種群數(shù)量的變化初步

種群數(shù)量的變種

種群的數(shù)量特種群密 最基本的數(shù)量特征,直接反映種群大 種群是物種的存在單位、繁殖單位、進(jìn)化單種群的數(shù)量特征（主要

出生率 遷入率和遷出

決定種群大小和種群密也決定種群大小和種群密種群的特

種群的空間特

比 可預(yù)測種群數(shù)量的變化通過影響出生率，間接影響種群密種群密度 方分布范圍小 較大的種群（人口普查抽樣檢測

估算

標(biāo)志重捕法：活動能力強(qiáng)，活動范圍大的動1種群的空間特隨機(jī)分布：蒲公英等草本植 種群數(shù)量的變化規(guī)律

影響種群數(shù)量的因外來干天敵數(shù)量的變偶然因建立種群增長的數(shù)學(xué)模

增殖一次填寫表格，記錄據(jù)

建立種群增長的數(shù)學(xué)擬n代細(xì)菌數(shù)量的計(jì) ：根 進(jìn)行預(yù) Nn＝2n＝272小時(shí)后，由一個(gè)細(xì) 產(chǎn)生的細(xì)菌數(shù)量是根 擬合曲2建構(gòu)數(shù)學(xué)模型的方為了直觀、簡便地研究種群的數(shù)量變動的規(guī)律，數(shù)學(xué)模型建構(gòu)是常用方法之一用來描述一個(gè)系統(tǒng)或它的性質(zhì)的數(shù)學(xué)形精確，但圖形曲線式直觀，但不夠精提出問題→作出假設(shè)→建立模型→模型的檢驗(yàn)和評

細(xì)菌每20min一次

種群的”J理想條件下的種群增長建立模型：種群起始數(shù)量為N每年的增長率相每年的增長率相t年后種群數(shù)量為：Nt=N0λt 指數(shù)生

“J”型曲線的特①產(chǎn)生條件理想狀態(tài)——食物充足，空間充裕，環(huán)境適宜，沒有敵害第二年是第一年的λ倍③量的計(jì)算：t年后種群的數(shù)量 Nt=N0當(dāng)λ>1，種群持續(xù)增長；λ=1，種群數(shù)量不變當(dāng)0<λ<1，種群數(shù)量下降；λ=0，種群在下一 ④J型曲線的兩種實(shí)際情條件下；一個(gè)種群剛遷入一個(gè)新的適宜模型中各參數(shù)的意義：N0為某種動物種群的起3實(shí)例一：1859年，一位英國人來到澳大利亞，他帶來了24只野兔。讓瘤

乎沒有競爭對手和天敵，在我國南 將環(huán)頸雉引入的一個(gè)島嶼。

4例1.某一地區(qū)2001年人口普查時(shí)有10萬人 年 年增長％請預(yù)測，按照此生長速度，2006年該地區(qū)的人口將有多

關(guān)于增長率和增長速 r=b- J型曲線增長率r=（N0λt+1-N0λt）/N0λt=λ-J型曲線增長速率v=（N0λt+1-N0λt）/1（年增長速率 率速率

原因：自然界的資源和空間是有限5種群的”S對大草履蟲種群研究的把5個(gè)大草履蟲置于.

“S”型曲線的特①產(chǎn)生條件②增長特點(diǎn)食物有限，空間有限， 爭，種間競爭，天敵捕 種群密度越大環(huán)境阻力（阻滯）越

“S”型曲線的實(shí)際應(yīng)K/2的應(yīng)

轉(zhuǎn)折期，增長速率最快稱為環(huán)境容納量，又稱K加速期

①資源開發(fā)與利用：種群數(shù)量達(dá)環(huán)境容納量的一半時(shí)種群增率最大，再生能力最強(qiáng)——把握K/2值處黃金開發(fā)點(diǎn)，維持被開發(fā)

源的種群數(shù)量在K/2值處，可實(shí)現(xiàn)“既有較大收獲量又可保持種速增長”，從而不影響種群再6K/2②有害生物防治：務(wù)必及時(shí)控制種群數(shù)量，嚴(yán)防

“J”與“S”增長曲線的關(guān)環(huán)境

比較種群增長兩種曲線的聯(lián)系

種群增長的比

增長速K/27例2.用牛奶瓶培養(yǎng)黑腹果蠅，觀察成蟲數(shù)量的變化，結(jié)果如下表時(shí)間(天(只6根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，下列結(jié)論正確的是 ．第13～25天，成蟲數(shù)量增長快的主要原因 ．第17～29天，成蟲增長率上升 率下

A．在K/2時(shí)控制有害動物最有 ．圖示規(guī)律可作為控制人口增長的例4

對一條河流生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行了幾年 ，發(fā)現(xiàn)某

影響種群數(shù)量變化的魚進(jìn)入此生態(tài)系統(tǒng)后的種群數(shù)量增長率隨時(shí)間的變化呈現(xiàn)如下圖所示曲則在t1時(shí)該種群 組成類型、能反映