土壤膠體機(jī)吸附性能

土壤膠體機(jī)吸附性能第一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五一、土壤膠體的概念及其基本特性概念：

指那些大小在1～100nm（在長、寬、高三個方向上，至少有一個方向在此范圍內(nèi)）的固體顆粒而言。?0.002mm的粘粒至少有一個軸?100nm，因而具有膠體的性質(zhì)。electronmicrographsoftheclaymineralsmontmorilloniteelectronmicrographsoftheclaymineralskaolinite第二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五二、土壤膠體的種類：無機(jī)膠體：如鋁硅酸鹽，F(xiàn)e、Al、Mn、Ti氧化物，硅膠等；有機(jī)膠體：腐殖質(zhì)、木質(zhì)素、纖維素、蛋白質(zhì)等。有機(jī)無機(jī)復(fù)合膠體：無機(jī)膠體和有機(jī)膠體復(fù)合而成。第三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五三、土壤膠體的構(gòu)造：非活性補(bǔ)償離子層膠體分散體系膠粒粒間溶液膠核雙電層由粘粒礦物、腐殖質(zhì)等組成決定電位離子層補(bǔ)償離子層擴(kuò)散層膠核+++++++++++++決定電位離子層非活性補(bǔ)償離子層擴(kuò)散層雙電子層第四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五決定電位離子層的特點(diǎn)：（1）該層帶電的離子決定著膠粒的電荷符號和電位大小，故稱決定電位離子層；（2）決定著土壤的交換吸附性能；（3）此層離子也能為粒間溶液離子所替代而產(chǎn)生專性吸附，使電荷性質(zhì)發(fā)生改變；決定電位離子層：膠核表面分子解離而形成的一層帶電的離子層。第五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五非活性補(bǔ)償離子層：距決定電位離子層近，受靜電引力大，離子活動小，只能隨膠核移動。一般難和粒間溶液中的離子進(jìn)行交換，但也可產(chǎn)生專性吸附。擴(kuò)散層：距離遠(yuǎn)，受靜電引力小，離子活動性大。該層離子具有交換能力，易于與粒間溶液中的離子進(jìn)行交換。擴(kuò)散層實(shí)際上是膠粒與粒間溶液之間的過渡部分。補(bǔ)償離子層：由于膠核表面決定電位離子層帶電，產(chǎn)生的靜電引力吸附粒間溶液中帶相反電荷的離子，在其外面定向排列而成，又稱雙電層的外層。第六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五四、土壤膠體的電性和電位分析整個雙電層中，決定電位離子層和補(bǔ)償離子層所帶電荷符號相反，電量相等；整個膠粒電性中和。所說膠體帶電，是指不包括擴(kuò)散層的膠粒帶電。第七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五四、土壤膠體的電性和電位分析：完全電位：在決定電位離子層界面上所具有的電位勢，即決定電位離子層與粒間溶液之間產(chǎn)生的電位差。在一定的膠體分散體系中，其大小基本不變。電動電位：在非活性補(bǔ)償離子層界面上的電位勢，即非活性補(bǔ)償離子層與粒間溶液之間產(chǎn)生的電位差。第八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五動電電位實(shí)際上膠體對溶液所表現(xiàn)出來的電位勢，即膠體所呈的電性強(qiáng)弱。動電電位隨擴(kuò)散層厚度增加而增大。溶液中離子濃度增大，有效補(bǔ)償了膠粒表面的電荷，擴(kuò)散層變薄，動電電位降低。++++++--------++++++++決定電位離子層非活性補(bǔ)償離子層擴(kuò)散層膠核+++膠核決定電位離子層（-）固定層（+）可動層膠粒反離子層膠團(tuán)結(jié)構(gòu)電位反離子層呈大氣式分布++++++第九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五五、具有巨大的表面積和表面能土壤膠體的表面積

比表面(比面)：單位重量（體積）物體的總表面積。

比面積＝表面積/重量

物體顆粒愈細(xì)小，表面積愈大。土粒直徑（mm）總表面積（cm2）比面（cm2/cm3）103.146131.42600.05628.3212000.0013141660000第十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五第十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五有的膠體不僅有巨大的外表面，而且有巨大的內(nèi)表面內(nèi)表面：膨脹性粘土礦物的層間表面和腐殖質(zhì)分子內(nèi)的表面，其表面反應(yīng)為緩慢滲入過程。外表面：粘粒的外表面和腐殖質(zhì)、游離鐵鋁氧化物等包被的表面，表面反應(yīng)迅速。土壤中常見粘土礦物的比表面積（m2·g-1）膠體成分內(nèi)表面積外表面積總表面積蒙脫石蛭石水云母高嶺石埃洛石水化埃洛石水鋁英石700-750400-7500-500400130-40015-1501-5090-1505-4010-4525-30130-400700-850400-80090-1505-4010-45430260-800第十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五

膨脹性2∶1型粘土礦物總表面積大，以內(nèi)表面積為主

非膨脹性2∶1型和1∶1型粘土礦物總表面積小，一般以外表面為主（水化埃洛石例外）。

水鋁英石比表面較大，內(nèi)、外表面各一半。第十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五膠體表面能：界面上的物質(zhì)分子（表面分子）所具有的多余的不飽和的能量。表面能大小與表面積成正相關(guān)，表面積愈大，表面能愈高，產(chǎn)生的吸附能力愈強(qiáng)。由于土壤膠體具有巨大的表面積，因而具有巨大的表面能。

土壤膠體的帶電性：可變電荷土壤膠體的電荷包括兩種永久電荷第十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五具有分散性和凝聚性：由土壤膠體的動電電位引起。由于膠粒有一定的動電電位，有一定厚度的擴(kuò)散層相隔，而使膠粒均勻分散在粒間溶液中，使膠體表現(xiàn)出分散性；當(dāng)加入電解質(zhì)時，動電電位降低趨近于零，擴(kuò)散層變薄進(jìn)而消失，使膠粒相聚成團(tuán)，表現(xiàn)出凝聚。六、土壤膠體的基本特性：第十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五土壤膠體分散性和凝聚性的調(diào)節(jié)：與電解質(zhì)種類和濃度密切相關(guān)。不同電解質(zhì)使膠體呈現(xiàn)出不同的動電電位。一價離子的電動電位大于二價大于三價；電動電位大的，分散性強(qiáng)，凝聚性弱；按照凝聚力的大小，土壤溶液中最常見的陽離子排列順序：Fe3+>Al3+>Ca2+>Mg2+>H+>NH4+>K+>Na+

電解質(zhì)濃度增大，也可降低電動電位,使溶膠變?yōu)槟z。第十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五七、土壤膠體的組成無機(jī)膠體①層狀硅酸鹽礦物：1:1型的高齡石類、2:1型的蒙脫石類及水化云母類。②含水氧化物類膠體：含水氧化硅類、氧化鐵類、氧化鋁類。有機(jī)膠體有機(jī)無機(jī)復(fù)合膠體（一）土壤膠體的種類第十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五1、鋁硅酸鹽黏粒礦物的基本結(jié)構(gòu)單元（1）硅氧四面體和硅氧片硅氧四面體：硅氧四面體是硅酸鹽礦物的最基本的結(jié)構(gòu)單位，不同的連接組合方式形成不同的硅酸鹽礦物。（SiO44-→Si2O52-→Si4O104-）中心孔0.32nmSi-0.39nm[SiO4]4-第十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五六角形網(wǎng)孔硅氧片第十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（2）鋁氧八面體和鋁氧片鋁氧八面體(八面體)：(AlO69-→Al4O1212-→Al4（OH）8O44-)[AliO6]9-鋁原子的半徑0.057nm中心孔隙為0.058nm第二十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五鋁氧片共用上下兩層氧原子形成片二八面體：八面體中僅2/3空隙被Al原子占據(jù)著。三八面體：：八面體中3/3空隙被二價鎂等占據(jù)。第二十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五2、高嶺石組黏粒礦物（1：1型礦物）1:1型單位晶層:由一個硅片和一個鋁片構(gòu)成。硅片頂端的活性氧與鋁片底層的活性氧通過共用的方式形成單位晶層。這樣1:1型層狀鋁硅酸鹽的單位晶層有兩個不同的層面，一個是由具有六角形空穴的氧原子層面，一個是由氫氧構(gòu)成的層面。第二十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五包括高嶺石、埃洛石、珍珠陶土等

特點(diǎn)：(1)1:1型單位晶胞（層）化學(xué)式：Al4Si4O10(OH)8(2)膨脹性小晶層間距約0.72nm,硅片和鋁片之間存在氫鍵(3)電荷數(shù)量少同晶替代極少(4)顆粒較大（有效直徑0.2～2μm）可塑性、粘結(jié)性、吸濕性、粘著性弱2、高嶺石組黏粒礦物（1：1型礦物）第二十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五2:1型單位晶層由兩個硅片夾一個鋁片構(gòu)成。兩個硅片頂端的氧都向著鋁片，鋁片上下兩層氧分別與硅片通過共用頂端氧的方式形成單位晶層。這樣2:1型層狀硅酸鹽的單位晶層的兩個層面都是氧原子面。3、蒙脫石組黏粒礦物（2：1型礦物）第二十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五3、蒙脫石組黏粒礦物（2：1型礦物）包括蒙脫石、綠脫石、蛭石等特點(diǎn)：(1)2:1型單位晶胞的理論化學(xué)式：Al4Si8O20(OH)4·nH2O

(2)膨脹性大晶層以分子引力聯(lián)結(jié)，晶層間距：蒙脫石0.96～2.14nm蛭石0.96～1.45nm(3)電荷數(shù)量大同晶替代現(xiàn)象普遍(4)顆粒較細(xì)，呈片狀可塑性、粘結(jié)性、吸濕性、粘著性顯著，對耕作不利

蒙脫石在我國北方土壤分布較廣，蛭石分布在風(fēng)化不太強(qiáng)而排水良好的土壤中

第二十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五4、水化云母組黏粒礦物（2：1型礦物）第二十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五水化云母(伊利石)組(Hydromica)（又稱2:1型非膨脹性礦物）特點(diǎn)：

(1)2:1型

單位晶胞化學(xué)式：K2(Al·Fe·Mg)4(Si·Al)8O20(OH)4·nH2O(2)非膨脹性

晶層之間吸附的K+的強(qiáng)吸附力，層間距1.0nm

(3)電荷數(shù)量大

同晶替代現(xiàn)象普遍，主要發(fā)生在硅片，電荷量較大，但部分被層間K+中和，有效電荷量少于蒙脫石(4)可塑性等性質(zhì)介于高嶺組和蒙脫組之間。

伊利石主要存在于我國北方干旱地區(qū)土壤中4、水化云母組黏粒礦物（2：1型礦物）第二十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五第二十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五主要是水化程度不等的各種鐵、鋁的氧化物及硅的水化氧化物。其非晶質(zhì)無定形的物質(zhì)，一般呈膠膜的形式，包被于土粒的表面。在轉(zhuǎn)變?yōu)榻Y(jié)晶態(tài)的過程中，可起到強(qiáng)韌的膠結(jié)作用。形成堅(jiān)硬的結(jié)構(gòu)體。如紅壤中的多角型粒狀結(jié)構(gòu)體。地區(qū)土壤中含量較多。5、氧化物黏粒礦物第二十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五有機(jī)膠體：土壤中的有機(jī)物，尤其是腐殖質(zhì)，是土壤中含有的一類分子量大，結(jié)構(gòu)復(fù)雜的高分子化合物，具有明顯的膠體性質(zhì)。有機(jī)-無機(jī)膠體：土壤中的有機(jī)和無機(jī)膠體通過物理、化學(xué)和物理化學(xué)的作用，相互結(jié)合在一起形成有機(jī)-無機(jī)復(fù)合體。通過鈣離子、鋁離子或鐵離子為鍵橋?qū)⒍哌B接起來。COO-Ca-O-SiSi-O-Ca-OOCSi-O-Ca-OOCCOO-Ca-O-SiR第三十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五①同晶置換：指在成土過程中，硅酸鹽礦物中的硅氧片或水鋁片中的配位中心離子被大小相近而電荷符號相同的離子所取代，但其晶層結(jié)構(gòu)未變的現(xiàn)象。如硅氧片中的Si4+

被Al3+所取代，水鋁片中的Al3+

被Mg2+、Fe2+所取代，而使晶層產(chǎn)生剩余負(fù)電荷。八、土壤膠體產(chǎn)生電荷的原因第三十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五②斷鍵

硅酸鹽粘土礦物在風(fēng)化破碎時，引起晶層斷裂，使硅氧片和水鋁片的斷裂邊角上出現(xiàn)電性未中和的鍵，如Si—O--,Al—O--。

一般認(rèn)為斷鍵是引起高嶺石帶電的主要原因，對2：1型礦物也有一定的重要性。腐殖質(zhì)膠體也常發(fā)生碳鍵斷裂，從而產(chǎn)生剩余負(fù)電荷，這也是引起腐殖質(zhì)膠體帶電的原因。八、土壤膠體產(chǎn)生電荷的原因第三十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五③表面分子的解離：指土壤膠體上的一些基團(tuán)，如粘粒礦物晶格表面的OH基，腐殖酸分子的酸性含氧基團(tuán)和羧基、以及粘粒中的無定形膠體隨介質(zhì)pH值的改變，發(fā)生解離。是大多數(shù)土壤膠體產(chǎn)生電荷的原因。表面分子解離產(chǎn)生的電荷數(shù)量和電荷符號，受介質(zhì)pH的影響。八、土壤膠體產(chǎn)生電荷的原因第三十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五④膠體表面從介質(zhì)中吸附離子：如鐵鋁氫氧化物在低于其等電點(diǎn)的介質(zhì)中，吸附H+而帶正電；腐殖質(zhì)上-NH2的質(zhì)子化等；八、土壤膠體產(chǎn)生電荷的原因第三十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五可變電荷：隨介質(zhì)pH值的改變而變化的電荷，如因斷鍵、基團(tuán)解離、質(zhì)子化等原因而產(chǎn)生的電荷。相關(guān)概念：永久電荷：不隨土壤環(huán)境的pH值改變而變化的電荷。如因同晶置換而產(chǎn)生的電荷。第三十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五九、土壤膠體對離子的吸附作用土壤膠體的吸附性：土壤能吸附并保持一些物質(zhì)的性質(zhì)。吸附類型：①機(jī)械吸附：指土壤對進(jìn)入其中的固體物質(zhì)的機(jī)械阻留作用。②物理吸附：借助土壤表面張力而吸附在土壤顆粒表面的物質(zhì)分子。吸附性的概念及吸附類型:第三十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五③化學(xué)吸附：是指進(jìn)入土壤溶液的某些成分經(jīng)過化學(xué)作用，生成難溶性化合物或沉淀，而保存于土壤中的現(xiàn)象。主要是土壤溶液中的陰離子發(fā)生此種吸附。④生物吸附：借助于生活在土壤中的生物的生命活動，把有效性養(yǎng)分吸收、積累、保存在生物體中的作用，又稱為生物固定。第三十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五⑤物理化學(xué)吸附：發(fā)生在土壤溶液和土壤膠體界面上的物理化學(xué)反應(yīng)。土壤膠體借助于極大的表面積和電性，把土壤溶液中的離子吸附在膠體的表面上保存下來，避免這些水溶性的養(yǎng)分的流失，被吸附的養(yǎng)分離子還可被解吸附下來被利用，也可通過根系接觸代換被利用。包含陽離子吸附和陰離子吸附第三十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五十、土壤的陽離子交換作用陽離子交換作用：土壤溶液中的陽離子將膠體上吸附的陽離子代換下來，即溶液中的離子與膠體表面的離子互換位置，這種作用稱為~。包含兩個同時進(jìn)行的過程：離子吸附：溶液中的離子被吸附到膠體表面上。離子解吸附：膠體表面的離子脫離膠體進(jìn)入溶液。第三十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（一）陽離子交換作用的基本特征①可逆反應(yīng)：這對植物營養(yǎng)的供應(yīng)有重要的意義。當(dāng)植物從土壤溶液中吸收了陽離子后，膠體上的交換性陽離子會迅速補(bǔ)給到土壤溶液中。②等當(dāng)量進(jìn)行：以離子價為依據(jù)的等當(dāng)量交換。H+土壤膠體土壤膠體NH4+NH4+H+Mg2+2K++3Ca2+Ca2+Mg2+Ca2+Ca2++2K++2NH4++2H+第四十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（一）陽離子交換作用的基本特征③受質(zhì)量作用定律的支配：可逆反應(yīng)，在特定溫度有平衡常數(shù)。離子價數(shù)低、交換能力較弱的陽離子，如提高濃度則可交換離子價數(shù)高、交換能力較強(qiáng)的陽離子。④交換過程迅速。第四十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（二）影響陽離子交換能力的因素1)離子的電荷數(shù)量:M3+>M2+>M+;2）離子半徑及水化程度：同價離子，離子半徑越大，水化程度越弱，則水化半徑越小，其代換能力越強(qiáng)，如K+>Na+。3)離子濃度：陽離子交換作用受質(zhì)量作用定律支配。交換力弱的離子如果濃度足夠大，也可以交換吸著力很強(qiáng)而濃度小的離子。第四十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五衡量土壤保肥能力強(qiáng)弱的重要指標(biāo)

——陽離子交換量（CEC）概念：是指在一定pH值條件下，每千克干土所能吸附的全部交換性陽離子的厘摩爾數(shù)。因CEC隨pH而變化，一般控制在pH7條件下測定。

CEC（Cmol/kg）1010～2020保肥力弱中等強(qiáng)

第四十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五土壤膠體CEC[cmol(+).kg-1]腐殖質(zhì)蛭石蒙脫石伊利石高嶺石倍半氧化物200100-15070-9510-403-152-4不同類型土壤膠體的陽離子交換量第四十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（1）膠體的數(shù)量；（2）膠體的種類：有機(jī)與無機(jī)膠體；粘土礦物類型；（3）土壤pH值：影響離子的解離；（三）影響CEC的因素：第四十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五鹽基離子：Ca2+、Mg2+、K+、Na+、NH4+等；（四）土壤膠體上吸附的陽離子種類：致酸離子：H+、Al3+；第四十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五土壤的鹽基飽和度：土壤中交換性鹽基離子總量占陽離子交換量的百分?jǐn)?shù)。鹽基飽和度與土壤的酸堿性密切相關(guān)。鹽基飽和度基本上決定著土壤的酸堿性。一般而言，鹽基飽和度大的土壤呈中性或堿性；飽和度小的土壤呈酸性。相關(guān)概念：

100%第四十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五陽離子交換量和鹽基飽和度都受土壤pH值影響；在pH5至6范圍的暖濕地區(qū)的礦質(zhì)土壤，pH每變動0.10，鹽基飽和度相應(yīng)變動5%。第四十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五鹽基飽和度≥80%的土壤，一般認(rèn)為是很肥沃的土壤鹽基飽和度為50~80%的土壤為中等肥力水平鹽基飽和度低于50%的土壤肥力水平較低，因?yàn)殛栯x子組成單一。（五）鹽基飽和度也可以作為判斷土壤肥力水平的指標(biāo)第四十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（六）交換性陽離子的有效度1、植物對土壤膠體上的交換性陽離子的吸收方式：（1）根毛直接和土壤膠體接觸交換：根在生長過程中釋放出的H+直接與土壤膠體上的交換性鹽基離子直接交換；（2）通過溶液吸收：交換性陽離子被交換到溶液中，然后被植物吸收；土壤膠體NH4+NH4+2K++4H+土壤膠體4H++2K++2NH4+第五十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（1）植物的呼吸強(qiáng)度；（2）根毛的CEC；（2）土壤膠體上交換性陽離子的有效性；2、植物吸收交換性陽離子的能力和下列因素密切相關(guān)：第五十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（1）交換性陽離子的飽和度概念：指土壤中某種交換性陽離子的數(shù)量占CEC的百分?jǐn)?shù)。離子的飽和度愈高，被交換解吸的機(jī)會愈多，有效度愈高；3、影響交換性陽離子有效度的因素：土壤CEC[Cmol(+)/kg]交換性鈣[Cmol(+)/kg]飽和度(%)A8675B301033土壤陽離子交換與離子飽和度第五十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五在生產(chǎn)上的應(yīng)用：要使有限的肥料在短期內(nèi)發(fā)揮較大的效果，則因使肥料相對集中在根系施用（如條施或穴施），而不宜分散撒施；相同數(shù)量的化肥，砂土上的肥效見效快，而粘土見效慢。原因就在于該養(yǎng)分離子的有效度砂土大于粘土。第五十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五3、影響交換性陽離子有效度的因素：（2）土壤中的陪補(bǔ)離子效應(yīng)在土壤膠體上同時吸附著多種陽離子，對其中某種離子來說，其余的各種陽離子都稱為它的陪補(bǔ)離子。土壤膠體NH4+NH4+H+Mg2+H+2K+陪補(bǔ)離子不同，對某一指定離子的有效度也不同。陪補(bǔ)離子與土壤膠體之間的吸附力愈大，與之共存的陽離子愈易解吸，有效性愈高。第五十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（3）粘土礦物類型的影響不同類型的粘粒礦物，由于晶體構(gòu)造特點(diǎn)不同，吸附陽離子的位置各不相同，釋放的難易也不同。在離子飽和度相同的情況下，蒙脫石吸附的鈣的有效度低于高嶺石，原因在于蒙脫石吸鈣是在晶層間，高嶺石則在表面。要發(fā)揮相同的效果，對不同類型的粘粒礦物應(yīng)要求不同的離子飽和度。3、影響交換性陽離子有效度的因素：第五十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五（4）陽離子的非交換性吸收指層狀鋁硅酸鹽粘粒礦物晶層表面的六個硅氧四面體聯(lián)成的六角型網(wǎng)穴，其半徑與K+和NH4+相接近。當(dāng)粘粒礦物脫水收縮時，晶層表面所吸附的K+和NH4+極易陷入上述網(wǎng)穴中而成為非交換性陽離子，使其有效性降低。3、影響交換性陽離子有效度的因素：第五十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五十一、土壤的陰離子交換作用陰離子交換作用：土壤中帶正電荷的膠體所吸附的陰離子與土壤溶液中的陰離子相互交換的作用。特點(diǎn)：（1）屬靜電吸附，發(fā)生在雙電層外層，易解吸。（2）受質(zhì)量作用定律支配：離子價數(shù)低、交換能力較弱的陰離子，如提高濃度則可交換離子價數(shù)高、交換能力較強(qiáng)的陰離子。（3）無明顯的等當(dāng)量關(guān)系，原因在于陰離子吸附往往與化學(xué)固定作用相伴生。如FePO4、Ca3(PO4)2沉淀等。第五十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五1、陰離子吸附類型：（1）易被吸附的陰離子：如H2PO4-、HPO42-和PO43-、HSiO3-

以及某些有機(jī)酸的陰離子等。（2）很少或根本不被吸附的陰離子：如Cl-、NO3-等，易流失。（3）介于上述兩者之間的陰離子：如SO42-

、HCO3-

等。十一、土壤的陰離子交換作用第五十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五2、影響土壤對陰離子吸收的因素：（1）陰離子的價數(shù)；（2）膠體類型：土壤中鐵、鋁氧化物愈多，對陰離子的吸收也愈多。（3）土壤pH;十一、土壤的陰離子交換作用第五十九頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五十二、離子交換對土壤肥力的影響土壤離子交換對土壤養(yǎng)分狀況的影響：影響土壤的保肥性，黏性土吸收能力強(qiáng)，可以一次多施，沙性土，吸收能力弱，應(yīng)少量多次；影響離子的供肥程度。影響土壤的酸堿性氫離子和鋁離子較多的鹽基不飽和土壤呈酸性，而鹽基飽和土壤則呈中性或堿性。影響土壤的緩沖性：土壤膠體和土壤溶液組成一個緩沖體系。影響土壤的物理性質(zhì)：土壤膠體的聚散特性受土壤膠體上的陽離子影響很大，從而影響土壤的結(jié)構(gòu)性、耕性等。第六十頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五第三節(jié)土壤的酸堿性第六十一頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五土壤酸堿性第六十二頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五一、土壤的酸性土壤酸性的概念：當(dāng)土壤溶液中H+濃度大于OH-時，土壤呈酸性反應(yīng)；H+濃度小于OH-時，呈堿性反應(yīng)，兩者相等時則為中性反應(yīng)。酸性的來源：土壤中含有致酸物質(zhì)如酸性鹽、有機(jī)酸、無機(jī)酸所致。第六十三頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五(一)土壤酸化的機(jī)理1.氫離子的來源（1）水的解離：HOH?H++OH-

土壤膠體對氫離子吸附使得水的電離平衡被破壞。（2）碳酸解離：H2CO3?H++HCO3-（3）有機(jī)酸的解離：有機(jī)酸→H++R-COO-（4）酸雨：(干沉降和濕沉降—酸雨）（5）其它無機(jī)酸:施入土壤中生理酸性肥料產(chǎn)生的無機(jī)酸2.土壤中鋁的活化當(dāng)土壤膠體上交換性氫離子飽和度達(dá)到一定程度時，晶架結(jié)構(gòu)解體，八面體中解體，鋁離子釋放出來成為活性鋁，被膠體吸附稱為潛性酸。第六十四頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五1、活性酸度：由土壤中自由擴(kuò)散于溶液中的H+

濃度直接反映出來的酸度。2、潛在酸：由土壤膠體上所吸附的H+

和Al3+所決定的酸度。(二)土壤酸度的類型：第六十五頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五(1)交換酸土壤膠體吸附的氫離子或鋁離子通過交換進(jìn)入溶液后所反映出的酸度。

Al3++3H2OAl(OH)3+3H+用1mol/L的KCl(pH5.5～6.0)處理土壤，K+交換出氫離子或鋁離子，通過滴定得到的酸度。交換性酸是酸度的容量因素，單位Cmol/kg。第六十六頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五(2)水解酸

具有羥基化表面的土壤膠體，通過解離氫離子后所產(chǎn)生的酸度。CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH

水解酸的測定是用1mol/L的CH3COONa(pH8.3)處理土壤。第六十七頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五交換酸和水解酸的實(shí)質(zhì)是不同的，水解酸的實(shí)際測定，因用pH

8.3的CH3COONa，既測定出羥基化表面解離的H+，也測出了因Na+交換出的氫離子和鋁離子產(chǎn)生的交換酸度，還包括了土壤溶液中的活性酸，因此測定結(jié)果是土壤總酸度。第六十八頁，共七十九頁，編輯于2023年，星期五第六十九