小茴香的鑒定

小茴香的鑒定中藥鑒定技術(shù)主要內(nèi)容與學(xué)習(xí)目標(biāo)1.小茴香的來源鑒定；2.小茴香的性狀鑒定、顯微鑒定和理化鑒定；1.掌握小茴香的來源及性狀、顯微鑒別特征；2.能運(yùn)用性狀鑒定技術(shù)識別小茴香及其偽品。一、來源鑒別薔薇科·梅·近成熟果實(shí)---四川、浙江二、性狀鑒別烏黑或棕黑果核表面有凹點(diǎn)種子扁卵形味極酸三、主要成分苦杏仁苷多種有機(jī)酸李果實(shí)山杏果實(shí)四、混用品一、來源鑒別傘形科植物茴香FoeniculumvulgareMill.的干燥成熟果實(shí)全國各地均有栽培二、性狀鑒別為雙懸果，呈圓柱形，有的稍彎曲。表面黃綠色或淡黃色，兩端略尖，頂端殘留有黃棕色突起的柱基，基部有時有細(xì)小的果梗。分果呈長橢圓形，背面有縱棱5條，接合面平坦而較寬。橫切面略呈五邊形，背面的四邊近等長。有特異香氣，味微甜、辛。三、顯微鑒別分果橫切面詳圖外果皮網(wǎng)紋細(xì)胞木質(zhì)部韌皮部內(nèi)果皮種皮內(nèi)胚乳油管糊粉粒三、顯微鑒別粉末特征含揮發(fā)油、槲皮素、7-羥基香豆素、齊墩果酸等。四、理化鑒別主要成分---1．薄層色譜取本品粉末2g，加乙醚20ml，超聲處理10分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加三氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液；另取茴香醛對照品，加乙醇制成每1ml含1μl的溶液，作為對照品溶液。吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（17∶2.5）為展開劑，展至8cm，取出，晾干，噴以二硝基苯肼試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。2．檢查總灰分不得過10.0%。3.含量測定（1）揮發(fā)油：照揮發(fā)油測定法測定，本品含揮發(fā)油不得少于1.5％(ml/g)。四、理化鑒別五、附注部分地區(qū)有將同科植物蒔蘿AnethumgraveolensL.及葛縷子CarumcarviL.的果實(shí)誤作小茴香藥用。前者果實(shí)較小而圓，分果呈廣橢圓形，扁平，長3～4mm，直徑2～3mm，厚約1mm；背棱稍突起，側(cè)棱延展成翅。后者又稱“野茴香”，果實(shí)細(xì)圓柱形，微彎曲，長3～4mm，直徑約1mm；表面黃綠色或灰棕