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課程號(hào): 考試形式:閉√、開卷(請(qǐng)?jiān)谶x定項(xiàng)上打√),允許帶 / 考試日期:2014年7月1 日,考試時(shí)間:120 考生 學(xué)號(hào) 所屬院系—二三四五六總分—按系統(tǒng)命名法命名下列化合物,立體化學(xué)的請(qǐng)標(biāo)注(10題,共10分123
O45
1二選擇題(226π–πσ–π(B,同時(shí)有π–π共軛和p–π的是(D。α-氫酸性最強(qiáng)的是(C對(duì)下列化合物(1)和(2),正確的說法是(A(A)有1個(gè)R構(gòu)型,1 (B)全為R構(gòu)(C)全為S構(gòu) 下列各烯烴中,能量最低(氫化熱最?。┑氖牵– 比較下列各碳正離子的穩(wěn)定性,最穩(wěn)定的是(A,最不穩(wěn)定的是(D下列分子中,沒有光學(xué)活性的分子是(B2下列糖類化合物在水溶液中,不會(huì)發(fā)生變旋的是(B 投影式表示,正確的是(A
順式1-甲基-4-叔環(huán)己烷的穩(wěn)定構(gòu)象是(A0(D下列化合物發(fā)生SN2,速度最快的是(B,最慢的是(A比較下列各試劑的親核性能,親核性最好的是(A,親核性的是(C 下列化合物含氮化合物,堿性最弱的是(A,最強(qiáng)的是(C。。2分,共32分 四推測(cè)化合物結(jié)構(gòu)(8分化合物B經(jīng)臭氧化-還原生成吡咯衍生物D。這個(gè)反應(yīng)經(jīng)歷了一個(gè)C。B可通過的Birch還原和酯化反應(yīng)來(lái)。試推測(cè)A和C的結(jié)構(gòu)四甲基十五烷,經(jīng)臭氧化-還原生成和一種16個(gè)碳的醛B。試推測(cè)A和B的結(jié)構(gòu)(2,
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