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【難點(diǎn)突破】02有機(jī)物官能團(tuán)和反應(yīng)類型1.(2021年1月浙江省普通高校招生選考化學(xué)試題)下列說法不正確的是A.聯(lián)苯()屬于芳香烴,其一溴代物有2種B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生自由基型鏈反應(yīng)C.瀝青來自于石油經(jīng)減壓分餾后的剩余物質(zhì)D.煤的氣化產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等【答案】A【解析】A.由聯(lián)苯()的分子結(jié)構(gòu)可知,其分子由2個(gè)苯基直接相連,故其屬于芳香烴;根據(jù)對(duì)稱分析法可知,其一溴代物共有3種,A說法不正確;B.甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng),氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子,然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng),B說法正確;C.石油經(jīng)常壓分餾后可以得到的未被蒸發(fā)的剩余物叫重油,重油經(jīng)經(jīng)減壓分餾可以得到重柴油、石蠟、燃料油等,最后未被氣化的剩余物叫瀝青,C說法正確;D.煤的氣化是指煤與水蒸氣在高溫下所發(fā)生的反應(yīng),其產(chǎn)物中含有CO、H2和CH4等,D說法正確。綜上所述,本題選A。2.(2021年廣東省普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)試題(廣東卷))昆蟲信息素是昆蟲之間傳遞信號(hào)的化學(xué)物質(zhì)。人工合成信息素可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情等。一種信息素的分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,關(guān)于該化合物說法不正確的是A.屬于烷烴 B.可發(fā)生水解反應(yīng)C.可發(fā)生加聚反應(yīng) D.具有一定的揮發(fā)性【答案】A【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含C、H、O,含碳碳雙鍵和酯基,不屬于烷烴,A錯(cuò)誤;B.分子中含酯基,在酸性條件或堿性條件下可發(fā)生水解反應(yīng),B正確;C.分子中含碳碳雙鍵,可發(fā)生加聚反應(yīng),C正確;D.該信息素“可用于誘捕害蟲、測(cè)報(bào)蟲情”,可推測(cè)該有機(jī)物具有一定的揮發(fā)性,D正確;故選A。3.(湖北省2021年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)試題)聚醚砜是一種性能優(yōu)異的高分子材料。它由對(duì)苯二酚和4,4'—二氯二苯砜在堿性條件下反應(yīng),經(jīng)酸化處理后得到。下列說法正確的是A.聚醚砜易溶于水 B.聚醚砜可通過縮聚反應(yīng)制備C.對(duì)苯二酚的核磁共振氫譜有3組峰 D.對(duì)苯二酚不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】B【解析】A.聚醚砜為縮聚反應(yīng)得到的高分子化合物、不溶于水,A錯(cuò)誤;B.聚醚砜是由單體對(duì)苯二酚和單體4,4'—二氯二苯砜通過縮聚反應(yīng)制得,B項(xiàng)正確;C.為對(duì)稱結(jié)構(gòu),含有2種環(huán)境氫原子,苯環(huán)上4個(gè)H原子相同,2個(gè)羥基上的H原子相同,所以對(duì)苯二酚在核磁共振氫譜中能出核磁共振譜有2組峰,C錯(cuò)誤;D.對(duì)苯二酚含有酚羥基,遇FeCl3溶液顯紫色,D錯(cuò)誤;故選B。4.(北京市2021年高考化學(xué)試題)我國科研人員發(fā)現(xiàn)中藥成分黃芩素能明顯抑制新冠病毒的活性。下列關(guān)于黃芩素的說法不正確的是A.分子中有3種官能團(tuán) B.能與Na2CO3溶液反應(yīng)C.在空氣中可發(fā)生氧化反應(yīng) D.能和Br2發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)【答案】A【解析】A.根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知:該物質(zhì)分子中含有酚羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.黃芩素分子中含有酚羥基,由于酚的酸性比NaHCO3強(qiáng),所以黃芩素能與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3,B正確;C.酚羥基不穩(wěn)定,容易被空氣中的氧氣氧化,C正確;D.該物質(zhì)分子中含有酚羥基,由于羥基所連的苯環(huán)的鄰、對(duì)位有H原子,因此可以與濃溴水發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng);分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,可以與Br2等發(fā)生加成反應(yīng),D正確;故合理選項(xiàng)是A。5.(2020全國Ⅲ卷)金絲桃苷是從中藥材中提取的一種具有抗病毒作用的黃酮類化合物,結(jié)構(gòu)式如下:下列關(guān)于金絲桃苷的敘述,錯(cuò)誤的是A.可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng) B.分子含21個(gè)碳原子C.能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) D.不能與金屬鈉反應(yīng)【答案】D【解析】A.金絲桃苷的結(jié)構(gòu)式中含有兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)羰基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.分子含21個(gè)碳原子,B正確;C.分子內(nèi)含有醇羥基,能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),C正確;D.分子內(nèi)含有醇羥基和酚羥基,能與金屬鈉反應(yīng), D錯(cuò)誤;故選D。6.(2016新課標(biāo)Ⅱ卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是A.乙烯和乙醇B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷D.丙烯和丙烷【答案】B【解析】A.乙烯發(fā)生加成反應(yīng),乙醇為飽和醇,乙醇不能發(fā)生加成反應(yīng),故A不符合題意;B.苯可發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,氯乙烯含碳碳雙鍵可發(fā)生加成反應(yīng),故B符合題意;C.乙酸、溴乙烷均不能發(fā)生加成反應(yīng),故C不符合題意;D.聚丙烯不含碳碳雙鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),故D不符合題意;故選B。7.(2015山東卷)分枝酸可用于生化研究。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于分枝酸的敘述正確的是()A.分子中含有2種官能團(tuán)B.可與乙醇、乙酸反應(yīng),且反應(yīng)類型相同C.1mol分枝酸最多可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液褪色,且原理相同【答案】B【解析】A.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分枝酸含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),A錯(cuò)誤;B.分枝酸含有羥基和羧基,可分別與乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.1mol分枝酸最多可與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.使溴的四氯化碳溶液褪色是發(fā)生了加成反應(yīng),使酸性高錳酸鉀溶液褪色是氧化反應(yīng),原理不同,D錯(cuò)誤;故選B。8.(2014山東卷)蘋果酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,下列說法正確的是A.蘋果酸中能發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)有2種B.1mol蘋果酸可與3molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)C.1mol蘋果酸與足量金屬Na反應(yīng)生成生成1molH2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH與蘋果酸互為同分異構(gòu)體【答案】A【解析】A.含有官能團(tuán)是羧基、羥基,酯化反應(yīng)是羧基和羥基之間的反應(yīng),故A正確;B.1mol蘋果酸中含有2mol羧基,故消耗2mol氫氧化鈉,B錯(cuò)誤;C.1mol-OH或-COOH與足量Na反應(yīng)生成H2,1mol蘋果酸生成1.5mol氫氣,C錯(cuò)誤;D.兩者是同一種物質(zhì),D錯(cuò)誤。故選A。9.(2022·山東·高三專題練習(xí))某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.該有機(jī)物屬于烴的衍生物B.該有機(jī)物含4種官能團(tuán)C.該有機(jī)物能發(fā)生消去反應(yīng)D.該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體【答案】B【詳解】A.該有機(jī)物有C、H、O三種元素,屬于烴的衍生物,A正確;B.該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有羥基、酯基和羧基三種官能團(tuán),,B錯(cuò)誤;C.該有機(jī)物羥基與相鄰碳上的氫原子能發(fā)生消去反應(yīng),C正確;D.該有機(jī)物羥基和羧基能與鈉反應(yīng)生成氫氣,該有機(jī)物與足量的Na反應(yīng),能得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體2.24L,D正確;故選B。10.(2021·全國·高三專題練習(xí))下列事實(shí)不能推出相應(yīng)結(jié)論的是()A.甲烷的一氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)B.1mo1乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì)能證明乙烯分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵C.苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布D.1mol乙醇與足量的鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣,可證明乙醇分子里只有一個(gè)羥基【答案】A【詳解】A、無論甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu),還是平面正方形結(jié)構(gòu),CH3Cl都不存在同分異構(gòu)體,甲烷的二氯代物只有一種可證明甲烷為正四面體結(jié)構(gòu),故A錯(cuò)誤;B、1mol碳碳雙鍵被完全加成需要消耗1mol溴單質(zhì),1mo1乙烯完全加成消耗1mol溴單質(zhì)能證明乙烯分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵,故B正確;C、若苯分子中存在碳碳單、雙鍵交替的排布,則其鄰位二溴代物應(yīng)該有兩種結(jié)構(gòu),苯的鄰位二溴代物只有一種能證明苯分子中不存在碳碳單、雙鍵交替的排布,故C正確;D、1mol乙醇與足量的鈉反應(yīng)生成0.5mol氫氣,說明乙醇分子中只有一個(gè)羥基,其氫原子與其它5個(gè)不同,故D正確。故選A。11.(2021·上海市建平中學(xué)高三期中)格列衛(wèi)是治療白血病和多種癌癥的一種抗癌藥物,在其合成過程中的一種中間產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如下所示:下列有關(guān)該中間產(chǎn)物的說法正確的是A.分子中含有兩種官能團(tuán)B.堿性條件下水解的產(chǎn)物之一,經(jīng)酸化后自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)C.該物質(zhì)易溶于水D.水解產(chǎn)物的單個(gè)分子中,苯環(huán)上都有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子【答案】B【詳解】A項(xiàng):據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,分子中含有-NO2、-CONH-、-Cl三種官能團(tuán),A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng):該有機(jī)物經(jīng)堿性水解、再酸化的產(chǎn)物之一為,它可分子間酯化反應(yīng)(縮聚反應(yīng))生成高分子有機(jī)物,B項(xiàng)正確;C項(xiàng):該物質(zhì)的分子極性較弱,不易溶于水,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng):水解產(chǎn)物分子中,苯環(huán)有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,另一水解產(chǎn)物分子中,苯環(huán)有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選B。12.(2021·全國·高三專題練習(xí))合成導(dǎo)電高分子材料PPV的反應(yīng)如下。下列說法正確的是+(2n-1)HIA.合成PPV的反應(yīng)為加聚反應(yīng)B.1molPPV最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.與溴水加成后的產(chǎn)物最多有14個(gè)原子共平面D.和苯乙烯互為同系物【答案】C【詳解】A、合成PPV通過縮聚反應(yīng)生成,同時(shí)有小分子物質(zhì)HI生成,不屬于加聚反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、1molPPV中含有2nmol碳碳雙鍵,最多能與4nmolH2發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.與溴水加成后的產(chǎn)物為,根據(jù)苯分子中12個(gè)原子共面、甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)可知,該分子中最多有14個(gè)原子共平面,選項(xiàng)C正確;D.和苯乙烯相差C2H2,不是相差n個(gè)CH2,不互為同系物,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。13.(2021·江西·景德鎮(zhèn)一中高二期中)金合歡醇廣泛應(yīng)用于多種香型的香精中,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說法不正確的是A.金合歡醇分子的分子式為C15H26OB.金合歡醇可發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.1mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成1molH2D.金合歡醇不可能有芳香族類的同分異構(gòu)體【答案】C【詳解】A.有機(jī)物含有15個(gè)C原子、26個(gè)H原子、1個(gè)O原子,分子式為C15H26O,故A正確;B.含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C.含有1個(gè)羥基,1mol金合歡醇與足量Na反應(yīng)生成0.5molH2,故C錯(cuò)誤。D.有機(jī)物含有3個(gè)碳碳雙鍵,不包和度為3,如含有苯環(huán),則不飽合度為4,則金合歡醇的同分異構(gòu)體中不可能有芳香族類,故D正確;故答案選C。14.(2021·全國·高三專題練習(xí))一種免疫抑制劑麥考酚酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列有關(guān)麥考酚酸的說法不正確的是A.該分子中有4種含氧官能團(tuán)B.能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),lmol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng),最多消耗C.lmol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng)D.一定條件下可發(fā)生加成、加聚、取代、消去四種類型的反應(yīng)【答案】D【詳解】A.該分子中有4種含氧官能團(tuán)分別為羥基、醚鍵、羧基、酯基,故A正確;B.含酚-OH,能與FeCl3溶液顯色,雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng),與濃溴水反應(yīng),最多消耗量1molBr2,故B正確;C.酚-OH、-COOH、-COOC-與NaOH反應(yīng),則1mol麥考酚酸最多與3molNaOH反應(yīng),故C正確;D.該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故選D。15.(2020·陜西·西北工業(yè)大學(xué)附屬中學(xué)三模)己烷雌酚的一種合成路線如下:下列敘述正確的是()A.在NaOH水溶液中加熱,化合物X可發(fā)生消去反應(yīng)B.在一定條件,化合物Y可與HCHO發(fā)生縮聚反應(yīng)C.用FeCl3溶液不可鑒別化合物X和YD.化合物Y中不含有手性碳原子【答案】B【詳解】A.X含有溴原子,在氫氧化鈉的水溶液條件下加熱發(fā)生的是取代反應(yīng)(水解反應(yīng)),在氫氧化鈉的醇溶液條件下,加熱,發(fā)生的是消去反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.由于酚羥基的影響使苯環(huán)鄰位和對(duì)位上的氫變得活潑,Y含有酚羥基,能夠和醛基(甲醛)發(fā)生縮聚反應(yīng),故B正確;C.酚類物質(zhì)遇氯化鐵溶液顯紫色,X中不含酚羥基,Y中含有酚羥基,可以用FeCl3區(qū)分,故C錯(cuò)誤;D.手性碳原子指連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽和碳原子,Y中兩個(gè)與苯環(huán)直接相連的碳原子連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),此碳原子是手性碳原子,故D錯(cuò)誤;故答案為B。16.(2020·甘肅·蘭州一中二模)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是()A.苯環(huán)上的一氯代物有3種B.含有2種官能團(tuán)C.分子中的所有碳原子一定共面D.能發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、還原反應(yīng)【答案】C【分析】根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)可知,官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵,具有一個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu),據(jù)此回答問題?!驹斀狻緼.有機(jī)物結(jié)構(gòu)中氫環(huán)境有3種,即苯環(huán)上的一氯代物有3種,A正確;B.有機(jī)物官能團(tuán)為羧基、碳碳雙鍵,含有2種官能團(tuán),B正確;C.有機(jī)物存在環(huán)烯烴結(jié)構(gòu),有一個(gè)連續(xù)的-CH2-CH2,碳原子不共面,C錯(cuò)誤;D.碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng),羧基能發(fā)生取代反應(yīng),D正確;答案為C。17.(2021·浙江浙江·高三階段練習(xí))G是一種新型可降解的生物高分子材料,以丙烯(CH2=CH-CH3)為主要原料合成G的流程路線如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是A.化合物D的分子式為:C3H4O3B.化合物E分子中含氧官能團(tuán)的名稱是:羥基、羧基C.化合物A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式為:CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CHOHCH2OH+2NaBrD.化合物C的多種同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng)的鏈狀有機(jī)物有2種【答案】D【分析】CH3-CH=CH2與Br2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生A是CH3CHBr-CH2Br,CH3CHBr-CH2Br與NaOH的水溶液共熱,發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生B是CH3CH(OH)-CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)產(chǎn)生C是CH3COCHO,C發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生D是CH3COCOOH,D與H2發(fā)生加
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