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2022-2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一??寄M試題(全優(yōu))

單選題(共50題)1、控制顆粒的大小,其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是A.擴散原理?B.溶出原理?C.滲透泵原理?D.溶蝕與擴散相結合原理?E.離子交換作用原理?【答案】B2、能降低表面張力外,還有形成膠團增溶的是作用是A.增粘劑B.絡合物與絡合作用C.吸附劑與吸附作用D.表面活性劑E.制備工藝對藥物吸收的影響【答案】D3、(2015年真題)制備靜脈注射脂肪乳時,加入的大豆磷脂是作為()A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】C4、下列關于硝酸甘油的敘述中錯誤的是A.硝酸甘油具有揮發(fā)性,導致?lián)p失,也能吸收水分子成塑膠狀B.本品不宜以純品形式放置和運輸C.硝酸甘油舌下含服能通過口腔黏膜迅速吸收,直接進入人體循環(huán)D.舌下含服后血藥濃度很快達峰,3~5分鐘起效,半衰期約為42分鐘E.在肝臟硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶被還原【答案】D5、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D6、不受專利和行政保護,藥典中使用的名稱是A.商品名B.通用名C.俗名D.化學名E.品牌名【答案】B7、重度不良反應的主要表現(xiàn)和危害是A.不良反應癥狀明顯B.可縮短或危及生命C.有器官或系統(tǒng)損害D.不良反應癥狀不發(fā)展E.重要器官或系統(tǒng)有中度損害【答案】B8、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D9、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存【答案】B10、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B,A藥的EDA.A藥的最小有效量大于B藥B.A藥的效能大于B藥C.A藥的效價強度大于B藥D.A藥的安全性小于B藥E.以上說法都不對【答案】C11、常用量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對劑量【答案】A12、可作填充劑、崩解劑的是A.糊精B.淀粉C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素【答案】B13、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低,所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是()A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法【答案】A14、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A15、青霉素過敏試驗的給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A16、(2019年真題)根據(jù)藥物不良反應的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是()。A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物的選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A17、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A18、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設備而無法完成的檢驗項目,可以實行A.出廠檢驗B.委托檢驗C.抽查檢驗D.復核檢驗E.進口藥品檢驗【答案】B19、屬于非離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】A20、以下有關WHO定義的藥物不良反應的敘述中,關鍵的字句是A.任何有傷害的反應B.任何與用藥目的無關的反應C.在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D.人在接受正常劑量藥物時出現(xiàn)E.在預防、診斷、治療疾病過程中出現(xiàn)【答案】D21、對映體之間,右旋體用于鎮(zhèn)痛,左旋體用于鎮(zhèn)咳,表現(xiàn)為活性相反的藥物是A.氯苯那敏B.甲基多巴C.丙氧酚D.普羅帕酮E.氯胺酮【答案】C22、溫度為2℃~10℃的是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】C23、在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是()A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C24、已證實有致畸作用和引起牙齦增生的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】D25、1%的依沙吖啶注射劑用于中期引產(chǎn),但0.1%~0.2%的溶液局部涂敷具有殺菌作用。以下哪種說法可以解釋上述原因A.藥物劑型可以改變藥物作用的性質(zhì)B.藥物劑型可以改變藥物作用的速度C.藥物劑型可以降低藥物的毒副作用D.藥物劑型可以產(chǎn)生靶向作用E.藥物劑型會影響療效【答案】A26、生物半衰期A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】B27、藥物產(chǎn)生等效反應的相對劑量或濃度稱為A.閾劑量B.極量C.效價強度D.常用量E.最小有效量【答案】C28、關于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯誤是A.具有多種晶型B.熔點為30-35℃C.10-20℃時易粉碎成粉末D.有刺激性,可塑性差E.相對密度為0.990-0.998【答案】D29、具有咔唑環(huán),作用于5-HT3受體拮抗劑的止吐藥物,還可用于抑制可卡因類引起的覓藥渴求。屬于A.美沙酮B.納曲酮C.昂丹司瓊D.氟哌啶醇E.地昔帕明【答案】C30、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】C31、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為A.>1nmB.0.001~0.1μmC.0.1~10μmD.0.1~100μmE.<1nm【答案】B32、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素,腎上腺素使用藥局部的血管收縮,減少普魯卡因吸收,使其局麻作用延長,毒性降低,其作用屬于A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗【答案】B33、羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤濕劑E.填充劑兼崩解劑【答案】C34、將青霉素鉀制成粉針劑的目的是A.免除微生物污染B.防止水解C.防止氧化分解D.攜帶方便E.易于保存【答案】B35、某患者,女,65歲,臨床診斷為慢性支氣管炎,長期應用異丙腎上腺素治療哮喘,結果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后,異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B36、作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是A.來曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】B37、口服吸收差,與氨芐西林以1:1形式以次甲基相連,得到舒他西林的是()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】D38、藥物與作用靶標之間的一.種不可逆的結合形式,作用強而持久,很難斷裂,這種鍵合類型是A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合【答案】A39、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B40、在臨床使用中,用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液的稀釋劑為A.純化水B.滅菌蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.制藥用水【答案】D41、"四環(huán)素的降解產(chǎn)物引起嚴重不良反應",其誘發(fā)原因?qū)儆贏.劑量因素B.環(huán)境因素C.病理因素D.藥物因素E.飲食因素【答案】D42、藥物的劑型對藥物的吸收有很大影響,下列劑型中,藥物吸收最慢的是()A.溶液劑B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D43、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A44、主動轉(zhuǎn)運的特點錯誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結構類似物可發(fā)生競爭E.有部位特異性【答案】B45、根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng),屬于第Ⅱ類低水溶性、高滲透性的藥物是A.普萘洛爾B.卡馬西平C.硝苯地平D.雷尼替丁E.酮洛芬【答案】B46、有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃潰瘍發(fā)作,醫(yī)生開具藥物西咪替丁抗?jié)?,三天后,患者抱怨上樓兩腿乏力,頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應,無需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應,建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑,使地西泮代謝減慢,作用增強,建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導劑,使地西泮代謝減慢,作用增強,建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對雌激素受體有親和力,對女性作用強,建議減量【答案】C47、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D48、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)藥物濃度90%。需要的滴注給藥時間是A.1.12個半衰期B.2.24個半衰期C.3.32個半衰期D.4.46個半衰期E.6.64個半衰期【答案】C49、胰島素受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.酪氨酸激酶受體C.配體門控離子通道受體D.細胞內(nèi)受體E.電壓門控離子通道受體【答案】B50、可作為腸溶衣材料的是A.poloxamerB.CAPC.CarbomerD.ECE.HPMC【答案】B多選題(共20題)1、下列關于辛伐他汀的敘述正確的是A.洛伐他汀結構改造而得B.羥甲戊二酰還原酶抑制劑C.降血脂D.活性不及洛伐他汀E.水溶性【答案】ABC2、下列制劑具有靶向性的是A.前體藥物B.納米粒C.微球D.全身作用栓劑E.脂質(zhì)體【答案】ABC3、(2015年真題)屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有()A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應C.白消安和谷胱甘肽的結合反應D.對氨基水楊酸的乙?;Y合反應E.腎上腺素的甲基化結合反應【答案】ABCD4、用于抗心絞痛的藥物有A.維拉帕米B.普萘洛爾C.單硝酸異山梨酯D.硝酸甘油E.氯沙坦【答案】ABCD5、由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相互作用有A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝在作用增強D.水合氯醛與華法林合用導致出血E.酮康唑與特非那定合用導致心律失?!敬鸢浮緼BC6、(2015年真題)提高藥物穩(wěn)定性的方法有()A.對水溶液不穩(wěn)定的藥物,制成固體制劑B.對防止藥物因受環(huán)境中的氧氣.光線等影響,制成微囊或包含物C.對遇濕不穩(wěn)定的藥物,制成包衣制劑D.對不穩(wěn)定的有效成分,制成前體藥物E.對生物制品,制成凍干粉制劑【答案】ABCD7、在體內(nèi)可發(fā)生乙酰化代謝的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC8、關于藥物動力學中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動力學的有關參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時間t中來計算C.必須收集全部尿量(7個半衰期,不得有損失)D.誤差因素比較敏感,試驗數(shù)據(jù)波動大E.所需時間比"虧量法"短【答案】ABD9、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD10、含有3,5-二羥基庚酸側鏈的調(diào)節(jié)血脂藥是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.氯貝丁酯【答案】BD11、下列關于競爭性拮抗藥的描述,正確的有A.使激動藥量一效曲線平行右移B.使激動藥量一效曲線平行左移C.使激動藥量一效曲線最大效應不變D.使激動藥量一效曲線最大效應降低E.對激動藥的拮抗強度可用拮抗參數(shù)pA2表示【答案】AC12、以下哪幾個為5-HT重攝取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD13、腎臟排泄的機制包括A.腎小球濾過B.腎小管濾過C.腎小球分泌D.腎小管分泌E.腎小管重吸收【答案】AD14、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)A.KB.αC.βD.γE.Km【答案】BC15、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水,其中的乳化劑屬于下列哪類A.高分子化合物B.低分子化合物C.表面活性劑D.固體粉末E.輔助乳化劑【答案】ACD16、

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