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“檢驗(yàn)申請(qǐng)表”填寫要求〔單位〔〕提出“”的申請(qǐng)事項(xiàng)。其中提出“生物制品批簽發(fā)”、“復(fù)驗(yàn)”需按國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理局相關(guān)法規(guī)要求,另外填寫相對(duì)應(yīng)的檢驗(yàn)用申請(qǐng)表單?!皹悠沸畔ⅰ薄ⅰ吧暾?qǐng)檢驗(yàn)信息”、“單位信息”由托付單位填寫,其內(nèi)容應(yīng)與送檢樣品標(biāo)簽標(biāo)示及送檢資料內(nèi)容全都,并加蓋托付單位公章確檢驗(yàn)任務(wù)合同評(píng)審”局部由中國(guó)食品藥品檢定爭(zhēng)論院相關(guān)部門填寫。各項(xiàng)填寫具體要求及說(shuō)明如下:Web申報(bào)校驗(yàn)碼。二、樣品信息1.類別推斷并選擇樣品的類別:A保健食品;B化裝品;C食品〔包括食品原料、生物制品及中藥〕;E毒種/菌種;F細(xì)胞;G醫(yī)療器械;H藥包材(指直接接觸藥品的包裝材料);I藥用輔料;J試驗(yàn)動(dòng)物及相關(guān)產(chǎn)品(如動(dòng)物血清〕;K環(huán)境設(shè)施(包括試驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境設(shè)施/醫(yī)療器械環(huán)境設(shè)施〕;L其他〔上述類別之外的產(chǎn)品〕。試驗(yàn)動(dòng)物品種名稱、環(huán)境設(shè)施名稱、毒種、菌種、細(xì)胞、血清、血漿等名稱也須在此處填寫。,必需填寫此項(xiàng)。商品名系指樣品的商品名稱,須與樣品標(biāo)簽的商品名全都。生產(chǎn)國(guó)家/產(chǎn)地系指樣品生產(chǎn)單位所在的國(guó)家或城市.中藥材填寫產(chǎn)地。批準(zhǔn)文號(hào)全都.7/,例如光藥材等。.10ml/支,5mg/1ml/支、0。2mg/片等。9。批數(shù)系指以批號(hào)為單位,送檢樣品的實(shí)際批數(shù)。例如某樣品規(guī)格為:5ml/支,其包裝規(guī)格為:10支/盒。塑板、預(yù)充式注射器等。12.〔如〕之分;食品類有食品原料、預(yù)制食品、加工即食食品和食品添加劑等之分.項(xiàng).例如:白色乳液。(2—8℃〕、冷凍(-5℃、—10℃、-20℃等〕、室溫(10-30℃)、陰涼、避光等。批號(hào)/編號(hào)保健食品、化裝品、食品、藥品、醫(yī)療器械、試驗(yàn)動(dòng)物等類樣品填號(hào)或編號(hào)全都。樣品數(shù)量系指同批號(hào)樣品的數(shù)量,以包裝規(guī)格為單位,填寫樣品數(shù)量,即樣品10支/“盒10支/盒×10盒=100支)。,以標(biāo)示的效期全都.類、化裝品及食品類樣品需填寫此項(xiàng)。19。保質(zhì)期填寫樣品標(biāo)示的保質(zhì)期,以“年、月、日”表示。一般保健食品類、食品類需填寫此項(xiàng).品類需填寫此項(xiàng)。21單〔或抽樣憑證〕上的編號(hào).如藥品注冊(cè)檢驗(yàn)、監(jiān)視抽驗(yàn)、托付檢驗(yàn)〔局部)等?!惨弧硠?dòng)物/細(xì)胞/菌種/毒種另需填寫的內(nèi)容22.動(dòng)物品系系指送檢動(dòng)物或其相關(guān)產(chǎn)品來(lái)源的動(dòng)物品系名稱。23。動(dòng)物年齡系指送檢動(dòng)物或相關(guān)產(chǎn)品來(lái)源的動(dòng)物年齡。24。動(dòng)物等級(jí)系指送檢動(dòng)物或相關(guān)產(chǎn)品來(lái)源的動(dòng)物等級(jí)。25。菌號(hào)/代次菌號(hào)系指送檢菌種、毒種、細(xì)胞的菌號(hào)。代次系指送檢菌種、毒種、細(xì)胞的代次.2627。樣品來(lái)源專指動(dòng)物/細(xì)胞/菌種/毒種的樣品來(lái)源?!捕抄h(huán)境設(shè)施檢驗(yàn)另需填寫的內(nèi)容28.環(huán)境設(shè)施類別選擇填寫試驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境設(shè)施或醫(yī)療器械環(huán)境設(shè)施。29。飼養(yǎng)動(dòng)物種類指試驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境設(shè)施用于飼養(yǎng)動(dòng)物的種類.例如:小鼠、大鼠、豚鼠、地鼠、犬、猴、貓、兔、小型豬、雞等.試驗(yàn)設(shè)施。別。32。環(huán)境設(shè)施面積系指待檢測(cè)環(huán)境設(shè)施的使用面積。三、申請(qǐng)檢驗(yàn)信息33.檢驗(yàn)工程系指托付人(或單位)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)或商定申請(qǐng)檢驗(yàn)工程的內(nèi)容.假設(shè)依據(jù)標(biāo)以上檢驗(yàn)工程但非全部工程的此處填寫“局部檢驗(yàn)“,但需在備注欄中填寫具體工程內(nèi)容,如鑒別和含量測(cè)定。34選擇填寫具體“認(rèn)可工程內(nèi)容”,如“***工程認(rèn)可”.確定的標(biāo)準(zhǔn)名稱。如為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)還需填寫標(biāo)準(zhǔn)號(hào)或標(biāo)準(zhǔn)的版本號(hào)等信息。例如:《中國(guó)藥典》2023年版一部?!白?cè)檢驗(yàn)、監(jiān)視檢驗(yàn)、進(jìn)口檢驗(yàn)、托付檢驗(yàn)、合同檢驗(yàn)”。注冊(cè)檢驗(yàn)受理號(hào)/受理號(hào)或注冊(cè)申請(qǐng)表上的申請(qǐng)編號(hào)填寫。其他品種類別的注冊(cè)檢驗(yàn)不填此項(xiàng)。37。2申請(qǐng)人系指提出注冊(cè)申請(qǐng)并擔(dān)當(dāng)相應(yīng)法律責(zé)任的機(jī)構(gòu)。38。監(jiān)視抽驗(yàn)評(píng)價(jià)性抽驗(yàn)、跟蹤抽驗(yàn)、專項(xiàng)監(jiān)視、其他等,按實(shí)際需求填寫。39。進(jìn)口檢驗(yàn)按相關(guān)法規(guī)要求,對(duì)進(jìn)口樣品按進(jìn)口注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)展的檢驗(yàn)。39.1注冊(cè)證號(hào)填寫進(jìn)口注冊(cè)證編號(hào)或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證編號(hào)。39。2批件號(hào)填寫進(jìn)口批件號(hào),或進(jìn)口準(zhǔn)許證編號(hào).39.3報(bào)驗(yàn)總量填寫進(jìn)口總量.應(yīng)與進(jìn)口檢驗(yàn)通知書和通關(guān)單上報(bào)驗(yàn)總量全都。39。4金額〔幣種)填寫該批進(jìn)口產(chǎn)品的價(jià)值及價(jià)值單位。39。5合同號(hào)填寫該批進(jìn)口產(chǎn)品的進(jìn)口合同號(hào)??诎短顚戇M(jìn)口口岸名稱。通關(guān)局填寫辦理通關(guān)手續(xù)的口岸(食品〕藥品監(jiān)視治理局的名稱.39。8收貨單位按通關(guān)單填寫該批進(jìn)口產(chǎn)品的收貨單位。40。托付檢驗(yàn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)爭(zhēng)論.分為涉案托付、試驗(yàn)室認(rèn)證及其他.41〔或單位提出的檢驗(yàn)、技術(shù)效勞及技術(shù)爭(zhēng)論等。411合同檢驗(yàn)類別選擇填寫中檢院技術(shù)效勞或中國(guó)藥品生物制品標(biāo)準(zhǔn)化爭(zhēng)論中心〔以下簡(jiǎn)稱:標(biāo)化中心〕技術(shù)效勞。41.2合同編號(hào)系指中檢院或標(biāo)化中心合同書內(nèi)部流水號(hào)。42.所附資料按實(shí)際所附資料填寫。四、單位信息與單位公章全都。定、等聯(lián)系信息。45。供樣/抽樣單位推斷選擇填寫供樣或抽樣單位名稱、地址、、聯(lián)系人、手機(jī)、固定、等聯(lián)系信息.46.被抽樣單位填寫被抽樣單位名稱、地址、、聯(lián)系人、手機(jī)、固定、實(shí)際狀況填寫。47。付款單位填寫付款單位名稱、地址、、聯(lián)系人、手機(jī)、固定、等聯(lián)系信息。托付單位公章?!啊北硎?備注填寫需要特別說(shuō)明的事項(xiàng)或要求.此項(xiàng)由客戶填寫,并簽字確認(rèn)。五、檢驗(yàn)任務(wù)合同評(píng)審(
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