2023年化學檢驗工高級工理論知識試題題及答案

化學檢查工高級工理論知識復習題

一、單項選擇（第1題~第160題。選擇一個對的的答案，將相應的字母填入題內(nèi)的括號中。）

1.以H2sol作為Ba'的沉淀劑，其過量的適宜百分數(shù)為（D）。

A、10%B、10-20%C、100~200%D、20-30%

2.消除試劑誤差的方法是（A）。

A、對照實驗B、校正儀器

C、選擇合適的分析方法D、空白實驗

3.（C）不是工業(yè)生產(chǎn)中的危險產(chǎn)品。

A、濃硫酸B、無水乙醇C、過磷酸鈣D、碳化鈣

4.可以用堿標準溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫酸D、磺酰胺

5.鐵礦石試樣常用（A）溶解。

A、鹽酸B、王水C、氫氧化鈉溶液D、水

6.KcaY2-=10l。?69,當pH=9時，logaY（H）=1.29,貝-等于（C）。

A.101198B、1O-9-40C、109.40D>101096

7.在下面四個滴定曲線中，（D）是強堿滴定多元酸的滴定曲線。

8.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）擬定滴定終點，則滴定終點為（C）o

A、E-V曲線的最低點B、些-V曲線上極大值點

AV

ME

C、------丫為負值的點D、E-V曲線最高點

AV

10、某人根據(jù)置信度為90%對某項分析結(jié)果計算后寫出如下報告、報告、合理的是（A）。

A、（30.78+0.1）%B、（30.78±0.1448）%

C、（30.78±0.145）%D、（30.78±0.14）%

11.下列各混合溶液，哪個不具有PH值的緩沖能力（A）。

100mllmol/LHAC+1OOm11mol/LNaOH

B、100m11mol/LHC1+2mo1/LNH3H0

C、2OOrnl1mol/LHAt+100m1lmol/LNaOH

D、1OOm1lmol/LNH4Cl+100m11mol/LNH3.H2o

12.在硅酸鹽的分析中，在錢鹽存在下，加入氨水控制PH值為8-9,溶液中的尸03+、770產(chǎn)

形成（B）而與Ca'Mg分離。

A、絡合物B、沉淀物C、揮發(fā)物D、有色物

13.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應采用（A）措施使沉淀純凈。

A、再沉淀B、升高沉淀體系溫度C、增長陳化時間D、減小沉淀的比表面積

14.將PH=13.0的強堿溶液與PH=1.0的強酸溶液以等體積混合,混合后溶液的PH值為

(B)o

A、10.0B、7.0C、6.0D、6.5

15.各廠生產(chǎn)的氟離子選擇性電極的性能標不同，均以KF：丁表達如下。若離子的活度為F-

的100倍，要使C1離子對F測定的干擾小于0.1%,應選用下面（B）種。

A、105B、10-1C、IO?D、102

16.以AgNCh為指示劑，用K24標準溶液滴定試液中的Ba?+滴定分析屬于（A）。

A、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚司法D、非銀量法

17.根據(jù)氣體物料的物理或物理化學性質(zhì)，在生產(chǎn)實際中廣泛應用各種（）進行分析鑒定。

A、儀器分析法B、化學分析法C、燃燒分析法D、吸取分析法

18.在原子吸取光譜法中，減小狹縫，也許消除（D）。

A、化學干擾B、物理干擾C、電離干擾D、光譜干擾

19.硫化氫中毒應將中毒者移至新鮮空氣處并（B）。

A、立即做人工呼吸B、用生理鹽水洗眼C、用2%的碳酸氫鈉沖洗皮膚D、用濕肥皂水洗皮

膚

20.在火焰原子吸光譜法中,（C）不是消解樣品中有機體的有效試劑。

A、硝酸+高氯酸B、硝酸+硫酸C、鹽酸+磷酸D、硫酸+過氧

化氫

21.在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應記的（B）

A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD,3.500g

22.用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出形如：P,樣

子的方頂峰，則也許的因素是（C）。

A、載氣污染B、儀器接地不良

C、進樣量太大D、色譜柱接點處有些漏氣

23.在金屬離子M與EDTA的配合平衡中，其條件穩(wěn)定常數(shù)與各種副反映系數(shù)的關(guān)系式應是

（B）o

J

A、aM（i,>=l+3i[L]+P2[L]'+...+6n[L]"B、logk'mY=l0gk?Y—logaM—logav+lga?Y

z

C、LogK?v=logKmV-logau—logaYD、logk'^—logkrnY-1ogay

24.使用高溫電爐灼燒完畢，對的的操作是（C）。

A、拉下電閘，打開爐門，用長柄珀煙鉗取出被燒物件

B、打開爐門，用長柄用煙鉗取出被燒物件，拉下電閘

C、拉下電閘，爐門先開一小縫，稍后，再用長柄地竭鉗取出物件

D、打開爐門，用長柄用煙鉗取出被燒物件

25.在氣相色譜分析中,一般以分離度（D）作為相鄰兩峰已完全分開的標志。

A、1B、0C、1.2D、1.5

26、使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大,這也許是由于（B）。

A、標尺不在光路上B、測門未關(guān)

C、盤托過高D、燈泡接觸不良

27.甲烷燃燒后的縮減體積是燃燒前體積的（D）倍。

13

A、—B、1C、一D、2

22

28.在氣相色譜定性分析中，運用保存指數(shù)定性屬于（B）方法。

A、運用化學反映定性B、運用保存值定性

C、與其它儀器結(jié)合定型D、運用檢測器的選擇性定性

29.對一難溶電解質(zhì)AA（S）」nA"+mB”要使沉淀從溶液中析出，則必須（B）。

nrn

A、"T=KSPB、[A"]HBIDKSPC、[A"]"[B]"<KSPD、W"]>[B

n-1J

30、在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（D）不對的。

A、祛碼的等級數(shù)愈大，精度愈高

B、祛碼用精度比它高一級的祛碼檢定

C、檢定磋碼須用計量性能符合規(guī)定的天平

D、檢定祛碼可用替代法

31.氣體的特點是質(zhì)量較小，流動性大且（C）隨環(huán)境溫度或壓力的改變而改變。

A、純度B、質(zhì)量C、體積D、密度

32.在氣相色譜分析中，試樣的出峰順序由（D）決定。

A、記錄系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、進樣系統(tǒng)D、分離系統(tǒng)

33.（A）是吸取光譜法的一種。

A、電子自旋共振波譜法B、原子熒光光度法

C、熒光光度法D、原子發(fā)射光譜法

34.在下面關(guān)于祛碼的敘述中，（D）不對的。

A、工廠實驗室常用三等祛碼

B、二至五等祛碼的面值是它們的真空質(zhì)量值

C、各種材料的祛碼統(tǒng)一約定密度為8.0g/cm3

D、同等級的祛碼質(zhì)量愈大，其質(zhì)量允差愈大

35.在氣相色譜定量分析中，必須在已知量的試樣中加入已知量的能與試樣組分完全分離且能在待

測物附近出峰的某純物質(zhì)來進行的分析，屬于（B）。

A、外標法的單點校正法B、內(nèi)標法

C、歸一化法D、外標法的標準曲線法

36.不能提高分析結(jié)果準確度的方法有（C）。

A、對照實驗B、空白實驗C、一次測定D、測量儀器校正

37.操作中，溫度的變化屬于（D）。

A、系統(tǒng)誤差B、方法誤差C、操作誤差D、偶爾誤差

38.控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)工作時所遵循的原理是（B）。

A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式

39.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。

A、棕色橡皮塞試劑瓶B、白色橡皮塞試劑瓶C、白色磨口塞試劑瓶C、試劑瓶

40.待測組分在試樣中的相對含量在0.01~1%范圍內(nèi)的分析為：（D）AA、痕量組分分

析B、常量組分分析C、微量分析D、半微量分析△41.41、用分光分光度計測量有色配合物

的濃度相對標準偏差最小時的吸光度為（A）

A、0.434B、0.343C、0.443D、0.334

42.庫侖滴定法和普通容量滴定法的重要區(qū)別在于（D）。

A、滴定反映原理B、操作難易限度

C、準確度D、滴定劑是通過恒電流電解在試液內(nèi)部產(chǎn)生的

43.王水是（B）混合液體。

A、3體積硝酸和1體積鹽酸的B、1體積硝酸和3體積鹽酸的

C、1體積鹽酸和3體積硫酸的D、3體積鹽酸和1體積硫酸的

44.硝基苯在（C）溶液中被還原為苯胺。

A、非水B、堿性C、酸性D、中性

45.在氣相色譜定性分析中，運用某官能團的化合物經(jīng)一些特殊試劑解決后其色譜峰會發(fā)生提

前、移后甚至消失等變化來定性，屬于（C）

A、與其它儀器結(jié)合定性B、運用檢測器的選擇性定性

C、運用化學反映定性D、運用保存值定性

46.721型分光光度計不能測定（C）。

A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長＞80Onm的溶液D、較濃的溶液

47.在下面有關(guān)非水滴定法的敘述中，不對的是（A）。

A、質(zhì)子自遞常數(shù)越小的溶劑,滴定期溶液的pH變化范圍越小

B、LiAIH,常用作非水氧化還原滴定的強還原劑

C、同一種酸在不同堿性的溶劑中，酸的強度不同

D、常用電位法或指示劑法擬定滴定終點

48.[C〃（N"3）4]2+,在溶液中電離方程式對的的是（D）?

、+

A、=C〃(NH3)r+NH3BC?(NH3)^CM(NH.)+2NH3

C、C〃(N”3)；+=C〃(N”3)F+3NH3D、CU(NH3)：CU2++4NH

49.有機化合物中鹵素的測定重要是（C）,過程簡樸,快速，適于生產(chǎn)分析。

A、卡里烏斯法B、改良斯切潘諾夫法

C、氧瓶燃燒分解法D、過氧化鈉分解法

50.在下列氧化還原滴定法中,不能直接配制氧化劑標準溶液的是（B）。

A、重銘酸鉀法B、碘量法C、鈾量法D、澳酸鉀法

51.（D）不屬于吸光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線吸取光譜法

C.原子吸取光譜法D、化學發(fā)光法

52.氯化碘加成法重要用于測定動物油脂的（D）。

A、純度B、粘度C、酸度D、不飽和度

53.鹵素加成法測定不飽和有機物大都是使用鹵素的（A）。

A、單質(zhì)B、化合物C、混合物D、乙醇溶液

54.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法

C、分派色譜法D、離子互換色譜法

55.用pH玻璃電極測定pH=5的溶液，其電極電位為+0.0435V,測定另一未知試液時，電極電位

則為+0.0145V。電極的響應斜率為58.0mV/pH,此未知液的pH值為（C）。

A、4.0B、4.5C、5.5D、5.0

56.（D）對大量和少量試樣的縮分均合用。

A、園錐法B、二次分樣器C、棋盤法D、四分法

57.用一定量過量的HC1標準溶液加到含CaCOs和中性雜質(zhì)的石灰試應完全后，再用一個NaOH標

準溶液滴定過量的HC1達終點，根據(jù)這兩個標準溶液的濃度和用去的體積計算試樣中CaCO；,的含

量，屬于（B）結(jié)果計算法。

A、間接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置換滴定法

58.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反映而進行測定的是（B）。

A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極D、液體膜電極

59.在同樣的條件下，用標樣代替試樣進行的平行測定叫做（B?A、空白實驗B、對照實

驗C回收實驗D、校正實驗

60.下列基準物質(zhì)的干燥條件對的的是（A）

A、H2C2O4?2H2O放在空的干燥器中B、NaCl放在空的干燥器中

C、Na2c03在105~110℃電烘箱中D、鄰苯二甲酸氫鉀在500?600℃的電烘箱中6k.下列

物質(zhì)不能在烘箱中烘干的是（A）

A、硼砂B、碳酸鈉C、重鈉酸鉀D、鄰苯二甲酸氫鉀

62、分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)與（D）有關(guān)。AA、液層的厚度B、光的強度C、溶液的

濃度D、溶質(zhì)的性質(zhì)6幺.在分光光度法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍（D）AA、0~0.2B、

0.1?8C、1?2D,0.2-0.%64.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎是

（DAA、歐姆定律B、等物質(zhì)的量反映規(guī)則C、為庫侖定律D、朗伯-比爾定律

65.有兩種不同有色溶液均符合朗伯一比耳定律，測定期若比色皿厚度，入射光強度，溶液濃度都

相等，以下哪種說法對的（D）AA、透過光強度相等B、吸光度相等C、吸光系數(shù)相

等D、以上說法都不對66.某溶液的濃度為（g/L）,測得透光度為80%,當其濃度變?yōu)?

（g/L）時，則透光度為（B）A、60%B、64%C、56%D、68%

67.有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后（B）表白樣品分解不完全。

A、加入指示劑溶液變黃色B、殘留有黑色小塊

C、瓶內(nèi)充滿煙霧D、瓶內(nèi)煙霧消失

68.在高效液相色譜儀中，起類似于氣相色譜儀的程序升溫作用的部件是（A）。

A、梯度洗提裝置B、溫控裝置C、色譜柱D、進樣器

69.能在環(huán)境或動植物體內(nèi)蓄積，對人體產(chǎn)生長遠影響的污染物稱為（C）污染物。

A、三廢B、環(huán)境C、第一類D、第二類

70.熱濃H2s04與漠化鈉晶體相作用生成的產(chǎn)物也許是（D）。

A、HBr、NaHSO,H2O

B、Br2>SO?、Na2so4、H2O

C、HBr、NaHSCh、B「2、H20

D、HBr、B「2、SO2、NaHSCh、H2O

71.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（D）。

A、分派色譜法B、排阻色譜法

C、離子互換色譜法D、吸附色譜法

72.由于胺都具有不同強度的（C）,所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸堿滴定法測定它們

的含量。

A、兩性B、酸性C、堿性D、緩沖性

73.氫加成法測定不飽和有機化合物時,樣品、溶劑及氫等不得具有硫化物、一氧化碳等雜質(zhì)，否

則（C）。

A、反映不完全B、加成速度很慢C、催化劑中毒D、催化劑用量大

74.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏差是

（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

75.（C）一般是和硫酸共同灼燒分解為金屬硫酸鹽后，用重量法測定。

A、硫醉B、磺酸C、磺酸鹽D、硫醒

76.當有人觸電而停止呼吸，心臟仍跳動，應采用的搶救措施是（A）。

A、就地立即做人工呼吸B、作體外心臟按摩C、立即送醫(yī)院搶救D、請醫(yī)生搶救

77.鑲?cè)∑a，不要（D）。

A、夾住其卷角B、夾住其折邊C、穩(wěn)拿穩(wěn)放D、互相碰擊

78、己知&ay=10i°,69在pH=10.00時，aY<H>=10叱,以1.0X10~?mol/LEDTA滴定20.00m

1LOX10-2mol/LCa2+溶液，在滴定的化學計量點pCa為（C）。

A、6.27B、10.24C、10.69D、0.45

79、721型分光光度計不能測定（C）。

A、單組分溶液B、多組分溶液

C、吸取光波長>800nm的溶液D、較濃的溶液

80、用EDTA滴定金屬離子M,在只考慮酸效應時,若規(guī)定相對誤差小于0.1%，則滴定的酸度

條件必須滿足（D）。

式中:CM為滴定開始時金屬離子濃度，a丫為EDTA的酸效應數(shù)，KMY和K'MY分別為金屬離子

M與EDTA配合物的穩(wěn)定常數(shù)和條件穩(wěn)定常數(shù)。

k

A、CM106B,CMKMY>IO6

aY

C、06D、aK,MY>1O6

aYY

81、以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B—C,則分析結(jié)果最大也許的絕對誤差

（A/?）max是（B）。

A、AA+AB+ACB、AA+AB-AC

AA,ABACAAABAC

C、——+——+——D、——+——-——

ABCABC

82.（C）不是721型分光光度計的組成部件。

A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器

C、10伏7.5安鴇絲激勵光源D、數(shù)字顯示器

83、以測定量A、B、C、相乖除，得出分析結(jié)果R=AB/C,則分析結(jié)果的相對偏差的平方

SA2?SB）

C

CSA*SB*scy

、（司飛-ABC）

84、用鄰苯二甲酸氫鉀標定NaOH溶液時，取用的領(lǐng)苯二甲酸氫鉀試劑的規(guī)格是（A）。

A、GRB、CPC、LRD、CR

85.使用火焰原子吸取分光光度計做試樣測定期，發(fā)現(xiàn)指示試器（表頭、數(shù)字或記錄器）忽然波動,

也許的因素是（D）。

A、存在背景吸取B、外光路位置不正C、燃氣純度不夠D、電源電壓變化太大

86.使用721型分光光度計時，接通電源，打開比色槽暗箱蓋，電表指針停在右邊100%處，無法

調(diào)回“0”位，這也許是由于（C）。

A、電源開關(guān)損壞了B、電源變壓器初級線圈斷了

C、光電管暗盒內(nèi)硅膠受潮D、保險絲斷了

87.下面說法對的的是（D）。

A、冰箱一旦電源中斷時，應即刻再接上電源

B、冰箱內(nèi)物品宜裝緊湊些以免浪費空間

C、除霜時可用熱水或電吹風直接加熱

D、冰箱一旦電源中斷時，需要稍候5分鐘以上才可接上電源

88.一個總樣所代表的工業(yè)物料數(shù)量稱為（B）。

A、取樣數(shù)量B、分析化驗單位C、子樣D、總樣

89.（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

A、酚酎；（PH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（PH變色范圍1.3-3.2）

C、硝胺（PH變色范圍11-12.0）D、甲基黃（PH變色范圍2.9-4.0）

90.使用明火（口）不屬于違規(guī)操作。

A、操作，傾倒易燃液體B、加熱易燃溶劑C、檢查氣路裝置是否漏氣D、點燃灑精噴燈

91.使用電光分析天平時，標尺刻度模糊，這也許是由于（A）。

A、物鏡焦距不對B、盤托過高C、天平放置不水平D、重心詫位置不合適

92.下列選項不屬于稱量分析法的是（B）。

A、氣化法B、碘量法C、電解法D、萃取法

93.長期不用的酸度計，最佳在（B）內(nèi)通電一次.

A、1~7天B、7~15天C、5~6月D、1?2年

94.自不同對象或同一對象的不同時間內(nèi)采用的混合樣品是（D）。

A、定期試樣B、定位試樣C、平均試樣D、混合試樣

95、分析工作中實際可以測量到的數(shù)字稱為（D）

A、精密數(shù)字B、準確數(shù)字C、可靠數(shù)字D、有效數(shù)字

96、1.34XI0-3%有效數(shù)字是（）位。（C）

A、6B、5C、3D、8

97、PH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（B）

A、0B、2C、3D、4

98、標準是對（）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。（D）

A、單一B、復雜性C、綜合性D、反復性

99、實驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（）入口或接觸傷口,不能用（）代替餐具。（B）

A、食品，燒杯B、藥品，玻璃儀器C、藥品，燒杯D、食品，玻璃儀器

100、使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（）中進行。（D）

A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風廚

101.下列說法對的的是（B）。

A、反映級數(shù)愈大，反映速度愈快

B、一般化學反映應在一定的溫度范圍內(nèi)，溫度每升高10K反映速度約增長1?3倍

C、反映速度只決定于溫度，溫度相同時各反映速度常數(shù)相等

D、活化能越大,反映速度越快

102.含烷氧基的化合物被氫碘酸分解，生成（D）的沸點較低，較易揮發(fā),可以用一般蒸饋法儲

出。

A、碘代正庚烷B、碘代正己烷C、碘代苯甲烷D、碘代正丁烷

103.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（C）o

A、吸附色譜法B、離子互換色譜法C、分派色譜法D、排阻色譜法

104.在酸堿滴定中,若規(guī)定滴定終點誤差W0.2%,終點與化學計量點之差為±0.2pH,則下列

0.1111。1/1,的（D）不可用強堿標準溶液準確滴定。

A、HCOOH（pKa=3.74）B、C6H5OOH（pKa=4.21）C、HAC（pKa=4.74）D、HC

N（pKa=8.21）

105.在色譜分析中，按分離原理分類，氣固色譜法屬于（B）。

A、排阻色譜法B、吸附色譜法C、分派色譜法D、離子互換色譜法

106、用過的極易揮發(fā)的有機溶劑，應（C）

A、倒入密封的下水道B、用水稀釋后保存C、倒入回收瓶中D、放在通風廚保存

107、由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質(zhì)是（D）

A、金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

108.化學燒傷中，酸的蝕傷，應用大量的水沖洗，然后用（）沖洗，再用水沖洗。（B）

109.符合分析用水的PH范圍是（B）。

A、大于5.2B、5.2-7.6C、小于7.6D、等于7

110.甲、乙、丙、丁四分析者同時分析Si02%的含量，測定分析結(jié)

甲：52.16%、52.22%>52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%;丙：54.16%、

54.18%、54.15%;T：55.30%、55.35%、55.28%,其測定結(jié)果精密度最差的是

B)。

A、甲B、乙C、丙D、丁

111.在色譜法中，按分離原理分類，氣液色譜法屬于（A)o

A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法

112.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（D）。

A、分派色譜法B、排阻色譜法C、離子互換色譜法D、吸附色譜法

113.在下面四個滴定曲線中，（A）是強酸滴定弱堿的滴定曲線。

A、B、

柝淮溶液加入量

C、D、

114.在置信度為90%時，數(shù)據(jù)應舍棄的原則是（B)o

A、Q<Q0,90B、Q>Q0.90C、Q=Q0.90D、Q=0

115.PH=5和PH=3的兩種鹽酸以1：2體積比混合，混合溶液的PH是（A）o

A、3.17B、10.1C、5.3D、8.2

116.在下面關(guān)于祛碼的敘述中,（A）不對的。

A、法碼的等級數(shù)愈大，精度愈高B、祛碼用精度比它高一級的祛碼檢定

C、檢定祛碼須用計量性能符合規(guī)定的天平D、檢定祛碼可用替代法

117.以測定量A、B、C相乘除，得出分析結(jié)果R=AB/C,則分析結(jié)果的相對偏差的平方

SR2

等于（D）。

~R

'ITJABC~J

118.在A+B（固）=C反映中,

若增長壓強或減少溫度，B的轉(zhuǎn)化率增大，則反映體系應是

(B)o

A、A（固）、C（氣）吸熱反映B、A（氣卜C（液）放熱反映

C、A（氣）、C（液）吸熱反映D、A（氣）、C（氣）吸熱反映

119.以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選（D）作指示劑。

A、鈣指示劑B、PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑

120.可以用堿標準溶液直接滴定的含硫化合物是（B）。

A、硫醇B、磺酸C、硫醒D、磺酰胺

.0.0234x4.303x71.07

121.--------------------------------的結(jié)果m是（zD）

127.5

A、0.0561259B、0.056C,0.05613D、0.0561

122.在具有0.0Imol/L的I-、BJ、C「溶液中逐滴加入AgNCh試劑，沉淀出現(xiàn)的順序是

(A)(Kp,AgCi=l.8X10,°、Ksp”=8.3XlORKsp,AgBr=5.0XIO」”

A、AgIAgBrAgClB、AgClAglAgBr

C、AglAgClAgBrD、AgBrAgIAgCl

123.（D）的含量一般不能用乙酰化法測定。

A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇

124.某銅礦樣品四次分析結(jié)果分別為24.87%、24.93%、24.69%、24.55%,其相對平均偏

差是（C）

A、0.114%B、0.49%C、0.56%D、0.088%

125、三個對同同樣品的分析，采用同樣的方法，測得結(jié)果為：甲:

31.27%、31.26%、31.28%；乙:31.17%、31.22%、31.21%;丙:31.32%、31.28%、3

1.30%。則甲、乙、丙三人精密度的高低順序為（B）。

A、甲〉丙〉乙B、甲〉乙〉丙C、乙〉甲〉丙D、丙〉甲〉乙

126.溶液的電導值（C）。

A、隨離子濃度增長而減小B、隨電極間距離增長而增長

C、隨溫度升高而升高D、隨溫度升高而減少

127.使用電光分析天平時，零點、停點、變動性大,這也許是由于（B）。

A、標尺不在光路上B、側(cè)門未關(guān)C、盤托過高D、燈泡接觸不良

128.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列情況，導致系統(tǒng)誤差的是（B）。

A、試樣未經(jīng)充足混勻B、祛碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯D、滴定期有液滴濺出

129.（D）不是721型分光光度計的組成部件。

A、晶體管穩(wěn)壓電源B、玻璃棱鏡單色器C、10伏7.5安鴿絲激勵光源D、數(shù)字顯示器

130.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（C）。

A、CuSO”溶液B、鐵鏤鈿溶液C、AgNOs溶液D、NazCCh溶液

131.在分光光度法中,宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（D）。

A、0-0.2B、0.1~8C、1~2D、0.2~0.8

132.（D）不屬于吸取光譜法。

A、紫外分光光度法B、X射線吸吸光譜法C、原子吸取光譜法D、化學發(fā)光法

133.在電位滴定裝置中，將待測物濃度突躍轉(zhuǎn)化為電池電動勢突躍的組件是（A）o

A、工作電極系統(tǒng)B、滴定管C、電磁攪拌裝置D、PH-mV計

134.有機含氮化合物中氮的測定期，消化是指在催化劑作用下（D）的過程。

A、有機含氮化合物分解后生成的氨進行蒸儲，用硼酸鈉吸取

B、有機含氮化合物分解后加入過量氫氧化鈉，進行水蒸氣蒸儲

C、熱濃硝酸分解有機含氮化合物,氮轉(zhuǎn)變成硝酸

D、熱濃硫酸分解有機含氮化合物，氮轉(zhuǎn)變成氨被硫酸吸取

135..氫氣、一氧化碳、氮氣、甲烷四種氣體混合，體積比為10：2：1：7,則此混合氣體在

標準狀態(tài)下的密度為（C）。

A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95

136.（C）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

A、甲基橙（pH變色范圍3.144）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C、酚猷;（pH變色范圍8.0-9.6）D、溪酚藍（pH變色范圍為3.1—4.6）

137.分析測定中出現(xiàn)的下列情況，屬于偶爾誤差的是（A）。

A、某分析人員幾次讀取同一滴定管的讀數(shù)不能取得一致

B、滴定期所加試劑中,具有微量的被測物質(zhì)

C、某分析人員讀取滴定管讀數(shù)時總是偏高或偏低

D、蒸儲水具有雜質(zhì)

138.（A）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。

A、酚獻（pH變色范圍8.0-9.6）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）

C、硝胺（pH變色范圍11—12.3）D、甲基黃（pH變色范圍2.9-4.0）

139.更換色譜柱時必須清洗色譜柱，對不銹鋼色譜柱必須（B）。

A、先用重銘酸鉀洗液浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用

B、先用5-10%的氫氧化鈉溶液浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用

C、先用10%的鹽酸浸泡后抽洗，再用水沖洗干凈，干燥后備用

D、先用熱水浸泡，再用水沖洗干凈，干燥后備用

140.使用（C）采用易吸濕、氧化、分解等變質(zhì)的粉粒狀物料。

A、取樣器B、取樣鉆C、雙套取樣管D、取樣閥

141.由干擾物導致的分光光度分析誤差不也許用（D）來減免。

A、雙波長分光光度法B、選擇性好的顯色劑

C、選擇適當?shù)娘@色條件D、示差分光光度法

142、有色溶液的摩爾吸取系數(shù)越大，則測定期（A）越高AA、靈敏

度B、準確度C、精密

度D、吸光度4143、對于721型分光光度計，下列說法中不對的的是

（C）

A、搬動后要檢查波長的準確性B、長時間使用后要檢查波

長的準確性4、波長的準確性不能用錯被濾光片檢定D、應及時更換干燥劑

144、721型分光光度計不能測定

（C）

A、單組分溶液B、多組分溶液C、吸取光波長＞850nm的溶液D、較濃的

溶液

145、反射鏡或準直鏡脫位，將導致721型分光光度計光源燈亮但（D)的故

障。

A、無法調(diào)零B、無法調(diào)"100%”C、無透射

光D、無單色光

146、人眼能感覺到的光稱為可見光,其波長范圍是DM、400-700nmB、200-400n

mC^200-600nmD、400-780nmig7、硫酸銅溶液呈藍色是由于它吸取

了白光中的（c）

A、藍色光B、綠色光C、黃色光D、青色光

148、CuS04溶液在Na光燈下呈現(xiàn)（D）顏色。M、藍色B、黃

色C、白色D、黑色卜49、目視比色法中常用的標準系列法是比較D

A、入射光的強度B、透過溶液后光的強度

C、透過溶液后吸取光的強度D、一定厚度溶液顏色的深淺

150、測定水中Fe含量，取3.00ug/mL的Fe標準溶液10.00mL,顯色后稀釋至50.00mL,

測得其吸光度為0.460,另取水樣25.00mL,顯色后也稀釋至50.00mL,測得吸光度0.410,

則水樣中的Fe含量為B

A>1.07ug/LB.1.07mg/LC、10.7ug/LD、10.7mg/L15A

1、比色分析中，當試樣溶液有色而顯色劑無色時，應選用（C）做參比溶液。AA、溶

劑B、試劑空白C、試樣溶液D、褪色參比卜52、在丙酮

CH3-C-CH3中,n-**躍遷吸取帶，在（B）溶劑中，其最大吸取波長最長。

A、甲醉B、正己烷C、水D、氯仿15幺、在分光光度法定量分析方法中，不分離

干擾離子就可以消除干擾的方法是D

A、標準曲線法B、標準加入法C、差示分光光度法D、雙波長分光光度法A154、吸取池

透射比偏差小于（B）方可配套使用。4<0.2%B、<0.5%C、<1.0%D、<2.0%A

155、紫外分光光度法測定物質(zhì)對紫外光的吸取是由什么電子躍遷產(chǎn)生的（A）

A、分子中價電子B、分子中內(nèi)層電子C、分子中原子內(nèi)層電子D、分子的轉(zhuǎn)動15A6、下列

分子中能產(chǎn)生紫外吸取的是（B）AA、N2OB、C2H2C、CH4D、K

2O157￡、吸光度由0.434增長到0.514時則透光度T改變了B

A、增長了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增長了0.080

158、Cu2+和氨水形成的顯色反映屬于B

A、氧化反映B、配位反映C、吸附反映D、還原反映

159、比色測定的時間應控制在OA、有色物生成后B、有色物反映完全后C、有色物反映完

全后和分解之前D、在分解之后S60、入射光波長選擇的原則是OA、吸取最大B、

干擾最小C、吸取最大干擾最小D、吸光系數(shù)最大

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