2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一通關(guān)題庫(kù)(附答案)

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一通關(guān)題庫(kù)(附答案)

單選題（共50題）1、（2015年真題）不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】A2、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D3、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D4、與奮乃靜敘述不相符的是A.含有哌嗪乙醇結(jié)構(gòu)B.含有三氟甲基吩噻嗪結(jié)構(gòu)C.用于抗精神病治療D.結(jié)構(gòu)中含有吩噻嗪環(huán)E.結(jié)構(gòu)中含有哌嗪環(huán)【答案】B5、腎小管分泌的過(guò)程是A.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.胞飲作用E.吞噬作用【答案】B6、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，可見(jiàn)光區(qū)是：A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】B7、可使藥物分子酸性顯著增加的基團(tuán)是A.羥基B.烴基C.氨基D.羧基E.鹵素【答案】D8、壓力的單位符號(hào)為()。A.μmB.kPaC.cmD.mmE.Pa·s【答案】B9、藥物的溶解度差會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】D10、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】A11、（2018年真題）一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是（）A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B12、（2016年真題）注射劑處方中泊洛沙姆188的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B13、藥物經(jīng)皮吸收是指A.藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織B.藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)C.藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用D.藥物通過(guò)角質(zhì)層和活性表皮進(jìn)入真皮被毛細(xì)血管吸收進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程E.藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程【答案】D14、反復(fù)使用具有依賴(lài)性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害A.戒斷綜合征B.耐藥性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】A15、乙烯-醋酸乙烯共聚物為A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.防黏材料【答案】A16、分為功能性改變的藥源性疾病和器質(zhì)性改變的藥源性疾病屬于A.按病因?qū)W分類(lèi)B.按病理學(xué)分類(lèi)C.按量-效關(guān)系分類(lèi)D.按給藥劑量及用藥方法分類(lèi)E.按藥理作用及致病機(jī)制分類(lèi)【答案】B17、兩性離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤(pán)80D.賣(mài)澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】A18、群司珠單抗是一種治療晚期乳腺癌的單克隆抗體，要達(dá)到靶向治療作用，患者需要進(jìn)行檢測(cè)的基因是A.EGFRB.HER-2C.BRAFV600ED.ALKE.KRAS【答案】B19、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.副作用B.繼發(fā)反應(yīng)C.首劑效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.致畸、致癌、致突變等【答案】D20、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn)，有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn)，并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】B21、碘量法的指示劑A.結(jié)晶紫B.麝香草酚藍(lán)C.淀粉D.永停法E.鄰二氮菲【答案】C22、物料中細(xì)粉太多會(huì)引起A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻【答案】A23、由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）。A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D24、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）聚乙烯醇A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】C25、用于治療急、重癥患者的最佳給藥途徑是A.靜脈注射B.直腸給藥C.皮內(nèi)注射D.皮膚給藥E.口服給藥【答案】A26、卡馬西平屬于第Ⅱ類(lèi)，是低溶解度，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度【答案】B27、作助懸劑使用A.羥苯酯類(lèi)B.丙二醇C.觸變膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C28、藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是A.是不可逆的B.促進(jìn)藥物排泄C.是飽和和可逆的D.加速藥物在體內(nèi)的分布E.無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象【答案】C29、能增加藥物水溶性和解離度，該基團(tuán)可成酯，很多藥物利用這一性質(zhì)做成前藥的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】D30、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A31、口服制劑在吸收過(guò)程和吸收后進(jìn)入肝轉(zhuǎn)運(yùn)至體循環(huán)的過(guò)程中，部分藥物被代謝。使進(jìn)入體循環(huán)的原型藥量減少的現(xiàn)象A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.胎盤(pán)屏障D.胃排空E.肝提取率【答案】A32、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽(yáng)離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B33、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45％g/mlC.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.糖漿劑應(yīng)澄清，尤其是藥材提取物的糖漿劑，不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應(yīng)密封，置陰涼干燥處貯存【答案】D34、作防腐劑使用A.羥苯酯類(lèi)B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】A35、抑制二氫葉酸合成酶，能夠阻止細(xì)菌葉酸合成，從而抑制細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】D36、阿司匹林屬于A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.通俗名E.拉丁名【答案】B37、觀察受試藥物對(duì)動(dòng)物的呼吸系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、循環(huán)系統(tǒng)影響的實(shí)驗(yàn)，屬于A.臨床前一般藥理學(xué)研究B.臨床前藥效學(xué)研究C.臨床前藥動(dòng)學(xué)研究D.0期臨床研究E.臨床前毒理學(xué)研究【答案】A38、結(jié)構(gòu)中含有精氨酸、哌啶和四氫喹啉結(jié)構(gòu)的藥物是A.苯巴比妥B.普萘洛爾C.阿加曲班D.氯米帕明E.奮乃靜【答案】C39、半數(shù)致死量的表示方式為A.EmaxB.ED50C.LD50D.TIE.pA2【答案】C40、核苷類(lèi)抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設(shè)計(jì)而成的，主要有嘧啶核苷類(lèi)化合物和嘌呤核苷類(lèi)化合物。A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B41、苯二氮?類(lèi)藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時(shí)間及方法D.療程E.成癮【答案】B42、通過(guò)高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘?jiān)?檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C43、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A44、適合于制成注射用無(wú)菌粉末的藥物是A.水中難溶的藥物B.水中穩(wěn)定且易溶的藥物C.油中易溶的藥物D.水中不穩(wěn)定且易溶的藥物E.油中不溶的藥物【答案】D45、在維生素C注射液中作為抗氧劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】C46、對(duì)濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是A.注射用無(wú)菌粉末B.口崩片C.注射液D.輸液E.氣霧劑【答案】A47、關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.除無(wú)菌外還必須無(wú)熱原C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.為保證無(wú)菌，需添加抑菌劑E.澄明度應(yīng)符合要求【答案】D48、某藥物具有非線性消除的藥動(dòng)學(xué)特征，其藥動(dòng)學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是A.半衰期(tB.表觀分布容積(V)C.藥物濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)D.清除率（Cl）E.達(dá)峰時(shí)間(t【答案】D49、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C50、（2016年真題）根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為α1、α2等亞型，β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌，增強(qiáng)心肌收縮力；α2受體的功能主要為抑制心血管活動(dòng)，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時(shí)也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強(qiáng)心肌收縮力、加快心率等；β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.選擇性β1受體阻斷藥B.選擇性β2受體阻斷藥C.非選擇性β受體阻斷藥D.β1受體激動(dòng)藥E.β2受體激動(dòng)藥【答案】A多選題（共20題）1、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD2、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品膜主要組成材料是A.氫化大豆卵磷脂B.膽固醇C.二硬脂酰磷脂酰甘油D.維生素E.蔗糖【答案】ABC3、下列β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素中，屬于碳青霉烯類(lèi)的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D4、藥物代謝中的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化包括A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.結(jié)合反應(yīng)E.脫烷基反應(yīng)【答案】ABC5、影響眼部吸收的因素有A.角膜的通透性B.制劑角膜前流失C.藥物理化性質(zhì)D.制劑的pHE.制劑的滲透壓【答案】ABCD6、主要用作片劑的填充劑是A.蔗糖B.交聯(lián)聚維酮C.微晶纖維素D.淀粉E.羥丙基纖維素【答案】ACD7、發(fā)生第1相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松苯環(huán)的兩個(gè)羥基，其中一個(gè)羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜革10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮革的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構(gòu)的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC8、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD9、以下哪幾個(gè)為5-HT重?cái)z取抑制劑類(lèi)抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD10、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD11、非胃腸道給藥的劑型有A.注射給藥劑型B.鼻腔給藥劑型C.皮膚給藥劑型D.肺部給藥劑型E.陰道給藥劑型【答案】ABCD12、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是A.生物利用度主要是指藥物吸收的速度B.生物利用度主要是指藥物吸收的程度C.絕對(duì)生物利用度以靜脈注射劑為參比制劑D.相對(duì)生物利用度可用于比較同一品種不同制劑的優(yōu)劣E.生物利用度一般是用血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積(AUC)計(jì)算吸收的數(shù)量【答案】ABCD13、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡(jiǎn)便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD14、關(guān)于《中國(guó)藥典》規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法，正確的有A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C.在冷處貯藏系指在常溫貯藏D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10℃～30℃【答案】ABD15、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類(lèi)抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC16、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD17、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類(lèi)抗病毒藥物有A.齊多夫定B