四川省成都市2023年屆高三第一次診斷性檢測(cè)理科綜合化學(xué)試題

四川省成都市2023屆高三第一次診斷性檢測(cè)理科綜合化學(xué)試題一、單項(xiàng)選擇題A．葡萄酒中添加的A．葡萄酒中添加的既可殺菌，又可防止養(yǎng)分成分被氧化B．加酶洗衣粉不宜洗滌真絲織品，會(huì)使真絲中的蛋白質(zhì)變性D．不銹鋼是一種含合金元素和的合金鋼D．不銹鋼是一種含合金元素和的合金鋼C．常見無(wú)機(jī)含氯消毒劑有氯氣、次氯酸鹽、等A．25℃，1LpH=14Ba(OH)2OH-NA個(gè)B．1molAlCl34NAC．32gCuNA3.布洛芬(圖丁)是一種非甾體抗炎藥，下面是其一條高產(chǎn)率的合成路線。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是D22.4LO3.布洛芬(圖丁)是一種非甾體抗炎藥，下面是其一條高產(chǎn)率的合成路線。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是甲中最多有8個(gè)碳原子共平面6種

D．丁與乙酸互為同系物4.4.以下裝置能到達(dá)試驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．從鹽水中提取B．除去中的CD．除去中的5.短周期主族元素Q、X、5.短周期主族元素Q、X、Y、Z質(zhì)子數(shù)之和為37，Q與X、Y、Z位于不同周期，Z最外層電子數(shù)分別為x、y、z，且依次增大，x、y、z之和為15， 。以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是A．Q是原子半徑最小的元素 B．最高正價(jià)含氧酸的酸性：C．構(gòu)8電子結(jié)B．陰極發(fā)生反響：6.B．陰極發(fā)生反響：6.某種電催化法以為催化電極合成腈類化合物和偶氮化合物，裝置示意圖如圖。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是CC．從右側(cè)經(jīng)過(guò)陰離子交換膜向左側(cè)移動(dòng)DD．每當(dāng)合成得到，同時(shí)合成BB．溶液的約等于8.37CC．x點(diǎn)縱坐標(biāo)為，且此時(shí)溶液中DD．圖中所示各溶液均滿足二、工業(yè)流程題8.工業(yè)上用電解下：

溶液生成的氯氣為原料，生產(chǎn)溴酸鉀 的工藝流程如7.7.維持下，通過(guò)參與或轉(zhuǎn)變?nèi)芤旱?，溶液中的?duì)數(shù)值點(diǎn)橫坐標(biāo)為4.74．以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是與溶液的變化關(guān)系如以下圖。yA．一元弱酸電離常數(shù)為答復(fù)以下問(wèn)題：惰性電極電解 溶液產(chǎn)生氯氣總反響的離子方程式為 。到 ，該反響的復(fù)原劑是 的目的是 。結(jié)合溶解度曲線分析，“合成Ⅲ”為復(fù)分解反響，該反響能發(fā)生的緣由是 ；假設(shè)向 溶液中參與 粉末，可使溶液中的 降為 [假設(shè)溶液體積不變，該溫度下實(shí)際中用飽和 溶液而不用 粉末的優(yōu)點(diǎn)是 (寫一條)。為了從過(guò)濾II后的濾液中獲得氯化鎂結(jié)晶，依次要經(jīng)過(guò) 、 操作。操作。(5)另一種產(chǎn)生溴酸鹽的方法是用應(yīng)的化學(xué)方程式 溶液吸取，同時(shí)生成氣體。寫出相原子經(jīng)濟(jì)性更高的是 填“ 吸取法”或“氯氣氧化法”)。9.9.鍍鋅鋼構(gòu)件的酸洗廢液中含有室從酸洗廢液中回收鹽酸和鹽酸、的試驗(yàn)流程如下：和。試驗(yàn)化合物的溶解度(物質(zhì)49.759.062.5水)數(shù)據(jù)如下表：342363 39566.7 70.0 78.3 88.7 94.9437 452 488 541 614答復(fù)以下問(wèn)題：I．回收鹽酸和粗產(chǎn)品(1)操作1應(yīng)選擇 (填字母序號(hào))。A．水浴加熱(2)為了獲得B．油浴加熱C．投入沸石粗產(chǎn)品，應(yīng)適時(shí)停頓加熱且留有少量剩余液，這樣做除了防止 被氧化外，另一目的是 ；假設(shè)留有剩余液過(guò)多，會(huì)造成的不良后果是 條)。II． 粗產(chǎn)品的重結(jié)晶(3)檢驗(yàn) 粗產(chǎn)品中含有 的操作方法是 。(4)(4)重結(jié)晶前參與的物質(zhì)X為 ；操作2的名稱是 。III．滴定亞鐵離子，測(cè)定準(zhǔn)確稱取重結(jié)晶后的晶體純度晶體，溶于混酸中并定容至。移取三份溶液，參與指示劑，用不恢復(fù)，平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為標(biāo)準(zhǔn)溶液()滴定至終點(diǎn)，半分鐘內(nèi)(此時(shí))。(5)計(jì)算 晶體的純度為 a、c的代數(shù)式，化到最簡(jiǎn))。10.10.直接將“專利”，科學(xué)家通過(guò)多種途徑實(shí)現(xiàn)了合成甲醛，總反響為 ．轉(zhuǎn)化步驟如圖1所示：(1)原料可通過(guò)捕獲技術(shù)從空氣中或工業(yè)尾氣中獵取，寫出一種常見的可作捕獲劑的廉價(jià)試劑 。 ，則總反響的 變以及 表示)。，在容積為的恒容密閉容器中充入 和確定量①。假設(shè)起始時(shí)容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)為 ，到達(dá)平衡時(shí)，的分壓與起始投料比 的變化關(guān)系如圖2所示。((ⅰ)假設(shè)c點(diǎn)，則；時(shí)的平均反響速率 (ⅱ) (寫計(jì)算表達(dá)式)；(ⅲ)c點(diǎn)時(shí)，再參與 和 ，使兩者分壓均增大 的轉(zhuǎn)化率 (填“增大”、“不變”或“減小”)。(4)在恒溫恒容條件下只發(fā)生反響②。關(guān)于該步驟的以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是 。A．假設(shè)反響②正向?yàn)樽园l(fā)反響，需滿足C．增大的濃度，的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)確定增大D．反響C．增大的濃度，的平衡物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)確定增大D．反響②體系存在(5)Arrhenius公式：( 為活化能，k為速率常數(shù)，RC為常①②的有關(guān)數(shù)據(jù)分別如圖3所示，相對(duì)較小的是 ；爭(zhēng)論說(shuō)明，參與某極性介質(zhì)有助于加快整個(gè)反響的合成速率，緣由可能是 。五、構(gòu)造與性質(zhì)11.含銀鹵化物膠片是攝影中常用的感光材料。答復(fù)以下問(wèn)題：鹵化銀 曝光后會(huì)產(chǎn)生(黑色粉末)和?；鶓B(tài)原子的價(jià)電子排布式為 。參與顯影劑(如 等)，使?jié)撚般y核中的 進(jìn)一步復(fù)原為。中(除H外)其他所含元素的其次電離能最大的是 該物質(zhì)能溶于冷水，緣由是 。用 溶解膠片上多余的 ，形成可溶的直線形配離子，從而定影． 離子的VSEPR模型為 ，中中心 的雜化軌道類型為 位時(shí)給出孤電子對(duì)力氣較強(qiáng)的是 (填“S”或“O”)。電解法可回收銀單質(zhì)。單質(zhì)為面心立方最密積存，晶胞參數(shù)為 ，則銀原子的半徑 。晶胞如右圖，晶胞參數(shù)為 。 離子半徑為 ， 離子之間不相切，則。12.12.肌肉松弛劑Nefopam的合成路線如下所示()。答復(fù)以下問(wèn)題：

的配位數(shù)為 晶體中 離子半徑(1)A(1)A中的 (填名稱)官能團(tuán)會(huì)被反響類型是 。復(fù)原，復(fù)原后經(jīng)“反響2”形成B的B與 反響得到 種一元溴代產(chǎn)物；為了使B轉(zhuǎn)化為C的原子利用率為 ，適宜的試劑X是 。碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱為手性碳，D分子具有 個(gè)手性碳；確定條件下 與足量 ，最多消耗