執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一每日一練B卷題庫帶答案

執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一每日一練B卷題庫帶答案

單選題（共100題）1、臨床應用外消旋體，體內(nèi)無效的左旋體能自動轉(zhuǎn)化為右旋體發(fā)揮作用的藥物是A.阿苯達唑B.奧沙西泮C.布洛芬D.卡馬西平E.磷酸可待因【答案】C2、藥效主要受化學結(jié)構的影響是A.藥效構象B.分配系數(shù)C.手性藥物D.結(jié)構特異性藥物E.結(jié)構非特異性藥物【答案】D3、含有二氨基硝基乙烯結(jié)構片段的抗?jié)兯幬锸茿.法莫替丁B.奧關拉唑C.西咪替丁D.雷尼替丁E.蘭索拉唑【答案】D4、在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入L-(-)氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，得到的半合成抗生素是A.慶大霉素B.妥布霉素C.依替米星D.阿米卡星E.奈替米星【答案】D5、（2017年真題）堿性藥物的解離度與藥物的pKa和液體pH的關系式為lg（[B]）/（[HB+]）=pH-pKa，某藥物的pKa=8.4，在pH7.4生理條件下,以分子形式存在的比例為（）A.1%B.10%C.50%D.90%E.99%【答案】B6、主動轉(zhuǎn)運的特點不包括A.有結(jié)構特異性B.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運C.不受代謝抑制劑的影響D.主動轉(zhuǎn)運藥物的吸收速度與載體量有關，往往出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.需要消耗機體能量，能量的來源主要由細胞代謝產(chǎn)生的ATP提供【答案】C7、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是A.皮內(nèi)注射B.鞘內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B8、腎小管中，弱酸在酸性尿液中是A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收少，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】B9、在某注射劑中加入亞硫酸氫鈉，其作用可能為A.抑菌劑B.金屬螯合劑C.緩沖劑D.抗氧劑E.增溶劑【答案】D10、（2017年真題）藥品不良反應監(jiān)測的說法，錯誤的是（）A.藥物不良反應監(jiān)測是指對上市后的藥品實施的監(jiān)測B.藥物不良反應監(jiān)測包括藥物警戒的所有內(nèi)容C.藥物不良反應監(jiān)測主要針對質(zhì)量合格的藥品D.藥物不良反應監(jiān)測主要包括對藥品不良信息的收集，分析和監(jiān)測E.藥物不良反應監(jiān)測不包含藥物濫用與誤用的監(jiān)測【答案】B11、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子呈弱酸性，pKA.阿司匹林在胃中幾乎不吸收，主要在腸道吸收B.阿司匹林在胃中吸收差，需要包腸溶衣控制藥物在小腸上部崩解和釋放C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應，制成腸溶片以減少對胃的刺激E.阿司匹林主要在小腸下部吸收，需要控制藥物【答案】D12、（2019年真題）反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學參數(shù)是（）。A.達峰時間(tmax)B.半衰期(t1/2)C.表觀分布容積(V)D.藥物濃度時間-曲線下面積(AUC)E.清除率(Cl)【答案】A13、單室模型靜脈滴注給藥過程中，血藥濃度與時間的計算公式是A.B.C.D.E.【答案】D14、辛伐他汀的化學結(jié)構式為A.B.C.D.E.【答案】B15、（2020年真題）靜脈注射給藥后，通過提高滲透壓而產(chǎn)生利尿作用的藥物是A.右旋糖酐B.氫氧化鋁C.甘露醇D.硫酸鎂E.二巰基丁二酸鈉【答案】C16、長期應用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復。這種現(xiàn)象稱為A.變態(tài)反應B.藥物依賴性C.后遺效應D.毒性反應E.繼發(fā)反應【答案】C17、克拉維酸為查看材料ABCDEA.含青霉烷砜結(jié)構的藥物B.含氧青霉烷結(jié)構的藥物C.含碳青霉烯結(jié)構的藥物D.含苯并蒽結(jié)構的藥物E.含內(nèi)酯環(huán)結(jié)構的藥物【答案】B18、制備注射劑應加入的等滲調(diào)節(jié)劑是A.碳酸氫鈉B.氯化鈉C.焦亞硫酸鈉D.枸櫞酸鈉E.依地酸鈉【答案】B19、用于注射劑中的局部抑菌劑是A.甲基纖維素B.鹽酸C.三氯叔丁醇D.氯化鈉E.焦亞硫酸鈉【答案】C20、（2017年真題）地高辛的表觀分布容積為500L，遠大于人體體液容積，原因可能是（）A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，組織蛋白結(jié)合少D.大部分與組織蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】D21、乳膏劑中常用的保濕劑A.羥苯乙酯B.甘油C.MCCD.白凡士林E.十二烷基硫酸鈉【答案】B22、同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時，產(chǎn)生的藥理效應是A.兩者均在低濃度時，部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應B.兩者均在高濃度時，部分激動藥增強完全激動藥的藥理效應C.兩者用量在臨界點時，部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應D.無論何種濃度，部分激動藥均拮抗完全激動藥的藥理效應E.無論何種濃度，部分激動藥均增強完全激動藥的藥理效應【答案】C23、薄膜包衣片的崩解時限是()A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D24、（2017年真題）降低口服藥物生物利用度的因素是（）A.首過效應B.腸肝循環(huán)C.血腦屏障D.胎盤屏障E.血眼屏障【答案】A25、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B26、（滴眼劑中加入下列物質(zhì)其作用是）硼酸鹽緩沖溶液A.穩(wěn)定劑B.調(diào)節(jié)PHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓【答案】B27、下列關于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關D.一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同E.藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變【答案】C28、有一45歲婦女，近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C29、有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式非解離的形式同時存在于體液中，當PH=pKa時，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A.90%和10%B.10%和90%C.50%和50%D.33.3%和66.7%E.66.7%和33.3%【答案】C30、對受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥【答案】C31、新藥上市后在社會群大范圍內(nèi)繼續(xù)進行的安全性和有效性評價，在廣泛、長期使用的條件下考察其療效和不良反應的新藥研究階段是（）A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗E.0期臨床試驗【答案】D32、氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生的代謝反應是A.芳環(huán)羥基化B.還原反應C.烯烴環(huán)氧化D.N-脫烷基化E.乙?；敬鸢浮緿33、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強的首過效應，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學結(jié)構變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導或酶抑制的情況C.藥物代謝反應與藥物的立體結(jié)構無關D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C34、屬于二氫吡啶類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】D35、非競爭性拮抗藥的特點是A.使激動劑的最大效應降低，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值不變B.使激動劑的最大效應增加，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD不變C.使激動劑的最大效應不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變小D.使激動劑的最大效應不變，但激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值變大E.使激動劑的最大效應、激動劑與剩余受體結(jié)合的KD值均不變【答案】A36、（2018年真題）適用于各類高血壓,也可用于預防治心絞痛的藥物是（）A.卡托普利B.可樂定C.氯沙坦D.硝苯地平E.哌唑嗪【答案】D37、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A38、藥物口服吸收的主要部位是()A.小腸B.胃C.肝臟D.腎臟E.膽汁【答案】A39、下列哪個實驗的檢測指標屬于質(zhì)反應A.利尿?qū)嶒炛袑δ蛄慷嗌俚臏y定B.抗驚厥實驗中驚厥發(fā)生與否的檢測C.解熱實驗中體溫變化的測定D.鎮(zhèn)痛實驗中痛覺潛伏期檢測E.降壓實驗中血壓變化的測定【答案】B40、聚乙烯A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】C41、分散片的崩解時限為（）A.1分鐘B.3分鐘C.5分鐘D.15分鐘E.30分鐘【答案】B42、具有氨基酸結(jié)構的祛痰藥為A.右美沙芬B.溴己新C.可待因D.羧甲司坦E.苯丙哌林【答案】D43、醋酸氫化可的松結(jié)構中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】A44、薄膜衣中加入增塑劑的作用是A.提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強度B.降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度C.降低膜材的流動性D.增加膜材的表觀黏度E.使膜材具有揮發(fā)性【答案】A45、舒他西林中舒巴坦和氨芐西林的比例是A.1：1B.2：1C.1：2D.3：1E.1：3【答案】A46、關于藥物引起II型變態(tài)反應的說法，錯誤的是A.II型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及吞噬作用B.II型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C.II型變態(tài)反應只由IgM介導D.II型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E.II型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應【答案】C47、顯示堿性的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】D48、作助懸劑使用A.羥苯酯類B.丙二醇C.西黃蓍膠D.吐溫80E.酒石酸鹽【答案】C49、屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】D50、藥物分子中9α-位氟原子增加了抗炎活性，16位羥基降低9α-位氟原子帶來的鈉潴留副作用，將此羥基和17α-位羥基與丙酮生成縮酮，改善了藥物動力學性質(zhì)。該具有縮酮結(jié)構的藥物是A.B.C.D.E.【答案】C51、不屬于阿片類藥物依耐性的治療方法的是（）。A.美沙酮替代治療B.可樂定脫毒治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預【答案】D52、毛果蕓香堿降解的主要途徑是A.脫羧B.異構化C.氧化D.聚合E.水解【答案】B53、患者，男性，58歲，體檢時B超顯示肝部有腫塊，血化驗發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物B.不需用藥C.選用苯妥英鈉、卡馬西平D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇【答案】D54、反映藥物內(nèi)在活性的大小的是A.pDB.pAC.CD.αE.t【答案】D55、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量1050mg，測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下：A.1.09hB.2.18L/hC.2.28L/hD.0.090L/hE.0.045L/h【答案】B56、（2016年真題）耐受性是A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A57、易導致后遺效應的藥物是A.苯巴比妥B.紅霉素C.青霉素D.苯妥英鈉E.青霉胺【答案】A58、在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼【答案】B59、非線性藥物動力學的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關B.當C遠大于Km時，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時間曲線下面積與劑量成正比【答案】B60、以下胺類藥物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季銨E.酰胺【答案】C61、地西泮注射液與5％葡萄糖、0.9％氯化鈉或0.167mol／L乳酸鈉注射液配伍時，易析出沉淀，是由于A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.鹽析作用E.成分的純度【答案】A62、卡馬西平在體內(nèi)可發(fā)生A.羥基化代謝B.環(huán)氧化代謝C.N-脫甲基代謝D.S-氧化代謝E.脫S代謝【答案】B63、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達穩(wěn)態(tài)濃度75%所需要的滴注給藥時間為A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B64、下述處方亦稱朵貝爾溶液，采用化學反應法制備。硼砂與甘油反應生成硼酸甘油（酸性）；硼酸甘油再與碳酸氫鈉反應生成甘油硼酸鈉。該制劑為A.漱口液B.口腔用噴霧劑C.搽劑D.洗劑E.滴鼻液【答案】A65、溶膠劑膠體粒子的粒徑范圍為A.>1nmB.0.001～0.1μmC.0.1～10μmD.0.1～100μmE.<1nm【答案】B66、酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）。A.脂溶性增大，易離子化?B.脂溶性增大，不易通過生物膜?C.脂溶性增大，刺激性增加?D.脂溶性增大，易吸收?E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強?【答案】D67、甲、乙、丙、丁4種藥物的表觀分布容積(V)分別為25L、20L、15L、10L，現(xiàn)各分別靜脈注射1g，注畢立即取血樣測定藥物濃度，試問：血藥濃度最小的是A.甲藥B.乙藥C.丙藥D.丁藥E.一樣【答案】A68、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A69、化學結(jié)構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C70、甲巰咪唑引起過敏性粒細胞減少，屬于A.高鐵血紅蛋白血癥B.骨髓抑制C.對紅細胞的毒性D.對白細胞的毒性E.對血小板的毒性【答案】D71、常用于栓劑基質(zhì)的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交聯(lián)聚維酮（PVPP）D.聚乳酸-羥乙酸（PLGA）E.乙基纖維素（EC）【答案】B72、關于制藥用水的說法，錯誤的是A.注射用水是純化水經(jīng)蒸餾法制得的制藥用水B.注射用水可作為注射劑、滴眼劑的溶劑C.純化水不得用來配制注射劑D.注射用水可作為注射用滅菌粉末的溶劑E.純化水為飲用水經(jīng)蒸餾或其他適宜方法制得的制藥用水【答案】D73、將心臟輸出的血液運送到全身器官A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】B74、長期應用β受體拮抗藥普萘洛爾時，突然停藥可以由于β受體的敏感性增高而引起"反跳"現(xiàn)象。A.同源脫敏B.異源脫敏C.受體增敏D.機體產(chǎn)生耐受性E.機體產(chǎn)生耐藥性【答案】C75、（2018年真題）用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應屬于（）A.繼發(fā)性反應B.毒性反應C.特異質(zhì)反應D.變態(tài)反應E.副作用【答案】B76、欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)，可采取的給藥方式是A.首先靜脈注射一個負荷劑量，然后恒速靜脈滴注B.單次靜脈注射給藥C.多次靜脈注射給藥D.單次口服給藥E.多次口服給藥【答案】A77、C型藥品不良反應的特點有A.發(fā)病機制為先天性代謝異常B.多發(fā)生在長期用藥后C.潛伏期較短D.可以預測E.有清晰的時間聯(lián)系【答案】B78、結(jié)構與β受體拮抗劑相似，同時具有β受體拮抗作用以及鈉離子通道阻滯作用，主要用于室性心律失常的是A.普羅帕酮B.美西律C.胺碘酮D.多非利特E.奎尼丁【答案】A79、腎上腺素具有誘發(fā)心絞痛的潛在毒性，是由于A.干擾離子通道和鈣穩(wěn)態(tài)B.改變冠脈血流量，心臟供氧相對不足C.氧化應激D.影響心肌細胞的細胞器功能E.心肌細胞的凋亡與壞死【答案】B80、屬于嘌呤核苷類的抗病毒藥物是A.利巴韋林B.阿昔洛韋C.齊多夫定D.奧司他韋E.金剛烷胺【答案】B81、在藥物結(jié)構中含有羧基，具有解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎作用，還有抑制血小板凝聚作用。A.胃腸刺激B.過敏C.肝毒性D.腎毒性E.心臟毒性【答案】A82、（2016年真題）鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是A.水解B.聚合C.異構化D.氧化E.脫羧【答案】D83、在藥品質(zhì)量標準中，屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B84、關于藥物物理化學性質(zhì)的說法，錯誤的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性越高，藥物在體內(nèi)的吸收越好C.藥物的脂水分配系數(shù)值（lgP）用于恒量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的pH高，所以弱堿性藥物在腸道中比胃中容易吸收E.由于體內(nèi)不同部位pH不同，所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離度不同【答案】B85、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述錯誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加【答案】C86、（2020年真題）藥品出廠放行的標準依據(jù)是A.企業(yè)藥品標準B.進口藥品注冊標準C.國際藥典D.國家藥品標準E.藥品注冊標準【答案】A87、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于15％但不小于2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】C88、甲氧氯普胺口崩片中交聯(lián)聚維酮為A.崩解劑B.潤滑劑C.矯味劑D.填充劑E.黏合劑【答案】A89、氨氯地平和氫氯噻嗪產(chǎn)生的相互作用可能導致A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】A90、（2020年真題）既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D91、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C92、膠黏劑A.鋁塑復合膜B.乙烯一醋酸乙烯共聚物C.聚異丁烯D.氟碳聚酯薄膜E.HPMC【答案】C93、使脂溶性明顯增加的是A.烴基B.羰基C.羥基D.氨基E.羧基【答案】A94、注射劑處方中伯洛沙姆188的作用()A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】B95、不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射高C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥【答案】A96、關于苯氧乙酸類降血脂藥物敘述錯誤的是A.苯氧乙酸類降血脂藥物主要降低甘油三脂B.此類藥物可明顯地降低VLDL并可調(diào)節(jié)性的升高HLDL的水平及改變LDL的濃度C.苯氧乙酸類藥物以普伐他汀為代表，其結(jié)構可分為芳基和脂肪酸兩部分D.結(jié)構中的羧酸或在體內(nèi)可水解成羧酸的部分是該類藥物具有活性的必要結(jié)構E.此類藥物臨床常用于治療高脂血癥、尤其是高甘油三酯血癥、混合型高脂血癥等【答案】C97、分子中含有硫醚結(jié)構的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B98、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類（如維生素A.D）制劑【答案】C99、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關系式是A.B.C.D.E.【答案】C100、（2016年真題）注射劑處方中氯化鈉的作用A.滲透壓調(diào)節(jié)劑B.增溶劑C.抑菌劑D.穩(wěn)定劑E.止痛劑【答案】A多選題（共40題）1、下列關于劑型重要性的敘述正確的是A.劑型可影響療效?B.劑型能改變藥物的作用速度?C.劑型可產(chǎn)生靶向作用?D.劑型能改變藥物作用性質(zhì)?E.劑型能降低藥物不良反應?【答案】ABCD2、二氫吡啶類鈣拮抗劑的藥物分子結(jié)構中含有2，6-二甲基的有A.氨氯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.硝苯地平E.桂利嗪【答案】BCD3、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.聚乙二醇類B.可可豆脂C.甘油明膠D.椰油酯E.泊洛沙姆【答案】AC4、碘量法的滴定方式為A.直接碘量法B.剩余碘量法C.置換碘量法D.滴定碘量法E.雙相滴定法【答案】ABC5、科學地選擇檢驗方法的原則包括A.準B.靈敏C.簡便D.快速E.經(jīng)濟【答案】ABCD6、關于藥物的基本作用和藥理效應特點，正確的是A.具有選擇性B.使機體產(chǎn)生新的功能C.具有治療作用和不良反應兩重性D.藥理效應有興奮和抑制兩種基本類型E.通過影響機體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用【答案】ACD7、不作用于阿片受體的鎮(zhèn)痛藥是A.哌替啶B.苯噻啶C.右丙氧芬D.雙氯芬酸E.布桂嗪【答案】BD8、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD9、β-內(nèi)酰胺類抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC10、藥物依賴性治療原則有A.控制戒斷癥狀B.預防復吸C.回歸社會D.自我控制E.家庭約束【答案】ABC11、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD12、用統(tǒng)計距法可求出的藥動學參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC13、與藥效有關的因素包括A.理化性質(zhì)B.官能團C.鍵合方式D.立體構型E.代謝反應【答案】ABCD14、發(fā)生第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化后，具有活性的藥物是A.保泰松結(jié)構中的兩個苯環(huán)，其中一個羥基化的代謝產(chǎn)物B.卡馬西平骨架二苯并氮雜?10，11位雙鍵的環(huán)氧化代謝物C.地西泮骨架1，4-苯二氮?的1位脫甲基、3位羥基化的代謝物D.普萘洛爾中苯丙醇胺結(jié)構的N-脫烷基和N-氧化代謝物E.利多卡因的N-脫乙基代謝物【答案】ABC15、《中國藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗包括A.理論板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復性【答案】ABCD16、以下屬于陰離子表面活性劑的是A.硬脂酸鎂?B.苯扎氯銨?C.土耳其紅油?D.有機胺皂?E.阿洛索-OT?【答案】ACD17、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD18、國家藥品標準制定的原則A.檢驗項目的制定要有針對性B.檢驗方法的選擇要有科學性C.檢驗方法的選擇要有可操作性D.標準限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗條件的確定要有適用性【答案】ABD19、藥典的正文內(nèi)容有A.性狀B.鑒別C.檢查D.含量測定E.貯藏【答案】ABCD20、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD21、下列關于完全激動藥的描述，正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB22、屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的反應有A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應C.白消安和谷胱甘肽的結(jié)合反應D.對氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應E.腎上腺素的甲基化結(jié)合反應【答案】ABCD23、某藥首過效應大，適應的制劑有A.舌下片B.腸溶片C.注射劑D.泡騰片E.輸液【答案】AC24、《中國藥典》規(guī)定的標準品是指A.用于鑒別、檢查和含量測定的標準物質(zhì)B.除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無水物）進行計算后使用C.用于抗生素效價測定的標準物質(zhì)D.用于生化藥品中含量測定的標準物質(zhì)E.由國務院藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標定和供應【答案】ACD25、關于吸入粉霧劑的敘述中正確的是A.采用特制的干粉吸入裝置B.可加入適宜的載體和潤滑劑C.應置于涼暗處保存D.藥物的粒徑大小應控制在15μm以下E.微粉化藥物或與載體以膠囊、泡囊或多劑量形式貯存【答案】ABC26、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構B.含有一個手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)