執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一真題及答案

執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案一、最好選擇題(共40題，每小題1分。每小題備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)1.氯丙唪化學(xué)結(jié)構(gòu)名（C）A.2-氯-N、N-二甲基-10H-苯并哌唑-10-丙胺B.2-氯N、N-二甲基-10H-苯并噻唑-10-丙胺C.2-氯N、N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺D.2氯-N、N-二甲基-10H-噻嗪-10-丙胺E.2氯-N、N-二甲基10H-哌嗪-10-丙胺2.屬于均相液體制劑是（D）A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺先劑C.魚肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑3.分子中含有分羥基,遇光易氧化變質(zhì),需避光保留藥品是（A）A.腎上腺素B.維生素AC.苯巴比妥鈉D.維生素B2E.葉酸4.以下藥品配伍或聯(lián)用時(shí),發(fā)生現(xiàn)象屬于物理配伍改變是（A）A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出沉淀B.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后,溶液逐步變成粉紅至紫色C.阿莫西林與克拉維酸鉀制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)D.維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時(shí)效價(jià)最低E.甲氧芐啶與磺胺類藥品制成復(fù)方制劑時(shí)抗菌療效最強(qiáng)5.堿性藥品解離度與藥品pka,和液體pH關(guān)系式為lg([B])/([HB+])，某藥品年pKa=8.4,在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在比（B）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%6.膽固醇合成，阿托伐他丁作用機(jī)制是抑制羥甲基酰輔酶A抑制劑，其發(fā)揮此作用必須藥效團(tuán)是（D）A.異丙基B.吡多還C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸片段E.酰苯胺基7.手性藥品對映異構(gòu)體之間生物活性上有時(shí)存在很大差異,以下藥品中,一個(gè)異構(gòu)體具備麻醉作用,另一個(gè)對映異構(gòu)體具備中樞興奮作用是（C）A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依靠唑啉E.普魯卡因8.具備兒茶酚胺結(jié)構(gòu)藥品極易被兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶(cOMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。以下藥品中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是（D）9.關(guān)于將藥品制成膠囊劑目標(biāo)或優(yōu)點(diǎn)說法,錯(cuò)誤是（C）A.能夠?qū)崿F(xiàn)液體藥品固體化B.能夠掩蓋藥品不良嗅味C.能夠用于強(qiáng)吸濕性藥品D.能夠控制藥品釋放E.能夠提升藥品穩(wěn)定性10.關(guān)于輸液(靜脈注射用大容量注射液)說法,錯(cuò)誤是（B）A.靜脈注射用紡乳劑中,90%微粒直徑應(yīng)小于1pmB.為防止輸液貯存過程中滋生微生物,輸液中應(yīng)添加適宜抑菌劑C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不溶性微粒檢驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合要求E.pH值應(yīng)盡可能與血液pH值相近11.在氣霧劑中不要使用附加劑是（B）A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤滑劑E.潛溶劑12.用作栓劑水溶性基質(zhì)是（B）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩解脂肪酸酯年真題13.不屬于固體分散技術(shù)和包合技術(shù)共有特點(diǎn)是（C）A.掩蓋不良?xì)馕禕.改進(jìn)藥品溶解度C.易發(fā)生老化現(xiàn)象D.液體藥品固體化14.依照釋藥類型,按生物時(shí)間節(jié)律特點(diǎn)設(shè)計(jì)口服緩控釋制劑是（A）A.定速釋藥系統(tǒng)B,胃定位釋藥系統(tǒng)C.小腸定位釋藥系統(tǒng)D.結(jié)腸定位釋藥系統(tǒng)E.包衣脈沖釋藥系統(tǒng)15.微球具備靶向性和緩釋性特點(diǎn),但載藥量較小。以下藥品不宜制成（E）A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生長抑素E.二甲雙胍16.亞穩(wěn)定型(A每意定型(B)符合線性學(xué),在相同劑量下A型/B型分別為99:1,10:90,1:99對應(yīng)AUC為1000μg.h/ml、550μg.h/ml、500ug.h/ml,當(dāng)AUC為750ug.h/ml,則此時(shí)A/B為(C)A.25B.50:50C.75:25D.80:20E.90:1017.地高辛表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（D）A.藥品全部分布在血液B.藥品全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥品主要分布在組織E.藥品在組織和血漿分布18.以下屬于對因治療是（D）A.對乙酰氨基酚治療感冒引發(fā)發(fā)燒B.硝酸甘油治療冠心病引發(fā)心絞痛C.嗎啡治療癌性疼痛D.青霉素治療奈瑟球菌引發(fā)腦膜炎E.硝苯地平治療動(dòng)脈引發(fā)高血壓19.治療指數(shù)表示（D）A.毒效曲線斜率B.引發(fā)藥理效應(yīng)化膿C.量效曲線斜率D.LD50與ED50壁紙E.LD5至ED95之間距離20.以下關(guān)于效能與效價(jià)強(qiáng)度說法，錯(cuò)誤是（A）A.效能和效價(jià)強(qiáng)度慣用語評價(jià)同類不一樣品種作用特點(diǎn)B.效能表示藥品內(nèi)在活性C.效能表示藥品最大效應(yīng)D.效價(jià)強(qiáng)度表示可引發(fā)等效翻譯劑量或濃度E.效能值越大效價(jià)強(qiáng)度就越大21.阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體，提現(xiàn)了受體性質(zhì)是（B）A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性22.作為第二信使離子是哪個(gè)（D）A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂23.經(jīng)過置換產(chǎn)生藥品作用是（A）A.華法林與保泰送適用引發(fā)出血B.奧美拉唑治療胃潰瘍可使用水楊酸和磺胺類藥品療效下降C.考來烯胺阿司匹林D.對氨基水楊酸與利福平適用,使利福平療效下降E.抗生素適用抗凝藥療效增加24.以下屬于肝藥酶誘導(dǎo)劑是（D）A.西咪替丁B.紅霉素C.利福平D.利福平E.胺碘酮25.以下屬于生理性拮抗是（B）A.酚妥拉明與腎上腺素B.腎上腺素拮抗組胺治療過敏性休克C.魚精蛋白反抗肝素造成出血D.苯巴比妥造成避孕藥失效E.美托洛爾反抗異丙腎上腺素興奮心臟26.暫缺27.暫缺28.高血壓高血脂患者，服用藥品后，經(jīng)檢驗(yàn)發(fā)覺肝功效異常,則該藥品是（A）A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D維生素E.亞油酸29.暫缺30.暫缺31.暫缺32.表現(xiàn)藥品入血速度和程度是（B）A.生物轉(zhuǎn)化B.生物利用度C.生物半衰期D.腸肝循玫E.表現(xiàn)分布溶積33.暫缺34.暫缺35.暫缺36.暫缺37.地西泮活性代謝制成藥品是（B）A.硝西泮B.奧沙西泮C.勞拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮39.在體內(nèi)經(jīng)過兩次羥基化產(chǎn)生生活物質(zhì)藥品是（C）A.阿倫磷酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇40.神經(jīng)氨酸酶是存在于流感病毒表面糖蛋白,為抗病毒藥品作用靶點(diǎn)。神經(jīng)氨酸酶能夠切斷神經(jīng)氨酸與糖蛋白連接,釋放出病毒復(fù)制關(guān)鍵物質(zhì)唾液酸(神經(jīng)氨酸)，此過程如圖所表示：→→→神經(jīng)氨酸酶抑制劑能有效阻斷流感病毒復(fù)制過程,發(fā)揮防治流感作用。從結(jié)構(gòu)判斷，具備抑制神經(jīng)氨醺酶活性藥（D）二、配伍選擇題(共60題，每小題1分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選取，也可不選取。每小題只有l(wèi)個(gè)備選項(xiàng)最符合題意。)【41-42】A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼41.國際非專利藥品名稱是（B）42.具備名稱擁有者、制造者才能無償使用藥品是（A）【43-45】A.一期臨床試驗(yàn)B.二期臨床試驗(yàn)C.三期臨床試驗(yàn)D.四期臨床試驗(yàn)E.0期臨床試驗(yàn)43.可采取試驗(yàn)、對照、雙盲試驗(yàn)，對受試藥有效性和安全性趉初步藥效學(xué)評價(jià)，推薦給藥劑量新藥研究階段是（B）44.新藥上市后在社會人群大范圍內(nèi)繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評價(jià),在廣泛、長久使用條件下考查其療效和不良反應(yīng)新藥研究階段是（D）45.通常選20～30例健康成年志愿者,觀察人體對于受試藥耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征,為制訂后續(xù)臨床試驗(yàn)給藥方案提供依據(jù)新藥研究階段是（A）【46-47】A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇46.經(jīng)過寡肽藥品運(yùn)轉(zhuǎn)體（PEPT1）進(jìn)行內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)藥品是（A）47.對hERGK+通道具備抑制作用，可誘發(fā)遙遠(yuǎn)性心律失常是（C）【48-50】A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?；?8.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗,發(fā)生代謝反應(yīng)是（A）49.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性環(huán)氧化物,發(fā)生代謝是（C）50.氟西汀在體內(nèi)生成仍具備活性代謝物去甲氟西汀發(fā)生（D）【51-52】A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑51.涂抹患處后形成薄膜液體制劑是（D）52.供無破損皮膚糅擦用液體制劑是（A）【53-55】A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)整劑E.溶劑53.處方組成中枸櫞酸是作為（D）54.處方組成中甘油是作為（C）55.處方組成中羥丙甲纖維是作為（B）【56-57】A.天然水B.飲用水C.純化水D.注射用水E.滅菌注射用水56.主要是作普通藥品制劑溶劑制藥用水是（D）57.主要是作注射用無菌粉末溶劑或注射液稀釋劑制藥用水是（E）【58-60】A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏58.屬于靴向制劑是（D）59.屬于緩控釋制劑是（A）60.屬于口服速釋制劑是（B）【61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纖維素C.乙烯-醋酸乙烯共聚物D.硅橡膠E.低取代羥丙纖維素61.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作控釋膜材料是（C）62.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作被襯層材料是（A）63.在經(jīng)皮給藥制劑中，可用作貯庫層材料是（E）【64-65】A.濾過B.簡單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)64.維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（C）65.微粒給藥系統(tǒng)經(jīng)過吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞過程屬于（E）【66-68】A.首過效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障66.降低口服藥品生物利用度原因是（A）67.影響藥品進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)揮作用是（C）68.影響藥品排泄，延長藥品體內(nèi)滯留時(shí)間原因是（B）【69-71】A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.粘合劑69.能夠使片劑在胃腸液中快速破裂成細(xì)小顆粒制劑輔料是（C）70.能夠影響生物膜通透性制劑輔料是（A）71.若使用過兩，可能造成片劑崩解遲緩制劑輔料是（E）【72-74】A.抑制血管擔(dān)心素轉(zhuǎn)化酶活性B.干抗細(xì)膽核……C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)D.影響機(jī)體免疫……E.阻滯細(xì)胞膜鈣離子通道72.氨氯地平抗高血壓作用機(jī)制為(E)73.氟尿嘧啶抗腫瘤作用機(jī)制為(B)74.依那普利抗高血壓作用機(jī)制為（A）【75-77】A.飯前B.早晨7-8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后75.糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（B）76.助消化藥使用時(shí)間（A）77.催眠藥使用時(shí)間（C）【78-79】A.A型反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))B.D型反應(yīng)(給藥反應(yīng))C.E型反應(yīng)撒藥反D.F型反應(yīng)(家族反應(yīng))E.G型反應(yīng)(基因毒性)78.藥品經(jīng)過特定給藥方式產(chǎn)生不良反應(yīng)屬于（B）79.停藥或者突然降低藥品用量引發(fā)不良反應(yīng)是（C）【80-81】A.增強(qiáng)作用B.增敏作用C.脫敏作用D.誘導(dǎo)作用E.拮抗作用80.降壓藥聯(lián)用硝酸脂類藥品引發(fā)直立性低血壓是（A）81.肝素過量使用魚精蛋白解救屬于（E）【82-84】A.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律E.聽力障礙82.環(huán)孢素引|起藥源性疾?。ˋ）83.辛伐他汀引發(fā)藥源性疾病（B）84.地高辛引發(fā)藥源性疾?。―）【85-87】A.身體依賴性B.藥品敏化現(xiàn)C.藥品濫用D.藥品耐受性E.抗藥性85.非醫(yī)療性質(zhì)重復(fù)使用麻醉品藥品屬于（C）86.人體重復(fù)用藥引發(fā)身體對藥品反應(yīng)下降屬于（D)87.長久使用麻醉藥品,機(jī)體對藥品適應(yīng)性狀態(tài)屬于（A）【88-89】A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css88.平均穩(wěn)定血藥溶度是（E）89.平均滯留時(shí)間是（D）【90-91】A.<200mmB.200-400nmC.400-760nmD.E.2.5μm-25μm90.藥品測量紫外分光光度范圍是(B)91.藥品近紅外光譜范圍是(D)【92-93】A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦92.體內(nèi)能夠代謝成嗎啡,具備成癮性鎮(zhèn)咳藥是(A)93.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌,具備肝毒性藥品是(C)【94-95】94.第三代頭孢菌素在7-位氨基側(cè)鏈上以2-氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多，對多數(shù)β-內(nèi)酰膠酶高度穩(wěn)定，屬于第三代頭孢菌綜藥品是(E)95.第四代頭孢菌素是在第三代基礎(chǔ)上3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥品快速穿添細(xì)菌細(xì)胞壁，對太多數(shù)革逆陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代頭孢菌素藥品是(D)【96-98】96.青霉素類藥品基本結(jié)構(gòu)是(A)97.磺胺類藥品基本結(jié)構(gòu)是(E)98.喹諾酮類藥品基本結(jié)構(gòu)是(C)【99-100】99.分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥品耐藥機(jī)制與順鉑無交叉耐藥藥品是(D)100.分子中含有氨雜環(huán)丙基團(tuán),可與腺嘌呤3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性藥品是(C)三、綜合分析選擇題(共10題，每小題1分。題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景病例、實(shí)例或案例背景信息逐題展開。每小題備選項(xiàng)中，只有1個(gè)最符合題意。)（一）奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞,降低胃壁細(xì)胞中題H+K+ATP酶(又成為質(zhì)子泵)活性,對胃酸分泌有強(qiáng)而持久抑制作用,其結(jié)構(gòu)以下：101.從奧美拉唑結(jié)構(gòu)分析,于奧美拉唑抑制胃酸分泌相關(guān)分子作用機(jī)制是（C）A.分子具備弱堿性,直接與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用B.分子中亞砜基經(jīng)氧化成砜基后,與H+K+-ATP酶作用延長抑制作用C.分子中苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子催化下,經(jīng)重排,與H+K+-ATP酶發(fā)生共價(jià)結(jié)合產(chǎn)生抑制作用D.分子中苯并咪唑環(huán)甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后,其代謝產(chǎn)物與H+,K+-ATP酶結(jié)合產(chǎn)生抑制作用E.分子中吡啶環(huán)上甲基經(jīng)代謝產(chǎn)生羧酸化合物后,與H+,K+ATP酶結(jié)合產(chǎn)生扣制作用102.奧美拉唑在在再中不確魂上上用奧美拉唑溶溶片,在腸道內(nèi)釋藥機(jī)制是（B）A.經(jīng)過藥品溶解產(chǎn)條送壓作為驅(qū)動(dòng)力促使藥品釋放B.經(jīng)過包衣膜溶容解使藥品釋放C.經(jīng)過藥品與腸道內(nèi)離子發(fā)生離子交換使藥品釋放D.經(jīng)過骨架材料吸水膨脹產(chǎn)生推進(jìn)力使藥品釋放E.通獺理酸劑溶解使藥品釋放103.奧美拉唑腸溶片間次40mg后,0.5～3.5h血藥濃度達(dá)峰值,達(dá)峰濃度為0.22~116mg/L,開展臨床試驗(yàn)研究時(shí)可用于檢測其血藥濃度方法是（D）A.水洛液滴定法B.電位膏煙C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)使用方法E.氣相色譜法（二)某物生物苦喜期是6.93h，表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥品有較首過效應(yīng)基體內(nèi)消除包含肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%,靜脈注射該藥200mgAUC是20ug.h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥100mg后AUC為10ug.h/ml。104.該藥品肝去除率（D）A.2L/hD.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h105.該藥品片劑絕對生物利用度是（A）A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%106.為色熱首過效應(yīng)不考慮耳嗎質(zhì)精況下能夠考慮將其制成(C)A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑（三）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生提議使圍曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料+密罵多主要抑制5鐘重?cái)z取同時(shí)為到弱畀受體激動(dòng)劑對μ受體親和性相當(dāng)于嗎啡1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡1/35;(-)-曲馬多是表甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素a2受體激動(dòng)汁王)曲馬多鎮(zhèn)痛俟得益于二者協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國藥典要求鹽酸曲馬多緩釋片溶出度程度標(biāo)準(zhǔn)潤德教育整理首發(fā):在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)溶出量分別為標(biāo)示量25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。鹽酸曲馬多化學(xué)結(jié)構(gòu)如圖:107.依照背景資料鹽酸曲馬藥理作用特點(diǎn)是(D)A.鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)度比嗎啡大B.具備一定程度耐受性和依賴性C.具備顯著致平滑肌痙攣?zhàn)饔肈.具備顯著影響組胺釋放作用E.具備顯著鎮(zhèn)咳作用108.依照背景資糊酸曲馬多在臨床上使用P(D)A.內(nèi)消旋體B.左旋體C.優(yōu)勢對貼體D.右旋體E.外消旋體109.曲馬多在潤德教育整理首發(fā)體內(nèi)要代謝路徑是(A)A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙酰化D.苯環(huán)鏗基化E.環(huán)己烷羥基化110.暫缺四、多項(xiàng)選擇題(共10題，每小題l分。每小題備選項(xiàng)中，有2個(gè)或2個(gè)以上符合題意。錯(cuò)選、少選不得分。)111.藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥品理化性質(zhì)，體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定藥品性質(zhì)包含（ABCDE）A.藥品ED50B.藥品PKaC.藥品旋光度D.藥品LD50E.藥品t1/2112.片劑包衣主要目標(biāo)和效果包含（ABCDE）A.掩蓋藥品枯萎或不良?xì)馕叮倪M(jìn)用藥順應(yīng)性B.防潮，遮光，增加藥品穩(wěn)定性C.用于隔離藥品，防止藥品間配伍改變D.控制藥品在胃腸道釋放部位E.改進(jìn)外觀，提升流動(dòng)性和美觀度113.聚山梨酯80（Tewwn80）親水親油平衡值(HLB值)位15，在藥品制劑中可作為（ABE）A.增溶劑B.乳