嗪的中樞神經(jīng)系統(tǒng)活性雖然極輕，但仍存有頭暈等不良反應(yīng)，研究說明，這主要就是右旋體與腦內(nèi)受體存有一定親和性所致。而它的單一光學(xué)異構(gòu)體——左旋西替利嗪，由于并無鎮(zhèn)定、頭暈等中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用，其抗炎組胺活性又相等于西替利嗪而漸受到尊崇。

左西替利嗪快速興起

當(dāng)西替利嗪在市場上如日中天之際，美國納普拉柯（Sepracor）公司的專利藥物左西替利嗪已步入最后研究階段，左西替利嗪就是西替利嗪的旋光體，適用于于季節(jié)性過敏性鼻炎、長年性過敏性鼻炎和蕁麻疹的化療，在臨床上比西替利嗪具備更高的藥效、更好的安全性。

左西替利嗪于2001年由比利時(shí)UCB公司首先于德國上市，2005年在法國上市。目前在歐洲，由于左西替利嗪銷售的持續(xù)增長，UCB公司才以求確保在整個(gè)抗炎變態(tài)反應(yīng)領(lǐng)域贏得5%的快速增長。如今，該產(chǎn)品在歐洲的銷售額已經(jīng)少于西替利嗪。

鹽酸左西替利嗪就是新一代高效率非鎮(zhèn)定抗炎組胺劑，2001年1月，鹽酸左西替利嗪片在德國首次上市，隨后又在英國上市，用作化療組胺引發(fā)的季節(jié)性、常年性變應(yīng)性鼻炎、眼睛和皮膚瘙癢、慢性特發(fā)性蕁麻疹。鹽酸西替利嗪R－異構(gòu)體對H1－受體的親和力（K1＝3.2nmol/L）就是西替利嗪（K1＝6.3nmol/L）的2倍，為低選擇性外周H1受體拮抗劑。

左西替利嗪為使用手性分拆技術(shù)獲得的化學(xué)藥物，就是處在制藥領(lǐng)域的前沿技