生物藥劑學與藥物動力學（山東聯(lián)盟）知到章節(jié)答案智慧樹2023年濟寧醫(yī)學院

生物藥劑學與藥物動力學（山東聯(lián)盟）知到章節(jié)測試答案智慧樹2023年最新濟寧醫(yī)學院第一章測試

下列關于Theruleoffive的敘述錯誤的是

參考答案:

分子量<500

在生物藥劑學中應用的生物和物理實驗技術有

參考答案:

人工神經(jīng)網(wǎng)絡;表面等離子共振技術;微透析技術;正電子發(fā)射斷層顯影術

在生物藥劑學中應用的人工生物膜技術有

參考答案:

膠束液相色譜;模擬生物膜色譜;平行人工膜滲透分析

在藥動學參數(shù)中，可以反映藥物在胃腸道的吸收速度和吸收程度的參數(shù)是

參考答案:

AUC;Tmax;Cmax

藥物及劑型的體內過程包括哪些？

參考答案:

null

第二章測試

藥物轉運器可以分為哪兩大類？

參考答案:

null

Caco-2細胞限制藥物吸收的因素有

參考答案:

不流動水層;細胞膜;細胞間各種連接處

體外研究口服藥物吸收作用的方法有

參考答案:

外翻腸囊法;組織流動室法;外翻腸環(huán)法

協(xié)同轉運發(fā)生時需要的重要條件有

參考答案:

載體親和力的構象差異;能量;濃度梯度;結構特異性;部位特異性

改善藥物跨細胞膜途徑吸收機制不包括

參考答案:

溶解拖動能力的增加

第三章測試

藥物在肺部沉積的機制不包括

參考答案:

霧化吸入

注射給藥藥物直接進入血液循環(huán)，沒有吸收過程。

參考答案:

錯

脂溶性較強的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須兼具脂溶性和水溶性。

參考答案:

對

藥物經(jīng)口腔黏膜吸收，可不經(jīng)肝臟直接進入心臟，避開肝臟的首過效應

參考答案:

對

試述影響經(jīng)皮給藥的影響因素

參考答案:

null

第四章測試

藥物和血漿蛋白結合的特點有

參考答案:

結合型與游離型存在動態(tài)平衡

蛋白質大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉運，可使藥物不通過肝從而避免首過作用。

參考答案:

對

連續(xù)應用某藥物，當藥物從組織解脫入血的速度比進入組織的速度快時，組織中的藥物濃度會逐漸升高而引起蓄積。

參考答案:

錯

由于藥物的理化性質及生理因素的差異，不同藥物在體內具有不同的分布特征，但藥物在體內分布是均勻的。

參考答案:

錯

將聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔軟性，以使其易于被單核巨噬細胞識別和吞噬

參考答案:

錯

第五章測試

下列關于藥物代謝與劑型設計的論述不正確的是

參考答案:

藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內排出

P450基因表達的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。

參考答案:

錯

通常前體藥物本身沒有藥理活性，在體內經(jīng)代謝后轉化為有活性的代謝產(chǎn)物，從而發(fā)揮治療作用

參考答案:

對

硝酸甘油具有很強的肝首過效應，將其設計成口腔黏附片是不合理的，因為仍無法避開首過效應

參考答案:

錯

通過干預藥物代謝過程可改善制劑的療效，試舉例說明其原理

參考答案:

null

第六章測試

大量出汗或大量失血，尿量會發(fā)生什么變化？變化的原因是什么？

參考答案:

null

下列藥物中哪一種最有可能從肺排泄

參考答案:

乙醚

腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一排泄中

參考答案:

膽汁排泄

酸化尿液可能對下列藥物中的哪一種腎排泄不利

參考答案:

水楊酸

鹽類（主要是氯化物）可從哪一途徑排泄

參考答案:

汗腺

第七章測試

某藥物組織結合率很高，因此該藥物

參考答案:

表觀分布容積大

通常情況下，與藥理效應關系最為密切的指標是

參考答案:

血藥濃度

反映藥物轉運速率快慢的參數(shù)

參考答案:

速率常數(shù)

試述藥物動力學在藥劑學研究中的應用

參考答案:

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表觀分布容積是否具有直接的生理學意義？為什么？

參考答案:

null

第八章測試

測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

參考答案:

2.0h

某藥物同時用于兩個患者，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時間較長，故給藥劑量應增加

參考答案:

錯

達峰時只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k有關。

參考答案:

對

虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時，對藥物消除速度的波動較敏感。

參考答案:

錯

藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達峰時間短，峰濃度高。

參考答案:

對

第九章測試

什么是雙室模型？什么是三室模型？

參考答案:

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請回答判別隔室模型的AIC判據(jù)是什么

參考答案:

null

簡要回答什么是混雜參數(shù)

參考答案:

null

隔室模型劃分的原則是什么

參考答案:

null

利用擬合度法進行隔室模型判別時，擬合度系數(shù)值越大，說明所選擇的模型與該藥物的擬合度越好。

參考答案:

對

第十章測試

哪些因素對多劑量血管外給藥穩(wěn)態(tài)峰濃度有影響

參考答案:

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多劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的推導前提是

參考答案:

等劑量、等間隔

以下關于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是

參考答案:

平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

以近似生物半衰期的時間間隔給藥，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，應將首次劑量

參考答案:

增加1倍

下列哪些參數(shù)可用于評價多劑量給藥緩控釋制劑的質量

參考答案:

根據(jù)藥時曲線求得的吸收半衰期;血藥波動程度

第十一章測試

什么是劑量依賴型藥物動力學

參考答案:

null

血藥濃度和AUC與劑量不成正比，是非線性藥物動力學的特點之一。

參考答案:

對

若AUC隨