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執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一能力檢測(cè)提分A卷含答案
單選題(共100題)1、諾氟沙星與氨芐西林一經(jīng)混合,出現(xiàn)沉淀是因?yàn)锳.離子作用引起B(yǎng).pH改變引起C.混合順序引起D.鹽析作用引起E.溶劑組成改變引起【答案】B2、(2015年真題)片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成,并可添加增塑劑.致孔劑(釋放調(diào)節(jié)劑).著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】A3、檢查為A.對(duì)藥品貯存與保管的基本要求B.用規(guī)定方法測(cè)定有效成分含量C.分為安全性、有效性、均一性和純度等內(nèi)容D.判別藥物的真?zhèn)蜤.記敘藥物的外觀、臭味、溶解度以及物理常數(shù)等【答案】C4、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.修飾微球C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體【答案】D5、以靜脈制劑為參比制劑獲得的藥物活性成分吸收進(jìn)入血液循環(huán)的相對(duì)量的是A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度E.參比生物利用度【答案】C6、(2020年真題)關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度、均一性與純度等制備工藝要求B.除另有規(guī)定外,凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑,不再檢查崩解時(shí)限C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,應(yīng)檢查含量均勻度D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法【答案】C7、《中國(guó)藥典》規(guī)定的注射用水應(yīng)該是A.無(wú)熱原的蒸餾水B.蒸餾水C.滅菌蒸餾水D.去離子水E.反滲透法制備的水【答案】A8、(2016年真題)以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí),可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B9、具有特別強(qiáng)的熱原活性的是A.核糖核酸B.膽固醇C.脂多糖D.蛋白質(zhì)E.磷脂【答案】C10、舒林酸的代謝為A.N-去烷基再脫氨基B.酚羥基的葡萄糖醛苷化C.亞砜基氧化為砜基或還原為硫醚D.羥基化與N-去甲基化E.雙鍵的環(huán)氧化再選擇性水解【答案】C11、具有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物極易被兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶(COMT)代謝發(fā)生反應(yīng)。下列藥物中不發(fā)生COMT代謝反應(yīng)是A.B.C.D.E.【答案】D12、制劑中藥物進(jìn)人體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸一肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B13、在臨床使用中,用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D14、青霉素V碳6位側(cè)鏈上的芐基甲酰胺基被苯氧乙酰胺基取代下述變化分別屬于A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】A15、既有第一信使特征,又具有第二信使特征的信使分子是A.神經(jīng)遞質(zhì)如乙酰膽堿+B.一氧化氮C.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)D.生長(zhǎng)因子E.鈣離子【答案】B16、服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力,倦怠等"宿醉"現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是A.過(guò)敏反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.副作用D.后遺效應(yīng)E.特異性反應(yīng)【答案】D17、藥物的效價(jià)是指A.藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量B.引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量D.治療量的最大極限E.藥物的最大效應(yīng)【答案】A18、關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述錯(cuò)誤的是A.藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性B.藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)C.藥物的降解速度受溶劑的影響,但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)D.固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性E.表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定【答案】C19、(2018年真題)蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有定的部位特異性,其主要吸收方式是()A.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過(guò)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】C20、藥物安全性檢查有些采用體外試驗(yàn),有些采用動(dòng)物體內(nèi)試驗(yàn)或離體實(shí)驗(yàn),并根據(jù)動(dòng)物在某些生理反應(yīng)方面的敏感性選擇相應(yīng)的動(dòng)物或離體組織器官。A.整體家兔B.鱟試劑C.麻醉貓D.離體豚鼠回腸E.整體豚鼠【答案】C21、弱酸性藥物在酸性環(huán)境中A.極性大B.極性小C.解離度大D.解離度小E.脂溶性大【答案】D22、(2019年真題)減慢藥物體內(nèi)排泄、延長(zhǎng)藥物半衰期,會(huì)讓藥物在血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是()。A.胎盤(pán)屏障B.血漿蛋白結(jié)合率C.血腦屏障D.腸肝循環(huán)E.淋巴循環(huán)【答案】D23、不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是A.注射劑B.吸入粉霧劑C.植入劑D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B24、患者男,19歲,顏面、胸背痤瘡。醫(yī)師處方給予痤瘡?fù)磕幏饺缦拢撼两盗?.0g、硫酸鋅3.0g、氯霉素2.0g、樟腦醑25ml、PVA(05—88)2.0g、甘油10.0g、乙醇適量,蒸餾水加至100ml。A.溶劑B.保濕劑C.潤(rùn)濕劑D.助溶劑E.穩(wěn)定劑【答案】C25、藥物與適宜的拋射劑裝于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓密封裝置中制成的制劑A.膜劑B.涂膜劑C.噴霧劑D.氣霧劑E.粉霧劑【答案】D26、(2017年真題)阿托品阻斷M膽堿受體而不阻斷N受體,體現(xiàn)了受體的性質(zhì)是()A.飽和性B.特異性C.可逆性D.靈敏性E.多樣性【答案】B27、關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是A.糖漿劑系指含藥物的濃蔗糖水溶液B.含糖量不低于45%g/mlC.低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑D.糖漿劑應(yīng)澄清,尤其是藥材提取物的糖漿劑,不允許有任何搖之易散的沉淀E.糖漿劑應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存【答案】D28、根據(jù)生理效應(yīng),腎上腺素受體分為α受體和β受體,α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B29、(2020年真題)市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D30、(2018年真題)《中國(guó)藥典》收載的阿司匹林標(biāo)準(zhǔn)中,記載在【性狀】項(xiàng)的內(nèi)容是()A.含量的限度B.溶解度C.溶液的澄清度D.游離水楊酸的限度E.干燥失重的限度【答案】B31、混懸型注射劑中常用的混懸劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】A32、(2018年真題)一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑是()A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B33、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時(shí),消除屬于一級(jí)過(guò)程;高濃度時(shí),由于肝微粒體代謝酶飽和,按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,此時(shí)劑量增加,可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。關(guān)于靜脈注射苯妥英鈉血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)描述正確的是A.高濃度下,表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比B.低濃度下,表現(xiàn)為線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長(zhǎng)C.低濃度下,表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:不同劑量的血液濃度-時(shí)間曲線(xiàn)相互平行D.高濃度下,表現(xiàn)為線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變E.高濃度下,表現(xiàn)為非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比【答案】A34、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用,增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物,有利于吸收D.改變尿液pH,有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用,克服某些藥物的毒副作用【答案】A35、下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.足夠的親水性可以保證藥物分子溶于水B.適宜的親脂性可以保障藥物的吸收C.非極性結(jié)構(gòu)可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大,如羥基D.烴基、鹵素原子可以增加藥物的脂溶性E.脂環(huán)、硫原子可以增加藥物的脂溶性【答案】C36、補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)的是()A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類(lèi)抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成【答案】C37、(2017年真題)助消化藥使用時(shí)間()A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】A38、溴己新的代謝產(chǎn)物已成為祛痰藥物的是A.N上去甲基的代謝產(chǎn)物B.氨基乙?;拇x產(chǎn)物C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產(chǎn)物D.N上去甲基,環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物E.環(huán)已基4-位羥基化的代謝產(chǎn)物【答案】D39、弱堿性藥物()A.在酸性環(huán)境中易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.在胃中易于吸收C.酸化尿液時(shí)易被重吸收D.酸化尿液可加速其排泄E.堿化尿液可加速其排泄【答案】D40、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.齊拉西酮B.氫氯噻嗪C.阿莫沙平D.硝苯地平E.多塞平【答案】A41、(2017年真題)降低口服藥物生物利用度的因素是()A.首過(guò)效應(yīng)B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤(pán)屏障E.血眼屏障【答案】A42、部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)是A.對(duì)受體親和力強(qiáng),無(wú)內(nèi)在活性(α=0)B.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性弱(α<1)C.對(duì)受體親和力強(qiáng),內(nèi)在活性強(qiáng)(α=1)D.對(duì)受無(wú)體親和力,無(wú)內(nèi)在活性(α=0)E.對(duì)受體親和力弱,內(nèi)在活性弱(α<1)【答案】B43、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是()A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶潤(rùn)德教育整理活性低系下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高。【答案】C44、與磺胺類(lèi)藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的藥物是A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣【答案】C45、關(guān)于新諾明敘述錯(cuò)誤的是A.磺胺甲噁唑又名新諾明、磺胺甲基異噁唑(SMZ)B.新諾明抗菌譜廣,抗菌作用強(qiáng),對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌和陰性菌具有抗菌活性C.作用特點(diǎn)是吸收或排泄緩慢,一次給藥后有效藥物濃度可維持10~24小時(shí)D.新諾明與抗菌增效劑磺胺嘧啶按5:1比例混合,其抗菌作用可增強(qiáng)至數(shù)十倍E.磺胺嘧啶分子有較強(qiáng)酸性,可以制成鈉鹽和銀鹽,磺胺嘧啶銀鹽可預(yù)防和治療重度燒傷的感染【答案】D46、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中,中紅外光區(qū)A.200~400nmB.400~760nmC.760~2500nmD.2.5~25μmE.200~760nm【答案】D47、制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括A.水解B.氧化C.結(jié)晶D.脫羧E.異構(gòu)化【答案】C48、需要進(jìn)行稠度檢查的劑型是A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.乳膏劑E.散劑【答案】D49、藥物流行病學(xué)研究的起點(diǎn)A.隊(duì)列研究B.實(shí)驗(yàn)性研究C.描述性研究D.病例對(duì)照研究E.判斷性研究【答案】C50、假性膽堿酯酶缺乏者,應(yīng)用骨骼肌松弛藥琥珀膽堿后,由于延長(zhǎng)了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng),屬于()A.特異質(zhì)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】A51、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí),會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用,激活膽堿酯酶的活性,加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性,進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝,導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性,促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收,導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】C52、下列哪一項(xiàng)不是液體制劑的缺點(diǎn)A.藥物分散度較大,易引起藥物的化學(xué)降解,從而導(dǎo)致失效B.液體藥劑體積較大,攜帶運(yùn)輸不方便C.非均相液體制劑的藥物分散度大,分散粒子具有很大的比表面積,易產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問(wèn)題D.不能準(zhǔn)確分劑量和服用,不適合嬰幼兒和老年患者E.水性液體制劑容易霉變,需加入防腐劑【答案】D53、某膠囊劑的平均裝量為0.1g,它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A54、(2020年真題)關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,是指平均片重為0.1gB.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量(或效價(jià))或含量或(%)裝量C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸鈣10gD.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位,是指每支注射劑中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1ml:20mg(2萬(wàn)單位),是指每支注射液的裝量為1ml、含慶大霉素20mg(2萬(wàn)單位)【答案】A55、臨床上使用的H2受體阻斷藥不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀E.羅沙替丁【答案】D56、(2017年真題)屬于均相液體制劑的是()A.納米銀溶膠B.復(fù)方硫磺洗劑C.魚(yú)肝油乳劑D.磷酸可待因糖漿E.石灰劑【答案】D57、含有碳酸氫鈉和枸櫞酸作為崩解劑的片劑為A.咀嚼片B.泡騰片C.薄膜衣片D.舌下片E.緩釋片【答案】B58、羥基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750~3000cmB.1900~1650cmC.1900~1650cmD.3750~3000cmE.3300~3000cm【答案】D59、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B60、常用的W/O型乳劑的乳化劑是A.吐溫80B.聚乙二醇C.卵磷脂D.司盤(pán)80E.月桂醇硫酸鈉【答案】D61、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹蠥.鹵素B.羥基C.巰基D.硫醚E.酰胺【答案】C62、頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C63、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是()A.KmB.CssC.K0D.VmE.fss【答案】B64、非線(xiàn)性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于KC.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積與劑量成正比【答案】B65、藥物作用靶點(diǎn)取決于致病相關(guān)基因。例如一疾病的致病相關(guān)基因是X1、X2和X3,某治療藥物系針對(duì)致病基因X3為靶點(diǎn),且為無(wú)活性的前藥,在體內(nèi)經(jīng)過(guò)A→B→C途徑代謝成活性形式,作用于靶點(diǎn))(3。不同患者用藥效果截然不同。A.無(wú)效B.效果良好C.無(wú)效,緣于非此藥的作用靶點(diǎn)D.無(wú)效,緣于體內(nèi)不能代謝為活性形式E.基因變異影響藥物結(jié)合靶點(diǎn),藥效不理想,劑量要調(diào)整【答案】C66、具有孤對(duì)電子,能吸引質(zhì)子具有親水性,而碳原子又具有親脂性,因此具有該基團(tuán)化合物可以在脂一水交界處定向排列,易于透過(guò)生物膜的是A.鹵素B.巰基C.醚D.羧酸E.酰胺【答案】C67、(2017年真題)堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關(guān)系式為lg([B])/([HB+])=pH-pKa,某藥物的pKa=8.4,在pH7.4生理?xiàng)l件下,以分子形式存在的比例為()A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B68、患者,男,70歲,因泌尿道慢性感染就診,經(jīng)檢測(cè)屬于革蘭陰性菌感染。其治療藥品處方組分中包括:主藥、微晶纖維素(空白丸核)、乳糖、枸櫞酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸鈉。A.緩釋片劑B.緩釋小丸C.緩釋顆粒D.緩釋膠囊E.腸溶小丸【答案】D69、軟膏劑的水溶性基質(zhì)是A.羊毛脂B.卡波姆C.硅酮D.固體石蠟E.月桂醇硫酸鈉【答案】B70、要求在5分鐘內(nèi)崩解或溶化的片劑是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.腸溶衣片【答案】B71、氫化可的松常用的助溶劑是A.蛋氨酸B.精氨酸C.烏拉坦D.二乙胺E.乙酰胺【答案】D72、二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑B.吸入粉霧劑C.混懸型氣霧劑D.W/O乳劑型氣霧劑E.O/W乳劑型氣霧劑【答案】A73、單室模型靜脈注射血藥濃度隨時(shí)間變化的公式是A.B.lgC=(-k/2.303)t+lgCC.D.lgC′=(-k/2.303)t′+kE.【答案】B74、(2017年真題)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是()A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】C75、市場(chǎng)流通國(guó)產(chǎn)藥品監(jiān)督管理的首要依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】D76、藥物代謝反應(yīng)的類(lèi)型不包括A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A77、制備O/W型乳劑時(shí),乳化劑的最佳HLB為A.15B.3C.6D.8E.5【答案】A78、黏合劑為A.淀粉B.淀粉漿C.羧甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.滑石粉【答案】B79、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D80、在片劑的薄膜包衣液中加入的二氧化鈦是A.增塑劑B.致孔劑C.助懸劑D.遮光劑E.成膜劑【答案】D81、體內(nèi)發(fā)生丙硫基氧化成亞砜,具有更高活性的藥物是A.阿苯達(dá)唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】A82、下列屬于非極性溶劑的是A.水B.丙二醇C.甘油D.乙酸乙酯E.DMSO【答案】D83、下列關(guān)于鼻黏膜給藥的敘述中錯(cuò)誤的是A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜高度滲透性有利于全身吸收B.可避開(kāi)肝臟首過(guò)效應(yīng)C.吸收程度和速度比較慢D.鼻黏膜吸收以脂質(zhì)途徑為主,但許多親水性藥物或離子型藥物可從水性孔道吸收E.鼻腔內(nèi)給藥方便易行【答案】C84、主要用于抗生素和生化藥品的鑒別方法是A.紫外-可見(jiàn)分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】D85、生物利用度最高的給藥途徑是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】A86、以下各項(xiàng)中,不是評(píng)價(jià)混懸劑質(zhì)量的方法為A.絮凝度的測(cè)定B.再分散試驗(yàn)C.沉降體積比的測(cè)定D.澄清度的測(cè)定E.微粒大小的測(cè)定【答案】D87、靜脈注射某藥,XA.0.25LB.2.5LC.4LD.15LE.40L【答案】C88、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR為A.致癌B.后遺效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.停藥綜合征【答案】D89、把機(jī)體看成藥物分布速度不同的兩個(gè)單元組成的體系是A.清除率B.表觀分布容積C.二室模型D.單室模型E.房室模型【答案】C90、(2018年真題)用于弱酸性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是()A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】C91、復(fù)方新諾明片的處方中,外加崩解劑是A.磺胺甲基異嗯唑B.甲氧芐啶C.10%淀粉漿D.干淀粉E.硬脂酸鎂【答案】D92、甲氧氯普胺口崩片中微晶纖維素為A.崩解劑B.潤(rùn)滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】D93、(2017年真題)國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)是()A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼【答案】B94、需要進(jìn)行硬度檢查的劑型是A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑【答案】B95、具有雄甾烷母核,17位有甲基取代的藥物是A.苯丙酸諾龍B.黃體酮C.甲睪酮D.達(dá)那唑E.地塞米松【答案】C96、維生素C的含量測(cè)定方法為()。A.鈰量法B.碘量法C.溴量法D.酸堿滴定法E.亞硝酸鈉滴定法【答案】B97、(2020年真題)制劑處方中含有碳酸氫鈉輔料的藥品是A.維生素C泡騰顆粒B.蛇膽川貝散C.板藍(lán)根顆粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混懸顆?!敬鸢浮緼98、復(fù)方甲地孕酮微囊注射液處方中物質(zhì)的作用為羧甲基纖維素鈉A.囊心物B.囊材C.助懸劑D.矯味劑E.抑菌劑【答案】C99、可作為片劑的填充劑的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C100、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)E.巴西棕櫚蠟【答案】C多選題(共40題)1、《中國(guó)藥典》規(guī)定用第二法測(cè)定熔點(diǎn)的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD2、下列性質(zhì)中哪些符合阿莫西林A.為廣譜的半合成抗生素B.口服吸收良好C.對(duì)β-內(nèi)酰胺酶不穩(wěn)定D.會(huì)發(fā)生降解反應(yīng)E.室溫放置會(huì)發(fā)生分子間的聚合反應(yīng)【答案】ABCD3、關(guān)于肺部吸收正確的敘述是A.以被動(dòng)擴(kuò)散為主B.脂溶性藥物易吸收C.分子量大的藥物吸收快D.吸收部位(肺泡中)沉積率最大的顆粒為大于10μm的粒子E.吸收后的藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),不受肝臟首過(guò)效應(yīng)影響【答案】AB4、以下為物理常數(shù)的是A.熔點(diǎn)B.吸光度C.理論塔板數(shù)D.比旋度E.吸收系數(shù)【答案】AD5、與氟康唑敘述相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)B.結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)C.口服不易吸收D.為廣譜抗真菌藥E.可以治療滴蟲(chóng)性陰道炎【答案】BD6、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油,如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定,在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月,現(xiàn)用現(xiàn)購(gòu)E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件:90%微粒直徑<1μm,微粒大小均勻,可以有少量大于5μm的微粒,不超過(guò)10%【答案】ABC7、根據(jù)駢合原理而設(shè)計(jì)的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD8、(2018年真題)由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有()A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用,肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失?!敬鸢浮緼B9、可發(fā)生去烴基代謝的結(jié)構(gòu)類(lèi)型有A.叔胺類(lèi)B.酯類(lèi)C.硫醚類(lèi)D.芳烴類(lèi)E.醚類(lèi)【答案】AC10、通過(guò)結(jié)合代謝使藥物去活性并產(chǎn)生水溶性代謝物的有A.與葡萄糖醛酸結(jié)合B.與硫酸結(jié)合C.甲基化結(jié)合D.乙?;Y(jié)合E.與氨基酸結(jié)合【答案】AB11、對(duì)吩噻嗪類(lèi)抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子,再通過(guò)雙鍵與側(cè)鏈相連,為噻噸類(lèi)抗精神病藥D.側(cè)鏈上堿性氨基,可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí),可制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的前藥,可使作用時(shí)間延長(zhǎng)【答案】ABCD12、藥物被脂質(zhì)體包封后的特點(diǎn)有A.靶向性和淋巴定向性B.緩釋性C.細(xì)胞親和性與組織相容性D.降低藥物毒性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】ABCD13、可避免或明顯減少肝臟首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑或劑型有A.靜脈注射給藥B.胃腸道給藥C.栓劑直腸給藥全身作用D.氣霧劑肺部給藥E.舌下片給藥【答案】ACD14、輸液中出現(xiàn)可見(jiàn)異物與不溶性微粒的原因包括A.原輔料的質(zhì)量問(wèn)題B.膠塞與輸液容器質(zhì)量問(wèn)題C.熱原反應(yīng)D.工藝操作中的問(wèn)題E.醫(yī)院輸液操作以及靜脈滴注裝置的問(wèn)題【答案】ABD15、結(jié)構(gòu)中含有氟原子的藥物有A.醋酸氫化可的松B.醋酸地塞米松C.醋酸倍他米松D.醋酸曲安奈德E.醋酸氟輕松【答案】BCD16、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類(lèi)型有A.G蛋白偶聯(lián)受體?B.配體門(mén)控離子通道受體?C.酶活性受體?D.電壓依賴(lài)性鈣離子通道?E.細(xì)胞核激素受體?【答案】ABC17、下列屬于卡托普利與結(jié)構(gòu)中巰基有關(guān)的特殊不良反應(yīng)是A.干咳B.頭痛C.惡心D.斑丘疹E.味覺(jué)障礙【答案】D18、以下哪些途徑藥物吸收的速度快,無(wú)首過(guò)效應(yīng)A.肌肉注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】CD19、某實(shí)驗(yàn)室研究抗哮喘的藥物時(shí),想要找到乙酰膽堿的競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn),挑選的藥物包括阿托品、溴化異丙托品等進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)問(wèn)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有A.可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與受體結(jié)合B.與受體結(jié)合是不可逆的C.使激動(dòng)藥的量-效曲線(xiàn)平行右移D.激動(dòng)藥的最大效應(yīng)不變E.與受體的親和力可用拮抗參數(shù)pA2值表示【答案】ACDA20、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD21、與普羅帕酮相符的敘述是A.含有酚羥基B.含有醇羥基C.含有酮基D.含有芳醚結(jié)構(gòu)E.含叔胺結(jié)構(gòu)【答案】BCD22、以下屬于協(xié)同作用的是A.脫敏作用B.相加作用C.增強(qiáng)作用D.提高作用E.增敏作用【答案】BC23、下列藥物中,含有三氮唑環(huán)的是A.酮康唑B.氟康唑C.咪康唑D.伏立康唑E.伊曲康唑【答案】BD24、藥物的作用機(jī)制包括A.對(duì)酶的影響B(tài).影響核酸代謝C.影響生理物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)D.參與或干擾細(xì)胞代謝E.作用于細(xì)胞膜的離子通道【答案】ABCD
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