稀土化合物的分離方法

4稀土化合物的分離方法4.1沉淀分離法4.1.1稀土沉淀分離常用方法(1)草酸鹽沉淀法能分離許多共存元素，分離稀土與非稀土元素。(2)氫氧化物沉淀法選擇性較差，分離稀土與堿金屬、堿土金屬。(3)氟化物沉淀法能分離許多共存元素，特別是鈮、鉭、鋯、鈦和鐵等元素。4.1.2草酸鹽沉淀分離法(1)稀土草酸鹽沉淀法的介質(zhì)和沉淀劑①介質(zhì):微酸性溶液②沉淀劑:過量草酸

③沉淀組成:RE2(C2O4)3?nH2O(n=5,6,9,10)稀土草酸鹽(白色)難溶于水，難溶于無機(jī)酸參考教材：《稀土元素分析化學(xué)》第五章(2)草酸根活度對(duì)稀土草酸鹽沉淀的影響——草酸用量和溶液pH值的選擇①草酸稀土沉淀的最佳草酸根活度

②控制合適的草酸根活度的操作方法＊先加入適量的草酸再將溶液調(diào)節(jié)至一定的pH。＊先將溶液調(diào)節(jié)至一定的pH，再加入適量的草酸。（3）銨鹽對(duì)稀土和釷的草酸鹽沉淀的影響①稀土沉淀:對(duì)釔組稀土草酸鹽沉淀有顯著影響。釔組稀土生成可溶性配合物(NH4)3RE(C2O4)3。沉淀釔組稀土?xí)r，將試樣溶液蒸發(fā)至近干，用0.01mol/L鹽酸溶解殘?jiān)自偌尤氩菟帷＂阝Q的草酸鹽沉淀:釷隨稀土草酸鹽一起沉淀。*當(dāng)溶液中無銨鹽時(shí)，釷的溶解損失較大；*草酸用量較大，有銨鹽存在時(shí)，釷的溶解損失顯著地減少。(4)溫度、攪拌和陳化時(shí)間對(duì)稀土草酸鹽沉淀的影響實(shí)驗(yàn)條件＊稀土草酸鹽沉淀溫度：70-80℃＊攪拌：在不斷攪拌下加入草酸熱溶液，再繼續(xù)攪拌兩分鐘。＊陳化：于室溫或70-80℃

陳化2至6小時(shí)或放置過夜，冷至室溫后再進(jìn)行過濾。(5)共存元素的分離及其對(duì)稀土沉淀的影響①能將鐵、鋁、鎳、鉻、鎂、鋯、鉿和鈾等元素分離；②鋅和銅有很強(qiáng)的共沉淀傾向；③在沉淀的酸度下，較多的鈣隨稀土共沉淀；④少量鋇、鎂和堿金屬對(duì)分離沒有干擾，但其含量與稀土含量相當(dāng)時(shí)就會(huì)出現(xiàn)共沉淀；⑤少量鈦可加過氧化氫掩蔽，大量鈦應(yīng)采用氟化物沉淀法事先分離除去；⑥當(dāng)有大量共存元素時(shí),不但分離不完全,而且還嚴(yán)重影響稀土的定量沉淀。(6)有機(jī)溶劑的作用和均相沉淀的應(yīng)用①有機(jī)溶劑的作用*主要作用:減少離子的水化程度，降低沉淀的溶解度，加速結(jié)晶的生長(zhǎng)速度，提高沉淀的回收率；

*分離效果:變差，適用于稀土的富集和快速分離。例：沉淀分離稀土草酸鹽時(shí)加入適量六次甲基四胺，能增大結(jié)晶的粒度提高分離效果。②均相沉淀改善稀土草酸鹽沉淀分離效果的辦法之一。常用沉淀劑有草酸甲酯和草酸丙酮。例:＊分離磷酸根，在含有10mL濃鹽酸的100mL稀土溶液中加入6克草酸甲酯，在70－85℃保溫30分鐘后，再加入280mL含有8克草酸的熱溶液。＊在pHl.5－2的溶液中加入草酸丙酮，使溶液中的濃度達(dá)到4％，鈰組稀土和釔組稀土的回收率分別為99.7％和99.34％。＊用鈣為載體，在0.15mL鹽酸溶液中用草酸丙酮沉淀低含量稀土，獲得了良好的分離效果。(7)草酸鹽沉淀分離法的一般操作①將含有約0.5克RE3O2的樣品溶液加水稀釋到200mL。加0.1％甲酚紅指示劑數(shù)滴，用1:2氨水調(diào)節(jié)溶液酸度，由紅色變成橙色(pH2.0－2.5);②樣品由釔組稀土組成或試液中含有大量酸時(shí)，應(yīng)將試液蒸發(fā)至近干，加0.01mol/L鹽酸200mL，微熱使蒸干物溶解;③將試液加熱至70-80℃，在劇烈攪拌下慢慢加入70-80℃的8%草酸溶液50mL，再繼續(xù)攪拌約兩分鐘。④將沉淀在室溫下放置約四小時(shí)或放置過夜；⑤用中速濾紙過濾，用1%草酸溶液洗滌沉淀6-8次。必要時(shí)可再將沉淀連同濾紙放回原燒杯中，加硝酸30mL和過氯酸5mL加熱蒸發(fā)至冒煙，再加5mL硝酸蒸發(fā)至近干，然后按前述的操作重復(fù)進(jìn)行一次草酸鹽沉淀分離；⑥若試液中稀土含量不足0.5克時(shí)，溶液稀釋體積和草酸加入量均應(yīng)相應(yīng)減少。4.沒1.統(tǒng)3氫氧良化物傘沉淀洽分離汪法(1耀)稀土舊氫氧勁化物咬的堿怨性和妄溶解說度(2超)在氨拆水—氯化臺(tái)銨緩智沖溶辦液中歸的沉緩淀分率離稀土夢(mèng)氫氧軍化物悲沉淀善法主罵要用強(qiáng)于稀斃土與技鈣、燈鎂等元民素的固分離柿。(3克)氫氧黨化物濤沉淀袍分離福中掩偉蔽劑東的應(yīng)東用①三乙端醇胺在堿延性溶轟液中妹，三呈乙醇碰胺能桿同鐵悠、錳董、鋁悠、銅待等元素乎形成榜穩(wěn)定潑的配工合物緒，適大量的浩三乙守醇胺觀不影各響稀錘土氫氧恰化物漠的定皮量沉航淀。②ED葵TAED俗TA對(duì)稀同土有攝較強(qiáng)蹲的配版合作流用，燭但用繩量適垂當(dāng)，鴿可在稀旗土氫撥氧化俯物定齡量地?cái)n沉淀便的情曲況下啊，掩虛蔽一籃些共瀉存元素，爽提高江氫氧址化物猾沉淀仁分離寧的效增果。(4攝)稀土汗與磷肺酸根覆、氟書離子唱等的掩分離4.菠1.改4氟化沒物沉誓淀分角離法(1鋒)氟化嗽物沉尤淀分渾離法適的特兄點(diǎn)①沉淀享劑：沒氫氟賽酸或驕氟化呢銨，忘不能嬸用氟預(yù)化鈉共或氟班化鉀糠。②含水寬氟化存稀土階膠狀棟沉淀食，加州熱轉(zhuǎn)賢化為勾細(xì)小懂的顆志粒狀沉淀邪。③稀土劈燕氟化叼物的蔥溶解僵度比美草酸譽(yù)鹽小麥。適用叛：*用分解漢試樣誘；*微量雜稀土恒的富李集；*與鈮學(xué)、鉭療等元狗素分劣離。(2員)共存泥元素遙的分上離及嗎其對(duì)管稀土喉氟化掏物沉顏淀的楊影響①稀土朝同鋯造、鉿湊、鈮簡(jiǎn)、鉭聚、鈦炮、鎢干、鉬話、鐵墻、鈹刮、鋁和鈾(Ⅵ)等元集素分推離②存在牙大量酷的鉀矮、鈉酬時(shí)，表鈮、止鉭、玩鋯和搞鈦等乎元素巨生成溶解會(huì)度不牙大的鞭配鹽續(xù)。③鋁也肝可生沃成不鮮溶性簡(jiǎn)的水亦合氟辛化物恩；④鈣和狗鉛常耐部分竹隨稀閘土沉顛淀，茶釷隨績(jī)稀土眼定量普沉淀反。(3哄)氟化退物沉撿淀分光離法目的一滾般操投作(4原)稀土飛氟化遍物的級(jí)分解(5苗)微量稀土的共沉淀分離4.轎1.核5單一尾稀土耐的沉男淀分處離和悅稀土主分組攀沉淀錄分離鈰、脅銪能寬被氧增化成林四價(jià)旨或還常原為非兩價(jià)肚，再個(gè)沉淀投分離海。(1劃)鈰的衰沉淀躍分離①碘館酸鹽載沉淀招分離送法Ce(Ⅳ)碘酸勻鹽很捷難溶棍于有永過量表碘酸端根存搶在的渾硝酸溶液磁中，圖釷和毛鋯也越有類翻似的簽性質(zhì)妄，但腫三價(jià)鈔稀土宵元素鉗的碘酸痛鹽卻區(qū)能溶仿于硝夜酸溶鹽液。②水解震法CeCe(Ⅳ)堿式最鹽沉洲淀③其他鋸沉淀天方法間硝名基苯蔑甲酸造、高摟碘酸歡鉀和猶溴酸瘡鹽等剝都曾支用于而鈰的沉挖淀分籌離。氧化沉淀封劑(2殺)銪的亮沉淀制分離Eu(Ⅲ)Eu(Ⅱ)硫酸敬鹽沉茄淀(3壘)釔的它沉淀顫分離(4垂)鈰組荒稀土機(jī)和釔聯(lián)組稀心土的筑沉淀蜘分離還原混合稀土溶液CrO42-輕稀土沉淀溶液煮沸重稀土水解沉淀釔留在溶液4.援1.羽6稀土能中釷孩的沉示淀分咸離和圾重量吹測(cè)定(1項(xiàng))苯甲垃酸鹽宜沉淀間法(2怖)六次據(jù)甲基撈四胺隔沉淀耐法(3慣)碘酸賄鹽沉脾淀法4.并1.陜7稀土朗總量你的重群量測(cè)癢定法(1勻)稀土飯草酸補(bǔ)鹽轉(zhuǎn)撥化為逼氧化口物的瞇溫度*稀柄土氫幸氧化架物、雙硝酸虎鹽和船碳酸古鹽:8孕50℃*稀土伏硫酸旬鹽:1茫20訴0℃灼燒年兩小臺(tái)時(shí)*稀艱土氟翻化物:1站20宣0℃以上委灼燒蔽，不記能完尿全轉(zhuǎn)謎化*稀壇土有映機(jī)化垃合物肯，在餃一定竹的溫洞度下獸，可除灼燒敲成氧循化物*稀罩土草踩酸鹽挖在空直氣中承加熱分分解稀土化合物稀土草酸鹽沉淀灼燒沉淀劑稀土氧化物(2筍)稀土瘋氧化鹽物的形組成講形式*灼唱燒后述稀土剝氧化熄物：彼均為頑倍半匆氧化燦物RE2O3*C傍eO2*P恒r6O11：4P寨rO2?Pr2O3*T戲b4O7：2T推bO2?Tb2O3(3范)稀土駛氧比斃物在奔灼燒梁和稱珍量過鄉(xiāng)豐程中敏的注話意事暫項(xiàng)*灼恒燒溫張度80閥0-巾90授0℃以上*控柔制灼光燒時(shí)展間30嗽-6款0分鐘*操墳作要單迅速,避免腥吸收陶空氣叛中的緞二氧雷化碳典和水志分4.靜2萃取盛分離蔬法4.啦2.政1稀土鋪元素寧的萃燙取化廉學(xué)(1贈(zèng))定義①萃取味是一羽種分繩離技葛術(shù)。*利匠用不遍相混輝溶的反兩個(gè)妻液相同進(jìn)行控分離守，也闖叫液—液萃倉取或業(yè)萃取督法、攤?cè)軇┦≥腿∶苑ā?一學(xué)種把登被測(cè)慘定的蹤蝶物質(zhì)袖或要諒除去縱的雜徹質(zhì)從黑一個(gè)無液相甚轉(zhuǎn)移段到另林一液師相的寫過程餃。②稀土斷元素薦萃取結(jié)：以植稀土春元素閣為主孕要對(duì)暗象的載分離攀方法窗。用于撤稀土勾元素展與非蹄稀土拳元素曬的分侮離。類型偵：*胃干擾慢元素堵萃取脅到有穿機(jī)相泡，稀另土元民素留殺在水棗相。*稀鼻土元茄素萃僅取到靈有機(jī)促相，睜干擾榨元素民留在椅水相煩。參考禽教材吃：《稀土庸元素厲分析終化學(xué)》第二殖章(2屬)萃取倆的主企要類湯型①中性配合掏萃?。徽螺腿÷饰锸菓z無機(jī)窯化合購物的廟中性皆分子＊萃掉取劑傲以中動(dòng)性分資于形搞式參鐵與反桃應(yīng)＊被將萃取情物與賣萃取次劑形縱成中巷性配規(guī)合物擠而被遭萃取②陽叛離子倆交換夢(mèng)萃取車：以很酸性稻萃取肅劑萃恩取，腥被萃將取的艱金屬離子無置換欣出萃扮取劑裂中的增氫離報(bào)子。＊螯逗合物俱萃取剖：含氧小螯合察劑，淚含氮數(shù)螯合追劑，尚含硫瞎螯合沫劑＊酸哲性磷蛛型萃荒取劑氧萃取撞：?jiǎn)瘟柞ｎ怭2俘04，雙磷張酰類＊有塘機(jī)羧胖酸萃大?、垭x銷子締煮合萃擠取特點(diǎn)若：金買屬離氏子以去配合益陰離沃子或銹配合挽陽離食子的電形式芽進(jìn)入有槽機(jī)相渠。分類昏：＊幣配合資陰離蓮子萃猛?。浞ズ详柤x子島萃?、軈f(xié)歇同萃察?。獏f(xié)絕同效罩應(yīng)：厘由兩鳳種或眉兩種帆以上落萃取購劑組對(duì)成混抬合體孩系，金屬山離子橋的萃走取分序配比D混顯著見大于海每一萃取輩劑在蹄相同切條件逐下單釣獨(dú)使酷用的煮分配夜比之和D加和。＊反太協(xié)同尾效應(yīng)覽：與仗其相暫反（3）影窮響萃捏取的腦一些體因素①酸杏度的薪影響②稀疤釋劑驗(yàn)的影曾響：芳改善麗兩相掘分層禽的程榆度改變奧稀土器元素姻的萃葉取率③萃治取劑和濃度機(jī)影響④配園合劑失或掩宗蔽劑⑤溫榜度影界響：盞對(duì)分規(guī)層速頌度影遮響很威大萃取劑分離布溫度似一般迷應(yīng)在15撕℃以上(4圣)萃取砍劑①對(duì)萃激取劑奏的要囑求＊至枝少有揉一個(gè)磚萃取周功能中基，從通過陶它與逆金屬蜓離子肚相結(jié)額合形綠成萃合未物。棟常見多的萃擔(dān)取功圍能基添是O、N、P、S四種測(cè)原子圈。＊具像備相很當(dāng)長(zhǎng)偵度的腫碳?xì)浠舒溁蜃吮江h(huán)特。＊有體良好防的選吸擇性嫌。＊有哈較大啞的萃替取容伸量。＊物對(duì)理性宇質(zhì)要尚比重租小、建粘度辯低、慶表面技張力斬較大癢。＊化檔學(xué)穩(wěn)堡定性營(yíng)好，幫不易授水解眼或分寸解，辟能耐啦多種幻玉酸、秋堿或栗氧化氏還原歉作用樣，腐殺蝕性繳小。＊反杏萃取胡容易鑰、分惰層快水速、牢不生疼成第浪三相狼，萃碎取劑罩能簡(jiǎn)共便純兔化再騙生，脾以便耐循環(huán)壩使用統(tǒng)。②萃梢取劑憑的種打類＊含俯氧萃櫻取劑帝：酮奴、醚面、醇燃、酯客類化雀合物＊中淹性磷徒型萃低取劑暮：正哲磷酸潛分子伍中三王個(gè)羥曠基完盲全為題烷基酯化磁或?yàn)榫就榛鶟?rùn)取代償?shù)幕汉衔铮嵝允伊仔洼腿赫仔宜岱旨咀又胸埲员１媪粢磺輦€(gè)或害兩個(gè)羥基末糖被酯化或支取代＊有機(jī)羧酸禮萃取劑：環(huán)烷突酸，混合介脂肪書酸，叔碳糞酸＊螯合萃取劑＊胺類萃取劑4.捐2.劣2稀土復(fù)元素與非垃稀土置元素的萃叮取分離(1守)從大鼓量非戒稀土圍元素蒼中分盡離微雙量稀汪土元吸素①有機(jī)恭羧酸肯萃取刺稀土我總量—丁酸者萃取攜稀土＊分挑離大和量的Al、Fe、Ti、Mo、Nb、Ta、Zr、Sn和W＊磺理基水墻楊酸菜與NH4CN澇S作掩窗蔽劑＊具蘭有良輩好的虜專一翅性*喪萃取死稀土訴的條闊件(微克饅量—毫克面量)：水相材用硝爛酸銨我飽和膛，pH紹=5凈.5丁酸木必須裝充分故過量有機(jī)巨相中趟的稀通土用穗濃硝姥酸反粱萃?、诟唛_分子初胺萃她取稀藏土＊用N2類63在6mol/L硝酸楊鈉中西，用海二甲少苯萃漸取稀境土元間素＊pH：4～0.飯5m肯ol限/L硝酸向均可＊干站擾：銜鋯，腹可在鼠萃取互前加廊入ED真TA掩蔽＊注污意：躍先除雀鐵③TT后A萃取群稀土＊0.吩1m指ol干/L章TT且A—甲基慎異丁垂基酮馬溶液＊pH＝5的乙垂酸緩倉沖溶杰液＊鈣(Ⅱ調(diào))、鎂(Ⅱ癢)、鉻(Ⅵ)和堿緩金屬淹均留良在水棟相＊注公意：pH＝l.和5時(shí)稀崖土則天不被淘萃?、躊M導(dǎo)BP萃取叼稀土片總量*痕叫量稀共土的候分離脆和測(cè)跑定在pH＝5.即5時(shí)，才以銅川試劑—氯仿春溶液量萃取勁分離浸重金屬勤元素(在此正條件興下近30種金逗屬離鼠子均慎可萃哨取分拼離)，繼以0.宇01芝MP霜MB皆P—苯萃告取稀抬土使機(jī)其與析堿金調(diào)屆、鳳堿土金屬道、后鉻(Ⅲ)、鋁甲（Ⅲ)分離編，再淘以偶方氮胂Ⅲ反萃娃取(p杠H=役2.結(jié)5)后用宵吸光胳光度饑測(cè)定叼痕量為稀土幕總量尸。*鈾艇釷中跪微量鴉稀土垮元素絲式的分饅離測(cè)答定*鋼鐵娘及合烘金中乎微量親稀土望的測(cè)獄定*礦翼物巖恰石中盆稀土雀的測(cè)慕定⑤TB踏P萃取司稀土核總量(2假)從大藍(lán)量稀駁土元掠素中棄分離衛(wèi)非稀熊土元抓素①醚類翅萃?、谕獌H類萃憲取③1－(2－吡改啶偶弟氮)2源—萘酚(P狂AN億)④8—羥基氧喹啉⑤銅車鐵試凍劑⑥N－苯訴甲?！桨?B攤PE姨A)⑦雙硫貧蹤⑧二浩乙氨打基硫絕代甲削酸鈉(D找DT錢C，銅魯試劑)⑨N2罷35胺類晝萃取吉?jiǎng)饬卒撔洼图~奉取劑壁萃取4.云2.冤3稀土歉元素記的分含組萃枕取分快離(1揭)磷酸骨二丁懇酯(D夾BP柔)萃取肉分離①DB努P對(duì)稀向土相狗鄰兩勢(shì)元素盜的分斜離因數(shù)較郵大，躲將稀展土分辜為鈰豎組(L慎a-Nd)和釔尚組。②介蝕質(zhì)：0.怕94藍(lán)mo參l/塵L硝酸③萃巡壽取劑援：0.李3-蹦0.棟4m陽ol攀/L侮DB擾P-四氯化鄙碳溶桌液④萃扮?。郝?水健相—鈰組責(zé)稀土*有錢機(jī)相—釔組例稀土鄙，用5m蝦ol早/L鹽酸巡壽反萃級(jí)?、轀y(cè)也定：釣吸光均光度步法（2）二(2顯-乙基匪己基)磷酸(P逮20都4)萃取境分離①La閉-Gd隨酸喉度增麻加萃犯取率腳顯著硬下降患；②Dy-L娛u撓(包括Y)的萃燭取率預(yù)在相膚應(yīng)的缺酸度支下仍幸較高號(hào)；③用P2柿04萃取爪，在0.執(zhí)7~討0.腦9N硝酸篇時(shí)，窄鈰組位和釔區(qū)組的分離途較好預(yù)；④釤、耀釓、寇鋱、已鏑等議元素室萃取羞分離膠時(shí)有領(lǐng)交叉荷現(xiàn)象功。（3）2-乙基狗己基齡膦酸職單2-乙基王己基科酯(P舒50屠7)萃取鞭分離——分析那步驟罷同P2丘04分離揚(yáng)法注：巖*硝年酸濃嫂度改降為0.譜3N*萃取磁分離遵后，矛水相漂測(cè)定杰鈰組否元素*有諒機(jī)相館用3N硝酸計(jì)反萃竟取2次后險(xiǎn)調(diào)節(jié)譯酸度野，用獲偶氮胂Ⅲ測(cè)定擔(dān)釔組由稀土才含量持。（4）二(1丑-甲庚堵基)磷酸(P滅21起5)萃取躲分離特點(diǎn)俗：*詞酸度降介于P2淹04和P5療07之間*分飯組的嚴(yán)界線炸由La悅-Gd為鈰元組，費(fèi)其余使為釔檔組*分拳離測(cè)惰定方宰法同P2正04分離倒法，批萃取土酸度0.婦4N硝酸，顧萃入刃有機(jī)囑相的迷釔組街稀土閃用4N硝酸陵反萃廢取，然后貞用偶他氮胂Ⅲ測(cè)定喪。（5）利缸用三已元配旬合物隆的萃互取分柴離4.潔2.維4單一稀土姻元素犁的萃忙取分離(1蝴)鈰的滅分離艙和測(cè)逮定萃取脾劑：TB薪P，TBP-使TT歡A協(xié)同溝萃取侮，PM棍BP（2）銪愚的萃持取分虛離*基銪比免較容櫻易還壩原為飼二價(jià)仔狀態(tài)棵，萃杠取特冷性與屬三價(jià)丘稀土元教素差根異較呈大，傳在制暫取銪盞的工案藝上偵有應(yīng)務(wù)用，代但在分趴析方干法上封還末配見使仁用報(bào)炕道。*組銪的池還原每劑常脹用鋅淺粉、曉鋅粒習(xí)或鋅轉(zhuǎn)汞劑羽，銪病還原摔為二價(jià)攻后，捕不易呆為萃從取劑筑萃取閉，因買而與漿三價(jià)幅稀土然分離。（3）釔袖的萃匹取分月離①PM擱BP萃取建分離拘釔②茜素瘋紅S-正丁摔醇萃穴取比夠色法③萃取鞋分離艙測(cè)定儀釔4.絡(luò)3離子洲交換笑分離離子快交換之分離催法：雪離子向交換召劑與司溶液鴿中的悶離子栗發(fā)生訓(xùn)交換學(xué)反應(yīng)而周使離何子分誘離的榮方法4.爹3.媽1離子舊交換多樹脂離子為交換刊樹脂治的結(jié)牲構(gòu)帶有引活性乞基團(tuán)悔的網(wǎng)衰狀高灶分子校聚合樂物骨架活性旦基團(tuán)酚醛酸樹脂聚乙彈烯樹萄脂交聯(lián)劑酸性麥基團(tuán)堿性踩基團(tuán)-SO3H-C礎(chǔ)OOH—N+R3OH-NR2特殊竟基團(tuán)參考代教材嫩：《稀土千元素剩分析喊化學(xué)》第三惹章（姥第一望節(jié))聚合磺化聚苯程乙烯匹磺酸欄型陽怪離子艇交換悔樹脂交聯(lián)擋劑交聯(lián)作用活性叫基團(tuán)R-并SO3H+M+=藝R-較SO3M+H+離子配交換弊樹脂銜的分蛙類依據(jù)煎活性逢基團(tuán)飽分類陽離沾子交里換樹震脂陰離鞭子交徐換樹夸脂螯合剝樹脂特殊粘交換商樹脂強(qiáng)酸奪型弱酸東型交換尼基為努酸性竭，H+與陽元離子慰交換—S革O3H—C禾OOH—OHpH下>息2pH畫>求6使用pH范圍pH禮>蓄10交換般基為蹦堿性旨，陰括離子路發(fā)生付交換強(qiáng)堿智型弱堿塌型—N+(C漁H3)3OH-—N+H3OH-—N+H2ROH-—N+HR2OH-pH省<李12pH監(jiān)<雞4含有院特殊譯螯合責(zé)基團(tuán)軋的樹站脂電子班交換緊樹脂堤，含按有氧市化還造原功冤能基鑄團(tuán)手性風(fēng)基團(tuán)塵，進(jìn)緩行手欣性拆那分R-NH2+H2OR-N+H3OH-

pH紫>pKapO興H>pKb交換禮反應(yīng)陽離梨子交都換樹鉤脂陰離搭子交抵換樹開脂R-SO3H

+M+R-SO3M+H+RN+(CH3)3OH-

+X-RN+(CH3)3X-

+Cl-R-NH2+H2OR-N+H3

OH-

水合咽作用RN+H3OH-

+X-RN+H3X-

+OH-螯合天交換滲樹脂R-L+M(R-L)nM離子損交換跳樹脂梅的性比能參遵數(shù)交聯(lián)卡度交換認(rèn)容量表征渠骨架巾性能倉的參逢數(shù)表征照活性婦基團(tuán)賓的性答能參勵(lì)數(shù)是指仇交聯(lián)貍劑在桐反應(yīng)淘物中匆所占截的質(zhì)雪量分室數(shù)交聯(lián)罷度大里，樹脂素孔隙滾，洲交換箭反應(yīng)賀速度皆，蟲選擇熱性。小慢高交聯(lián)距度小歲，樹脂瞧孔隙糟，細(xì)交換墾反應(yīng)累速度衣，探選擇賣性佛。大快低每克呈干樹臨脂所氏能交面換的章物質(zhì)軋的量（mm平ol)。決定潑于網(wǎng)例狀結(jié)繩構(gòu)中壩活性裁基團(tuán)餃的數(shù)甚目。交換疑容量殺由實(shí)君驗(yàn)測(cè)通得常用脂樹脂斑的交星聯(lián)度仍在4枯~殲14熔%為宜瓣。交換隨容量魔的測(cè)瓜定稱取爆某R4N+OH-型陰嬸離子箭交換垂樹脂2淹.0奇0欄g，置于較錐型晨瓶中遼，加拜入0.淡20集0裹mo拾l(fā)壘/戰(zhàn)LHC肌l10要0mL浸泡蜘一晝光夜。帝用移阿液管班吸取25肌.0叨0mL,以甲盯基紅津?yàn)橹赣?jì)示劑練，用0.丸10英0鼻mo棵l霉/LNa協(xié)OH溶液錘滴定對(duì)，消潤(rùn)耗20寨.0底0mL。計(jì)算饞離子搞交換勺樹脂甚的交甚換容筐量。IVV0流出貞曲線始漏惑量交換圖過程無與總焦交換擇量總交衡換容戒量是指挨柱上銳樹脂魔所能臟交換盞的總鍬量。4.私3.供2離子管交換御親合致力離子謹(jǐn)交換度樹脂抗與電而解質(zhì)少溶液鉆接觸漲時(shí)發(fā)墳生離削子交梢換反擁應(yīng)R-A++B+R-B++A+

K——選擇蚊性系芒數(shù)，藏也叫聽分離糞因素可以搞推導(dǎo)爸得衡量沖樹脂僻對(duì)離精子的弱親和么力的撫大小缺的參朝數(shù)親和纖力水合猛離子貫的半胖徑離子透的電鋪荷K半徑小K電荷數(shù)離子芝交換塞分離朵的基蒙礎(chǔ)親和倚力的總差驅(qū)異強(qiáng)酸慮型陽狗離子繩交換排樹脂間分離甜示例Cl-,告K+,提Na+,菠Ag+的分堵離K：親和愿力H+<忽Na+<絞K+<鵝Ag+H2O交換ex旗ch禮an蜻ge游離狀態(tài)洗脫el圾ut需eH+<Na+<K+<Ag+CtNa+K+Ag+淋洗館曲線洗脫貞劑el我ua催nt洗出棟液el趕ua攻te測(cè)定夏天然長(zhǎng)水或菠自來蜂水中比陽離狂子的讓總濃減度的壇方法緣瑞及原