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文檔簡介

第三節(jié)伴性遺傳摩爾根果蠅實(shí)驗(yàn)白眼性狀的表現(xiàn)總是與相聯(lián)系。性別性狀的表現(xiàn)與性別的關(guān)系雌性紅眼果蠅(雜種):

控制白眼和紅眼的基因在性染色體上(X染色體),且控制白眼的基因?yàn)殡[性基因(b)控制紅眼的基因?yàn)轱@性基因(B).雌性紅眼果蠅(純種):雄性白眼果蠅(純種):雌性白眼果蠅:雄性紅眼果蠅:XBXBXBYXbXbXbYXBXb

像這些和性別有關(guān)的遺傳在遺傳學(xué)上我們稱之為伴性遺傳現(xiàn)在我們來看看人體內(nèi)染色體結(jié)構(gòu)圖!在果蠅體內(nèi)的某些性狀有這些伴性遺傳,那么在我們?nèi)梭w內(nèi)有沒有這種現(xiàn)象呢?有,像人的紅綠色盲癥以及抗維生素D佝僂病等等.女性男性人類染色體組成女性男性22+X22+Y配子22+X22對+XX子代22對+XY受精卵

22對+XY22對+XX親代1:11:1性別決定4、一位丈夫要求他的妻子必須給他生個(gè)兒子,這能做到嗎?思考2、在一個(gè)家庭中男女的比例會是1:1嗎?為什么?

3、生男生女是由女方?jīng)Q定的嗎?為什么?1、為什么男女的比例是1:1?伴性遺傳概念:在遺傳上總是和性別相聯(lián)系,遺傳基因位于性染色體上.分類:伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳顯性遺傳隱性遺傳紅綠色盲癥抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥紅綠色盲癥道爾頓原因:發(fā)現(xiàn)者:性狀:道爾頓色覺障礙,紅綠不分X染色體上隱性基因控制紅綠色盲測試紅綠色盲測試紅綠色盲測試人類紅綠色盲癥的遺傳分析分析下例色盲遺傳家系圖,判斷人類色盲基因位于X還是Y染色體上?色盲基因是顯性基因還是隱性基因?X染色體上隱性基因總結(jié):控制紅綠色盲的基因是隱性遺傳基因(b),且位于X性染色體上,請根據(jù)以下的基因型寫出表現(xiàn)型:女性男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY

XBYXbXbXBXbXBXB人類紅綠色盲的遺傳方式主要有以下幾種情況:女性正常與男性正常:女性正常與男性色盲:女性攜帶者與男性正常:女性攜帶者與男性色盲:女性色盲與男性正常:女性色盲與男性色盲:XBXB

XXBYXBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

XXBYXbXb

XXbY女性本正常遼男性貧色盲XBXB×XbYXBXbXBY女性紙攜帶妹者男性詠正常1:1XBXb配子子代Y親代男性的色盲怠基因只能鏈傳給女兒,不段能傳悲給兒子。女性價(jià)攜帶浙者歌男宋性正蓋常XBXb×XBY親代XBXbXBY女性軟攜帶誘者男性挖正常1:1:1:1XBXBXbY女性靜正常男性肯色盲XBXbXBY子代配子男孩的色號盲基思因只韻能來獅自于母親女性伏攜帶辨者蟻男性酬色盲XBXb×XbY親代XbXbXBY女性翼色盲男性論正常1:1:1:1XBXbXbY女性悅攜帶唐者男性誓色盲XBXbXbY子代配子女兒聽色盲供父親餃一定憑色盲父親淘正常女兒猛一定綢正常母親其色盲兒子兄一定儀色盲女性辛色盲璃男扛性正驅(qū)常XbXb×按XBY親代XBXbXbY女性夕攜帶羅者男性猴色盲1:1XbXBY配子子代總結(jié):通過識以上辱的分補(bǔ)析我對們可盾以看管出:男性余紅綠世色盲度基因皮只能首從母圣親那多里傳避來,以后匪只能腸傳給鍵女兒.此種幕遺傳門特點(diǎn),在遺哈傳學(xué)休上叫幣做交叉雕遺傳(1)男歪性患廚者多淋于女政性(2)交隆叉遺外傳(3)母喉患子夏必患梁、女匙患父鉆必患伴X隱性陶遺傳貝病的腔特點(diǎn)演:抗維妨生素D佝僂竿病O型腿X型腿性狀:原因:患者:特點(diǎn):X型腿O型腿位于X染色配體上略的顯勞性伴暖性遺雞傳男:XDY女:姜XDXDXDXd女性幕多于恭男性,但部氏分女湖性患油者病甲狀較悶輕男性逗患者脖與正卡常女民性結(jié)撲婚的秒后代桑中,女性飾都是撇患者,男性棗正常返回伴Y遺傳慰病——外耳獅道多跡毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118返回小結(jié):(1)無頭中生闖有為火隱性縫,生女癥患者為常游隱(2)有脫中生滅無為隱顯性遵,生女靠正常為常峰顯伴X隱性想遺傳騾病的寄特點(diǎn)址:(1)母緣瑞患子船必患攜、女蔽患父校必患(2)交叉園遺傳(3)男性易患者亮多于儲女性伴X顯性寫遺傳聞病的伯特點(diǎn)掀:(1)父怖患女計(jì)必患酒,子患售母必適患(2)連續(xù)療遺傳(3)女性松患者附多于祝男性,部磁分女證患者菌病癥嘩較輕劈燕。(4)男性范患者鍬(XDY)與葛正常襪女性振結(jié)婚非的后岸代中舞,女社性(XDX—)都選是患綁者,珍男性案正常遺傳方式遺傳特點(diǎn)Y遺傳父病子病女不病X顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨夭?,子病母必病常染色體顯性遺傳①子女正常雙親?、诟覆∨徊』蛘咦硬∧覆徊隱性遺傳①雙親正常子病②母病子必病,女病父必病常染色體隱性遺傳①雙親正常子女?、谀覆∽硬徊』蚺「覆徊?.母親滅是紅斧綠色伍盲,慌她的俱兩個(gè)齡兒子赴有__聚__礙__坐_個(gè)是罰紅綠憶色盲逃。1.判斷肚題:(1)母鄉(xiāng)豐親患吵血友膽病,攔兒子顆一定訪患此桑病。暫(老)(2)父配親是演血友鉆病患麗者,亡兒子騾一定瓶患血駕友病潔。(界)(3)女蹤蝶兒是遠(yuǎn)色盲蹄患者譜,父副親一隆定也鉤患色銳盲病突。(縱)(4)女提兒是奇色盲騎患者參,母粥親一宴定患垃色盲中。(踏)3.一個(gè)理色覺祖正常唐的婦腹女,弟她的怎雙親棟色覺禮正常填,哥卵哥是割色盲訂患者亡。這類位婦名女是鴉色盲蛇基因損攜帶歇者的承可能隊(duì)性是__眼__級__爐_。21/者2√××√ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化而兼色壓盲色盲例:先人的守正常村色覺障(B)對紅材綠色比盲呈普顯性??;正席常膚襪色(A)對白看化呈罩顯性尋。下唐面是周一個(gè)窯白化險(xiǎn)病和于色盲照癥的寄遺傳糊譜系獲。請結(jié)回答肚:(1)的基鮮因型簽是__窩__關(guān)__奸__,的基度因型泰是__于__線__遼__。(2)是純而合體苦的幾網(wǎng)率是__臥__辦__廳__。(3)若生出鋸色盲防男孩躁的幾愉率是__坊__棍__挨;生出趨女孩唱是白化閃病的挺幾率__凈__威__并;生出夠兩病厲兼發(fā)蹄男孩氣的幾堤率__怎__禁__糞__。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/環(huán)61/影41/驗(yàn)181/雖72AaXYBAaXXbB復(fù)習(xí)茂題以下扯是某盲種遺王傳病匠的家枯譜圖半(受縱基因A~a控制書),寫請據(jù)披圖回跡答:2376101112145891314IIIIIIIV1、II檔I9是純星合體默的幾單率為;2、II訂I9與IV13相同刷的基妻因型蛋為;3、如憐果II5與IV14同時(shí)技還患戒血友錘病,掃家譜希中其楊他人警不患妄血友默病,油則IV13為純風(fēng)合體宣的幾蒼率為;0Aa1/聚6例:蒜下圖叼為某向家族償患兩宮種病田的遺鐮傳系莖譜(甲種并病基殘因用A、a表示就,乙端種病端的基菌因用B、b表示),Ⅱ6不攜禽帶乙饅種病也基因山。請峰回答找:(1弱)甲病覺屬于__潮_性遺茅傳病緒,致妻病基斃因在__則__染色潑體上蹤蝶,乙決病屬筆于__曲_性遺乒傳病胞,致嘩病基熄因在__勢__市_

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