衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試藥學(xué)專業(yè)知識模擬試卷

衛(wèi)生事業(yè)單位招聘考試（藥學(xué)專業(yè)知識）模擬試卷5(總分：184.00，做題時間：90分鐘)一、單項(xiàng)選擇題(總題數(shù)：50，分?jǐn)?shù)：100.00)1.以下說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.高分子溶液有很大黏度

√

B.用FeCl3和H2O加熱制Fe(OH)3膠體方法是凝聚法

C.膠體是物質(zhì)以一定分散粒度存在一個狀態(tài)，它有一定黏度，所以稱為膠體

D.將硫無水酒精溶液滴于水中形成硫水溶膠解析：解析：高分子溶液是在適宜介質(zhì)中高分子化合物能以分子狀態(tài)自動分散成均勻溶液膠體，分子直徑達(dá)膠粒大小。高分子溶液本質(zhì)是真溶液，屬于均相分散系。高分子溶液黏度和滲透壓較大。2.以下選項(xiàng)中，不能表述鹵化氫性質(zhì)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.易溶于水

B.在空氣中形成“白煙”

C.具備刺激性氣味

D.在室溫下是無色液體

√解析：解析：鹵化氫易溶于水，在空氣中形成“白煙”，具備刺激性氣味，在室溫下是氣體。所以D選項(xiàng)錯誤。3.以下選項(xiàng)中，屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基本單位是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.單核苷酸

B.果糖

C.氨基酸

√

D.脂肪酸解析：解析：氨基酸是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)基本單位，脂肪酸是脂肪組成部分，單核苷酸是DNA組成部分。4.以下關(guān)于全酶描述中．說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.一個需要輔助因子酶，具備了酶蛋白、輔助因子等各種成份

√

B.酶無活性前體

C.一個酶一抑制劑復(fù)合物

D.酶輔助因子以外部分解析：解析：全酶是指具備催化活性酶，包含全部必需亞基、輔基和其余輔助因子。酶蛋白和輔助因子單獨(dú)存在時均無催化活性，只有全酶才具備催化作用。5.以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于與核酸功效改變親密相關(guān)疾病?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.病毒性感染

B.細(xì)菌感染

√

C.放射病及遺傳性疾病

D.惡性腫瘤解析：解析：病毒性感染、放射病及遺傳性疾病、惡性腫瘤與核酸功效改變親密相關(guān)。細(xì)菌感染通常不會改變核酸功效，通常機(jī)體感染細(xì)菌后會引發(fā)一系列炎癥反應(yīng)，所以B選項(xiàng)錯誤。6.以下選項(xiàng)中，屬于偶然誤差是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.砝碼受腐蝕

B.分光光度測定中瀆數(shù)誤差

√

C.在重量分析中樣品非被測成份被共沉淀

D.容量瓶和移液管不配套解析：解析：隨機(jī)誤差也稱為偶然誤差和不定誤差，是因?yàn)樵跍y定過程中一系列關(guān)于原因微小隨機(jī)波動而形成具備相互抵償性誤差，讀數(shù)誤差屬于偶然誤差。7.以下選項(xiàng)中，可用于提取分離升華性成份是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.升華法

√

B.透析法

C.分餾法

D.水蒸氣蒸餾法解析：解析：升華法指物質(zhì)從同態(tài)不經(jīng)過液態(tài)直接變成氣態(tài)相變過程，可用于提取分離升華性成份。8.以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)屬于依照分配系數(shù)不一樣來分離組分色譜?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.吸附色譜

B.離子交換色譜

C.分配色譜

√

D.凝膠過濾色譜解析：解析：分配色譜是色譜法之一，利用固定相與流動相對待分離組分子溶解度差異來實(shí)現(xiàn)分離。分配色譜同定相通常為液相溶劑，依靠圖布、鍵合、吸附等伎倆分布于色譜柱或者擔(dān)體表面。分配過程本質(zhì)上是組分分子在同定相和流動相之間不停達(dá)成溶解平衡過程。9.下述方法中．哪項(xiàng)不能增加藥品溶解度?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.攪拌

√

B.加入增溶劑

C.采取混合溶媒

D.加入助溶劑解析：解析：增加主藥溶解度方法：①采取混合溶劑或非水溶劑；②加酸或堿，使難溶性藥品生成可溶性鹽；③在主藥分子結(jié)構(gòu)上引入親水基團(tuán)；④加入增溶劑，如吐溫-80、膽汁等，但使用吐溫-80時，可能使含酸性藥品、苯甲醇、三氯叔丁醇等作用減弱，應(yīng)予注意；⑤加入助溶劑。攪拌只能加速溶解，對溶解度無影響。10.氫氧化鋁凝膠屬于何種類型液體藥劑?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.低分子溶液型

B.混懸型

√

C.溶膠型

D.高分子溶液型解析：解析：混懸型液體制劑系指難溶性同體藥品以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成非均相液體制劑，混懸劑屬于粗分散體系，且分散相有時可達(dá)總重量50%。氫氧化銷凝膠屬于混懸型液體制劑。11.以下關(guān)于膠囊劑敘述中，說法不正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.可掩蓋藥品苦味和臭味

B.可提升藥品生物利用度

C.可制成緩釋劑但不能制成定時定位釋藥控釋制劑

√

D.可提升藥品穩(wěn)定性解析：解析：膠囊劑具備以下一些特點(diǎn)：①控制藥品釋放和定位釋藥；②掩蓋苦、臭味；③提升牛物利用度；④提升藥品穩(wěn)定性。膠囊劑雖有較多優(yōu)點(diǎn)，但以下情況不宜制成膠囊劑：①能使膠囊壁溶解液體藥劑，如藥品水溶液或乙醇溶液；②易溶性及小劑量刺激性藥品，因其在胃中溶解后局部濃度過高會刺激胃黏膜；③輕易風(fēng)化藥品，可使膠囊壁變軟；④吸濕性強(qiáng)藥品，可使膠囊壁變脆。12.以下關(guān)于氣霧劑敘述中，說法不正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.能夠用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量

B.具備速效、定位作用

C.使用方便、防止了胃腸道反應(yīng)

D.容器內(nèi)壓高，影響藥品穩(wěn)定性

√解析：解析：氣霧劑類具備以下優(yōu)點(diǎn)：①藥品能夠直接到作用部位或吸收部位，具備十分顯著速效作用與定位作用；②藥品封裝于密閉容器中，可保持清潔和無菌狀態(tài)，降低了藥品受污染機(jī)會，另外還能提升藥品穩(wěn)定性；③使用方便，有利于提升病人用藥順應(yīng)性，尤其適適用于OTC藥品；④全身用藥可降低藥品對胃腸道刺激性，并可防止肝臟首過效應(yīng)；⑤藥用氣霧劑等裝有定量閥門，故給藥劑量準(zhǔn)確。氣霧劑容器內(nèi)壓高，對藥品穩(wěn)定性沒有影響。13.以下選項(xiàng)中，不屬于影響生物利用度原因是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.服藥劑量

√

B.藥品粒徑

C.制劑工藝

D.藥品晶型解析：解析：影響生物利用度原因包含劑型原因和生理原因兩個方面：劑型原因如藥品脂溶性、水溶性和pKa值，藥品劑型特征（如崩解時限、溶出速率及一些工藝條件差異。14.巴比妥類藥品分子結(jié)構(gòu)中具備活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.絡(luò)合反應(yīng)

B.氧化反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)

D.縮合反應(yīng)

√解析：解析：巴比妥類藥品分子結(jié)構(gòu)中具備活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生縮合反應(yīng)。15.安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰顏色為()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.黃色

B.綠色

√

C.藍(lán)色

D.紫色解析：解析：氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰顏色為綠色，可用于判別待測樣品占中是否含有氯元素。16.以下關(guān)于藥品分子中引入鹵素后對藥效影響敘述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性

B.氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性

C.藥品分子中引入鹵素，多可增大脂溶性

√

D.氟原子引入，多能使藥效降低解析：解析：在藥品分子中引入鹵素后，可增強(qiáng)藥品分子與受體電性結(jié)合，可增大藥品脂溶性，使藥品活性增強(qiáng)。17.以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)屬于預(yù)防和延緩溶液中藥品水解通常方法?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.加入離子配合劑

B.加入還原劑

C.加入氧化劑

D.將藥品溶液pH調(diào)整至水解反應(yīng)速度最低時值

√解析：解析：將藥品溶液pH調(diào)整至水解反應(yīng)速度最低時值是預(yù)防和延緩溶液中藥品水解通常方法。18.以下關(guān)于受體敘述中，說法不正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.部分激動藥有較高內(nèi)在活性，而親和力較低

√

B.受體向上調(diào)整是受體數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)

C.受體不是酶底物或酶競爭物

D.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)大分子物質(zhì)解析：解析：受體是存存于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)大分子物質(zhì)。受體向上調(diào)整是受體數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強(qiáng)。部分激動藥有較高親和力，但內(nèi)在活性不高。19.肝功效不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥品時需著重注意()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.高敏性

B.酌情降低劑量

√

C.過敏性

D.選擇性解析：解析：肝功效不全患者，藥品代謝會受到影響，藥品生物轉(zhuǎn)化會降低，血漿游離藥品增多藥效增強(qiáng)。所以，使用主要經(jīng)肝臟代謝藥品時需著重注意酌情降低劑量。20.以下關(guān)于磺酰脲類降糖藥主要機(jī)制敘述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素

√

B.降低肝組織對胰島素降解

C.增加葡萄糖利用，降低腸道對葡萄糖吸收

D.提升胰島中胰島素合成解析：解析：磺酰脲類促胰島素分泌藥作用機(jī)制：刺激胰島β細(xì)胞釋放胰島素，降低血糖，是應(yīng)用最早、品種最多、臨床應(yīng)用也最廣泛口服降糖藥。21.以下選項(xiàng)中，屬于細(xì)菌對青霉素類產(chǎn)生耐藥性主要原因是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.改變代謝路徑

B.產(chǎn)生鈍化酶

C.產(chǎn)生水解酶

√

D.改變細(xì)胞膜通透性解析：解析：細(xì)菌產(chǎn)生滅活酶，滅活酶包含水解酶和合成酶（鈍化酶）兩類。β-內(nèi)酰胺酶屬于水解酶，對青霉素類和頭孢霉素類耐藥菌株產(chǎn)生此酶，可特異打開藥品β-內(nèi)酰胺環(huán)，使其完全失去抗菌活性。22.以下關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用優(yōu)點(diǎn)敘述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.抗菌譜廣

B.毒性低

C.利于吸收

D.增強(qiáng)抗菌作用

√解析：解析：克拉維酸為β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，而阿莫西林輕易被β-內(nèi)酰胺酶水解，克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用增強(qiáng)抗菌作用。23.以下選項(xiàng)中，不屬于第二代頭孢菌素作用特點(diǎn)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.對G+菌作用與第一代相同

B.對銅綠假單胞菌有效

C.部分對厭氧菌高效

D.對多數(shù)G-菌作用顯著增強(qiáng)

√解析：解析：頭孢菌素類作用特點(diǎn)：①第一代：腎毒性較第二、三代大；對β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定，但不及第二、三代。②第二代：對革蘭陽性菌較第一代效果略差，對革蘭陰性菌作用顯著增強(qiáng)，對部分厭氧菌高效；對β-內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定；對腎毒素較第一代小。③第三代：對厭氧菌及革蘭陰性菌作用較強(qiáng)（包含銅綠假單胞菌），對革蘭陽性菌作用不及一、二代；對β-內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定；對腎基本無毒性。④第四代：廣譜、高效，對一些革蘭陰和陽性菌都有較強(qiáng)大抗菌作用；對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性最高；無腎毒性。24.以下關(guān)于二重感染敘述中，說法不正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.用氨基苷類抗生素可控制二重感染

√

B.多用于年老體弱者及幼兒

C.易致真菌病或偽膜性腸炎

D.重復(fù)使用廣譜抗生素時易產(chǎn)生二重感染解析：解析：二重感染又稱重復(fù)感染，是指長久使用廣譜抗生素，可使敏感菌群受到抑制，而一些不敏感菌（如真菌等）乘機(jī)生長繁殖，產(chǎn)生新感染現(xiàn)象，多見于老、幼、體弱、抵抗力低患者。25.現(xiàn)在關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛原理敘述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.激動中樞阿片受體

B.抑制末梢痛覺感受器

C.抑制傳入神經(jīng)沖動傳導(dǎo)

D.抑制前列腺素生物合成

√解析：解析：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用機(jī)制在于抑制前列腺素合成所必需環(huán)氧酶(COX)，干擾前列腺素合成。26.以下選項(xiàng)中，不屬于硝酸甘油作用是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.擴(kuò)張靜脈

B.降低回心血量

C.增加心室壁肌張力

√

D.加緊心率解析：解析：硝酸甘油擴(kuò)張靜脈，增加靜脈容量，降低回心血量，并可反射性興奮交感神經(jīng)，增加心率。27.以下關(guān)于藥品經(jīng)濟(jì)性敘述中．含義正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.成本／效果比值盡可能小

√

B.最滿意療效

C.少許用藥

D.使用廉價藥解析：解析：藥品經(jīng)濟(jì)性指在成本盡可能低情況下達(dá)成最大效果，所以成本／效果比值最小，經(jīng)濟(jì)性越高。28.以下選項(xiàng)中，不屬于直接成本是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.醫(yī)生工資

B.病人休工造成工資損失

√

C.材料費(fèi)

D.檢驗(yàn)費(fèi)解析：解析：病人休工造成工資損失不屬于直接成本。29.以下選中，不屬于《藥品管理法》所要求藥品是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.中藥材、中藥飲片

B.化學(xué)原料藥

C.血清、疫苗

D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械

√解析：解析：藥品管理法所要求藥品有中藥材、中藥飲片，化學(xué)原料藥，血清、疫苗，不包含內(nèi)包裝、醫(yī)療器械。30.以下選項(xiàng)中，不屬于國家設(shè)置或確定藥檢機(jī)構(gòu)法定業(yè)務(wù)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)

C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)

D.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)

√解析：解析：藥檢機(jī)構(gòu)法定業(yè)務(wù)包含新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑審批檢驗(yàn)，藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)，進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)。31.以下行政行為中，屬于不收費(fèi)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊

B.進(jìn)行藥品認(rèn)證

C.實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)

√

D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)解析：解析：藥品監(jiān)督管理部門依照監(jiān)督檢驗(yàn)需要，能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行抽查抽驗(yàn)。抽查抽驗(yàn)應(yīng)該按照要求抽樣，并不得收取任何費(fèi)用。32.以下選項(xiàng)中，不屬于中藥說明書格式是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥品相互作用

√

B.藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)

C.藥品名稱、主要成份

D.規(guī)格、使用期解析：解析：中藥說明書格式包含藥理作用、禁忌證、注意事項(xiàng)；藥品名稱、主要成份；規(guī)格、使用期，不包含毒理、孕婦及哺乳期婦女用藥、藥品相互作用。33.以下關(guān)于藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳做法中，做法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.恰如其分地介紹藥品治療作用

B.重點(diǎn)介紹藥品治療作用和注意事項(xiàng)

C.恰如其分地介紹藥品不良反應(yīng)和禁忌證

D.恰如其分地介紹藥品治療作用和不良反應(yīng)、禁忌證和注意事項(xiàng)等

√解析：解析：藥品生產(chǎn)和經(jīng)營企業(yè)開展藥品宣傳時，恰如其分地介紹藥品治療作用和不良反應(yīng)、禁忌證和注意事項(xiàng)等。34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對在庫藥品養(yǎng)護(hù)時，發(fā)覺藥品質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.紅色標(biāo)志

√

B.藍(lán)色標(biāo)志

C.綠色標(biāo)志

D.黃色標(biāo)志解析：解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對在庫藥品養(yǎng)護(hù)時，發(fā)覺藥品質(zhì)量有問題應(yīng)暫停發(fā)貨，并掛上紅色標(biāo)志。35.以下關(guān)于處方描述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.患者購藥必須出具憑據(jù)

√

B.調(diào)配藥劑書面文件

C.醫(yī)師與患者間信息傳遞方式

D.用藥說明指導(dǎo)解析：解析：處方是指由注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師（以下簡稱醫(yī)師）在診療活動中為患者開具、由取得約學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員（以下簡稱藥師）審核、調(diào)配、查對，并作為患者用藥憑證醫(yī)療文書，患者購藥必須出具憑據(jù)。36.行使麻醉藥品處方權(quán)醫(yī)師應(yīng)具備資格是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師

B.臨床科主任

C.主治醫(yī)師以上職稱

D.考評合格，獲取麻醉藥品處方權(quán)資格

√解析：解析：處方管理方法對醫(yī)師處方權(quán)獲取要求要求：對本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識和規(guī)范化管理培訓(xùn)，考評合格后，才能獲取麻醉藥品處方權(quán)資格，獲取麻醉藥品處方權(quán)資格醫(yī)師才能行使麻醉藥品處方權(quán)。37.癌癥疼痛患者和其余危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.嚴(yán)格控制使用，防止成癮

B.患者或者其親屬能夠向執(zhí)業(yè)醫(yī)師提出申請

C.口服用藥開放，注射用藥嚴(yán)控

D.憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按要求開方取藥

√解析：解析：癌癥疼痛患者和其余危重患者使用麻醉藥品或者第一類精神藥品時，憑麻醉藥品專用卡，到指定醫(yī)院按要求開方取藥。38.以下選項(xiàng)中，屬于注射劑基本生產(chǎn)工藝流程是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢

√

B.配液→滅菌→過濾→灌封→質(zhì)檢

C.配液→灌封→滅菌→過濾→質(zhì)檢

D.配液→質(zhì)檢→過濾→滅菌→灌封解析：解析：注射劑系指藥品制成供注人體內(nèi)無菌溶液（包含乳濁液和混懸液）以及供臨心前配成溶液或混懸液無菌粉未或濃溶液。注射劑基本生產(chǎn)工藝流程為配液→過濾→灌封→滅菌→質(zhì)檢。39.我國對藥品不良反應(yīng)實(shí)施()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.公告制度

B.檢驗(yàn)驗(yàn)收制度

C.匯報制度

√

D.審核制度解析：解析：《中華人民共和國藥品管理法》要求我國對藥品不良反應(yīng)實(shí)施匯報制度。40.以下關(guān)于藥品作用兩重性敘述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.治療作用與副作用

√

B.預(yù)防作用與治療作用

C.原發(fā)作用與繼發(fā)作用

D.防治作用于不良反應(yīng)解析：解析：藥品作用兩重性包含治療作用與副作用，凡是不符適用藥目標(biāo)并給患者帶來不適或痛苦反應(yīng)統(tǒng)稱為藥品不良反應(yīng)。藥品治療作用指藥品對機(jī)體原發(fā)性作用。41.以下關(guān)于血藥濃度影響原因敘述中，說法不正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.不一樣民族足影響原因之一

B.性別差異不會影響血藥濃度

√

C.不一樣劑型也是一個影響原因

D.肥胖者使用脂溶性藥品血藥濃度可能會降低解析：解析：影響血藥濃度生理原因：(1)年紀(jì)：①新生兒口服藥品吸收較成人慢，局部外用藥品吸收較成人快；藥品在腦脊液中分布較多；半衰期延長；②老年人一些藥品代謝、排泄減慢，半衰期延長；游離型藥品濃度增高；常規(guī)劑量也出現(xiàn)毒性反應(yīng)；(2)性別：女性較男性敏感；(3)肥胖：Vd增大，半衰期延長；(4)遺傳：不一樣人種，不一樣民族，甚至不一樣家族對于藥品吸收、分布、代謝、排泄整個過程均可存在一定差異。42.某患者肝功效正常而腎功效不全，可選取藥品是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.磺胺

B.慶大霉素

C.頭孢曲松

√

D.頭孢拉定解析：解析：頭孢曲松是第三代頭孢菌素類抗生素，與其余第三代頭孢菌素一樣，它能抵抗革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌。頭孢曲松對腎功效影響較少，故對于肝功效正常而腎功效不全者，可選取藥品為頭孢曲松。43.以下選項(xiàng)中，哪項(xiàng)不屬于B型藥品不良反應(yīng)主要原因?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.遺傳異常

B.特異免疫反應(yīng)

C.藥動學(xué)上異常

D.藥品藥理作用增強(qiáng)

√解析：解析：B型不良反應(yīng)義稱劑量不相關(guān)不良反應(yīng)，與藥品固有正常藥理作用無關(guān)，而與藥品變性和人體特異體質(zhì)關(guān)于。這類發(fā)生率較低，危險性大，病死率高。主要包含：變態(tài)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)。44.以下關(guān)于原因與藥品之間相互作用表述中，說法正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.食物中油脂可促進(jìn)脂溶性藥品吸收

B.藥用輔料和藥品之間無相互作用

√

C.煙草和藥品之間只有藥動學(xué)相互作用，而無藥效學(xué)相互作用

D.食物中蛋白質(zhì)、糖和藥品無相互作用解析：解析：藥用輔料是藥品制劑基礎(chǔ)材料和主要組成部分，在制劑劑型和生產(chǎn)中起著關(guān)鍵作用，藥用輔料和藥品之間無相互作用。煙草以及食物中蛋白質(zhì)、糖和藥品之間有藥動學(xué)相互作用，也有藥效學(xué)相互作用，會影響藥品吸收利用。45.以下選項(xiàng)中，屬于進(jìn)行藥品臨床評價主要目標(biāo)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.降低藥品不良反應(yīng)

B.為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)

√

C.降低藥源性疾病

D.評價藥品在臨床上地位解析：解析：臨床藥品評價是指全部在人體進(jìn)行關(guān)于藥品任何系統(tǒng)性研究，是證實(shí)或揭示藥品作用，不良反應(yīng)及藥品在人體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程，目標(biāo)是確定藥品經(jīng)濟(jì)性、有效性與安全性及合理用藥方案。臨床評價主要目標(biāo)為臨床合理用藥提供科學(xué)依據(jù)。46.以下關(guān)于食物與藥品相互作用敘述中，說法不正確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.紅霉素宜與堿性食物同服

B.大量乳制品不宜與諾氟沙星同服

C.服多酶片等酶制劑時可飲茶

D.多食蛋白質(zhì)食物有利于鐵劑吸收

√解析：解析：重金屬離子使蛋白質(zhì)變性是因?yàn)橹亟饘匐x子都有較多空軌道易于蛋白質(zhì)形成配離子形成配離子后蛋白質(zhì)功效就喪失及變性。含有蛋白質(zhì)食物與金屬離子會形成絡(luò)合物沉淀，多食蛋白質(zhì)食物不利于鐵劑吸收。47.以下關(guān)于藥學(xué)信息特點(diǎn)描述中，說法最準(zhǔn)確是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.多樣性、時效性、公開性、可加工性、實(shí)用性

B.可存放性、可傳遞性、可加工性、即時性

C.多樣性、公開性、可加工性、可存放性

D.多樣性、時效性、公開性、可加工性、可存放、可傳遞性

√解析：解析：藥學(xué)信息特點(diǎn)有多樣性、時效性、公開性、可加工性、可存放、可傳遞性。48.以下藥品中，哪項(xiàng)藥昧極苦?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.黃連

√

B.金銀花

C.郁金

D.大黃解析：解析：本題考查性味歸經(jīng)黃連味極苦，有清熱燥濕，瀉火解毒之功效。用于目赤，口瘡。姜黃連清胃和胃止嘔。用于寒熱互結(jié)，濕熱中阻，痞滿嘔吐。萸黃連舒肝和胃止嘔。用于肝胃不和，嘔吐吞酸。49.黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.入心

B.入腎

√

C.入脾

D.入肝解析：解析：黃柏經(jīng)鹽水制后有利于引藥入腎，有清熱燥濕，瀉火除蒸，解毒療瘡功效。50.以下選項(xiàng)中，不屬于一級文件是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥學(xué)?？?/p>

B.發(fā)表在期刊上論文

C.藥學(xué)科技資料

D.各種目錄、索引、題錄和文摘

√解析：解析：一次文件也稱原始文件，是指人們依照自己科學(xué)試驗(yàn)、生產(chǎn)實(shí)踐結(jié)果而撰寫文件，通常指期刊論文、科技匯報、會議論文、學(xué)位論文、專利等。二次文件也稱檢索工具，是指對一次信息加工、整理后形成各種檢索工具，如目錄、題錄、文摘等，它不對一次信息提供評論，僅僅提供一次文件檢索線索。三次文件是指在利用大量一次文件基礎(chǔ)上，對其內(nèi)容進(jìn)行綜合、分析、研究和述評而撰寫出來文件，分為綜述研究類和參考工具類兩種類型。各種目錄、索引、題錄和文摘屬于二級文件。二、多項(xiàng)選擇題(總題數(shù)：10，分?jǐn)?shù)：20.00)51.以下選項(xiàng)中，屬于中藥有效成份提取方法有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.透析法

√

B.超臨界流體萃取法

√

C.水蒸氣蒸餾法

√

D.溶劑提取法

√解析：解析：中藥有效成份提取方法：溶劑提取法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界流體萃取法、透析法等。52.分散片是遇水快速崩解并均勻分散片劑，以下選項(xiàng)中屬于分散片特點(diǎn)有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.吸收慢

B.吸收快

√

C.生物利用度低

D.生物利用度高

√解析：解析：分散片系指在水中可快速崩解均勻分散片劑。相對于普通片劑、膠囊劑等固體制劑，分散片具備服用方便、崩解快速、吸收快和生物利用度高等特點(diǎn)。它具備制備簡單、服用方便，能降低藥品不良反應(yīng)、提升藥品生物利用度等優(yōu)點(diǎn)。53.以下哪些劑型作用遲緩，屬于長久有效制劑?()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.注射劑

B.植入劑

√

C.丸劑

√

D.緩控釋制劑

√解析：解析：采取適當(dāng)方法而延緩藥品在機(jī)體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄過程，從而使藥效延長制劑稱為長久有效制劑。植入劑、丸劑、緩控釋制劑均屬于長久有效制劑。54.以下關(guān)于口服制劑吸收快慢次序．說法正確有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.混懸劑＞溶液劑

B.散劑＞顆粒劑

√

C.片劑＞膠囊劑

D.片劑＞丸劑

√解析：解析：口服制劑吸收快慢次序?yàn)椋喝芤簞净鞈覄x＞顆粒劑，膠囊劑＞片劑，片劑＞丸劑。55.以下劑型中，屬于固體制劑有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.顆粒劑

√

B.片劑

√

C.膠囊劑

√

D.注射溶液解析：解析：顆粒劑、片劑、膠囊劑屬于同體制劑，注射溶液屬于液體制劑。固體制劑共同特點(diǎn)是與液體制劑相比，物理、化學(xué)穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，服用與攜帶方便；制備過程前處理經(jīng)歷相同單元操作，以確保藥品均勻混合與準(zhǔn)確劑量，而且劑型之間有著親密聯(lián)絡(luò)；藥品在體內(nèi)首先溶解后才能透過牛物膜，被吸收進(jìn)入血液循環(huán)。56.國家食品藥品監(jiān)督管理部門對上市藥品進(jìn)行再評價，依照再評價結(jié)果，可采取方法包含()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.責(zé)令修改藥品說明書

√

B.暫停生產(chǎn)、銷售和使用

√

C.撤消藥品同意證實(shí)文件

√

D.撤消相關(guān)許可證

√解析：解析：國家食品藥品監(jiān)督管理部門對上市藥品進(jìn)行再評價，依照再評價結(jié)果，可采取方法包含責(zé)令修改藥品說明書，暫停生產(chǎn)、銷售和使用，撤消藥品同意證實(shí)文件，撤消相關(guān)許可證等。57.以下選項(xiàng)中，屬于不合理用藥表現(xiàn)形式有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.有適應(yīng)證但未得到治療

√

B.選取藥品不對癥

√

C.劑量過小或療程不足

√

D.未使用昂貴藥品解析：解析：有適應(yīng)證但未得到治療，選取藥品不對癥，劑量過小或療程不足等均屬于不合理用藥表現(xiàn)形式。其中，未使用昂貴藥品不屬于不合理用藥范圍。58.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制品種應(yīng)是()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.本單位臨床需要

√

B.市場上沒有供給

√

C.取得同意義號

√

D.必須是藥典中收載品種解析：解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)依照本單位臨床需要經(jīng)同意而配制、自用固定處方制劑。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)該是市場上沒有供給品種。國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑監(jiān)督管理工作。省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批和監(jiān)督管理工作。59.慣用中藥炮制輔料有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.酒

√

B.醋

√

C.鹽

√

D.蜜

√解析：解析：炮制輔料是指具備輔助作用附加物料，它對主藥可起協(xié)調(diào)作用，或增強(qiáng)療效，或降低毒性，或減輕副作用，或影響主藥理化性質(zhì)。慣用液體輔料有：酒、醋、鹽水、生姜汁、煉蜜、黑豆汁、甘草湯、白礬水等。60.以下關(guān)于藥品名稱敘述中，說法正確有()。

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品名稱，是藥品法定名稱

√

B.藥品通用名應(yīng)該符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意方可使用

√

C.藥品商品名應(yīng)該符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意方可使用

√

D.藥品商標(biāo)名應(yīng)該經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意方可使用，受法律保護(hù)

√解析：解析：藥品通用名是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)藥品名稱，是藥品法定名稱，應(yīng)該符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意方可使用。藥品商品名應(yīng)該符合國家食品藥品監(jiān)督管理局要求并經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意方可使用。藥品商標(biāo)名應(yīng)該經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局同意方可使用，受法律保護(hù)。三、判斷題(總題數(shù)：30，分?jǐn)?shù)：60.00)61.浸出藥劑與同一藥材中提出單體化合物相比，其療效不如單體化合物。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：浸出藥劑與同一藥材中提出單體化合物相比，其療效不如單體化合物。62.我國《藥典》要求，溶解是指溶質(zhì)1份能在溶劑10～30份中溶解。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：廣義上說，超出兩種以上物質(zhì)混合而成為一個分子狀態(tài)均勻相過程稱為溶解。而狹義溶解指是一個液體對于固體／液體／或氣體產(chǎn)?；瘜W(xué)反應(yīng)使其成為分子狀態(tài)均勻相過程稱為溶解。63.對于兩性化合物，在等電點(diǎn)pH時溶解度最小。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：兩性化合物在等電點(diǎn)時主要以分子形式存在，此時溶解度最小。64.能使液體表面張力急劇增加物質(zhì)稱表面活性劑。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：表面活性劑是指具備同定親水親油基團(tuán)，在溶液表面能定向排列，并能使表面張力顯著下降物質(zhì)。65.粉粒休止角越大，表明其流動性越好。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：粉體流動性無法用單一特征值來表示，慣用休止角表示。通常是指粉體堆積層自由斜面與水平面所形成最大角、休止角越小，摩擦力越小，流動性越好。66.片劑濕法制粒時，其濕顆粒干燥溫度應(yīng)控制在50～60℃。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：片劑濕法制粒時，其濕顆粒干燥溫度應(yīng)控制在50～60℃。67.平喘氣霧劑吸入5分鐘即可顯效。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：平喘氣霧劑吸圖5分鐘即可顯效。68.納米乳(微乳)屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：納米乳液又稱微乳液，是由水、油、表面活性劑和助表面活性劑等自發(fā)形成，粒徑為1～10nm熱力學(xué)穩(wěn)定體系。69.藥品雜質(zhì)檢驗(yàn)慣用方法中，對照法與比較法都需要對照品。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：比較法系指取供試品一定量依法檢驗(yàn)，測得待檢雜質(zhì)吸收度等與要求限量比較，不得更大、對照法又叫限量檢驗(yàn)法，系指取程度量待檢雜質(zhì)對照物質(zhì)配成對照液，取一定量供試品配成供試品溶液，在相同條件下處理，比較反應(yīng)結(jié)果（比色或比濁）。70.含有不飽和烴取代基巴比妥類藥品與溴試液發(fā)生加成反應(yīng)，使溴試液褪色。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：含有不飽和烴取代基巴比妥類藥品與溴試液發(fā)生加成反應(yīng)，使溴試液褪色。71.比色法不可使用玻璃吸收池，必須使用石英吸收池。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：比色法吸收池主要有石英和玻璃兩種。72.抗生素效價測定方法可分為生物學(xué)法和物理化學(xué)法兩大類。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：抗生素效價生物測定有稀釋法、比濁法、擴(kuò)散法三大類。73.在體內(nèi)藥品分析中，藥品在-20℃冷凍貯存，能夠確保樣品完全不起改變。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：第一，常溫儲備，要求在10～30℃；第二，放于陰涼避光處，要求溫度在20℃以下；第三，冷藏，要求在2～8℃。74.藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家控制藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和國藥典》即為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家控制藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和囝藥典》即為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)75.質(zhì)量好藥品應(yīng)該是達(dá)成一定純度且雜質(zhì)含量越少越好。通常情況下，在不影響藥品療效和人體健康前提下，允許存在一定程度雜質(zhì)。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：質(zhì)量好藥品應(yīng)該是達(dá)成一定純度且雜質(zhì)含量越少越好，通常情況下，在不影響藥品療效和人體健康前提下，允許存在一定程度雜質(zhì)。76.藥品和受體相互作用主要依賴于藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)，同時也受代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)影響。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：藥品和受體相互作用主要依賴于藥品化學(xué)結(jié)構(gòu)，同時也受代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)影響。77.影響藥品水解外界原因主要有水分、溶液酸堿性、溫度、重金屬離子和藥品本身理化性質(zhì)。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：影響藥品水解外界原因主要有水分、溶液酸堿度、溫度、重金屬離子等。78.有機(jī)藥品大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型經(jīng)過生物膜．在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：有機(jī)藥品大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型經(jīng)過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離子型而起作用。79.藥品轉(zhuǎn)運(yùn)因需要載體而被稱為被動轉(zhuǎn)運(yùn)。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：藥品主動轉(zhuǎn)運(yùn)和被動轉(zhuǎn)運(yùn)均需要載體。80.主動轉(zhuǎn)運(yùn)藥品可達(dá)成飽和而有一定限制。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：主動轉(zhuǎn)運(yùn)需要載體參加，而載體具備飽和現(xiàn)象。81.血漿半衰期是指血漿中藥品濃度下降二分之一所需時間。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：血漿半衰期（t1/2）是指血漿中藥品濃度下降二分之一所需時間，其長短能夠反應(yīng)藥品消除速度。82.溶出速率是指單位時間內(nèi)藥品溶解度。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：溶出速率是指固體藥品制劑中有效成份在特定溶解介質(zhì)中溶解速度和程度，也稱釋放度或溶出度。83.去除率是指藥品去除比值。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：去除率指單位時間內(nèi)該物質(zhì)從尿液中排出總量與該物質(zhì)當(dāng)初在血漿中濃度商，用Cl表示。84.碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：碘量法分為直接碘量法和間接碘量法。85.系統(tǒng)預(yù)試法是依照需要有重點(diǎn)地檢驗(yàn)?zāi)骋活惓煞荨?)

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

B.錯誤

√解析：解析：系統(tǒng)預(yù)試法是依照中藥化學(xué)成份親脂性強(qiáng)弱程度，將其分離成為不一樣部分，再采取試管反應(yīng)結(jié)合層析方法，利用比較簡單靈敏、準(zhǔn)確定性試驗(yàn)方法，對中藥中所含各類化學(xué)成份進(jìn)行比較全方面初步檢驗(yàn)。86.超臨界提取法是一個集提取和分離于一體，又基本上不用有機(jī)溶劑新技術(shù)。()

（分?jǐn)?shù)：2.00）

A.正確

√

B.錯誤解析：解析：超臨界流體萃取基本原理及其在中藥有效成份提取方面優(yōu)點(diǎn)，并從中藥有效成份提取和中草藥除雜兩方面介紹了超臨界流體萃取技術(shù)在中藥開發(fā)中應(yīng)用。指出超臨界流體萃取技術(shù)是一個新型高效分離技術(shù)，也是中藥當(dāng)代化關(guān)鍵技術(shù)之一。87.Rf值是原點(diǎn)至層析前沿距離與原點(diǎn)至層析半點(diǎn)距離比