處方調配管理制度6篇

處方調配管理制度6篇【第1篇】附二醫(yī)院處方調配審核管理制度

第二醫(yī)院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經(jīng)核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

【第2篇】處方調配管理制度要求

1、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

2、審方人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術職稱的人員擔任。

3、嚴格憑處方使用藥品,不得向非就診者銷售藥品。

4、審方人員收到處方后,認真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清,藥味重復,有“妊娠禁忌”及超劑量等情況,應向患者說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后,方可配方,否則拒絕調配。

5、對易導致過敏反應國家規(guī)定應進行皮試的藥品,應要求患者先行皮試,結果為陰性方可調配,否則應拒絕調配。

6、對處方所列藥品不得擅自更改或代用。

7、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經(jīng)核對無誤后,調配及核對人均應簽名或蓋章,再售藥給患者,并將處方留存。

8、拆零藥品應放置于藥袋內,在藥袋上注明患者姓名、藥品名稱、規(guī)格、用法、用量及藥品有效期。

【第3篇】醫(yī)院處方調配審核管理制度

醫(yī)院處方調配及審核管理制度

一、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓,考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

二、審方人員應由具有藥師或主管藥師以上技術職稱的人員擔任。

三、審方人員收到處方后,認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章,如有藥品名稱書寫不清、藥味重復、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況,就向顧客說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方,否則拒絕調劑。

四、對處方所列藥品不得擅自更改或待用。

五、特殊管理藥品的調節(jié)器具必須嚴格執(zhí)行有關特殊管理藥品的管理規(guī)定,凡不合乎規(guī)定者不得調配。

六、單劑處方中藥的調劑必須每味藥戥稱,多劑處方必須堅持四戥分稱,以保證計量準確。

七、凡需特殊處理的飲片應按規(guī)定處理,需另包的飲片應在小包上注明煮煎服用方法。

八、調配處方時,應按處方依次進行,調配完畢,經(jīng)核對無誤后,調配及核對人均應簽章,再投藥給顧客。

九、發(fā)藥時應認真核對患者姓名,藥劑貼數(shù),同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。

十、處方藥中的粉針,大容量注射劑,小容量注射劑和麻醉中藥,醫(yī)療用毒性藥品,第二類精神藥品必須憑處方銷售,并做好記錄,處方留存二年備查。

【第4篇】處方及處方調配管理制度

一、為加強處方的開具、調劑、使用、保存的規(guī)范管理,提高處方質量,促進合理用藥,保障患者用藥安全,根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構管理條例》等有關法律法規(guī)制定本規(guī)定。

二、處方必須有注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開具。

三、醫(yī)師開具處方、專業(yè)人員調劑處方均應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則,并注意保護患者的隱私權。

四、處方為開具當日有效。特殊情況下需延長有效期的,有開具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長不超過3天。

五、處方按規(guī)定的格式統(tǒng)一印制。麻醉藥品處方、急診處方、兒童處方、普通處方的印制用紙分別為淡紅色、淡黃色、淡綠色、白色。并在處方右上角注明。

六、處方書寫必須符合《處方管理辦法》的有關規(guī)定。

【第5篇】藥品處方調配管理制度

1.目的:加強處方藥品的管理,確保本公司處方藥銷售的合法性和準確性。

2.依據(jù):《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》第81條

3.適用范圍:適用于本本公司按處方銷售的藥品。

4.責任:執(zhí)業(yè)藥師或藥師對本制度的實施負責。

5.內容:

5.1銷售處方藥時,應由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學技術人員對處方進行審核并簽字或蓋章后,方可依據(jù)處方調配、銷售,銷售及復核人員均應在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷售,如顧客不肯留下處方,執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥,顧客可以在藥師指導下購買和使用。

5.2銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方,方可調配。

5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。

5.4處方藥銷售后要做好記錄,處方保存2年備查。顧客必須取回處方的,應做好處方登記。

5.5對有配伍禁忌和超劑量的處方,應拒絕調配、銷售。必要時,需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調配和銷售。

5.6處方所寫內容模糊不清或已被涂改時,不得調配。

【第6篇】處方調配管理制度

1、處方調劑人員必須經(jīng)專業(yè)或崗位培訓，并取得職業(yè)資格證書后方可上崗。

2、審方人員應由具有執(zhí)業(yè)藥師或主管藥師、藥師等技術職稱的人員擔任。

3、嚴格憑處方使用藥品，不得向非就診者銷售藥品。

4、審方人員收到處方后，認真審查處方上患者的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱書寫不清，藥味重復，有“妊娠禁忌”及超劑量等情況，應向患者說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章后，方可配方，否則拒絕調配。

5、對易導致過敏反應國家規(guī)定應進行皮試的藥品，應要求患者先行皮試，結果為陰性方可調配，