2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)_第1頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)_第2頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)_第3頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)_第4頁
2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)_第5頁
已閱讀5頁,還剩24頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一通關(guān)題庫(附答案)

單選題(共50題)1、該仿制藥片劑的相對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗,分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服片劑100mg,靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】B2、一般選20~30例健質(zhì)成年志愿者,觀察人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學(xué)特征,為制定后續(xù)臨床試驗的給藥方案提供依據(jù)的新藥研究階段是()A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】A3、胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是A.阿司匹林腸溶片B.地西泮片C.紅霉素腸溶膠囊D.硫糖鋁膠囊E.左旋多巴片【答案】D4、有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C5、有關(guān)天然產(chǎn)物的藥物說法正確的是A.化學(xué)合成的藥物如地西泮B.解熱鎮(zhèn)痛藥物阿司匹林C.天然植物有效成分或半合成得到的藥物如阿莫西林D.生物技術(shù)藥物如疫苗E.蛋白質(zhì)類藥物如人體丙種球蛋白【答案】C6、通過抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥物是()。A.秋水仙堿B.丙磺舒C.別嘌呤D.苯溴馬隆E.布洛芬【答案】C7、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機制屬于()。A.改變離子通道的通透性B.影響庫的活性C.補充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機體免疫功能【答案】C8、通過抑制血管緊張素Ⅱ(AⅡ)受體發(fā)揮藥理作用的藥物是A.依那普利B.阿司匹林C.厄貝沙坦D.硝苯地平E.硝酸甘油【答案】C9、服用炔諾酮會引起惡心、頭暈、疲倦、陰道不規(guī)則出血等,這屬于A.副作用B.治療作用C.后遺效應(yīng)D.藥理效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】A10、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】B11、平均滯留時間是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css(平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)【答案】D12、某藥物一級速率過程消除,消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B13、(2015年真題)臨床上,治療藥物檢測常用的生物樣品是()A.全血B.血漿C.唾液D.尿液E.糞便【答案】B14、用于薄層色譜法組分鑒別的參數(shù)是A.主峰的保留時間B.主斑點的位置C.理論板數(shù)D.信噪比E.峰面積【答案】B15、有關(guān)液體藥劑質(zhì)量要求錯誤的是A.液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B.口服液體制劑應(yīng)口感好C.外用液體制劑應(yīng)無刺激性D.液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確E.液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力【答案】A16、在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】C17、合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動藥,產(chǎn)生的相互作用屬于()A.增敏作用B.脫敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】D18、靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于A.kB.tC.ClD.kE.V【答案】D19、藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理不合格藥品為A.紅色B.白色C.綠色D.黃色E.黑色【答案】A20、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診。醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2(SGLT-2)抑制藥B.促胰島素分泌藥C.胰島素增敏藥D.α-葡萄糖苷酶抑制藥E.二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥【答案】A21、背襯層材料A.鋁塑復(fù)合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】A22、含有酚羥基結(jié)構(gòu)的沙丁胺醇,在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】B23、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A24、通過高溫?zé)胱茩z查A.阿司匹林中"溶液的澄清度"檢查B.阿司匹林中"重金屬"檢查C.阿司匹林中"熾灼殘渣"檢查D.地蒽酚中二羥基蒽醌的檢查E.硫酸阿托品中莨菪堿的檢查【答案】C25、常用于硬膠囊內(nèi)容物中的助流劑是A.二氧化硅B.二氧化鈦C.二氯甲烷D.聚乙二醇400E.聚乙烯比咯烷酮【答案】A26、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1,4-二氮雜環(huán)B.1,5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1,4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D27、該仿制藥片劑的絕對生物利用度是A.59.0%B.103.2%C.236.0%D.42.4%E.44.6%某臨床試驗機構(gòu)進(jìn)行某仿制藥片劑的生物利用度評價試驗,分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征,單劑量給藥,給藥劑量分別為口服片劑100mg,靜脈注射劑25mg.測得24名健康志愿者平均藥-時曲線下面積(AUC【答案】A28、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮【答案】A29、以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是A.蟲蠟?B.蜂蠟?C.甘油明膠?D.硬脂酸?E.氫化植物油?【答案】C30、下列輔料不用于凝膠劑的是A.保濕劑?B.抑菌劑?C.崩解劑?D.抗氧劑?E.乳化劑?【答案】C31、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強弱不同的藥理活性的是A.普羅帕酮B.氯苯那敏C.丙氧酚D.丙胺卡因E.哌西那朵【答案】B32、某患者體重為75kg,用利多卡因治療心律失常,利多卡因的表觀分布容積V=1.7L/kg,k=0.46hA.255mgB.127.5mgC.25.5mgD.510mgE.51mg【答案】A33、依那普利的結(jié)構(gòu)特點是A.含有四氮唑結(jié)構(gòu)B.含有二氫吡啶結(jié)構(gòu)C.含脯氨酸結(jié)構(gòu)D.含多氫萘結(jié)構(gòu)E.含孕甾結(jié)構(gòu)【答案】C34、以其他非靜脈途徑給藥的制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對量為A.絕對生物利用度B.相對生物利用度C.靜脈生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】B35、(2016年真題)根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為α1、α2等亞型,β受體分為β1、β2等亞型。α1受體的功能主要為收縮血管平滑肌,增強心肌收縮力;α2受體的功能主要為抑制心血管活動,抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放,同時也具有收縮血管平滑肌作用。β1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快心率等;β2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。A.非選擇性β受體阻斷藥,具有較強抑制心肌收縮力作用,同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇性β1受體阻斷藥,具有較強的增強心肌收縮力作用,臨床可用于強心和抗休克C.選擇性β2受體阻斷藥,具有較強的抑制心肌收縮力作用,同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇性β1受體激動藥,具有較強擴張支氣管作用,可用于平喘和改善微循環(huán)E.選擇性β2受體激動藥,比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用,可用于抗休克【答案】A36、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A37、某患者,為治療支氣管哮喘,使用鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑,其處方如下。A.使用前應(yīng)充分搖勻儲藥罐B.首次使用前,直接按動氣閥C.深而緩慢吸氣并按動氣閥,盡量使藥物隨氣流方向進(jìn)入支氣管深部D.貯存時應(yīng)注意避光、避熱、避冷凍、避摔碰E.吸入結(jié)束后用清水漱口,以清除口腔殘留的藥物【答案】B38、臨床上使用的注射液有一部分是使用凍干粉現(xiàn)用現(xiàn)配的,凍干粉是在無菌環(huán)境中將藥液冷凍干燥成注射用無菌粉末。這種無菌粉末在臨床上被廣泛使用,下面是注射用輔酶A的無菌凍干制劑處方:A.輔酶A等生物制品化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定,制成凍干粉末易于保存B.處方中的填充劑有三個:水解明膠、甘露醇、葡萄糖酸鈣C.輔酶A有吸濕性,易溶于水,不溶于丙酮、乙醇等溶液D.處方中加入半胱氨酸的目的是調(diào)節(jié)pHE.處方中賦形劑是甘露醇和水解明膠【答案】D39、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B40、關(guān)于脂質(zhì)體特點和質(zhì)量要求的說法,正確的是()。A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10%以下B.藥物制備成脂質(zhì)體,提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動靶向制劑,在其載體上結(jié)合抗體,糖脂等也可使其具有特異靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物,貯存穩(wěn)定好,不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體,但只適用于親酯性藥物【答案】C41、關(guān)于維拉帕米(A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu),易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性,易被強酸分析D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子,現(xiàn)仍用外消旋體E.通??诜o藥,易被吸收【答案】C42、阿苯達(dá)唑可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】D43、藥物代謝的主要器官是A.肝臟B.小腸C.肺D.膽E.腎臟【答案】A44、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D45、可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應(yīng)的給藥途徑是()。A.直腸給藥B.舌下給藥C.呼吸道給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A46、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-異構(gòu)體在藥效和藥代動力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D47、主要作為抗心絞痛藥的是A.單硝酸異山梨酯B.可樂定C.阿托伐他汀D.非洛地平E.雷米普利【答案】A48、"腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳"屬于A.后遺效應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.過度作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】B49、氣霧劑中作穩(wěn)定劑的是A.亞硫酸氫鈉B.可可豆脂C.丙二醇D.油醇E.硬脂酸鎂【答案】D50、規(guī)定在20℃左右的水中3分鐘內(nèi)崩解的片劑是()A.腸溶片B.分散片C.泡騰片D.舌下片E.緩釋片【答案】B多選題(共20題)1、頭孢哌酮具有哪些結(jié)構(gòu)特征A.其母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化噻嗪駢合而成B.含有氧哌嗪的結(jié)構(gòu)C.含有四氮唑的結(jié)構(gòu)D.含有氨基噻唑的結(jié)構(gòu)E.含有噻吩的結(jié)構(gòu)【答案】ABC2、對奧美拉唑敘述正確的是A.可視作前藥B.具弱堿性C.屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑D.結(jié)構(gòu)中含有亞砜基團(tuán)E.S與R異構(gòu)體具有相同的療效【答案】ABD3、患者,男,30歲,患嚴(yán)重的尿路感染,單純使用抗生素已無法抑制感染,需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD4、下列屬于量反應(yīng)的有A.血壓升高或降低B.心率加快或減慢C.尿量增多或者減少D.存活與死亡E.驚厥與否【答案】ABC5、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD6、(2020年真題)作用于EGFR靶點,屬于酪氨酸激酶抑制劑的有A.??颂婺酈.尼洛替尼C.厄洛替尼D.克唑替尼E.奧希替尼【答案】AC7、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD8、某實驗室研究抗哮喘的藥物時,想要找到乙酰膽堿的競爭性拮抗藥的特點,挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實驗,請問競爭性拮抗藥的特點有A.可與激動藥互相競爭與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動藥的量-效曲線平行右移D.激動藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA9、含有手性碳原子的藥物有A.雙氯芬酸B.別嘌醇C.美洛昔康D.萘普生E.布洛芬【答案】D10、(2017年真題)下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有()A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD11、天然產(chǎn)物藥物包括A.天然產(chǎn)物中提取得到的有效單體B.通過發(fā)酵得到的抗生素C.半合成天然藥物D.半合成抗生素E.寡核苷酸藥物【答案】ABCD12、下列是注射劑的質(zhì)量要求包括A.無茵B(yǎng).無熱原C.滲透壓D.澄明度E.融變時限【答案】ABCD13、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是A.阿奇霉素B.克林霉素C.柔紅霉素D.克拉霉素E.羅紅霉素【答案】AD14、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC15、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1/2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC16、用統(tǒng)計矩法可求出的藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論