有機(jī)化學(xué)練習(xí)題大全

有機(jī)化學(xué)練習(xí)題大全------------------------------------有機(jī)化學(xué)練習(xí)題大全------------------------------------有機(jī)化學(xué)練習(xí)題大全有機(jī)化學(xué)練習(xí)題大全緒論章節(jié)習(xí)題1.指出下列化合物中帶“*”號碳原子的雜化類型：

(1)（2）（3）

（4）

（5）

（6）2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：

（1）（2）CH3CH2―O―CH2CH2CH3（3）CH3CH2CH2CH2CH3

（4）（5）CH3CH2―O―CH(CH3)2（6）

（7）（8）3.下列化合物各屬于哪一類化合物？(1)(2)(3)

(4)(5)(6)CH3―NH24.π鍵是怎樣構(gòu)成的？它有哪些特點？

5.下列化合物哪些易溶于水？哪些難溶于水？(1)CH3OH(2)CH3COOH(3)CCl4

(4)(5)(6)CH3(CH2)16CH36.某化合物的實驗式為CH，其相對分子質(zhì)量為78，試推算出它的分子式。

7.某化合物的相對分子量為80，其元素組成為：C45%，H7.5%,F47.5%。試推算出它的分子式。

8.下列化合物是否有偶極矩？如果有，請指出方向。

（1）CH2Cl2（2）CH3Br（3）CH3―0―CH3

（4）CH3CH2NH2（5）HCO2H（6）CH3CHO第二章開鏈烴章節(jié)習(xí)題1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物，若是順反異構(gòu)體應(yīng)在名稱中標(biāo)明構(gòu)型.(1)(C2H5)2CHCH(C2H5)CH2CH(CH3)2(2)(CH3CH2)2CHCH3(3)

(4)(5)(6)

(7)(8)(9)

(10)(11)(12)2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）3-甲基-4-乙基壬烷（2）異己烷

（3）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷（4）4-甲基-3-辛烯

（5）2-甲基-3-乙基-3-辛烯

（6）（E）-2-己烯

（7）（Z）-3-甲基-2-戊烯（8）2，7-二甲基-3，5-辛二炔

（9）（3順，5反）-5-甲基-1，3，5-庚三烯

（10）順-3，4-二甲基-3-己烯3.寫出C5H12烷烴的所有一氯代衍生物。

4.下列化合物哪些有順、反異構(gòu)體？寫出其順、反異構(gòu)體的構(gòu)并用順、反命名法或Z、E命名法命名。

（1）（2）

（3）（4）

（5）（6）5.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，若命名有錯誤，請予以改正。（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）3,4-二甲基-3-乙基戊烷

（3）2，2，5-三甲基-4-乙基己烷（4）2-乙基-1-戊烯

（5）3，4-二甲基-4-戊烯（6）3-異丙基-5-庚炔

（7）4，5-二乙基—己烯-2-炔（8）2，3-二甲基-1，3-己二烯6.下列結(jié)構(gòu)式中哪些代表同一種化合物？

7.寫出下列化合物的紐曼投影式：（1）1，1，2，2-四溴乙烷的鄰位交叉式構(gòu)象

（2）1，2-二溴乙烷的對位交叉式構(gòu)象

（3）1，2-二氯乙烷的全重疊式構(gòu)象8.寫出分子式為C7H14烯烴的各種開鏈異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)式，并用系統(tǒng)命名法命名。

9.指出下列各組化合物屬于哪類（碳胳、官能團(tuán)、官能團(tuán)位置或順、反）異構(gòu)？（1）2-己烯與3-的己烯（2）順-4-辛烯與反-4-辛烯

（3）3-甲基-1-戊炔與1-己炔

（4）1，5-己二烯與3-己炔(5)2-甲基-2-戊烯與4-甲基-2-戊烯

（6）2，3-二甲基己烷與2，2，3，3-四甲基丁烷12.完成下列反應(yīng)式：13.試寫出下列化合物溴代反應(yīng)的活性次序。指出反應(yīng)中哪種鍵首先斷裂，為什么？14.排出下列碳正離子的穩(wěn)定性順序，并說明原因。第三章環(huán)烴章節(jié)習(xí)題1.命名下列化合物2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:（1）異丙基環(huán)戊烷（2）2，3-二甲基環(huán)己烯

（3）順-1-甲基-4-叔丁基環(huán)己烷（4）反十氫化萘

（5）2-甲基-3苯基戊烷（6）4-苯基-2-戊烯

（7）4-甲基-1-萘磺酸（8）9-溴菲

3.寫出下列化合物折優(yōu)勢構(gòu)象式，臺該化合物有順反異構(gòu)體，請指出其優(yōu)勢構(gòu)象是順式還是反式。（1）1，2-二甲基環(huán)己烷（2）1-甲基-1-異丙基環(huán)己烷

（3）1-甲基-3-溴環(huán)己烷（4）1，4-二甲基環(huán)己烷

4.完成下列反應(yīng)式（只寫主要產(chǎn)物）：5.按硝化反應(yīng)從易到難的順序排列下列組合物：（1）C6H5OCH3C6H5COCH3C6H6C6H5Cl6.用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：（1）苯1，3-環(huán)己二烯環(huán)己烷（2）己烷1-己烯1-己炔

（3）2-戊烯1，1-二甲基環(huán)丙烷環(huán)戊烷（4）甲苯甲基環(huán)己烷3-甲基環(huán)己烯7.用休克爾規(guī)則判斷下列化合物有無芳香性？8.化合物(A)分子式為C4H8，它能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol(A)和1mol(B)反應(yīng)生成(B)，(B)也可以從(A)的同分異構(gòu)體(C)與HBr反應(yīng)得到?；衔?C)能使溴的四氯化碳溶液和稀的KMnO4溶液褪色。試推導(dǎo)出化合物(A)、(B)和(C)的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。9.某烴的分子式為C7H10，經(jīng)臭氧化和水解后得到和，試推導(dǎo)出該烴的結(jié)構(gòu)式。10.以苯為原料合成下列化合物（用反應(yīng)式表示）（1）對氯苯磺酸（2）間溴苯甲酸

（3）對硝基苯甲酸甲酯（4）對芐基苯甲酸11.（A）、(B)、(C)三種芳香烴的分子式同為C9H12。把三種烴氧化時，由（A）得一元酸，由（B）得二元酸，由（C）得三元酸。但經(jīng)硝化時，（A）和（A）都得兩種一硝基化合物，而（C）只得到一種一硝基化合物。試推導(dǎo)出（A）、（B）、（C）三種化合物的結(jié)構(gòu)式。12.某烴的分子式為C10H16，能吸收1mol氫，分子中不含甲基、乙基和其它烷基。用酸性KMnO4溶液氧化，得到一個對稱的二酮，其分子式為C10H16O2。試推導(dǎo)這個烴的結(jié)構(gòu)式。第四章旋光異構(gòu)章節(jié)習(xí)題1.解釋下列名詞：（1）旋光性（2）比旋光度（3）手性（4）手性碳原子

（5）外消旋體（6）對映體（7）立體選擇性反應(yīng)（8）立體專一性反應(yīng)2.指出下列說法正確與否（正確的用“√”表示，不正確的用“×”表示）。（1）順式異構(gòu)體都是Z型的，反式異構(gòu)體都是E型的。（）

（2）分子無對稱面就必然有手性。（）

（3）有旋光性物質(zhì)的分子中必有手性碳原子存在。（）

（4）具有手性的分子一定有旋光性。（）

（5）有對稱中心的分子必?zé)o手性。（）

（6）對映異構(gòu)體具有完全相同的化學(xué)性質(zhì)。（）3.命名下列化合物（標(biāo)明構(gòu)型）：4.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）（2R,3R）-2-氯-酸鹽-苯基丁烷（2）（R,S）-2,4-二溴戊烷

（3）（2R,3S,4R）-2-氯-3，4-二溴己烷（4）（R,S）-1,2-二甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象5.判斷下列化合物有無旋光性？并說明原因。

6.寫出下列化合物各種可能的立體異構(gòu)體，并將各異構(gòu)體命名（標(biāo)明構(gòu)型）。8.某化合物(A)的分子式為C6H10，加氫后可生成甲基環(huán)戊烷。(A)經(jīng)臭氧化分解后僅生成一種產(chǎn)物(B)，(B)有旋光性，試推導(dǎo)出(A)和(B)的結(jié)構(gòu)式。第五章鹵代烴章節(jié)習(xí)題1.命名下列化合物：

2.完成下列反應(yīng)式：3.用簡明的化學(xué)方法區(qū)別下列各組化合物：4.比較下列各組化合物水解時SN1按反應(yīng)的速率：

5.試判斷在下列各種情況下鹵代烷水解是屬于SN2機(jī)理還是SN1機(jī)理？（1）產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化（2）反應(yīng)分兩步進(jìn)行

（3）堿的濃度增大反應(yīng)速率加快（4）叔鹵化烷水解

6.2，3-二甲基-3-溴戊烷在堿的乙醇溶液中消除HBr時生成下列三種烯烴，請問主要產(chǎn)物是哪一種烯烴？為什么？7.（A）和(B)的分子式均為C5H11I，脫HI后得一烯烴，此烯烴臭氧化后再還原水解，得到丙酮和乙醛，已知（A）的消除反應(yīng)比（B）快，試推導(dǎo)（A）和（B）的結(jié)構(gòu)式。8.（A）和（B）的分子式均為C4H8，二者加溴后的產(chǎn)物再與KOH乙醇溶液共熱，生成分子式為C4H6的（C）和（D），（D）能與銀氨溶液反應(yīng)生成沉淀，而（C）不能。試推導(dǎo)（A）、（B）、（C）、（D）的結(jié)構(gòu)式。第六章醇、酚、醚章節(jié)習(xí)題1.命名下列化合物：2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）2，3-二甲基-2，3-丁二醇（2）1-甲基環(huán)戊醇厚（3）二苯醚

（4）3，3-二甲基-1-環(huán)己醇（5）苦味酸（6）2，4-二甲基苯甲醇

（7）2，6-二硝基-1-萘粉（8）乙二醇二甲醚（9）2-丁烯-1-醇

（10）苯并-12-冠-4（11）間氯苯酚（12）二苯并-14-冠-43.寫出下列醇在硫酸作用下發(fā)生消除反應(yīng)的產(chǎn)物：（1）1-丁醇（2）2-丁醇（3）2-甲基-2-丙醇

（4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇

（5）1-乙基-環(huán)己-3-烯-1-醇

4.下列化合物能否形成氫鍵？如能形成，請說明是分子內(nèi)氫鍵還是分子間氫鍵？（1）甲醇醛

（2）乙醚（3）甘油（4）順-1，2-環(huán)己二醇（5）間苯二酚（6）鄰硝基苯酚（7）苯甲醚（8）間氯苯酚

5.完成下列反應(yīng)方程式：6.完成下列合成（無機(jī)試劑任選）：7.用簡單的化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：（3）CH3CH2CH2CH2ClCH3CH2OCH2CH2CH3CH3(CH2)4CH2OH

8.寫出2-甲基-2-丙醇和HCl按SN1機(jī)理起反應(yīng)的步驟。指出哪一步反應(yīng)和哪一種物質(zhì)的濃度決定反應(yīng)速率？9.化合物（A）的組成為C5H10O；用KMnO4小心氧化（A）得到組成為C5H8O的化合物（B）。（A）與無水ZnCl2的濃鹽酸溶液作用時，生成化合物（C），其組成為C5H9Cl；（C）在KOH的乙醇溶液中加熱得到唯一的產(chǎn)物（D），組成為C5H8；（D）再用KMnO4的硫酸溶液氧化，得到一個直鏈二羧酸。試寫出（A），（B），（C），（D）的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。10.化合物（A）的組成為C7H8O；（A）不溶于NaOH水溶液，但在與濃HI反應(yīng)生成化合物（B）和（C）；（B）能與FeCl3水溶液發(fā)生顏色反應(yīng)，（C）與AgNO3的乙醇溶液作用生成沉淀。試推導(dǎo)（A），（B），（C）的結(jié)構(gòu)，并寫出各步反應(yīng)式。第6章醇、酚、醚習(xí)題答案1．（1）3－甲基－3－戊烯醇；（2）鄰甲基苯酚；

（3）2，5－庚二醇；（4）4－苯基－2－戊醇；

（5）2－溴丙醇；（6）1－苯基1－己醇；

（7）2－硝基－1－萘酚；（8）3－甲氧基苯甲醇；

（9）乙二醇二乙醚。2.3.4.(1)，（3），（4），（5），（6），（8）能形成氫鍵，其中，（3），（4），（5），（6）能形成分子內(nèi)氫鍵。5.6.7.第七章醛、酮、醌章節(jié)習(xí)題1.命名下列化合物：2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式，立體異構(gòu)體應(yīng)寫出構(gòu)型式：（1）苯乙酮（2）丁酮縮氨脲（3）2-丁烯醛苯腙

（4）三氯乙醛（5）1，3-環(huán)己二酮（6）3-甲基-2-戊酮

（7）鄰羥基苯甲酸（8）β-蒽醌磺酸（9）（Z）-苯甲醛肟（10）（R）-3-甲基-4-戊烯-2-酮

3.完成下列反應(yīng)方程式：4.完成下列合成（無機(jī)試劑可任選）：5.下列化合物哪些能發(fā)生碘仿反應(yīng)？哪些能與NaHSO3加成？哪些能被斐林試劑氧化？哪些能同羥胺作用生成肟？6.將下列各組化合物與氫氰酸加成的活性由高到低次序排列。7.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物（1）丙醛丙酮丙醇異丙醇

（2）甲醛丙醛苯甲醛

（3）苯乙醛苯乙酮1—苯基—1—丙酮8.環(huán)己醇和環(huán)己酮的沸點分別為161℃和156℃，試分離二者的混合物。9.分子式為C6H12O的化合物（A），可與羥胺反應(yīng)，但不與吐倫試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應(yīng)。（A）催化加氫得到分子式為C6H14OR的化合物（B）；（B）和濃硫酸共熱脫水生成分子式C6H12的化合物（C）；（C）經(jīng)臭氧化后還原水解得到化合物(D)和（E）；（D）能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；（E）不能發(fā)生碘仿反應(yīng)，但能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。試推測（A），（B），（C），（D），（E）的結(jié)構(gòu)式，并寫出各步反應(yīng)式。10.某化合物（A）的分子式為C4H8O2,（A）對堿穩(wěn)定，但在酸性條件下可水解生成C2H4O（B）和C2H6O2（C）；(B)可與苯肼反應(yīng)，也可發(fā)生碘仿反應(yīng)，并能還原斐林試劑；（C）被酸化性高錳酸氧化時產(chǎn)生氣體，該氣體能入水溶液中產(chǎn)生白色沉淀。試推測（A），（B），（C）的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式。第七章醛、酮、醌習(xí)題答案4.5.能發(fā)生碘仿反應(yīng)的有：（2），（4），（5），（8），（10）；能與NaHSO3反應(yīng)的有（1），（6），（7），（8），（9），（10）；能被菲林試劑氧化的是（1），（8），（9）；能與羥胺作用成肟的是：（1），（5），（7），（8），（9），（10）。6.7.8.9.10.第八章羧酸、羧酸衍生物和取代酸章節(jié)習(xí)題1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物:2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）2，3-二甲基戊酸（2）對苯二甲酸（3）延胡索酸

（4）（S）-α-溴丙酸（5）順-12-羥基-9-十八碳烯酸的（6）3-甲基鄰苯二甲酸酐

（7）異丁酸異丙酯（8）丁酸酐（9）丁二酸酐

（10）間硝基苯乙酰溴（11）乙二醇二乙酸酯（12）己二酸單酰胺

3.請排出下列化合物酸性由強(qiáng)到弱的順序：4.完成下列反應(yīng)方程式：5.用化學(xué)方法分離下列混合物：(1)苯甲醇苯甲酸苯酚(2)異戊酸異戊醇異戊酸異戊酯6.用化學(xué)方法鑒別下列化合物：(1)甲酸乙酸草酸(2)草酸丙二酸丁二酸(3)乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯7.完成下列合成（其它原料任選）：8.某化合物C5H8O4,有手性碳原子，與NaHCO3作用放出CO2，與NaOH溶液共熱得(A)和(B)兩種都沒有手性的化合物，試寫出該化合物所有可能的結(jié)構(gòu)式。9.一個有機(jī)酸(A),分子式為C5H6O4,無旋光性，當(dāng)加1molH2時，被還原為具有旋光性的(B)，分子式為C5H8O4。(A)加熱容易失去1molH2O變?yōu)榉肿邮紺5H4O3的(C),而(C)與乙醇作用得到兩個互為異構(gòu)體的化合物，試寫出(A)，(B)，(C)的結(jié)構(gòu)式。10.某化合物分子式為C7H6O3，能溶于NaOH及NaHCO3，它與FeCl3有顏色反應(yīng)，與(CH3CO)2O作用生成C9H8O4，在H2SO4催化下，與甲醇作用生成具有殺菌作用的物質(zhì)C8H8O3，此物質(zhì)硝化后僅得一種一元硝化產(chǎn)物，試推測該化合物的結(jié)構(gòu)式，并寫出有關(guān)的反應(yīng)式。11.有一含C，H，O的有機(jī)物(A)，經(jīng)實驗有以下性質(zhì)：①(A)呈中性，且在酸性溶液中水解得(B)和(C)；②將(B)在稀硫酸中加熱得到丁酮；③(C)是甲乙醚的同分異構(gòu)體，并且有碘仿反應(yīng)。試推導(dǎo)出(A)的結(jié)構(gòu)式。第九章含氮有機(jī)化合物章節(jié)習(xí)題1.命名下列化合物：2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式:(1)膽胺（2）膽堿（3）4-羥基-4'-溴偶氮苯

(4)N-甲基苯磺酰胺（5）乙酰苯胺（6）對氨基苯磺酰胺

3.將下列各組化合物按堿性強(qiáng)弱次序排列：（1）苯胺對甲氧基苯胺己胺環(huán)己胺

（2）苯胺乙酰苯胺戊胺環(huán)己胺

（3）甲酰胺甲胺尿素鄰苯二甲酰亞胺4.完成下列反應(yīng)式：5.完成下列合成（無機(jī)試劑可任?。?.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：7.試分離苯甲胺、苯甲醇、對甲苯酚的混合物。8.某化合物（A）的分子式為C6H15N，能溶于稀鹽酸，在室溫下與亞硝酸作用放出氮?dú)猓玫?B);(B)能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。(B)和濃硫酸共熱得到分子式為C6H12的化合物(C)；(C)臭氧化后再經(jīng)鋅粉還原水解得到乙醛和異丁醛。試推測(A),(B),(C)的構(gòu)造式，并寫出各步反應(yīng)式。9.分子式為C7H7NO2的化合物(A)，與Fe+HCl反應(yīng)生成分子式為C7H9N的化合物(B)；(B)和NaNO2+HCl在0~5℃反應(yīng)生成分子式為C7H7ClN2的(C)；在稀鹽酸中(C)與CuCN反應(yīng)生成化合物C8H7N(D)；(D)在稀酸中水解得到一個酸C8H8O2(E)；(E)用高錳酸鉀氧化得到另一種酸(F)；(F)受熱時生成分子式為C8H4O3的酸酐。試推測(A)，(B)，(C)，(D)，(E)，(F)的構(gòu)造式。并寫出各步反應(yīng)式。第9章含氮化合物習(xí)題答案1.（1）二甲基乙胺；（2）甲基乙基環(huán)己胺；

（3）氫氧化二甲基二乙基銨；（4）氯化對甲基重氮苯；

（5）N，N－二甲基4－溴苯胺；

（6）2，3－二甲基－2－氨基丁烷。2.3.4.5.6.7.8.9.第8章羧酸、羧酸衍生物和取代酸習(xí)題答案1．（1）2，5－二甲基庚酸（2）2，4－己二烯酸（3）E－2－乙基－3－氯－3－溴丙烯酸

（4）3－羥甲基苯甲酸（5）2，3－環(huán)氧丁酸（6）2，4－二氯苯氧乙酸

（7）反－環(huán)丙二甲酸（8）2－乙酰氧基苯甲酸；（9）甲酸苯甲酯

（10）3－甲基－4－環(huán)己基丁酸（11）5－羥基－1－萘乙酸（12）N－甲基氨基甲酸苯酯

2.3.4.5.7.8.9.10.11.

第十一章雜環(huán)化合物及生物堿章節(jié)習(xí)題

1．命名下列有機(jī)化合物:2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）六氫吡啶（2）2-溴呋喃（3）3-甲基吲哚（4）2-氨基噻吩

（5）N,N-二甲基四氫吡咯（6）胸腺嘧啶（7）尿嘧啶（8）鳥嘌呤3.完成下列反應(yīng)方程式：4.將下列化合物按堿性強(qiáng)弱排序：（1）六氫吡啶吡啶吡咯苯胺（2）甲胺苯胺氨四氫吡咯5.用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物：（1）吡啶γ-甲基吡啶苯胺（2）吡咯四氫吡咯血N-甲基六氫吡啶6.使用簡單的化學(xué)方法將下列混合物中的雜質(zhì)除去。（1）苯中混有少量噻吩（2）吡啶中混有少量六氫吡啶

（3）α-吡啶乙酸乙酯中混有少量吡啶（4）甲苯中混有少量吡啶7.回答下列問題：（1）從麻黃草中提取麻黃堿？（2）組成核酸的嘧啶有哪些？8.合成下列化合物（無機(jī)試劑任選）：（1）由呋喃合成己二胺（2）由β-甲基吡啶合成β-吡啶甲酸芐酯

（3）由γ-甲基吡啶合成γ-氨基吡啶（4）合成α-乙烯基吡咯9.化合物(A)的分子式為C12H13NO2，經(jīng)稀酸水解得到產(chǎn)物(B)和(C)?？砂l(fā)生碘仿反應(yīng)而(C)不能，(C)能與NaHCO3作用放出氣體而(B)不能。(C)為一種吲哚類植物生長激素，可與鹽酸松木片反應(yīng)呈紅色。試推導(dǎo)(A)，(B)，(C)的結(jié)構(gòu)式。第11章雜環(huán)化合物及生物堿習(xí)題答案1.（1）3－甲基吡咯；（2）3－吡咯甲醇；

（3）3－噻吩甲醇；（4）3－吡啶乙酮；

（5）4－甲基－2－硝基嘧啶；（6）5－溴－3－吲哚甲酸；

（7）2，6，8－三羥基嘌呤；（8）7－氨基－2－甲氧基嘌呤。2.3.4.5.6.（2）先加苯磺酰氯，再抽濾除去六氫吡啶；（3）加入HCl后，除去水層。8.9.第十二章碳水化合物章節(jié)習(xí)題1.寫出下列化合物的哈沃斯式：（1）乙基-β-D-甘露糖苷（2）α-D-半乳糖醛酸甲酯

（3）α-D-葡萄糖-1-磷酸（4）β-D-呋喃核糖2.寫出下列化合物的構(gòu)象式：（1）β-D-吡喃葡萄糖（2）α-D-呋喃果糖

（3）甲基-β-D-吡喃半乳糖苷（4）α-D-吡喃甘露糖3.寫出D-葡萄糖與下列試劑反應(yīng)的主要產(chǎn)物：（1）H2NOH（2）Br2/H2O（3）CH3OH/HCl（4）LiAlH4（5）苯肼4.用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：（1）甲基葡萄糖苷葡萄糖果糖淀粉（2）麥芽糖乳糖蔗糖甘露糖5.一個試劑瓶中裝有甘露糖溶液，與間苯二酚/HCl共熱較長時間不顯色。但在試劑瓶中加入Ca(OH)2溶液放置一兩天后，再與間苯二酚/HCl共熱則立即產(chǎn)生紅色。解釋原因。6.有一個糖類化合物溶液，用斐林試劑檢驗沒有還原性。如果加入麥芽糖酶放置片刻再檢驗則有還原性。經(jīng)分析用麥芽糖酶處理后的溶液知道其中含有D-葡萄糖和異丙醇，寫出原化合物的結(jié)構(gòu)式。7.糖醛酸可生成γ-內(nèi)酯。一種名叫肝太樂的藥品就是γ-D-葡萄糖醛酸內(nèi)酯。試寫出肝太樂的結(jié)構(gòu)式。8.（A）和（B）是兩個D-型丁醛糖，與苯肼生成相同的糖脎。但用

HNO3氧化時，（A）的反應(yīng)產(chǎn)物有旋光性，而（B）的反應(yīng)產(chǎn)物無旋光性。推導(dǎo)出（A）和（B）的結(jié)構(gòu)式，并寫出氧化反應(yīng)方程式。9.完成下列反應(yīng)方程式：

10.已知α-麥芽糖的=+1680,β-麥芽糖的=+1120,而麥芽糖在水溶液中達(dá)到旋平衡時的=+1360,求變旋平衡體系中α-和β-麥芽糖的含量。11.兩個D型糖(A)和(B)，分子式均為C5H10O5，它們與鹽酸-間苯二酚溶液反應(yīng)時，(B)很快產(chǎn)生成紅色，而(A)慢。(A)和(B)可生成相同的糖脎。(A)用硝酸氧化得內(nèi)消旋物，(B)的C3構(gòu)型為R。試推導(dǎo)出(A)和(B)的結(jié)構(gòu)式。12.在甜菜糖蜜中有一種三糖叫棉子糖。棉子糖部分水解后得到一種雙糖叫蜜二糖。蜜二糖有還原性，為乳糖異構(gòu)體；可被麥芽糖酶水解。蜜二糖被溴水氧化后再徹底甲基化和酸水解，得到2，3，4，5-四-O-甲基-D-葡萄糖酸和2，3，4，6-四-O-甲基-D-半乳糖。試推導(dǎo)出蜜二糖的哈沃斯式。第十三章氨基酸、蛋白質(zhì)和核酸章節(jié)習(xí)題1.命名下列化合物:2.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）胞嘧啶（2）甘氨酰苯丙氨酸

（3）腺嘌呤脫氧核苷（4）甘丙半胱三肽

（5）半胱氨酸（6）5'-鳥嘌呤核苷酸

（7）GTP（8）CDP3.完成下列反應(yīng)式：4.寫出在下列pH介質(zhì)中各氨基酸的主要存在形式：（1）在pH為8時的苯丙氨酸（2）在pH為10時的賴氨酸

（3）在pH為3時的谷氨酸（4）在pH為4時的酪氨酸5.將酪氨酸、蘇氨酸和丙氨酸置于電泳儀中，電泳儀中裝有pH為6.00的緩沖液。問通電后，這三種氨基酸的移動情況如何？6.一個三肽水解后，得到產(chǎn)物有丙氨酸、亮氨酸、甘氨酰丙氨酸、丙氨酰亮氨酸，寫出該三肽的結(jié)構(gòu)式。7.某化合物（A），其分子式為C7H13O4N3，在HCHO存在下，1mol(A)消耗1molNaOH，（A）與亞硝酸反應(yīng)放出1molN2，并生成（B）C7H12O5N2，（B）與稀NaOH煮沸后，得到一分子乳酸和二分子甘氨酸，試推導(dǎo)出（A）和（B）的結(jié)構(gòu)式。8.用簡單的化學(xué)方法鑒別下列化合物：（1）二肽葡萄糖蛋白質(zhì)（2）三肽半胱氨酸淀粉（3）酪氨酸丙氨酸三肽9.某肽（A）100g完全水解生成如下數(shù)量的氨基酸：甘氨酸3.0g，丙氨酸0.9g，酪氨酸3.7g，脯氨酸6.9g，絲氨酸7.3g，精氨酸86.0g

（