2023年藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試上岸提分歷年高頻考點試卷答案

2023年藥物制劑期末復習-生物藥劑學與藥物動力學（藥物制劑）考試上岸提分歷年高頻考點試卷答案（圖片大小可自由調整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.多劑量函數(shù)的計算公式為(所屬，難度：2)A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/（1-e-kτ）C、R=1/（1-e-kτ）D、r=（1-e-nkτ)/（1-e-kτ）E、r=（1-e-nkτ)2.屬于口腔給藥的特點為(所屬，難度：3)A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過作用B、藥物經頸內靜脈到達心臟，再進入體循環(huán)，避免了肝臟的首過作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過程，起效十分迅速E、吸收面積小，有肝臟的首過作用3.單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈輸注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長時間？(所屬，難度：5)A、12.5hB、40.3hC、25.9hD、50.2hE、30.5h4.弱酸性藥物在胃中吸收較好的原因是弱酸性藥物在胃中主要以未解離型形式存在（難度：4）5.下列哪些參數(shù)可用于評價緩控釋制劑的質量(所屬，難度：4)A、根據(jù)藥－時曲線求得的末端消除半衰期B、血藥波動程度C、根據(jù)藥－時曲線求得的吸收半衰期D、AUCE、給藥劑量6.影響胃空速率的因素是(所屬，難度：5)A、藥物的油水分配系數(shù)B、腸道的蠕動C、空腹與飽腹D、藥物多晶型E、藥物的水溶性7.藥物的多晶型包括穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和（）。(所屬，難度：3)8.單室模型藥物靜脈滴注，在滴注時間相同時，t1/2越小，達坪濃度越快。（難度：2）9.口服藥物吸收的主要部位是（）。(所屬，難度：1)10.某藥物的表觀分布容積為36L，說明藥物主要分布在血液中（難度：3）11.蛋白結合率越高，游離藥物濃度越小。當存在飽和現(xiàn)象或競爭結合現(xiàn)象時，游離濃度變化不大，對于毒副作用較強的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題（難度：4）12.肝清除率ER=0.7表示僅有30%的藥物經肝臟清除，70%的藥物經肝臟進入體循環(huán)（難度：5）13.零階矩即AUC（難度：3）14.不同劑型注射給藥藥物釋放速率順序是(所屬，難度：3)A、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W/O型乳劑B、水溶液＞水混懸液＞油溶液＞O/W型乳劑＞W/O型乳劑＞油混懸劑C、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞W/O型乳劑＞油混懸劑D、水溶液＞油溶液＞水混懸液＞O/W型乳劑＞油混懸劑＞W/O型乳劑E、以上均不對15.藥物經口腔粘膜吸收，通過粘膜下毛細血管匯總至頸內靜脈，不經肝臟而直接進入心臟，因此可避開肝首過效應（難度：3）16.不影響藥物吸收的最大粒徑為（）。(所屬，難度：4)17.肺部給藥主要的吸收方式為(所屬，難度：2)A、被動擴散B、主動吸收C、易化擴散D、膜動轉運E、胞吞18.靜脈滴注開始的一段時間內，血藥濃度逐漸上升，并逐漸趨于一個恒定的濃度，此時的血藥濃度稱為（）。(所屬，難度：2)19.通常藥物代謝被減慢的現(xiàn)象，稱為（）作用。(所屬，難度：3)20.水分的吸收對藥物跨膜轉運有促進作用（難度：3）21.同一種藥物口服吸收最快的劑型是(所屬，難度：3)A、溶液劑B、散劑C、片劑D、混懸劑E、膠囊劑22.下列關于鼻粘膜給藥敘述正確的是(所屬，難度：3)A、可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解B、鼻粘膜內的豐富血管和鼻粘膜的高度滲透性有利于全身吸收C、吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當D、鼻腔內給藥不便E、鼻粘膜吸收存在經細胞的脂質通道和細胞間的水性孔道兩種途徑23.緩控釋制劑，人體生物利用度測定中采集血樣時間至少應為(所屬，難度：5)A、1-2個半衰期B、10個半衰期C、3-5個半衰期D、7-9個半衰期E、5-7個半衰期24.分子量大于300的藥物難以透皮吸收，分子型易透過，低熔點的藥物容易透過（難度：4）25.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大越難透過（難度：1）26.如何利用藥物代謝的特點提高藥物制劑的生物利用度。27.食物增加藥物的吸收的機制可能是(所屬，難度：4)A、抑制p-gpB、血流量增加C、胃排空減慢D、崩解減慢E、膽汁分泌增加28.以下可提高Ⅲ類藥物吸收的方法有(所屬，難度：3)A、加入透膜吸收促進劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時間29.新生兒黃疸的產生原因是(所屬，難度：4)A、新生兒膽紅素生成少B、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的活性很低C、新生兒的膽紅素生成多D、新生兒UDP-葡萄糖醛酸轉移酶的活性很高E、新生兒谷胱甘肽轉移酶的活性很低30.生物利用度試驗中如果不知道藥物的半衰期，采樣時間應持續(xù)到血藥濃度為峰濃度的(所屬，難度：3)A、1/7-1/9B、1/5-1/7C、1/3-1/5D、1/10-1/20E、1/5031.老年人的血流量減少，肝腎功能降低，致使藥物代謝減慢？（難度：2）32.病例：女性患者，67歲，心律失常?；颊咭蛐穆墒С７冒返馔?00mgpobid，癥狀控制良好，后因反流性胃炎，醫(yī)生開具H2受體拮抗劑西咪替丁40mgpobid.2日后患者出現(xiàn)噯氣、嘔吐、疲倦感、無力感等。減少胺碘酮劑量后，患者癥狀消失。下列分析錯誤的是A、西咪替丁非選擇性地抑制p450酶B、胺碘酮血藥濃度升高而引起不良反應C、可選用法莫替丁、雷尼替丁等沒有CYP抑制作用的藥物D、西咪替丁非選擇性地誘導p450酶E、西咪替丁與胺碘酮產生相互作用導致不良反應33.血藥濃度與藥效密切相關（難度：2）34.影響胃空速率的因素包括(所屬，難度：3)A、精神因素B、胃內容物粘度C、食物的組成D、食物理化性質的影響E、藥物的影響35.已知某藥物普通口服固體劑型生物利用度只有5％，與食物同服生物利用度可提高近一倍。試分析影響該藥物口服生物利用度的因素可能有哪些？36.藥物消除半衰期指的是下列哪一條(所屬，難度：2)A、與血漿蛋白結合一半所需要的時間B、進入血液循環(huán)所需要的時間C、吸收一半所需要的時間D、血藥濃度下降一半所需要的時間E、藥物降解一半所需要的時間37.腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說明藥物清除快。（難度：2）38.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時間內藥物溶解的量。對于水溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散39.制劑的工藝過程、操作條件或貯存條件屬于影響生物藥劑學的（）因素。(所屬，難度：4)40.奎寧的pKa值為8.4，其在哪個部位更易吸收(所屬，難度：3)A、胃和小腸B、小腸C、胃D、飽腹時胃中E、皮膚41.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是(所屬，難度：2)A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中的濃度小B、表觀分布容積不可能超過體液量C、表觀分布容積表明藥物在體內的實際容積D、表觀分布容積的單位是L/hE、以上均不正確42.紅霉素的生物有效性可因下述哪種因素而明顯增加(所屬，難度：4)A、薄膜包衣片B、腸溶衣C、緩釋片D、增加顆粒大小E、普通片43.下列轉運途徑需要載體，不需要消耗能量的是(所屬，難度：2)A、促進擴散B、吞噬C、主動轉運D、被動轉運E、胞飲44.藥物代謝酶存在于以下哪些部位中(所屬，難度：1)A、肝B、腸C、腎D、肺E、皮膚45.血漿蛋白結合率高的藥物，其表觀分布容積（），當增大劑量或同服另一結合率更強的藥物，應注意安全性問題。(所屬，難度：3)46.以下關于I期臨床試驗敘述正確的是(所屬，難度：3)A、目的是探討藥物在人體內的吸收、分布、消除的動態(tài)變化過程B、受試者原則上應男性和女性兼有C、一般應選擇目標適應證患者進行D、以上都對E、年齡以18-45歲為宜47.體內藥物與血漿蛋白結合的特點哪一個敘述不正確(所屬，難度：3)A、此種結合可逆B、是藥物在血漿中的一種貯存形式C、能增加藥物消除速率D、減少藥物的毒副作用E、使藥物暫時失去藥理活性48.碳酸氫鈉促進阿司匹林、苯巴比妥等的腎排泄屬于(所屬，難度：3)A、代謝過程中藥物的相互作用B、分布過程中藥物的相互作用C、排泄過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、轉運過程的相互作用49.如果某種物質的血漿清除率大于125mL/min。表明該物質不僅經過腎小球濾過，還被（）分泌。(所屬，難度：3)50.藥物進入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉運的過程稱為（）A、吸收B、處置C、分布D、排泄E、代謝51.r2值越小，房室模型擬合越好（難度：1）52.靜脈注射某藥物100mg，立即測得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為(所屬，難度：3)A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L53.（）又稱為易化擴散。(所屬，難度：2)54.新藥臨床前藥物動力學研究的基本要求不正確的是(所屬，難度：3)A、給藥途徑和給藥劑量應盡可能與臨床用藥一致B、質量穩(wěn)定且與藥效學或毒理學研究所用試驗藥品一致C、創(chuàng)新藥選擇一種試驗動物D、采樣時間至少應持續(xù)到3～5個半衰期E、吸收相：2～3個采樣點55.關于第二相反應的底物的正確描述為(所屬，難度：5)A、第一相反應引入的極性基團B、藥物本身所帶的極性基團C、酚羥基比醇羥基具有更強的反應活性D、若有兩個結合反應部位時，很少會有兩個部位均起結合反應E、若有兩個結合反應部位時，通常是其中一個起結合反應56.給藥途徑可以影響藥物的療效強弱，但不影響藥物的適應癥（難度：4）57.某一藥物的V為600L，說明該藥物具有以下哪個特點(所屬，難度：2)A、組織中藥物濃度與血液中藥物濃度幾乎相等B、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度高C、組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低D、無意義E、以上均不正確58.藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內消除慢，半衰期長。（難度：1）59.栓劑距肛門（）cm處，可使大部分藥物避開肝首過效應(所屬，難度：2)60.下列哪些物質屬于主動轉運吸收(所屬，難度：5)A、鉀離子B、碘離子C、氨基酸D、水溶性維生素E、單糖61.單室模型靜脈注射給藥藥物在體內過程描述不正確的是(所屬，難度：4)A、藥物靜脈注射后能很快分布到機體各個組織、器官和體液中B、藥物的消除速率與體內該時的藥物量（或藥物濃度）成正比關系C、藥物在體內存在明顯的分布過程D、藥物在體內只有代謝和排泄過程E、藥物在體內只有消除過程62.單室模型藥物靜脈滴注給藥，k值（），達坪濃度越快。(所屬，難度：3)63.生物藥劑學分類系統(tǒng)(所屬，難度：3)64.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求k？A、0.0739B、0.0159C、0.2147D、0.325E、0.78965.血藥濃度變化率與什么有關(所屬，難度：2)A、消除速度常數(shù)B、給藥時間間隔C、劑量D、A+BE、B+C66.Transport是(所屬，難度：3)A、分布B、轉運C、消除D、處置E、吸收67.對透皮吸收制劑的錯誤表達是(所屬，難度：4)A、透過皮膚吸收起局部或全身治療作用B、由于皮膚有水合作用，使得一些大分子藥物很容易透過C、釋放藥物較持續(xù)平穩(wěn)D、根據(jù)治療要求可進行中斷給藥E、透皮吸收的制劑水溶性應大68.藥物與血漿蛋白結合的特點有(所屬，難度：4)A、無競爭性B、無飽和性C、結合型與游離型存在動態(tài)平衡D、結合率取決于血液的pHE、以上均不正確69.微粒給藥系統(tǒng)粒徑對分布的影響(所屬，難度：5)A、粒徑小于0.1μm：可進入骨髓B、粒徑大于7μm：被最小的肺血管機械地截留C、粒徑小于0.2μm：大大增加進入體循環(huán)分布的量D、粒徑小于7μm：被肝和脾中的單核巨噬細胞攝取E、粒徑小于0.01μm：可進入骨髓70.藥物與血漿蛋白結合，能降低藥物的分布與消除速度，延長作用時間，并有減毒和保護機體的作用（難度：2）71.機體最重要的排泄器官是（）。(所屬，難度：2)72.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求t1/2？A、8.4B、9.4C、10.4D、11.4E、12.473.關于等劑量等間隔時間多次用藥，錯誤的是(所屬，難度：4)A、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關B、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度C、達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個半衰期D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量74.藥物的代謝途徑與給藥途徑無關，而只與藥物和動物種類有關（難度：3）75.哪些條件不能阻止或延緩藥物晶型轉變(所屬，難度：5)A、加入吐溫80B、加放高分子材料C、混懸在水中D、增加分散溶媒的粘度E、以上均不能阻止76.脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具有脂溶性與水溶性（難度：3）77.外周室(所屬，難度：4)78.氯霉素與降血糖甲基環(huán)脲類藥物合用時，可導致低血糖甚至昏迷，這是因為(所屬，難度：5)A、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的腎排泄B、氯霉素促進了甲基環(huán)脲類藥物的小腸吸收C、氯霉素抑制甲基環(huán)脲類藥物的代謝D、氯霉素促進了甲基環(huán)脲類藥物發(fā)揮藥效E、氯霉素促進甲基環(huán)脲類藥物的代謝79.目前絕大多數(shù)藥物在體內的動力學過程都符合線性藥物動力學。（難度：1）80.脂溶性藥物經皮吸收過程中可能會在皮膚中蓄積，積蓄的主要部位是(所屬，難度：1)A、皮下組織B、真皮C、角質層D、肌肉E、活性表皮81.靜脈注射某藥物500mg，立即測出血藥濃度為100μg／mL，按單室模型計算，其表觀分布容積為(所屬，難度：3)A、0.5LB、25LC、5LD、50LE、60L82.機體主要的代謝反應場所是(所屬，難度：1)A、肝細胞B、線粒體C、溶酶體D、微粒體E、細胞核83.下列哪些會影響藥物分布(所屬，難度：4)A、藥物的理化性質B、給藥劑量C、動物差異D、藥物與血漿蛋白親和力E、性別差異84.可認為受試制劑與參比制劑生物等效的相對生物利用度范圍是(所屬，難度：4)A、85%-125%B、80%-125%C、70%-110%D、90%-130%E、95%-115%85.藥物在吸收過程或進入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內酶系統(tǒng)的作用，結構發(fā)生轉變的過程(所屬，難度：1)A、吸收B、消除C、排泄D、代謝E、分布86.皮內注射一般作為皮膚診斷和（）。(所屬，難度：1)87.達到峰濃度的時間稱為（）。(所屬，難度：1)88.以下哪些藥物不需要多劑量給藥(所屬，難度：1)A、降糖藥B、降壓藥C、鎮(zhèn)痛藥D、抗結核藥E、降脂藥89.水楊酸、保泰松與華法林合用出現(xiàn)出血傾向屬于(所屬，難度：5)A、排泄過程中藥物的相互作用B、代謝過程中藥物的相互作用C、分布過程中藥物的相互作用D、吸收過程中藥物的相互作用E、以上均正確90.生物利用度的試驗設計往往采用隨機交叉試驗設計方法，其目的是為了消除個體差異與試驗周期對試驗結果的影響。（難度：2）卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:D2.正確答案:B3.正確答案:C4.正確答案:正確5.正確答案:B,C6.正確答案:C7.正確答案:無定型8.正確答案:正確9.正確答案:小腸10.正確答案:錯誤11.正確答案:錯誤12.正確答案:錯誤13.正確答案:正確14.正確答案:B15.正確答案:正確16.正確答案:臨界粒徑17.正確答案:A18.正確答案:穩(wěn)態(tài)血藥濃度19.正確答案:酶抑制20.正確答案:正確21.正確答案:A22.正確答案:A,B,C,E23.正確答案:C24.正確答案:錯誤25.正確答案:錯誤26.正確答案:1、將藥物制成易被人體吸收的劑型如膠囊劑。2、改善藥物的理化性質。3、降低藥物的毒性。4、改善藥物的動力學性質。5、提高藥物作用組織的專一性。6、提高藥物體內分布的選擇性。27.正確答案:A,B,C,E28.正確答案:A,B,D,E29.正確答案:B30.正確答案:D31.正確答案:正確32.正確答案:D33.正確答案:正確34.正確答案:A,B,C,D,E35.正確答案:影響該藥物口服生物利用度的因素有很多，藥物本身生物利用度低可能是由于藥物的吸收差或受到胃腸分泌的影響。與食物同服，可促進胃排空速率加快，藥物進入小腸，在腸內停留時間延長；脂肪類食物可促進膽汁分泌，而膽汁可促進難溶性藥物溶解吸收。劑型因素也有很大影響，藥用輔料的性質與藥物相互作用均影響其生物利用度。36.正確答案:D37.正確答案:正確38.正確答案:B39.正確答案:劑型40.正確答案:B41.正確答案:A42.正確答案:B43.正確答案:A44.正確答案:A,B,C,D,E45.正確答案:小46.正確答案:A,B,E47.正確答案:C48.正確答案:C49.正確答案:腎小管50.正確答案:C51.正確答案:錯誤52.正確答案:B53.正確答案:促進擴散54.正確答案:C55.正確答案:A,B,C,D,E56.正確答案:錯誤57.正確答案:B58.正確答案:錯誤59.正確答案:260.正確答案:A,B,C,D,E61.正確答案:C62.正確答案:越大63.正確答案:根據(jù)藥物體外溶解性和腸道滲透性的高低，對藥物進行分類的一種科學方法。64.正確答案:A65.正確答案:E66.正確答案:B67.正確答案:B68.正確答案:C69.正確答案:B,C,D,E70.正確答案:正確71.正確答案:腎臟72.正確答案:B73.正確答案:B74.正確答案:錯誤75.正確答案:C76.正確答案:正確77.正確答案:外周室由一些血流不太豐富、藥物轉運速度較慢的器官和組織（如脂肪、肌肉等）組成，這些器官和組織中的藥物與血液中的藥物需經過一段時間方能達到動態(tài)平衡。78.正確答案:C79.正確答案:正確80.正確答案:C81.正確答案:C82.正確答案:A83.正確答案:A,B,C,D,E84.正確答案:B85.正確答案:D86.正確答案:過敏試驗87.正確答案:達峰時間88.正確答案:C89.正確答案:C90.正確答案:正確卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.Biopharmaceutics是研究藥物及其制劑在體內的吸收、分布、代謝與排泄的過程,闡明藥物的劑型因素、機體生物因素和（）三者之間相互關系的科學(所屬，難度：1)2.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(μg/ml)與時間(h)的關系為C=60e-0.693t，試求表觀分布容積V。(所屬，難度：4)A、1LB、5LC、3LD、4LE、2L3.經皮給藥系統(tǒng)只能起局部作用，常見的劑型有貼片、軟膏劑、噴霧劑等（難度：4）4.應用（）可提高藥物的經皮吸收，常用的有表面活性劑類，氮酮類化合物、醇類和脂肪酸類化合物芳香精油等。(所屬，難度：4)5.藥物被機體吸收以后，在體內各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學結構改變的過程，稱為藥物代謝。藥物在體內代謝與其藥效及安全性密切相關。下列代謝使藥物活性增強的是A、磺胺類藥物在體內經乙?；磻纱x物B、氯丙嗪代謝為去甲氯丙嗪C、非那西丁在體內轉化為極性更大的代謝物對乙酰氨基酚D、左旋多巴在體內經酶解脫羧后再生成多巴胺E、異煙肼在體內代謝為乙酰肼6.不同的劑型或給藥途徑會產生（）的體內過程。(所屬，難度：2)7.（）是體內藥量與血藥濃度的一個比例常數(shù)。(所屬，難度：2)8.下列劑型，哪一種向淋巴液轉運少(所屬，難度：5)A、脂質體B、毫微粒C、微球D、溶液劑E、微粒9.布洛芬溶解性較差，但滲透性好，屬于生物藥劑學系統(tǒng)分類中的哪一類藥物？可采用什么方法提高該類藥物的生物利用度(至少4種)？10.靜脈輸注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定。(所屬，難度：4)11.單室模型藥物靜脈注射給藥時，采用尿藥排泄數(shù)據(jù)求藥動學參數(shù)必須符合大部分藥物經腎排泄以及藥物經腎排泄過程符合（）動力學過程的條件。(所屬，難度：5)12.與藥物在體內存留時間有關的體內過程是(所屬，難度：3)A、吸收和分布B、分布和代謝C、代謝和排泄D、吸收和排泄E、吸收和代謝13.新藥Ⅰ期臨床試驗進行健康人體單劑量給藥的藥動學研究，以推算多次給藥的藥動學參數(shù)（難度：4）14.弱酸性藥物水楊酸pKa=3.0，那么水楊酸在腸中（pH=6.0）解離型是非解離型的（）倍。(所屬，難度：5)15.SUM與Re越小，房室模型擬合越好（難度：1）16.下列關于藥物代謝與劑型設計的論述正確的是(所屬，難度：3)A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復方，可抑制外周的左旋多巴的代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應和毒性17.W-N法求吸收速率常數(shù)ka，藥物的吸收必須符合一級動力學過程。（難度：2）18.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的90%需要（）個t1/2(所屬，難度：4)19.下列說法不正確的是(所屬，難度：2)A、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率B、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質，加入會影響藥物崩解或溶出C、崩解劑的用量與藥物的溶出度無關D、活性炭對一些藥物有很強的吸附作用，使藥物的生物利用度減少E、以上均不對20.下列影響藥物吸收的因素有(所屬，難度：4)A、胃排空速度B、胃腸道的pHC、血液循環(huán)D、年齡E、胃腸道分泌物21.藥物的溶出速率是指在一定溶出條件下，單位時間內藥物溶解的量。對于難溶性藥物而言，藥物吸收的限速過程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散22.多劑量函數(shù)式是(所屬，難度：3)A、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、r=1+e-kt+e-2kt+……+e-(n-1)kt23.腎小球濾過的結構基礎是濾過膜，腎小球濾過的動力是有效（）。(所屬，難度：4)24.藥物代謝一般產生(所屬，難度：2)A、水溶性減弱的化合物B、油/水分配系數(shù)較高的化合物C、極性增強的化合物D、酸性增強的化合物E、極性減小的化合物25.從溶出速度考慮，穩(wěn)定型（）亞穩(wěn)定型(所屬，難度：2)A、等于B、小于C、大于D、不一定E、大于等于26.靜脈多次給藥，當τ=t1/2時負荷劑量X0*為維持量X0的（）倍。(所屬，難度：1)27.巴比妥類藥物的親脂性對鎮(zhèn)靜催眠作用影響很大。隨著取代基碳原子總數(shù)的增加，親脂性增加，其作用減弱（難度：4）28.參與第一相氨氧化反應的單胺氧化酶主要存在于(所屬，難度：5)A、血漿B、微粒體C、線粒體D、細胞漿E、細胞核29.單胺氧化酶主要參與(所屬，難度：3)A、胺類物質代謝B、脂類物質代謝C、酮類物質代謝D、酯類物質代謝E、醇類物質的代謝30.唾液的pH(所屬，難度：5)A、1.5～2.5B、5.8～7.4C、5.5～6.5D、5～7E、7~831.在體內，藥物代謝反應均是在藥物代謝酶的催化下完成的，其代謝反應速度符合非線性動力學過程，即符合(所屬，難度：4)A、Fick擴散方程B、Michaelis-menten方程C、Higuchi方程D、Handerson-Hasselbalch方程E、Noys-Whitney方程32.以下關于生物藥劑學的描述，正確的是(所屬，難度：2)A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產品所產生的療效主要與藥物本身的化學結構有關C、藥物效應包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學的研究內容E、以上都不對33.消化道粘膜中的代謝酶較易被飽和，可通過（）或利用某種制劑技術，造成代謝部位局部高濃度，使藥酶飽和來降低代謝的速度，增加藥物的吸收量(所屬，難度：4)34.單室模型口服給藥用殘數(shù)法求Ka的前提條件是(所屬，難度：3)A、k=ka，且t足夠大B、k＜＜ka，且t足夠小C、k＞＞ka，且t足夠小D、k＜＜ka，且t足夠大E、k＞＞ka，且t足夠大35.硫酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物(所屬，難度：4)A、-COOHB、-SHC、氨基D、-OHE、-CH336.血藥濃度-時間曲線的縱坐標是（）。(所屬，難度：2)37.藥物的化學結構影響轉運器、受體對藥物的識別、親和力等變化，結果可能明顯改變藥物在體內的分布（難度：3）38.口服易經過淋巴轉運的是(所屬，難度：5)A、大分子物質B、小分子物質C、脂類D、微粒制劑E、蛋白類39.藥物代謝產物的極性都比原型藥物大，并失去藥理活性（難度：3）40.靜脈注射碳酸氫鈉可加速下列哪些藥物的腎排泄(所屬，難度：5)A、鹽酸四環(huán)素B、青霉素C、鏈霉素D、鹽酸普魯卡因E、水楊酸41.關于“前體藥物”概念描述正確的是(所屬，難度：3)A、本身親脂性B、本身有藥理活性C、本身極性大D、本身非藥理活性E、本身極性小42.藥物的滅活和消除速度主要決定(所屬，難度：3)A、最大效應B、作用持續(xù)時間C、起效的快慢D、后遺效應的大小E、不良反應的大小43.AUC是指（）。(所屬，難度：1)44.在藥動學研究中，通常將藥物在體內的轉運速率過程分為(所屬，難度：2)A、一級速率過程B、零級速率過程C、二級速率過程D、三級速率過程E、非線性速率過程45.肺部給藥的劑型有（）、噴霧劑和粉霧劑。(所屬，難度：2)46.為避免藥物的首過效應常不采用的給藥途徑(所屬，難度：4)A、經皮B、直腸C、舌下D、口服E、以上均可避免47.可以采取下列哪些技術來提高藥物的分散度，以達到增加難溶性藥物溶出和吸收的目的(所屬，難度：5)A、微粉化B、納米化C、研磨D、攪拌E、固體分散技術48.注射給藥難溶性藥及非水溶液。藥物的吸收是限速過程（難度：3）49.某藥表觀分布容積小于其真實分布容積，最有可能的原因是(所屬，難度：3)A、組織與藥物有較強的結合B、組織中的濃度高于血漿中的濃度C、血漿蛋白與藥物有較強的結合D、藥物消除過快E、以上均不正確50.影響藥物經皮滲透的因素包括(所屬，難度：3)A、劑型因素B、生理因素C、透皮吸收促進劑應用D、超聲導入技術的應用E、離子導入技術的應用51.以下有關多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬，難度：2)A、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率B、體內藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生C、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量D、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量E、間歇靜注給藥時，每次靜脈注射時血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸降低52.一期臨床研究受試人員一般為（）。(所屬，難度：3)53.胃內容物從胃幽門排入十二指腸的過程稱為（）。(所屬，難度：1)54.體外研究口服藥物吸收作用的方法有(所屬，難度：4)A、組織流動室法B、外翻腸囊法C、外翻環(huán)法D、腸道灌流法E、Caco-2細胞模型55.下列給藥途徑中，吸收程度與靜脈注射相當，藥物先經過結締組織擴散，再經毛細血管和淋巴進入血液循環(huán)的是(所屬，難度：4)A、肌內注射給藥B、靜脈注射給藥C、陰道黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、肺部給藥56.通常藥物代謝物與母體藥物相比，分子極性增強和水溶性增加，因此更容易排泄，但是有些反應的代謝產物其水溶性反而降低，包括(所屬，難度：2)A、硫酸結合反應B、脫氨基氧化反應C、酰肼的水解反應D、甲基化反應E、乙?；磻?7.需進行生物利用度研究的為哪幾類藥物(所屬，難度：5)A、用于預防、治療嚴重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物B、劑量-反應曲線陡峭或具不良反應的藥物C、溶解速度緩慢、相對不溶解或胃腸道成為不溶性的藥物D、藥物制劑溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑E、制劑中的輔料能改變主藥特性的58.下列哪些情況血藥濃度測定比較困難(所屬，難度：3)A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥濃度過低，難以準確測定；C、藥物體內表觀分布容積太大，從而血藥濃度過低，難以準確測定；D、血液中存在干擾血藥濃度檢測的物質E、缺乏嚴密醫(yī)護條件，不便對用藥者進行多次采血59.α和β分別代表分布相和消除相的特征。（）（難度：2）60.采用尿藥濃度法求藥動參數(shù)應具備的條件(所屬，難度：5)A、至少有一部分或大部分藥物以原形從尿中排泄B、設藥物經腎排泄過程亦服從一級動力學過程C、尿中原形藥物排泄的速率與該時體內藥物量成正比關系D、血藥濃度難以測定E、藥物不經過代謝61.靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因為一般藥物的k和v參數(shù)基本上是恒定的。(所屬，難度：4)62.清除率的單位為(所屬，難度：1)A、h-1B、以上都不對C、ml/minD、min/hE、min/ml63.靜脈注射劑型有水溶液、乳劑和混懸劑（難度：3）64.下列哪種性質的哪一類藥物易通過血腦屏障(所屬，難度：5)A、弱酸性藥物B、極性藥物C、弱堿性藥物D、水溶性藥物E、以上均不正確65.制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響不包括（）(所屬，難度：4)A、制粒B、包衣C、混合方法D、顆粒大小E、崩解劑的用量66.單室模型吸收速度常數(shù)ka可用()法與W-N法求算。(所屬，難度：2)67.機體對藥物的處置包括(所屬，難度：2)A、分布B、吸收C、代謝D、排泄E、降解68.ATP驅動泵(所屬，難度：5)69.關于促進擴散的正確表述是(所屬，難度：3)A、不需要細胞膜載體的幫助B、又稱中介轉運或易化擴散C、有飽和現(xiàn)象D、存在競爭性抑制現(xiàn)象E、轉運速度大大超過被動擴散70.藥物相互競爭蛋白結合對高分布容積和高蛋白結合率的藥物影響大（難度：3）71.異煙肼在人體內的主要代謝途徑是（）反應。(所屬，難度：4)72.藥物代謝酶系統(tǒng)分微粒體酶系和（）(所屬，難度：1)73.單室模型藥物靜脈滴注，滴注速率k0越小，穩(wěn)態(tài)血藥濃度越大。（難度：2）74.pH-分配假說可用下面哪個方程描述(所屬，難度：4)A、FickB、Noyes-whitneyC、Handerson-HasselbalchD、StocksE、以上均不對75.下列對于直腸藥物吸收的主要途徑敘述錯誤的是(所屬，難度：4)A、直腸中靜脈經門靜脈至肝臟B、直腸上靜脈，經門靜脈至肝臟C、直腸下靜脈進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)D、直腸肛管靜脈，進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)E、直接進入體循環(huán)76.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分數(shù)的經典方法。（）（難度：1）77.影響藥物跨膜轉運的主要因素有(所屬，難度：3)A、pH值B、pKaC、藥物分子大小D、藥物脂溶性高低E、蛋白結合率高低78.藥物從用藥部位進入體循環(huán)的過程(所屬，難度：1)A、處置B、吸收C、代謝D、消除E、排泄79.左旋多巴是多巴胺的前體藥物，其在腦、消化道、肝中存在的脫羧酶脫羧轉變?yōu)槎喟桶?，而多巴胺很難透過BBB。左旋多巴的首過效應很強，實驗證明，存在于腸道壁內的脫羧酶是左旋多巴產生首過效應的主要原因之一，而且脫羧酶的活性在小腸回腸末部最高，而左旋多巴的主要吸收部位在十二指腸，同時這種脫羧酶有飽和現(xiàn)象。為此，我們最好設計成(所屬，難度：4)A、速釋片B、胃漂浮制劑C、在十二指腸快速釋放的腸溶性泡騰片D、分散片E、緩釋片80.直腸藥物吸收的主要途徑有兩條，一條為直腸上靜脈，經門靜脈至肝臟；另一條為直腸中、下靜脈、肛管靜脈，進入下腔靜脈，直接進入體循環(huán)（難度：2）81.主動轉運與促進擴散的共同點是(所屬，難度：2)A、需要載體B、有飽和現(xiàn)象C、有部位特異性D、不消耗機體能量E、不需要載體82.消除速率常數(shù)是(所屬，難度：1)A、CmaxB、kC、TmaxD、KaE、Css83.某藥物的表觀分布容積為5L，說明藥物主要分布在血液中（難度：3）84.關于生物利用度和生物等效性試驗設計的正確的是(所屬，難度：4)A、采用雙周期交叉隨機試驗設計，兩個試驗周期之間的時間間隔不應少于藥物的10個半衰期B、在進行相對生物利用度和生物等效性研究時應首先選擇國內外已上市相同劑型的市場主導制劑為標準參比制劑C、研究對象的選擇條件為：年齡一般為18-40歲，體重指數(shù)BMI在20-24的健康自愿受試者D、整個采樣期時間至少應為3-5個半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10-1/20E、服藥劑量一般應與臨床用藥一致，受試制劑和參比制劑最好為等劑量85.Noyes-Whitney方程中，S為固體藥物的（）。(所屬，難度：4)86.Noyes-Whitney方程中，h為（）。(所屬，難度：4)87.鼻腔吸收藥物粒子大小為(所屬，難度：3)A、2-20μmB、大于50μmC、20-50μmD、小于30μmE、小于20μm88.藥物經過肝臟首過效應后，通常藥效減弱（難度：2）89.導致藥物代謝酶活性降低的情況是(所屬，難度：4)A、服用酶抑制劑B、高蛋白飲食C、高脂肪飲食D、禁食E、氣候變動90.關于等劑量間隔時間多次用藥，正確的是(所屬，難度：4)A、達到95%穩(wěn)態(tài)濃度，需要4-5個半衰期B、首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度C、穩(wěn)態(tài)濃度的高低有劑量有關D、穩(wěn)態(tài)濃度的波幅和給藥劑量成正比E、劑量加倍，穩(wěn)態(tài)濃度也提高一倍卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:藥物效應2.正確答案:B3.正確答案:錯誤4.正確答案:經皮吸收促進劑5.正確答案:C6.正確答案:不同7.正確答案:表觀分布容積8.正確答案:D9.正確答案:Ⅱ類藥物?？刹扇∫韵路椒ǎ海?）制成可溶性鹽類；（2）選擇合適的晶型和溶媒化物；（3）加入適量的表面活性劑；（4）用親水性包合材料制成包合物；(5)增加藥物的表面積；（6）增加藥物在胃腸道內的滯留時間；（7）抑制外排轉運及藥物腸壁代謝。10.正確答案:k011.正確答案:一級12.正確答案:C13.正確答案:正確14.正確答案:100015.正確答案:正確16.正確答案:A,C,D,E17.正確答案:錯誤18.正確答案:3.3219.正確答案:C20.正確答案:A,B,C,D,E21.正確答案:C22.正確答案:B,D23.正確答案:濾過壓24.正確答案:C25.正確答案:B26.正確答案:227.正確答案:錯誤28.正確答案:C29.正確答案:A30.正確答案:B31.正確答案:B32.正確答案:C33.正確答案:增大給藥劑量34.正確答案:D35.正確答案:D36.正確答案:血藥濃度37.正確答案:正確38.正確答案:A,C,D39.正確答案:錯誤40.正確答案:A,B,D,E41.正確答案:D42.正確答案:B43.正確答案:曲線下面積44.正確答案:A,B,E45.正確答案:氣霧劑46.正確答案:D47.正確答案:A,B,E48.正確答案:錯誤49.正確答案:C50.正確答案:A,B,C,D,E51.正確答案:C,E52.正確答案:健康志愿者53.正確答案:胃排空54.正確答案:A,B,C,E55.正確答案:A56.正確答案:D,E57.正確答案:A,B,C,E58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案:正確60.正確答案:A,B,C61.正確答案:k062.正確答案:C63.正確答案:錯誤64.正確答案:C65.正確答案:D66.正確答案:殘數(shù)67.正確答案:A,C,D68.正確答案:以ATP水解釋放的能量為能源進行主動轉運的載體蛋白家族。69.正確答案:B,C,D,E70.正確答案:錯誤71.正確答案:乙?；?2.正確答案:非微粒體酶系73.正確答案:錯誤74.正確答案:C75.正確答案:A76.正確答案:錯誤77.正確答案:A,B,C,D,E78.正確答案:B79.正確答案:C80.正確答案:正確81.正確答案:A,B,C82.正確答案:B83.正確答案:正確84.正確答案:A,B,C,D,E85.正確答案:表面積86.正確答案:擴散層厚度87.正確答案:A88.正確答案:正確89.正確答案:D90.正確答案:A,C,D卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是相同的概念。（難度：1）2.關于制劑因素對藥物吸收的影響，下列說法不正確的是(所屬，難度：2)A、潤滑劑大多為疏水性和水不溶性物質，加入會影響藥物崩解或溶出B、崩解劑的用量與藥物的溶出速度無關C、片劑中加入崩解劑的目的是促進片劑崩解，從而使吸收加快D、減少藥物粒徑可加快溶出速率和吸收速率E、以上均不對3.單室模型藥物靜脈滴注給藥，以血藥濃度法求藥動學參數(shù)時，通過直線的截距可求得的藥動學參數(shù)是（）。(所屬，難度：4)4.微粒給藥系統(tǒng)的制劑設計(所屬，難度：4)A、根據(jù)微粒分布特性進行給藥系統(tǒng)設計B、根據(jù)微粒粒徑進行給藥系統(tǒng)設計C、根據(jù)物理化學原理的微粒給藥系統(tǒng)設計D、對微粒進行結構修飾的給藥系統(tǒng)設計E、多肽、蛋白類藥物的微粒給藥系統(tǒng)的設計5.下列論述正確的是(所屬，難度：3)A、光學異構體對藥物代謝無影響B(tài)、藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內排出C、黃體酮具有很強的首過效應，因此口服無效D、老年人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應E、硝酸甘油具有很強的肝首過效應，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度6.以下有關多劑量給藥的敘述中，正確的是(所屬，難度：3)A、口服給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間取決于給藥頻率C、體內藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達到穩(wěn)態(tài)時，一個給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對7.藥物的排泄途徑包括(所屬，難度：2)A、汗液和肺的排泄B、膽汁排泄C、唾液排泄D、乳汁分泌E、腎臟排泄8.關于生物半衰期的敘述錯誤的是(所屬，難度：2)A、藥物的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢B、體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間C、正常人的生物半衰期可以衡量藥物消除速度的快慢D、具有相似藥理作用、結構類似的藥物，其生物半衰期相差不大E、肝腎功能低下者，藥物生物半衰期延長9.分布容積是指假設在藥物充分分布的前提下，體內全部藥量按血中同樣濃度溶解時所需的體液（）(所屬，難度：2)10.藥物難以進入腦內的原因是什么，采用什么方法改善(至少4種)？11.下列藥物中哪一種最有可能從肺部排泄(所屬，難度：2)A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基雙胍E、紅霉素12.患者45歲，男，患胃潰瘍合并慢性前列腺炎急性發(fā)作，醫(yī)生開具以下處方：奧美拉唑20mg，po，qd，鋁碳酸鎂1g，po，tid，左氧氟沙星0.5g，po，qd，連用30d。對于該處方分析正確的是A、該處方合理B、該處方不合理，因為奧美拉唑使尿液pH呈酸性，而左氧氟沙星在尿液pH小于7時易形成結晶尿C、該處方不合理，因為奧美拉唑使尿液pH呈堿性，而鋁碳酸鎂星在尿液pH大于7時易形成結晶尿D、該處方不合理，因為鋁碳酸鎂中含有鋁和鎂離子，可與左氧氟沙星形成難以吸收的絡合，影響療效E、該處方不合理，因為鋁碳酸鎂中含有鋁和鎂離子，可與奧美拉唑形成難以吸收的絡合，影響療效13.生物藥劑學分類系統(tǒng)參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項有關(所屬，難度：4)A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物的溶出時間E、藥物在腸道內滯留時間14.腦部的毛細血管在腦組織和血液之間構成了體內最為有效的生物屏障。通過腦脊液轉運至腦組織內時的屏障是A、血液-中樞屏障B、血液-脂質屏障C、血液-腦組織屏障D、腦脊液-腦組織屏障E、血液-腦脊液屏障15.弱堿性藥物奎寧的pKa=8．4,，在小腸中(pH=7．0)解離型和未解離型的比為(所屬，難度：5)A、1B、1/25C、25/1D、2E、無法計算16.蛋白多肽藥物經粘膜吸收是近年研究的熱點，主要非口服與注射途徑包括（）、經肺部、經直腸等。(所屬，難度：2)17.溶液劑的黏度增加可以（）藥物的擴散，減慢藥物的吸收。(所屬，難度：2)18.各類食物中，那一類胃排空最快(所屬，難度：1)A、脂肪B、蛋白質C、糖D、維生素E、均一樣19.膜結構具有（），某些藥物能順利通過，另一些藥物則不能通過。(所屬，難度：1)20.單純擴散屬于一級速率過程，服從Fick’s擴散定律（難度：2）21.藥物相互作用主要影響(所屬，難度：4)A、分布容積B、半衰期C、受體結合量D、清除率E、最終導致藥效和毒性的改變22.清除率可以用速率常數(shù)和分布容積的乘積來表示。（難度：2）23.以下為影響藥物代謝的因素的是(所屬，難度：3)A、給藥途徑對藥物代謝的影響B(tài)、給藥劑量和劑型對藥物代謝的影響C、藥物的光學異構特性對藥物代謝的影響D、生理因素對藥物代謝的影響E、酶抑制和誘導作用對藥物代謝的影響24.藥物在新生兒體內的半衰期延長是因為(所屬，難度：2)A、酶系統(tǒng)發(fā)育不全B、微粒體酶的誘發(fā)C、藥物吸收很完全D、較高的蛋白結合率E、藥物消除加快25.影響藥物體轉運的理化性質包括(所屬，難度：4)A、分配系數(shù)B、溶解度C、粒徑D、穩(wěn)定性E、晶型26.藥物排泄的主要器官是(所屬，難度：1)A、脾B、肺C、肝D、腎E、胰27.靜脈滴注給藥時，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/2(所屬，難度：4)28.有關藥物的組織分布下列敘述錯誤的是(所屬，難度：3)A、一般藥物與組織結合是不可逆的B、親脂性藥物易在脂肪組織蓄積，會造成藥物消除加快C、當藥物對某些組織具有特殊親和性時，該組織往往起到藥物貯庫的作用D、對于一些血漿蛋白結合率低的藥物，另一藥物的競爭結合作用將使藥效大大增強或發(fā)生不良反應E、藥物制成制劑后，其在體內的分布完全與原藥相同29.影響片劑生物利用度的因素有(所屬，難度：2)A、壓片的壓力B、輔料C、黏合劑品種和用量D、貯存E、顆粒大小、和制粒方法30.藥物從血液向中樞神經系統(tǒng)轉運的決定性因素是(所屬，難度：3)A、血漿蛋白結合B、藥物的油水分配系數(shù)C、藥物分子大小D、解離度E、以上均不正確31.催化水合氯醛在體內代謝成三氯乙醇的酶為(所屬，難度：5)A、UDP-葡糖醛酸基轉移酶B、還原酶C、單胺氧化酶D、細胞色素P-450E、磷酸化酶32.以靜脈注射給藥為標準參比制劑求得的生物利用度稱為(所屬，難度：1)A、靜脈生物利用度B、相對生物利用度C、絕對生物利用度D、生物利用度E、參比生物利用度33.有些藥物的代謝產物比母體藥物的藥理活性更強，這為新藥發(fā)現(xiàn)和合理藥物設計提供了途徑和方向，例如(所屬，難度：4)A、可待因B、慶大霉素C、非那西丁D、氯丙嗪E、左旋多巴34.某藥物靜注50mg，藥時曲線為lgC=-0.0739t+lg40（式中：C單位：mg/ml；t單位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.5735.某藥靜脈滴注3個半衰期后，其血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的(所屬，難度：5)A、50%B、97%C、94%D、88%E、75%36.防止藥物在胃腸道不穩(wěn)定的方法(所屬，難度：5)A、微粉化藥物B、制備成衍生物C、前體藥物D、合并用藥E、包衣37.對于水溶性藥物而言，崩解是藥物吸收的限速過程（難度：3）38.眼部給藥經過結膜吸收起（）作用，一般是親水及多肽蛋白類藥物。(所屬，難度：3)39.藥動學可應用于(所屬，難度：3)A、指導新劑型與新制劑的開發(fā)B、指導新藥合成C、指導臨床用藥D、指導新劑型與新制劑的質量評價E、指導仿制藥的評價40.影響藥物胎盤轉運因素(所屬，難度：4)A、藥物的脂溶性B、藥物的解離度、分子量等C、胎盤生理狀況如血流量、代謝D、藥物蛋白結合率E、藥物在孕婦體內的分布特征41.下列屬于混懸型注射劑的特點是(所屬，難度：3)A、粘度增加，溶出變慢，擴散變慢B、有溶出與擴散過程C、油混懸液吸收緩慢，長達數(shù)周至數(shù)月D、吸收較慢E、粘度增加，溶出變快，擴散變快42.可克服血腦屏障，使藥物向腦內分布的是(所屬，難度：1)A、靜脈注射B、皮內注射C、皮下注射D、鞘內注射E、腹腔注射43.下列關于多劑量單室模型靜脈注射坪幅描述正確的是(所屬，難度：2)A、τ越大，坪幅越小B、τ越大，坪幅越大C、與給藥時間間隔τ有關D、與k有關E、與τ無關44.X0＊代表(所屬，難度：2)A、維持劑量B、負荷劑量C、靜注劑量D、口服劑量E、初始劑量45.多劑量給藥要求血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度90%需（）個T1/2。(所屬，難度：4)46.二期臨床研究受試人員為（）。(所屬，難度：3)47.氨基磺酸酯是指硫酸結合的活性供體與哪種基團形成結合物(所屬，難度：4)A、羧基B、氨基C、巰基D、-OHE、磺酸基48.血流量大，血液循環(huán)好的器官和組織，藥物的轉運速度和轉運量相應較大。（難度：3）49.將聚乙二醇(PEG)引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬（難度：4）50.藥物在胃腸道內滯留的時間越多，吸收就越多（難度：4）51.關于藥物通過生物膜轉運的錯誤表述是(所屬，難度：4)A、主動轉運可被代謝抑制劑所抑制B、一些生命必需物質（如K+、Na+等）通過被動轉運方式透過生物膜C、大多數(shù)藥物通過被動擴散方式透過細胞膜D、促進擴散的轉運速度大大超過被動擴散E、主動轉運藥物的吸收速度可以用米氏方程式描述52.對于藥物在消化道內的代謝，其中在消化道壁主要進行藥物的(所屬，難度：3)A、氧化反應B、還原反應C、結合反應D、結合反應E、分解反應53.血藥濃度達到坪值時意味著(所屬，難度：3)A、藥物的吸收過程又重復B、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡C、藥物的作用最強D、藥物的消除過程開始E、藥物的分布過程又重復54.以下關于蛋白結合的敘述正確的是(所屬，難度：3)A、蛋白結合率越高，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應B、藥物與蛋白結合后，可促進透過血腦屏障C、藥物與血漿蛋白結合是不可逆過程，有飽和和競爭結合現(xiàn)象D、蛋白結合率低的藥物，由于競爭結合現(xiàn)象，容易引起不良反應E、以上均不正確55.影響藥物療效的生理因素包括(所屬，難度：3)A、種族差異B、輔料的種類、性質和用量C、性別差異D、病理生理狀態(tài)E、年齡差異56.靜脈滴注給藥時，要求血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的99%需要（）個t1/2。(所屬，難度：5)57.分子量在（）以上的大分子物質，經淋巴管轉運的選擇性傾向很強(所屬，難度：5)58.片劑在胃腸道中經歷（）、分散和溶出過程才可以通過上皮細胞膜吸收。(所屬，難度：3)59.有明顯首過效應的藥物可考慮改變劑型和（）來提高藥物的生物利用度。(所屬，難度：3)60.單室模型靜脈注射給藥的體內總清除率(所屬，難度：3)A、kVB、X1/AUCC、dX/dt/CD、kVτE、FX1/AUC61.代謝(所屬，難度：3)62.藥物與血漿蛋白結合后(所屬，難度：3)A、能透過血管壁B、能經肝代謝C、能由腎小球濾過D、不能透過胎盤屏障E、以上均不正確63.影響藥物脂肪組織分布的因素(所屬，難度：4)A、藥物的解離度B、藥物的脂溶性C、蛋白結合率D、藥物的酸堿性E、藥物的分子量64.劑型對藥物吸收的影響敘述錯誤的(所屬，難度：3)A、片劑吸收速度大于包衣片B、膠囊劑吸收速度大于混懸劑C、溶液劑吸收速度大于混懸劑D、膠囊劑吸收速度大于包衣劑E、劑型不影響藥物的吸收65.（）期臨床研究的目的為人體藥動學及耐受性試驗。(所屬，難度：2)66.具有非線性動力學特征的藥物，其代謝產物的比例不隨劑量變化而變化。（難度：2）67.下列關于藥物體內生物轉化的敘述正確項是(所屬，難度：5)A、藥物體內的主要氧化酶是細胞色素P450B、藥物的消除方式主要靠體內生物轉化C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性68.以下可引起個體差異的包括(所屬，難度：5)A、遺傳性因素B、酶誘導和酶抑制C、食物的影響D、氣候的變化E、生理功能與病理功能的差異69.腎小管分泌為載體媒介轉運，逆濃度梯度，需載體能量，有飽和與競爭抑制現(xiàn)象（難度：2）70.靜脈滴注給藥經過3.32個半衰期，血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)濃度的85%。（難度：1）71.下列屬于促進擴散吸收機理的特點是(所屬，難度：4)A、載體的飽和現(xiàn)象B、有競爭轉運現(xiàn)象C、需借助載體轉運D、需要消耗能量E、不需要消耗能量72.藥時曲線中，藥物吸收速率大于消除速率，曲線呈上升狀態(tài)，稱為(所屬，難度