淋巴細胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答

關(guān)于淋巴細胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答PPT第1頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月外來抗原進入機體后誘導(dǎo)抗原特異性B細胞活化增殖最終分化為漿細胞產(chǎn)生特異性抗體存在于體液中，發(fā)揮重要的免疫效應(yīng)作用，稱為體液免疫應(yīng)答體液免疫應(yīng)答第2頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)B細胞對TD抗原的免疫應(yīng)答第二節(jié)B細胞對TI抗原的免疫應(yīng)答第三節(jié)體液免疫應(yīng)答產(chǎn)生抗體的一般規(guī)律第3頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞對TD抗原的識別B細胞活化需要的信號B細胞的增殖和終末分化第一節(jié)B細胞對TD抗原的免疫應(yīng)答※※第4頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞對TD抗原的識別在識別抗原方面BCR與TCR有所不同：BCR能識別蛋白質(zhì)抗原，多肽、核酸、多糖類、脂類和小分子化合物；可識別完整抗原的天然構(gòu)象，或識別抗原降解所暴露表位的空間構(gòu)象；無需APC加工處理，無MHC限制性。第5頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞表位多位于抗原分子的表面或轉(zhuǎn)折處，一般由5-15個AA殘基、數(shù)個單糖、數(shù)個核苷酸組成，氨基酸可以呈連續(xù)和不連續(xù)排列，由折疊的肽鏈?zhǔn)共煌恢玫陌被嵯噜彸蔀橛幸欢臻g構(gòu)型的決定基，直接與B細胞/抗體結(jié)合，無需加工處理，無需與MHC分子結(jié)合。第6頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月BCR復(fù)合物的組成成分第7頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第8頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞的活化第9頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月BCR復(fù)合體介導(dǎo)的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)第10頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞受體在B細胞活化中的增強作用第11頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第12頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞的增殖和終末分化第13頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月生發(fā)中心在抗原刺激后一周左右形成，生發(fā)中心里B細胞每6-8小時分裂一次第14頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月體細胞高頻突變somatichypermutation:

生發(fā)中心母細胞的輕、重鏈V區(qū)基因可發(fā)生以點突變?yōu)橹鞯母哳l突變?？贵w親和力成熟antibodyaffinitymaturation:在抗體應(yīng)答過程中，特別是再次免疫應(yīng)答后有抗體親和力逐漸提高的現(xiàn)象，是生發(fā)中心中抗原對高頻突變細胞選擇的結(jié)果。第15頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第16頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月類別轉(zhuǎn)換第17頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第18頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月類別轉(zhuǎn)換第19頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月MoleculesinvolvedintheinteractionsofBandTHcells第20頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞的發(fā)育階段第21頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月V區(qū)基因重排完成后，子代均表達相同的V區(qū)基因，但C區(qū)基因是可變的。首先表達IgM，隨后可根據(jù)抗原所在的位置及Th細胞分泌細胞因子的類型表達IgG、IgA或IgE。能夠分泌大量抗體，而不能再與抗原起反應(yīng)，也失去了與Th相互作用的能力。大部分遷入骨髓，并在較長時間內(nèi)持續(xù)產(chǎn)生抗體。形成漿細胞形成記憶性B細胞體細胞高頻突變Ig類別轉(zhuǎn)換生發(fā)中心母細胞的輕鏈和重鏈V基因發(fā)生高頻率的點突變，與Ig基因重排導(dǎo)致的多樣性一起，導(dǎo)致BCR多樣性及體液免疫反應(yīng)中抗體的多樣性Ig親和力成熟入血參與再循環(huán)第22頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月B細胞對TI抗原的應(yīng)答第23頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月TI-1Ag與TI-2Ag

TI-1Ag：含有B細胞絲裂原和重復(fù)B細胞表位，刺激不成熟和成熟的B細胞應(yīng)答，如脂多糖、細菌多糖、多聚蛋白質(zhì)TI-2Ag：由多個重復(fù)的B細胞表位組成，刺激成熟的B細胞應(yīng)答，如：莢膜多糖、聚合鞭毛素第24頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第25頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)B細胞對TI抗原的免疫應(yīng)答又被稱為B細胞絲裂原，所有B細胞均可被其激活，產(chǎn)生低親和力的IgM；高濃度TI抗原經(jīng)絲裂原受體誘導(dǎo)多克隆B細胞增殖和分化，低濃度激活抗原特異性B細胞應(yīng)答早，TI-1單獨無類別轉(zhuǎn)換、親和力成熟及Bm多為細菌胞壁與莢膜多糖，具有高度重復(fù)結(jié)構(gòu)，使BCR廣泛交聯(lián)而被激活；主要激活B1細胞；TI-2能抵抗吞噬細胞的吞噬消化，抗體可發(fā)揮調(diào)理作用，促進mf對病原體的吞噬并將抗原提呈給T細胞T細胞分泌ck增強B1應(yīng)答---IgM和IgG第26頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月第27頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月體液免疫應(yīng)答的規(guī)律第28頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月KineticsofantibodyresponsestoT-dependentAgPrimary(1o)Abresponse第29頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月抗體產(chǎn)生的一般規(guī)律

初次應(yīng)答（primaryresponse）

特點：（1）潛伏期長，需1—2月后才產(chǎn)生抗體；

(2)抗體效價低，維持時間短；

(3)最初出現(xiàn)IgM，隨后出現(xiàn)IgG，在一定時間內(nèi)IgG能保持稍高的水平

(4)親和力低。

再次應(yīng)答（secondaryresponse）

特點：（1）潛伏期短，一般1—2天，甚至即可有抗體產(chǎn)生；

（2）抗體含量高，維持時間很長；

（3）抗體以IgG為主，而IgM的含量與留存時間與初次應(yīng)答相似；

（4）親和力高。

第30頁，課件共34頁，創(chuàng)作于2023年2月再次免疫應(yīng)答的抗體滴度第31頁，課件共34頁，創(chuàng)作