天然藥物萃取與分離習(xí)題答案

第一章總論習(xí)題一、選擇題〔一〕高效液相色譜具有較好分別效果的一個(gè)主要緣由是〔 〕吸附劑顆粒小 B.壓力比常規(guī)色譜高 C.流速更快 D.有自動(dòng)記錄裝置紙上安排色譜，固定相是〔 〕纖維素 B.濾紙所含的5~7%的水 C.開(kāi)放劑中極性較大的溶劑 D.醇羥基利用較少溶劑提取有效成分，提取較為完全的方法是〔 〕連續(xù)回流法 B.加熱回流法 C.透析法 D.浸漬法某化合物用三氯甲烷在緩沖鹽紙色譜上開(kāi)放，其Rf值隨pH增大而削減，這說(shuō)明它可能是〔 。酸性化合物 B.堿性化合物 C.中性化合物 D.酸堿兩性化合物通常要應(yīng)用堿性氧化鋁色譜分別，而硅膠色譜一般不適合分別的化合物為〔 。香豆素類化合物 B.生物堿類化合物 C.酸性化合物 D.酯類化合物依次承受不同極性溶劑來(lái)提取藥效成分應(yīng)實(shí)行的極性挨次是〔 〕HO2P.E.P.E.D.P.E.有效成分是指〔 〕

CHOH3CHCl2 HO2CHOH3

EtOACEtOACCHOH3EtOAC

CH2Cl2CHOH3EtOACCH2Cl2

P.E.HO2CH2Cl2HO2A．需要提純的成分B.含量高的成分C.具有某種生物活性的成分D.無(wú)副作用的成分8.以下溶劑中溶解化學(xué)成分范圍較廣的溶劑是〔 。A.水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯化合物Ⅰ的主要生物合成途徑為〔 。OHOHOOHOHOH3CO CH3A. MVA途徑 B.桂皮酸途徑 C.AA-MA途徑 D.氨基酸途徑植物的醇提濃縮液中參與水，可沉淀〔 〕樹(shù)膠 B.蛋白質(zhì) C.樹(shù)脂 D.氨基酸擬提取揮發(fā)性成分宜用〔 〕A.回流法 B.滲漏法 C.水蒸氣蒸餾法 D.煎煮法超臨界流體萃取法適用于提取〔 〕A.極性大的成分 B.極性小的成分 C.離子型化合物 D.能氣化的成分索氏提取回流法語(yǔ)常用回流提取法相比，其優(yōu)越性是〔 。A.節(jié)約時(shí)間且效率高 B.節(jié)約溶劑且效率高 C.受熱時(shí)間短 D.提取裝置簡(jiǎn)潔可依據(jù)化合物分子大小進(jìn)展分別的色譜有〔 〕凝膠色譜 B.硅膠色譜 C.氧化鋁色譜 D.高效液相色譜依據(jù)色譜原理不同，色譜法主要有〔 。硅膠色譜和氧化鋁色譜聚酰胺色譜和硅膠色譜正相色譜和反相色譜D．安排色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜化合物進(jìn)入凝膠吸附色譜后的結(jié)果是〔 。極性大的先流出 B.極性小的先流出 C.熔點(diǎn)低的先流出 D.熔點(diǎn)高的先流出硅膠吸附色譜的分別是依據(jù)對(duì)混合組分〔 。溶解性不同 B.安排系數(shù)不同 C.氫鍵作用不同 D.離子交換力氣不同正相安排色譜常用的固定相〔 〕三氯甲烷 B.甲醇 C.乙醇 D.水正相安排色譜常用的流淌相〔 〕水 B.堿水 C.親水性溶劑 D.親脂性溶劑SephadexLH-20的分別原理是〔 〕吸附 B.安排比 C.分子大小 D.離子交換用確定大小孔徑的膜分別化合物的方法適用于分別〔 。極性大的成分 B.極性小的成分 C.親脂性成分 D.相對(duì)分子質(zhì)量不同的成分不宜用離子交換樹(shù)法分別的成分是〔 〕生物堿 B.生物堿鹽 C.有機(jī)酸 D.強(qiáng)心苷分別純化水溶液成分最有效的手段是〔 〕凝膠色譜法 B.大孔樹(shù)脂法 C.離子交換法 D.聚酰胺色譜法與推斷化合物純度無(wú)關(guān)的是〔 〕A.熔點(diǎn)的測(cè)定 B.選兩種以上的色譜條件檢測(cè) C.觀看晶型 D.聞氣味二、多項(xiàng)選擇題大孔樹(shù)脂廣泛應(yīng)用于大分子化合物的分別是由于有以下優(yōu)點(diǎn)〔 〕A.選擇性好 B.吸附、解吸簡(jiǎn)潔 C.機(jī)械性好 D.吸附速度快 E.再生處理簡(jiǎn)潔三、分析比較用聚酰胺柱色譜分別比較以下一組化合物，以不同濃度的甲醇進(jìn)展洗脫，其出柱先后挨次為〔 〕＞〔 〕＞〔 〕＞〔 〕用硅膠柱色譜分別以下化合物A~D，以CHCl-CHOH作洗脫劑，則出柱的先后挨次為3 3〔 〕＞〔 〕＞〔 〕＞〔 〕用x分別以下化合物以甲醇進(jìn)展洗脫其出柱先后挨次〔 〔 〕＞〔 〕＞〔 〕以紙色譜分別以下一組化合物A~D，以緩沖鹽為流淌相，則其Rf值由大到小的先后挨次為〔 〕＞〔 〕＞〔 〕＞〔 。OHOOHO

OH HOOHOOHOOHAO OH OBOOOOOOOHOGlcRhamO OHCO OD將以下溶劑按親水性的強(qiáng)弱挨次排列：乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、乙醚、乙酸乙酯將以下溶劑以沸點(diǎn)凹凸挨次排列：甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷請(qǐng)將以下溶劑在聚酰胺柱上的洗脫力氣由弱到強(qiáng)進(jìn)展排序：水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡(jiǎn)答題:簡(jiǎn)述中藥有效成分常用的提取、分別方法。CO2超臨界萃取法適用于哪些成分的提??？有何優(yōu)點(diǎn)？簡(jiǎn)述吸附色譜的分別原理和應(yīng)用。四、問(wèn)答題：依據(jù)題意填空某植物水提液含中性、酸性、堿性、兩性化合物假設(shè)干。通過(guò)離子交換樹(shù)脂能根本分別，提取分別流程如下，依據(jù)題意進(jìn)展填空：水提液水提液強(qiáng)酸性樹(shù)脂通過(guò)液強(qiáng)堿性樹(shù)脂

被吸附物質(zhì)NHOH強(qiáng)堿性樹(shù)脂通過(guò)液

被吸附物質(zhì)

通過(guò)液

被吸附物〔 〕 稀堿液

〔 〕 HCL洗〔 〕 〔 〕化合物A、B、C構(gòu)造如下，依據(jù)題意填空Glc O HOHO A

HO O O O OO B O (1)極性〔 〕＞〔 〕＞〔 〕(2)色譜分別硅膠色譜乙酸乙酯洗脫分別收集回收溶劑Ⅰ Ⅱ Ⅲ( ) ( ) ( )第四章醌類化合物一、單項(xiàng)選擇題醌類化合物構(gòu)造中具有對(duì)醌形式的是〔 〕苯醌 B.萘醌 C.蒽醌 D.菲醌蒽醌類化合物都具有的性質(zhì)是〔 〕A．酸性 B.水溶性 C.升華性 D.有色性醌類化合物取代基酸性強(qiáng)弱挨次是〔 〕β-OH＞α-OH＞-COOH B.-COOH＞β-OH＞α-OH C.α-OH＞β-OH＞-COOHD.-COOH＞α-OH＞β-OH可用于區(qū)分大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反響是〔 〕Molisch反響 B.加堿反響 C.醋酸鎂反響 D.對(duì)硝基二甲苯胺反響專用于鑒別羥基蒽醌類化合物的反響是〔 〕A．l反響 .無(wú)色亞甲藍(lán)試液 .s反響 .醋酸鎂反響在以下羥基蒽醌化合物中，屬于茜草素型的化合物是〔 〕OHOOHOHOOHOOHCOOHO OA BOOHOOOHOOC DGlc

CH2OH在以下羥基蒽醌化合物中，不屬于大黃素型的化合物是〔 。大黃素 B.大黃酚 C.大黃素甲醚 D.羥基茜草素具有升華性的化合物是〔 〕大黃酸葡萄糖苷 B.潘瀉苷 C.大黃素 D.蘆薈苷二、多項(xiàng)選擇題大黃素的性質(zhì)是〔 〕具脂溶性 B.具升華性 C.具旋光性 D.具揮發(fā)性 E.具易氧化性可用于區(qū)分蒽醌和蒽酮的顯色反響有〔 〕加堿反響B(tài).醋酸鎂反響C.對(duì)亞硝基-二甲苯胺反響D.Karius反響E.三氯化鐵反響大黃酸、大黃素〕和大黃酚〕用不同方法分別，結(jié)果正確的選項(xiàng)是〔 〕NaHCO、NaCO、NaOH水溶液萃取，分別得到a，b，c3 2 3硅膠柱色譜法，以CH6

-EtOAC混合溶劑梯度挨次洗脫，依次得到a，b，c6聚酰胺柱色譜法，以H2O、稀醇至高濃度醇梯度洗脫，依次得到c，b，aD．SephadexLH-20柱色譜法，依次得到c，b，aE.HPLC法分別，以甲醇-水洗脫，依次得到c，b，a蒽醌類化合物可與〔 〕金屬離子〔Pb2+或Mg2+〕反響 B.無(wú)色亞甲藍(lán)試劑反響 C.堿性試劑反響 D.堿性條件下的鄰二硝基反響 E.茚三酮試劑反響水蒸氣蒸餾法適用于〔 〕小分子游離蒽醌的提取 B.蒽醌糖苷的提取 C.對(duì)熱不穩(wěn)定性蒽醌苷類化合物的提取D.小分子游離蒽醌和蒽醌糖苷的分別 E.紫草素和異紫草素的分別堿梯度萃取法可用于分別〔 〕大黃酸和大黃素甲醚 B.大黃酚和大黃素甲醚 C.紫草素和異紫草素D.茜草素和偽羥基茜草素三、提取分別中藥萱草根中存在以下化合物，經(jīng)下述流程分別后，各消滅在何部位？簡(jiǎn)述理由。A．大黃酸 B.大黃酚 C.大黃酚葡萄糖苷OHOOCHOHOOCHCHO HOD EOHOOHOOCHCHOF萱草根粗粉95%EtOH回流提取，回收EtOH醇濃縮物EtOH2不溶物甲〔 〕 Et2O溶液5%NaHCO萃取3EtOEtO溶液25%NaCO萃取2 3酸化黃色沉淀乙〔 〕EtO溶液 堿水液21%NaOH萃取 酸化堿水液 EtO溶液

黃色沉淀丙〔 〕酸化 2黃色沉淀丁〔 〕

5%NaOH萃取堿水液 EtO溶液己〔 〕2酸化黃色沉淀戊〔 〕第五章黃酮類化合物習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題pH梯度法適合于以下〔 〕類化合物的分別A.黃酮 B.香豆素 C.強(qiáng)心苷 D.揮發(fā)油樣品的醇溶液+NaBH4+HCl生成紫~紫紅色，判定為下面的〔二氫黃酮類 B.異黃酮類 C.黃酮 D.黃酮醇在5%NaHCO3水溶液中溶解度最大的化合物為〔 〕3，5，7-三羥羥基黃酮 B.2’-羥基查耳酮 C.3,6-二羥基花色素

〕D.7，4’-二羥基黃酮黃酮類化合物中酸性最強(qiáng)的是〔 〕黃酮3-OH B.5-OH C.6-OH D.7-OH應(yīng)用SephadexLH-20分別以下化合物，最先流出的化合物為〔 〕A．黃酮苷元 B.黃酮單糖苷 C.黃酮二糖苷 D.黃酮三糖苷活性炭對(duì)黃酮類化合物在〔 〕溶劑中吸附力最強(qiáng)。A.醇 B.8%的酚水 C.水黃酮構(gòu)造中〔 〕基團(tuán)與三氯化鋁形成的絡(luò)合物最穩(wěn)定。黃酮5-OH B.黃酮醇3-OH C.二氫黃酮5-OH D.鄰二酚羥基聚酰胺對(duì)黃酮類化合物發(fā)生最強(qiáng)吸附作用時(shí)，應(yīng)在〔 〕中A．95%乙醇 B.黃酮醇3-OH C.二氫黃酮5-OH D.鄰二酚羥基二、多項(xiàng)選擇題蘆丁可發(fā)生〔 〕HCl-Mg反響 B.NaBH4

反響 C.SrCl2

反響 D.Molisch反響 E.鋯鹽-枸櫞酸反響承受聚酰胺薄層色譜分別鑒定蘆丁、槲皮素、十乙酰蘆丁，以70%EtOH為開(kāi)放溶劑，則以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是〔 〕聚酰胺色譜對(duì)蘆丁的吸附力氣要大于槲皮素，由于其構(gòu)造中含多個(gè)醇羥基的緣由。由于構(gòu)造中的酚羥基都變?yōu)橐阴Ｑ趸瑒t聚酰胺對(duì)十乙酰蘆丁的吸附力最弱。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的挨次為十乙酰蘆丁＞蘆?。鹃纹に?。在聚酰胺薄層上表現(xiàn)出Rf值有大到小的挨次為十乙酰蘆?。鹃纹に兀咎J丁。十乙酰蘆丁構(gòu)造中由于引入更多的乙?；?，因此在聚酰胺中的被保存力氣大于蘆丁。三、推斷題分別黃酮類化合物常用硅膠、SephadexG、聚酰胺等用葡聚糖凝膠柱色譜分別游離黃酮〔苷元小的挨次流出柱體。用紙色譜〔PC〕法分別黃酮類化合物，以7%的乙酸水溶液開(kāi)放時(shí)，苷元的Rf值大于苷Rf值。二氫黃酮因系非平面分子，故在水中溶解度大于相應(yīng)構(gòu)造的黃酮。全部的黃酮類化合物都不能用氧化鋁柱色譜進(jìn)展分別多數(shù)黃酮苷元具有旋光性，而黃酮苷沒(méi)有。聚酰胺色譜的分別原理是分子篩四、提取分別某中藥材中含有如下成分:1.多糖，2.蘆丁3.槲皮素，假設(shè)承受以下流程進(jìn)展分別，請(qǐng)將各成分填入適當(dāng)?shù)睦ㄌ?hào)內(nèi)。藥材粗粉水煎煮后，過(guò)濾殘?jiān)?濾液濃縮后，參與5倍量乙醇沉淀 上清液回收乙醇，通過(guò)聚酰胺〔 〕 分別用水、含水醇洗脫水層 稀醇洗脫液〔

高濃度醇洗脫液〔 〕某中藥植物中含有以下幾種黃酮組分，設(shè)計(jì)一個(gè)提取分別流程對(duì)組分進(jìn)展分別。glc O O

OHOCH3 HO OH3CO

OHOglcOA

H3CO

OHOOHOBOCH3

OCH3glcO OH3CO OglcCO

OH H3CO O OHH3CO OHOD第九章生物堿習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題生物堿在自然界分布最多的是〔 〕單子葉植物 B.裸子植物 C.雙子葉植物 D.菌類氧化苦參堿的水溶度大于苦參堿的緣由是〔 。屬季銨堿 B.具有半極性N—O配位鍵 C.相對(duì)分子質(zhì)量大 D.堿性強(qiáng)生物堿沉淀反響的條件是〔 〕A．酸性水溶液 B.中性水溶液 C.堿性水溶液 D.鹽水溶液生物堿鹽的水溶性因成鹽的酸不同而異，其規(guī)律是〔 〕無(wú)機(jī)酸鹽和有機(jī)酸鹽差不多 B.無(wú)機(jī)酸鹽大于有機(jī)酸鹽 C.無(wú)機(jī)酸鹽小于有機(jī)酸鹽D.鹽水溶液生物堿無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性規(guī)律是〔 〕含氧酸鹽和鹵代酸鹽相等 B.含氧酸鹽大于鹵代酸鹽 C.含氧酸鹽小于鹵代酸鹽D.不愿定生成生物堿的前體物大多是〔 〕堿性氨基酸 B.α-氨基酸 C.多肽 D.β-氨基酸以下可溶于水的生物堿為〔 〕麻黃堿 B.莨菪堿 C.小檗胺 D.延胡索乙素雷氏銨鹽沉淀法多用于分別的生物堿是〔 〕叔胺生物堿 B.酚酞生物堿 C.季銨生物堿 D.酰胺生物堿某中草藥酸水提取液用三種以上生物堿沉淀試劑反響均為正反響，但酸水提取物堿化后用苯萃取苯液蒸干后轉(zhuǎn)溶于稀酸水中再進(jìn)展沉淀反響為負(fù)結(jié)果說(shuō)明中草藥〔 〕不含生物堿 B.含有生物堿 C.兩種狀況都可能 D.難下結(jié)論離子交換樹(shù)脂法純化總生物堿常用的樹(shù)脂類型是〔 〕A.弱酸型樹(shù)脂B.弱堿型樹(shù)脂 C.強(qiáng)酸型樹(shù)脂 D.強(qiáng)堿型樹(shù)脂生物堿薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是〔 〕碘化汞鉀 B.改進(jìn)碘化鉍鉀 C.雷氏銨鹽 D.碘-碘化鉀吸附色譜法分別生物堿常用的顯色劑是〔 〕A.硅膠 B.氧化鋁 C.聚酰胺 D.硅藻土苦參堿和氧化苦參堿分別的依據(jù)是〔 〕A.在水中溶解度差異 B.在乙醇中溶解度差異 C.在乙醚中溶解度差異 D.在苯中溶解度差異以下生物堿毒性最小的是〔 〕A.馬錢子堿 B.麻黃堿 C.烏頭堿 D.士的寧堿分別堿性不同的混合生物堿可用〔 〕A.pH梯度萃取法 B.有機(jī)溶劑回流法 C.分餾法 D.鹽析法溶劑法分別漢防己甲素和漢防己乙素的依據(jù)是〔 〕A.堿性差異 B.酸性差異 C.極性差異 D.鹽的溶解度差異莨菪堿和東莨菪堿差異的緣由是〔 〕A.氮原子雜化方式 B.誘導(dǎo)效應(yīng) C.空間效應(yīng) D.共軛效應(yīng)在三氯甲烷、乙醚中難溶的生物堿是〔 〕A.烏頭堿 B.嗎啡 C.苦參堿 D.莨菪堿二、填空題生物堿在植物體中往往與〔 〕結(jié)合成〔 〕狀態(tài)存在。小檗堿呈黃色，而四氫小檗堿則無(wú)色，其緣由在與〔 〕.弱堿性生物堿在植物體內(nèi)是以〔 〕狀態(tài)存在的，在提取時(shí)只需用〔 〕潤(rùn)濕后即可用極性小的溶劑提取。在生物堿的色譜檢識(shí)中常選用的顯色劑〔 它與生物堿斑點(diǎn)作用?！?〕色。：

〔 〔 〔 〕總生物堿提取方式大致有三類〔 〔 〔 〕用硅膠做吸附劑進(jìn)展生物堿的薄層色譜時(shí)，為抑制硅膠的酸性，得到集中的斑點(diǎn)，有兩種方法〔 〔 〕將總生物堿溶于有機(jī)溶劑中，用不同pH的緩沖溶液進(jìn)展萃取，緩沖液pH由〔 〕到〔 ，所得生物堿的堿度則由〔 〕到〔 。季銨堿的堿性強(qiáng)，是由于其羥基以〔 〕形式存在，類似〔 〕堿。三、推斷題全部生物堿都有不同程度的堿性生物堿堿性是由氮原子數(shù)目來(lái)打算的，氮原子數(shù)目越多，堿性越強(qiáng)含氮原子的雜環(huán)化合物都是生物堿生物堿與碘化鉍鉀多生成紅棕色沉淀生物堿鹽都易溶于水中多數(shù)生物堿在植物體內(nèi)以游離形式存在一般生物堿的旋光性都是左旋的在全部生物堿中，季銨堿的堿性最強(qiáng)通常狀況下，生物堿無(wú)機(jī)酸鹽的水溶性大于有機(jī)酸鹽的水溶性一般來(lái)講，在有機(jī)溶劑中，三氯甲烷對(duì)游離生物堿的溶解度較大四、提取分別1.試設(shè)計(jì)用溶劑法從中藥漢防己中提取分別漢防己甲素、漢防己乙素的工藝流程，并簡(jiǎn)述設(shè)計(jì)原理H3C

CH3OCH3OCH3NNOROO粉防己堿〔漢防己甲素)R=CHOCH3OCH3NNOROO第十一章自然藥物的爭(zhēng)論與開(kāi)發(fā)一、名詞解釋先導(dǎo)化合物構(gòu)效關(guān)系血清藥物化學(xué)血清藥理學(xué)有效部位活性前體藥物二、問(wèn)答題簡(jiǎn)述從自然藥物或中藥中開(kāi)發(fā)藥的五種主要形式簡(jiǎn)述自然藥物中生物活性成分的爭(zhēng)論方法簡(jiǎn)述開(kāi)發(fā)藥大體的三個(gè)階段簡(jiǎn)述自然藥物中生物活性成分爭(zhēng)論需要留意的幾個(gè)問(wèn)題簡(jiǎn)述活性追蹤過(guò)程中不同活性測(cè)試方法的優(yōu)缺點(diǎn)簡(jiǎn)述中藥、自然藥物注冊(cè)分類一、單項(xiàng)選擇題1.A 2.B 3.A 4.A 5.B 6.B 7.C 8.B 9.C 10.C 11.C 12.B 13.B 14.A 15.D 16.B17.C 18.D 19.D 20.C 21.D 22.D 23.B 24.D二、多項(xiàng)選擇題1.ABDE三、1.C,A,D,B2.D,B,A,C 3.C,A,B,D 4.D,B,A,C乙醇＞丙酮＞乙酸乙酯＞三氯甲烷＞乙醚＞環(huán)己烷乙酸＞正丁醇＞吡啶＞苯＞乙酸乙酯＞甲醇＞三氯甲烷＞丙酮＞二氯甲烷＞乙醚水＞甲醇＞氫氧化鈉水溶液＞甲酰胺四、簡(jiǎn)答題常見(jiàn)提取方法有：溶劑法、水蒸氣蒸餾法、升華法、超臨界萃取法等，其中，常承受溶劑提取法，包括浸漬法、滲漏法、煎煮法、回流提取法、連續(xù)回流提取法；超臨界萃取技術(shù)是應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)中的一種高效的提取技術(shù)。/堿沉淀法，水/醇、醇/水法，金屬鹽沉淀法等；②依據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中的安排比不同，分為液液萃取法、紙色譜法、液液安排柱色譜法等；③依據(jù)吸附性能不同，分為硅膠、氧化鋁、活性炭、聚酰胺、大孔吸附樹(shù)脂等方法；④依據(jù)分子量大小，分為膜分別技術(shù)、凝膠過(guò)濾法交換法。適用于低極性化合物的提取。其優(yōu)點(diǎn)有：①溶劑無(wú)殘留、萃取速度快、收率高、工藝流程簡(jiǎn)潔、操作便利，萃取介質(zhì)可循環(huán)利用、本錢低；②無(wú)易燃易爆危急，環(huán)境污染少，無(wú)公取極性物質(zhì)；⑥適于極性較大和分子量較大物質(zhì)的萃?。虎呖膳c其他色譜技術(shù)及IR、MS聯(lián)用，可高效快速地分析中藥及其制劑中有效成分。原理：利用混合物中各成分在兩相中吸附力的差異進(jìn)展分別。應(yīng)用：硅膠可分別各類成適合分別黃酮、醌類、酚類成分。工業(yè)生產(chǎn)中常常用大孔吸附樹(shù)脂進(jìn)展脫鹽、脫糖及蛋白質(zhì)處理。五、問(wèn)答題1.從左至右依次挨次：中性，酸性，兩性，堿性化合物.1ABC2BA第四章醌類化合物習(xí)題答案一、單項(xiàng)選擇題1.C 2.A 3.B 4.A 5.C 6.B 7.D 8.C二、多項(xiàng)選擇題1.AB 2.ABC 3.ACD 4.ACD 5.ACD 6.AD三、提取分別FB，酸性第三強(qiáng)；戊為D，酸性最弱。第五章黃酮類化合物習(xí)題答案一、單項(xiàng)選擇題1.A 2.A 3.D 4.D 5.D 6.C 7.B 8.C二、多項(xiàng)選擇題1.ACDE 2.BC三、推斷題1.T 2.F 3.F 4.T 5.F 6.F 7.F四、提取分別從左至右分別為：多糖，蘆丁，槲皮素提示：藥材經(jīng)水煮醇沉后，醇液減壓回收，得到的混合組分可承受聚酰胺、硅膠柱、SephadexLH-20等多種手法，依據(jù)各自的分別原理進(jìn)展分別。第九章生物堿試題答案一、單項(xiàng)選擇題1.C 2.B 3.A 4.B 5.D 6.B 7.A 8.C 9.D 10.C 11.B 12.B 13.C 14.B 15.A 16.C 17.C 18.B二、填空題1.酸鹽 2.缺少長(zhǎng)鏈共軛構(gòu)造 3.游離堿水 4.改進(jìn)的碘化鉍鉀 5.游離鹽；酯；苷6.溶劑法；離子交換樹(shù)脂法；沉淀法7.制成堿性硅膠薄層；在堿性條件下進(jìn)展8.高；低；強(qiáng)；弱9.游離；無(wú)機(jī)三、推斷題1．T 2.F 3.F 4.T 5.F 6.F 7.F 8.F 9.T四、提取分別苯將兩者分別。第十一章自然藥物的爭(zhēng)論開(kāi)發(fā)習(xí)題答案一、名詞解釋1.指通過(guò)生物測(cè)定，從眾多的候選化合物中覺(jué)察和選定的具有某種活性的化合物，一般具有穎的化學(xué)構(gòu)造，并有衍生化和轉(zhuǎn)變構(gòu)造的進(jìn)展?jié)摿?，可用作?zhēng)論模型，經(jīng)過(guò)構(gòu)造優(yōu)化，開(kāi)發(fā)出高效低毒的藥品種。化學(xué)的主要爭(zhēng)論內(nèi)容之一。即是以口服中藥后的血清為材料，提取分別中藥有效成分的一種爭(zhēng)論方法。爭(zhēng)論中藥口服后，體內(nèi)血清的主要化學(xué)成分。5.血清藥理學(xué)試驗(yàn)方法是首先給動(dòng)物服藥，然后取其血清作為爭(zhēng)論對(duì)象進(jìn)展藥理學(xué)觀看。簡(jiǎn)潔的成分〔中藥〕經(jīng)過(guò)消化、吸取分布、代謝排解等體內(nèi)過(guò)程，再取含藥的血清進(jìn)展藥理試驗(yàn)，比較接近藥物體內(nèi)環(huán)境中產(chǎn)生藥