2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫（含答案）

2023年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識題庫（含答案）

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（一）

一、最佳選擇題

1.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,所以輔料不影響

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D制劑物理性能的變化,可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和

有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)

參考答案:B

2某藥物在體內(nèi)按一級動力學(xué)消除,如果k=0.0346h',改藥物的消

除半衰期約為（）

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

參考答案:D

1

3.因?qū)π呐K快速延遲整流鉀離子通道（hERGl通道）具有抑制

作用科引起Q-T間期延長甚至誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室自動過速，現(xiàn)已

撒出市場的藥物是（）

A.卡托普利

B.莫沙必利

C.賴諾普利

D.伊托必

E.西沙必利

參考答案:E

4.根據(jù)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)，屬于第IV類低水溶性、低滲透性

的藥物是（）

A.雙氯芬酸

B.毗羅昔康

C,阿替洛爾

D.雷尼替丁

E.酮洛芬

參考答案:E

5為了減少對眼部的刺激性，需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的

滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是（）

A.羥苯乙酯

B.聚山梨酯-80

C.依地酸二鈉

2

D.硼砂

E.竣甲基纖維素鈉

參考答案:D

6.在配制液體制劑時，為了增加難溶性藥物的溶解度，通常需要

在溶劑中加入第三種物質(zhì)，與難溶性藥物形成可溶性的分子間絡(luò)

合物、締合物和復(fù)鹽等。加入的第三種物質(zhì)的屬于()

A.助溶劑

B.潛溶劑

C.增溶劑

D.助懸劑

E.乳化劑

參考答案:A

7.患者,男，65歲，患高血壓病多年，控制良好,近期因治療肺結(jié)核,

服用利福平、乙胺丁醇

起血壓升高的原因可能是

A.利福平促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

B.利福平誘導(dǎo)了肝藥酶,促進(jìn)了氨氯地平的代謝

C.乙胺丁醇促進(jìn)了阿替洛爾的腎臟排泄

D.乙胺丁醇誘導(dǎo)了肝藥酶，促進(jìn)了氨氯地平的代謝

E.利福平與氨氯地平結(jié)合成難溶的復(fù)合物

參考答案:B

8.天于藥物吸收的說法，正確的是

3

A.食物同減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服

B.藥物的親脂性會影響藥物的吸收,油/水分配系數(shù)小的藥物吸收

較好

C.二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運

參考答案:C

9.多劑量脈注射給藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是

A.喏口與c蒜,的算術(shù)平均值

B.重復(fù)給達(dá)到險態(tài)后,在一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度一時間曲

線下面積除

限的商值

C.甯*與需n的幾何平均

D.藥物的血藥濃度?時間曲線下面積除以給藥時間的商值

E.重復(fù)給藥的第一個給藥間隔時間內(nèi)血藥濃度一時間曲線下面積

除以給藥間隔商值

參考答案:B

10.將維A酸制成環(huán)糊精包合物的目的主要是

A.降低維A酸的溶出度

B.提高維A酸的穩(wěn)定性

C.減少維A酸的揮發(fā)損失

D.產(chǎn)生靶向作用

4

E.產(chǎn)生緩釋效果

參考答案:B

11.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測的說法，正確的是

A.藥物警戒和不良反應(yīng)檢測的對象都僅限于質(zhì)量合格的藥品

B.藥物警戒和不良反應(yīng)檢測都包括對已上市藥品進(jìn)行安全性評價

C.不良反應(yīng)監(jiān)測的重點是藥物濫用與誤用

D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評價和動物毒理學(xué)

評價

E.藥物不良反應(yīng)檢測包括藥物上市前的安全性檢測

參考答案:B

12.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量要求和貯藏條件的說法,錯誤的是

A.附加劑應(yīng)無刺激性、無毒性

B.容器應(yīng)能耐受氣霧劑

C.拋射劑應(yīng)為適宜的低沸點的液體

D.貯藏條件要求是室溫

E.嚴(yán)重創(chuàng)傷用氣霧劑應(yīng)無菌

參考答案:D

13.與抗菌藥配伍使用后，能增強抗菌藥療效的藥物稱為抗菌增效

劑。屬于抗菌增效劑的藥物是

A.甲氧不咤

B.氨葦西林

C.舒他西林

5

D.磺胺喀咤

E.氨曲南

參考答案:A

14.通過阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.普魯卡因胺

B.奎尼丁

C.胺碘酮

D.維拉帕米

E.普羅帕酮

參考答案:D

15.適用于各類高血壓，也可用于防治心絞痛的藥物是

A.卡托普利

B.硝苯地平

C.可樂定

D.氯沙坦

E.哌詠嗪

參考答案:B

16.頭抱克洛生物半衰期約為Iho口服頭抱克洛膠囊后,其在體內(nèi)

基本清除干凈的時間約是

A.2h

C.3h

B.7h

6

E.28h

D.14h

參考答案:B

17.《中國藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中，記載在【性狀】項下的

內(nèi)容是

A.溶解度

C.溶液的澄清度

B.含量的限度

D.游離水楊酸的限度

E.千燥失重的限度

參考答案:A

18.作用于神經(jīng)氨酸酶的抗流感病毒藥物是

A.奧司他韋

B.阿昔洛韋

C.利巴韋林

D.麟甲酸鈉

E.金剛烷胺

參考答案:A

19.評價藥物安全性的藥物治療

A.ED95/LD5

B.ED95/LD50

C.LD1/ED99

7

D.LD50/ED50

E.ED99/LD1

參考答案:D

20.世界衛(wèi)生組織關(guān)于藥物“嚴(yán)重不良事件”的定義是

A.藥物常用劑量引起的與藥理學(xué)特征有關(guān)但非用藥目的的作用

B.在任何劑量下發(fā)生的不可預(yù)見的臨床事件，如死亡、危及生命、

需住院或延長目前的住院時間、導(dǎo)致持續(xù)的或顯著的功能喪失及

導(dǎo)致先天性出生缺陷

C,在使用藥物期間發(fā)生的任何不良事件，不一定與治療有因果關(guān)

系

D.發(fā)生在作為預(yù)防、治療、診斷疾病期間或改變生理功能使用于

人體的正量時發(fā)生的有害的和非目的的藥物反應(yīng)

E、藥物的一種不良反應(yīng)、其性質(zhì)和嚴(yán)重程度與標(biāo)記的或批準(zhǔn)上市

的藥物應(yīng)不符，或是未能預(yù)料的不良反應(yīng)

參考答案:B

21、關(guān)于制劑質(zhì)量要求和使用特點的說法，正確的是

A、注射劑應(yīng)進(jìn)行微生物限度檢查

B.眼用液體制劑不允許添加抑菌劑

C.生物制品一般不宜制成注射用濃溶液

D.若需同時使用眼膏劑和滴眼劑，應(yīng)先使用眼膏劑

E.沖洗劑開啟使用后，可小心存放，供下次使用

參考答案:A

8

22.以PEG為基質(zhì)的對乙酰氨基酚栓表面的鯨蠟醇層的作用是

A.減輕用藥刺激

B.促進(jìn)藥物釋放

C.保持栓劑硬度

D.增加栓劑的穩(wěn)定性

E.軟化基質(zhì)

參考答案:A

23.高血壓患者按常規(guī)劑量服用哌嚏嗪片，開始治療時產(chǎn)生眩暈、

心悸、體位性低血壓。這種對藥物作用尚未適應(yīng)而引起的不可耐

受的反應(yīng)稱為

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.后遺效應(yīng)

C.毒性作用

D.首劑效應(yīng)

E.副作用

參考答案:D

24.風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置換術(shù)后使用華法林，可發(fā)生的

典型不良反應(yīng)是

A.低血糖

B,血脂升高

C.血壓降低

D.出血

9

E.肝臟損傷

參考答案:D

25.利培酮的半衰期大約為3小時，但用法為一日2次。其原因

被認(rèn)為是利培酮的代

謝產(chǎn)物也具有相同的生物活性。利培酮的活性代謝產(chǎn)物是

A.齊拉西酮

B.洛沙平

C.阿莫沙平

D.帕利哌酮

E.帕羅西汀

參考答案:D

26.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時一，會加重呼吸肌抑制的不良反應(yīng),

其可能的原因是

A.普魯卡因競爭膽堿酯醇，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血

藥濃度增高

B.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

C.球珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性,

加快琥珀膽堿代謝

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致

琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,

導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

10

參考答案:A

27.為延長脂質(zhì)體在體內(nèi)循環(huán)時間，通常使用修飾的磷脂制備長

循環(huán)脂質(zhì)體，常用的修飾材料是

A.甘露醇

B.聚山梨酯

C.聚乙二醇

D.山梨醇

E.聚乙烯醇

參考答案:C

28.患者，女，60歲，因哮喘服用氨茶堿緩釋制劑。近日，因胃

潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。

將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失。引起該患者心律失

常及心悸等癥狀的主要原因是

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

C.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收

D.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢氨茶堿的代謝

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

參考答案:D

29.苯哇西林的生物半衰期t“2=0.5h,其30%原形藥物經(jīng)腎排

泄，且腎排泄的主要

11

機(jī)制是腎小球濾過和腎小管分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對

肝腎功能正常的

病人，該藥物的肝清除速率常數(shù)是

A.4.62h'

B.0.97h1

C.1.98h1

D.139H

E.0.42h'

參考答案:B

30.靶向制劑可分為被動靶向制劑、主動靶向制劑和物理化學(xué)靶

向制劑三大類。屬于

物理化學(xué)靶向制劑的是

A.腦部靶向前體藥物

B.微乳

C.磁性納米囊

D.免疫納米球

E.免疫脂質(zhì)體

參考答案:C

31.給I型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于

A.補充體內(nèi)活性物質(zhì)

B.改變離子通道的通透性

C.影響酶的活性

12

D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

E.影響機(jī)體免疫功能

參考答案:A

32.靜脈注射某藥80mg,初始血藥濃度為20螃/ml,則該藥的表

觀分布容積/為

A.0.25L

B.04L

C.4L

D.1.6L

E.16L

參考答案:C

33.通過抑例血管緊張素轉(zhuǎn)化酶發(fā)揮藥理作用的藥物是

A.依那普利

B.阿司匹林

C.厄貝沙坦

D.硝苯地平

E.硝酸甘油

參考答案:A

34.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起的口干、心悸的不良反

應(yīng)屬于

A.后遺效應(yīng)

B.首劑效應(yīng)

13

C.副作用

D.繼發(fā)性反應(yīng)

E.變態(tài)反應(yīng)

參考答案:C

35.易發(fā)生水解降解反應(yīng)的藥物是()

參考答案:E

36.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()

A.喀咤環(huán)

B.咪U坐環(huán)

C.鳥喋吟環(huán)

D.口比咯環(huán)

E.口比咤環(huán)

參考答案:C

37.藥物分子與機(jī)體生物大分子相互作用方式有共價鍵合和非

共價健合兩大類，以共

階鍵鍵合方式與生物大分子作用的藥物是()

14

A.美法侖Yg美洛普康

C.婚二府」/D.乙酸丁靜.

OCOOH

E.卡托普利x3,一

參考答案:A

38.普魯卡因在體內(nèi)與受體之間存在多種結(jié)合形式，結(jié)合模式如

圖所示：

圖中，B區(qū)域的結(jié)合形式是()

MQ^O-CHcHL（黑

2

:::1:.°:

A.氫鍵作用

B.離子-偶極作用

C.偶極-偶極作用

D.電荷轉(zhuǎn)移作用

E.疏水作用

參考答案:C

39.氨茶堿結(jié)構(gòu)如圖所示:

15

《中國藥典》規(guī)定氨茶堿為白色至微黃色的顆?；蚍勰捉Y(jié)塊;

在空氣中吸收二氣化碳，并分解成茶堿。根據(jù)氨茶堿的性狀，其

貯存條件應(yīng)滿足（）

A.遮光，密閉，室溫保存

B,遮光，密封，室溫保存

C.遮光，密閉，陰涼處保存

D.遮光，嚴(yán)封，陰涼處保存

E.遮光，熔封，冷處保存

參考答案:B

40.對乙酰氨基酚在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化生成乙酰亞胺醍，乙酰亞胺醍會

耗竭肝內(nèi)儲存的谷胱甘肽，進(jìn)而與某些肝臟蛋白的筑基結(jié)構(gòu)形成

共價加成物引起肝毒性，根據(jù)下列藥物結(jié)構(gòu)判斷，可以作為對乙

酰氨基酚中毒解救藥物的是（）

參考答案:B

二.配伍選擇題

[41-43]

A.物理化學(xué)靶向制劑

B.主動靶向制劑

16

C.被動靶向制劑

D.控釋制劑

E.緩釋制劑

41.在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢恒速釋放藥物的制劑稱為（）

42.在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢非恒速釋放藥物的制劑稱為（）

43.用修飾的藥物載體將藥物定向運送至靶部位發(fā)揮藥效的制劑

稱為（）

參考答案:BED

[44-45]

A.急性腎小管環(huán)死

B.溶血性貧血

C.系統(tǒng)性紅斑狼瘡

D.血管炎

E.周圍神經(jīng)炎

44.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷患者，服用對乙酰氨

基酚易發(fā)生（）

45.服用異煙腫，慢乙?；突颊弑瓤煲阴；突颊吒装l(fā)生（）

參考答案:BC

[46-47]

A.F類反應(yīng)（家族性反應(yīng)）

B.D類反應(yīng)（給藥反應(yīng)）

C.G類反應(yīng)（基因毒性反應(yīng)）

17

D.A類反應(yīng)（擴(kuò)大反應(yīng)）

E.B類反應(yīng)（過度反應(yīng)）

46.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，抗生素引起的腸道內(nèi)耐藥菌群

的過度生長屬于（）

47.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，注射液中微粒引起的血管栓塞

屬于（）

參考答案:EB

[48-49]

A.膜動轉(zhuǎn)運

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

48.蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方

式是（）

49.細(xì)胞外的IC及細(xì)胞內(nèi)的Na,可通過Na+,K-ATP酶逆濃度差跨

膜轉(zhuǎn)運，這種過

程稱為（）

參考答案:AC

[50-51]

A.腸肝循環(huán)

B.生物轉(zhuǎn)化

18

C.首過效應(yīng)

D.誘導(dǎo)效應(yīng)

E.抑制效應(yīng)

50.經(jīng)胃腸道吸收的藥物進(jìn)入體循環(huán)前的降解或失活的過程稱為

()

51.藥物在體內(nèi)經(jīng)藥物代謝酶的催化作用，發(fā)生結(jié)構(gòu)改變的過程

稱為()

參考答案:CB

[52-53]

A,薄膜衣片

B.含片

C.泡騰片

D.普通片

E.腸溶片

52.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為30分鐘的劑型是()

53.《中國藥典》規(guī)定崩解時限為5分鐘的劑型是()

參考答案:AC

[54-55]

A.CL

B.Km,V?,

C.MRT

D.k

19

E.B

在不同藥物動力學(xué)模型中，計算血藥濃度與時間關(guān)系會涉及不同

參數(shù)

54.非房室分析中，平均滯留時間是()

55.雙室模型中，慢配置速度常數(shù)是()

參考答案:CE

[56-58]

A.精神因素

B.給藥途徑因素

C.遺傳因素

D.藥物劑量因素

E.給藥時間因素

56.服用西地那非，給藥劑量在25mg時“藍(lán)視”發(fā)生率為3%

左右；給藥劑量在50?lOOmg時，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。

產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()

57.硝酸甘油口服給藥效果差，否下含服起效還速，導(dǎo)致這種差

異的原因在影響藥物作用因素中屬于()

58.黃種人用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差

異的原因在影響藥物作用因素中屬于()

參考答案:DBC

[59-60]

A.腎小管分泌

20

B.腎小球濾過

C.乳汁排泄

D.膽汁排泄

E.腎小管重吸收

59.屬于主動轉(zhuǎn)運的腎排泄過程是()

60.可能引起腸肝循環(huán)的排泄過程是()

參考答案:AD

[61-63]

A,交叉耐藥性

B.藥物耐受性

C.反跳反應(yīng)

D.精神依賴性

E.身體依賴性

61.連續(xù)使用嗎啡，人體對嗎啡鎮(zhèn)痛效應(yīng)明顯減弱，必需增加劑

量方可獲原用劑量的相同效應(yīng)，這種對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的

狀態(tài)稱為()

62.長期使用B受體拮抗藥治療高血壓，如果用藥者需要停藥應(yīng)

采取逐漸減量的方式，若突然停藥或減量過快，則會引起原病情

加重，這種現(xiàn)象稱為()

63.長期使用阿片類藥物，導(dǎo)致機(jī)體對其產(chǎn)生適應(yīng)狀態(tài)，停藥出

現(xiàn)戒斷綜合征，這種藥物的不良反應(yīng)稱為()

參考答案:BCE

21

[64-66]

A.酒石酸

B.依地酸二鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.維生素E

E.硫代硫酸鈉

64,用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()

65.用于油溶性液體制劑的常用抗氧化劑是()

66.用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()

參考答案:CDE

[67-68]

A.口腔黏膜給藥

B.靜脈給藥

C.直腸給藥

D.經(jīng)皮給藥

E.易化擴(kuò)散

67.生物利用度最高的給藥途徑是()

68.一次給藥作用持續(xù)時間相對較長的給藥途徑是()

參考答案:BD

[69-71]

A.醋酸纖維素鈦酸酯

B.羥苯乙酯

22

C.乙烯-醋酸乙烯共聚物

D.明膠

E.B-環(huán)糊精

69.屬于不溶性骨架緩釋材料的是()

70.屬于腸溶性高分子緩釋材料的是()

71.屬于水溶性高分子增稠材料的是()

參考答案:CAD

[72-73]

A.重量差異

B.干燥失重

C.溶出度

D.熱原

E.含量均勻度

72.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物定全性檢查的項目是()

73.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，屬于藥物有效性檢查的項目是()

參考答案:DE

[74-76]

A.變態(tài)反應(yīng)

B.繼發(fā)性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.副作用

E.毒性反應(yīng)

23

74.長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于()

75.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作

用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()

76.用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬

于()

參考答案:BCE

[77-79]

A.反向激動藥

B.部分激動藥

C.非競爭性拮抗藥

D.完全激動藥

E.競爭性拮抗藥

77.對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性(a=0)的藥物

屬于()

78.對受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(a<l)的藥物屬于

()

79.對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(a=l)的藥物屬于()

參考答案:CBD

【80?81]

A.含片

B.普通片

C.泡騰片

24

D.腸溶片

E.薄膜衣片

80.含有3,5-二羥基戊酸和明躲環(huán)的第一個全合成他汀類調(diào)血脂

藥物是

81.含有3-羥基-6-內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)片段,需要在體內(nèi)水解成3,5二羥

基戊酸,才能發(fā)揮作用的HMG-CoA還原酶抑制劑是

參考答案:ACB

【83?84]

A.增敏作用

B.脫敏作用

C.相加作用

D.生理性拮抗

E.藥理性拮抗

83.合用兩種分別作用于生理效應(yīng)相反的兩個特異性受體的激動

藥,產(chǎn)生的相互作用屬于

84.當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動藥與其結(jié)合,產(chǎn)生

的相互作用屬于

參考答案:DE

【85~86】

A.口比陡環(huán)

B.氫化祭環(huán)

C.口密咤環(huán)

25

D.毗咯環(huán)

E.口那朵環(huán)

85.HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀（含有的骨架結(jié)構(gòu)是

H0^3

86.HMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀（二二）含有的骨架結(jié)構(gòu)是

參考答案:BC

[87-89]

無圖

87.符合普通片劑溶出規(guī)律的溶出曲線表現(xiàn)為

88.具有雙室模型特征的某藥物靜脈注射給藥，其血藥濃度-時間

曲線表現(xiàn)為

89.具有腸-肝循環(huán)特征的某藥物血管外給藥，其血藥濃度-時間曲

線表現(xiàn)為

參考答案:AEC

[90-92]

26

二Y

E.丁濱東葭若堿。

90.含有氧橋結(jié)構(gòu)，中樞作用較強，用于預(yù)防和治療暈動癥的藥物

是

91.含有季錢結(jié)構(gòu)，不易進(jìn)入中樞，用于平喘的藥物是

92.含有a一羥基苯乙酸酯結(jié)構(gòu)，作用快、持續(xù)時間短，用于眼科

檢查和散瞳的藥物是

參考答案:BDC

【93~95］（圖片）

93.屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥

物是

27

94.雖然(S)-異構(gòu)體的活性比(R)-異構(gòu)體強,但在體內(nèi)會發(fā)生手性

轉(zhuǎn)化，以外消旋體上市的藥物是

95.選擇性抑制C0X-2的非笛體抗炎藥，胃腸道副作用小,但在臨

床使用中具有潛在心血管事件風(fēng)險的藥物是

參考答案:CEE

【96~97】

96.藥物分子中的16位為甲基,21位為羥基,該羥基可以與磷酸或

琥珀酸成酯,進(jìn)一步與堿金屬成鹽，增加水溶性,該藥物是

97.藥物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羥基降低9位氟

原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17位羥基與丙酮生成縮酮,

改善了藥物動力學(xué)性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構(gòu)的藥物是

參考答案:DB

[98-100]

28

A.硝苯地平HjC?CH1B.尼群地平y(tǒng)飛、，”，

98.1,4二氫毗咤環(huán)的4位為3-硝基苯基,能夠通過血一腦屏障，

選擇性地擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量,對局部缺血具有保護(hù)作用的

藥物是

99.分子結(jié)構(gòu)具有對稱性,可用于治療冠心病,并能緩解心絞痛的

藥物是

100.1,4-二氫毗咤環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基,外消旋體和左

旋體均己用于臨床的藥物是

參考答案:CAD

綜合分析選擇題（共10題，每題1分。題目分為若干組，每組題

目基于同一個臨床情景、病例、實例或者案例的背景信息逐題展

開。每題的備選項中，只有1個最符合題意）

（一）

苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度（低于10g/ml）

時，消除過程屬于一級過程：高濃度時，由于肝微粒體代謝酶能

力有限，則按零級動力學(xué)消除，此時只要稍微增加劑量就可使血

藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血

藥濃度范圍是10?如g/ml。

29

101.關(guān)于苯妥英鈉藥效學(xué)、藥動學(xué)特征的說法，正確的是

A.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物，無需監(jiān)測其血藥濃

度

B.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大，使用時較為安全

C.制定苯妥英鈉給藥方案時，只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔

D.隨著給藥劑量增加，藥物消除可能會明顯減慢，會引起血藥濃

度明顯增加

E,可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度

參考答案:D

102.關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉的血藥濃度一時間曲線的說法，正確

的是

A.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：AUC與劑量不成正

比

B.低濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，消除半衰

期延長

C.低濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：不同劑量的血液

濃度-時間曲線相互平行

D.高濃度下，表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征：劑量增加，半衰期不

變

E.高濃度下，表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征：血藥濃度與劑量成

正比

參考答案:A

30

103.關(guān)于苯妥英鈉在較大濃度范圍的消除速率的說法，正確的是

A.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)Vm有關(guān)

B.用米氏方程表示，消除快慢只與參數(shù)K.有關(guān)

C.用米氏方程表示，消除快慢與參數(shù)K”和凡有關(guān)

D.用零級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k。上

E.用一級動力學(xué)方程表示，消除快慢體現(xiàn)在消除速率常數(shù)k上

參考答案:D

104.已如苯妥英鈉在肝腎功能正常病人中的L=12Ng/ml,匕=

10mg/(kg,d)

給藥劑量為3mg/(kg,d),則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=5.iNg/ml：當(dāng)

每天給藥6mg/(kg,d),則穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=18Ng/ml。已

知，若希望達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度12螃/ml,則病人的給藥劑量是

A.3.5mg/(kg,d)B.5.Omg/(kg,d)

C.4.Omg/(kg,d)D.4.35mg/(kg?d)

E.5.6mg/(kg,d)

參考答案:C

(二)

紫杉醇(Taxol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹皮中提取得到

的具有(不全)

杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二菇類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。

多西他賽(Docetaxel)是由10-去?；鶟{果赤霉素進(jìn)行半合成得

到的(不全)

31

杉烷抗腫瘤藥物，結(jié)構(gòu)上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上

的取代基（不全）

二是3'位上的側(cè)鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小,

抗腫瘤譜更長（不全）

105.按藥物來源分類，多西他賽屬于

A.天然藥物B.半合成天然藥

C.合成藥物D.生物藥物

E.半合成抗生素

參考答案:B

106.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯蒐麻油，其作用是

A.助懸劑B.穩(wěn)定劑

C.等滲調(diào)節(jié)劑D.增溶劑

E.金屬螯合劑

參考答案:D

107.根據(jù)構(gòu)效關(guān)系判斷，屬于多西他賽結(jié)構(gòu)的是（圖片）

32

參考答案:E

（三）

患者,女,78歲，因患高血壓病長期口服硝苯地平控釋片（規(guī)格為

30mg）每日1次，每次1片，血壓控制良好。近兩日因氣溫驟降感

覺血壓明顯升高,于18時自查血壓達(dá)170/110mmHg,決定加服1

片藥，擔(dān)心起效慢，將其碾碎后吞服,于19時再次自測血壓降至

110/70mmHg,后續(xù)又出現(xiàn)頭暈、惡心、心悸、胸悶，隨后就醫(yī)

108.關(guān)于導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓明顯下降及心悸等癥狀的原因的說法,

正確的是

A.由于控釋片破碎使較大量的硝苯地平突釋

B.藥品質(zhì)量缺陷所致

C.由于控釋片破碎使硝苯地平劑量損失,血藥濃度未達(dá)有效范圍

D.藥品正常使用情況下發(fā)生的不良反應(yīng)

E.患者未在時辰藥理學(xué)范疇正確使用藥物

參考答案:A

33

109.關(guān)于口服緩釋、控釋制劑的臨床應(yīng)用與注意事項的說法，錯誤

的是

A.緩釋制劑用藥次數(shù)過多或增加給藥劑量可導(dǎo)致血藥濃度增高

B.部分緩釋制劑的藥物釋放速度由制劑表面的包衣膜決定

C.控釋制劑的服藥間隔時間通常為12小時或24小時

D.控釋制劑的藥物釋放速度恒定，偶爾過量服用不會影響血藥濃

度

E.緩釋制劑用藥次數(shù)不夠會導(dǎo)致藥物的血藥濃度過低,達(dá)不到應(yīng)

有的療效

參考答案:D

110.確苯地平控釋片的包衣材料是

A.卡波姆

B.聚維酮

C.醋酸纖維素

D.羥丙甲纖維素

E.醋酸纖維素醐酸酯

參考答案:E

四.多項選擇題(共10題,每題1分。每題的備選項中,有2個或2

個以上符合題意,錯選,少選均不得分)

111.下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng),屬于第I相反應(yīng)的有()

A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英

B.對氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對乙酰氨基水楊酸

34

C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10,11-環(huán)氧化物

D.地西洋經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮

E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥

參考答案:ACDE

112.依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品

檢驗的說法中正確的有()

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)

定或認(rèn)可的檢驗機(jī)構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進(jìn)行檢驗。

B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品按照國家藥品

標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行抽查檢驗

C.出廠檢驗系藥品檢驗機(jī)構(gòu)對藥品生產(chǎn)企業(yè)要放行出廠的產(chǎn)品進(jìn)

行的質(zhì)量檢驗

D.復(fù)核檢驗系對抽驗結(jié)果有異議時，由藥品檢驗仲裁機(jī)構(gòu)對有異

議的藥品進(jìn)行再次抽檢

E.進(jìn)口品檢驗系對于未獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)

口藥品進(jìn)行的檢驗

參考答案:BCD

113.患兒，男，2周歲，因普通感冒引起高熱，哭鬧不止，醫(yī)師

處方給予布洛芬口服混懸劑。相比固體劑型，在此病例中選用的

布洛芬口服混懸劑的優(yōu)勢在()

A.小兒服用混懸劑更方便

B.含量高，易于稀釋，過量使用也不會造成嚴(yán)重的毒副作用

35

C.混懸劑因顆粒分布均勻，對胃腸道刺激小

D.適宜于分劑量給藥

E.含有山梨醇，味甜，順應(yīng)性高

參考答案:CDE

114.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方如下：

鹽酸異丙腎上腺素2.5g

維生素C1.0g

乙醇296.5g

二氯二氟甲烷適量

共制成1000g

關(guān)于該處方中各輔料所起作用的說法，正確的有()

A.乙醇是乳化劑

B.維生素C是抗氧劑

C.二氯二氟甲烷是拋射劑

D.乙醇是潛溶劑

E.二氯二氟甲烷是金屬離子絡(luò)合劑

參考答案:BCD

115.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物,影響其吸收的藥

物有()

A.卡那霉素

B.左氧氟沙星

C.紅霉素

36

D.美他環(huán)素

E.多西環(huán)素

參考答案:BDE

116可作為咀嚼片的填充劑和黏合劑的輔料有（

A.丙烯酸樹脂

B.甘落醇

C.蔗糖

D.山梨醇

E.乳糖

參考答案:BCD

117由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相工作用有（）

A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱

B.異煙膚與卡馬西平合用，肝毒性加重

C.保奉松使華法林的抗凝在作用增強

D諾氨沙星與硫酸亞鐵同時服用，抗菌作用減弱

E.酮康噗與特非那定合用導(dǎo)致心律失常

參考答案:ABCE

118.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量,具有相同的AUC,

其中制劑A達(dá)峰時間0.5h,峰濃度為116ug/ml,制齊I」B達(dá)峰時間

3h,峰濃度73ug/ml關(guān)于A、B兩種制劑的說法,正確的有（

A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)

B.A制劑相對B制劑的相對生物利用度為100%

37

C.B制劑相對A制劑的絕對生物利用度為100%

D兩種制劑具有生物等效性

E.兩種制劑具有治療等效性

參考答案:ABD

119表觀分布容積V反映了物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀

分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的

原因有（）

A藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少

B藥物全部分布在血液中

C,藥物與組織的親和性強，組織對藥物的攝取多

D藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合

E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,面與組織結(jié)合較少

參考答案:AC

120.環(huán)磷酰胺（化學(xué)式）為前體藥物，需經(jīng)體內(nèi)活化才能發(fā)揮作

用，經(jīng)過氧化生成4-羥基環(huán)磷酰胺，進(jìn)一步氧化生成無毒的4-

酮基環(huán)磷酰胺，經(jīng)過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物。在肝臟進(jìn)

一步氧化生成無毒的竣酸化合物。在肝臟進(jìn)一步氧化生成無毒的

竣酸化合物，而腫瘤組織中缺乏正常組織所具有的酶不能代謝。

非酶促反應(yīng)B-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代謝

產(chǎn)物都可經(jīng)非水酶水解生成去甲氮芥，環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝的產(chǎn)

物有

38

q,0-

Ctzw

參考答案:ABCDE

執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識（二）

1、含有瞳咻酮不母核結(jié)構(gòu)的藥物是（1.0分）

參考答案:B

39

2、臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當(dāng)，可能

出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是（1.0

分）

A.磺胺甲口惡噬與甲氧平咤聯(lián)合應(yīng)用

B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注

C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用

D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用

E.氨芳西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注

參考答案:B

3、鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀

的原因是（1.0分）

A.水解

B.pH值的變化

C.還原

D.氧化

E.聚合

參考答案:B

4、新藥IV期臨床試驗的目的是（1.0分）

A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性

B.在患者中檢驗受試藥的不良反應(yīng)發(fā)生情況

C.在患者中進(jìn)行受試藥的初步藥效學(xué)評價

40

D.擴(kuò)大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、

利益與風(fēng)險

E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進(jìn)行安全性和有效性評

價

參考答案:E

5、關(guān)于物理化性質(zhì)的說法，錯誤的是（1.0分）

A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收

B.藥物的脂溶性超高，剛藥物在體內(nèi)的吸引越好

C.藥物的脂水分配系數(shù)值（LgP）用于衡量藥物的脂溶性

D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中

容易吸收

E.由于體內(nèi)不同部位PH值不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部

門的解離度不同

參考答案:B

6、以共價健方式結(jié)合的抗腫瘤藥物是（1.0分）

A,尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氟喳

D.環(huán)磷酰胺

E.普魯卡因

參考答案:D

7、人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是（1.0分）

41

A.奎寧（弱堿pka8.0）

B.卡那霉素（弱堿pka7.2）

C.地西泮（弱堿pka3.4）

D.苯巴比妥（弱酸7.4）

E.阿司匹林（弱酸3.5）

參考答案:E

8、屬于藥物代謝第n相反應(yīng)的是（1.0分）

A.氧化

B.羥基化

C.水解

D.還原

E.乙?；?/p>

參考答案:E

9、適宜作片劑崩解劑的是（1.0分）

A.微晶纖維素

B.甘露醇

C.竣甲基淀粉鈉

D.糊精

E.羥苯纖維素

參考答案:C

10、關(guān)于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是（1.0分）

A.分散度大，吸收慢

42

B.給藥途徑大，可內(nèi)服也可外用

C.易引起藥物的化學(xué)降解

D.攜帶運輸不方便

E.易霉變常需加入防腐劑

參考答案:A

11、上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是（1.0分）

A.阿拉伯膠

B.西黃蓍膠

C.卵磷脂

D.月旨防酸山梨坦

E.十二烷基硫酸鈉

參考答案:C

12、為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水

形成潛溶劑的物質(zhì)是（膽固醇）（L0分）

A.乙醇

B.丙乙醇

C.膽固醇

D.聚乙二醇

E.甘油

參考答案:C

13、關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，（1.0分）

A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，

43

B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用

C.可提高治療效果減少用藥總量，

D.臨床用藥，劑量方便調(diào)整，

E.肝臟首過效應(yīng)大，生物利用度不如普通制劑

參考答案:D

14、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關(guān)，透皮速率相對較大的

（1.0分）

A.熔點高藥物

B.離子型

C.脂溶性大

D.分子體積大

E.分子極性高

參考答案:C

15、固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散

狀態(tài)是（1.0分）

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子復(fù)合物

D.微晶態(tài)

E.無定形

參考答案:D

16、以下不存在吸收過程的給藥方式是，（1.0分）

44

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管給藥

D.皮內(nèi)注射

E.靜脈注射

參考答案:E

17、大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是（1.0分）

A.胃

B.小腸

C.盲腸

D.結(jié)腸

E.直腸

參考答案:B

18、鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機(jī)制是（L0分）

A.影響酶的活性

B.影響核酸代謝

C.補充體內(nèi)物質(zhì)

D.影響機(jī)體免疫功能

E.影響細(xì)胞環(huán)境

參考答案:C

19、屬于對因治療的藥物作用是（1.0分）

A.硝苯地平降血壓

45

B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫

C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作

D.聚乙二醇4000治療便秘

E.環(huán)丙沙星治療腸道感染

參考答案:E

20、吠塞米氯曝嗪環(huán)戊睡嗪與氫氯曝嗪的效價強度與效能比較見下

圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是（1.0分）

0.10.31310301003001000

劑最（mg）

各種利尿藥的效價強度及最大效應(yīng)比較

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

參考答案:A

46

21、口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失

敗，其原因是（1.0分）

A.聯(lián)合用藥易導(dǎo)致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性

B.聯(lián)合用藥導(dǎo)致避孕藥首過消除發(fā)生改變

C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結(jié)合部位

D.卡馬西平為肝藥酶誘導(dǎo)藥，加快避孕藥的代謝

E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝

參考答案:D

22、關(guān)于藥物量效關(guān)系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用

對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線）（L0分）

A.量效關(guān)系是指在一定劑量范圍內(nèi)，藥物的劑量與效應(yīng)具有相關(guān)性

B.量效關(guān)系可用量-效曲線或濃度-效應(yīng)曲線表示

C,將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應(yīng)線為直方雙曲線

D.在動物試驗中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標(biāo)

E.在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐

參考答案:C

23、下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（1.0分）

A.口服給藥

B.經(jīng)皮給藥

C.吸入給藥

D.肌內(nèi)注射

E.皮下注射

47

參考答案:c

24、依據(jù)新分類方法，藥品不良反應(yīng)按不同反應(yīng)的英文名稱首字母分

為A?H和U九類。其中A類不良反應(yīng)是指（1.0分）

A.促進(jìn)微生物生長引起的不良反應(yīng)

B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應(yīng)

C.取決于藥物或賦形劑的化學(xué)性質(zhì)引起的不良反應(yīng)

D.特定給藥方式引起的不良反應(yīng)

E.藥物對人體呈劑量相關(guān)的不良反應(yīng)

參考答案:E

25、應(yīng)用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應(yīng)屬于（1.0分）

A.變態(tài)反應(yīng)

B.特異質(zhì)反應(yīng)

C.毒性反應(yīng)

D.副反應(yīng)

E.后遺效應(yīng)

參考答案:E

26、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的

親和力降低，需要5?20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝

作用，這種個體差異屬于（L0分）

A.高敏性

B.低敏性

C.變態(tài)反應(yīng)

48

D.增敏反應(yīng)

E.脫敏作用

參考答案:B

27、結(jié)核病人可根據(jù)其對異煙明乙酰化代謝速度的快慢分類異煙腫慢

代謝者和快代謝者、異煙朋慢代謝者服用相同劑量異煙陰，其血藥濃

度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏，而異煙陰快

代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙助慢代謝

者，而黃種人多為異煙明快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙明嚇

死現(xiàn)出不同不良反應(yīng)的分析，正確的是（1.0分）

A.異煙明對白種人和黃種人均易引起肝損害

B.異煙腳對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎

C.異煙股對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎

D.異煙腫對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害

E.異煙脫對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害

參考答案:E

28、隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉(zhuǎn)運期間重吸收面返回門靜

脈的現(xiàn)象是（1.0分）

A.零級代謝

B.首過效應(yīng)

C.被動擴(kuò)散

D.腎小管重吸收

E.腸肝循環(huán)

49

參考答案:E

29、關(guān)于非線性藥物動力學(xué)特點的說法，正確的是（1.0分）

A.消除呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征

B.AUC與劑量成正比

C.劑量增加，消除半衰期延長

D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變

參考答案:C

30、關(guān)于線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是（1.0分）

A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負(fù)值

B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負(fù)荷劑量，使

血藥濃度迅速達(dá)到或接近穩(wěn)態(tài)濃度

C.單室模型口服給藥，在血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間

有關(guān)

D.多課題給藥、血藥濃度波動與藥物半衰期、給藥間隔時間有關(guān)

E.多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積

參考答案:E

31、非無菌藥物被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)

非無菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方

法是：（L0分）

A.平皿法

B.柿量法

50

C.碘量法

D.色譜法

E.比色法

參考答案:A

32、中國藥典對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價）限度的說法，錯誤的是:

（L0分）

A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比

B.制劑含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示

C.制劑效價限度一般用效價占標(biāo)示量的百分率表示

D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示

E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比

參考答案:D

33、臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定，在體內(nèi)藥

物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并

對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾，測檢測樣品宜選擇：（1.0分）

A.汗液

B.尿液

C.全血

D.血漿

E.血清

參考答案:E

51

34、甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應(yīng)后信號強度隨時間變

化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是（1.0

色譜圖及色譜峰參數(shù)示意圖

A.t

B.t

C.W

D.h

E.a

參考答案:D

35、在苯二氮卓結(jié)構(gòu)的1,2位開合三氮嗖結(jié)構(gòu)，其脂溶性增加，易

通過血腦屏障，產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是（1.0分）

52

A.

(H3CH2C)2N^^|

N

阿普嗖侖

E.氟地西泮

參考答案:D

36、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（有圖）的組成是（帕利哌酮）（1.0

分）

53

ZCH3

CH3

E阿莫沙平

參考答案:D

37、屬于糖皮質(zhì)激素類平喘藥的是（L0分）

A.茶堿

B.布地奈德

54

C.睡托澳鏤

D.孟魯司特

E.沙丁胺醇

參考答案:B

38、關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說法，錯誤的是（L0分）

A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑

B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝

C.具有堿性，易被強酸分析

D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體

E.通常口服給藥，易被吸收

參考答案:C

39、依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內(nèi)水解為依那普利拉，具

體如下

下列關(guān)于依那普利的說法正確的是（）（1.0分）

A.依那普利是含有苯丙氨酸結(jié)構(gòu)的藥物

B.是依那普利分子中只含有4個手性中心

C.口服吸收極差，只能靜脈注射給藥

D.依那普利結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)，是產(chǎn)生藥效的關(guān)鍵藥

E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用

參考答案:E

55

40、根據(jù)磺酰服類降糖藥的構(gòu)效關(guān)系，當(dāng)服上取代基為甲基環(huán)己基時,

甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應(yīng)，因此具有高效、長效的降血糖作用。

下列降糖藥中，具有上述結(jié)構(gòu)特征的是（1.0分）

格列毗嚎D,格列噎朗

E,格列美脈

參考答案:E

A.水解

B.聚合

C.異構(gòu)化

D.氧化

E.脫竣

鹽酸普魯卡因（有圖）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，首先會

在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處

56

斷開，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)

發(fā)生變化，生成有色物質(zhì)，同時在一定條件下又能發(fā)生脫竣反應(yīng)，生

成有毒的苯胺

41、鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應(yīng)是（1.0分）

42、鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（1.0分）

參考答案:AD

A.解離多重吸收少排泄快

B.解離少重吸收多排泄慢

C.解離多重吸收少排泄慢

D.解離少重吸收少排泄快

E.解離多重吸收多.排泄快

43、腎小管中，弱酸在酸性尿液中（1.0分）

44、腎小管中，弱酸在堿性尿液中（1.0分）

45、腎小管中，弱堿在酸性尿液中（1.0分）

參考答案:BAA

A.羥基

B.硫酸

C.竣酸

D.鹵素

E.酰胺

46、可氯化成亞碉或碉，使極性增加的官能團(tuán)是（1.0分）

57

47、有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團(tuán)是

（1.0分）

48、可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是（1.0分）

參考答案:BDC

A.甲基化結(jié)合反應(yīng)

B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

49、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是

（1.0分）

50、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生C0MT失活代謝反應(yīng)

是（1.0分）

參考答案:CA

A.3min

B.5min

C.15min

D.30min

E.60min

51、普通片劑的崩解時限是（1.0分）

52、泡騰片的崩解時限是（1.0分）

53、薄膜包衣片的崩解時限是（1.0分）

58

參考答案:CBD

A.分散相乳滴（Zeta）點位降低

B.分散相連續(xù)相存在密度差

C.乳化劑類型改變

D.乳化劑失去乳化作用

E.微生物的作用

乳劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你

故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象

54、若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（1.0分）

55、若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復(fù)原狀，其原因是（1.0分）

參考答案:BA

A.增溶劑

B.防腐劑

C.矯味劑

D.著色劑

E.潛溶劑

56、液體制劑中，苯甲酸屬于（L0分）

57、液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于（1.0分）

參考答案:BC

A.常規(guī)脂質(zhì)體

B.微球

C.納米囊

59

D.PH敏感脂質(zhì)體

E.免疫脂質(zhì)體

58、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是（1.0分）

59、具有主動靶向作用的靶向制劑是（1.0分）

60、基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是（1.0分）

參考答案:AED

A.滲透壓調(diào)節(jié)劑

B.增溶劑

C.抑菌劑

D.穩(wěn)定劑

E.止痛劑

61、注射劑處方中亞硫酸鈉的作用（1.0分）

62、注射劑處方中氯化鈉的作用（1.0分）

63、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用（1.0分）

參考答案:DAB

A.-環(huán)糊精

B.液狀石蠟

C.羊毛脂

D.七氟丙烷

E.硬脂醇

64、用于調(diào)節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是（1.0分）

65、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是（1.0分）

60

66、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時，可用作冷凝液的是（1.0分）

參考答案:EAB

A.濾過

B.簡單擴(kuò)散

C.易化擴(kuò)散

D.主動轉(zhuǎn)運

E.膜動轉(zhuǎn)運

67、借助載體，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不消耗能量的

藥物轉(zhuǎn)運方式是（1.0分）

68、擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及

藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是（1.0分）

69、借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃

度一側(cè)轉(zhuǎn)運的藥物轉(zhuǎn)運方式是（1.0分）

參考答案:CBD

A.藥物的吸收

B.藥物的

C.藥物的代謝

D.藥物的

E.藥物的消除

70、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收）（1.0分）

71、藥物從體內(nèi)（1.0分）

參考答案:AB

61

A.影響機(jī)體免疫功能

B.影響

C.影響細(xì)胞膜離子通道

D.阻斷受體

E.干擾葉酸代謝

72、阿托品的作用機(jī)制是（1.0分）

73、73.73.硝苯地平的作用機(jī)制是制.0分）

參考答案:DC

A.對受體親和力強，無內(nèi)在活性

B.對受體親和力強，內(nèi)在活性弱

C.對受體親和力強，內(nèi)在活性強

D.對受無體親和力，無內(nèi)在活性

E.對受體親和力弱，內(nèi)在活性弱

74、完全激動藥的特點是（1.0分）

75、部分激動藥的特點是（1.0分）

76、拮抗藥的特點是（1.0分）

參考答案:CBA

A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療

效的現(xiàn)象

B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后

產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害

C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象

62

D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求

E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象

77、戒斷綜合征是（1.0分）

78、耐受性是（1.0分）

79、耐藥性是（L0分）

參考答案:BAC

A.作用增強

B.作用減弱

C.L1/2延長，作用增強

DL1/2縮短,作用減弱

E.游離藥物濃度下降

80、肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可

出現(xiàn)（1.0分）

81、營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物,

可出現(xiàn)（L0分）

參考答案:CA

A.藥源性急性胃潰瘍

B.藥源性肝病

C.藥源性耳聾

D.藥源性心血管損害

E.藥源性血管神經(jīng)性水腫

82、地高辛易引起（1.0分）

63

83、慶大霉素易引起（1.0分）

84、利福平易引起（1.0分）

參考答案:DCB

A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥

B.預(yù)防心絞痛

C.抗心律失常

D.阻滯麻醉

E.導(dǎo)瀉

85、靜脈滴注硫酸鎂可用于（L0分）

86、口服硫酸鎂可用于（1.0分）

參考答案:AE

A.消除率

B,速率常數(shù)

C.生物半衰期

D.絕對生物利用度

E.相對生物利用度

87、同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為

（1.0分）

88、單位用“體積/時間”表示的藥動學(xué)參數(shù)是（1.0分）

參考答案:EA

A.藥物消除速率常數(shù)

B.藥物消除半衰期

64

C.藥物在體內(nèi)的達(dá)峰時間

D.藥物在體內(nèi)的峰濃度

E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間

89、Cmax是指（藥物在體內(nèi)的峰濃度）（1.0分）

90、MRT是指（藥物在體內(nèi)的平均滯留時間）（1.0分）

參考答案:DE

A.0.2303

B.0.3465

C.2.0

D.3.072

E.8.42

給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.Omg,測得不同時刻

血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。

t（h）1.02.03.04.05.06.0

C（Mg/ml）8.405.944.202.972.101.48

91、該藥物的半衰期（單位hT）是（1.0分）

92、該藥物的消除速率常數(shù)是（常位hT）是（1.0分）

93、該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（1.0分）

參考答案:CBE

A.舒林酸

B.塞來昔布

C.口引味美辛

65

D.布洛芬

E.蔡丁美酮

94、用于類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（C0X-2）抑制劑是

（1.0分）

95、95.在體外無效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物

活性的非物是（L0分）

參考答案:BA

A.氟尿喀咤

B.金剛乙胺

C.阿昔洛韋

D.奧司他韋

E.拉米吠咤

96、神經(jīng)氨酸酶抑制劑（1.0分）

97、開環(huán)喋零核甘酸類似物（1.0分）

參考答案:DC

A.伊馬替尼

B.伊馬替尼

C.氨魯米特

D,氟他胺

E.紫杉醇

98、屬于有絲分裂（1.0分）

99、雌激素受體調(diào)節(jié)劑（1.0分）

66

100、酷氨酸激酶抑制劑（1.0分）

參考答案:EBA

根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為a受體和B受體，a受體分為a1、

a2等亞型，B受體分為61、62等亞型。al受體的功能主要為收

縮血管平滑肌，增強心肌收縮力，a2受體的功能主要為抑制心血管

活動，抑制去甲腎上腺素、乙酰膽堿和胰島素的釋放，同時也具有收

縮血管壁平滑肌作用。B1受體的功能主要為增強心肌收縮力、加快

心率等；B2受體的功能主要為松弛血管和支氣管平滑肌。

101、人體中，心房以B1受體為主，但同時含有四份之一的B2受體,

肺組織B1和B2之比為3:7,根據(jù)B受體分布并結(jié)合受體作用情況，

下列說法正確的是（1.0分）

A.非選擇性B受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有

引起支氣管痙攣及哮喘的副作用

B.選擇性受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可

用于強心和抗休克

C.選擇性B2受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具

有引起體位性低血壓的副作用

D.選擇性61受體激動藥，具有較強擴(kuò)張支氣管作用，可用于平喘和

改善微循環(huán)

E.選擇性B2受體激動藥，比同時作用a和B受體的激動藥具有更強

的收縮外周血管作用，可用于抗休克

參考答案:A