應(yīng)激性黏膜病變對(duì)多臟器功能衰竭的影響

關(guān)于應(yīng)激性黏膜病變對(duì)多臟器功能衰竭的影響第1頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容應(yīng)激性黏膜病變(SRMD)與多臟器功能衰竭(MOF)疾病基礎(chǔ)抑酸治療在防治SRMD中所扮演的角色PPI在SRMD預(yù)防與治療中的地位第2頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容應(yīng)激性黏膜病變(SRMD)與多臟器功能衰竭(MOF)疾病基礎(chǔ)抑酸治療在防治SRMD中所扮演的角色PPI在SRMD預(yù)防與治療中的地位第3頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD在臨床上是極為常見(jiàn)的上消化道并發(fā)癥2.SpirtMJ,etal.CritCareNurse.2006Feb;26(1):18-20,22-8;quiz29.6％顯性出血?咖啡色嘔吐物，嘔血，或黑便伴/不伴血紅蛋白或血細(xì)胞壓積的變化2-6％臨床大出血胃十二指腸出血并伴有重要并發(fā)癥，如血液動(dòng)力學(xué)影響，需要輸血，需要外科手術(shù)?75-100％

重癥或術(shù)后患者進(jìn)入ICU24小時(shí)內(nèi)，內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)有胃十二指腸或上消化道損害的證據(jù)?指機(jī)體在嚴(yán)重創(chuàng)傷、大型手術(shù)、危重疾病等嚴(yán)重應(yīng)激狀態(tài)下，發(fā)生的急性消化道黏膜糜爛、潰瘍、出血等病變可導(dǎo)致消化道穿孔，使全身情況進(jìn)一步惡化1.普通外科應(yīng)激性黏膜病變的預(yù)防與治療—中國(guó)普通外科專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.SRMD1第4頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD導(dǎo)致的出血顯著增加肺部感染和死亡率發(fā)生率(%)P＜0.05P＜0.01一項(xiàng)對(duì)比分析納入268例合并應(yīng)激性潰瘍出血的重型顱腦損傷患者(SUB組)與250例未發(fā)生應(yīng)激性潰瘍出血的重型顱腦損傷患者(對(duì)照組)，比較兩組患者肺部感染率、多臟器功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生率、死亡率、治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS)及日常生活活動(dòng)能力Barthel指數(shù)(BI)等，旨在評(píng)估上消化道應(yīng)激性潰瘍出血與顱腦損傷患者預(yù)后的關(guān)系高玉松等.中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志

2012;17(6):371-2第5頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ICU患者的死亡率

(%)(n=39)(n=1666)(n=179)(n=575)多項(xiàng)研究表明，

重癥患者消化道出血與死亡率升高具有顯著相關(guān)性1.PeuraDA,etal.AnnInternMed1985;103:173-177.2.CookDJ,etal.CritCare2001;

5:368-375.3.SchusterDP,etal.AmJMed1984;76:623-630.4.ZuckermanGR,etal.AmJMed1987;83:29-35.第6頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多個(gè)病因(應(yīng)激源)能導(dǎo)致SRMD嚴(yán)重心理應(yīng)激嚴(yán)重?zé)齻麌?yán)重創(chuàng)傷重型顱腦外傷嚴(yán)重感染MODS/MOF心腦血管意外休克心肺腦復(fù)蘇術(shù)后復(fù)雜的大型手術(shù)與急診手術(shù)MODS/MOF：多臟器功能障礙綜合征和(或)多臟器功能衰竭普通外科應(yīng)激性黏膜病變的預(yù)防與治療—中國(guó)普通外科專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.第7頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD的主要臨床表現(xiàn)普通外科應(yīng)激性黏膜病變的預(yù)防與治療—中國(guó)普通外科專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.SRMD的臨床特征通常無(wú)明顯的前驅(qū)癥狀，如胃痛、反酸等主要表現(xiàn)為上消化道出血、嘔血或黑便，重者出現(xiàn)失血性休克SRMD多見(jiàn)于原發(fā)疾病發(fā)生后的3～5天內(nèi)，少數(shù)可延至2周SRMD的內(nèi)鏡特點(diǎn)病變多見(jiàn)于胃體部，也可見(jiàn)于食管、十二指腸及空腸病變以多發(fā)性黏膜糜爛、潰瘍?yōu)橹?，深度可至黏膜下、肌層及漿膜層第8頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD的發(fā)病機(jī)制SilenW.HospPract1980;15(3):93-100.應(yīng)激性黏膜病變HCO3-分泌降低黏膜血流減少消化道活動(dòng)減少酸的返擴(kuò)散內(nèi)臟低灌注心輸出量降低致炎細(xì)胞因子釋放血管收縮性增強(qiáng)兒茶酚胺增加嚴(yán)重疾患/應(yīng)激通氣量降低第9頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月多臟器功能衰竭(MOF)有極高的死亡率多臟器功能障礙綜合征

(muitipieorgandysfunctionsyndrome，MODS)定義為：感染、創(chuàng)傷、休克等危重病時(shí)伴有2個(gè)及2個(gè)以上器官功能障礙或衰竭的病理生理過(guò)程MODS包括器官損害由輕到重的過(guò)程，輕者發(fā)生器官的生理功能異常，重者達(dá)到器官、系統(tǒng)衰竭的程度，稱(chēng)為多器官衰竭(MOF)MODS主要是描述多發(fā)的，進(jìn)行的動(dòng)態(tài)癥狀和體征變化MOF強(qiáng)調(diào)的則是疾病進(jìn)展結(jié)果定義占術(shù)后及嚴(yán)重創(chuàng)傷患者前24小時(shí)死因第一位病死率與衰竭器官數(shù)相關(guān)，單器官衰竭死亡率為15%-30%，2個(gè)器官衰竭者為45%-55%，3個(gè)以上死亡率超過(guò)80%，四個(gè)及以上器官衰竭死亡率達(dá)100%疾病危害1.李春盛等.中華急診醫(yī)學(xué)雜志2001;10(1):68-69.2.BariePS.etal.SurgInfect(Larchmt)2009;10(5):369-77.3.楊紅梅等.病理生理學(xué)第七版.第四軍醫(yī)大學(xué)出版社2005.第10頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月胃腸黏膜應(yīng)激性潰瘍是MOF的胃腸道表現(xiàn)胃腸道缺血再灌注損傷范圍從應(yīng)激性胃黏膜出血到急性非結(jié)石性膽囊炎腸梗阻、吸收不良和腹瀉可能是細(xì)胞因子介導(dǎo)的黏膜炎癥表現(xiàn)。破壞腸黏膜的完整性利于易位細(xì)菌或細(xì)菌產(chǎn)物轉(zhuǎn)移，并導(dǎo)致敗血癥腸道通透性增加已證實(shí)與SIRS和MOF發(fā)展相關(guān)

BariePS.etal.SurgInfect(Larchmt)2009;10(5):369-377.MOF與胃腸道關(guān)系SIRS:全身炎癥反應(yīng)綜合征第11頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD誘發(fā)MOF的機(jī)制探討高玉松等.中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志

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MOF

的發(fā)生可能與繼發(fā)感染和組織損傷的炎癥反應(yīng)有關(guān)應(yīng)激性潰瘍出血患者肌體抵抗力降低，系統(tǒng)功能減退，抗炎反應(yīng)減弱，引起或加重全身性炎癥反應(yīng)綜合征，為炎性遞質(zhì)對(duì)遠(yuǎn)隔器官損傷提供機(jī)會(huì)，進(jìn)一步誘發(fā)MOF應(yīng)激性潰瘍出血患者，血容量減少，甚至休克，肌體處于低灌注狀態(tài)，進(jìn)一步造成組織細(xì)胞損害，引起MOF應(yīng)激性潰瘍出血患者由于胃腸道黏膜屏障的破壞，將導(dǎo)致細(xì)菌和內(nèi)毒素的異常遷移，后者是引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥如MOF的重要原因SRMD可誘發(fā)MOF，而MOF的出現(xiàn)可使患者病情進(jìn)一步加重，甚至導(dǎo)致死亡第12頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD導(dǎo)致的出血顯著增加危重患者

多臟器功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生率一項(xiàng)對(duì)比分析納入268例合并應(yīng)激性潰瘍出血的重型顱腦損傷患者(SUH組)與250例未發(fā)生應(yīng)激性潰瘍出血的重型顱腦損傷患者(對(duì)照組)，比較兩組患者肺部感染率、多臟器功能障礙綜合征(MODS)發(fā)生率、死亡率、治療前后神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分(NIHSS)及日常生活活動(dòng)能力Barthel指數(shù)(BI)等，旨在評(píng)估上消化道應(yīng)激性潰瘍出血與顱腦損傷患者預(yù)后的關(guān)系MODS發(fā)生率(%)P＜0.01未合并應(yīng)激性潰瘍出血(n=250)合并應(yīng)激性潰瘍出血(n=268)高玉松等.中國(guó)臨床神經(jīng)外科雜志

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第13頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月合并多臟器功能損害患者中，

并發(fā)SRMD的患者死亡率最高，達(dá)57%

149例患者中，41%合并SRMD；并發(fā)SRMD的患者病死率最高，為57%劉愛(ài)華等.JournalofFirstMilitaryMedicalUniversity

2001;21(1):75.死亡率(%)一項(xiàng)研究對(duì)149例慢性肺原性心臟病并發(fā)多臟器功能損害患者的病因進(jìn)行分析，旨在評(píng)估慢性肺心病急性發(fā)作期合并多臟器功能損害情況第14頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)激性黏膜病變與多臟器功能衰竭的相關(guān)性總結(jié)MOF是誘發(fā)SRMD的常見(jiàn)應(yīng)激源之一合并多臟器功能損害患者中，并發(fā)SRMD的患者死亡率最高SRMD導(dǎo)致的出血顯著增加MOF發(fā)生率MOF的出現(xiàn)可使患者病情進(jìn)一步加重，甚至導(dǎo)致死亡第15頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容SRMD與MOF的疾病基礎(chǔ)抑酸治療在防治SRMD中所扮演的角色PPI在SRMD預(yù)防與治療中的地位第16頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防是美國(guó)住院患者靜脈使用

抑酸藥的最常見(jiàn)原因AbrahamE.CritCareMed2002;30(6Suppl):S349-50.應(yīng)激性潰瘍預(yù)防酸吸入預(yù)防上消化道出血胃或十二指腸潰瘍、反流性食管病、胃炎急性胰腺炎卓艾綜合癥其它病因所占比例(%)AbrahamE.統(tǒng)計(jì)了1998年全美靜脈用抑酸藥物的住院病人共420萬(wàn)人，其中應(yīng)激性潰瘍的預(yù)防占首位，比例達(dá)44%第17頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月控制胃內(nèi)pH≥4，是預(yù)防SRMD的關(guān)鍵措施之一胃內(nèi)pH值生理活動(dòng)≥3.5減少應(yīng)激性出血的發(fā)生>4.0目標(biāo)pH-預(yù)防應(yīng)激相關(guān)的黏膜出血≥4.5胃蛋白酶失活5.099.9%的胃酸被中和5.1-7.0改變凝血功能和血小板聚集>6.0目標(biāo)pH-預(yù)防消化性潰瘍復(fù)發(fā)≥7.0可能降低再出血發(fā)生率≥8.0胃蛋白酶被破壞WelageLS.AmJHealthSystPharm2005;

62(10Suppl2):S4-S10.第18頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月pH>4是胃蛋白酶是否有活性的重要閾值

維持胃內(nèi)pH＞6才可促進(jìn)血小板聚集1.GreenFWJr,etal.Gastroenterology1978;74(1):38-43.2.BerstadA.etal.ScandJGastroenterol1970;5:343–348.3.中國(guó)普外科應(yīng)激性黏膜病變防治專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.迅速提高胃內(nèi)pH，使之≥6，創(chuàng)造胃內(nèi)止血必要的條件3–促進(jìn)血小板聚集–防止血栓溶解胃液pH胃蛋白酶最大活性(%)2血小板聚集(%)1分鐘pH=6.4血小板解聚=16%pH=6.0血小板解聚=77%pH=7.3

血小板解聚=0%100806040200BufferADPADP：二磷酸腺苷二鈉Buffer：緩沖液，pH7.6或HCl第19頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月主要內(nèi)容SRMD與MOF的疾病基礎(chǔ)抑酸治療在防治SRMD中所扮演的角色PPI在SRMD預(yù)防與治療中的地位第20頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD預(yù)防的指征(一)預(yù)防的指征（1）年齡≥65歲；（2）呼吸衰竭，機(jī)械通氣>48h；（3）凝血障礙（INR>1.5，或血小板計(jì)數(shù)<50×109/L）；（4）持續(xù)低血壓＞30min；［收縮壓<90mmHg（1mmHg=0.133kPa）或較基礎(chǔ)壓降低>40mmHg］（5）應(yīng)用抗凝藥物；（6）應(yīng)用大劑量皮質(zhì)醇；（7）長(zhǎng)期應(yīng)用免疫抑制藥物和胃腸外營(yíng)養(yǎng)；（8）貧血和低蛋白血癥；（9）合并凝血功能障礙；（10）既往有胃腸道出血史；（11）急性腎功能不全；（12）急性肝功能衰竭；（13）嚴(yán)重膿毒血癥和膿毒癥休克；（14）病人心、肝、肺、腎等重要臟器功能不良或者合并較嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病；（15）手術(shù)時(shí)間長(zhǎng)（手術(shù)時(shí)間＞4h），失血量大，或圍手術(shù)期發(fā)生低血壓或休克；中國(guó)普外科應(yīng)激性黏膜病變防治專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.第21頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月SRMD預(yù)防的指征(二)預(yù)防的指征（16）嚴(yán)重創(chuàng)傷，如嚴(yán)重腹部損傷或者胸腹聯(lián)合傷；（17）胃腸外科復(fù)雜的大型手術(shù)，大段腸切除；（18）急性彌漫性腹膜炎、絞窄性腸梗阻，腸瘺以及術(shù)后并發(fā)嚴(yán)重腹腔感染或水電解質(zhì)酸堿失衡；（19）肝硬化、門(mén)靜脈高壓、食管胃底靜脈曲張者行外科手術(shù)；（20）各種類(lèi)型的肝切除術(shù)；（21）肝臟移植手術(shù)；（22）術(shù)前曾行肝動(dòng)脈化療栓塞（TACE）治療；（23）梗阻性黃疸；（24）各種類(lèi)型的肝門(mén)膽管癌手術(shù)；（25）醫(yī)源性膽管損傷，梗阻性黃疸行高位膽管整形和膽腸吻合術(shù)；（26）反復(fù)多次膽道手術(shù)后再次手術(shù)；（27）急性重癥膽管炎；（28）重癥急性胰腺炎；（29）胰腺外傷；（30）各種類(lèi)型的胰腺外科手術(shù)。中國(guó)普外科應(yīng)激性黏膜病變防治專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.第22頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月對(duì)擇期重大手術(shù)病人的預(yù)防抑制胃酸分泌，控制胃內(nèi)pH≥4是預(yù)防SRMD的關(guān)鍵目前臨床最常用的抑酸藥物是質(zhì)子泵阻滯劑(PPI)對(duì)嚴(yán)重創(chuàng)傷、高危人群的預(yù)防應(yīng)激性黏膜病變的預(yù)防策略應(yīng)在疾病發(fā)生后靜脈注射或滴注PPI，使胃內(nèi)pH迅速上升至4以上可在圍手術(shù)期應(yīng)用抑酸藥，提高胃內(nèi)pH值，預(yù)防SRMD的發(fā)生其他可用于預(yù)防的藥物：組胺受體阻滯劑、抗酸藥(氫氧化鋁、鋁碳酸鎂等)、黏膜保護(hù)劑(硫糖鋁、前列腺素E等)中國(guó)普外科應(yīng)激性黏膜病變防治專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.第23頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月預(yù)防性使用PPI降低卒中患者應(yīng)激性黏膜出血率，治療效果顯著優(yōu)于H2RA王一平等.中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志2006;6(2):107-116.支持PPI支持H2RAn：發(fā)生應(yīng)激性黏膜出血患者數(shù)N：患者總數(shù)n：發(fā)生應(yīng)激性黏膜出血患者數(shù)；N：患者總數(shù)一項(xiàng)薈萃分析共納入8項(xiàng)研究，共計(jì)1012例患者，旨在評(píng)估PPI和H2RA治療腦卒中患者應(yīng)激性黏膜出血的療效。PPI包括奧美拉唑和泮托拉唑，H2RA包括西咪替丁，胃泰美和雷尼替丁第24頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月PPI較H2RA顯著降低ICU患者

消化道出血發(fā)生率達(dá)55%周峻峰等.中國(guó)危重并急救醫(yī)學(xué)2010;22(4):221-225.Conrad等Kantorova等Levy等Somberg等7/1781/722/320/16710/1811/7111/350/35總計(jì)(95%CI）總事件：10(PPIs)，22(H2RAs)異質(zhì)性檢驗(yàn)：Chi2=2.99，df=2(P=0.22)，I2=33.2%總體效益檢驗(yàn)：Z=2.06(P=0.04)44932246.774.8748.360.70(0.26,1.88)0.99(0.06,16.07)0.15(0.03,0.72)不能評(píng)估100.000.45(0.21,0.96)研究或亞組PPIsn/NH2RAsn/N權(quán)重%OR(固定效應(yīng)模型)95%CI0.10.20.512510OR(固定效應(yīng)模型)95%CIPPIsH2RAs一項(xiàng)薈萃分析納入4項(xiàng)研究，共計(jì)771例患者，旨在評(píng)價(jià)H2RA與PPI預(yù)防重癥監(jiān)護(hù)病房患者應(yīng)激性潰瘍出血和肺炎發(fā)生率；PPI包括奧美拉唑、泮托拉唑、蘭索拉唑，H2RA包括西咪替丁，雷尼替丁、法莫替丁第25頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月PPI的成本效益高,能減少住院費(fèi)用和并發(fā)癥

BarkunAN,etal.ValueInHealth2013;16:14-22應(yīng)激性黏膜病變出血概率1.3%呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎VAP10.3%PPIs應(yīng)激性黏膜病變出血概率6.6%呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎VAP10.3%H2RAs平均無(wú)并發(fā)癥費(fèi)用US

$58700PPIs平均無(wú)并發(fā)癥費(fèi)用US$63920H2RAs第26頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月洛賽克針劑有效控制胃內(nèi)pH>4的時(shí)間長(zhǎng)達(dá)21小時(shí)ZhongBH,etal.ChineseJournalofDigestiveDiseases.2001;2(1):13-16.24胃內(nèi)pH>4的時(shí)間(小時(shí))其余三組與洛賽克?相比P<0.05第27頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月耐信針劑較泮托拉唑維持胃內(nèi)pH>4的時(shí)間更久BardouM,etal.Drugs2009;69(4):435-48.胃內(nèi)pH>4維持時(shí)間所占比率

(%)時(shí)間段Wilder-Smith2004Hartmann2007Piccoli2007MarcBardou綜述了三項(xiàng)研究，比較埃索美拉唑針劑與泮托拉唑針劑降低胃內(nèi)pH值的療效，研究結(jié)果均顯示埃索美拉唑針劑療效更好，維持胃內(nèi)pH>4時(shí)間更久第28頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月預(yù)防性使用洛賽克針劑顯著降低ICU患者

應(yīng)激性上消化道出血率，優(yōu)于H2RALiuBL,etal.JNeurosurg2013;118(1):115-120.應(yīng)激性上消化道出血率(%)*與安慰劑相比，p=0.003*一項(xiàng)納入184例神經(jīng)外科ICU患者的單中心，隨機(jī)，安慰獎(jiǎng)對(duì)照研究，旨在評(píng)估靜脈奧美拉唑、西咪替丁和安慰劑預(yù)防應(yīng)激性上消化道出血的療效第29頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)激性黏膜病變出血的治療策略普通外科應(yīng)激性黏膜病變的預(yù)防與治療——中國(guó)普通外科專(zhuān)家建議.中國(guó)實(shí)用外科雜志2009;29(11):881-882.輸血、補(bǔ)液，維持病人血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定迅速提高胃內(nèi)pH，使pH≥6，以促進(jìn)血小板聚集和防止血栓溶解推薦使用PPI針劑，不推薦使用H2RA出血停止后，建議繼續(xù)應(yīng)用抑酸藥和黏膜保護(hù)劑急性期采用靜脈用藥，待病情穩(wěn)定后轉(zhuǎn)為口服用藥，直至病變愈合臨床推薦使用PPI類(lèi)藥物，療程為3-4周第30頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ACG應(yīng)激性黏膜病變出血治療方法

緊急輸液治療輸血目標(biāo):血紅蛋白≥7克/分升穩(wěn)定患者血流動(dòng)力學(xué)狀態(tài)開(kāi)始注入PPI使用Rockall或是Blatchford評(píng)分來(lái)決定內(nèi)鏡時(shí)機(jī),出院時(shí)機(jī)和預(yù)后內(nèi)鏡前評(píng)估風(fēng)險(xiǎn)LaineL,JensenDM.AmJGastroenterol2012;107(3):345-60.第31頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ACG應(yīng)激性黏膜病變出血治療方法

應(yīng)該記錄最近出血灶的特征(能評(píng)估再出血風(fēng)險(xiǎn)和引導(dǎo)治療選擇)特征由最大風(fēng)險(xiǎn)到最小風(fēng)險(xiǎn)的形式排列:活動(dòng)性噴血,無(wú)出血可見(jiàn)血管,活動(dòng)性滲血,貼壁血栓,扁平斑點(diǎn)和平滑基底活動(dòng)性噴血,無(wú)出血可見(jiàn)血管和活動(dòng)性滲血應(yīng)該予以內(nèi)鏡下治療;扁平斑點(diǎn)和平滑基底則不用腎上腺素不應(yīng)該單獨(dú)使用,應(yīng)該和其他手段聯(lián)合使用

進(jìn)行緊急食管胃十二指腸鏡檢查成功止血后,對(duì)活動(dòng)性出血,無(wú)出血可見(jiàn)血管和貼壁血栓患者靜脈輸入PPI扁平斑點(diǎn)和平滑基底患者可予以常規(guī)PPI治療(每日口服PPI一次)內(nèi)鏡檢查后藥物治療對(duì)臨床證據(jù)顯示復(fù)發(fā)性出血的患者應(yīng)該予以二次內(nèi)鏡檢查并對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)特征的患者予以止血治療二次內(nèi)鏡LaineL,JensenDM.AmJGastroenterol2012;107(3):345-60.第32頁(yè)，課件共38頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月埃索美拉唑顯著提高胃內(nèi)pH值，

治療應(yīng)激性潰瘍出血療效顯著辜匯豐等.中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥2013;8(29):149-150一項(xiàng)回顧