高二生物知識點總結

24回復：高中生物知識點歸納

第六章、遺傳和變異

一、DNA是主要的遺傳物質

名詞：1、T2噬菌體：這是一種寄生在大腸桿菌里的病毒。它是

由蛋白質外殼和存在于頭部內的DNA所構成。它侵染細菌時可

以產(chǎn)生一大批與親代噬菌體一樣的子代噬菌體。2、細胞核遺傳:

染色體是主要的遺傳物質載體，且染色體在細胞核內，受細胞核

內遺傳物質控制的遺傳現(xiàn)象。3、細胞質遺傳：線粒體和葉綠體

也是遺傳物質的載體，且在細胞質內，受細胞質內遺傳物質控制

的遺傳現(xiàn)象。

語句：1、證明DNA是遺傳物質的實驗關鍵是：設法把DNA與

蛋白質分開，單獨直接地觀察DNA的作用。2、肺炎雙球菌的類

型：①、R型（英文Rough是粗糙之意），菌落粗糙，菌體無多

糖莢膜，無毒，注入小鼠體內后，小鼠不死亡。②、S型（英文

Smooth是光滑之意）：菌落光滑，菌體有多糖莢膜，有毒，注

入到小鼠體內可以使小鼠患病死亡。如果用加熱的方法殺死S

型細菌后注入到小鼠體內，小鼠不死亡。2、格里菲斯實驗：

格里菲斯用加熱的辦法將S型菌殺死，并用死的S型菌與活的R

型菌的混合物注射到小鼠身上。小鼠死了。（由于R型經(jīng)不起死

了的S型菌的DNA（轉化因子）的誘惑，變成了S型b3、艾

弗里實驗說明DNA是“轉化因子”的原因：將S型細菌中的多糖、

蛋白質、脂類和DNA等提取出來，分別與R型細菌進行混合；

結果只有DNA與R型細菌進行混合，才能使R型細菌轉化成S

型細菌，并且的含量越高，轉化越有效。4、艾弗里實驗的結論：

DNA是轉化因子，是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定的遺傳變化的物質，

即DNA是遺傳物質。4、噬菌體侵染細菌的實驗：①噬菌體侵染

細菌的實驗過程：吸附一侵入-復制-組裝-釋放。②DNA中P

的含量多，蛋白質中P的含量少；蛋白質中有S而DNA中沒有

S,所以用放射性同位素35S標記一部分噬菌體的蛋白質，用

放射性同位素32P標記另一部分噬菌體的DNA。用35P標記

蛋白質的噬菌體侵染后，細菌體內無放射性，即表明噬菌體的蛋

白質沒有進入細菌內部；而用32P標記DNA的噬菌體侵染細

菌后，細菌體內有放射性，即表明噬菌體的DNA進入了細菌體

內。③結論：進入細菌的物質，只有DNA,并沒有蛋白質，就

能形成新的噬菌體。新的噬菌體中的蛋白質不是從親代連續(xù)下來

的，而是在噬菌體DNA的作用下合成的。說明了遺傳物質是

DNA,不是蛋白質。③此實驗還證明了DNA能夠自我復制，在

親子代之間能夠保持一定的連續(xù)性，也證明了DNA能夠控制蛋

白質的合成。5、肺炎雙球菌的轉化實驗和噬菌體侵染細菌的實

驗只證明DNA是遺傳物質（而沒有證明它是主要遺傳物質）6、

遺傳物質應具備的特點：①具有相對穩(wěn)定性②能自我復制③可以

指導蛋白質的合成④能產(chǎn)生可遺傳的變異。7、絕大多數(shù)生物的

遺傳物質是DNA,只有少數(shù)病毒（如煙草花葉病病毒）的遺傳

物質是RNA,因此說DNA是主要的遺傳物質。病毒的遺傳物質

是DNA或RNA。8、①遺傳物質的載體有：染色體、線綠體、

葉綠體。②遺傳物質的主要載體是染色體。

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二、DNA的結構和復制

名詞：1、DNA的堿基互補配對原則：A與T配對，G與C配

對。2、DNA復制：是指以親代DNA分子為模板來合成子代DNA

的過程。DNA的復制實質上是遺傳信息的復制。3、解旋：在

ATP供能、解旋酶的作用下，DNA分子兩條多脫氧核甘酸鏈配

對的堿基從氫鍵處斷裂，于是部分雙螺旋鏈解旋為二條平行雙

鏈，解開的兩條單鏈叫母鏈（模板鏈b4、DNA的半保留復制：

在子代雙鏈中，有一條是親代原有的鏈，另一條則是新合成的。

5、人類基因組是指人體DNA分子所攜帶的全部遺傳信息。人類

基因組計劃就是分析測定人類基因組的核甘酸序列。

語句：1、DNA的化學結構：①DNA是高分子化合物：組成它

的基本元素是C、H、0、N、P等。②組成DNA的基本單位——

脫氧核甘酸。每個脫氧核甘酸由三部分組成：一個脫氧核糖、一

個含氮堿基和一個磷酸③構成DNA的脫氧核甘酸有四種。DNA

在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核甘酸，即腺喋吟（A）

脫氧核昔酸；鳥喋吟（G）脫氧核甘酸；胞喀嚏（C）脫氧核昔

酸；胸腺喀嚏（T）脫氧核甘酸；組成四種脫氧核甘酸的脫氧核

糖和磷酸都是一樣的，所不相同的是四種含氮堿基：ATGCo

@DNA是由四種不同的脫氧核甘酸為單位，聚合而成的脫氧核

甘酸鏈。2、DNA的雙螺旋結構：DNA的雙螺旋結構，脫氧核

糖與磷酸相間排列在外側，形成兩條主鏈（反向平行），構成DNA

的基本骨架。兩條主鏈之間的橫檔是堿基對，排列在內側。相對

應的兩個堿基通過氫鍵連結形成堿基對，DNA一條鏈上的堿基

排列順序確定了，根據(jù)堿基互補配對原則，另一條鏈的堿基排列

順序也就確定了。3、DNA的特性：①穩(wěn)定性：DNA分子兩條

長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互

補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導致DNA分子的穩(wěn)定性。②

多樣性：DNA中的堿基對的排列順序是千變萬化的。堿基對的

排列方式：4n（n為堿基對的數(shù)目）③特異性：每個特定的DNA

分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構

成了DNA分子自身嚴格的特異性。4、堿基互補配對原則在堿基

含量計算中的應用：①在雙鏈DNA分子中，不互補的兩堿基含

量之和是相等的，占整個分子堿基總量的50%o②在雙鏈DNA

分子中，一條鏈中的嘿吟之和與喀嚏之和的比值與其互補鏈中相

應的比值互為倒數(shù)。③在雙鏈DNA分子中，一條鏈中的不互補

的兩堿基含量之和的比值（A+T/G+C）與其在互補鏈中的比值

和在整個分子中的比值都是一樣的。5、DNA的復制：①時期：

有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂的間期。②場所：主要在細胞核

中。③條件：a、模板：親代DNA的兩條母鏈；b、原料：四種

脫氧核甘酸為；c、能量:(ATP);d、一系列的酶。缺少其中任

何一種，DNA復制都無法進行。④過程：a、解旋：首先DNA

分子利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條扭成螺旋

的雙鏈解開，這個過程稱為解旋；b、合成子鏈：然后，以解開

的每段鏈(母鏈)為模板，以周圍環(huán)境中的脫氧核甘酸為原料，

在有關酶的作用下，按照堿基互補配對原則合成與母鏈互補的

子鏈。隨的解旋過程的進行，新合成的子鏈不斷地延長，同時每

條子鏈與其對應的母鏈互相盤繞成螺旋結構，c、形成新的DNA

分子。⑤特點：邊解旋邊復制，半保留復制。⑥結果：一個DNA

分子復制一次形成兩個完全相同的DNA分子。⑦意義：使親代

的遺傳信息傳給子代，從而使前后代保持了一定的連續(xù)性⑧準

確復制的原因：DNA之所以能夠自我復制，一是因為它具有獨

特的雙螺旋結構，能為復制提供模板；二是因為它的堿基互補配

對能力,能夠使復制準確無誤。6、DNA復制的計算規(guī)律：每次

復制的子代DNA中各有一條鏈是其上一代DNA分子中的，即

有一半被保留。一個DNA分子復制n次則形成2n個DNA，但

含有最初母鏈的DNA分子有2個，可形成2x2n條脫氧核甘酸

鏈，含有最初脫氧核甘酸鏈的有2條。子代DNA和親代DNA

相同，假設x為所求脫氧核甘酸在母鏈的數(shù)量，形成新的DNA

所需要游離的脫氧核甘酸數(shù)為子代DNA中所求脫氧核甘酸總數(shù)

2nx減去所求脫氧核甘酸在最初母鏈的數(shù)量xo7、核酸種類的

判斷：首先根據(jù)有T無U,來確定該核酸是不是DNA,又由于

雙鏈DNA遵循堿基互補配對原則：A=T,G=C,單鏈DNA不遵

循堿基互補配對原則，來確定是雙鏈DNA還是單鏈DNAo

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三、基因的表達

名詞：1、基因：是控制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構

單位，是有遺傳效應的DNA片段?；蛟谌旧w上呈間斷的直

線排列，每個基因中可以含有成百上千個脫氧核甘酸。2、遺傳

信息：基因的脫氧核甘酸排列順序就代表3、轉錄：是在細

胞核內進行的，它是指以DNA的一條鏈為模板，合成RNA的

過程。4、翻譯：是在細胞質中進行的，它是指以信使RNA為模

板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質的過程。5、密碼子(遺

傳密碼)：信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基，叫

做~。6、轉運RNA(tRNA):它的一端是攜帶氨基酸的部位，

另一端有三個堿基，都只能專一地與mRNA上的特定的三個堿

基配對。7、起始密碼子：兩個密碼子AUG和GUG除了分別決

定甲硫氨酸和擷氨酸外，還是翻譯的起始信號。8、終止密碼子：

三個密碼子UAA、UAG、UGA,它們并不決定任何氨基酸，但

在蛋自質合成過程中，卻是肽鏈增長的終止信號。9、中心法則：

遺傳信息從DNA傳遞給RNA,再從RNA傳遞給蛋白質的轉錄

和翻譯過程，以及遺傳信息從DNA傳遞給DNA的復制過程。

后發(fā)現(xiàn)，RNA同樣可以反過來決定DNA,為逆轉錄。

語句：1、基因是DNA的片段，但必須具有遺傳效應，有的DNA

片段屬間隔區(qū)段，沒有控制性狀的作用，這樣的DNA片段就不

是基因。每個DNA分子有很多個基因。每個基因有成百上千個

脫氧核甘酸?；虿煌怯捎诿撗鹾宋羲崤帕许樞虿煌??；蚩?/p>

制性狀就是通過控制蛋白質合成來實現(xiàn)的。DNA的遺傳信息又

是通過RNA來傳遞的。2、基因控制蛋白質的合成：RNA與DNA

的區(qū)別有兩點：①堿基有一個不同：RNA是尿嗑嚏，DNA則為

胸腺喀嚏。②五碳糖不同：RNA是核糖，DNA是脫氧核糖，這

樣一來組成RNA的基本單位就是核糖核甘酸；DNA則為脫氧核

甘酸。3、轉錄（1）場所：細胞核中。（2）信息傳遞方向：DNA一

信使RNAo（3）轉錄的過程：在細胞核中進行；以DNA特定的

一條單鏈為模板轉錄；特定的配對方式：4、翻譯：（1）場所：

細胞質中的核糖體，信使RNA由細胞核進入細胞質中與核糖體

結合。（2）信息傳遞方向：信使RNA—一定結構的蛋白質。5、

信使RNA的遺傳信息即堿基排列順序是由DNA決定的；轉運

RNA攜帶的氨基酸（如甲硫氨酸、谷氨酸）能在蛋白質的氨基

酸順序的哪一個位置上是由信使RNA決定的，歸根結底是由

DNA的特定片段（基因）決定的。6、信使RNA是由DNA的一

條鏈為模板合成的；蛋白質是由信使RNA為模板，每三個核音

酸對應一個氨基酸合成的。公式：基因（或DNA）的堿基數(shù)目：

信使RNA的堿基數(shù)目：氨基酸個數(shù)=6:3:1;脫氧核甘酸的數(shù)

目=的基因（或DNA）的堿基數(shù)目；肽鍵數(shù)二脫去水分子數(shù)二氨基

酸數(shù)目一肽鏈數(shù)。7、一種氨基酸可以只有一個密碼子，也可以

有數(shù)個密碼子，一種氨基酸可以由幾種不同的密碼子決定。8、

基因對性狀的控制：①一些基因就是通過控制酶的合成來控制代

謝過程，從而控制生物性狀的。白化病是由于基因突變導致不能

合成促使黑色素形成的酪氨酸酶。②一些基因通過控制蛋白質分

子的結構來直接影響性狀的。（如：鐐刀型細胞貧血癥卜

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第二節(jié)、遺傳的基本規(guī)律

一、基因的分離規(guī)律

名詞：1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型，叫做

（此概念有三個要點：同種生物——豌豆，同一性狀——莖的高

度，不同表現(xiàn)類型——高莖和矮莖）2、顯性性狀：在遺傳學上，

把雜種F1中顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做~。3、隱性性狀：

在遺傳學上，把雜種F1中未顯現(xiàn)出來的那個親本性狀叫做

4、性狀分離：在雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀（如

高莖和矮莖）的現(xiàn)象，叫做5、顯性基因：控制顯性性狀的

基因，叫做一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。

6、隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做一般用小寫字母

表示，豌豆矮莖基因用d表示。7、等位基因：在一對同源染色

體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做~。（一對同

源染色體同一位置上，控制著相對性狀的基因，如高莖和矮莖。

顯性作用：等位基因D和d,由于D和d有顯性作用，所以F1

（Dd）的豌豆是高莖。等位基因分離：D與d一對等位基因隨

著同源染色體的分離而分離，最終產(chǎn)生兩種雄配子。D:d=1:1;

兩種雌配子D:d=1:1。）8、非等位基因：存在于非同源染色體上

或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。9、表現(xiàn)

型：是指生物個體所表現(xiàn)出來的性狀。10、基因型：是指與表現(xiàn)

型有關系的基因組成。11、純合體：由含有相同基因的配子結合

成的合子發(fā)育而成的個體。可穩(wěn)定遺傳。12、雜合體：由含有不

同基因的配子結合成的合子發(fā)育而成的個體。不能穩(wěn)定遺傳，后

代會發(fā)生性狀分離。13、測交：讓雜種子一代與隱性類型雜交，

用來測定F1的基因型。測交是檢驗生物體是純合體還是雜合體

的有效方法。14、基因的分離規(guī)律：在進行減數(shù)分裂的時候，等

位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨

立地隨著配子遺傳給后代，這就是~。15、攜帶者：在遺傳學上，

含有一個隱性致病基因的雜合體。16、隱性遺傳?。河捎诳刂苹?/p>

病的基因是隱性基因，所以又叫隱性遺傳病。17、顯性遺傳病：

由于控制患病的基因是顯性基因，所以叫顯性遺傳病。

語句：1、遺傳圖解中常用的符號：P—親本，一母本

父本x一雜交自交（自花傳粉，同種類型相交）F1—雜

種第一代F2—雜種第二代。2、在體細胞中，控制性狀的基

因成對存在，在生殖細胞中，控制性狀的基因成單存在。3、-

對相對性狀的遺傳實驗：①試驗現(xiàn)象：P:高莖x矮莖-F1:高莖

（顯性性狀）-F2:高莖:矮莖=3:1（性狀分離）②解釋：3:1

的結果：兩種雄配子D與d;兩種雌配子D與d,受精就有四種

結合方式，因此F2的基因構成情況是DD:Dd:dd=1:2:1,性狀

表現(xiàn)為：高莖:矮莖=3:1。4、

測交：讓雜種一代與隱性類型雜交，用來測定F1的基因型。證

實F1是雜合體；形成配子時等位基因分離的正確性。4、基因

型和表現(xiàn)型：表現(xiàn)型相同：基因型不一定相同；基因型相同：環(huán)

境相同，表現(xiàn)型相同。環(huán)境不同，表現(xiàn)型不一定相同。5、基因

分離定律在實踐中的應用：①育種方面：a、目的：獲得某一優(yōu)

良性狀的純種。B、顯性性狀類型，需連續(xù)自交選擇，直到不發(fā)

生性狀分離；選隱性性狀類型，雜合體自交可選得。②預防人類

遺傳?。航菇H結婚。③人類的ABO血型系統(tǒng)包括：A型、

B型、AB型、。型。人類的ABO血型是由三個基因控制的，

它們是IA、IB、i,但是對每個人來說，只可能有兩個基因，其

中IA、舊都對i為顯性，而IA和舊之間無顯性關系。所以說

人類的血型是遺傳的，而且遵循分離規(guī)律。6、純合子雜交不一

定是純合子，雜合子雜交不一定都是雜合子。7、純合體只能產(chǎn)

生一種配子，自交不會發(fā)生性狀分離。雜合體產(chǎn)生配子的種類是

2n種（n為等位基因的對數(shù)b

28回復：高中生物知識點歸納

二、基因的自由組合定律

名詞：1、基因的自由組合規(guī)律：在F1產(chǎn)生配子時，在等位基

因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合，

這一規(guī)律就叫

語句：1、兩對相對性狀的遺傳試驗：①P:黃色圓粒X綠色皺

粒-F1:黃色圓粒-F2:9黃圓：3綠圓：3黃皺：1綠皺。

②解釋：1）每一對性狀的遺傳都符合分離規(guī)律。2）不同對的性

狀之間自由組合。3）黃和綠由等位基因Y和y控制，圓和皺由

另一對同源染色體上的等位基因R和r控制。兩親本基因型為

YYRR、yyrr,它們產(chǎn)生的配子分別是YR和yr,F1的基因型為

YyRroF1（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非

等位基因之間自由組合。四種配子YR、Yr、Yr、yr的數(shù)量相同。

4）黃色圓粒豌豆和綠色皺粒豌豆雜交試驗分析圖示解：F1:

YyRr一顛（1YYRR、2YYRr、2YyRR、4YyRr）:3奧（1yyRR、

2yyRr）:黃皺（1Yyrr.2Yyrr）:1綠皺（yyrr卜5）黃圓和綠皺

為親本類型，綠圓和黃皺為重組類型。3、對自由組合現(xiàn)象解釋

的驗證:F1（YyRr）X隱性（yyrr）一（1YR、1Yn1yR、1yr）

Xyr->F2:1YyRr:1Yyrr:1yyRr:1yyrro4、基因自由

組合定律在實踐中的應用：1）基因重組使后代出現(xiàn)了新的基因型

而產(chǎn)生變異，是生物變異的一個重要來源；通過基因間的重新組

合，產(chǎn)生人們需要的具有兩個或多個親本優(yōu)良性狀的新品種。5、

孟德爾獲得成功的原因：1）正確地選擇了實驗材料。2）在分析

生物性狀時，采用了先從一對相對性狀入手再循序漸進的方法

（由單一因素到多因素的研究方法13）在實驗中注意對不同世

代的不同性狀進行記載和分析，并運用了統(tǒng)計學的方法處理實驗

結果。4）科學設計了試驗程序。6、基因的分離規(guī)律和基因的

自由組合規(guī)律的比較：①相對性狀數(shù)：基因的分離規(guī)律是1對，

基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；②等位基因數(shù)：基因的分離

規(guī)律是1對，基因的自由組合規(guī)律是2對或多對；③等位基因與

染色體的關系：基因的分離規(guī)律位于一對同源染色體上，基因的

自由組合規(guī)律位于不同對的同源染色體上；④細胞學基礎：基因

的分離規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離，基因的自由組合

規(guī)律是在減I分裂后期同源染色體分離的同時，非同源染色體自

由組合；⑤實質：基因的分離規(guī)律是等位基因隨同源染色體的

分開而分離，基因的自由組合規(guī)律是在等位基因分離的同時，非

同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。

29回復：高中生物知識點歸納

第三節(jié)、性別決定與伴性遺傳

名詞：1、染色體組型：也叫核型，是指一種生物體細胞中全部染

色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征。觀察染色體組型最好的時期是有

絲分裂的中期。2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性

別的方式。3、性染色體：決定性別的染色體叫做4、常染色

體：與決定性別無關的染色體叫做~。5、伴性遺傳：性染色體

上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫

做~。

語句：1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染

色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。2、性別決定的類

型：(1)XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體

(XY),雌性個體含有兩個同型的性染色體(XX)的性別決定類型。

(2)ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型

性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別

決定屬于“ZW”型。3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分

辨各種顏色或兩種顏色。其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對

紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因（b）以及它的等

位基因——正常人的B就位于X染色體上，而Y染色體的相應

位置上沒有什么色覺的基因。4、人的正常色覺和紅綠色盲的基

因型（在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區(qū)別，一定

要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。）：色盲女性（Xb

Xb），正常（攜帶者）女性（XBXb），正常女性（XBXB）,

色盲男性（Xb丫），正常男性（XB丫卜由此可見，色盲是伴

X隱性遺傳病，男性只要他的X上有b基因就會色盲，而女性

必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男〉患女。5、色盲

的遺傳特點：男性多于女性一般地說，色盲這種病是由男性通

過他的女兒（不病）遺傳給他的外孫子（隔代遺傳、交叉遺傳卜

色盲基因不能由男性傳給男性卜6、血友病簡介：癥狀——血液

中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止；血友病也

是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。

附：遺傳學基本規(guī)律解題方法綜述

一、仔細審題：明確題中已知的和隱含的條件，不同的條件、現(xiàn)

象適用不同規(guī)律：

1、基因的分離規(guī)律：A、只涉及一對相對性狀；B、雜合體自

交后代的性狀分離比為3:1;C測交后代性狀分離比為1:1O2、

基因的自由組合規(guī)律：A、有兩對（及以上）相對性狀（兩對等

位基因在兩對同源染色體上）B、兩對相對性狀的雜合體自交后

代的性狀分離比為9:3:3:1C、兩對相對性狀的測交后代性狀

分離比為1:1:1:1。3、伴性遺傳：A已知基因在性染色體上B、

性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例：

紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X-顯X佝僂

?。╔-顯）等

二、掌握基本方法：1、最基礎的遺傳圖解必須掌握：一對等位

基因的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基

因型、表現(xiàn)型、比例各項）例：番茄的紅果一R,黃果一r,其

可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解：P①RRxRR

②RRxRr③RRxrr④RrxRr⑤Rrxrr?rrxn★注意：生物

體細胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存

在▲一個事實必須記?。嚎刂粕锩恳恍誀畹某蓪蚨紒碜杂H

本，即一個來自父方，一個來自母方。2、關于配子種類及計算：

A、一對純合（或多對全部基因均純合）的基因的個體只產(chǎn)生一

種類型的配子B、一對雜合基因的個體產(chǎn)生兩種配子（DdD、d）

且產(chǎn)生二者的幾率相等。C、n對雜合基因產(chǎn)生2n種配子，配

合分枝法即可寫出這2n種配子的基因。例AaBBCc產(chǎn)生22=4

種配子：ABC、ABc、aBC、aBc。3、計算子代基因型種類、

數(shù)目：后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨立形成子代

基因類型數(shù)目的乘積（首先要知道：一對基因雜交，后代有幾種

子代基因型？必須熟練掌握二、1）例：AaCcxaaCc其子代基

因型數(shù)目？:AaxaHF是Aa和aa共2種［參二、1⑤］CcxCcF

是CC、Cc、cc共3種［參二、1④］A答案=2x3=6種（請寫圖

解驗證）4、計算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親

代各對基因分別獨立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積［只問一對基

因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型；

則子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型］例：bbDdxBBDd,子代表

現(xiàn)型=1x2=2種，bbDdCcxBbDdCc，子代表現(xiàn)型=2、2、2=8

種。

30回復：高中生物知識點歸納

三基因的分離規(guī)律（具體題目解法類型）1、正推類型：已知

親代（基因型或純種表現(xiàn)型）求子代（基因型、表現(xiàn)型等），只

要能正確寫出遺傳圖解即可解決，熟練后可口答。2、逆推類型：

已知子代求親代（基因型），分四步①判斷出顯隱關系②隱性表

現(xiàn)型的個體其基因型必為隱性純合型（如aa）,而顯性表現(xiàn)型的

基因型中有一個基因是顯性基因，另一個不確定（待定，寫成填

空式如A?）;③根據(jù)后代表現(xiàn)型的分離比推出親本中的待定

基因④把結果代入原題中進行正推驗證。

四、基因的自由組合規(guī)律：總原則是基因的自由組合規(guī)律是建立

在基因的分離規(guī)律上的，所以應采取“化繁為簡、集簡為繁”的方

法，即：分別計算每對性狀（基因），再把結果相乘。1、正推類

型：要注意寫清，CT配子類型（等位基因要分離、非等位基因自

由組合），配子“組合”成子代時不能相連或GCT相連。2、逆推

類型:（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、

已知顯隱性關系（1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可

寫出其純合的隱性基因型2把親本基因寫成填空式，如A?B?

xaaB?（3）從隱性純合體入手,先做此對基因，再根據(jù)分離

比分析另一對基因（4）驗證：把結果代入原題中進行正推驗證。

若無以上兩個已知條件，就據(jù)子代每對相對性狀及其分離比分別

推知親代基因型

五、伴性遺傳：（也分正推、逆推兩大類型）有以下一些規(guī)律性

現(xiàn)象要熟悉：常染色體遺傳：男女得病（或表現(xiàn)某性狀）的幾率

相等。伴性遺傳：男女得?。ɑ虮憩F(xiàn)某性狀）的幾率不等（男

女平等）；女性不患病——可能是伴Y遺傳（男子王國）；非上述

——可能是伴X遺傳；X染色體顯性遺傳：女患者較多（重女輕

男）；代代連續(xù)發(fā)??；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男

患者較多（重男輕女）；隔代遺傳；母病則子必病。

六、綜合題：需綜合運用各種方法，主要是自由組合。

所有的遺傳學應用題在解題之后都可以把結果代如原題中驗證，

合則對，不合則誤。若是選擇題且較難，可用提供的A—D等

選項代入題中，即試探法；分析填空類題，可適當進行猜測，但

要驗證！2、測交原理及應用：①隱性純合體只產(chǎn)生含隱性基因

的配子，這種配子與雜合體產(chǎn)生的配子受精，能夠讓雜合體產(chǎn)生

的配子所攜帶的基因表達出來（表達為性狀），所以，測交能反

映出雜合體產(chǎn)生的配子的類型和比例，從而推知被測雜合體的

基因型。即：測交后代的類型和數(shù)量比=未知被測個體產(chǎn)生配

子的類型和數(shù)量比。②鑒定某一物種（在某個性狀上）是純合體

還是雜合體的方法：測交------后代出現(xiàn)性狀分離（有兩種及以

上表現(xiàn)型）,則它是雜合體；后代只有一個性狀，則它是純合體。

七、遺傳病的系譜圖分析（必考）：1、首先確定系譜圖中的遺傳

病的顯性還是隱性遺傳：①只要有一雙親都正常，其子代有患者，

一定是隱性遺傳病（無中生有）②只要有一雙親都有病，其子代

有表現(xiàn)正常者，一定是顯性遺傳?。ㄓ兄猩鸁o）2、其次確定是

常染色體遺傳還是伴性遺傳：①在已經(jīng)確定的隱性遺傳病中：雙

親都正常，有女兒患病，一定是常染色體的隱性遺傳；②在已經(jīng)

確定的顯性遺傳病中：雙親都有病，有女兒表現(xiàn)正常者，一定是

常染色體的顯性遺傳病；③X染色體顯性遺傳：女患者較多；代

代連續(xù)發(fā)病；父病則傳給女兒。X染色體隱性遺傳：男患者較多；

隔代遺傳；母病則子必病。2.反證法可應用于常染色體與性染色

體、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設——代入題目——

符合，假設成立；否則，假設不成立）.

第四節(jié)生物的變異

一、基因突變和基因重組

名詞：1、基因突變：是指基因結構的改變，包括DNA堿基對的

增添、缺失或改變。2、基因重組：是指控制不同性狀的基因的

重新組合。3、自然突變：有些突變是自然發(fā)生的，這叫4、

誘發(fā)突變（人工誘變）:有些突變是在人為條件下產(chǎn)生的，這叫

是指利用物理的、化學的因素來處理生物，使它發(fā)生基因突變。

5、不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異，遺傳物質沒有改變，不

能進一步遺傳給后代。6、可遺傳的變異：遺傳物質所引起的變

異。包括：基因突變、基因重組、染色體變異。

語句：1、基因突變①類型：包括自然突變和誘發(fā)突變②特點：

普遍性；隨機性（基因突變可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期

和生物體的任何細胞。突變發(fā)生的時期越早，表現(xiàn)突變的部分越

多，突變發(fā)生的時期越晚，表現(xiàn)突變的部分越少。）;突變率低；

多數(shù)有害；不定向性（一個基因可以向不同的方向發(fā)生突變，產(chǎn)

生一個以上的等位基因。?③意義：它是生物變異的根本來源，

也為生物進化提供了最初的原材料。④原因：在一定的外界條件

或者生物內部因素的作用下，使得DNA復制過程出現(xiàn)小小的差

錯，造成了基因中脫氧核甘酸排列順序的改變，最終導致原來的

基因變?yōu)樗牡任换?。這種基因中包含的特定遺傳信息的改

變，就引起了生物性狀的改變。⑤實例：a、人類鑲刀型貧血病

的形成：控制血紅蛋白的DNA上一個堿基對改變，使得該基因

脫氧核甘酸的排列順序——發(fā)生了改變，也就是基因結構改變

了，最終控制血紅蛋白的性狀也會發(fā)生改變，所以紅細胞就由圓

餅狀變?yōu)殓牭稜盍恕、正常山羊有時生下短腿“安康羊”、白化

病、太空椒（利用宇宙空間強烈輻射而發(fā)生基因突變培育的新品

種卜⑥引起基因突變的因素：a、物理因素：主要是各種射線。

b、化學因素：主要是各種能與DNA發(fā)生化學反應的化學物質。

c、生物因素：主要是某些寄生在細胞內的病毒。⑦人工誘變在

育種上的應用：a、誘變因素：物理因素一各種射線（輻射誘變）,

激光（激光誘變）；化學因素一秋水仙素等b、優(yōu)點：提高突變

率，變異性狀穩(wěn)定快，加速育種進程，大幅度地改良某些性狀。

c、缺點：誘發(fā)產(chǎn)生的突變，有利的個體往往不多，需處理大量

的材料。d、如青霉素的生產(chǎn)。2、基因突變是染色體的某一個位

點上基因的改變，基因突變使一個基因變成它的等位基因，并且

通常會引起一定的表現(xiàn)型變化。3、基因重組：①類型：基因自

由組合（非同源染色體上的非等位基因\基因交換（同源染色

體上的非等位基因卜②意義：非常豐富（父本和母本遺傳物質

基礎不同，自身雜合性越高，二者遺傳物質基礎相差越大，基因

重組產(chǎn)生的差異可能性也就越大。）;基因重組的變異必須通過有

性生殖過程（減數(shù)分裂）實現(xiàn)。豐富多彩的變異形成了生物多樣

性的重要原因之一。4、基因突變和基因重組的不同點：基因突

變不同于基因重組，基因重組是基因的重新組合，產(chǎn)生了新的基

因型，基因突變是基因結構的改變，產(chǎn)生了新的基因，產(chǎn)生出新

的遺傳物質。因此，基因突變是生物產(chǎn)生變異的根本原因，為進

化提供了原始材料，又是生物進化的重要因素之一；基因重組是

生物變異的主要來源.

32回復：高中生物知識點歸納

二、染色體變異

名詞：1、染色體變異：光學顯微鏡下可見染色體結構的變異或

者染色體數(shù)目變異。2、染色體結構的變異：指細胞內一個或幾

個染色體發(fā)生片段的缺失（染色體的某一片段消失\增添（染

色體增加了某一片段X顛倒（染色體的某一片段顛倒了180。）

或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上）等改

變。3、染色體數(shù)目的變異：指細胞內染色體數(shù)目增添或缺失的

改變。4、染色體組：一般的，生殖細胞中形態(tài)、大小不相同

的一組染色體，就叫做一個染色體組。細胞內形態(tài)相同的染色體

有幾條就說明有幾個染色體組。5、二倍體：凡是體細胞中含有

兩個染色體組的個體，就叫~。如.人果，蠅，玉米.絕大部分

的動物和高等植物都是二倍體.6、多倍體：凡是體細胞中含有三

個以上染色體組的個體，就叫如：馬鈴薯含四個染色體組叫

四倍體，普通小麥含六個染色體組叫六倍體（普通小麥體細胞

6n,42條染色體，一個染色體組3n,21條染色體。），7、一倍

體：凡是體細胞中含有一個染色體組的個體，就叫8、單倍

體：是指體細胞含有本物種配子染色體數(shù)目的個體。9、花藥離

體培養(yǎng)法：具有不同優(yōu)點的品種雜交，取F1的花藥用組織培養(yǎng)

的方法進行離體培養(yǎng)，形成單倍體植株，用秋水仙素使單倍體染

色體加倍，選取符合要求的個體作種。

語句：1、染色體變異包括染色體結構的變異（染色體上的基因

的數(shù)目和排列順序發(fā)生改變），染色體數(shù)目變異。2、多倍體育種：

a、成因：細胞有絲分裂過程中，在染色體已經(jīng)復制后，由于外

界條件的劇變，使細胞分裂停止，細胞內的染色體數(shù)目成倍增

加。（當細胞有絲分裂進行到后期時破壞紡錘體，細胞就可以不

經(jīng)過末期而返回間期，從而使細胞內的染色體數(shù)目加倍。）b、特

點：營養(yǎng)物質的含量高；但發(fā)育延遲，結實率低。c、人工誘導

多倍體在育種上