土壤生物體和固體廢物污染監(jiān)測

土壤生物體和固體廢物污染監(jiān)測第一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.1土壤污染監(jiān)測

4.1.1土壤污染

1.土壤污染的含義污染物進(jìn)入土壤，并在其中不斷積累，引起土壤組成、結(jié)構(gòu)和功能的改變，從而影響植物的生長與發(fā)育，以致在植物體內(nèi)積累，使作物產(chǎn)量、質(zhì)量下降，最終影響人體健康；或者說環(huán)境污染物過量地輸入土壤，使土壤的正常功能受到影響，土壤中所生長的植物和微生物受到危害，并使植物體中的污染物含量超過食品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)第二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.污染物與污染源（1）污染物重金屬如鎘、汞、鉛、砷等非金屬：包括氰化物、氟化物以及過量的營養(yǎng)元素等，有機(jī)污染物如酚、農(nóng)藥等以及病原微生物等第三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）污染源①水，主要指灌溉水、降水。酸性降水、污水灌溉都可能造成土壤污染②氣，指大氣中的一些污染物質(zhì)隨顆粒物沉降或隨降水進(jìn)入土壤，如鉛、氟等③農(nóng)業(yè)污染源，包括農(nóng)藥、化肥等。農(nóng)藥、化肥本身以及其中含有的有毒成分，進(jìn)入土壤后分解、轉(zhuǎn)化而成的一些物質(zhì)都可能對土壤造成污染④固體廢棄物等，生活垃圾、工業(yè)固體廢物等堆積在土壤上，其中的病原微生物、有機(jī)和無機(jī)污染物會因雨水沖淋浸泡等進(jìn)入土壤第四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.1.2土壤樣品的采集與制備1.調(diào)查2.樣品的采集（1）布點(diǎn)方法①當(dāng)污染源為大氣點(diǎn)污染源時，可參照大氣污染監(jiān)測中有關(guān)布點(diǎn)內(nèi)容

②當(dāng)污染源為面源污染（非點(diǎn)源污染）時，一般采用網(wǎng)格布點(diǎn)法

第五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五土壤采樣布點(diǎn)法

第六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五a.對角線布點(diǎn)法[圖4-1(a)]：該法適用于面積小、地勢平坦的受污水灌溉的田塊。布點(diǎn)方法是由田塊進(jìn)水口向?qū)蔷€引一斜線，將此對角線三等分，每等分中央點(diǎn)作為采樣點(diǎn)

b.梅花形布點(diǎn)法[圖4-1(b)]：該法適用于面積較小、地勢平坦、土壤較均勻的田塊，中心點(diǎn)設(shè)在兩對角線相交處，一般設(shè)5～10個采樣點(diǎn)第七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五c.棋盤式布點(diǎn)法[圖4-1(c)]：適宜于中等面積、地勢平坦、地形開闊、但土壤較不均勻的田塊，一般設(shè)10個以上采樣點(diǎn)。此法也適用于受固體廢物污染的土壤，因?yàn)楣腆w廢物分布不均勻，應(yīng)設(shè)20個以上采樣點(diǎn)

d.蛇形布點(diǎn)法[圖4-1(d)]：這種布點(diǎn)方法適用于面積較大、地勢不很平坦、土壤不夠均勻的田塊。布設(shè)采樣點(diǎn)數(shù)目較多第八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）采樣深度了解土壤的污染狀況，采集表層土0－20cm即可了解土壤污染深度，或者想研究污染物在土壤中的垂直分布與淋失遷移情況，則需分層采樣如0-20cm,20-40cm,40-60cm分層取樣分層采樣可以采用土鉆，也可挖剖面采樣采樣時應(yīng)由下層向上層逐層采集第九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（3）采樣時間①若污染源為大氣，則污染情況易受空氣濕度、降水等影響，其危害有顯著的季節(jié)性，所以應(yīng)考慮季節(jié)采樣②如果污染源為施肥、農(nóng)藥，則應(yīng)于施肥與灑藥前后選擇適當(dāng)?shù)臅r間采樣③如果污染源為灌溉，則應(yīng)在灌溉前后采樣第十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（4）采樣量一般1－2kg（5）采樣工具①土鉆，適合于多點(diǎn)混合樣的采集。②小土鏟挖坑取樣。③取樣筒（金屬或塑料制作）第十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五

（6）注意事項(xiàng)①采樣點(diǎn)不能設(shè)在田邊、溝邊、路邊或堆肥邊。②測定金屬不能用金屬器皿，一般用塑料、木竹器皿。③如果挖剖面分層采樣，從下而上采集。④采樣記錄，標(biāo)簽用鉛筆注明樣品名稱、采樣人、時間、地點(diǎn)、深度、環(huán)境特征等，袋內(nèi)外各一張。第十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五3.土壤樣品的制備與貯存（1）風(fēng)干在風(fēng)干室將土樣放置于風(fēng)干盤中，攤成2～3cm的薄層，適時地壓碎、翻動，揀出碎石、砂礫、植物殘體（2）樣品粗磨在磨樣室將風(fēng)干的樣品倒在有機(jī)玻璃板上，用木錘敲打，用木滾、木棒、有機(jī)玻璃棒再次壓碎，揀出雜質(zhì)，混勻，并用四分法取壓碎樣，過孔徑0.25mm(20目)尼龍篩第十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（3）細(xì)磨樣品用于細(xì)磨的樣品再用四分法分成兩份，一份研磨到全部過孔徑0.25mm（60目）篩，用于農(nóng)藥或土壤有機(jī)質(zhì)、土壤全氮量等項(xiàng)目分析；另一份研磨到全部過孔徑0.15mm（100目）篩，用于土壤元素全量分析（4）樣品分裝研磨混勻后的樣品，分別裝于樣品袋或樣品瓶，填寫土壤標(biāo)簽一式兩份，瓶內(nèi)或袋內(nèi)一份，瓶外或袋外貼一份第十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（6）樣品保存①新鮮樣品的保存對于易分解或易揮發(fā)等不穩(wěn)定組分的樣品要采取低溫保存的運(yùn)輸方法，并盡快送到實(shí)驗(yàn)室分析測試。測試項(xiàng)目需要新鮮樣品的土樣，采集后用可密封的聚乙烯或玻璃容器在4℃以下避光保存，樣品要充滿容器②預(yù)留樣品預(yù)留樣品在樣品庫造冊保存第十五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五③分析取用后的剩余樣品分析取用后的剩余樣品，待測定全部完成數(shù)據(jù)報出后，也移交樣品庫保存④保存時間分析取用后的剩余樣品一般保留半年,預(yù)留樣品一般保留2年。特殊、珍稀、仲裁、有爭議樣品一般要永久保存第十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五⑤樣品庫要求保持干燥、通風(fēng)、無陽光直射、無污染；要定期清理樣品，防止霉變、鼠害及標(biāo)簽脫落。樣品入庫、領(lǐng)用和清理均需記錄。第十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五新鮮樣品的保存條件和保存時間

測試項(xiàng)目容器材質(zhì)溫度（℃）可保存時間（d）備注金屬(汞和六價鉻除外)聚乙烯、玻璃＜4180汞玻璃＜428砷聚乙烯、玻璃＜4180六價鉻聚乙烯、玻璃＜41氰化物聚乙烯、玻璃＜42揮發(fā)性有機(jī)物玻璃（棕色）＜47采樣瓶裝滿裝實(shí)并密封半揮發(fā)性有機(jī)物玻璃（棕色）＜410采樣瓶裝滿裝實(shí)并密封難揮發(fā)性有機(jī)物玻璃（棕色）＜414第十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.1.3土壤樣品的預(yù)處理

1.樣品的消解（1）土壤樣品的熔融消解法（2）土壤樣品的的酸消解法第十九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五

常用酸及其性質(zhì)

酸沸點(diǎn)性質(zhì)H2SO4338℃H2SO4→H2O+SO2+[O]新生態(tài)氧，具強(qiáng)氧化性HCl108℃Cl-有絡(luò)合作用，使更易消解HF120℃能破壞土壤中的硅酸鹽，生成SiF4等（H2SiF6）但沸點(diǎn)太低，故常與H2SO4混合用。HClO4203℃加熱時釋放出強(qiáng)氧化性物質(zhì)，是一種強(qiáng)氧化劑，也是一種強(qiáng)酸?？珊芎玫仄茐耐寥烙袡C(jī)質(zhì)。但消解植物樣品時形成一種不穩(wěn)定的酯，易爆炸。H3PO4213℃加熱失水形成焦磷酸，H3PO4對鉻鐵礦具有特殊的分解能力?？梢越j(luò)合Fe3+等干擾物質(zhì)，從而利于消化液光度測定。HNO3121℃在加熱或見光時分解釋出O2，能促進(jìn)礦物與有機(jī)物的氧化分解，但因沸點(diǎn)低，常和其它酸混用。第二十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.樣品的提取（1）水浸提法（水溶態(tài)的提?。?）土壤中有效態(tài)污染物的提取提取效率影響因素：①粒徑②提取劑的成分③提取劑的pH④提取劑體積與樣品重量比⑤提取時間⑥提取溫度第二十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（3）土壤中有機(jī)污染物的提取土壤中的有機(jī)污染物要用有機(jī)溶劑來提取，如丙酮、氯仿、石油醚、乙醇、乙醚等第二十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.1.4土壤含水量測定及分析結(jié)果的表示測定土壤含水量時，一般稱取5.00-10.00g至稱量瓶或鋁盒內(nèi)，在105±2℃條件下烘至恒重第二十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.1.5土壤污染物的測定

1.土壤污染物的分析方法第一方法：標(biāo)準(zhǔn)方法，即仲裁方法，按土壤環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中選配的分析方法；第二方法：由權(quán)威部門規(guī)定或推薦的方法；第三方法：根據(jù)各地實(shí)情，自選等效方法第二十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五監(jiān)測項(xiàng)目監(jiān)測儀器監(jiān)測方法方法來源鎘原子吸收光譜儀石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141-1997原子吸收光譜儀KI-MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140-1997汞測汞儀冷原子吸收法GB/T17136-1997砷分光光度計二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法GB/T17134-1997分光光度計硼氫化鉀-硝酸銀分光光度法GB/T17135-1997銅原子吸收光譜儀火焰原子吸收分光光度法GB/T17138-1997鉛原子吸收光譜儀石墨爐原子吸收分光光度法GB/T17141-1997原子吸收光譜儀KI-MIBK萃取原子吸收分光光度法GB/T17140-1997鉻原子吸收光譜儀火焰原子吸收分光光度法GB/T17137-1997鋅原子吸收光譜儀火焰原子吸收分光光度法GB/T17138-1997鎳原子吸收光譜儀火焰原子吸收分光光度法GB/T17139-1997六六六和滴滴涕氣相色譜儀電子捕獲氣相色譜法GB/T14550-1993六種多環(huán)芳烴液相色譜儀高效液相色譜法GB13198-91稀土總量分光光度計對馬尿酸偶氮氯膦分光光度法GB6262pHpH計森林土壤pH測定法GB7859-87陽離子交換量滴定儀乙酸銨法①第二十五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.土壤污染物的測定范例（1）土壤中重金屬的測定(Cd,Zn,Cu,Pb,Mn，Ni等)①總量測定a.預(yù)處理一般采用酸消化法進(jìn)行前處理，可選用HCl-HNO3-HF、王水-HClO4等復(fù)合酸消解方法，消化完全后過濾，定容待測。第二十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五b.測定重金屬的測定可以選用原子吸收分光光度法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）或ICP-MS、雙硫蹤分光光度法以及其它可見分光光度法等方法測定第二十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五②有效態(tài)測定a.提取處理堿性、石灰性土壤用DTPA（二乙三胺五乙酸）浸提液提取。浸提液的成分為0.005mol/LDTPA-0.01mol/LCaCl2-0.1mol/LTEA(三乙醇胺)。酸性土壤用0.1MHCL提取。b.測定，同總量測定第二十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）土壤中有機(jī)磷農(nóng)藥的測定①土樣的提取及凈化②氣相色譜測定第二十九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.2生物體污染監(jiān)測

4.2.1生物體污染1.生物體污染的概念污染物質(zhì)通過不同途徑在生物體內(nèi)積累其數(shù)量超過正常含量并足以影響人體健康或影響動、植物生活時就稱為生物體污染。2.污染途徑表面附著、生物吸收和生物積累三種形式第三十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五3.污染物質(zhì)在生物體內(nèi)的分布在植物體內(nèi)，污染物從根吸收時，一般污染物含量為根＞莖＞葉＞穗＞殼＞種子；從葉面吸收時，一般污染物含量為葉＞莖＞根第三十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五

在動物體內(nèi)分布規(guī)律：①能溶解于體液的物質(zhì)在體內(nèi)均勻分布，如鈉、鉀、氯、氟等；②貯留于肝或其它網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)，如鑭、銻、釷等三價和四價陽離子；③對某一種器官具有特殊親合性，如碘對甲狀腺、汞、鈉對腎臟等；

第三十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五④與骨具有親合性的物質(zhì)，如二階陽離子鉛、鈣、鋇等；⑤脂溶性物質(zhì)與脂肪組織乳糜微粒具有親合性，如有機(jī)氯蓄積于體脂肪中第三十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.2.2生物樣品的采集和制備1.植物樣品的采集（1）調(diào)查（2）采集①工具與用具：包括剪刀、鏟、鋤、布袋或聚乙烯袋、標(biāo)簽、記錄本、鉛筆等。第三十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五②采集方法：在采樣小區(qū)內(nèi)以對角線五點(diǎn)采樣或平行間隔采樣），采集5-10點(diǎn)混合成一個代表樣品a.對角線五點(diǎn)采樣b.平行間隔采樣）第三十五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五注意以下幾個方面①代表性②典型性③適時性④適量第三十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（3）不同樣品處理①根：應(yīng)盡量保持根系的完整，不要損傷根毛。將土弄掉，用清潔水沖洗干凈（不能浸泡），吸水紙吸干②蔬菜：一般整株采集,濕紗布包好，放塑料袋或布袋中③水生植物：如浮萍、藻類等一般整株采集，清水沖洗干凈，記錄水質(zhì)、生長面積第三十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（4）制備樣品帶回實(shí)驗(yàn)室后，如用新鮮樣品進(jìn)行測定，應(yīng)立即處理和分析。當(dāng)天不能分析完的樣品，可暫時保存在冰箱內(nèi)。如用干樣品進(jìn)行測定，則需將樣品干燥、粉碎過篩第三十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五新鮮植物樣品的制備一般按以下步驟進(jìn)行操作：①將樣品用清水、去離子水洗凈，晾干或擦干；②將晾干的新鮮樣品切碎、混合均勻，稱取100g于電動組織搗碎機(jī)中，加與樣品等量的蒸餾水或去離子水或按要求加一定量的提取劑，搗碎1～2min，制成勻漿。對含水量大的樣品可不加水，如熟透的西紅柿；對含水量少的可加二倍于樣品的水③對于含纖維多或較硬的樣品，如禾本科植物的根、莖桿、葉子等，可用不銹鋼刀或剪刀切（剪）成小片或小塊，混勻后在研缽內(nèi)研磨第三十九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五風(fēng)干植物樣的制備①洗凈晾干（或烘干）②樣品的粉碎③過篩第四十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.動物樣品的采集和制備（1）尿液（2）血液（3）毛發(fā)和指甲（4）組織和臟器第四十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五3.水產(chǎn)樣品采集和制備采集水產(chǎn)樣品一定要注意監(jiān)測區(qū)域，樣品個體大小、品種等因素。一般采集產(chǎn)量高、分布范圍廣的產(chǎn)品，所采品種盡可能齊全，以較客觀地反映水產(chǎn)品的被污染水平在采集動物樣品時一定要注意作好完整記錄，如樣品名稱、種類、數(shù)量、取樣部位、取樣時間、地點(diǎn)、采樣人等，采樣量盡量多些，采集或制備后若不能立即處理應(yīng)該及時冷藏或冷凍保存第四十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.分析結(jié)果的表示和樣品含水量的測定

水分測定計算公式如下：第四十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.2.3生物樣品的預(yù)處理灰化處理（1）濕灰化法（2）干灰化法①高溫電爐法②低溫灰化法③氧瓶燃燒法④氧彈法第四十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.提取、濃縮和凈化（1）提?、僬袷幪崛、诮M織搗碎提?、鬯魇咸崛、苤苯忧蚰ヌ崛〉谒氖屙?，共八十七頁，編輯于2023年，星期五選擇提取劑時應(yīng)注意以下幾點(diǎn)：①純度高，需達(dá)色譜純；②遵從極性相似相溶原理，極性小的物質(zhì)用極性小的溶劑提取，極性大的物質(zhì)用極性大的溶劑提取；③沸點(diǎn)在45－80℃之間為宜，太低易揮發(fā)，太高不易濃縮；④毒性、價格等因素，盡量選取毒性小、價格低廉的溶劑第四十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）濃縮①蒸餾與減壓蒸餾②K－D濃縮器③旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器④氣流吹蒸濃縮第四十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（3）凈化①柱層析法②液－液分配法③磺化法④低溫冷凍法⑤吹蒸法（氣提法）⑥液上空間法第四十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.2.4生物樣品中污染物測定實(shí)例簡介生物樣品中多氯聯(lián)苯（PCB）的測定（1）提取樣品用正己烷提?。?）凈化①皂化脫脂②多氯聯(lián)苯與有機(jī)氯農(nóng)藥分離（3）濃縮（4）測定第四十九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.生物樣品中重金屬的測定（Cu、Zn、Pb、Cr、Ni等）（1）灰化①濕灰化法：②干灰化法：（2）測定可采用原子吸收分光光度法（AAS）、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-AES）第五十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.3固體廢物監(jiān)測

4.3.1有害固體廢物的定義和鑒別固體廢物(SolidWaste)是指在生產(chǎn)、生活和其他活動中產(chǎn)生的喪失原有利用價值或者雖未喪失利用價值但被拋棄或放棄的固態(tài)、半固態(tài)和至于容器中的氣態(tài)、液態(tài)物質(zhì)以及法律、行政法規(guī)規(guī)定納入固體廢物管理的物品、物質(zhì)

第五十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五

危險廢物（HazardousWaste）是指列入國家危險廢物名錄或者根據(jù)國家規(guī)定的危險廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)和鑒別方法認(rèn)定的具有腐蝕性、毒性、易燃性、反應(yīng)性和感染性等一種或一種以上危險特性，以及不排除具有以上危險特性的固體廢物第五十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五固體廢物有害特性的定義及鑒別標(biāo)準(zhǔn)

1.急性毒性能引起實(shí)驗(yàn)動物（大鼠或小鼠）在48h內(nèi)死亡半數(shù)以上者。并按照有關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，進(jìn)行半數(shù)致死量（LD50）試驗(yàn)，評定毒性大小2.易燃性含閃點(diǎn)低于60℃的液體；經(jīng)摩擦、吸濕或自發(fā)變化具有著火傾向的固體；著火時燃燒劇烈而持續(xù)，以至在管理期間會引起危險的廢物第五十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五3.腐蝕性加水浸出液或含水廢物本身的pH≤2或pH≥12.5；或55℃以下時，對鋼制品的腐蝕深度大于0.64cm/a第五十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.反應(yīng)性具有下列特性之一者：（1）不穩(wěn)定，在無爆震時就很容易發(fā)生劇烈變化；（2）和水劇烈反應(yīng)；（3）能和水形成爆炸性混合物；（4）和水混合會產(chǎn)生毒性氣體、蒸氣或煙霧；（5）在有引發(fā)源或加熱時能爆震或爆炸；（6）根據(jù)其他法規(guī)規(guī)定的爆炸品第五十五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五5.放射性含有放射性同位素量超過最大允許濃度。

6.浸出毒性按規(guī)定方法進(jìn)行浸取，浸出液中有一種或一種以上有害成分的濃度超過標(biāo)準(zhǔn)值，中國危險廢物浸出毒性鑒別標(biāo)準(zhǔn)第五十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.3.2樣品的采集與制備1、調(diào)查2.采樣（1）采樣工具（2）份樣數(shù)與份樣量批量大?。ㄒ后w：m3，固體：t）最少份樣個數(shù)<55—5050—100100—500500—10001000--5000>50005101520253035批量大小與最少份樣數(shù)

第五十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五份樣量和采樣鏟容量

最大粒度（mm）最小份樣重量（kg）采樣鏟容量（mL）>150100—15050—10040—5020—4010—20<10301553210.51600070001700800300125第五十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五(1)采樣方法1.現(xiàn)場采樣：根據(jù)批量的大小及相應(yīng)的份樣數(shù)確定采樣間隔進(jìn)行間隔采樣。采樣間隔<=批量（t）/規(guī)定的份樣量2.固廢堆采樣：采用分層多點(diǎn)采樣法（0.5m厚，間隔2m）廢渣堆中采樣點(diǎn)的分布示意圖第五十九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五3.樣品的制備固體廢物樣品的制備同土壤樣品相似，易變項(xiàng)目用鮮樣測定，其他用干樣品測定（1）粉碎經(jīng)破碎和研磨以減小樣品的粒度：粉碎可用機(jī)械或手工完成第六十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五第六十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）篩分使樣品保證95％以上處于某一粒度范圍（3）混合使樣品達(dá)到均勻（4）縮分將樣品縮分，以減少樣品的質(zhì)量第六十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五5.監(jiān)測結(jié)果表示與水分測定固體廢物測定結(jié)果以干樣品計算，當(dāng)污染物含量小于0.1%時以mg/kg表示；含量大于0.1%時以百分含量表示，并說明是水溶性或總量第六十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.3.3有害特性的監(jiān)測方法急性毒性將樣品和水按1：1比例放入磨口三角瓶中，振搖3min，浸泡24h，過濾，濾液備用分別取0.5，4.8mL濾液，對10只?。ù螅┌资笠淮涡怨辔福涗?8h內(nèi)死亡數(shù)本試驗(yàn)需注意：①白鼠健康活潑，實(shí)驗(yàn)前8—12小時及觀察期間禁食；②用9或12號針頭，去針尖，磨光，彎曲。從口腔插入2.5-4.0cm即可到達(dá)胃部第六十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.易燃性一般采用閉口閃點(diǎn)測定儀法3.腐蝕性通常以pH反映腐蝕性（1）含水量高、呈流態(tài)狀的廢物-----直接測定；（2）粘稠狀廢物------離心、過濾后測定液體的pH；（3）固體狀廢物-----取50g樣品加250mL水，密閉室溫振蕩30min，靜置，測上清液第六十五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.反應(yīng)性（1）撞擊感度測定（2）摩擦感度測定（3）差熱分析測定（4）火焰感度測定（5）爆炸點(diǎn)測定第六十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五5.遇水反應(yīng)性（1）溫升實(shí)驗(yàn)（2）有害氣體實(shí)驗(yàn)

6.浸出毒性水平震蕩法翻轉(zhuǎn)法固體廢物反應(yīng)器示意圖

第六十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.3.4固體廢物中有害物質(zhì)的測定方法1.簡單的分析篩選包括水溶性實(shí)驗(yàn)、閃點(diǎn)實(shí)驗(yàn)、揮發(fā)性實(shí)驗(yàn)等；2.對含水樣品測pH；3.若樣品為堿性，用火焰光度法測定K、Na等，對周圍氣體檢測NH3；第六十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.若樣品為酸性，測定Cl-、SO42-、CH3COO-、PO43-等陰離子；5.對有機(jī)物樣品可作些功能團(tuán)的定性實(shí)驗(yàn)，如羥基、酮基等；6.最后進(jìn)行金屬分析第六十九頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.3.5城鎮(zhèn)生活垃圾監(jiān)測生活垃圾包括廚房類(亦稱廚余垃圾)、廢品類和建筑及灰土類等，主要來源于廚房、家庭或單位廢棄、庭院街道清掃、建筑施工

1.生活垃圾特性分析（1）垃圾的粒度分級采用篩分法，將一系列不同的篩目的篩子按規(guī)格序列由小到大排列，依次連續(xù)搖動15min，再轉(zhuǎn)到下一號篩子，然后計算每一粒度微粒所占的百分比第七十頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）淀粉的測定垃圾在堆肥處理過程中，需借助淀粉量分析來鑒定堆肥的腐熟程度。其原理是利用垃圾在堆肥過程中形成的淀粉碘化絡(luò)合物的顏色變化與堆肥降解度的關(guān)系。當(dāng)堆肥降解尚未結(jié)束時，淀粉碘化絡(luò)合物呈藍(lán)色；降解結(jié)束即呈黃色。堆肥顏色的變化過程是深藍(lán)—淺藍(lán)—灰—綠—黃第七十一頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（3）生物降解度的測定垃圾中含有大量天然的和人工合成的有機(jī)物質(zhì)，有的容易生物降解，有的難以生物降解。目前，通常采用COD試驗(yàn)方法，其原理類似于水體中COD的測定生物降解物質(zhì)的計算：

BDM=（V2-V1）×V×C×1.28/V2第七十二頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（4）熱值的測定熱值是廢物焚燒處理的重要指標(biāo)，分高熱值和低熱值。垃圾中可燃物燃燒產(chǎn)生的熱值為高熱值垃圾中含有的不可燃物質(zhì)（如水和不可燃惰性物質(zhì)），在燃燒過程中消耗熱量，當(dāng)燃燒升溫時，不可燃惰性物質(zhì)吸收熱量而升溫；水吸收熱量后氣化，以蒸汽形式揮發(fā)。高熱值減去不可燃惰性物質(zhì)吸收的熱量和水氣化所吸收的熱量，稱為低熱值第七十三頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五兩者換算公式為第七十四頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五2.滲瀝水分析①成分的不穩(wěn)定性：主要取決于垃圾的組成；②濃度的可變性：主要取決于填埋時間；③組成的特殊性：滲瀝水的分析項(xiàng)目包括：色度、總固體、總?cè)芙庑怨腆w與總懸浮性固體、硫酸鹽、氨態(tài)氮、凱氏氮、氯化物、總磷、pH值、BOD、COD、鉀、鈉、細(xì)菌總數(shù)、總大腸菌數(shù)等第七十五頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五3.有害氣體分析（1）焚燒廢氣焚燒爐大氣污染物監(jiān)測方法序號

項(xiàng)目

監(jiān)測方法1

煙塵

重量法

2

煙氣黑度林格曼煙度法3一氧化碳

非色散紅外吸收法4氮氧化物紫外分光光度法5

二氧化硫甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法6

氯化氫

硫氰酸汞分光光度法7

汞

冷原子吸收法分光光度法8

鎘原子吸收分光光度法9

鉛原子吸收分光光度法10二惡英類

色譜—質(zhì)譜聯(lián)用法第七十六頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五（2）填埋氣體填埋氣體主要包括甲烷、二氧化碳、氫氣、惡臭、VOCs4.滲瀝試驗(yàn)固體廢物先經(jīng)粉碎后，通過0.5mm孔徑篩，然后裝入玻璃柱內(nèi)，在上面玻璃瓶中加入雨水或蒸餾水以一定的速度通過管柱下端的玻璃棉流入錐形瓶內(nèi)，每隔一定時間測定滲析液中有害物質(zhì)的含量，然后畫出時間-滲瀝水中有害物濃度曲線第七十七頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五固體廢物滲瀝模型試驗(yàn)裝置

生活垃圾滲瀝柱示意圖

第七十八頁，共八十七頁，編輯于2023年，星期五4.3.6固體的直接分析技術(shù)中子活化分析技術(shù)用