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1.研究人群及分組：2018年5月-2021年9月篩選的568名使用蒽合入排標(biāo)準(zhǔn)的有146名患者，其中119名同意隨機分組(安慰劑組60名，他汀組59名);由于部分患者拒絕化療或不再計劃蒽環(huán)類藥物治療等原因，最終有112名患者納入本次分析(安慰劑組54名，他汀組58名)。比，LVEF絕對降低>10%至LVEF<53%(在蒽環(huán)類抗生素前LVEF<53%的患者中，需要進(jìn)一步降低>10%);(3)CMR測量的GLS、GCS、T1、T2和ECV測量值；(4)治療期間肌鈣蛋白I(hsTnI)和BNP水平達(dá)到峰值，以及(5)由于副作用而中斷研究藥物。組為55.9±7.4%。蒽環(huán)類藥物前LVEF校正后，組間差異為0.79%(95%藥治療前相比均惡化，但組間無顯著差異(分別為.79和0.64)。(31%)患者(安慰劑組和他汀類藥物組分別為19名[35%]和15名[28%])的LVEF絕對值降低了5%以上；>7名(6%)患者(安慰劑組和他汀類藥物組分別為4[7%]和3[6%])的LVEF絕對值降低了10%。Istmate
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