2014年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第1頁(yè)
2014年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第2頁(yè)
2014年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第3頁(yè)
2014年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第4頁(yè)
2014年6月有機(jī)化學(xué)期末試卷參_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩3頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

課程號(hào): 考試形式:閉√、開卷(請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打√),允許帶 / 考試日期:2014年7月1 日,考試時(shí)間:120 考生 學(xué)號(hào) 所屬院系—二三四五六總分—按系統(tǒng)命名法命名下列化合物,立體化學(xué)的請(qǐng)標(biāo)注(10題,共10分123

O45

1二選擇題(226π–πσ–π(B,同時(shí)有π–π共軛和p–π的是(D。α-氫酸性最強(qiáng)的是(C對(duì)下列化合物(1)和(2),正確的說法是(A(A)有1個(gè)R構(gòu)型,1 (B)全為R構(gòu)(C)全為S構(gòu) 下列各烯烴中,能量最低(氫化熱最?。┑氖牵– 比較下列各碳正離子的穩(wěn)定性,最穩(wěn)定的是(A,最不穩(wěn)定的是(D下列分子中,沒有光學(xué)活性的分子是(B2下列糖類化合物在水溶液中,不會(huì)發(fā)生變旋的是(B 投影式表示,正確的是(A

順式1-甲基-4-叔環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是(A0(D下列化合物發(fā)生SN2,速度最快的是(B,最慢的是(A比較下列各試劑的親核性能,親核性最好的是(A,親核性的是(C 下列化合物含氮化合物,堿性最弱的是(A,最強(qiáng)的是(C。。2分,共32分 四推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)(8分化合物B經(jīng)臭氧化-還原生成吡咯衍生物D。這個(gè)反應(yīng)經(jīng)歷了一個(gè)C。B可通過的Birch還原和酯化反應(yīng)來(lái)。試推測(cè)A和C的結(jié)構(gòu)四甲基十五烷,經(jīng)臭氧化-還原生成和一種16個(gè)碳的醛B。試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)(2,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論