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文檔簡介

醫(yī)用化學炔烴你知道電石氣的成分嗎?乙炔新課導入一02【炔烴的結構】【炔烴的命名】二三【炔烴的性質】

炔烴的分子通式為CnH2n-2(n≥2),所含的C≡C中有一個σ鍵和兩個π鍵。一、炔烴的結構碳碳三鍵原子軌道模型碳原子的SP雜化

碳原子的SP雜化軌道乙炔分子的形成

乙炔的兩個碳原子均采取sp雜化,2個sp雜化軌道呈直線,軌道軸間夾角為180°(一)炔烴的同分異構

1.碳鏈異構

2.位置異構

叁鍵在碳鏈上位置不同。

二、炔烴的同分異構現(xiàn)象和命名(二)炔烴的命名

炔烴的命名法和烯烴相似,只將“烯”字改為“炔”1-戊炔3-甲基-1-丁炔2-戊炔同時含有雙鍵和三鍵時

3-甲基-1-庚烯-5-炔

4-甲基-1-戊炔課堂練習12,7-二甲基-3-乙基-5-癸炔課堂練習2(一)物理性質常溫下,C2~C4的炔烴為氣體,C5~C17的炔烴為液體,C18及其以上的高級炔烴為固體。熔點、沸點和相對密度都隨著碳原子數(shù)目的增加而升高,相對密度都小于1。無色物質,難溶于水,易溶于有機溶劑。三、炔烴的性質(二)炔烴的化學性質p鍵可被氧化末端氫有弱酸性可生成金屬炔化物不飽和,加成反應1.加成反應(1)加氫(2)加鹵素

反應現(xiàn)象為溴四氯化碳溶液的紅棕色褪去。因此,該反應也可用于鑒別炔烴。(3)加氫鹵酸遵循馬氏規(guī)則CH3-CCH不對稱炔烴也存在過氧化物效應(4)加水乙炔加水的最終產(chǎn)物是乙醛——工業(yè)上制備乙醛的方法之一其他炔烴的加水產(chǎn)物都是酮2炔烴烯醇式酮乙炔乙烯醇乙醛

2.氧化反應

和烯烴一樣,反應中高錳酸鉀溶液褪色,可用此反應鑒定炔烴。也可根據(jù)氧化產(chǎn)物推測原炔烴的結構。3.聚合反應乙炔1-丁烯3-炔乙炔苯4.端基炔的特性端基炔具有RC≡CH結構三鍵碳原子是sp雜化,雜化軌道中s成分最多,電子云距離碳原子核最近,使C—H鍵極性增加,氫的活性增強而顯示弱酸性,能被金屬取代生成金屬炔化物。

被金屬取代

重金屬炔化合物干燥時易于爆炸,實驗結束應用HNO3處理只有在三鍵上含有氫原子時才會發(fā)生,用于鑒定乙炔和端基炔RH≡CH1.C6H10屬于(

)A.烷烴B.烯烴C.脂環(huán)烴D.炔烴2.炔烴的通式與下列哪種化合物的通式相同(

)A.烷烴B.環(huán)烷烴C.烯烴D.環(huán)烯烴3.乙炔能使溴水褪色,發(fā)生的反應屬于(

)A.氧化反應B.取代反應C.加成反應D.聚合反應4.下列哪種化合物不能使高錳酸鉀褪色()A.烷烴B.烯烴C.二烯烴D.炔烴5.鑒定末端炔烴常用的試劑是(

)A.溴的四氯化碳溶液B.

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