執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試題分享附答案_第1頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試題分享附答案_第2頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試題分享附答案_第3頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試題分享附答案_第4頁(yè)
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試題分享附答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩52頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一模擬考試試題分享附答案

單選題(共100題)1、特異性反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】B2、可用于制備溶蝕性骨架片的是()A.大豆磷脂B.膽固醇C.單硬脂酸甘油酯D.無(wú)毒聚氯乙烯E.羥丙甲纖維素【答案】C3、為了減少對(duì)眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。A.羥苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二鈉D.硼砂E.羧甲基纖維素鈉【答案】D4、破裂,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】D5、以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是,地西泮A.高氨酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液【答案】A6、含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】A7、反映藥物內(nèi)在活性大小的是A.pD2B.pA2C.CmaxD.aE.tmax【答案】D8、(2019年真題)熱原不具備的性質(zhì)是()A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過(guò)性【答案】C9、混合不均勻或可溶性成分遷移產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是A.松片B.黏沖C.片重差異超限D(zhuǎn).均勻度不合格E.崩解超限【答案】D10、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A11、分子內(nèi)有苯丁氧基的是A.丙酸倍氯米松B.沙美特羅C.異丙托溴銨D.扎魯司特E.茶堿【答案】B12、使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒,出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)教育C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】C13、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的非均相分散體系是A.混懸劑B.溶膠劑C.乳劑D.低分子溶液劑E.高分子溶液劑【答案】A14、絮凝,乳化劑類型改變?cè)斐上铝腥閯┎环€(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.Zeta電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑性質(zhì)改變【答案】A15、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗真菌藥是A.來(lái)曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】C16、藥物化學(xué)的研究對(duì)象是A.中藥飲片B.化學(xué)藥物C.中成藥D.中藥材E.生物藥物【答案】B17、某藥以一級(jí)速率過(guò)程消除,消除速度常數(shù)k=0.095h-1,則該藥半衰期為A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.OhE.3.7h【答案】B18、(2017年真題)能夠使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的制劑輔料是()A.表面活性劑B.絡(luò)合劑C.崩解劑D.稀釋劑E.黏合劑【答案】C19、在維生素C注射液中作為溶劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油【答案】D20、(2015年真題)關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含中酰胺鍵,正常貯存條件下易發(fā)生水解變質(zhì)B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌,引起腎毒性和肝毒性C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí),可用谷光氨肽或乙酰半胱氨酸解毒D.第一線氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄E.可與阿司匹林成前藥【答案】A21、屬于維生素D類的藥物是A.雷洛昔芬B.阿法骨化醇C.乳酸鈣D.依替膦酸二鈉E.雌二醇【答案】B22、藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是A.氯丙嗪B.硝普鈉C.維生素B2D.葉酸E.氫化可的松【答案】B23、防腐劑A.十二烷基硫酸鈉B.泊洛沙姆C.卵黃D.山梨酸E.甘油【答案】D24、栓劑的常用基質(zhì)是A.硅酮B.硬脂酸鈉C.聚乙二醇D.甘油明膠E.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉【答案】D25、某男性患者,65歲,醫(yī)生診斷為心力衰竭需長(zhǎng)期用藥。該患者服用該藥品時(shí)與下列哪個(gè)藥品合用不需調(diào)整給藥劑量A.硝苯地平B.維生素C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】B26、屬于陰離子型表面活性劑的是A.普朗尼克B.潔爾滅C.卵磷脂D.肥皂類E.乙醇【答案】D27、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵,起效快、作用持續(xù)時(shí)間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡諾E.右丙氧芬【答案】B28、根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn),起效速度最快的劑型是A.普通片B.控釋片C.多層片D.分散片E.腸溶片【答案】D29、關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用B.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)只由IgM介導(dǎo)D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性”藥導(dǎo)致免疫性溶血性貧血E.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解,又稱為溶細(xì)胞型反應(yīng)【答案】C30、為前體藥物,經(jīng)肝臟代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸后產(chǎn)生活性,對(duì)環(huán)氧合酶一2有選擇性抑制作用的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】D31、檢驗(yàn)報(bào)告書的編號(hào)通常為A.5位數(shù)B.6位數(shù)C.7位數(shù)D.8位數(shù)E.9位數(shù)【答案】D32、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量D.表觀分布容積的單位是L/hE.表觀分布容積具有生理學(xué)意義【答案】A33、可作栓劑油脂性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.十二烷基硫酸鈉C.卡波普D.羊毛脂E.丙二醇【答案】A34、關(guān)于藥物的脂水分配系數(shù)錯(cuò)誤的是A.評(píng)價(jià)親水性或親脂性的標(biāo)準(zhǔn)B.藥物在水相中物質(zhì)的量濃度與在非水相中物質(zhì)的量濃度之比C.非水相中的藥物濃度通常用正辛醇中藥物的濃度來(lái)代替D.CW為藥物在水中的濃度E.脂水分配系數(shù)越大說(shuō)明藥物的脂溶性越高【答案】B35、以硬脂酸鈉和蟲蠟為基質(zhì)制成的蕓香草油腸溶滴丸的目的是A.提高藥物的療效B.調(diào)節(jié)藥物作用,增加病人的順應(yīng)性C.提高藥物的穩(wěn)定性D.降低藥物的副作用E.賦型,使藥物順利制備【答案】D36、有一46歲婦女,近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.丁螺環(huán)酮B.加蘭他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C37、屬于單環(huán)類β內(nèi)酰類的是()A.甲氧芐啶B.氨曲南C.亞胺培南D.舒巴坦E.丙磺舒【答案】B38、通過(guò)生理過(guò)程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動(dòng)靶向制劑B.主動(dòng)靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑E.物理化學(xué)靶向制劑【答案】A39、可提高脂質(zhì)體靶向性的脂質(zhì)體A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】A40、(2019年真題)增加藥物溶解度的方法不包括()A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】D41、患者,女,60歲,因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑,近日,因胃潰瘍服用西咪替丁,三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后,上述癥狀消失,引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是()。A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶,減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性【答案】B42、酸類藥物成酯后,其理化性質(zhì)變化是()。A.脂溶性增大,易離子化?B.脂溶性增大,不易通過(guò)生物膜?C.脂溶性增大,刺激性增加?D.脂溶性增大,易吸收?E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強(qiáng)?【答案】D43、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是A.伊托必利?B.奧美拉唑?C.多潘立酮?D.莫沙必利?E.甲氧氯普胺?【答案】B44、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目的是()。A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A45、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是A.解離度B.分配系數(shù)C.立體構(gòu)型D.空間構(gòu)象E.電子云密度分布【答案】B46、變態(tài)反應(yīng)是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng),引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài),表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物,機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性,若突然停藥或減量過(guò)快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂,導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】A47、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.既有親和力,又有內(nèi)在活性B.與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)C.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱D.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無(wú)內(nèi)在活性,與激動(dòng)藥競(jìng)爭(zhēng)相同受體【答案】C48、某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評(píng)價(jià)試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測(cè)得主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)如下表所示。A.500mgB.250mgC.125mgD.200mgE.75mg【答案】C49、(2019年真題)對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是()。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】A50、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C51、硫酸亞鐵片的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】A52、用PEG修飾的脂質(zhì)體是A.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B.免疫脂質(zhì)體C.半乳糖修飾的脂質(zhì)體D.甘露糖修飾的脂質(zhì)體E.熱敏感脂質(zhì)體【答案】A53、二重感染屬于A.停藥反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】D54、膽固醇的生物合成途徑如下:A.異丙基B.吡略環(huán)C.氟苯基D.3,5-二羥基戊酸結(jié)構(gòu)片段E.酰苯胺基【答案】D55、具有促進(jìn)鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D56、溫度高于70%或降至冷凍溫度,造成的乳劑不可逆現(xiàn)象是A.分層B.絮凝C.破裂D.轉(zhuǎn)相E.酸敗【答案】C57、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊,可防止藥物降解?B.利用緩釋材料將藥物微囊化后,可延緩藥物釋放?C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊?D.PLA是可生物降解的高分子囊材?E.將不同藥物分別包囊后,可減少藥物之間的配伍變化?【答案】C58、不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是()劑型。A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B59、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B60、在包制薄膜衣的過(guò)程中,所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.抗黏劑B.致孔劑C.防腐劑D.增塑劑E.著色劑【答案】D61、在消化道難吸收的藥物是A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.強(qiáng)堿性藥物D.兩性藥物E.中性藥物【答案】C62、氯霉素可發(fā)生A.還原代謝B.水解代謝C.N-脫乙基代謝D.S-氧化代謝E.氧化脫鹵代謝【答案】A63、對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固,缺乏內(nèi)在活性(α=0)的藥物屬于A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C64、滴丸的水溶性基質(zhì)是A.甘油明膠B.氫化植物油C.蜂蠟D.硬脂酸E.單硬脂酸甘油酯【答案】A65、與藥品質(zhì)量檢定有關(guān)的共性問(wèn)題的統(tǒng)一規(guī)定收載在《中國(guó)藥典》的A.通則部分B.索引部分C.前言部分D.凡例部分E.正文部分【答案】D66、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是A.服用方便,特別適用于兒童與老年患者B.水性液體不易霉變C.液體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存不方便D.易引起化學(xué)降解,從而導(dǎo)致失效E.給藥途徑廣泛,可內(nèi)服,也可外用【答案】B67、可以改變或查明機(jī)體的生理功能及病理狀態(tài),用以預(yù)防、治療和診斷疾病的物質(zhì)是A.藥物B.藥品C.藥材D.化學(xué)原料E.對(duì)照品【答案】A68、關(guān)于栓劑基質(zhì)聚乙二醇的敘述,錯(cuò)誤的是A.聚合度不同,其物理性狀也不同B.遇體溫不熔化但能緩緩溶于體液中C.為水溶性基質(zhì),僅能釋放水溶性藥物D.不能與水楊酸類藥物配伍E.為避免對(duì)直腸黏膜的刺激??杉尤爰s20%水【答案】C69、碘化鉀可作A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B70、分子中存在手性碳原子,且(R)-和(S)-異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力學(xué)有明顯差異的抗心律失常藥物是A.奎尼丁B.利多卡因C.美西律D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】D71、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中,紫外光區(qū)A.200~400nmB.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.200~760nm【答案】A72、可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】B73、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀,發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.N-脫烷基化E.乙?;敬鸢浮緿74、體內(nèi)藥物分析時(shí)最常用的樣本是A.血漿B.內(nèi)臟C.唾液D.尿液E.毛發(fā)【答案】A75、供無(wú)破損皮皮膚揉擦的液體制劑是()A.搽劑B.甘油劑C.露劑D.涂膜劑E.醑劑【答案】A76、(2019年真題)與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的α-葡萄糖苷酶抑制劑是()。A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽【答案】A77、吉非羅齊的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為A.B.C.D.E.【答案】A78、長(zhǎng)期使用抗生素,導(dǎo)致不敏感菌株大量繁殖引發(fā)感染屬于A.副作用B.特異質(zhì)反應(yīng)C.繼發(fā)性反應(yīng)D.停藥反應(yīng)E.首劑效應(yīng)【答案】C79、麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用,可引起患者失眠,若同時(shí)服用催眠藥可糾正,屬于A.副作用B.毒性作用C.后遺效應(yīng)D.首劑效應(yīng)E.繼發(fā)性反應(yīng)【答案】A80、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C81、氣霧劑中可作拋射劑A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒食子酸酯類E.巴西棕櫚蠟【答案】A82、用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí),一般須加入醋酸汞,其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性【答案】C83、屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇【答案】A84、關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.可改變藥物的作用性質(zhì)B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo)D.可降低藥物的不良反應(yīng)E.可提高藥物的穩(wěn)定性【答案】C85、《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A.無(wú)熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A86、(2017年真題)某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積導(dǎo)是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除率20%,靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。A.膠囊劑B.口服釋片劑C.栓劑D.口服乳劑E.顆粒劑【答案】C87、屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達(dá)莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】C88、藥物近紅外光譜的范圍是()A.<200nmB.200-400nmC.400-760nmD.760-2500nmE.2.5μm-25μm【答案】D89、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒,批號(hào)150201,有效期2年。藥典規(guī)定阿司匹林原料的含量測(cè)定方法為A.化學(xué)分析法B.比色法C.HPLCD.儀器分析法E.生物活性測(cè)定法【答案】A90、(2016年真題)下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C91、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)上市后的藥品實(shí)施的監(jiān)測(cè)B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要針對(duì)質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)主要包括對(duì)藥品不良信息的收集分析和監(jiān)測(cè)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測(cè)【答案】B92、魚肝油乳劑處方中的組成有魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水等A.矯味劑B.抑菌劑C.助懸劑D.乳化劑E.穩(wěn)定劑【答案】B93、分子中含有手性環(huán)己二胺配體,可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制,與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是()A.B.C.D.E.【答案】D94、(2017年真題)手性藥物的對(duì)映異構(gòu)體之間的生物活性上有時(shí)存在很大差別,下列藥物中,一個(gè)異構(gòu)體具有麻醉作用,另一個(gè)對(duì)映異構(gòu)體具有中樞興奮作用的是()A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D.依托唑啉E.普魯卡因【答案】C95、細(xì)胞攝取固體微粒的方式是A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.易化擴(kuò)散C.吞噬D.胞飲E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C96、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應(yīng)是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應(yīng)C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙酰化【答案】D97、如果藥物離子荷負(fù)電,而受H+催化,當(dāng)介質(zhì)的μ增加時(shí),降解反應(yīng)速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B98、16α位為甲基的藥物是A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸潑尼松龍D.醋酸氟輕松E.醋酸曲安奈德【答案】B99、魚肝油乳屬于A.乳劑B.低分子溶液劑C.高分子溶液劑D.溶膠劑E.混懸劑【答案】A100、影響藥物在體內(nèi)分布的相關(guān)因素是A.血漿蛋白結(jié)合B.制劑類型C.給藥途徑D.解離度E.溶解度【答案】A多選題(共40題)1、需檢測(cè)TDM的有A.阿托伐他汀B.苯妥英鈉C.地高辛D.氨氯地平E.羅格列酮【答案】BC2、屬于非開環(huán)的核苷類抗病毒藥有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.阿德福韋酯E.扎西他濱【答案】AC3、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)或原子,可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC4、下列屬于蒽醌類抗腫瘤藥物的是A.多柔比星B.表柔比星C.米托蒽醌D.柔紅霉素E.鹽酸伊立替康【答案】ABCD5、下列變化中屬于物理配伍變化的有A.在含較多黏液質(zhì)和蛋白質(zhì)的水溶液中加入大量的醇后產(chǎn)生沉淀B.散劑、顆粒劑在吸濕后又逐漸干燥而結(jié)塊C.混懸劑因久貯而發(fā)生顆粒粒徑變大D.維生素C與煙酰胺混合后產(chǎn)生橙紅色固體E.溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍時(shí)產(chǎn)生氨氣【答案】ABC6、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過(guò)多B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積【答案】ACD7、(2020年真題)屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的控制項(xiàng)目有A.形態(tài)、粒徑及其分布B.包封率C.載藥量D.穩(wěn)定性E.磷脂與膽固醇比例E項(xiàng)脂質(zhì)體的成分。【答案】ABCD8、下列大環(huán)內(nèi)脂類抗生素中含有14元環(huán)的是A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.羅紅霉素E.阿奇霉素【答案】ABCD9、受體應(yīng)具有以下哪些特征A.飽和性B.靈敏性C.特異性D.多樣性E.可逆性【答案】ABCD10、分子結(jié)構(gòu)中含有四氮唑環(huán)的藥物有A.氯沙坦B.纈沙坦C.厄貝沙坦D.頭孢哌酮E.普羅帕酮【答案】ABCD11、含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A.洛伐他汀B.氟伐他汀C.辛伐他汀D.阿托伐他汀E.普伐他汀【答案】AC12、以下敘述與艾司唑侖相符的是A.為乙內(nèi)酰脲類藥物B.為苯二氮C.結(jié)構(gòu)中含有1,2,4-三唑環(huán)D.為咪唑并吡啶類鎮(zhèn)靜催眠藥E.臨床用于焦慮、失眠和癲癇大、小發(fā)作【答案】BC13、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚,下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵,穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí),可降低抗凝血作用,應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD14、注射劑的質(zhì)量要求包括A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.融變時(shí)限D(zhuǎn).澄明度E.滲透壓【答案】ABD15、藥物的作用機(jī)制包括A.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過(guò)程B.對(duì)酶有抑制或促進(jìn)作用C.作用于細(xì)胞膜D.不影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放E.可影響遞質(zhì)的合成、貯存、釋放【答案】ABC16、芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有以下哪些取代基A.哌啶基B.酚羥基C.醇羥基D.丙酰胺基E.苯乙基【答案】AD17、含有糖苷結(jié)構(gòu)的藥物有A.硫酸阿米卡星B.克拉霉素C.琥乙紅霉素D.多西環(huán)素E.羅紅霉素【答案】ABC18、藥物代謝是機(jī)體對(duì)藥物的處置過(guò)程,下列關(guān)于藥物代謝的說(shuō)法,正確的有A.非甾體抗炎藥舒林酸結(jié)構(gòu)中的甲基亞砜,經(jīng)還原后的代謝物才具有活性B.抗抑郁藥丙米嗪結(jié)構(gòu)中的二甲胺片段,經(jīng)N脫甲基的代謝物失去活性C.驅(qū)蟲藥阿苯達(dá)唑結(jié)構(gòu)中的丙硫醚,經(jīng)S-氧化后的代謝物才具有活性D.抗癲癇藥苯妥英鈉結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),生成氧化代謝物后仍具有活性E.解熱鎮(zhèn)痛藥保泰松結(jié)構(gòu)中的一個(gè)芳環(huán),發(fā)氧化代后產(chǎn)生羥基化的保泰松仍具有活性【答案】C19、下列鈣拮抗劑中,存在手性中心的藥物有A.硝苯地平B.尼莫地平C.非洛地平D.桂利嗪E.氨氯地平【答案】BC20、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD21、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用"速度法"從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是A.至少有一部分藥物從腎排泄而消除B.須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算C.必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期,不得有損失)D.誤差因素比較敏感,試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大E.所需時(shí)間比"虧量法"短【答案】ABD22、對(duì)平喘藥物的時(shí)辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快,而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快,而白天吸收較慢C.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動(dòng)藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時(shí)口服5mg,20:00時(shí)服10mg,可使血藥濃度晝夜保持相對(duì)穩(wěn)定【答案】AD23、屬于開環(huán)核苷類的抗病毒藥是A.齊多夫定B.拉米夫定C.阿昔洛韋D.泛昔洛韋E.利巴韋林【答案】CD24、藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有A.劑量不同,機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同B.給藥劑量越大,藥物作用越強(qiáng)C.同一藥物劑量大小和藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)D.不同個(gè)體對(duì)同一藥物的反應(yīng)性存在差異E.同一藥物在不同劑量時(shí),作用強(qiáng)度不同,用途也不同【答案】ACD25、(2016年真題)藥物輔料的作用A.賦形B.提高藥物穩(wěn)定性C.降低不良反應(yīng)D.提高藥物療效E.增加病人用藥的順應(yīng)性【答案】ABCD26、《中國(guó)藥典》規(guī)定散劑必須檢查的項(xiàng)目有A.外觀均勻度B.微生物限度C.粒度D.干燥失重E.裝量差異【答案】ABCD27、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論