皮膚粘膜淋巴結綜合征

關于皮膚粘膜淋巴結綜合征2023/5/19第1頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19川崎病川崎病又稱皮膚、粘膜、淋巴結綜合征，多見于兒童，好發(fā)于4歲以內的嬰幼兒，以男孩居多，發(fā)病季節(jié)以4～9月為多。第2頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19病因-感染學說從患兒的咽部、淋巴結、血中都可以分離到溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌；約有30%的患兒溶血性鏈球菌多糖抗體陽性，故推測與鏈球菌感染有關；另有學者認為本病與病毒或立克次體感染有關，但尚帶進一步證實。第3頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19病因--變態(tài)反應學說川崎認為本病可能是宿主對感染原的一種異常的變態(tài)反應，熒光抗體法檢查也發(fā)現在患者心肌內、腎動脈管壁、淋巴結小動脈內膜中皆有IgG沉著，提示血管免疫復合物沉積與本病發(fā)生有關。第4頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19病因--其他洗滌劑過敏、汞中毒第5頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19臨床表現發(fā)熱：全部病例皆有發(fā)熱，特點為：

1）高熱，39～40℃；

2）持續(xù)性，1～2周不等；

3）抗生素治療無效；

4）同時有煩躁、興奮、驚厥或嗜睡、萎軟的表現。第6頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19臨床表現皮疹：起病3～4日發(fā)疹，特點為：

1）皮疹類型不一，但無水皰、糜爛和結痂；

2）在卡介苗接種部位可顯著充血發(fā)紅；

3）呈向心性分布，以面、軀干、四肢近端為主；

4）1周左右消退；

5）不癢。第7頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19臨床表現手足變化：為本病的特征之一，有助于診斷。特點：

1）手足彌漫性、非凹陷性硬腫，造成手不愿握物，腳不愿站立；

2）早期患兒掌跖泛紅而呈品紅或深紫色；

3）指趾甲與皮膚交界處膜樣脫皮；

4）指甲橫溝，見于恢復期的指甲表面，又稱“川崎溝”。第8頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19臨床表現口腔變化：

發(fā)病2～3日口唇明顯充血呈鮮紅或絳紅色，

稍后干燥、皸裂。

口腔、舌、咽部粘膜彌漫性充血，

但無潰瘍和假膜形成。第9頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19臨床表現眼結膜變化：

發(fā)病3～11日出現兩眼球結膜充血，

但無結膜水腫、膿性分泌物或角膜潰瘍。第10頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19臨床表現頸淋巴結腫大：見于急性期，位于頸單側或雙側，直徑在1.5厘米以上、活動、有壓痛、不化膿。半個月內消退。第11頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

臨床表現心血管變化：為本病最嚴重的表現。主要有：心臟擴大、心音低鈍、心前區(qū)收縮期或舒張期雜音、奔馬律。EKG可有心肌炎、心包炎、心肌梗塞等相應變化。心臟病變?yōu)橥蝗凰劳龅闹饕?，尸檢均有冠狀動脈病變，如冠狀動脈炎、動脈瘤、血栓形成、心肌梗塞等。第12頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

臨床表現其他：有些患兒有胃腸道癥狀、關節(jié)痛、咳嗽、腦膜刺激癥狀等。第13頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19實驗室檢查白細胞顯著增高，可達1～

2萬以上，核左移，可出現中毒顆粒。血小板增高血沉增快，C反應蛋白大多陽性，蛋白電泳α2球蛋白增高第14頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

病理表現為血管炎

死亡病例尸檢顯示冠狀動脈廣泛的受累，表現為動脈炎、動脈瘤樣擴張及血栓形成第15頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

診斷要點發(fā)熱持續(xù)5天以上，抗生素治療無效；兩眼球結膜充血；口唇干燥、潮紅、皸裂，楊梅舌，口咽部粘膜彌漫性充血；早期手足硬腫、掌跖發(fā)紅，恢復期甲床皮膚交界處膜樣脫屑；軀干多形性皮疹，無水皰或結痂；急性非化膿性頸淋巴結腫大，直徑超過1.5厘米。根據日本MLNS研究委員會標準：凡有5項以上符合，即可診斷本病。第16頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

鑒別診斷猩紅熱：根據起病急驟、典型皮疹、帕氏線、口周蒼白圈，結合全身發(fā)熱、咽痛、扁桃腺炎、抗生素治療有效等特點，與川崎病容易鑒別。

重癥多形紅斑：盡管本病有發(fā)熱、皮疹及粘膜損害，但是皮膚和粘膜的大皰、糜爛、滲出、結痂是本病的重要特征，而川崎病的皮損比較干燥，沒有滲出的表現。第17頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

鑒別診斷幼兒型類風濕關節(jié)炎：本病盡管有手足腫脹，但是皮疹一過性、關節(jié)受累嚴重、病程長等容易與川崎病鑒別。

嬰兒多動脈炎：發(fā)病率低，一般在尸體解剖后診斷，而川崎病其特殊的表現，兩者容易鑒別。第18頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

治療

原則：應用抗炎癥及抗凝固藥物治療，關鍵是防止冠狀動脈并發(fā)癥。

第19頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

治療抗凝劑：發(fā)熱期給阿司匹林30～100毫克/公斤/日，熱退，再給2個月，劑量為30毫克/公斤/日。其他抗凝劑如潘生丁、肝素、法華令等也可使用。

支持療法：必要時可輸血或注射丙種球蛋白。第20頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19

治療對癥處理：對心肌損害者給予丹參、肌苷、能量合劑、維生素。注意水、電解質平衡等。建議避免使用或慎用皮質激素，除非同時應用抗凝治療。中醫(yī)治療:治則：辛涼宣透、清熱解毒。可用普濟消毒飲加減。第21頁，課件共23頁，創(chuàng)作于2023年2月2023/5/19預防與護理

由于本病有6