2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸題庫（歷年真題）答案

2023年藥物制劑期末復(fù)習(xí)-藥物化學(xué)（藥物制劑）考試上岸題庫（歷年真題）答案（圖片大小可自由調(diào)整）卷I一.綜合考核題庫(共90題)1.下列利尿藥結(jié)構(gòu)中含有磺酰胺基的有（）A、氫氧噻嗪B、螺內(nèi)酯C、阿米洛利D、乙酰唑胺E、呋塞米2.藥物代謝反應(yīng)中第Ⅰ相主要是（）反應(yīng)。3.鄰氨基苯甲酸類藥物是采用（）原理，以N原子取代水楊酸中O原子的衍生物4.符合格列本脲的描述是A、含磺酰脲結(jié)構(gòu)，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液B、結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解C、屬第二代磺酰脲類口服降糖藥D、為長效磺酰脲類口服降糖藥E、在體內(nèi)不經(jīng)代謝，以原形排泄5.下列哪一個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中沒有炔基？A、炔雌醇B、炔諾酮C、左炔諾孕酮D、黃體酮E、米非司酮6.氧氟沙星的左旋體活性高于右旋體。7.先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的途徑有哪些？8.舒林酸為前體藥物，是利用生物電子等排體原理，將吲哚環(huán)上的氮原子用（）原子取代而獲得。9.下列哪些藥物不屬于四環(huán)素類抗生素A、土霉素B、氯霉素C、克拉維酸D、鹽酸米諾環(huán)素E、阿米卡星10.他汀類藥物屬于（）抑制劑。11.屬于鈣拮抗劑A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾12.開創(chuàng)了化學(xué)治療的新紀(jì)元的藥物是（）A、喹諾酮類B、抗生素C、利尿藥D、磺胺類E、降血糖藥13.下列抗生素中不具有抗結(jié)核作用的是（）A、鏈霉素B、卡那霉素C、克拉維酸D、利氟噴丁E、環(huán)絲氨酸14.五原子規(guī)則15.下列哪個(gè)藥物屬于抗結(jié)核病藥？A、兩性霉素BB、放線菌素DC、鏈霉素D、青蒿素E、金剛烷胺16.我國外科手術(shù)第一人，華佗，當(dāng)時(shí)使用的“麻沸散”，其主要藥效成分是A、筒箭毒堿B、東莨菪堿C、毒扁豆堿D、琥珀膽堿E、山莨菪堿17.氟康唑分子中含有縮酮結(jié)構(gòu)。18.下列哪個(gè)抗代謝物是葉酸的衍生物A、阿糖胞苷B、巰嘌呤C、氟尿嘧啶D、亞葉酸鈣E、甲氨蝶呤19.下列藥物中含有β內(nèi)酰胺環(huán)的是A、阿莫西林B、阿奇霉素C、羅紅霉素D、紅霉素E、氯霉素20.（）是第一個(gè)上市的抗腫瘤手性鉑配合物21.以下關(guān)于環(huán)磷酰胺的描述，正確的是A、氮芥類烷化劑B、水溶液在PH4.0-6.0時(shí)，磷酰胺基不穩(wěn)定C、結(jié)構(gòu)中含兩個(gè)氯乙基片段D、是前藥E、膀胱癌首選用藥22.阿托品經(jīng)與發(fā)煙硝酸加熱處理后，再加入氫氧化鈉醇溶液和一小粒固體氫氧化鉀，最初顯紫堇色繼而轉(zhuǎn)變?yōu)榘导t色，最后消失，此反應(yīng)稱為Vitali反應(yīng)，為（）專屬反應(yīng)。23.青蒿素結(jié)構(gòu)中含有（）A、苯環(huán)B、內(nèi)酯C、雙鍵D、嘧啶環(huán)E、喹啉環(huán)24.乙酰唑胺結(jié)構(gòu)式中含有的雜環(huán)是（）A、咪唑B、嘧啶C、噻嗪D、噻唑E、噻二唑25.奧美拉唑?yàn)榍八帲湓隗w內(nèi)主要的的活性形式是（）和次磺酰胺26.NO供體藥物27.下列屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的是A、克拉維酸B、阿米卡星C、羅紅霉素D、頭孢克洛E、鹽酸林可霉素28.第二代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于一代的是（）A、抗革蘭陽性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡單D、代謝穩(wěn)定E、對酶的活性高29.下面哪些是巴比妥類藥物A、苯妥英鈉B、硫噴妥鈉C、三唑侖D、己鎖巴比妥E、奮乃靜30.下列哪個(gè)化合物不屬于氮芥類生物烷化劑A、卡莫司汀B、鹽酸氮芥C、美法侖D、環(huán)磷酰胺E、去甲氮芥31.第三代喹諾酮類抗菌藥主要優(yōu)于二代的是（）A、抗革蘭陽性菌B、毒性小C、結(jié)構(gòu)式簡單D、代謝穩(wěn)定E、對酶的活性高32.具有酯類結(jié)構(gòu)的抗心絞痛藥A、鹽酸地爾硫卓B、硝苯地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸特拉哌唑嗪33.巴比妥類藥物的藥效主要受哪些因素的影響A、有適當(dāng)?shù)闹苄訠、水中的溶解度C、C5二取代的碳原子數(shù)在4-8之間D、分子1位上的取代基E、藥物電荷密度分布34.規(guī)定檢查碳酸鈉不溶物的藥物是A、阿司匹林B、對乙酰氨基酚C、A和B都是D、A和B都不是E、地塞米松35.布洛芬體內(nèi)代謝的主要途徑是A、氧化B、去烴基C、結(jié)合D、脫羧E、水解36.異煙肼分子結(jié)構(gòu)中含有（）結(jié)構(gòu)具有還原性37.螺內(nèi)酯和異煙肼在甲酸溶液中反應(yīng)生成黃色產(chǎn)物，這是因?yàn)槁輧?nèi)酯含有（）A、3位氧代B、7位乙酰巰基C、10位甲基D、17位螺原子E、21羧酸38.第一個(gè)用于臨床的β內(nèi)酰胺酶抑制劑是（）39.β受體阻斷劑禁用于A、支氣管哮喘B、嚴(yán)重心功能不全C、竇性心動(dòng)過緩D、重度房室傳導(dǎo)阻滯E、甲狀腺功能亢進(jìn)40.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的磺酰脲類降血糖藥是（）?A、氨苯磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、鹽酸二甲雙胍E、胰島素41.合成類鎮(zhèn)痛藥的按結(jié)構(gòu)可以分成幾類？這些藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)類型不同，但為什么都具有類似嗎啡的作用？42.下列藥物屬于抗病毒的是（）A、特比萘芬B、阿糖胞苷C、阿昔洛韋D、利巴韋林E、金剛烷胺43.雙氯芬酸鈉是一個(gè)平面型分子44.不屬于苯并二氮卓的藥物是：A、地西泮B、氯氮卓C、唑吡坦D、三唑侖E、美沙唑侖45.喹諾酮類抗菌藥2位引入取代基后抗菌活性減弱。46.凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為A、化學(xué)藥物B、無機(jī)藥物C、合成有機(jī)藥物D、天然藥物E、藥物47.下列哪些藥物屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑A、氨芐西林B、噻替哌C、克拉維酸D、舒巴坦E、阿卡米星48.嗎啡在哪些情況下可產(chǎn)生毒性較大的偽嗎啡A、日光B、堿性C、酸性D、空氣中的氧E、金屬離子49.下列關(guān)于鹽酸二甲雙胍的描述不正確的是（）A、其游離堿呈弱堿性，鹽酸鹽水溶液呈近中性B、水溶液加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液，3分鐘內(nèi)溶液呈紅色C、是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥D、很少在肝臟代謝，幾乎全部以原形由尿排出E、易發(fā)生乳酸性酸中毒50.根據(jù)對受體亞型親和力的差異，β受體拮抗劑可分為（）、β1受體拮抗劑、混合型α/β受體拮抗劑三大類。51.青霉素G的鈉鹽，能口服。52.甲基多巴A、是中等偏強(qiáng)的降壓藥B、有抑制心肌傳導(dǎo)作用C、用于治療高血脂癥D、適用于輕、中度高血壓，與受體阻滯劑和利尿劑合用更好E、是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥53.按作用靶點(diǎn)不同，奧美拉唑是（）抑制劑54.諾氟沙星結(jié)構(gòu)中含有（）A、喹啉羧酸及環(huán)丙基B、苯磺酰胺及異惡唑環(huán)C、有嘧啶二胺D、喹啉羧酸及1個(gè)氟原子E、有喹啉羧酸及f嗪環(huán)55.下列關(guān)于氫氯噻嗪的性質(zhì)說法錯(cuò)誤的是（）A、白色結(jié)晶性粉末B、含有兩個(gè)磺酰胺基，顯酸性C、在堿性溶液中可釋放出甲醛D、溶于鹽酸，但不溶于氫氧化鈉溶液E、氧瓶燃燒后具有氯化物的鑒別反應(yīng)56.具有抑制β內(nèi)酰胺酶作用的藥物是A、克拉維酸B、舒巴坦C、沙鈉霉素D、丙磺舒E、氨曲南57.維生素A活性最強(qiáng)的是全（）型。58.抗代謝物利用生物電子等排原理設(shè)計(jì)而得，一般是A、以F代替HB、以CH3代替HC、S代替OD、CH2代替OE、NH2或SH代替OH59.屬于烯丙胺類抗真菌藥的是（）A、特比萘芬B、兩性霉素BC、伊曲康唑D、氟胞嘧啶E、硝酸咪康唑60.第一代喹諾酮類抗菌藥的抗菌譜是（）A、革蘭陰性菌B、部分革蘭陰性菌C、革蘭陽性菌D、病毒E、真菌61.下列哪個(gè)屬于VaughanWilliams抗心律失常藥分類法中第Ⅲ類的藥物：A、鹽酸胺碘酮B、鹽酸美西律C、鹽酸地爾硫卓D、硫酸奎尼丁E、洛伐他汀62.下列藥物可用于抗結(jié)核病的是（）A、異煙肼B、呋喃妥因C、乙胺丁醇D、利福平E、硫酸鏈霉素63.下列屬于青霉烷砜類的抗生素是A、舒巴坦B、克拉維酸C、亞胺培南D、氨曲南E、頭孢克洛64.諾氟沙星結(jié)構(gòu)式中1位取代基是（）。65.下列對青霉素構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的有A、6位甲基化或甲氧基取代，活性降低B、四元環(huán)駢合五元環(huán)是活性必需基團(tuán)C、3位兩個(gè)甲基為活性非必須基團(tuán)D、2、5、6三個(gè)位置的手性中心為活性必需基團(tuán)E、2位羧基為活性必需基團(tuán)66.下列藥物中，屬于亞硝基脲類烷化劑的是A、卡莫司汀B、阿霉素C、洛莫司汀D、鏈佐星E、司莫司汀67.下列哪個(gè)M受體拮抗劑，從茄科、曼陀羅及莨菪等植物中分離得到的有A、阿托品B、山莨膽堿C、東莨菪堿D、樟柳堿E、后馬托品68.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)式中含有鳥嘌呤基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋69.為什么巴比妥C5位次甲基上的兩個(gè)氫原子必須全被取代，才有鎮(zhèn)靜催眠作用？70.二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的二氫吡啶環(huán)改造成吡啶環(huán)或六氫吡啶環(huán)后，活性消失。71.被稱為晚期癌癥的最后一道防線，對乳腺癌、子宮癌有很好療效的抗腫瘤藥物A、米托蒽醌B、氟尿嘧啶C、喜樹堿D、長春堿E、紫杉醇72.美沙酮的化學(xué)名為A、1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯B、6-二乙氨基-4，4-二苯基-3-庚酮C、6-二乙氨基-4，4-二苯基-2-庚酮D、1-乙基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯E、6-二甲氨基-4，4-二苯基-3-庚酮73.阿奇霉素為十六元環(huán)。74.下列藥物中，不屬于抗真菌藥的是（）A、灰黃霉素B、克霉唑C、萘替芬D、氟哌酸E、酮康唑75.喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)氟原子的是（）A、氧氟沙星B、洛美沙星C、加替沙星D、諾氟沙星E、蘆氟沙星76.合成M膽堿受體拮抗劑的結(jié)構(gòu)特征為：具有含氮正離子基團(tuán)，于M受體（）結(jié)合部位作用；有較大的阻斷基團(tuán)（環(huán)狀基團(tuán)），與M受體上相應(yīng)的中間連接鏈結(jié)合部位作用。77.放線菌素D屬于（）類抗生素，抑制RNA的合成而具有抗腫瘤活性。78.下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A、發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B、合成化學(xué)藥物C、闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E、劑型對生物利用度的影響79.不屬于肽類激素的藥物是（）A、胰島素B、降鈣素C、縮宮素D、米索前列醇E、生長激素80.M受體拮抗劑構(gòu)效關(guān)系，描述錯(cuò)誤的是A、氨基乙醇酯是藥效基本結(jié)構(gòu)B、酰基上的大基團(tuán)對阻斷M受體功能沒有影響C、氨基部分若是季銨，主要用于外周消化道解痙D、氨基部分若是叔胺，主要用于中樞性疾病，如帕金森E、氨基醇酯中的酯鍵并不是抗膽堿活性必需的，可替換81.噻替哌的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)B、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)C、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)D、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)E、含有金屬鉑結(jié)構(gòu)82.（）為脂肪羧酸類的抗癲癇藥。83.腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系包括A、具有β-苯乙胺的結(jié)構(gòu)骨架B、β-碳上通常帶有醇羥基，其絕對構(gòu)型以R構(gòu)型為活性體C、α-碳上帶有一個(gè)甲基，外周擬腎上腺素作用減弱，中樞興奮作用增強(qiáng)，作用時(shí)間延長D、N上取代基對α和β受體效應(yīng)的相對強(qiáng)弱有顯著影響E、苯環(huán)上可以帶有不同取代基84.吡哌酸基本結(jié)構(gòu)屬于（）A、萘啶羧酸類B、喹啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸類D、咪唑羧酸類E、吲哚羧酸類85.吡羅昔康與下列敘述中的哪條相符A、結(jié)構(gòu)中含有吡啶基B、結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳C、結(jié)構(gòu)中含有吡咯環(huán)D、屬于3，5-吡唑烷酮類結(jié)構(gòu)E、結(jié)構(gòu)中含有1，4-苯并噻嗪環(huán)86.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，西咪替丁屬于（）類H2受體拮抗劑。87.鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有A、巴比妥類B、GABA衍生物C、苯并二氮卓類D、咪唑并吡啶類E、二苯并氮卓類88.易水解的藥物是A、對乙酰氨基酚B、布洛芬C、前兩者都是D、前兩者都不是E、地塞米松89.下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物A、紫杉特爾B、伊立替康C、多柔比星D、長春瑞濱E、米托蒽醌90.阿莫西林是屬于廣譜的半合成青霉素。卷I參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:A,D,E2.正確答案:官能團(tuán)化3.正確答案:生物電子等排體4.正確答案:A,B,C,D5.正確答案:D6.正確答案:正確7.正確答案:從天然產(chǎn)物得到先導(dǎo)化合物，以現(xiàn)有藥物作為先導(dǎo)化合物，用活性內(nèi)源性物質(zhì)作先導(dǎo)化合物，利用組合化學(xué)和高通量篩選得到，利用計(jì)算機(jī)進(jìn)行靶向篩選得到。8.正確答案:碳9.正確答案:B,C,E10.正確答案:羥甲戊二酰輔酶A還原酶11.正確答案:C12.正確答案:D13.正確答案:C14.正確答案:膽堿酯類構(gòu)效關(guān)系研究中，季銨氮原子和乙酰基末端氫原子之間，以不超過五個(gè)原子的距離，才能獲得最大擬膽堿活性。15.正確答案:C16.正確答案:B17.正確答案:錯(cuò)誤18.正確答案:E19.正確答案:A20.正確答案:奧沙利鉑21.正確答案:A,B,C,D22.正確答案:莨菪酸23.正確答案:B24.正確答案:E25.正確答案:次磺酸26.正確答案:是指能在體內(nèi)釋放外源性NO分子的藥物。NO又稱血管內(nèi)皮舒張因子（EDRF），它是一種活性很強(qiáng)的氣體小分子，能有效地?cái)U(kuò)張血管降低血壓。NO供體藥物是臨床上治療心絞痛的主要藥物。27.正確答案:C28.正確答案:D29.正確答案:B,D30.正確答案:A31.正確答案:A32.正確答案:D33.正確答案:A,C34.正確答案:A35.正確答案:A36.正確答案:肼37.正確答案:A38.正確答案:克拉維酸39.正確答案:A,B,C,D40.正確答案:A41.正確答案:略42.正確答案:B,C,D,E43.正確答案:錯(cuò)誤44.正確答案:C45.正確答案:正確46.正確答案:E47.正確答案:C,D48.正確答案:A,B,D,E49.正確答案:A,E50.正確答案:非選擇性β受體拮抗劑51.正確答案:錯(cuò)誤52.正確答案:A53.正確答案:質(zhì)子泵54.正確答案:D55.正確答案:D56.正確答案:A,B,C57.正確答案:E58.正確答案:A,B,C,D,E59.正確答案:A60.正確答案:B61.正確答案:A62.正確答案:A,C,D,E63.正確答案:A64.正確答案:乙基65.正確答案:A,B,C,D,E66.正確答案:A,C,D,E67.正確答案:A,B,C,D68.正確答案:E69.正確答案:未解離的巴比妥類藥物分子較其離子易于透過細(xì)胞膜而發(fā)揮作用。巴比妥酸和一取代巴比妥酸的PKa值較小，酸性較強(qiáng)，在生理pH時(shí)，幾乎全部解離，均無療效。如5位上引入兩個(gè)基團(tuán)，生成的5，5位雙取代物，則酸性大大降低，在生理pH時(shí)，未解離的藥物分子比例較大，這些分子能透過血腦屏障，進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)而發(fā)揮作用。70.正確答案:正確71.正確答案:E72.正確答案:E73.正確答案:錯(cuò)誤74.正確答案:D75.正確答案:B76.正確答案:親脂性77.正確答案:多肽78.正確答案:A,B,C,D79.正確答案:D80.正確答案:B81.正確答案:A82.正確答案:丙戊酸鈉83.正確答案:A,B,C,D,E84.正確答案:C85.正確答案:A86.正確答案:咪唑87.正確答案:A,C,D88.正確答案:A89.正確答案:C90.正確答案:正確卷II一.綜合考核題庫(共90題)1.下列藥物中不用于胃潰瘍治療的是A、H2受體拮抗劑B、質(zhì)子泵抑制劑C、抗生素D、粘膜保護(hù)藥E、H1-受體拮抗劑2.抗過敏藥物主要類別有：（1）（）；(2)過敏介質(zhì)釋放抑制劑；(3)白三烯拮抗劑；（4）緩激肽拮抗劑。3.降血壓藥物A、氯貝丁酯B、硝酸甘油C、硝苯地平D、卡托普利E、普萘洛爾4.嗎啡拮抗劑納洛酮結(jié)構(gòu)中17位和14位有哪種基團(tuán)A、甲基，甲基B、烯丙基，甲基C、烯丙基，羥基D、環(huán)丁烷甲基，羥基E、環(huán)丙基甲基，羥基5.從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，喹諾酮類藥物可以分為A、萘啶酸類B、噌啉羧酸類C、吡啶并嘧啶羧酸D、喹啉羧酸類E、苯并咪唑類6.下面哪一個(gè)敘述是不正確的A、抗生素是來源于細(xì)菌,霉菌或其它微生物通過發(fā)酵產(chǎn)生的二次代謝產(chǎn)物B、抗生素在很低的濃度下能抑制或殺滅各種病原菌,達(dá)到治療的目的C、早期抗生素主要用于治療細(xì)菌或霉菌感染性疾病,故稱為抗菌素D、磺胺類藥物百浪多息,是最早上市的抗菌素E、結(jié)構(gòu)簡單的抗生素可以用合成法制得,如氯霉素7.非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學(xué)名是A、1-異丙氨基-3-[對-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B、1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C、1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D、1，2，3-丙三醇三硝酸酯E、2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸8.下列屬于抗腫瘤植物有效成分的是A、喜樹堿類B、長春堿類C、紫杉醇類D、亞葉酸類E、蒽醌拮抗物9.下列敘述中與鹽酸乙胺丁醇特點(diǎn)相符的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)手性碳原子，有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體B、臨床上以右旋體供藥用C、在氫氧化鈉溶液中與硫酸試液反應(yīng)，生成深藍(lán)色絡(luò)合物D、主要用于深部真菌感染的治療E、主要用于治療各型肺結(jié)核與肺外結(jié)核10.博來霉素主要的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、多肽酯環(huán)結(jié)構(gòu)B、堿性糖肽結(jié)構(gòu)C、蒽環(huán)與柔性糖胺結(jié)構(gòu)D、吲哚稠和的四環(huán)和五環(huán)結(jié)構(gòu)E、五環(huán)稠和的內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)11.L--甲基-（3，4-二羥基）丙氨酸是下列哪個(gè)藥物A、氯貝丁酯B、卡托普利C、甲基多巴D、普萘洛爾E、美托洛爾12.核苷類抗病毒藥物的作用是基于（）的原理設(shè)計(jì)的。13.根據(jù)鎮(zhèn)痛藥與其他阿片受體相互作用的關(guān)系可以分為A、阿片受體激動(dòng)劑B、阿片受體部分激動(dòng)劑（混合型激動(dòng)-拮抗劑）C、阿片受體拮抗劑D、阿片受體激動(dòng)劑和阿片受體拮抗劑E、阿片受體激動(dòng)劑；阿片受體部分激動(dòng)劑（混合型激動(dòng)-拮抗劑）；阿片受體拮抗劑14.水解反應(yīng)時(shí)供電子取代基會(huì)使酯的水解反應(yīng)降低。15.下列敘述中與維生素A醋酸酯相符的是（）A、對酸較穩(wěn)定B、可用于治療腳氣病和多發(fā)性神經(jīng)炎C、對紫外線不穩(wěn)定，易被空氣中的氧所氧化D、為脂溶性維生素E、具有預(yù)防和治療多種癌癥的作用16.順鉑水溶液不穩(wěn)定，易生成劇毒的低聚物，注射劑一般配置成0.9%的（）溶液，因此臨床上不會(huì)有中毒的危險(xiǎn)。17.化學(xué)治療18.影響巴比妥類藥物作用強(qiáng)弱和快慢的因素有A、5取代基碳的數(shù)目B、脂溶性C、5位取代基的氧化性質(zhì)D、pKaE、酰胺氮上是否含烴基取代19.胰島素含有多少個(gè)氨基酸？A、15B、21C、35D、40E、5120.鹽酸賽庚啶因含1.5分子結(jié)晶水，在溶解于氯仿時(shí)可產(chǎn)生（），若為無水物則溶液澄明。21.下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系描述不正確的是（）A、將大環(huán)打開也將失去其抗菌活性B、大環(huán)上的雙鍵被還原后，其活性降低C、在利福平的6，5，17和19位應(yīng)存在自由羥基D、在C-8上引進(jìn)不同取代基往往使抗菌活性增加E、利福平的C-17和C-19乙酰物活性增加22.可以口服的雌激素類藥物是（）A、雌酚酮B、雌二醇C、雌三醇D、炔雌醇E、炔諾酮23.喹諾酮類藥物結(jié)構(gòu)中7位引入（）取代基活性最好24.下列抗病毒藥結(jié)構(gòu)中含有疊氮基的是（）A、茚地那韋B、奈韋拉平C、齊多夫定D、奧司他韋E、阿昔洛韋25.下列含有羧基的解熱鎮(zhèn)痛和非甾類抗炎藥有A、安乃近B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、對乙酰氨基酚26.把模型化合物的某些官能團(tuán)用大小、理化性質(zhì)相似的基團(tuán)進(jìn)行置換，往往可以得到與模型化合物（）相似的藥物。這是新藥設(shè)計(jì)的一種方法。27.復(fù)方新諾明是復(fù)方制劑，它是由（）組成的。A、磺胺醋酰與甲氧芐啶B、磺胺嘧啶與甲氧芐啶C、磺胺甲f唑與甲氧芐啶D、磺胺噻唑與甲氧芐啶E、對氨基苯磺酰胺與甲氧芐啶28.按照結(jié)構(gòu)類型的分類，H1受體拮抗劑包括（）、哌啶類、丙胺類、乙二胺類、哌嗪類、三環(huán)類。29.下列哪些說法是正確的A、抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物B、順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會(huì)發(fā)生水解和聚合C、芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小D、氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物E、喜樹堿類藥物是唯一一類作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ的抗腫瘤藥物30.由雷尼替丁化學(xué)結(jié)構(gòu)可知，其含有一個(gè)（）五元雜環(huán)31.藥物的命名按照中國新藥審批辦法的規(guī)定包括通用名、化學(xué)名、（）。32.克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用A、阿莫西林B、頭孢羥氨芐C、克拉霉素D、阿米卡星E、土霉素33.在光照的催化作用下硝苯地平能發(fā)生什么反應(yīng)A、歧化反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、水解反應(yīng)E、結(jié)合反應(yīng)34.下列屬于苯基乙醇胺類結(jié)構(gòu)的藥物是A、普萘洛爾B、美托洛爾C、吲哚洛爾D、拉貝洛爾E、氟司洛爾35.阿苯噠唑的一個(gè)常用的鑒別方法是A、高錳酸鉀氧化B、灼燒后使醋酸鉛試液顯色C、與苦味酸成鹽D、與雷氏鹽反應(yīng)E、在鹽酸中與亞硝酸鈉反應(yīng)36.鹽酸普魯卡因水溶液加氫氧化鈉試液析出的是（）沉淀。37.鏈霉素屬于（）類抗生素38.阿司匹林的主要代謝產(chǎn)物是A、水楊酸B、2，4-二羥基苯甲酸C、水楊酰甘氨酸D、2，4，5-三羥基苯甲酸E、乙酰亞胺醌39.下列抗寄生蟲藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)中為4-氨基喹啉類的是（）A、乙胺嘧啶B、磷酸氯喹C、青蒿素D、奎寧E、吡喹酮40.下列哪項(xiàng)不是紫杉醇作藥用時(shí)面臨的主要問題A、結(jié)構(gòu)復(fù)雜，工業(yè)合成無價(jià)值B、紅豆杉生長緩慢，對生態(tài)要求高，天然來源有限C、紅豆杉植物中含量低D、水溶性差，生物利用度低E、有心臟毒性41.降壓藥卡托普利屬于A、HMG-CoA還原酶抑制劑B、NO供體C、PDE抑制劑D、ACEIE、CCB42.鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。A、ⅠaB、ⅠbC、ⅠcD、ⅠdE、上述答案都不對43.嗎啡易氧化成阿撲嗎啡，在酸性條件下生成雙嗎啡44.下列關(guān)于芳基丙酸類非甾體抗炎藥構(gòu)效關(guān)系的描述，正確的是A、芳環(huán)為一平面結(jié)構(gòu)芳香環(huán)或芳雜環(huán)B、羧基α位置有一個(gè)甲基，活性增強(qiáng)C、芳環(huán)對位引入疏水性集團(tuán)，活性增強(qiáng)D、在芳環(huán)對位引入引入疏水性集團(tuán)后，間位引入吸電子基團(tuán)，活性增強(qiáng)E、芳環(huán)對位引入親水性集團(tuán)，活性增強(qiáng)45.下列不正確的說法是A、新藥開發(fā)是涉及多種學(xué)科與領(lǐng)域的一個(gè)系統(tǒng)工程B、前藥進(jìn)入體內(nèi)后需轉(zhuǎn)化為原藥再發(fā)揮作用C、軟藥是易于被代謝和排泄的藥物D、生物電子等排體置換可產(chǎn)生相似或相反的生物活性E、先導(dǎo)化合物是經(jīng)各種途徑獲得的具有生物活性的藥物合成前體46.關(guān)于氟尿嘧啶描述正確的是A、根據(jù)電子等排原理設(shè)計(jì)B、屬于抗代謝抗腫瘤藥物C、胸腺嘧啶合成酶抑制劑D、抗瘤譜廣E、水溶液中穩(wěn)定47.驅(qū)腸蟲藥物的結(jié)構(gòu)類型包括（）A、哌啶類B、哌嗪類C、咪唑類D、嘧啶類E、三萜類和酚類48.藥物的解離度與生物活性有什么樣的關(guān)系A(chǔ)、增加解離度，離子濃度上升，活性增強(qiáng)B、增加解離度，離子濃度下降，活性增強(qiáng)C、增加解離度，不利吸收，活性下降D、增加解離度，有利吸收，活性增強(qiáng)E、合適的解離度，有最大活性49.硝苯地平的合成原料包括：A、α-萘酚B、氨水C、苯并呋喃D、鄰硝基苯甲醛E、乙酰乙酸甲酯50.尼爾雌醇臨床應(yīng)用屬于（）A、口服非甾類雌激素B、雌激素拮抗劑C、口服長效雌激素D、抗孕激素E、孕激素51.造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是：A、在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物B、在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C、在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物D、抑制β受體E、氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)52.萘丁美酮對（）有選擇性抑制作用53.下列哪些藥物屬于四環(huán)素類抗生素A、土霉素B、氯霉素C、克拉維酸D、鹽酸米諾環(huán)素E、阿米卡星54.1,4-苯二氮卓類藥物藥效主要受哪些因素影響A、2位被吸電子基氯、三氟甲基取代，其活性加強(qiáng)B、4位是N-氧化物時(shí)，活性增加C、1位引入哌嗪基時(shí)，活性大大增加D、在1，2位駢合三唑環(huán)，提高了受體親和力，生物活性明顯增加E、供電子基團(tuán)55.青霉素的化學(xué)名為A、（2S,5R,6R）-3，3-二甲基-6-（2-苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸B、（6R,7R）-3-甲基-7-[（R）2-氨基-2-苯乙酰氨基）-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸C、Z-（2R,5R）-3-(2-羥亞乙基)-7-氧代-4-氧雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸D、3,3-二甲基-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-4,4-二氧化-2-羧酸(2,2-二甲基-1-氧代丙氧)甲基酯E、(5R,6S)-6-[(1R)-1-羥乙基]-3-[[2-[(亞氨基甲基)氨基]乙基]硫代]-7-氧代-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸56.嗎啡遇三氯化鐵顯藍(lán)色，這是因?yàn)閱岱冉Y(jié)構(gòu)中含有哪種功能基A、酚羥基B、醇羥基C、叔胺基因D、雙鍵E、醚鍵57.下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系描述不正確的是（）A、2位上引入取代基后活性增加B、N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好C、3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分D、在5位取代基中，以氨基取代最佳，其它基團(tuán)活性均減少E、在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大58.阿司匹林是不可逆的花生四烯酸環(huán)氧酶抑制劑59.地西泮的4、5位在酸性情況下開環(huán)，在堿性情況下閉環(huán)。60.下列藥物中具有抗孕激素活性的是（）A、炔雌醇B、他莫昔芬C、黃體酮D、米非司酮E、地塞米松61.目前臨床應(yīng)用的組胺H1受體拮抗劑品種較多，按化學(xué)結(jié)構(gòu)可大致分為A、乙二胺類B、丙胺類C、氨基醚類D、三環(huán)類E、哌嗪類62.洛伐他汀具有下列哪個(gè)性質(zhì)A、分子中含巰基，水溶液易發(fā)生氧化反應(yīng)B、分子中含聯(lián)苯和四唑結(jié)構(gòu)C、分子中有兩個(gè)手性碳，順式d-異構(gòu)體對冠脈擴(kuò)張作用強(qiáng)而持久D、結(jié)構(gòu)中含單乙酯，為一前藥E、為一種前藥，在體內(nèi)，內(nèi)酯環(huán)水解為β-羥基酸衍生物才具有活性63.在甲氧芐啶分子內(nèi)含有一個(gè)A、吡啶環(huán)B、吡喃環(huán)C、呋喃環(huán)D、噻吩環(huán)E、嘧啶環(huán)64.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，卡莫司汀屬于（）類生物烷化劑。65.下列哪一個(gè)藥物不屬于抗瘧藥?A、左旋咪唑B、奎寧C、磷酸氯喹D、青蒿素E、蒿甲醚66.阿司匹林降低心血管疾病危險(xiǎn)性的作用機(jī)制是什么？67.臨床上應(yīng)用的第一個(gè)β內(nèi)酰胺酶抑制劑是A、克拉維酸B、頭孢哌酮C、多西環(huán)素D、酮康唑E、拉氧頭孢68.甾體激素5α-系表示A環(huán)與B環(huán)為順式稠合。69.下列哪個(gè)藥物不具備有止吐功效A、苯海拉明B、氯丙嗪C、昂丹司瓊D、西咪替丁E、阿瑞匹坦70.下列敘述與維生素C性質(zhì)不符的是（）A、結(jié)構(gòu)中含有五元內(nèi)酯環(huán)B、結(jié)構(gòu)中含有多個(gè)羥基C、可以發(fā)生酮式-烯醇式互變D、水溶液易被空氣氧化E、臨床使用的是D（-）異構(gòu)體71.下列哪個(gè)是卡馬西平的化學(xué)名A、5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮B、N-[甲基-（1-乙基-2-吡啶烷基）]-2-甲氧基-5-（氨基磺?；?苯甲酰胺C、5H-苯二[b,f]氮雜卓-5-甲酰胺又名酰胺咪嗪D、4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）-丙基]-1-哌嗪乙醇E、5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮鈉鹽72.芳環(huán)氧化時(shí)羥基化反應(yīng)一般發(fā)生在苯環(huán)的（）。A、鄰位B、間位C、對位D、α位E、末位73.氨基糖苷類抗生素易水解74.膽堿酯類M受體激動(dòng)劑構(gòu)效關(guān)系研究中，季銨氮上取代基越大，擬膽堿活性越強(qiáng)，以甲基取代最好。75.氮芥類抗腫瘤藥物是如何發(fā)展而來的？其結(jié)構(gòu)是由哪兩部分組成的？并論述各部分的主要作用。76.哪個(gè)藥物不具有弱酸性A、苯巴比妥B、苯妥英C、氯氮平D、艾司唑侖E、異戊巴比妥77.利多卡因以其結(jié)構(gòu)中的（）鍵區(qū)別于普魯卡因的酯鍵，使其更穩(wěn)定，作用時(shí)間更長78.第Ⅰ項(xiàng)生物轉(zhuǎn)化是指對藥物分子進(jìn)行（）的反應(yīng)。79.下列不屬于氮芥類結(jié)構(gòu)改造的是A、載體部分引入芳香環(huán)，可降低氮上電子云密度，從而降低化合物毒性，如苯丁酸氮芥B、載體部分引入氨基酸，可增加藥物對腫瘤細(xì)胞的親和力，如美法侖C、引入磷酰胺基，可提高化合物對磷酰胺酶高表達(dá)的腫瘤的靶向性，如環(huán)磷酰胺D、多引入氯乙基片段，能有效提高抗腫瘤活性，如曲磷胺E、引入胍基，提高化合物的堿性和穩(wěn)定性，如卡莫司汀80.環(huán)磷酰胺屬于哪一類生物烷化劑A、氮芥類B、乙撐亞胺類C、磺酸酯類D、亞硝基脲類E、氮雜環(huán)類81.屬于高效利尿藥的藥物有A、依他尼酸B、乙酰唑胺C、布美他尼D、呋塞米E、甲苯磺丁脲82.以下哪幾個(gè)藥物具有Vitali反應(yīng)A、阿托品B、樟柳堿C、山莨菪堿D、東莨菪堿E、煙堿83.泮庫溴銨描述正確的是A、化學(xué)結(jié)構(gòu)為5α-雄甾烷衍生物B、具有雄性激素的生理活性C、無雄性激素作用D、化學(xué)結(jié)構(gòu)中2位和16位各有一個(gè)1-甲基哌啶基取代E、化學(xué)結(jié)構(gòu)中3位和17位各有一個(gè)乙酰氧基取代84.大多數(shù)抗代謝物是將代謝物的結(jié)構(gòu)作細(xì)微改變而得到的，主要有以下幾類（）A、嘧啶拮抗物B、嘌呤拮抗物C、多肽拮抗物D、蒽醌拮抗物E、葉酸拮抗物85.第一個(gè)可以口服的ACEI的代表藥物是（）86.正規(guī)胰島素屬于哪一類胰島素？A、速效B、短效C、中效D、長效E、超長效87.依諾沙星的母核結(jié)構(gòu)為（）A、萘啶環(huán)B、喹啉環(huán)C、吡啶并嘧啶環(huán)D、苯并吡嗪環(huán)E、苯并噠嗪環(huán)88.影響青霉素穩(wěn)定性的因素有A、酸性條件B、堿性條件C、β-內(nèi)酰胺酶D、光照E、受熱89.α-葡萄糖苷酶抑制劑最常見的不良反應(yīng)是（）反應(yīng)。90.第四代喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)特征是（）A、1位乙基B、6位氟原子C、7位哌嗪基D、8位甲氧基E、3位羧基卷II參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:E2.正確答案:H1受體拮抗劑3.正確答案:D4.正確答案:C5.正確答案:A,B,C,D,E6.正確答案:C7.正確答案:C8.正確答案:A,B,C9.正確答案:B,C,E10.正確答案:B11.正確答案:C12.正確答案:代謝拮抗13.正確答案:E14.正確答案:正確15.正確答案:C,D,E16.正確答案:氯化鈉17.正確答案:應(yīng)用化學(xué)藥物對病原體和腫瘤所致的疾病進(jìn)行預(yù)防或治療，簡稱化療。18.正確答案:A,B,D,E19.正確答案:E20.正確答案:乳化現(xiàn)象21.正確答案:E22.正確答案:D23.正確答案:哌嗪24.正確答案:C25.正確答案:B,C,D26.正確答案:生物活性27.正確答案:C28.正確答案:氨基醚類29.正確答案:A,B,D30.正確答案:呋喃31.正確答案:商品名32.正確答案:A,B33.正確答案:A34.正確答案:D35.正確答案:B36.正確答案:普魯卡因37.正確答案:氨基糖苷類38.正確答案:C39.正確答案:B40.正確答案:E41.正確答案:D42.正確答案:B43.正確答案:錯(cuò)誤44.正確答案:E45.正確答案:E46.正確答案:A,B,C,D,E47.正確答案:B,C,D,E48.正確答案:E49.正確答案:B,D,E50.正確答案:C51.正確答案:B52.正確答案:環(huán)氧化酶253.正確答案:A,D,E54.正確答案:B,D55.正確答案:A56.正確答案:A57.正確答案:A58.正確答案:正確59.正確答案:正確60.正確答案:D61.正確答案:A,B,C,D,E62.正確答案:E63.正確答案:E64.正確答案:亞硝基脲65.正確答案:A66.正確答案:阿司匹林可抑制血小板中血栓素的合成67.正確答案:A68.正確答案:錯(cuò)誤69.正確答案:D70.正確答案:E71.正確答案:C72.正確答案:C73.正確答案:正確74.正確答案:正確75.正確答案:氮芥類抗腫瘤藥物的發(fā)現(xiàn)源于芥子氣。芥子氣是第一次世界大戰(zhàn)期間使用過的一種毒氣，實(shí)際上是一種烷化劑。后來發(fā)現(xiàn)芥子氣對淋巴癌有一定的治療作用，但由于其毒性太大，不能直接作為藥用，在此基礎(chǔ)上發(fā)展出氮芥類抗腫瘤藥。氮芥類藥物分子是由兩部分組成：烷基化部分及載體部分。烷基化部分(雙-β-氯乙氨基)是抗腫瘤活性的功能基，載體部分主要影響藥物在體內(nèi)的吸收、分布等藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，也會(huì)影響藥物的選擇性、抗腫瘤活性及毒性。76.正確答案:D77.正確答案:酰胺78.正確答案:官能團(tuán)化79.正確答案:E80.正確答案:A81.正確答案:A,C,D82.正確答案:A,C,D83.正確答案:A,C,D,E84.正確答案:A,B,E85.正確答案:卡托普利86.正確答案:B87.正確答案:A88.正確答案:A,B,C89.正確答案:胃腸道90.正確答案:D卷III一.綜合考核題庫(共90題)1.下列哪個(gè)藥物屬于3，5-吡唑烷二酮類A、安乃近B、吡羅昔康C、甲芬那酸D、雙氯芬酸鈉E、羥布宗2.下列哪些藥物是腦代謝激活劑A、吡拉西坦（吡乙酰胺）B、茴拉西坦C、呋噻米D、鹽酸茚氯嗪E、乙酰唑胺3.試從胃壁細(xì)胞泌酸過程出發(fā)，論述胃潰瘍形成原因及抗?jié)兯幬镒饔脵C(jī)制。4.磺胺類藥物的優(yōu)點(diǎn)有A、抗菌譜廣B、療效確切C、性狀穩(wěn)定D、可以口服E、價(jià)格低廉5.藥典規(guī)定檢查阿司匹林中碳酸鈉不溶物，下列不是檢查項(xiàng)目的是A、游離水楊酸B、苯酚C、水楊酸苯酯D、乙酰水楊酸苯酯E、乙酰苯酯6.3，5吡唑烷二酮類非甾體抗炎藥在4位引入甲基等基團(tuán)，抗炎活性增強(qiáng)7.β內(nèi)酰胺類抗生素對革蘭氏陰性菌的活性較高。8.嗎啡結(jié)構(gòu)中有A、5個(gè)手性碳B、4個(gè)手性碳C、3個(gè)手性碳D、1個(gè)手性碳E、1個(gè)手性碳9.鹽酸四環(huán)素最易溶于哪種試劑A、乙醇B、氯仿C、水D、乙醚E、丙酮10.山莨菪堿（Anisodamine）化學(xué)結(jié)構(gòu)與Atropine很相似，與后者不同處為在6-β位有（）取代。11.下列環(huán)氧酶抑制劑，哪個(gè)對胃腸道的副作用較小A、布洛芬B、雙氯酚酸C、塞利西布D、萘普生E、酮洛芬12.阿托品由兩部分結(jié)構(gòu)組成，分別是莨菪醇和（）13.克拉維酸屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素A、大環(huán)內(nèi)酯類B、氨基糖苷類C、β-內(nèi)酰胺類D、四環(huán)素類E、氯霉素類14.H1受體拮抗劑與組胺分子競爭而產(chǎn)生作用，僅是一種功能上的競爭，不是完全相同的（）上的競爭。15.鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、單胺氧化酶抑制劑C、阿片受體激動(dòng)劑D、5-羥色胺再攝取抑制劑E、5-羥色胺受體抑制劑16.抗精神病藥按結(jié)構(gòu)分為（）、噻噸類、丁酰苯類、苯酰胺類等。17.門冬胰島素屬于（）類胰島素A、速效B、短效C、中效D、長效E、超長效18.胰島素最常見的不良反應(yīng)是（)。19.毒蕈堿樣膽堿受體簡稱（）膽堿受體，煙堿樣膽堿受體簡稱N膽堿受體。20.為什么環(huán)磷酰胺的毒性比其它氮芥類抗腫瘤藥物的毒性?。?1.四環(huán)素包括A、金霉素B、土霉素C、四環(huán)素D、多西環(huán)素E、氯霉素22.鹽酸左旋咪唑結(jié)構(gòu)中含有（）基團(tuán)A、咪唑環(huán)B、苯環(huán)C、乙基D、羧甲基E、噻唑環(huán)23.下列哪項(xiàng)與撲熱息痛的性質(zhì)不符A、為白色結(jié)晶或粉末B、易氧化C、用鹽酸水解后具有重氮化-偶合反應(yīng)D、在酸性或堿性溶液中易水解成對氨基酚E、易溶于氯仿24.奎寧和奎尼丁屬于（）A、同分異構(gòu)體B、立體異構(gòu)體C、光學(xué)異構(gòu)體D、同一物質(zhì)E、同系物25.下列藥物屬于第二代磺酰脲類降血糖藥的是（）A、格列本脲B、甲苯磺丁脲C、二甲雙胍D、格列美脲E、瑞格列奈26.鹽酸普蔡洛爾成品中的主要雜質(zhì)萘酚，常用哪種方法檢查A、三氯化鐵B、硝酸銀C、甲醛硫酸D、對重氮苯磺酸鹽E、水合茚三酮27.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分，尼扎替丁屬于H2受體拮抗劑中的哪一類A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡咯類E、f唑類28.下述（）疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥A、高血壓B、青光眼C、尿路感染D、腦水腫E、心力衰竭性水腫29.藥物或I相代謝產(chǎn)物和（）的結(jié)合反應(yīng)是藥物代謝中最普遍的結(jié)合反應(yīng)，生成的產(chǎn)物易溶于水和排出體外30.H1受體拮抗劑臨床用于抗過敏，H2受體拮抗劑用作（）。31.烷化劑是一類可形成碳正離子或親電性活性基團(tuán)的化合物，下列結(jié)構(gòu)片段具有上述特征之一是A、雙-氯乙胺B、乙烯亞胺C、磺酸酯D、亞硝基脲E、多肽32.下述性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A、為廣譜的半合成抗生素B、口服吸收良好C、對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定D、易溶于水,臨床用其注射劑E、室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)33.坎利酮是（）利尿藥的活性代謝物A、氨苯蝶啶B、螺內(nèi)酯C、速尿D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺34.氟尿嘧啶屬于（）拮抗劑，是治療實(shí)體瘤的首選藥。35.法莫替丁含有下列哪些結(jié)構(gòu)A、咪唑環(huán)B、噻唑環(huán)C、脲基D、氨磺?；鵈、胍基36.解熱鎮(zhèn)痛藥從化學(xué)結(jié)構(gòu)上可分為哪些A、水楊酸類B、吡唑酮類C、苯胺類D、鄰氨基苯甲酸類E、芳基乙酸類37.青蒿素是從黃化蒿中提取出的（）化合物A、生物堿B、三萜類C、黃酮類D、倍半萜內(nèi)酯E、酚類38.根治幽門螺桿菌多采用（）療法39.下列關(guān)于利多卡因描述正確的是A、屬于酰胺類局麻藥B、比普魯卡因作用強(qiáng)，維持時(shí)間長C、毒性比普魯卡因要大D、具有抗心律失常作用E、具有芳伯氨基，能發(fā)生重氮化40.第一個(gè)應(yīng)用于臨床的耐酶的青霉素是A、阿莫西林B、萘夫西林C、甲氧西林D、氨芐西林E、苯唑西林41.天然嗎啡是（）旋品。42.下列哪些藥物的作用于阿片受體A、哌替啶B、美沙酮C、氯氮平D、丙咪嗪E、芬太尼43.益康唑?qū)儆冢ǎ╊惪拐婢嶢、非多烯B、多烯C、核苷D、咪唑E、三氮唑44.白消安的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是A、含有磺酸酯結(jié)構(gòu)B、含有亞硝基脲結(jié)構(gòu)C、含有胍基結(jié)構(gòu)D、含有磷酰胺結(jié)構(gòu)E、含有乙撐亞胺結(jié)構(gòu)45.地爾硫卓的代謝途徑主要包括（）、N-脫甲基化、O-脫甲基化。46.吡喹酮臨床上屬于（）A、驅(qū)腸蟲藥B、抗血吸蟲病藥C、抗瘧藥D、抗真菌藥E、抗病毒藥47.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣通道拮抗劑A、鹽酸地爾硫卓B、硝苯地平C、鹽酸普萘洛爾D、硝酸異山梨醇酯E、鹽酸特拉哌唑嗪48.乙胺丁醇含有手性碳原子，其中藥用的為（）A、右旋體B、外消旋體C、幾何異構(gòu)D、內(nèi)消旋體E、左旋體49.合成雙氫氯噻嗪的起始原料是A、苯酚B、苯胺C、間氯苯胺D、鄰氯苯胺E、對氯苯胺50.下列屬于維生素B1的化學(xué)結(jié)構(gòu)的是（）A、含有一個(gè)嘧啶環(huán)B、含有一個(gè)吡啶環(huán)C、含有一個(gè)噻唑環(huán)D、含有硝基E、含有一個(gè)季胺離子51.下列屬于第一代喹諾酮類抗菌藥的是?A、吡咯酸B、吡哌酸C、諾氟沙星D、加替沙星E、甲氧芐啶52.下列屬于磺胺類藥物的優(yōu)點(diǎn)的是（）A、抗菌譜廣B、療效確切C、性狀穩(wěn)定D、可以口服E、價(jià)格低廉53.下列描述與AD相符的是A、飽和水溶液顯弱堿性反應(yīng)B、具有兒茶酚結(jié)構(gòu)，易氧化C、易受COMT和MAO代謝影響，不宜口服D、R構(gòu)型的活性比S構(gòu)型強(qiáng)E、水溶液加熱或室溫放置后，可發(fā)生消旋化而致活性降低，pH大于4以上，消旋速度加快54.紫杉烷類藥物的抗腫瘤作用機(jī)制是通過誘導(dǎo)和促使微管蛋白合成微管，同時(shí)抑制所形成微管的解聚。55.a-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基）乙基]甲氨基]丙基]-3，4二甲氧基-a-異丙基苯乙腈A、地爾硫卓B、硝苯地平C、維拉帕米D、鹽酸美西律E、吉非貝齊56.H2受體拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)由三部分組成，分別是（）、易曲撓的鏈和平面極性基團(tuán)。57.下列哪些位置屬于半合成青霉素A、青霉素GB、苯唑西林C、阿莫西林D、非奈西林E、青霉素V58.作用于交感神經(jīng)末梢，具有抗高血壓作用的藥物是A、利血平B、哌唑嗪C、甲基多巴D、利美尼定E、酚妥拉明59.順鉑在水溶液中不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，生成一水合物和二水合物60.下列哪些藥物是通過抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成而產(chǎn)生抗菌活性的A、青霉素鈉B、頭孢羥氨芐C、氯霉素D、氨曲南E、泰利霉素61.屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎寧E、甲氟喹62.下列關(guān)于己烯雌酚的性質(zhì)正確的是（）A、含有酚羥基，與三氯化鐵顯色B、反式異構(gòu)體有效C、為雌激素受體拮抗藥D、既可以口服，又可以注射給藥E、可作為應(yīng)急事后避孕藥63.第二代喹諾酮類抗菌藥7位引入哌嗪基團(tuán)使得整個(gè)分子的堿性和（）性增加。64.下列有關(guān)新斯的明描述不正確的是A、季銨鹽，極易溶于水B、屬不可逆性膽堿酯酶抑制劑C、結(jié)構(gòu)中酯鍵水解成酚鈉鹽，加入重氮苯磺酸試液，可生成紅色偶氮化合物D、主要由季銨堿陽離子部分、芳香環(huán)部分及氨基甲酸酯部分組成E、可用于治療重癥肌無力，大劑量中毒時(shí)，可用阿托品對抗65.巴比妥類藥物可溶于（）溶液或碳酸鈉成鹽，其鹽水溶液與空氣中二氧化碳接觸產(chǎn)生沉淀。66.在青霉素6位側(cè)鏈中引入―NH2可獲得A、耐酶青霉素B、耐酸青霉素C、廣譜青霉素D、長效青霉素E、強(qiáng)效青霉素67.甲芬那酸屬于哪一類消炎鎮(zhèn)痛藥A、吲哚乙酸B、吡唑酮C、鄰氨基苯甲酸D、芳基烷酸E、苯胺68.普魯卡因的水解產(chǎn)物是（）和二乙氨基乙醇。69.下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)A、卡托普利B、溴新斯的明C、降鈣素D、嗎啡E、青霉素70.不可逆的質(zhì)子泵抑制劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)類型可分為四類：（）、雜環(huán)并咪唑類、取代咪唑類、尼古丁酰胺類。71.下列哪個(gè)藥物不屬于抗腫瘤的抗生素A、放線菌素DB、博來霉素C、多柔比星D、米托蒽醌E、羅紅霉素72.下列哪個(gè)藥物不是抗代謝藥物A、鹽酸阿糖胞苷B、甲氨喋呤C、氟尿嘧啶D、卡莫司汀E、巰嘌呤73.為什么臨床上使用的布洛芬為消旋體？74.按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類合成鎮(zhèn)痛藥有A、氨基酮類B、苯基哌啶類C、苯乙酰胺類D、嗎啡喃類E、苯嗎喃類75.選擇性鈣離子通道阻滯劑按結(jié)構(gòu)可分為A、1,4-二氫吡啶類，芳氧丙醇氨類，苯并硫氮卓類B、1,4-二氫吡啶類，苯基乙醇氨類，苯并硫氮卓類C、1,4-二氫吡啶類，苯并硫氮卓類，苯烷基氨類D、1,4-二氫吡啶類，芳氧丙醇氨類，苯烷基氨類E、1,4-二氫吡啶類，苯基乙醇氨類，苯烷基氨類76.喹諾酮類藥物通常的毒性為A、與金屬離子(Fe3+，Al3+，Mg2+，Ca2+)絡(luò)合B、光毒性C、藥物相互反應(yīng)(與P450)D、有少數(shù)藥物還有中樞毒性(與GABA受體結(jié)合)、胃腸道反應(yīng)和心臟毒性E、過敏反應(yīng)77.米索前列醇是（）的結(jié)構(gòu)類似物A、PGE1B、PGE2C、PGF2D、PGI2E、PGA78.不屬于磺酰脲類的降血糖藥的是（）A、格列本脲B、格列美脲C、格列吡嗪D、甲苯磺丁脲E、羅格列酮79.青霉素結(jié)構(gòu)改造的目的是希望得到A、耐酶青霉素B、廣譜青霉素C、價(jià)廉的青霉素D、無交叉過敏的青霉素E、口服青霉素80.豬胰島素產(chǎn)生不良反應(yīng)是因?yàn)楹卸嚯碾s質(zhì)，故要求雜質(zhì)量低于（）ppm免疫反應(yīng)顯著減少。A、5B、7C、10D、13E、1581.氯雷他定的一個(gè)主要代謝反應(yīng)是脫去（），生成地氯雷他定，該代謝物對H1受體的選擇性更強(qiáng)，已被開發(fā)成為新的抗過敏藥，其英文名稱是Desloradine。82.磺胺類藥物的代謝產(chǎn)物大部分是A、4-氨基的乙?；顱、1-氨基的乙?；顲、苯環(huán)上羥基氧化物D、雜環(huán)上的代謝物E、無代謝反應(yīng)發(fā)生83.