醫(yī)藥藥品職業(yè)技能鑒定題庫（C卷）

醫(yī)藥藥品職業(yè)技能鑒定題庫（C卷）

1.臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是O

A.在殺菌作用上有協(xié)同作用

B.二者競爭腎小管的分泌通道

C.對細菌代謝有雙重阻斷作用

D.延緩抗藥性產(chǎn)生

E.以上都不對

【答案】B

2.藥物的治療指數(shù)是（）

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.LD5/ED95

D.ED99/LD1

E.ED95/LD5

【答案】B

3.藥物的tl/2是指（）

A.藥物的血藥濃度下降一半所需時間

B.藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

C.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為小時

D.與藥物的血漿濃度下降一半相關，單位為克

E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半所需劑量

【答案】A

4.屬于后遺效應的是（）

A.青霉素過敏性休克

B.地高辛引起的心律性失常

C.吠塞米所致的心律失常

D.保泰松所致的肝腎損害

E.巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

【答案】E

5.二室模型的藥物分布于()

A.血液與體液

B.血液與尿液

C.心臟與肝臟

D.中央室與周邊室

E.肺臟與腎臟

【答案】D

6.藥物的作用強度，主要取決于()

A.藥物在血液中的濃度

B.在靶器官的濃度大小

C.藥物排泄的速率大小

D.藥物與血漿蛋白結合率之高低

E.以上都對

【答案】B

7.一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿tl/2可自機體排出達95%以上()

A3個

B.4個

C.5個

D.6個

E.7個

【答案】C

8.質(zhì)反應的累加曲線是()

A.對稱S型曲線

B.長尾S型曲線

C.直線

D雙曲線

E.正態(tài)分布曲線

【答案】B

9.甲藥與血漿蛋白的結合率為95%,乙藥的血漿蛋白結合率為85%,甲藥單用

口寸血漿tl/2為4h,如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿tl/2為()

A.小于4h

B.不變

C.大于4h

D.大于8h

E.大于10h

【答案】B

10.常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為O

A.有效血濃度

B.穩(wěn)態(tài)血濃度

C.峰濃度

D.閾濃度

E.中毒濃度

【答案】B

11.每個tl/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿tl/2可達穩(wěn)態(tài)血濃度()

A.1個

B.3個

C.5個

D7個

E.9個

【答案】C

12.某藥tl/2為8h,一天給藥三次，達到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是()

A.16h

B.30h

C.24h

D.40h

E.50h

【答案】D

13.藥物的時量曲線下面積反映。

A.在一定時間內(nèi)藥物的分布情況

B.藥物的血漿tl/2長短

C.在一定時間內(nèi)藥物消除的量

D.在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

E.藥物達到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

【答案】D

14.靜脈注射某藥0.5mg,達到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ng/ml,其表

觀分布容積約為()

A.0.5L

B.7L

C.50L

D.70L

E.700L

【答案】E

15.對于腎功能低下者，用藥時主要考慮()

A.藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運

B.藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化

C.胃腸對藥物的吸收

D.藥物與血漿蛋白的結合率

E.個體差異

【答案】A

16.藥理效應是()

A.藥物的初始作用

B.藥物作用的結果

C.藥物的特異性

D.藥物的選擇性

E.藥物的臨床療效

【答案】B

17.弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物()

A.在胃中解離增多,自胃吸收增多

B.在胃中解離減少,自胃吸收增多

C.在胃中解離減少,自胃吸收減少

D.在胃中解離增多,自胃吸收減少

E.無變化

【答案】D

18.某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應用的效應()

A.增強

B.減弱

C.不變

D.無效

E相反

【答案】A

19.苯巴比妥中毒時應用碳酸氫鈉的目的是。

A.加速藥物從尿液的排泄

B.加速藥物從尿液的代謝滅活

C.加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移

D.A和

E.A和B

【答案】D

20.下列表述正確的是0

A.按我國藥典規(guī)定的標準篩規(guī)格,篩號越大,孔越大

B.工業(yè)用標準篩用“目”表示篩號，即每厘米長度上篩孔數(shù)目

C.在無菌車間使用球磨機，可制備無菌產(chǎn)品

D.兩種組分數(shù)量差別大的物料混合時，應將組分數(shù)量大的物料先全部加入混合機

中，再加入組分小的物料后混合均勻

E.流能磨適用于無菌粉末粉碎，但不適用于低熔點及對熱敏感藥物

【答案】C

21.以下適合于熱敏感性藥物的粉碎設備為0

A.萬能粉碎機

B.ballmill

C.流能磨(氣流式粉碎機)

D.colloidmi11

E.沖擊式粉碎機

【答案】C

22.淀粉漿作黏合劑的常用濃度為()

A.8%-15%

B.5%以下

C.5%-10%

D.20%-40%

E.50%以上

【答案】A

23.下列關于粉碎的敘述哪一條是錯誤的()

A.散劑的粉碎機械常用的有球磨機和流能磨等,球磨機可粉碎低熔點的藥物，因

為它有冷卻作用

B.難溶于水的藥物可采用加液研磨法制成極細粉

C.流能磨是利用高壓氣流使藥物的顆粒間以及顆粒與器壁間碰撞、摩擦而產(chǎn)生強

烈的粉碎作用

D.藥物粉末粒子易聚集的,在粉碎時可加入輔料共同粉碎

E.粉碎是將機械能轉(zhuǎn)變?yōu)楸砻婺?/p>

【答案】A

24.片劑輔料中既可以做填充劑又可做黏合劑與崩解劑的物質(zhì)是()

A.糊精

B.微晶纖維素

C.竣甲基纖維素納

D.微粉硅膠

E.甘露醇

【答案】B

25.下列對于藥粉粉末分等敘述錯誤者為()

A.最粗粉可全部通過一號篩

B.粗粉可全部通三號篩

C.中粉課全部通過四號篩

D.細粉可全部通過五號篩

E.最細粉可全部通過六號篩

【答案】B

26.以下可作為softcapsules內(nèi)容物的是（）

A.藥物的油溶液

B.藥物的水溶液

C.藥物的水混懸液

D.0/W型乳劑

E.藥物的稀醇溶液

【答案】A

27.下列對散劑特點的敘述錯誤的是0

A.制備簡單、劑量易控制

B.外用覆蓋面大，但不具保護、收斂作用

C.貯存、運輸、攜帶方便

D.表面積大、易分散、奏效快

E.便于小兒服用

【答案】B

28.散劑按醫(yī)療用途可分為0

A.倍散與普通散劑

B.內(nèi)服散劑與外用散劑

C.單散劑與復散劑

D.分劑量散劑和不分劑量散劑

E.一般散劑與泡騰散劑

【答案】B

29.下列關于腸溶片的敘述錯誤的是0

A.強烈剌激胃的藥物可包腸溶衣

B.胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

C.在胃內(nèi)不崩解，而在腸中必須崩解

D.腸溶衣片服用時不宜嚼碎

E.必要時也可將腸溶片粉碎服用

【答案】E

30.下列敘述錯誤的是()

A.糖衣片應在包衣后檢查片劑的重量差異

B.栓劑應進行融變時限檢查

C.凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重量差異

D.凡檢查溶出度的制劑,不再進行崩解時限檢查

E.對一些遇胃液易破壞或需要在腸內(nèi)釋放的藥物,制成片劑后應包腸溶衣

【答案】A

31.關于咀嚼片的敘述，錯誤的是()

A.常加入蔗糖、薄荷油等甜味劑調(diào)整口味

B.不進行崩解時限檢查

C.一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用

D.口感良好，較適于小兒服用

E.對于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效

【答案】C

32.按崩解時限檢查法檢查，普通片劑應在多長時間內(nèi)崩解()

A.15分鐘

B.30分鐘

C.60分鐘

D.20分鐘

E.10分鐘

【答案】B

33.下列關于powders的敘述中，正確的是0

A.水不溶性藥物有特定的CRH值

B.兩種水溶性藥物混合物的CRH大約等于各藥物CRH的和

C.兩種水溶性藥物混合物的CRH大約等于各藥物CRH的乘積

D.由水不溶性藥物組成且當不發(fā)生作用的混合物,其臨界相對濕度等于各藥物的

CRH之乘積

E.水溶性藥物沒有特定的CRH值

【答案】C

34.以下關于球磨機的說法，錯誤的為0

A.裝藥量為筒體積的15%-20%

B.圓球裝量為筒體積的30%-50%

C.工作轉(zhuǎn)速為臨界轉(zhuǎn)速的60%-85%

D.物料的直徑應為圓球的1/2-1/4

E.球磨機主要是通過研磨作用進行粉碎

【答案】D

35.下列關于滴丸劑的敘述，不正確的是()

A.發(fā)揮藥效迅速，生物利用度高

B.可將液體藥物制成固體滴丸，便于運輸

C.生產(chǎn)設備簡單、操作方便、利于勞動保護

D.可制成緩釋制劑

E.滴丸在藥劑學上又稱膠丸

【答案】E

36.droppill與膠丸的相同點為()

A.均采用明膠為基質(zhì)

B.均采用PEG為基質(zhì)

C.均為滴制法制備

D.均為丸劑

E.均為壓制法制備

【答案】C

37.下列關于膠囊劑的敘述不正確的是（）

A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型

B.可提高藥物的穩(wěn)定性

C.可避免肝的首過效應

D.可掩蓋藥物的不良嗅味

E.可以掩蓋內(nèi)容物的苦味

【答案】C

38.處方中藥物的劑量很小,制備片劑可以采用下列何種工藝0

A.結晶壓片法

B.干法制粒法

C.粉末直接壓片

D.濕法制粒壓片

E.空白顆粒法

【答案】E

39.復方磺胺甲基異嗯睫片（復方新諾明片）的處方如下

磺胺甲基異嗯嘎（SMZ）400g三甲氧茉氨喀噬（TMP）80g

淀粉40gl0%淀粉漿24g

干淀粉23g（領左右）硬脂酸鎂3g（0.5%左右）

制成1000片（每片含SMZ0.4g）

干淀粉的作用為0

A.崩解劑

B.稀釋劑

C.黏合劑

D.吸收劑

E.潤滑劑

【答案】A

40.小劑量藥物硝酸甘油片的處方如下

乳糖88.8g糖粉38.0g

17%淀粉漿適量10%硝酸甘油乙醇溶液0.6g（硝酸甘油量）

硬脂酸鎂1.0g

制成1000片（每片含硝酸甘油0.5mg）

硬脂酸鎂的作用為（）

A.崩解劑

B.稀釋劑

C.黏合劑

D.潤滑劑

E.顆粒劑

【答案】D

41.下列關于粉碎的敘述，錯誤的是0

A.粉碎過程主要是靠外加機械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來實現(xiàn)的

B.球磨機不能進行無菌粉碎

C.流能磨適用于低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D.球磨機常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎

E.自由粉碎是指在粉碎過程中已達到粉碎程度要求的粉末能及時排出的操作

【答案】B

42.“手握成團，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標準0

A.壓片

B.粉末混合

C.制軟材

D.包衣

E.包糖衣

【答案】C

43.適合于干燥對熱敏感藥物和無菌操作的方法是()

A.常壓箱式干燥器

B.流化床干燥

C.噴霧干燥

D.紅外干燥器

E.微波干燥

【答案】C

44.濕法制粒壓片工藝中制粒的目的是改善藥物的()

A.可壓性和流動性

B.崩解性和溶出性

C.防潮性和穩(wěn)定性

D.潤滑性和抗黏著性

E.抗靜電性

【答案】A

45.丙烯酸樹脂III號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為。

A.胃溶包衣

B.腸胃都溶型包衣

C.腸溶包衣

D.糖衣

E.水溶衣

【答案】C

46.下列各組輔料中，可以作為泡騰顆粒劑的發(fā)泡劑的是()

A.聚維酮-淀粉

B.碳酸氫納-硬脂酸

C.氫氧化納-枸椽酸

D.碳酸鈣-鹽酸

E.碳酸氫鈉-枸檬酸

【答案】E

47.下列可作為腸溶衣材料的是()

A.羥丙甲纖維素鈦酸酯、竣甲基纖維素

B.醋酸纖維素鈦酸醋、丙烯酸樹脂L型

C.聚維酮、羥丙甲纖維素

D.聚乙二醇、醋酸纖維素鈦酸醋

E.聚維酮、醋酸纖維素鈦酸醋

【答案】B

48.薄膜衣中加入增塑劑的機理()

A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度

B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度

C.降低膜材的流動

D.增加膜材的表觀黏度

E.使膜材具有揮發(fā)性

【答案】A

49.capsules不需要檢查的項目是()

A.裝量差異

B.disintegrationtest

C.hardness

D.水分

E.外觀

【答案】C

50.下面的敘述錯誤的是()

A.除另有規(guī)定外，散劑的干燥失重不得超過2.0%

B.散劑的粉碎度越大越好

C.兒科和外用散劑應為最細粉

D.粉碎度是物料粉碎前的粒徑與物料粉碎后粒徑的比值

E.眼用制劑中混懸的不溶性顆粒的細度要求為極細粉

【答案】B

51.固體石蠟的粉碎過程中加入dryice,此粉碎過程屬于()

A.混合粉碎

B.開路粉碎

C.低溫粉碎

D.濕法粉碎

E.循環(huán)粉碎

【答案】C

52.softcapsules的制備方法有壓制法和0

A.乳化法

B.熔融法

C.塑制法

D.滴制法

E.泛制法

【答案】D

53.下列以產(chǎn)氣作用為崩解機理的片劑崩解劑為()

A.淀粉及其衍生物

B.纖維素類衍生物

C.竣甲基淀粉鈉

D.枸椽酸+碳酸納

E.交聯(lián)聚維酮

【答案】D

54.復方乙酰水楊酸片中不適合添加的輔料為()

A.淀粉漿

B.滑石粉

C.淀粉

D.液體石蠟

E.硬脂酸鎂

【答案】E

55.單沖壓片機的片重調(diào)節(jié)器可調(diào)節(jié)()

A.下沖在模孔中下降深度

B.下沖上升的高度

C.上沖下降深度

D.上沖上升高度

E.加料斗的高度

【答案】A

56.fluid-energymills的粉碎原理是()

A.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

C.機械面的相互擠壓作用

D.圓球的撞擊與研磨作用

E.高速壓縮空氣使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間通過撞擊作用而粉碎

【答案】E

57.藥篩篩孔目數(shù)習慣上是指()

A.每厘米長度上篩孔數(shù)目

B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C.每英寸長度上篩孔數(shù)目

D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E.每市寸長度上篩孔數(shù)目

【答案】C

58.以下關于顆粒劑的敘述，錯誤的是()

A.顆粒劑可包衣

B.可適當添加矯味劑等調(diào)節(jié)口感

C.顆粒劑的含水量不得超過3%

D.飛散性和附著性較小

E.吸濕性和聚集性較小

【答案】C

59.下列關于過篩過程的敘述，錯誤的是0

A.加到藥篩的物料不宜過多，以免堆積過厚

B.物料在篩網(wǎng)上的運動速率越小，則過篩效率越好

C.含水量大的物料應先適當干燥再過篩

D.為防止粉塵飛揚，過篩時應避免振動

E.黏性、油性較強的藥粉，應摻入其他藥粉一同過篩

【答案】D

60.V型混合器適宜的轉(zhuǎn)速和填充量分別為。

A.臨界轉(zhuǎn)速的70%-90%,容器體積的70%以上

B.臨界轉(zhuǎn)速的30%-40%,容器體積的70%-90%

C.臨界轉(zhuǎn)速的80%以上,容器體積的70%-90%

D.臨界轉(zhuǎn)速的30%-40%,容器體積的30%

E.臨界轉(zhuǎn)速的10%以上,容器體積的70%-90%

【答案】D

61.以下措施不能克服壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象的是0

A.將顆粒增粗

B.調(diào)整壓力

C.細粉含量控制適中

D.選黏性較強的黏合劑或濕潤劑重新制粒

E.顆粒含水量控制適中

【答案】A

62.有關片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是0

A.糖衣片、薄膜衣片應在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異

B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查

C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因

D.片劑的硬度不等于脆碎度

E.咀嚼片不進行崩解度檢查

【答案】D

63.微晶纖維素為常用片劑輔料，其縮寫為()

A.CMC

B.CMS

C.CAP

D.MCC

E.HPC

【答案】D

64.下列關于顆粒劑的敘述，錯誤的是()

A.顆粒劑都要求溶解在水中服用

B.顆粒劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑

C.顆粒劑還有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑等

D.顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑

E.藥物與適宜的輔料制成的干燥粉末狀或細粒狀制劑稱為細粒劑

【答案】A

65.注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得的水，水質(zhì)應符合《中華人民共和國藥典》

(2000年版)規(guī)定的()

A.注射用水標準

B.純水標準

C.生活用水標準

D.飲用水標準

E.去離子水標準

【答案】A

66.可用于能耐受較高溫度，卻不宜被蒸汽穿透，或者易被濕熱破壞的物品的滅

菌方法為()

A.濕熱滅菌

B.過濾除菌

C.環(huán)氧乙烷滅菌

D.干熱滅菌

【答案】D

67.無菌工作服滅菌后應在幾日內(nèi)使用，否則要重新滅菌。

A.一日

B.二日

C.三日

D四日

E.五日

【答案】B

68.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形為劣藥的是()

A.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的

B.變質(zhì)的

C.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的

D.超過有效期的

E.被污染的

【答案】D

69.藥品生產(chǎn)企業(yè)應建立三級質(zhì)量分析制度為()

A.車間、班組、崗位三級

B.廠、車間、工序三級

C.廠、科室、車間三級

D.劑型、品種、崗位三級

【答案】B

70.關于制藥企業(yè)潔凈廠房內(nèi)工作服的表述與《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定不

符合的是0

A.工作服的選材、式樣及穿戴方式應與生產(chǎn)操作和潔凈級別的要求相適應

B.不同潔凈操作區(qū)的工作服應制定統(tǒng)一的清洗周期和滅菌方法

C.不同潔凈區(qū)域的工作服不得混用

D.工作服的質(zhì)地應光滑、無靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)

E.工作服應按潔凈級別的要求使用各自的清洗設施

【答案】D

71.成品放行前，由哪個部門審核批生產(chǎn)記錄并簽字()

A.廠技術管理部門

B.廠質(zhì)量管理部門

C.生產(chǎn)車間

D.總工室

E.成品倉儲部門

【答案】B

72.緩沖室、傳遞柜、傳遞窗等緩沖設施的兩門應保持的狀態(tài)是（）

A.只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，注意關閉傳遞柜（或）窗的門

B.不能同時打開，在不工作時，注意關閉傳遞柜（窗）的門

C.不能同時打開，在不工作時，注意至少關閉傳遞柜（窗）一側(cè)的門

D.只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，注意至少關閉傳遞柜（窗）一側(cè)

的門

E.只有在物料傳遞時才可同時打開，在不工作時，只要關閉傳遞柜（窗）一側(cè)的即

可

【答案】B

73.血漿tl/2是指哪種情況下降一半的時間（）

A.血漿穩(wěn)態(tài)濃度

B.有效血濃度

C.血漿濃度

D.血漿蛋白結合率

E.閾濃度

【答案】C

74.關于坪值，錯誤的描述是（）

A.血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

B.通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經(jīng)4~5個tl/2才能達到坪值

C.坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度

D.坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

E.首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達到坪濃度

【答案】B

75.藥物的零級動力學消除是指()

A.藥物完全消除至零

B.單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

C.藥物的吸收量與消除量達到平衡

D.藥物的消除速率常數(shù)為零

E.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

【答案】B

76.按一級動力學消除的藥物，其血漿tl/2等于()

A.0.301/k

B.2.303/k

C.ke/0.693

D.0.693/k

E.ke/2.303

【答案】D

77.已規(guī)定檢查溶出度的膠囊劑，不必再檢查()

A.崩解度

B.重量差異

C.溶解度

D.硬度

E.脆碎度

【答案】A

78.下列關于粉碎的敘述，錯誤的是0

A.濕法粉碎是指藥物中加入適當水或其他液體進行研磨粉碎的方法

B.濕法粉碎通常液體的選用是以藥物遇濕不膨脹、兩者不起變化、不妨礙藥效為

原則

C.濕法粉碎常用的方法有“加液研磨”和“水飛法”

D.干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進行粉碎的操作

E.濕法粉碎可以避免粉塵飛揚，但可使能量消耗增加

【答案】E

79.對生產(chǎn)記錄中不符合要求的填寫方法，必須由誰更正并簽字()

A.工藝員

B.班組長

C.質(zhì)檢員

D.填寫人

E.審核人

【答案】D

80.流化態(tài)制粒、干燥、氣流輸送、起模、泛丸、包衣等工衣設備所用空氣均應

凈化，尾氣應除塵后排空，出風口應的裝置是()

A.自動開關裝置

B.防止空氣倒灌裝置

C.防污染裝置

D.防鼠裝置

E.防盜裝置

【答案】B

81.烏雞宜采用()方法粉碎

A.水飛法

B.加液研磨法

C.蒸罐法

D.串油法

E.串料法

【答案】C

82.朱砂宜采用。方法粉碎

A.水飛法

B.加液研磨法

C.蒸罐法

D.串油法

E.串料法

【答案】A

83.樟腦宜采用。方法粉碎

A.水飛法

B.加液研磨法

C.蒸罐法

D.串油法

E.串料法

【答案】B

84.柏子仁宜采用。方法粉碎

A.水￡法

B.加液研磨法

C.蒸罐法

D.串油法

E.串料法

【答案】D

85.麥冬宜采用（）方法粉碎

A.水飛法

B.加液研磨法

C.蒸罐法

D.串油法

E.串料法

【答案】E

86.磅秤在()放在平坦堅定的地面，四輪保持同一平面

A.使用時

B.安裝時

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

87.磅秤在()蛇掛不能互換錯用

A.使用時

B.安裝時

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

88.產(chǎn)品結構()

A.內(nèi)在特性

B.外在特性

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

89.藥品純度()

A.內(nèi)在特性

B.外在特性

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

90.色澤()

A.內(nèi)在特性

B.外在特性

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

91.成本()

A.內(nèi)在特性

B.外在特性

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】D

92.廣義質(zhì)量的概念0

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.工作質(zhì)量

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】C

93.優(yōu)級品率()

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.工作質(zhì)量

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

94.一次產(chǎn)品合格率。

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.工作質(zhì)量

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

95.藥品安全性0

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.工作質(zhì)量

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

96.磅秤在()坨掛與計量杠桿號碼要相符

A.使用時

B.安裝時

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

97.磅秤在()將游碗移至零點，計量桿是否平衡

A.使用時

B.安裝時

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

98.能滿足用戶要求所具備的特性()

A.產(chǎn)品質(zhì)量

B.工作質(zhì)量

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

99.磅秤在()旋轉(zhuǎn)在不需保持恒定的環(huán)境內(nèi)

A.使用時

B.安裝時

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】D

100.外觀形狀。

A.內(nèi)在特性

B.外在特性

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

101.所有食品的檢驗工作的要求()

A.由負責維修的持證人員進行檢驗

B.校驗工作必須按規(guī)范進行操作

C.作出詳細的校驗記錄、簽名

D.在所校驗的設備的明顯位置上貼上校驗標簽

E.注明本次的校驗日期以及期限

【答案】

102.清潔驗證的內(nèi)容應確定清洗的()

A.清洗的部位

B.清洗的順序

C.時間和日期

D.清洗液的品種與用量

E.抽樣和檢測方法

【答案】ABCDE

103.事故處理的原則()

A.事故原因分析不清不放過

B.事故人員態(tài)度不好不放過

C.沒有采取防范措施不放過

D.事故責任者和群眾沒有受教育不放過

E.沒有罰款不放過

【答案】ACD

104.藥品生產(chǎn)所需的原料，應符合()

A.中國藥典

B.衛(wèi)生部頒發(fā)食品標準

C.地方藥品標準

D.國際適用標準

E.國家藥監(jiān)局頒布的標準

【答案】ADE

105.可在一臺設備中實現(xiàn)混合、制粒、干燥工藝的有()

A.擠出造粒

B.干法制粒

C.流化制粒

D.搖擺制粒

E.液晶造粒

【答案】C

106.壓片力過大,黏合劑過量,疏水性潤滑劑用量過多均可能造成哪種片劑質(zhì)

量問題()

A.裂片

B.松片

C.崩解遲緩

D.黏沖

E.硬度過小

【答案】C

107.生產(chǎn)必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)的藥品是()

A.頭胞類抗生素藥品

B.磺胺類抗生素藥品

C.B-內(nèi)酰胺結構類

D.維生素類藥品

E.降血壓藥品

【答案】C

108.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度別劃分為()

A.一個

B.二個

C.三個

D.四個

E.五個

【答案】D

109.用物理或化學等方法殺滅物體上或介質(zhì)中的病原微生物的繁殖體，但不

能完全殺死芽他。此方法為0

A.滅菌

B.除菌

C.消毒

D.脫毒

E.去毒

【答案】C

110.新修訂《中華人民共和國藥品管理法》立法目的是。

A.保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人體用藥安全，維護人民身體健康

B.保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人體用藥安全，維護人民用藥安全

C.保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

D.保證藥品質(zhì)量，增進藥品療效，保障人體用藥安全，維護人民身體健康

E.保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益

【答案】C

111.藥品生產(chǎn)企業(yè)GMP的文件管理系統(tǒng)內(nèi)容包括()

A.制度和記錄兩大類

B.標準和記錄兩大類

C.工作標準和原始記錄兩大類

D.技術標準和原始記錄兩大類

E.管理制度和技術標準兩大類

【答案】E

112.車間向倉庫限額領用原輔料、包裝材料應根據(jù)()

A.生產(chǎn)指令

B.工藝規(guī)程

C.生產(chǎn)計劃

D.發(fā)貨計劃

E.庫存數(shù)量

【答案】A

113.1989年1月22日生產(chǎn)的藥品，有效期為三年，其失效日期為()

A.1992年1月22日

B.1992年1月21日

C.1992年1月23日

D.1993年1月30日

E.1992年12月30日

【答案】B

114.pka是()

A.藥物90%解離時的pH值

B.藥物不解離時的pH值

C.5096藥物解離時的pH值

D.藥物全部長解離時的pH值

E.酸性藥物解離常數(shù)值的負對數(shù)

【答案】C

115.某病人應用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結

果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是因為()

A.苯巴比妥對抗雙香豆素的作用

B.苯巴比妥誘導肝藥酶使雙香豆素代謝加速

C.苯巴比妥抑制凝血酶

D.病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

E.苯巴比妥抗血小板聚集

【答案】B

116.藥物進入循環(huán)后首先()

A.作用于靶器官

B.在肝臟代謝

C.由腎臟排泄

D.儲存在脂肪

E.與血漿蛋白結合

【答案】E

117.藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其()

A.副作用的多少

B.最大效應的高低

C.作用持續(xù)時間的長短

D.起效的快慢

E.后遺效應的大小

【答案】C

118.時量曲線的峰值濃度表明()

A.藥物吸收速度與消除速度相等

B.藥物吸收過程已完成

C.藥物在體內(nèi)分布已達到平衡

D.藥物消除過程才開始

E.藥物的療效最好

【答案】A

119.環(huán)氧乙烷具有非常強的滲透和擴散能力，其滅菌的機理主要是0

A.變性

B.氧化

C.電離分解

D.凝固

E去除

【答案】B

120.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須按照國家藥品標準和國

務院藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確的

藥品生產(chǎn)不包括()

A.血液制品生產(chǎn)

B.中成藥的生產(chǎn)

C.中藥飲片炮制

D.生物制品生產(chǎn)

E.化學原料藥生產(chǎn)

【答案】C

121.將滅火劑直接噴灑在燃燒物質(zhì)上()

A.隔離滅火法

B.抑制滅火法

C.加壓滅火法

D.冷卻滅火法

E.窒息滅火法

【答案】B

122.將燃燒物體與附近的可燃物隔離0

A.隔離滅火法

B.抑制滅火法

C.加壓滅火法

D.冷卻滅火法

E.窒息滅火法

【答案】A

123.將惰性氣體稀釋燃燒中的氧的含量()

A.隔離滅火法

B.抑制滅火法

C.加壓滅火法

D.冷卻滅火法

E.室息滅火法

【答案】E

124.將燃燒物體與附近的可燃物疏散0

A.隔離滅火法

B.抑制滅火法

C.加壓滅火法

D.冷卻滅火法

E.窒息滅火法

【答案】A

125.眼壓計()

A.強制檢定計量器具

B.非強制檢定計量器具

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

126.伯錯-的電勢偶溫度計()

A.強制檢定計量器具

B.非強制檢定計量器具

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

127.防爆馬達()

A.防爆場所可使用

B.非防爆場所可使用

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】C

128.鐵質(zhì)扳手。

A.防爆場所可使用

B.非防爆場所可使用

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

129.行燈。

A.防爆場所可使用

B.非防爆場所可使用

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

130.井水f機械過濾器過濾一活性炭過濾器過濾f濾柱(白陶土)過濾后制得

的是()

A.純化水

B.注射用水

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

131.自來水一蒸鐳器一次蒸儲制得的水()

A.純化水

B.注射用水

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】D

132.自來水一離子交換柱制得的水是0

A.純化水

B.注射用水

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】D

133.自來水一蒸儲器多次蒸儲制得的水是。

A.純化水

B.注射用水

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】D

134.酸度計。

A.強制檢定計量器具

B.非強制檢定計量器具

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

135.電位差計0

A.強制檢定計量器具

B.非強制檢定計量器具

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】B

136.防爆風扇()

A.防爆場所可使用

B.非防爆場所可使用

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】C

137.銅質(zhì)扳手0

A.防爆場所可使用

B.非防爆場所可使用

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】C

138.礦泉水()

A.純化水

B.注射用水

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】D

139.設備的操作崗位要做到“一平”、“二凈”、“三見”、“四無”，它們的含義

是()

A.“一平”即工作崗位周圍平整

B.“二凈”即玻璃門窗凈、設備外表凈

C.“二凈”即設備外表凈、地面通道凈

D.“三見”即軸見光、溝見底、設備見本色

E.“四無”即無油污、無積水、無雜物、無垃圾

【答案】ABDE

140.生產(chǎn)工藝規(guī)程的內(nèi)容應包括()

A.處方

B.生產(chǎn)工藝操作要求

C.質(zhì)量標準

D.檢驗操作規(guī)程

E.物料平衡計算方法

【答案】ABCD

141.質(zhì)量是反映實體滿足()的能力和特性總和

A.合同

B.標準

C.規(guī)范

D.用戶需要

E.社會責任

【答案】ABCDE

142.隔絕火源的措施是()

A.在加勢易燃液體時，可直接用明火

B.在加熱易燃液體時，可用油浸的電加熱設備

C.在有火災、爆炸危險的生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)，必須采用防爆型電氣設施

D.在有火災、爆炸危險的生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)，必須采用防爆型照明器具

E.在易燃易爆場所，穿有鐵釘?shù)男痛┲w服裝

【答案】BCD

143.制藥工業(yè)污染物的來源有。

A.化學反應的副反應

B.制劑生產(chǎn)過程中的粉塵和清洗設備的污水

C.中藥浸膏制備中提取后之廢渣

D.生產(chǎn)過程中的輔助反應的物料不能完全利用

E.燃料燃燒產(chǎn)生的廢氣以及化學反應過程產(chǎn)生廢氣

【答案】BCDE

144.關于溶液劑的制法敘述錯誤的是（）

A.制備工藝過程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解

B.處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物，應先將其溶解于溶劑中

C.藥物在溶解過程中應采用粉碎、加熱、攪拌等措施

D.易氧化的藥物溶解時宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物

E.對易揮發(fā)性藥物應在最后加入

【答案】A

145.輸液中使用活性炭的目的主要是解決。

A.吸附金屬離子

B.熱原

C.澄明度

D.霧狀沉淀問題

E.過濾問題

【答案】B

146.屬于含醇浸出劑型是。

A.中藥合劑

B.酊劑

C.煎膏劑

D.顆粒劑

E.糖漿劑

【答案】B

147.不是影響吸收的主要因素()

A.藥物的理化性質(zhì)

B.藥物的劑型

C.吸收的環(huán)境

D.給藥時間

【答案】D

148.在生產(chǎn)中將罐封好的安甑浸入有色液中再滅菌，其目的()

A.提高滅菌溫度

B.增強安甑的耐熱壓性能

C.染色使安甑美觀

D.檢查安甑是否漏氣

【答案】D

149.下列哪一項為陽離子型表面活性劑()

A.肥皂類

B.新潔爾滅

C.吐溫一80

D.買澤一45

【答案】B

150.糖漿劑屬于()類型

A.乳劑型

B.膠體溶液類劑型

C.混懸液類劑型

D.真溶液類劑型

【答案】D

151.下列哪一類為兩性離子型表面活性劑()

A.軟磷脂

B.度米分

C.鉀皂

D.消毒凈

【答案】A

152.下列哪種藥物適用于煎煮法設備0

A.含成分較低的藥物

B.含揮發(fā)性成份藥材

C.含糖類及淀粉等較多的藥材

D.含毒性成份藥材

【答案】C

153.增加茶堿的溶解濃度可添加的助容劑()

A.乙二胺

B.乙酰胺

C.乳酸鈣

D.碘酸

【答案】A

154.下列哪種分散媒的透皮性能強。

A.水

B.乙醇

C.AZONE

D.甘油

【答案】C

155.在抗生素的生產(chǎn)中廣泛應用()萃取器

A.路韋斯塔式

B.W(A)K

C.波式

D.(A)NL

【答案】C

156.不論是哪一種傳質(zhì)過程，固液萃取總是()由液相主體向固相的擴散，及

溶質(zhì)自固體內(nèi)部向溶液的擴散。

A.萃取劑

B.吸收劑

C.溶劑

D.液體

【答案】A

157.()干燥方法的熱效率較高約為70%-80%,從節(jié)能的角度出發(fā)是較有前途

的干燥方法。

A.傳導

B.對流

C.輻射

D.介電

【答案】A

158.在酊劑中，普通藥材的含量每100ml相當于原藥材()

A.2g

B.2?5g

C.10g

D.20g

E.30g

【答案】D

159.普通乳滴直徑在多少um之間()

A.1-100

B.0.1~0.5

C.0.01~0.1

D.1.5~20

E.1-200

【答案】A

160.乳劑放置后，有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象，這種現(xiàn)象稱之

為()

A.分層(乳析)

B.絮凝

C.破裂

D.轉(zhuǎn)相

E.反絮凝

【答案】A

乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均勻相分散體系，放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉

的現(xiàn)象，稱為分層，又稱乳析

161.反映難溶性固體藥物吸收的體外指標主要是。

A.溶出度

B.崩解時限

C.片重差異

D.含量

E.脆碎度

【答案】A

溶出度指在規(guī)定介質(zhì)中藥物從片劑等固體制劑中溶出的速度和程度，難溶性藥物

的溶出是其吸收的限制過程，故溶出度直接反映了難溶性藥物體吸收的情況。

162.制備5%碘的水溶液，通常采用以下哪種方法()

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.混合溶媒

【答案】D

163.糖漿劑中蔗糖濃度以g/ml表示不應低于0

A.70%

B.75%

C.80%

D.85%

E.65%

【答案】D

164.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有()

A.射線滅菌法

B.濾過滅菌法

C.火焰滅菌法

D.干熱空氣滅菌法

E.熱壓滅菌法

【答案】E

165.流通蒸汽滅菌時的溫度為()

A.1210C

B.1150c

C.950C

D.1000C

E.1050C

【答案】D

166.在制劑生產(chǎn)中應用最廣泛的滅菌法是()

A.熱壓滅菌法

B.干熱空氣滅菌法

C.火焰滅菌法

D.射線滅菌法

E.濾過滅菌法

【答案】A

167.下列各種蒸汽中滅菌效率最高的是。

A.飽和蒸汽

B.濕飽和蒸汽

C.不飽和蒸汽

D.過熱蒸汽

E.流通蒸汽

【答案】A

168.注射用水可采用哪種方法制備。

A.離子交換法

B.蒸儲法

C.反滲透法

D.電滲析法

E.重蒸儲法

【答案】E

169.氯霉素眼藥水中加硼酸的主要作用是()

A.增溶

B.調(diào)節(jié)PH值

C.防腐

D.增加療效

E.以上都不是

【答案】B

170.工業(yè)篩孔數(shù)目即目數(shù)習慣上指。

A.每厘米長度上篩孔數(shù)目

B.每平方厘米面積上篩孔數(shù)目

C.每英寸長度上篩孔數(shù)目

D.每平方英寸面積上篩孔數(shù)目

E.每平方面積上篩孔數(shù)目

【答案】C

171.一般應制成倍散的是()

A.含毒性藥品的散劑

B.眼用散劑

C.含液體制劑的散劑

D.含低共熔成分散劑

E.口服散劑

【答案】A

172.可以作為片劑崩解劑的是。

A.乳糖

B.糖粉

C.白碳黑

D.輕質(zhì)液體石蠟

E.低取代羥丙基纖維素

【答案】E

173.同時可作片劑崩解劑和稀釋劑的是()

A.枸檬酸與碳酸鈉

B.聚乙二醇

C.淀粉

D.竣甲基淀粉鈉

E.滑石粉

【答案】C

174.同時可作片劑黏合劑與填充劑的是()

A.聚乙二醇

B.淀粉

C.羥甲基淀粉鈉

D.糊精

E.硬脂酸鎂

【答案】D

175.竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料()

A.稀釋劑

B.黏合劑

C.潤滑劑

D.崩解劑

E.潤濕劑

【答案】D

176.以下哪一類不是片劑處方中潤滑劑的作用()

A.增加顆粒的流動性

B.促進片劑在胃中的潤濕

C.使片劑易于從沖模中推出D防止顆粒粘附于沖頭上

D.減少沖頭、沖模的損失

【答案】B

177.一步制粒機可完成的工序是()

A.粉碎、混合、制粒、干燥

B.混合、制粒、干燥

C.過篩、制粒、混合、干燥

D.過篩、制粒、混合

E.制粒、混合、干燥

【答案】B

178.有關片劑包衣敘述錯誤的是。

A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度

B.用聚維酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點

C.乙基纖維素可以作為水分散體薄膜衣材料

D.滾轉(zhuǎn)包衣法也適用于包腸溶衣

E.用醋酸纖維素獻酸酯包衣，也具有腸溶的特性

【答案】B

179.壓片時造成粘沖原因的錯誤表達是。

A.壓力過大

B.沖頭表面粗糙

C.潤滑劑用量不當

D.顆粒含水量過多

E.顆粒吸濕

【答案】A

180.壓制不良的片子表面會出現(xiàn)粗糙不平或凹痕，這種現(xiàn)象稱為。

A.裂片

B.松片

C.花斑

D.粘沖

E.色斑

【答案】D

181.中國藥典制劑通則包括在下列哪一項中（）。

A.凡例

B.正文

C.附錄

D.前言

E.具體品種的標準中

【答案】B

182.下列關于劑型的表述錯誤的是。。

A.劑型系指為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

B.同一種劑型可以有不同的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物的使用方法

E.阿司匹林片，撲熱息痛片，麥迪霉素片等均為片劑劑型

【答案】C

183.有一熱敏性物料可選擇哪種粉碎器械()o

A.球磨機

B.錘擊式粉碎機

C.沖擊式粉碎機

D.流能磨

E.萬能粉

【答案】C

184.流能磨的粉碎原理是()

A.不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

B.旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

C.機械面的相互積壓作用

D.圓球的撞擊與研磨作用

E.高速彈性流體時藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間的碰撞作用

【答案】E

185.藥品監(jiān)督管理部門在實施行政處罰時()

A.處以警告或者并處罰款

B.重大、復雜的藥品違法經(jīng)營案件組織查處

C.任何單位和個人對藥品流通實施社會監(jiān)督

D.應當依照職權責令當事人改正或停止違法行為

E.下級藥品監(jiān)督管理部門改正其不當?shù)男姓袨?/p>

【答案】D

186.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑0

A.陰離子型

B.陽離子型

C.非離子型

D.兩性離子型

E.離子型

【答案】C

187.陽離子表面活性劑常用作()

A.殺菌劑

B.乳化劑

C.助溶劑

D.助懸劑

E.填充劑

【答案】A

188.能形成W/0型乳劑的乳化劑是()

A.西黃蓍膠

B.吐溫80

C.司盤80

D.海藻酸鈉

E.阿拉伯膠

【答案】C

189.具有臨界膠團濃度是()

A.溶液的特性

B.膠體溶液的特性

C.表面活性劑的一個特性

D.高分子溶液的特性

E.親水膠的特性

【答案】C

190.親水膠體的穩(wěn)定性主要靠()

A.較強的溶劑化作用

B.膠粒的水化層

C.粒子表面帶相同電荷

D.膠粒周圍的吸附膜電荷

E.吸附層電位

【答案】B

191.下列有關浸出方法中浸漬法的敘述，哪條是錯誤的。

A.浸漬法適用于有效成分遇熱易破壞的藥材的浸出

B.浸漬法適用于粘性及易于膨脹的藥材的浸出

C.浸漬法不適于需制成較高濃度制劑的藥材浸出

D.浸漬法適用于有效成分含量低的藥材浸出

E.浸漬法浸出效果比滲漉法差

【答案】D

192.下列哪種藥物不是收集在《中國藥典》二部中()

A.生化制品

B.放射性藥品

C.抗生素

D.化學藥品

E.中藥材

【答案】E

193.下列哪一項措施不利于提高浸出效率()

A.恰當?shù)厣邷囟?/p>

B.加大濃度差

C.選擇適宜的溶劑

D.浸出一定的時間

E.將藥材粉碎成細粉

【答案】E

194.藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，主要是指下列哪一項而言()

A.藥物(或溶質(zhì))和溶媒的結構相似

B.藥物和溶媒的極性程度相似

C.藥物和溶媒的分子大小相似

D.藥物和溶媒的性質(zhì)相似

E.藥物和溶媒所帶電荷相同

【答案】B

195.浸出藥劑是一類比較復雜的藥劑，其主要特點體現(xiàn)在()

A.組成單純

B.具有原藥材各浸出成份的綜合療效

C.不易發(fā)生沉淀和變質(zhì)

D.藥理作用強烈

E.性質(zhì)穩(wěn)定

【答案】B

196.浸出的關鍵在于保持下列哪項目標，以使浸出順利進行并達到完全0

A.最高的PH值

B.最大的濃度差

C.較長的時間

D.較高的溫度

E.最大量的溶劑

【答案】B

197.回收溶液中的乙醇用什么方法？()

A.蒸發(fā)

B.蒸僧

C.精儲

D.干燥

E.過濾

【答案】B

198.制備5%碘的水溶液，通?？刹捎靡韵履姆N方法增加碘在水中溶解度()

A.制成鹽類

B.制成酯類

C.加增溶劑

D.加助溶劑

E.采用復合溶劑

【答案】D

199.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用()

A.西黃蓍膠

B.海藻酸鈉

C.阿拉伯膠D糖漿

D.乙醇

【答案】E

200.第一批公布的國家非處方藥規(guī)定全部按()

A.乙類非處方藥管理

B.甲類非處方藥管理

C.甲類和乙類非處方藥管理

D.按一般處方藥管理

E.按“受限藥”管理

【答案】B

201.聯(lián)合用藥時，若治療作用導致減弱稱()

A.藥物相互作用

B.藥物配伍禁忌

C.兩者均是

D.兩者均不是

【答案】A

202.下列對增溶劑的敘述中，哪一項是錯誤的。

A.屬于同系物的增溶劑，碳鏈愈長，增溶量愈大

B.增溶劑分子中，既有親水基團，又有親油基團

C.增溶劑形成膠團后，才有增溶作用

D.增溶劑均可用于配制口服溶液

E.HLB值15-18的界面活性劑常作增溶劑

【答案】D

203.滲漉時的注意事項中，哪條是錯誤的()

A.藥材應粉碎成細粉

B.藥粉先以溶媒濕潤

C.裝筒時藥粉應均勻壓緊

D.控制滲漉速度

E.藥粉裝量一般不超過滲漉筒容積的2/3

【答案】A

204.顆粒粗細相差懸殊或顆粒流動性差時會產(chǎn)生()。

A.裂片

B.松片

C.粘沖

D.色斑

E.片重差異超限

【答案】E

205.規(guī)定制劑規(guī)格，各組分的名稱、規(guī)格、數(shù)量、以及制備工藝和質(zhì)量控制

等內(nèi)容的文件是()

A.藥典處方

B.協(xié)議處方

C.生產(chǎn)處方

D.醫(yī)師處方

【答案】A

206.藥物制劑標簽上所示的主藥含量是()

A.藥品常用量

B.藥品治療量

C.藥品極量

D.藥品標示量

【答案】D

207.六號藥篩是0目的篩

A.100

B.120

C.80

D.65

【答案】A

208.片劑中色衣片最多的是()

A.素片

B.糖衣片、

C.薄膜衣片

D.腸溶衣片

【答案】B

209.下列屬于濕熱滅菌方法是。

A.干熱空氣滅菌

B.火焰滅菌

C.熱壓滅菌

D.紫外線滅菌

【答案】C

210.目前片劑多采用()制粒

A.濕法

B.干法

C.滾壓法

D.重壓法

【答案】A

211.將藥物裝于空硬質(zhì)膠囊中制成的制劑稱為。

A.栓劑

B.膠囊劑

C.丸劑

D.顆粒劑

【答案】B

212.下列哪個藥物是水溶性的()

A.維生素A

B.維生素D

C.維生素E

D.維生素K

【答案】D

213.中藥生產(chǎn)中所需的毒性藥材須按規(guī)定監(jiān)控投料并有0

A.防盜措施

B.記錄措施

C.防蟲措施

D.防污染措施

【答案】B

214.混凝土結構的建筑屬于()耐火等級的建筑

A.一級

B.二級

C.三級

D.四級

【答案】A

215.疏散門必須是。

A.向外開啟式門

B.卷簾門

C.轉(zhuǎn)門

D.吊門

【答案】A

216.藥品上直接印字用油墨應符合()

A.食用標準

B.衛(wèi)生標準

C.國家標準

D.企業(yè)標準

【答案】A

217.從事易燃易爆化學危險品生產(chǎn)和使用的崗位人員應經(jīng)()方準上崗

A.人民法院批準

B.單位領導批準

C.消防安全培訓合格

D.審查達到規(guī)定年令

【答案】C

218.單糖漿的含糖濃度以g/ml表示應為多少()

A.60%

B.65%

C.95%

D.85%

E.55%

【答案】D

219.在易燃易爆化學危險品的生產(chǎn)現(xiàn)場，禁止穿。以防止產(chǎn)生靜電

A.S棉織物品

B.麻織物品

C.絲織物品

D.藥纖織品

【答案】D

220.如果皮膚沾染藥塵，應用大量()沖洗干凈

A.甲醇

B.乙醇

C.乙醛

D.清水

【答案】D

221.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范新修定于()年

A.1998年

B.1999年

C.2000年

D.2001年

【答案】B

222.電爐電源最好用()控制

A.插頭

B.保險盒

C.電閘

D.拉線開關

【答案】C

223.表面活性劑結構的特點是：()

A.含妙基的活性基團

B.是高分子物質(zhì)

C.分子由親水基和親油基組成

D.結構中含有氨基和竣基

E.含不解離的醇羥基

【答案】C

224.根據(jù)《中華人民共和國廣告法》，下列敘述錯誤的是()

A.藥品廣告的內(nèi)容必須以批準的說明書為準

B.藥品廣告不得說明治愈率或有效率

C.麻醉藥品不得做廣告

D.藥品廣告可以使用“最佳抗癌新藥”用語

E.藥品廣告不得利用醫(yī)藥科研單位作證明

【答案】D

225.做為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準則的是()

A.GSP

B.GLP

C.GMP

D.GCP

【答案】C

226.表面活性劑的HLB值與應用性質(zhì)有密切關系，用作0/W型的乳化劑()

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

【答案】D

227.表面活性劑的HLB值與應用性質(zhì)有密切關系，用作W/0型的乳化劑。

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

【答案】B

228.表面活性劑的HLB值與應用性質(zhì)有密切關系，作為潤濕劑的是。

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

【答案】C

229.表面活性劑的HLB值與應用性質(zhì)有密切關系，用作增溶劑的是。

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

【答案】E

230.表面活性劑的HLB值與應用性質(zhì)有密切關系，作為消泡劑的是()

A.HLB值0~3

B.HLB值3~6

C.HLB值7~9

D.HLB值8~16

E.HLB值15~18

【答案】A

231.混合操作的原則有。

A.等量遞加法

B.先輕后重原則

C.以上均對

D.以上均錯

【答案】C

232.職業(yè)道德不僅是從業(yè)人員在職業(yè)活動中行為要求，而且是()對社會所

承擔的道德責任和義務

A.本人

B.本部門

C.本單位

D.本行業(yè)

【答案】D

233.職業(yè)道德修養(yǎng)的根本目的在于培養(yǎng)人的高尚的()

A.覺悟

B.政治工作思想

C.觀點

D.道德品質(zhì)

【答案】D

234.GMP是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的()

A.基本準則

B.最rWi標準

C.參考標準

D.行業(yè)標準

【答案】A

235.必須進行GMP培訓的是()

A.藥品生產(chǎn)的各級人員

B.藥品銷售的各級人員

C.藥品供應的各級人員

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)的所有人員

【答案】A

236.物料是指()

A.原料

B.輔料

C.包裝材料

D.原料、輔料、包裝材料

【答案】D

237.空氣潔凈級別不同的相鄰房間之間的靜壓力應大于。

A.3帕

B.4帕

C.5帕

D.7帕

【答案】C

238.崗位操作法屬于()

A.理制度

B.生產(chǎn)管理文件

C.質(zhì)量管理文件

D.以上均不是

【答案】B

239.與設備連接的主要固定管道應標明()

A.使用年限

B.制備的材料

C.管道溫度

D.管道內(nèi)物料名稱與流向

【答案】D

240.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和()

A.化學藥

B.中藥材

C.中成藥

D.傳統(tǒng)藥

【答案】D

241.省、自治區(qū)、直轄市人民政府的()負責本行政區(qū)域的藥品監(jiān)督管理工作

A.行政管理部門

B.工商管理部門

C.衛(wèi)生行政部門

D.藥品監(jiān)督管理部門

【答案】D

242.國家藥品標準由()進行審定和修定

A.衛(wèi)生部

B.藥品評價中心

C.新藥評審委員會

D.藥典委員會

【答案】D

243.從事生產(chǎn)、銷售假劣藥品情節(jié)特別嚴重的企業(yè)及直接負責的主管人員。

年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)

A.五年

B.十年

C.十五年

D.二十年

【答案】B

244.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》根據(jù)。制定

A.憲法

B.消費者權益保護法

C.反不正當競爭法

D.藥品管理法

【答案】D

245.GMP不適用于()的生產(chǎn)

A.藥物制劑全過程

B.中藥制劑全過程

C.中藥飲片

D.原料藥生產(chǎn)全過程

【答案】D

246.藥品標簽上通用名與商品名用字占位面積的比例不得少于()

A.1：1

B.2：1

C.3：1

D.4：1

【答案】B

247.列入國家藥品標準的藥品名稱為()

A.藥品化學名稱

B.藥品商品名稱

C.藥品通用名稱

D.藥品別名

【答案】C

248.新藥的試生產(chǎn)期為。

A.1年

B.2年

C.5年

D.10年

【答案】B

249.藥品廣告的審核機關是()

A.國家藥品監(jiān)督管理局

B.省級藥品監(jiān)督管理局

C.省級工商行政部門

D.省衛(wèi)生廳

【答案】A

250.藥品不良反應是指()

A.使用不合格藥品后出現(xiàn)的有害反應

B.使用合格藥品后出現(xiàn)的與治療目的有關的有害反應

C.在正常用法與用量條件下使用合格藥品出現(xiàn)的有害反應

D.在正常用法與用量條件下，使用合格藥品出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應

【答案】D

251.提高。的核心是加強職業(yè)道德建設

A.社會穩(wěn)定性

B.人民團結

C.服務質(zhì)量

D.工作質(zhì)量

【答案】D

252.。具有廣泛性、多樣性、實踐性和具體性。

A.職業(yè)道德

B.社會公德

C.集體公德

D.家庭婚姻道德

【答案】A

253.職業(yè)道德在社會主義時期，是社會主義道德原則在職業(yè)生活和()中的具

體體現(xiàn)

A.社會生活

B.社會關系

C.職業(yè)守則

D.職業(yè)關系

【答案】D

254.下面屬于公務員的職業(yè)道德規(guī)范的是()

A.一視同仁

B.公正廉潔

C.救死扶傷

D.為人師表

【答案】B

255.制定《藥品管理法》的目的是。

A.保證藥品供應

B.保證藥品質(zhì)量

C.保證藥品合法經(jīng)營

D.保證藥學事業(yè)的發(fā)展

【答案】B

256.道德主要是依靠人們自覺的()來維持

A.社會論

B.傳統(tǒng)習慣

C.內(nèi)心信念

D.共同約定

【答案】C

257.由于人類活動具有()，根據(jù)其活動而生產(chǎn)三種道德

A.獨立性

B.社會性

C.實踐性

D.創(chuàng)造性

【答案】B

258.()、愛人民、愛勞動、愛科學和社會主義是社會主義道德建設的基本要

求

A.愛民族

B.愛祖國

C.愛和平

D愛團結

【答案】B

259.中華人民共和國境內(nèi)從事藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和臨督管理的。

必須遵守藥品管理法

A.單位或個人

B.個人

C.從業(yè)人員

D.經(jīng)營人員

【答案】A

260.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按依據(jù)藥品管理法制定的。組織生產(chǎn)

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

【答案】A

261.藥品生產(chǎn)企業(yè)必須取得。方可生產(chǎn)該藥品

A.藥品批準文號

B.新藥證書

C.GMP證書

D.GSP證書

【答案】A

262.所含成分與國家藥品標準不符的藥品是()

A.假藥

B.劣藥

C.不合格藥品

D.等外藥品

【答案】A

263.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必需具備。

A.《藥品經(jīng)營許可證》

B.《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》

C.《藥品生產(chǎn)許可證》

D.《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》

【答案】D

264.特殊藥品及()的標簽上必須印有規(guī)定的標志

A.地道藥材

B.藥材

C.化學藥品

D.非處方藥

【答案】D

265.()不得使用大眾傳媒發(fā)布廣告

A.藥品

B.處方藥

C.非處方藥

D.現(xiàn)代藥

【答案】B

266.生產(chǎn)藥品所需要的原料、輔料必須符合。

A.食用標準要求

B.化學純標準要求

C.分析純標準要求

D.藥用要求

【答案】D

267.藥品必須符合。

A.企業(yè)內(nèi)控標準

B.藥品行業(yè)標準

C.國家藥品標準

D.國際藥品標準

【答案】C

268.有下列情形之一的藥品，按劣藥論處()

A.末標明有效期或更改有效期的

B.變質(zhì)的

C.被污染的

D.所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的

【答案】A

269.社會主義職業(yè)道德以()為核心

A.努力工作

B.為人民服務

C.為企業(yè)盡力

D.讓顧客滿意

【答案】B

270.關于GMP的人員衛(wèi)生的敘述，錯誤的是。

A.進入潔凈區(qū)的人員可佩戴飾物

B.100級層流下不宜裸手操作

C.進入潔凈區(qū)的人員不可化裝

D.工作服應制定清洗周期

【答案】A

271.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗由（）負責

A.藥檢所

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)

C.藥品經(jīng)營企業(yè)

D.藥品監(jiān)督管理局

【答案】A

272.中藥材的人工制成品屬于新藥哪一類（）

A.第一類

B.第二類

C.第三類

D.第四類

【答案】A

273.顆粒劑固體輔料，此劑型可選用下述哪種輔料？（）

A.液體石蠟

B.甘油明膠

C.糊精

D.蟲膠

E.乙醇

【答案】C

274.片劑濕潤劑，此劑型可選用下述哪種輔料？（）

A.液體石蠟

B.甘油明膠

C.糊精

D.蟲膠

E.乙醇

【答案】E

275.片劑腸溶衣，此劑型可選用下述哪種輔料？（）

A.液體石蠟

B.甘油明膠

C.糊精

D.蟲膠

E.乙醇

【答案】D

276.片劑稀釋劑，此劑型可選用下述哪種輔料？（）

A.液體石蠟

B.甘油明膠

C.糊精

D.蟲膠

E.乙醇

【答案】C

277.栓劑基質(zhì)，此劑型可選用下述哪種輔料？()

A.液體石蠟

B.甘油明膠

C.糊精

D.蟲膠

E.乙醇

【答案】B

278.隨機盲法對照臨床試驗屬于新藥臨床第幾期()

A.第一期

B.第二期

C.第三期

D第四期

【答案】B

279.接受新藥技術轉(zhuǎn)讓的企業(yè)必須取得藥品生產(chǎn)許可證和()

A.GMP證書

B.GSP證書

C.GLP證書

D.GAP證書

【答案】A

280.藥品零售企業(yè)必須建立真實完整的。

A.銷售記錄

B.不良反應記錄

C.咨詢記錄

D.購進記錄

【答案】D

281.經(jīng)營藥品的零售企業(yè)應憑醫(yī)生處方向消費者出售0

A.非處方藥

B.處方藥

C.保健藥

D.保健食品

【答案】B

282.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須獲得()

A.藥品生產(chǎn)許可證

B.藥品經(jīng)營許可證

C.進口藥品注冊證

D.醫(yī)療機構制劑許可證

【答案】A

283.負責修訂國家藥品標準的機構是0

A.國家藥典委員會

B.國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心

C.國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品認證中心

D.國家食品、藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心

【答案】A

284.潔凈室(區(qū))與室外大氣的靜壓差應大于()帕

A.5

B.10

C.15

D.20

【答案】B

285.操作前潔凈室(區(qū))空氣常用的滅菌方法是()

A.熱壓滅菌法

B.化學藥劑滅菌法

C.干熱滅菌法

D.紫外線滅菌法

【答案】D

286.關于無菌工作服的敘述，錯誤的是。

A.必須包蓋全部頭發(fā)

B.必須包蓋腳部

C.能阻留人體脫落物

D.不需包蓋胡須

【答案】D

287.直接接觸藥品的包裝材料必須符合。

A.藥用要求

B.無毒要求

C.化學穩(wěn)定性要求

D.生物學穩(wěn)定性要求

【答案】A

288.我國開始對藥品實行GMP認證制度的時間是()

A.1995年10月1日

B.1990年7月1日

C.1985年10月1日

D.1980年7月1日

【答案】B

289.標準操作規(guī)程的內(nèi)容不包括()

A.規(guī)程名稱

B.規(guī)程編號

C.生效日期

D.生產(chǎn)批號

【答案】D

290.操作人員進入潔凈區(qū)可以。

A.裸手直接接觸藥品

B.混穿不同潔凈級別的工作服

C.化妝和佩帶飾物

D.走人流道

【答案】D

291.生產(chǎn)區(qū)不得存放()

A.待清潔的生產(chǎn)設備

B.待使用的生產(chǎn)物料

C.中間產(chǎn)品

D.個人物品

【答案】D

292.關于工作服的敘述中錯誤的是()

A.潔凈區(qū)工作服宜用質(zhì)地光滑、不產(chǎn)生靜電的織物

B.工作服式樣應與生產(chǎn)操作和空氣潔凈等級相適應

C.工作服應定期清洗

D.不同潔凈級別的工作服應一起洗滌

【答案】D

293.潔凈室應定期更換()

A.操作人員

B.清潔方法

C.清潔劑

D.消毒劑品種

【答案】D

294.藥品包裝必須按規(guī)定印有或貼有()

A.功能主治

B.用法與用量

C.不良反應與注意事項

D.標簽

【答案】D

295.潔凈室(區(qū))與非潔凈室(區(qū))之間必須設立()

A.防火設施

B.防塵設施

C.防潮設施

D.緩沖設施

【答案】D

296.清場記錄應納入()

A.批生產(chǎn)記錄

B.生產(chǎn)工藝規(guī)程

C.質(zhì)量管理文件

D.批包裝記錄

【答案】A

297.下列關于生產(chǎn)記錄的內(nèi)容不包括。

A.產(chǎn)品名稱

B.生產(chǎn)批號與生產(chǎn)日期

C.操作者與復核者的簽名

D.驗證方案與驗證報告

【答案】D

298.藥品生產(chǎn)、供應、檢驗和使用的主要依據(jù)是()

A.GLC

B.GMP

C.GCP

D.藥典

【答案】D

299.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))的空氣潔凈度要求最高的是()

A.100級潔凈區(qū)

B.1萬級潔凈區(qū)

C.10萬級潔凈區(qū)

D.30萬級潔凈區(qū)

【答案】A

300.《中國藥典》規(guī)定，三號篩的篩孔孔徑為()

A.355±13

B.325±13

C.345±13

D.315±13

【答案】A

301.現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是()

A.國務院藥品監(jiān)督部門

B.國務院衛(wèi)生行政部門

C.國務院產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門

D.國務院食品、藥品監(jiān)督管理部門

【答案】A

302.能全部通過五號篩，并含能通過六號篩不少于95%的粉末為（）

A.粗粉

B.中粉

C.細粉

D.最細粉

【答案】C

303.清場由（）進行操作

A.工藝員

B.生產(chǎn)管理人員

C.質(zhì)量檢驗員

D.生產(chǎn)人員

【答案】D

304.按《中國藥典》的規(guī)定，三號篩即（）目篩

A.50

B.65

C.80

D.100

【答案】A

305.按《中國藥典》的規(guī)定，四號篩即（）目篩

A.60

B.65

C.80

D.100

【答案】B

306.能全部通過六號篩，并含能通過七號篩不少于95%的粉末為()

A.粗粉

B.中粉

C.細粉

D.最細粉

【答案】D

307.關于過篩操作的敘述，錯誤的是0

A.粗粒應用力擠壓過篩

B.粉末應干燥

C.過篩時需要加強振動

D.應防止粉塵飛揚

【答案】A

308.按規(guī)定，天平的相對誤差不得超過()

A.±25%

B.±15%

C.±10%

D.±20%

【答案】C

309.下列藥物的粉碎方法，正確的是。

A.氧化性藥物和還原性藥物應混合粉碎

B.水飛法不宜用于礦物藥

C.貴