
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關(guān)于血液透析水處理系統(tǒng)原理第1頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月水處理系統(tǒng)的組成部件過濾器活性炭過濾器軟水器反滲透(RO)系統(tǒng)第2頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月過濾器:是一種最粗孔的過濾器,可去除5-500μm的微粒,一般作為水處理的第一級(jí),去除原水中的泥、沙等。第3頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月活性炭過濾器:
活性炭的微孔結(jié)構(gòu),可以提供非常大的表面積,吸附水中的可溶性有機(jī)物、活性氯和氯胺、致熱源、色素等。第4頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月軟水器:
是一種離子交換器,包含有陽離子樹脂。在樹脂的表面有鈉離子包裹。鈉離子與水中的鈣、鎂離子交換,而達(dá)到去除水中的鎂鈣等二價(jià)陽離子的目的。第5頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月反滲透(RO)系統(tǒng):反滲透進(jìn)行水的純化是基于分子篩和離子排斥的原理。反滲膜是一種半透膜,可以阻擋分子量大于300的溶解性無機(jī)物、有機(jī)物、細(xì)菌、內(nèi)毒素病毒和顆粒,可以排斥90%-95%的雙價(jià)離子和95%-99%的單價(jià)離子。第6頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月滲透是指兩種不同濃度的液體,被半透膜分開,低濃度液體中的溶劑向高濃度一側(cè)移動(dòng),促使移動(dòng)的力量叫滲透壓。當(dāng)我們?cè)诟邼舛热芤阂粋?cè)施加外力超過滲透壓時(shí),溶劑就反向從高濃度一側(cè)移向低濃度一側(cè),這個(gè)過程稱為反滲透。水處理系統(tǒng)的反滲透裝置就是根據(jù)這一原理設(shè)計(jì)的,是用高壓泵施加壓力迫使水通過反滲膜。第7頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月水進(jìn)入反滲透裝置以后,在經(jīng)過反滲膜時(shí)被分成兩部分。透過反滲膜的水叫反滲水(純水),另外一部分不通過反滲膜而被排斥掉,成為排斥水(濃縮水),含有90%-99%的無機(jī)物和有機(jī)物。第8頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月水處理系統(tǒng)的維護(hù)過濾器活性炭過濾器軟水器反滲透(RO)系統(tǒng)第9頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月透析用水的水質(zhì)監(jiān)測(cè)電導(dǎo)率正常值10μs/cm純水ph值應(yīng)維持在5-7反滲水細(xì)菌培養(yǎng)每月一次,細(xì)菌數(shù)<200cfu/ml內(nèi)毒素檢測(cè)每三個(gè)月一次,內(nèi)毒素<2EU/ml化學(xué)污染物至少每年一次,軟硬度及游離氯檢測(cè)至少每周一次。第10頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月血液凈化原理第11頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月概念
血液凈化技術(shù)的主要目的是通過體外循環(huán)方法清除體內(nèi)代謝廢物或毒素,糾正水、電解質(zhì)與酸堿失衡。常用的方法有單純超濾、血液透析、血液濾過、血液灌流、血漿置換、免疫吸附等。清除物質(zhì)的主要方式有彌散、對(duì)流、吸附三種。其中血液透析是以彌散清除為主。第12頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月彌散溶質(zhì)從濃度高的部分向濃度低的部分流動(dòng),這種依靠濃度梯度差進(jìn)行的轉(zhuǎn)運(yùn)叫彌散。彌散是溶質(zhì)通過半透膜的一種方式,主要驅(qū)動(dòng)力是濃度梯度差。第13頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月透析液入口透析液出口血液A端肝素血液V端第14頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月影響彌散清除率的因素分子量大小溶質(zhì)的濃度差膜的阻力(膜本身的阻力,膜外阻力)血液與透析液流速血液的重復(fù)循環(huán)第15頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月對(duì)流對(duì)流是溶質(zhì)通過半透膜的另一種形式。在TMP作用下,液體從壓力高的一側(cè)通過半透膜向壓力低的一側(cè)移動(dòng),液體中的溶質(zhì)也隨之通過半透膜,這種方法稱為對(duì)流。第16頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月影響對(duì)流清除率的因素前稀釋法與后稀釋法溶質(zhì)中蛋白質(zhì)的含量慮過膜的膜孔血流量和置換液流量TMP第17頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月吸附通過體外循環(huán),血液中某些代謝產(chǎn)物、外源性藥物或毒物吸附到濾器膜的表面或與固態(tài)吸附劑結(jié)合從而達(dá)到血液凈化目的稱為吸附。吸附能力與膜化學(xué)親和力、膜面積以及固態(tài)吸附劑化學(xué)成分有關(guān)。第18頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月常用血液凈化抗凝方法及操作第19頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月肝素鈉低分子肝素?zé)o肝素局部枸櫞酸鈉抗凝等第20頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月肝素鈉
操作方法:1.首劑肝素:于透析開始前5-15分鐘,肝素2000IU-2500IU(每公斤體重50IU)從靜脈端一次性注入。2.追加肝素:于透析開始時(shí)以每小時(shí)500-2000IU從內(nèi)瘺動(dòng)脈端持續(xù)滴注。3.血液透析前30-60分鐘停止使用肝素。第21頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月低分子肝素適應(yīng)癥:適用于中、高危出血傾向患者操作方法:透析前遵醫(yī)囑一次靜脈注射,不需追加。第22頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月無肝素適應(yīng)癥:活動(dòng)性出血、高危出血傾向、肝素有禁忌癥者如:肝素過敏、肝素引起血小板減少癥等第23頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月操作方法:1.在透析前用肝素鹽水(生理鹽水500ml+肝素鈉100mg)預(yù)沖透析器和管路并密閉循環(huán)20-30分鐘。2.用生理鹽水500ml沖洗體外循環(huán)系統(tǒng)備用。3.為防止小的血凝塊及纖維素堵塞中空纖維及黏附在透析膜表面,一般15-30分鐘用生理鹽水250ml沖洗管路一次。4.調(diào)整脫水量以為持血容量平衡。第24頁,課件共27頁,創(chuàng)作于2023年2月局部枸櫞酸鈉抗凝適應(yīng)癥:活動(dòng)性出血、高危出血傾向、肝素有禁忌癥者如:肝素過敏、肝素引起血小板減少癥等。與無肝素透析比較,不需高流量,故存在血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)定時(shí)也可應(yīng)用。第25頁,課件共27頁,創(chuàng)作于202
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