化驗(yàn)室藥品管理制度

化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度一、目的為嚴(yán)格管理采購(gòu)、使用和儲(chǔ)存化驗(yàn)室藥品，防止藥品過(guò)期、丟失、被盜或被污染現(xiàn)象，確保實(shí)驗(yàn)室安全和科研工作正常開(kāi)展，制定本管理制度。二、范圍本制度適用于本公司化驗(yàn)室藥品采購(gòu)、使用和儲(chǔ)存管理。三、制度制定程序1.本制度的制定需經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)層批準(zhǔn)。2.經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)層批準(zhǔn)后，由專門委員會(huì)牽頭起草，經(jīng)公司管理部門和實(shí)驗(yàn)室主管審批后正式公布。四、內(nèi)容1.采購(gòu)管理（1）所有藥品的采購(gòu)需按照公司內(nèi)部采購(gòu)流程執(zhí)行。（2）采購(gòu)藥品需提供藥品名稱、數(shù)量、規(guī)格、品牌、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等詳細(xì)信息。（3）藥品采購(gòu)需經(jīng)實(shí)驗(yàn)室主管審批。（4）所有藥品的采購(gòu)需簽訂采購(gòu)合同，并存檔。2.使用管理（1）實(shí)驗(yàn)室人員使用藥品前需查看藥品的名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期以及是否開(kāi)封，如發(fā)現(xiàn)藥品已過(guò)期、包裝破損、不清晰等情況，應(yīng)立即上報(bào)實(shí)驗(yàn)室主管。（2）所有使用藥品的人員需按使用量記錄，存檔并做好登記記錄。（3）使用藥品的人員需使用防護(hù)措施，并加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室通風(fēng)換氣工作。（4）使用藥品前須知道藥品的毒性以及急救措施，如發(fā)生藥品中毒或意外，須立即上報(bào)實(shí)驗(yàn)室主管。（5）禁止將實(shí)驗(yàn)室藥品私自運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室。3.儲(chǔ)存管理（1）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的藥品應(yīng)儲(chǔ)存在絕對(duì)防潮、干燥、防火、通風(fēng)衛(wèi)生的地方。（2）藥品存放需按照藥品的名稱、數(shù)量、規(guī)格及生產(chǎn)日期等信息標(biāo)注，分類存儲(chǔ)，并設(shè)立搬運(yùn)卡。（3）所有藥品需設(shè)置存放期限，并將存放期限標(biāo)注于儲(chǔ)存箱上。（4）定期（每月）對(duì)實(shí)驗(yàn)室藥品進(jìn)行清點(diǎn)、檢查、維護(hù)和更新，發(fā)現(xiàn)過(guò)期、失效和損壞的藥品需及時(shí)處理并記錄。五、責(zé)任主體1.采購(gòu)管理：采購(gòu)人員和實(shí)驗(yàn)室主管。2.使用管理：實(shí)驗(yàn)室人員和實(shí)驗(yàn)室主管。3.儲(chǔ)存管理：實(shí)驗(yàn)室主管。六、執(zhí)行程序1.本制度的實(shí)施由實(shí)驗(yàn)室主管全面負(fù)責(zé)。2.實(shí)驗(yàn)室主管需對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)，并確保制度的全面貫徹執(zhí)行。七、責(zé)任追究任何單位或個(gè)人違反本制度規(guī)定，擾亂正常