乙酸乙酯的制備2_第1頁
乙酸乙酯的制備2_第2頁
乙酸乙酯的制備2_第3頁
乙酸乙酯的制備2_第4頁
乙酸乙酯的制備2_第5頁
已閱讀5頁,還剩11頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

乙酸乙酯的制備演示文稿當(dāng)前第1頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)優(yōu)選乙酸乙酯的制備當(dāng)前第2頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?.通過乙酸乙酯的制備,加深對酯化反應(yīng)的理解;2.熟悉酯的性質(zhì),掌握該實(shí)驗(yàn)的操作,特別是對實(shí)驗(yàn)中的一些要點(diǎn)的理解和掌握;3.了解乙酸乙酯的分離提純方法。當(dāng)前第3頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)二、實(shí)驗(yàn)原理

酸和醇起作用,生成酯和水的反應(yīng)叫做酯化反應(yīng)。在濃硫酸催化下,乙酸和乙醇生成乙酸乙酯:

CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O濃硫酸△當(dāng)前第4頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)三、實(shí)驗(yàn)用儀器和藥品1、實(shí)驗(yàn)儀器鐵架臺、硬質(zhì)試管(帶一個單孔軟木塞)、導(dǎo)氣管、酒精燈。2、實(shí)驗(yàn)藥品乙醇、濃硫酸、冰醋酸、飽和碳酸鈉溶液。3、實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示

當(dāng)前第5頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)四、實(shí)驗(yàn)步驟

1、組裝儀器,并檢查裝置的氣密性。2、加藥品:向一支試管中加入3mL乙醇,然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL濃硫酸和2mL冰醋酸。3、連接好裝置,用酒精燈緩慢加熱,將產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到飽和碳酸鈉溶液的液面上。4、停止實(shí)驗(yàn),撤裝置,并分離提純產(chǎn)物乙酸乙酯。當(dāng)前第6頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)補(bǔ)充:乙酸乙酯的分離提純實(shí)驗(yàn)步驟1、將盛有乙酸乙酯和碳酸鈉溶液的試管傾倒于分液漏斗中,靜置分層后初步分離出粗乙酸乙酯。2、中和:在粗乙酸乙酯中慢慢地加入約10mL飽和Na2CO3溶液,直到無二氧化碳?xì)怏w逸出后,再多加1~3滴。然后將混合液倒入分液漏斗中,靜置分層后,放出下層的水。

3、水洗:用約10mL飽和食鹽水洗滌酯層,充分振搖,靜置分層后,分出水層。4、氯化鈣飽和溶液洗:再用約20mL飽和CaCl2溶液分兩次洗滌酯層,靜置后分去水層。5、干燥:酯層由漏斗上口倒入一個50mL干燥的錐形瓶中,并放入2g無水MgSO4干燥,配上塞子,然后充分振搖至液體澄清。6、精餾:收集74~79℃的餾份。當(dāng)前第7頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)五、實(shí)驗(yàn)中的注意事項(xiàng)1、加藥品的先后順序:乙醇、濃硫酸、冰醋酸。2、濃硫酸的作用:催化劑(加快反應(yīng)速率)、吸水劑(使可逆反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動)。3、加熱的目的:加快反應(yīng)速率、及時將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出以利于可逆反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動。(注意:加熱時須小火均勻進(jìn)行,這是為了減少乙醇的揮發(fā),并防止副反應(yīng)發(fā)生生成醚。)4、導(dǎo)氣管伸到飽和碳酸鈉溶液液面上的目的:防止受熱不均引起倒吸。當(dāng)前第8頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)5、飽和碳酸鈉溶液的作用:吸收未反應(yīng)的乙酸和乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度使之易分層析出。6、不能用NaOH溶液代替飽和碳酸鈉溶液:因?yàn)镹aOH溶液堿性強(qiáng)促進(jìn)乙酸乙酯的水解。7、提高乙酸乙酯的產(chǎn)率的方法:加入濃硫酸、加入過量的乙醇、及時將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出。當(dāng)前第9頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)1:濃硫酸的作用是什么?2:加入濃硫酸量是不是越多越好?3:為什么要加入沸石?4:為什么要使用過量的醇,5:為什么溫度計(jì)水銀球必須浸入液面以下:六、思考題催化劑、吸水劑硫酸用量過多時,由于高溫時氧化作用的結(jié)果對反應(yīng)反而不利使平衡向正反應(yīng)方向移動,提高乙酸的轉(zhuǎn)化率和乙酸乙酯的產(chǎn)率反應(yīng)過程中,控制的是反應(yīng)液的溫度,所以溫度計(jì)水銀球必須浸入液面以下。當(dāng)前第10頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)6:為什么調(diào)節(jié)滴加的速率(每分鐘30滴左右)?7:為什么維持反應(yīng)液溫度120℃左右?8:實(shí)驗(yàn)中,飽和Na2CO3溶液的作用是什么?9:實(shí)驗(yàn)中,怎樣檢驗(yàn)酯層不顯酸性?六、思考題若滴加速率太快則乙醇和乙酸可能來不及反應(yīng)就隨著酯和水一起蒸餾出,從而影響酯的產(chǎn)率。溫度太低,反應(yīng)慢;溫度太高,容易發(fā)生副反應(yīng),影響產(chǎn)物的純度和產(chǎn)率。先將藍(lán)色石蕊試紙濕潤,再滴上幾滴酯。當(dāng)前第11頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)10:酯層用飽和Na2CO3溶液洗滌過后,為什么緊跟著用飽和NaCl溶液洗滌,而不用CaCl2溶液直接洗滌?11:為什么使用CaCl2溶液洗滌酯層?六、思考題當(dāng)酯層用飽和Na2CO3溶液洗滌過后,若緊接著就用飽和CaCl2溶液直接洗滌,有可能產(chǎn)生絮狀的CaCO3沉淀,使進(jìn)一步分離變得困難,故在這步操作之間必須水洗一下。由于乙酸乙酯在水中有一定的溶解度,為了盡可能減少由此而造成的損失,所以采用飽和食鹽水進(jìn)行洗滌。酯層中含有少量未反應(yīng)的乙醇,由于乙醇和CaCl2作用生成CaCl2·4H2O結(jié)晶化物,所以使用乙醇除去少量未反應(yīng)的乙醇。當(dāng)前第12頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)12:使用分液漏斗,怎么區(qū)別有機(jī)層和水層?13:本實(shí)驗(yàn)乙醇是否可以使用無水CaCl2干燥?14:本實(shí)驗(yàn)乙酸乙酯為什么必須徹底干燥?六、思考題乙酯的密度d=0.9003,所以有機(jī)層在上層。如果不知道密度,可以向分液漏斗中加入少量水,比較上層和下層體積的變化。不可以,因?yàn)橐掖己虲aCl2作用生成CaCl2·4C2H5OH結(jié)晶化物。乙酸乙酯與水和醇分別生成二元共沸物,若三者共存則生成三元共沸物。因此,酯層中的乙醇和水除不凈時,回形成低沸點(diǎn)共沸物,而影響酯的產(chǎn)率。當(dāng)前第13頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)15.步驟3中為什么需要小火均勻加熱?反應(yīng)物中乙醇、乙酸的沸點(diǎn)較低,若用大火加熱,大量反應(yīng)物隨產(chǎn)物蒸發(fā)而損失原料,溫度過高還可能發(fā)生其他副反應(yīng);當(dāng)前第14頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)16.如何在30mL的大試管A中按體積比1:4:4的比例配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液在一個30mL大試管中注入4mL乙醇,再分別緩緩加入1mL濃硫酸和4mL乙酸、邊加邊振蕩試管使之混合均勻(藥品總用量不能超過10mL);當(dāng)前第15頁\共有16頁\編于星期三\19點(diǎn)17.某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖2所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論