藥物設(shè)計(jì)基本原理和方法詳解演示文稿

藥物設(shè)計(jì)基本原理和方法詳解演示文稿目前一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)1（優(yōu)選）藥物設(shè)計(jì)基本原理和方法目前二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2一、新藥開發(fā)的兩階段先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)（LeadGeneration）先導(dǎo)化合物優(yōu)化（LeadOptimization）

兩者相輔相成

NCEleaddiscoveryleadoptimization3目前三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)先導(dǎo)化合物L(fēng)eadcompound

簡(jiǎn)稱先導(dǎo)物（Lead），是指新發(fā)現(xiàn)的對(duì)某種靶標(biāo)和模型呈現(xiàn)明確藥理活性的化合物。有獨(dú)特結(jié)構(gòu)的具有一定活性的化合物是現(xiàn)代新藥研究的出發(fā)點(diǎn)4目前四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)先導(dǎo)化合物L(fēng)eadcompound

Achemicalstructureorseriesofstructuresthatshowactivityandselectivityinapharmacologicalorbiochemicallyrelevantscreen.Thestructureoftheleadcompoundisthenmodifiedbysynthesistoamplifythedesiredactivityandtominimizeoreliminatetheunwantedproperties.5目前五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)二、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

Approachesforleaddiscovery

改進(jìn)和優(yōu)化已有藥物1

篩選途徑2

利用自然界生物資源3

合理藥物設(shè)計(jì)46目前六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)（1）用藥物的副作用開發(fā)新藥（2）通過藥物代謝研究得到先導(dǎo)物（3）以現(xiàn)有突破性藥物作先導(dǎo)1、改進(jìn)和優(yōu)化已有藥物

FirstStrategy:Improvementofexistingdrugs7目前七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)（1）用藥物的副作用開發(fā)新藥藥物對(duì)機(jī)體有多種藥理作用用于治療的稱治療作用其他的作用通常稱為毒副作用藥物的毒副作用可能對(duì)另一種疾病有治療作用可從已知藥物的毒副作用出發(fā)找到新藥或?qū)⒍靖弊饔门c治療作用分開而獲得新藥8目前八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)如:異煙肼(Isoniazid)是抗結(jié)核藥物，臨床發(fā)現(xiàn)部分病人服用后出現(xiàn)與結(jié)核病人體征不相符的情緒高漲，這引起了醫(yī)學(xué)界的注意。經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)是由于異煙肼具有抑制單胺氧化酶的副作用，于是以異煙肼為先導(dǎo)化合物，發(fā)展了單胺氧化酶抑制劑類抗抑郁藥，異丙煙肼是其中一例。（1）用藥物的副作用開發(fā)新藥9目前九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)異丙嗪的鎮(zhèn)靜作用

Promethazine異丙嗪（抗過敏藥）Chlorpromazine氯丙嗪（安定）Thiazinamium噻丙胺（支氣管擴(kuò)張）異丙嗪(Promethazine)是抗過敏藥，研究其構(gòu)效關(guān)系時(shí)發(fā)現(xiàn)，將支鏈的異丙基用直鏈的丙基替代時(shí)，抗過敏作用下降，而精神抑制副作用增強(qiáng)，由此啟發(fā)找到了新的先導(dǎo)化合物氯丙嗪(Chlorpromazine)10目前十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)（2）藥物代謝研究得到先導(dǎo)物藥物研究的先導(dǎo)物選擇其活化形式避免代謝失活或毒化的結(jié)構(gòu)采用這類先導(dǎo)物，得到優(yōu)秀的藥物的可能性較大甚至直接得到比原來藥物更好的藥物11目前十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)百浪多息（Prontosil）磺胺類抗菌藥（2）藥物代謝研究得到先導(dǎo)物12目前十二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)（3）以突破性藥物作先導(dǎo)近年來隨著生理生化機(jī)制的了解，得到了一些疾病治療的突破性的藥物不僅在醫(yī)療效果中，也在醫(yī)藥市場(chǎng)上取得了較大的成功，原型藥物（PrototypeDrug）隨之出現(xiàn)了大量的“Me-too”藥物Ame-toodrugisacompoundthatisstructurallyverysimilartoalreadyknowndrugs,withonlyminorpharmacologicaldifferences.13目前十三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)“Me-too”藥物特指具有自己知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物其藥效和同類的突破性的藥物相當(dāng)以現(xiàn)有的藥物為先導(dǎo)物進(jìn)行研究避開“專利”藥物的產(chǎn)權(quán)保護(hù)的新藥研究

比全新結(jié)構(gòu)藥物的創(chuàng)制研究難度低、風(fēng)險(xiǎn)小、成功率高是新藥研究的一條重要途徑,是由仿制向創(chuàng)制轉(zhuǎn)軌的捷徑。14目前十四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)Me-toodrugH2受體拮抗劑類抗?jié)兯?5目前十五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)二、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

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改進(jìn)和優(yōu)化已有藥物1

篩選途徑2

利用自然界生物資源3

合理藥物設(shè)計(jì)416目前十六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2、篩選

廣泛篩選Extensivescreening隨機(jī)篩選RandomScreening中間體篩選Thescreeningofsynthesisintermediates高通量篩選High-throughputscreening虛擬篩選VirtualscreeningSecondStrategy:SystematicScreening17目前十七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)Virtualscreening用計(jì)算機(jī)篩選的方法稱為虛擬篩選，或稱insilico篩選，成為insilico-invitro-invivo模式。用一系列“基于知識(shí)的濾片”對(duì)虛擬庫“篩選”，以“濃縮”出能夠滿足預(yù)定標(biāo)準(zhǔn)的化合物。這些濾片包括類藥性(druglike)，藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，毒性，知識(shí)產(chǎn)權(quán)問題以及與受體的互補(bǔ)性或與配體的相似性等，是通過數(shù)據(jù)庫搜尋和計(jì)算化學(xué)實(shí)現(xiàn)的。18目前十八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)類藥性Lipinski歸納的“類藥5規(guī)則”(RuleofFive)，概括了類藥的最低標(biāo)準(zhǔn):分子量在500以下；氫鍵的給體不超過5個(gè)；氫鍵的接受體不超過10個(gè)；計(jì)算的分配系數(shù)(正辛醇-水系統(tǒng))ClogP值不超過5。19目前十九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)ADMET

ADMET(藥物的吸收,分配,代謝,排泄和毒性)藥物動(dòng)力學(xué)方法是當(dāng)代藥物設(shè)計(jì)和藥物篩選中十分重要的方法。A：吸收Absorption

D：分配Distribution

M：代謝MetabolismE：排泄Excretion

T：毒性Toxcity

20目前二十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)二、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

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改進(jìn)和優(yōu)化已有藥物1

篩選途徑2

利用自然界生物資源3

合理藥物設(shè)計(jì)421目前二十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)3、利用自然界生物資源

天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物天然生物活性物質(zhì)來源廣泛植物動(dòng)物微生物海洋生物礦物ThirdStrategy:Exploitationofbiologicalinformation22目前二十二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)目前臨床應(yīng)用的不少藥物是直接從植物中提取到的?？芍苯幼鳛樗幬锸褂?，同時(shí)又是良好的先導(dǎo)化合物，可發(fā)展多種合成和半合成類的藥物。天然生物活性物質(zhì)的特點(diǎn)

新穎的結(jié)構(gòu)類型（分子多樣性）獨(dú)特的藥理活性資源有限及地域性差異有效成分含量很低大多數(shù)結(jié)構(gòu)復(fù)雜，作用強(qiáng)度不同天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物23目前二十三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)南美洲古柯普魯卡因（Procaine）天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物24目前二十四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)結(jié)構(gòu)修飾，優(yōu)化得到半合成的多西紫杉醇（Taxotere）天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物從紅豆杉樹皮中分離出的抗癌藥紫杉醇25目前二十五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物1929年，英國(guó)醫(yī)生Fleming發(fā)現(xiàn)青霉素，從此揭開了青霉素研究的序幕。26目前二十六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)天然生物活性物質(zhì)作為先導(dǎo)物?？舅厥菑暮Ｑ笊镏蟹蛛x出的一種劇毒物質(zhì)，有望成為新型心血管藥物和抗癌化療藥物。27目前二十七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)二、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

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改進(jìn)和優(yōu)化已有藥物1

篩選途徑2

利用自然界生物資源3

合理藥物設(shè)計(jì)428目前二十八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)4、合理藥物設(shè)計(jì)

FourthStrategy:Plannedresearchandrationalapproaches以藥物作用靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)和生物化學(xué)作用機(jī)制為基礎(chǔ)進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)?；跈C(jī)理的藥物設(shè)計(jì)Mechanism-baseddrugdesign基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)Structure-baseddrugdesign29目前二十九頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)H1受體拮抗劑類的抗過敏藥H2受體拮抗劑類抗?jié)兯幬?，如西咪替?。–imetidine），用于潰瘍病的治療。西咪替?。–imetidine）Mechanism-baseddrugdesign組胺西咪替丁30目前三十頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)Structure-baseddrugdesign

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑ACEI羧基陽離子對(duì)結(jié)合酶起重要作用吡咯環(huán)與S2′結(jié)合2-甲基丙?；cS1′結(jié)合。巰基與Zn2+結(jié)合酰胺的羰基則可和受體形成氫鍵31目前三十一頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)傳統(tǒng)藥物化學(xué)的主要方法:1、烷基鏈或環(huán)結(jié)構(gòu)改造2、生物電子等排3、前藥4、軟藥5、硬藥6、孿藥三、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化LeadOptimization32目前三十二頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)1、烷基鏈或環(huán)結(jié)構(gòu)改造

AlterationsofCompoundwithAlkylorRing

同系物引入烯鍵環(huán)結(jié)構(gòu)的改變官能團(tuán)的改變33目前三十三頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)2、生物電子等排

Bioisosteris電子等排體元素周期表中同族元素最外層的電子數(shù)目相等，它們的理化性質(zhì)亦相似擴(kuò)大到外層電子數(shù)相等的原子、離子或分子“生物電子等排體”具有相似的物理和化學(xué)性質(zhì)，又能產(chǎn)生相似的生物活性的相同價(jià)鍵的基團(tuán)有時(shí)這也被稱作非經(jīng)典的電子等排體34目前三十四頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)藥物設(shè)計(jì)中常用的生物電子等排體生物電子等排體的分類可相互替代的等排體一價(jià)原子和基團(tuán)類電子等排體F，H-NH2,-OH-F,-CH3,-NH2,H-OH,-SH-Cl，-Br,-CF3，CN-i-Pr-t-Bu二價(jià)原子和基團(tuán)類電子等排體-CH2-，-O-，-NH-，-S-,-CONH-，-CO2--C＝O，-C＝S，-C＝NH，-C＝C-三價(jià)原子和基團(tuán)類電子等排體-CH=,-N=,-P=，-As=四價(jià)原子類電子等排體環(huán)內(nèi)等排體-CH=CH-，-S-，-O-，-NH--CH=-N=等價(jià)體環(huán)類其他-COOH，-SO3H，-SO2NHR35目前三十五頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)生物電子等排體原理設(shè)計(jì)優(yōu)化先導(dǎo)化合物特點(diǎn)：

第一，用生物電子等排體替代時(shí)，往往可以得到相似的藥理活性。通過藥物設(shè)計(jì)可以得到新的化學(xué)實(shí)體或類似物。me-toodrug36目前三十六頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)第二，用生物電子等排體替代后，可能產(chǎn)生拮抗的作用，常常應(yīng)用這種原理設(shè)計(jì)代謝拮抗劑類的藥物

第三，用生物電子等排體替代后得到的化合物，毒性可能會(huì)比原藥低。第四，用生物電子等排體替代后，還能改善原藥的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。生物電子等排體原理設(shè)計(jì)優(yōu)化先導(dǎo)化合物特點(diǎn)：

37目前三十七頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)3、前藥（Prodrug）藥物分子進(jìn)入人體要面臨的其中一關(guān)就是肝臟，因?yàn)橐谶@里被代謝轉(zhuǎn)化?；蛘哒f“解毒”，被“解毒”的藥物分子多半就沒有了藥理活性，這個(gè)效應(yīng)也被稱為“首過效應(yīng)”。藥物分子就像沖鋒的士兵，雖然斗志高昂，可是能沖過肝臟的防線，多半也都損兵折將。怎么辦？“潛伏”起來！38目前三十八頁\總數(shù)四十五頁\編于十九點(diǎn)前藥的概念前藥（prodrug）泛指一類體外活性較小或無活性，在體內(nèi)經(jīng)酶或非酶作用，釋出活性物質(zhì)而發(fā)揮藥理作用的化合物。載體連接前藥（carrier-linkedprodrug）生物前體（bioprecursor）制備前藥的一般方法醇類：酯、縮醛或縮酮羧酸類：酯、伯酰胺、酸酐胺類：酰胺、亞胺、偶氮脒類：氨基甲酸酯羰基類：縮醛39目前三十九頁\