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PAGEPAGE1生物實驗中顏色反應的總結(jié)1.斐林試劑檢測可溶性還原糖原理:還原糖+菲林試劑→磚紅色沉淀注意:菲林試劑的甲液和乙液要混合均勻后方可使用,而且是現(xiàn)用現(xiàn)配,條件是需要加熱。應用:檢驗和檢測某糖是否還原糖;不同生物組織中含糖量高低的測定;在醫(yī)學上進行疾病的診斷,如糖尿病、腎炎。2.蘇丹Ⅲ、蘇丹Ⅳ檢測脂肪原理:蘇丹Ⅲ+脂肪→橘黃色;蘇丹Ⅳ+脂肪→紅色注意:脂肪的鑒定需要用顯微鏡觀察。應用:檢測食品中營養(yǎng)成分是否含有脂肪。3.雙縮脲試劑檢測蛋白質(zhì)原理:蛋白質(zhì)+雙縮脲試劑→紫色注意:雙縮脲試劑在使用時,先加A液再加B液,反應條件不需要加熱。應用:鑒定某些消化液中含有蛋白質(zhì);用于劣質(zhì)奶粉的鑒定。4.碘液檢測淀粉和觀察動植物細胞的基本結(jié)構(gòu)的染色劑原理:淀粉+碘液→藍色;碘液能使動植物細胞著色。注意:這里的碘是單質(zhì)碘,而不是離子碘。應用:檢測食品中營養(yǎng)成分是否含有淀粉;驗證光合作用產(chǎn)生淀粉;在觀察動植物細胞基本結(jié)構(gòu)——細胞膜、細胞質(zhì)、細胞核時用碘液做染色劑,使細胞核染上顏色便于觀察。5.DNA的染色與鑒定染色原理:DNA+甲基綠→綠色應用:可以顯示DNA在細胞中的分布鑒定原理:DNA+二苯胺→藍色應用:用于DNA粗提實驗的鑒定試劑6.吡羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色原理:RNA+吡羅紅→紅色應用:可以顯示RNA在細胞中的分布。7.臺盼藍使死細胞染成藍色原理:正常的活細胞,細胞膜結(jié)構(gòu)完整具有選擇透過性能夠排斥臺盼藍,使之不能夠進入胞內(nèi);死細胞或細胞膜不完整的細胞,胞膜的通透性增加,可被臺盼藍染成藍色。應用:區(qū)分活細胞和死細胞;檢測細胞膜的完整性。8.線粒體的染色原理:健那綠染液是專一性染線粒體的活細胞染料,可以使活細胞中的線粒體呈現(xiàn)藍綠色,而細胞質(zhì)接近無色。應用:可以用高倍鏡觀察細胞中線粒體的存在。9.酒精的檢測原理:橙色的重鉻酸鉀溶液在酸性條件下與酒精發(fā)生化學反應,變成灰綠色。應用:探究酵母菌細胞呼吸的方式;制作果酒時檢驗是否產(chǎn)生了酒精;檢查司機是否酒后駕駛。10.CO2的檢測原理:CO2可以使澄清的石灰水變混濁,也可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠在變黃。應用:根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍水溶液變黃的時間長短,可以檢測酵母菌培養(yǎng)液中CO2的產(chǎn)生情況。11.染色體(或染色質(zhì))的染色原理:染色體容易被堿性染料(如龍膽紫溶液、醋酸洋紅溶液、改良苯酚品紅染液)染成深色。應用:用高倍鏡觀察細胞的有絲分裂;觀察低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目變化;植物花藥離體培養(yǎng)時,可以通過染色鏡檢來確定其中的花粉是否處于適宜離體培養(yǎng)的發(fā)育期。12.吲哚酚試劑與維C溶液呈褪色反應原理:吲哚酚即2,6-二氯酚靛酚鈉,其水溶液為藍紫色,維C具有還原性,能將其褪色。維生素C溶液在中性條件下可使吲哚酚試劑由藍色變成無色,在酸性條件下可使吲哚酚試劑由藍色變成粉紅色。也可以用氯化鐵溶液代替吲哚酚試劑,維生素C溶液可把黃色的氯化鐵溶液還原成無色的氯化亞鐵溶液。應用:可用于檢測食品營養(yǎng)成分中是否含有維生素C。13.亞硝酸鹽的檢測出現(xiàn)玫瑰紅原理:在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應后,與N-1-萘基乙胺鹽酸鹽結(jié)合形成玫瑰紅色染料。應用:將顯色反應后的樣品與已知濃度的標準液進行目測比較,可以大致估算出泡菜中亞硝酸鹽的含量。14.脲酶的檢測原理:細菌合成的脲酶可以將尿分解成氨,氨會使培養(yǎng)基的堿性增強,使PH升高,從而使酚紅指示劑變紅。應用:在以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基加入酚紅指示劑,培養(yǎng)某種細菌后,看指示劑變紅與否可以鑒定這種細菌能否分解尿素。15.伊紅美藍檢測大腸桿菌原理:在伊紅美藍培養(yǎng)基上,大腸桿菌的代謝產(chǎn)物(有機酸)與伊紅美藍結(jié)合使菌落呈深紫色。應用:用濾膜法測定水中大腸桿菌的含量。16.剛果紅檢測纖維素分解菌原理:剛果紅是一種染料,它可以與像纖維素這樣的多糖物質(zhì)形成紅色復合物,但并不和水解后的纖維二糖和葡萄糖發(fā)生這種反應。當在含有纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅時,剛果紅能與培養(yǎng)基中的纖維素形成紅色復合物。當纖維素被纖維素分解菌分解后,剛果紅-纖維素的復合物就無法形成,培養(yǎng)基中會出現(xiàn)以纖維素分解菌為中心的透明圈。應用:篩選纖維素分解菌。17.植物花粉細胞核的染色

原理:在做月季的花藥離體培養(yǎng)實驗時,選擇合適的花粉發(fā)育時期也是提高誘導成功率的重要因素,一般在單核靠邊期花藥培養(yǎng)成功率最高。選擇花藥時,一般通過鏡檢來確定其中的花粉是否處于適宜的發(fā)育期。確定花粉發(fā)育時期的最常用的方法有醋酸洋紅法(花粉細胞核內(nèi)有染色體,染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,醋酸洋紅為堿性染色劑,染色體易被堿性染料染色。通過染色,可以確定細胞核為單核期,還是雙核期,還可以確定其花粉的發(fā)育是單核居中期還是單核靠邊期)。但是,某些植物的花粉細胞核不易著色,需采用焙花青-鉻礬法,這種方法能將花粉細胞核染成藍黑色。應用:月季花藥離體培養(yǎng)時,通過染色鏡檢確定花粉是否處于適宜的發(fā)育期。

一、鹽酸①酶在不同Ph下的活性:提供酸性環(huán)境②15%的HCl和95%的酒精:解離③觀察DNA和RNA在細胞中的分布中,改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色質(zhì)中的DNA與蛋白質(zhì)分離,有利于DNA與染色劑結(jié)合二、不同濃度的酒精在高中生物實驗中的應用(一)體積分數(shù)為50%的酒精1.1作用:洗去浮色。1.2原理:蘇丹Ⅲ是弱酸性染料,易溶于體積分數(shù)為50%酒精。1.3應用:脂肪的鑒定實驗。在該實驗中,用蘇丹Ⅲ對花生子葉薄片染色后,在薄片上滴1~2滴體積分數(shù)為50%的酒精溶液,可以洗去被染玻片標本上的蘇丹Ⅲ染液浮色。(二)體積分數(shù)為95%的酒精2.1作用:①解離;②析出提取含雜質(zhì)較少的DNA。(DNA粗提取實驗)2.2原理:①解離原理:用質(zhì)量分數(shù)為15%的鹽酸和體積分數(shù)為95%的酒精1∶1混合,能使組織中的細胞相互分離開來;②析出提取含雜質(zhì)較少的DNA的原理:DNA不溶于酒精,尤其是體積分數(shù)為95%的冷凍酒精,而細胞中的某些物質(zhì)可以溶解于酒精。2.3應用①觀察植物細胞的有絲分裂;低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化。②DNA的粗提取與鑒定。(三)體積分數(shù)為75%的酒精3.1作用:消毒殺菌。3.2原理:體積分數(shù)為75%的酒精,能夠順利地滲入到細菌體內(nèi),吸收細菌蛋白的水分,使其脫水變性凝固而失去功能,以達到消毒殺菌的目的。高于體積分數(shù)為75%濃度的酒精與細菌接觸時,就可能使得菌體表面迅速凝固,形成一層薄膜,阻止了酒精繼續(xù)向菌體內(nèi)部滲透,待到適當時機,薄膜內(nèi)的細胞可能將薄膜沖破而重新復活。在此高濃度下,酒精迅速凝固蛋白質(zhì)的作用往往隨著其濃度升高而增強,因此,其消毒殺菌的效果也就越差。若酒精的濃度低于75%,也因不能順利地滲入到細菌體內(nèi)而徹底殺死細菌。如果使用體積分數(shù)為75%的酒精,既能使組成細菌的蛋白質(zhì)凝固,又不能形成薄膜,這樣,酒精可繼續(xù)向內(nèi)部滲透,從而達到較好的消毒效果。值得注意的是,體積分數(shù)為75%的酒精溶液的殺菌能力不是絕對很強,它對芽孢就不起作用。3.3應用:學習微生物的培養(yǎng)技術。在接種開始時,待用肥皂將雙手洗干凈后,再用體積分數(shù)為75%的酒精棉球擦拭雙手,然后在進行接種操作。(四)無水酒精4.1作用:提取色素。4.2原理:葉綠體中的各種色素均是有機物,能溶解在有機溶劑中,各色素在無水酒精中的溶解度較大,且酒精無毒,方便操作。4.3應用:葉綠體中色素的提取與分

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